СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.327

Cavallo, T.
Lipopolysaccharide from Gram-negative bacteria enhances polyclonal B cell activation and exacerbates nephritis in MRL/lpr mice [Text] / T. Cavallo, N. A. Granholm // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P515-521 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Липополисахарид грамотрицательных бактерий усиливает поликлональную активацию B-клеток и способствует развитию нефрита у мышей MLR/lpr
Аннотация: Введение мышам MLR/lpr липополисахарида Salmonella minnesota Re 595 усиливало естественную способность В-клеток мышей к поликлональной активации. При иммуногистологич. и биохимич. исследовании почек мышей обнаружены признаки поражения клубочков. Установлено снижение клиренса иммунных комплексов у мышей, получавших липополисахарид S. minnesota. Делают вывод о возможности липополисахаридов микроорганизмов, в особенности кишечной группы, провоцировать развитие коллагенозов. Библ. 45. США, Brown Univ., Dept. Path., Box G. Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЛИМФОЦИТЫ B
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
НЕФРИТ
МОДЕЛИ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
КОЛЛАГЕНОЗ

Доп.точки доступа:
Granholm, N.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.237

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.405

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.262

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.175

Gangopadhyay, N. N.
Polyclonal B-lymphocyte activation of sheep by Mycobacterium phlei against sheep pox virus [Text] / N. N. Gangopadhyay, B. B. Mallick // Indian J. Exp. Biol. - 1992. - Vol. 30, N 3. - P247-249 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Поликлональная активация В-лимфоцитов овец Mycobacterium phlei против вируса оспы овец
Аннотация: Изучали механизм активации поликлональных В-клеток, обеспечивающих быструю иммунологич. защиту. В качестве неспецифич. стимулятора иммунитета (НСИ) использовали трипсинизированные Mycobacterium phlei. 3 группы овец (всего 18) получали: НСИ (I), вирус оспы овец (II), нормальный солевой р-р (III). В культурах овечьих лимфоцитов, полученных спустя 21 день, в группах I и II, были обнаружены нейтрализующие вещества; культивирование проводили в присутствии специфич. антигена для получения лимфокинов. В группе III вируснейтрализующие вещества не были выявлены, однако, они выявлялись, если В-лимфоциты незараженных овец культивировали в присутствии НСИ-антигена вместе с лимфокинами. Индия, Immunostimulation Lab., Indian Vet. Res. Inst., Izatnagar 243 122. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
МИКОБАКТЕРИИ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Mallick, B.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.781

Glomerulopathies immunes d'origine toxique. Mecanismes possibles d'induction [Text] / Ph. Druet [et al.] // Nephrologie. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P103-107 . - ISSN 0250-4960
Перевод заглавия: Иммунологически опосредованный индуцированный токсином гломерулонефрит. Возможные механизмы индукции
Аннотация: На модели эксперим. индуцированного соединения ртути гломерулонефрита у крыс линии Brown-Norway изучали механизмы иммунол. изменений. Поликлональную В-клет. активацию вызывают аутореактивные Т-клетки, к-рые распознают собств. Ia антигены на норм. В-клетках. Возможен перенос всех иммунных нарушений сингенным реципиентам Т-клетками животных с гломерулонефритом, индуцированным HgCl[2]. У реципиентов не удается элиминировать супрессорно-цитотоксич. популяцию Т-клеток введением анти-CD8 антител. Заключают, что токсич. агенты могут индуцировать аутоиммунный гломерулонефрит в контексте с аутоиммунным заболеванием в связи с генерацией и увеличением популяции аутореактивных Т-клеток к собств. Ia антигенам, к-рые могут ингибироваться супрессорно-цитотоксическими Т-клетками. Библ. 22. U28 INSERM, Hop. Broussais, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.19
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОРЕАКТИВНЫЕ
АНТИГЕНЫ IA
РАСПОЗНАВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Druet, Ph.; Tournade, H.; Pelletier, L.; Rossert, J.; Pasquier, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.432

Goldman, Michel.
Polyclonal activation and experimental nephropathies [Text] / Michel Goldman, Dana Baran, Philippe Druet // Ridney Int. - 1988. - Vol. 34, N 2. - P141-150
Перевод заглавия: Поликлональная активация и экспериментальные нефропатии
Аннотация: Обзор. В последние 30 лет доказано, что большинство гломерулопатий опосредуется антительными механизмами. Существуют 2 главных пути активации В-Кл и продукции нефритогенных АТ. 1) классич. путь - предполагает специф. включение ограниченного кол-ва В-Кл под влиянием экзогенных или эндогенных АГ; 2) второй путь предполагает неспециф. включение В-Кл различными стимулами, т. н. поликлональная активация В-Кл. Представили материал по следующим вопросам: различные пути активации В-Кл; иммунокомплексные гломерулонефриты и аутоАТ, индуцированные под влиянием аллогенного взаимодействия; системная красная волчанка у мышей. По мнению авт., распознавание факторов, приводящих к поликлональной активации В-Кл, и х-ка генетич. чувствительности этих факторов, являются важными подходами в распознавании патогенетических механизмов гломерулопатий, связанных с сверхактивностью В-Кл. Франция, INSERM U28, Hop. Broussais, 96, rue Didot, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 146.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СВЕРХАКТИВНОСТЬ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПАТОГЕНЕЗ
АУТОАНТИТЕЛА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 146

Доп.точки доступа:
Baran, Dana; Druet, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.208

Harnett, W.
Biochemical apspects of the inhibition of polyclonal mouse B cell activation by phosphorylcholine (PC)-containing filarial excretory-secretory antigens [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / W. Harnett // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P147 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биохимические аспекты подавления поликлональной активации В-клеток мышей фосфорилхолинсодержащими экскреторными - секреторными антигенами филлярий

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ФИЛЛЯРИЙ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.952

Henry-Toulme, Nelly.
Immunomodulating properties of the N-(1-deoxy-D-fructos-lyi) derivative of amphotericin B in mice [Text] / Nelly Henry-Toulme, Brigitte Hermier, Michel Seman // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 20, N 1. - P63-67 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуномодулирующие свойства N-(1-дезокси-D-фруктозолил) производного амфотерицина B у мышей
Аннотация: В условиях in vitro на Т- и В-лимфоцитах (Лф) мышей DBA/2 изучали иммуномодулирующие св-ва N-(1-дезоксиD-фруктозолильного)-производного амфотерицина В, в сравнении с амфотерицином В. Показана способность производного амфотерицина В к поликлональной активации В-Кл, индукции пролиферации и дифференциации их в Ig-секретирующие Кл в отсутствие какого-либо дополнит. сигнала. Указывается также на митогенное воздействие производного амфотерицина В для фракции периферич. Т-Лф. Делают вывод о перспективности исследований терапевтич. эффекта таких производных амфотерицина В при грибковых инфекциях у б-ных с иммунодефицитными состояниями. Франция, Univ. Paris o, Tour 22, 4 place Jussieu, 75251 Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Hermier, Brigitte; Seman, Michel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.267

Henry-Toulme, Nelly.
Immunomodulating properties of the N-(1-deoxy-D-fructos-lyl) derivative of amphotericin B in mice [Text] / Nelly Henry-Toulme, Brigitte Hermier, Michel Seman // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 20, N 1. - P63-67 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуномодулирующие свойства N-(1-деоксиD-фруктозолил) производного амфотерицина B у мышей
Аннотация: В условиях in vitro на Т- и В-Лф мышей DBA/2 изучали иммуномодулирующие св-ва N-(1-деокси-D-фруктозолил)производного амфотерицина В, в сравнении с оригинальным препаратом амфотерицина В. Показана способность производного амфотерицина В к поликлон. активации В-Кл, индукции пролиферации и дифференциации их в Ig-секретирующие Кл в отсутствие какого-либо дополнит. сигнала. Указывается также на митогенное воздействие производного амфотерицина В для фракции периферич. Т-Лф. Заключается о перспективности исследований терапевтич. эффекта таких производных амфотерицина В при микозных инфекциях у б-ных с иммунодефицитными состояниями. Франция, Univ. Paris 6, Tour 22, 4 place Jussieu, 75251 Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.11.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АМФОТЕРИЦИН В
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hermier, Brigitte; Seman, Michel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.177

In vivo polyclonal B-lymphocyte activation elicited by murine viruses [Text] / Jean-Paul Coutelier [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5383-5388
Перевод заглавия: Поликлональная активация in vivo B-лимфоцитов, направляемая вирусами мышей
Аннотация: Индуцирующий лактат дегидрогеназу вирус и аденовирусы индуцируют in vivo поликлональную активацию мышиных В-лимфоцитов с последующим возрастанием продукции иммуноглобулина G2а (IgG 2а). Исследовали роль Т-лимфоцитов в проявлении этого феномена путем инъекции анти-CD4-моноАТ, способных ингибировать Тхелперные ф-ции. Такая обработка заметно подавляла продукцию IgG2а, не оказывая при этом влияния на пролиферацию В-Кл. Активированные В-Кл, полученные из таких инфицированных и обработанных мышей, сохраняли способность продуцированных и обработанных мышей, сохраняли способность продуцировать разл. изотипы иммуноглобулинов после экспозиции с соответствующим индуктором. В частности 'гамма'-интерферон, к-рый секретируется после вирусной инфекции, индуцирует продукцию IgG2а. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, Brussels B-1200. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.17
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ МЫШЕЙ
АДЕНОВИРУСЫ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Coutelier, Jean-Paul; Coulie, Pierre G.; Wauters, Pierre; Heremans, Hubertine; van, der Logt Jos T.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.214

In, Sokan.
Beta blockers may induce in C57ВL/6 mice a polyclonal activation of lymphocytes which is not mediated by beta adrenergic receptors [Text] / Sokan In, Maryvonne Dueymes, Gilbert J. Fournie // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 7. - P901-906
Перевод заглавия: 'бета'-Адреноблокаторы могут индуцировать у мышей линии C57B1/6 поликлональную активацию лимфоцитов, которая не опосредована 'бета'-адренорецепторами
Аннотация: В течение 7 дн мышам линии С57В1/6 в/б ежедневно вводили ацебутолол (50 мг/кг), пиндолол (2,5 мг/кг), алпренолол (25 мг/кг), пропранолол (20 мг/кг), соталол (50 мг/кг), метопролол (20 мг/кг), бупранолол (50 мг/кг), атенолол (20 мг/кг) или лабетолол (50 мг/кг). Бупранолол, атенолол и лабетолол не влияли на уровни иммуноглобулинов. Остальные 'бета'-адреноблокаторы, в особенности пиндолол и ацебутолол, вызывали поликлональную активацию лимфоцитов. Отмечали изменения различных классов иммуноглобулинов преимущественно IgA IgG2а. Исследования с энантиомерами пиндолола показали, что указ. действие 'бета'-адренблокаторов не связано с их влиянием на 'бета'-адренорецепторы. Франция, INSERM U 269, CH La Grave, 31052 Toulouse. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-
ПИНДОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dueymes, Maryvonne; Fournie, Gilbert J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.647

Kajino, Toru.
Polyclonal activation of IgM antibodies to phospholipids in patients with idiopathic fetal growth retardation [Text] / Toru Kajino // AJPI. - 1991. - Vol. 25, N 1. - P28-34 . - ISSN 8755-8920
Перевод заглавия: Поликлональная активация антител IgM с направленностью к фосфолипидам больных с идиопатической задержкой роста плода
Аннотация: Определяли содержание фракций фосфолипидов (ФЛ) и антител к ФЛ (АТ-Ф) в сыворотке крови нормальных беременных женщин (НБ) и беременных с задержкой развития плода (ЗРБ). При НБ во 2 и 3 триместре наблюдали значит. подъем конц-ии сывороточных ФЛ, в тоже время при ЗРБ отмечали снижение содержания фосфатидилсерина и сфингомиелина. При НБ не наблюдалось повышения АТ-Ф классов IgA или IgG, но отмечали умеренно выраженную поликлональную активацию IgM, в том числе, с направленностью к ФЛ. При идиопатической ЗРБ (не обусловленной преэклампсией) наблюдали значит. рост сыв. АТ-Ф класса IgM. Полагают, что недостаток механизмов даун-регуляции АТ-Ф при беременности может иметь непосредственное отношение к внутриутробной задержке роста и развития плода. Библ. 26. Obstetrics a. Gynecology, Sagamihara-Kyodo Hospital, 2-8-18 Hashimoto, Sagamihara, Kanagawa, JP.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФОСФОЛИПИДЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЗАДЕРЖКА РОСТА ПЛОДА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.05-04И2.27

Kelly, John M.
A B-cell activator in Chagas disease [Text] / John M. Kelly // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 8. - P865-866 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Активатор В-клеток при болезни Шагаса
Аннотация: Обзор. Trypanosoma cruzi активно взаимодействует с иммунной системой позвоночного хозяина, причем такое взаимодействие рассматривается как один из механизмов преодоления паразитом иммунной защиты. Признаками данного процесса является поликлональная активация Т- и В-лимфоцитов, гипергаммаглобулинемия, а вспоследствии - развитие аутоиммунного поражения сердечной мышцы. Сообщается о выделении из инвазивных метациклических трипомастигот T. cruzi фактора, ответственного за поликлональную активацию В-клеток. Им оказался белок с мол. м. 45 кД. Секвенирование его последовательности показало, что он представляет собой пролинрацемазу (I) - фермент, катализирующий установление равновесия между L- и D-формами пролина. Такой фермент впервые выявляется у эукариотического организма. Биологическая роль I неясна; предполагается, что I может участвовать в энергетическом обмене при утилизации L-пролина через стадию D-пролина, а также обеспечивать синтез белков паразита, содержащих D-форму аминокислоты. Насколько важна ферментативная активность белка в процессе поликлональной активации В-клеток, также пока не установлено. Показано, однако, что I способна связываться с их специфическим мембранным рецептором. Рассматривается возможность создания лечебной вакцины против I T. cruzi. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel St., London WC1E/7HT. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИНРАЦЕМАЗА
АКТИВНОСТЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.656

Kelly, John M.
A B-cell activator in Chagas disease [Text] / John M. Kelly // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 8. - P865-866 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Активатор В-клеток при болезни Шагаса
Аннотация: Обзор. Trypanosoma cruzi активно взаимодействует с иммунной системой позвоночного хозяина, причем такое взаимодействие рассматривается как один из механизмов преодоления паразитом иммунной защиты. Признаками данного процесса является поликлональная активация Т- и В-лимфоцитов, гипергаммаглобулинемия, а вспоследствии - развитие аутоиммунного поражения сердечной мышцы. Сообщается о выделении из инвазивных метациклических трипомастигот T. cruzi фактора, ответственного за поликлональную активацию В-клеток. Им оказался белок с мол. м. 45 кД. Секвенирование его последовательности показало, что он представляет собой пролинрацемазу (I) - фермент, катализирующий установление равновесия между L- и D-формами пролина. Такой фермент впервые выявляется у эукариотического организма. Биологическая роль I неясна; предполагается, что I может участвовать в энергетическом обмене при утилизации L-пролина через стадию D-пролина, а также обеспечивать синтез белков паразита, содержащих D-форму аминокислоты. Насколько важна ферментативная активность белка в процессе поликлональной активации В-клеток, также пока не установлено. Показано, однако, что I способна связываться с их специфическим мембранным рецептором. Рассматривается возможность создания лечебной вакцины против I T. cruzi. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel St., London WC1E/7HT. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИНРАЦЕМАЗА
АКТИВНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.819

Kitagawa, Harukazu.
Detection of antibodies to the antigens involving differentiation of myeloid cells in sera from patients with systemic lupus erythematosus [Text] / Harukazu Kitagawa, Takashi Hoshino // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P227-235 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Обнаружение в сыворотках больных системной красной волчанкой антител к антигенам, связанным с дифференцировкой миелоидных клеток
Аннотация: Сыворотки 66 б-ных системной красной волчанкой (СКВ) и 26 контр. индивидов исследовали иммуноблотингом на присутствие антител к миелоидным клеткам (МК). В сыворотках б-ных СКВ с высокой частотой обнаруживались антитела ко многим антигенам МК. Продемонстрирована высокая реактивность этих сывороток с клетками длительно культивируемых линий К562, KG-1 и HL60, тогда как их реактивность с клетками U937 и со свежими моноцитами и гранулоцитами была слабой. В сыворотках б-ных СКВ, в частности, обнаружены антитела к антигену с мол. м. 60 кД (АГ 60К), присутствующему на клетках К562, KG-1 и HL60, распознаваемому поликлональными антителами к myc-специф. пептиду в кач-ве одного из продуктов клеток HL60, к-рые экспрессируют большое кол-во продуктов с-myc. Инкубация клеток HL60 с ТРА или с витамином Д[3], индуцирующая их дифференцировку в моноциты, подавляет экспрессию антигена 60К и индуцирует экспрессию антигена 55К, также распознаваемого сыворотками б-ных СКВ. Сыворотки б-ных СКВ, содержащие антитела к АГ 60К, присутствующему на клетках HL60, реагируют с антигеном 66К, экспрессируемым клетками Raji и распознаваемым поликлональными антителами к myc-специф. пептиду, а также с антигенами 70К, 90К, 140К и 160К, присутствующими на клетках Raji и известными как белки, связанные с с-myc, и с ядерным антигеном вируса Эпштейна-Барр субтипов 1, 2, 3 и 4, соотв. Рез-ты указывают на присутствие в сыворотках б-ных СКВ антител к нескольким продуктам онкогена и на связь между механизмами, включающими поликлональную активацию В-клеток и продукцию многих аутоантител. Библ. 23. Dept Jmmunology Parasitology, Fukui Med. Sch., Fukui 910-11, JP.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
КАНТИГЕНАМ МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoshino, Takashi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.142

Lactate dehydrogenase-elevating virus replication persists in liver spleen, lymph node, and testis tissues and results in accumulation of viral RNA in germinal centers, concomitant with polyclonal activation of B cells [Text] / Grant W. Anderson [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5177-5185 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса персистирует в тканях печени, селезенки, лимфатических узлов и семенников и приводит к накоплению вирусной РНК в зародышевых центрах, одновременно с поликлональной активацией В-клеток
Аннотация: Методом гибридизации in situ срезов тканей взрослых мышей FVB показано, что через 1 день после заражения инфицированные повышающим уровень лактатдегидрогеназы вирусом (ПУЛВ) клетки присутствуют во всех тканях, но в наибольшем кол-ве содержатся в лимфатических узлах, селезенке и коже. Бол-во зараженных клеток исчезает через 3 дня, что согласуется с цитоцидной природой заражения ПУЛВ. Наибольшее кол-во зараженных клеток остается в лимфатических узлах, селезенке, печени и семенниках. В этих тканях зараженные ПУЛВ клетки обнаруживаются через 90 дней. Присутствие ПУЛВ в тканях семенников позволяет предположить, что ПУЛВ освобождается в сперму и может передаваться половым путем. РНК ПУЛВ в большом кол-ве накапливается во вновь образующихся зародышевых центрах в лимфатических узлах и селезенке. Она ассоциирована не с зараженными клетками, а с вирионами или с остатками лизированных зараженных клеток. Появление РНК ПУЛВ в зародышевых центрах по времени совпадает с поликлональной активацией В-клеток, приводящей к накоплению поликлонального иммуноглобулина Ig2a и низкомолекулярных иммунных комплексов. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Grant W.; Rowland, Raymond R.R.; Palmer, Gene A.; Even, Chen; Plagemann, Peter G.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.671

Lupus nephropathy in New Zealand F1 hybrid mice treated by ( - )15-deoxyspergualin [Text] / Michihito Okubo [et al.] // Kidney Int. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P467-473
Перевод заглавия: Волчаночная нефропатия у мышей гибридов New Zealand F1, обработанных ( - )15-дезоксиспергуалином
Аннотация: Мышам New Zealand black/white F[1], начиная с 14-недельного возраста, п/к вводили разные дозы (0,6 - 6,0 мг/кг) 15-дезоксиспергуалин (15-ДСП) - новый иммуносупрессор, полученный из фильтрата культуры Bacillus laterosporus. Обнаружили, что процент мышей, выживших 50 - 70 нед, был достоверно выше на фоне лечения 15-ДСП. У мышей 24 - 36 недельного возраста, получавших 15-ДСП, спонтанное прогрессирование спленомегалии было полностью подавлено. Было снижено абс. кол-во L3Т4+ спленоцитов и соотношение L3Т4+/Lyt-2+Кл. Вместе с тем продукция интерлейкина 2 в ответ на стимуляцию стафилококковым энтеротоксином А была повышена. Были достоверно снижены также уровень АТ к дн ДНК и частота развития протеинурии. У этой же группы мышей световая и иммунофлуоресцентная микроскопия выявили менее выраженные изменения, чем у животных, не получавших 15-ДСП. Сделали вывод, что 15-ДСП подавляет поликлональную активацию В-Кл, что в свою очередь приводит к подавлению развития нефропатии у аутоиммунных мышей. Япония, Depart. of Med. and Experimental Animals, Kitasato Univ. Sch. of Med., Sagamihara. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07.11
Рубрики: ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okubo, Michihito; Inoue, Keiichi; Umetani, Naoki; Sato, Naoyuki; Kamata, Kouju; Masaki, Yoshihiko; Uchiyama, Takehiko; Yan, Xiao-Jie; Aoyagi, Takaaki; Shirai, Toshikazu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.635

Naive human 'альфа''бета' T cells respond to membrane-associated components of malaria-infected erythrocytes by proliferation and production of interferon-'гамма' [Text] / S. Dick [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 3. - P412-420 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Неиммунные 'альфа''бета'Т-клетки человека отвечают на мембранносвязанные компоненты зараженных возбудителем малярии эритроцитов пролиферацией и продукцией интерферона-'гамма'
Аннотация: Цельные экстракты зараженных Plasmodium falciparum эритроцитов вызывают поликлональную активацию Т-лимфоцитов от людей, не контактировавших с возбудителем малярии. Компонент, ответственный за активацию, является мембранносвязанным, частично термостабильным, растворимым в р-рах SDS и не тождественен экзоантигену шизонтов, ответственному за индукцию выработки TNF, а также малярийному пигменту. Активируемые клетки принадлежали, в основном, к фенотипу CD4{+}, CD45RO{+}, TCR'альфа''бета'{+}. Активация TCR'гамма''дельта'{+} клеток отмечена только у части доноров. Основными продуцируемыми цитокинами были интерферон-'гамма' и ИЛ-2R; продукция ИЛ-4 не выявлена. Это указывает на принадлежность активируемых клеток к хелперам 1-го типа (Th1). Великобритания, Univ. of Edinburgh, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ИНВАЗИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dick, S.; Waterfall, M.; Currie, J.; Maddy, A.; Riley, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.99

Naive human 'альфа''бета' T cells respond to membrane-associated components of malaria-infected erythrocytes by proliferation and production of interferon-'гамма' [Text] / S. Dick [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 3. - P412-420 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Неиммунные 'альфа''бета'Т-клетки человека отвечают на мембранносвязанные компоненты зараженных возбудителем малярии эритроцитов пролиферацией и продукцией интерферона-'гамма'
Аннотация: Цельные экстракты зараженных Plasmodium falciparum эритроцитов вызывают поликлональную активацию Т-лимфоцитов от людей, не контактировавших с возбудителем малярии. Компонент, ответственный за активацию, является мембранносвязанным, частично термостабильным, растворимым в р-рах SDS и не тождественен экзоантигену шизонтов, ответственному за индукцию выработки TNF, а также малярийному пигменту. Активируемые клетки принадлежали, в основном, к фенотипу CD4{+}, CD45RO{+}, TCR'альфа''бета'{+}. Активация TCR'гамма''дельта'{+} клеток отмечена только у части доноров. Основными продуцируемыми цитокинами были интерферон-'гамма' и ИЛ-2R; продукция ИЛ-4 не выявлена. Это указывает на принадлежность активируемых клеток к хелперам 1-го типа (Th1). Великобритания, Univ. of Edinburgh, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ИНВАЗИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dick, S.; Waterfall, M.; Currie, J.; Maddy, A.; Riley, E.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска