СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.202

Diversity and stability of restriction enzyme profiles of plasmid DNA from methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text] / Anthony J. Zuccarelli [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1980. - Vol. 28, N 1. - P97-102 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Разнообразие и стабильность профилей рестрикции плазмидной ДНК из метициллинустойчивых Staphylococcus aureus
Аннотация: Обнаружение респираторных инфекций, вызванных метициллинустойчивыми Staphylococcus aureus (MRSA), и предупреждение их распространения представляют значительную проблему эпидемиологии. Ее решение связано с применением надежного метода тестирования различных линий MRSA. Авт. оценили возможность использования рестрикционного анализа плазмидной ДНК в качестве эпидемиологического маркера линий MRSA. Исследование провели на 120 изолятах MRSA из 5 больниц южной Калифорнии и Американской Коллекции Типов Культур. Каждую культуру охарактеризовали числом плазмид и размерами фрагментов, генерированных Eco RI. 4,2% изолятов были бесплазмидными, 12,5% содержали 2 или более плазмид, 6,7% не содержали ДНК, расщепляемую Eco RI. Наблюдали 37 различных типов Eco-RI-рестрикции. Оценили стабильность плазмидных типов за двухлетний период. У шт. MRSA от 9 из 10 б-ных, проверенных за время госпитализации, плазмидные профили не изменились. Исходя из полученных данных, пришли к выводу, что плазмидные типы MRSA можно использовать в качестве эпидемиологических маркеров. В 5 больницах идентифицировали 2 эпидемические линии, объясняющие более половины респираторных инфекций. Остальные случаи были спорадическими. По-видимому, они были вызваны редкими линиями MRSA, происходящими из внебольничных источников. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 18. США, Departments of Microbiology, Hospital Epidemiology, and Medicine, Loma Linda University and Loma Linda University Medical Center, Loma Linda, California 92354.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
МЕТИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВОСТЬ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Zuccarelli, Anthony J.; Roy, Ira; Harding, Gordon P.; Couperus, James J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.192

Jacquemond, Mireille.
A gene coding for a monomeric form of cucumber mosaic virus satellite RNA confers tolerance to CMV [Text] / Mireille Jacquemond, Joelle Amselem, Mark Tepfer // Mol. Phant-Microbe Interact. - 1988. - Vol. 1, N 8. - P311-316 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Ген, кодирующий мономерную форму сателлитной РНК вируса огуречной мозаики огурца (ВОМ), вызывает толерантность к ВОМ
Аннотация: Сконструирована плазмида pMarsat 36 - производное промежуточного экспрессионного вектора pMarcel19, несущее ген, транскрипт к-рого имеет длину 950 нуклеотидов и содержит одну полноразмерную копию сателлитной РНК (I) ВОМ. С использованием Ri-плазмидной системы этот ген введен в растения табака Nicotiana tabacum xanthi. При заражении полученных растений ВОМ транскрипт I используется в качестве матрицы для образования I единичной длины, к-рая эффективно амплифицируется ВОМ. Растения, несущие ген I, проявляют долгосрочную толерантность к заражению ВОМ как при механической инокуляции, так и при участии насекомых афид - природных переносчиков ВОМ. Франция, Station de Pathologie Vegetal, INRA-Domaine Saint Maurice, B. P. 94, 84140 Montflavet. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
РНК САТЕЛЛИТНАЯ
ГЕНЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
NICOTIANA TABACUM XANTHI
RI-ПЛАЗМИДНАЯ СИСТЕМА
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Amselem, Joelle; Tepfer, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.18

Blair, G. E.
Analysis of recombinant plasmids containing cloned viral genes by agarose gel electrophoresis and restriction endonuclease digestion [Text] / G. E. Blair // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P763-764 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Анализ рекомбинантных плазмид, содержащих клонированные вирусные гены с помощью электрофореза в агарозном геле и переваривания эндонуклеазами рестрикции
Аннотация: Для выделения плазмидной ДНК из Escherichia coli применили метод Holmes D. S., Ouigley M. (Anal. Biochem. 1981. - 114, N1. - 193-197). Выделяли плазмидную ДНК из 3 мл насыщенных 4 штаммов E. coli: один штамм, содержащий плазмиду рАТ 153; два других плазмидосодержащие штаммы с рекомбинантными плазмидами на основе рАТ 153, но с ДНК аденовируса человека 2-го типа, вставленную в сайты Pstf или EcoRI; один из штаммов являлся штаммомхозяином E. coli. Каждый из штаммов наносили на чашки с агаром с ампициллином, тетрациклином или без антибиотика. Плазмидную ДНК хранили при -20'ГРАДУС'. Плазмиды переваривали EcoRI и перевары анализировали с помощью ЭФ в агарозном геле. Проверяли рост бактериальных штаммов. Идентифицировали плазмидосодержащий штамм с фрагментом ДНК аденовируса, вставленным в сайт PstI, т. к. этот штамм рос на среде с тетрациклином, но не на среде с ампициллином. Штамм, содержащий плазмиду, в к-рую была вставлена ДНК аденовируса в сайте EcoRI, идентифицировали по характерной вставке ДНК аденовируса 1,8 мкм, к-рая выделялась путем переваривания EcoRI. Великобритания, Dept of Biochem., Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РИСТРИКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.372

Adler, B.
Transfer of plasmids and chromosomal DNA between strains of B. subtilis and B. amyloliquefaciens by natural transformation [Text] / B. Adler // Biol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P665 . - ISSN 0006-3305
Перевод заглавия: Перенос плазмид и хромосомной ДНК между штаммами B. subtilis и B. amyloliquefaciens при естественной трансформации
Аннотация: Перенос pDB101 и ее рекомбинантных дериватов между штаммами Bacillus subtilis происходил с частотой 105}- 106} на донорную Кл, а перенос от Bacillus amyloliquefaciens в B. subtilis - с частотой 108}. Перенос в B. amyloliquefaciens не обнаружен. Частота переноса хромосомной ДНК при подобных условиях была выше, составляя 103}- 105}. Показано, что перенос ДНК чувствителен к ДНКазе и зависит от компетентности реципиентных Кл. Т. обр., данный перенос осуществляется с помощью трансформации. ГДР, Zentralinstitut fur Genetic und Kulturpflanzenforschung der AdW der DDR, Gatersleben, DDR-4325.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.11
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕЦИПИЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
ДОНОРНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PDB101
ДНК ХРОМОСОМНАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.413

Post-replication repair and recombination in uvrA umuC strains of Escherichia coli are enhanced by vanilin, an antimutagenic compound [Text] / Toshihi ro Ohta [et al.] // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 201, N 1. - P107-112 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Пострепликативная репарация и рекомбинация в штаммах uvrА umuС Escherichia coli увеличивается антимутагенным соединением ванилином
Аннотация: Для исследования антимутагенного действия ванилина (В) [3-метокси-4-гидроксибензальдегида] изучалось его действие на летальный эффект УФ-облучения мутантов umuC Echerichia coli. Обнаружено, что выживаемость облученных Кл uvrA umuC значительно повышается в случае их высева на среду с В. Это увеличение выживаемости связано с обработкой В, причем эффект В наиболее выражен при использовании шт. uvrA umuC lexA (Ind} и uvrA umuC recF. Однако мутации recBC, а также recA полностью блокируют протективное действие В. Сделан вывод, что повышение выживаемости УФ-облученных Кл в присутствии В зависит от рекомбинационной способности Кл. Исследовано влияние В на рекомбинацию между плазмидами (П) рАТН4 (Сm[r]Tc{s}) и pBMX7 (Ap[r]Tc{s}) в Кл uvrA umuC. Выявлено, что В выраженно стимулирует рекомбинацию между этими П в данном шт. Сделано заключение, что антимутагенное действие В связано с увеличением recA-зависимой, безошибочной пострепликативной репарации. Библ. 20. Япония, Insti., of Environn. Toxicology, Suzuki-cho 2-772, Kodaira, Tokyo 187.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ UVRA UMUС
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
АНТИМУТАГЕНЫ
ВАНЧЛИН
РЕПАРАЦИЯ
ПОСТРЕПЛИКАТИВНАЯ РЕПАРАЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ

Доп.точки доступа:
Ohta, Toshihi ro; Watanabe, Mie; Shirasu, Yasuhiko; Inoue, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.402

Хаустова, Л. П.
Изменения эффективности генетической трансформации Saccharomyces cerevisiae в онтогенезе и при воздействии на клетки липофильными соединениями [Текст] / Л. П. Хаустова, А. А. Ясайтис // Науч. достиж. микробиол. нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 63-66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DC5
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УСЛОВИЯ ТРАНСФОРМАЦИИ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ясайтис, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.238

Molecular analysis of mutations induced in human cells by N-ethyl-N-nitrosourea [Text] / Kristin A. Eckert [et al.] // Mol. carcinogenes. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P50-56 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Молекулярный анализ мутаций, индуцированных N-этил-N-нитрозомочевиной в клетках человека
Аннотация: Трансформирование вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) лимфобластоидные Кл человека, в к-рые была введена плазмидная ДНК рНЕТ, содержащая репликативную oriP-последовательность ВЭБ и ген тимидин киназы вируса простого герпеса 1-го типа, инкубировали с этилнитрозомочевиной (I, 1 мМ) в течение 7-8 периодов удвоения. Затем из Кл выделяли плазмидную ДНК и определяли мутации содержащегося в ней гена тимидин киназы. Среди изученных 46 мутантов 48% содержали транзиции ГЦ АТ; 17% - транзиции АТ ГЦ; 20% - трансверсии АТ ТА и 9% - трансверсии АТ ГЦ. С учетом литерат. данных об алкилировании оснований ДНК при действии различных канцерогенов, предполагается, что образующийся при действии I на ДНК О{2}-этилтимин является "промутагенным" основанием, вызывающим трансверсии АТ, в частности, типа АТ-ТА, к-рые, как известно, приводят к активации онкогенов, наблюдающейся в Оп, вызванных I. США, Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
МУТАГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
АКТИВАЦИЯ ОНКОГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eckert, Kristin A.; Ingle, Caroline A.; Klinedinst, Donna K.; Drinkwater, Norman R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.466

Биологические характеристики палиндромных ДНК III [Text] / Tatsuaki Fujh [et al.] // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1988. - Vol. 108, N 11. - С. 1064-1071 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Плазмиды, несущие длинные палиндромные последовательности могут размножаться в Escherichia coli recB recC sbcB recF, однако, при их мультипликации в палиндромах возникают делеции. Эти делеции приурочены к определенным, специфическим областям малых инвертированных повторов. Хотя не выявлена специфическая последовательность инвертированного повтора, узнаваемая при "выстрегании", тем не менее, авт. считают, что для узнавания необходимо не менее 4 нуклеотидов. Частота делеций прямо зависит от степени близости расположения чувствительного инвертированного повтора к точке соединения палиндрома и векторной ДНК. Библ. 21. Япония, Dep. of Microbiology, Faculty of Pharmaceutical Sci. Kanazawa Univ., Kanazawa, 920.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ RECB RECC SBCB RECF
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОПИЙНОСТЬ
ПАЛИНДРОМЫ
ИНВЕРТИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ
ДЕЛЕЦИИ
ПЛАЗМИДЫ-КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fujh, Tatsuaki; Yoshino, Takeshi; Murata, Yukiyo; Shibata, Hitomi; Hase, Tetsu; Nakanishi, Yoshinobu; Masamune, Yukito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.461

Kendall, Kevin J.
Complete nucleotide sequence of the Streptomyces lividans plasmid pIJ101 and correlation of the sequence with genetic properties [Text] / Kevin J. Kendall, Stanley N. Cohen // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - P4634-4651 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность плазмиды pIJ101 Streptomyces lividans и ее корреляция с генетическими свойствами
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность мультикопийной плазмиды pIJ101 Streptomyces. Кольцевая молекула ДНК имеет длину 8,830 п.н., Г+Ц состав 72,98%. Идентифицировано 4 открытые рамки считывания (ОРС), кодирующие белки tra (621 аминокислота), spdA (146), spdB (274) и kilB (177), участвующие в передаче плазмиды. Две ОРС соотв. локусам korB (80) и korA (241), к-рые контролируют экспрессию некоторых промоторов, локализованных на плазмиде. С этих промоторов транскрибируются, по крайней, мере два из вышеперечисленных генов. Большая ОРС rep (450) входит в состав автономно реплицирующегося сегмента плазмидной ДНК. Предполагается, что белок, кодируемый этим геном, ответственен за репликацию этого сегмента, т. к. еще одна OPC orf (56), присутствующая в сегменте, не связана с репликацией. Три ОРС orf (66), orf (179), orf (185), а также orf (56) не удалось связать с какими-либо известными плазмидными функциями. Определена также нуклеотидная последовательность области репликации плазмидных векторов pIJ350 и pIJ702. Библ. 32. США, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PIJ101
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
СООТВЕТСТВИЕ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA
ГЕНЫ РЕПЛИКАЦИИ REP

Доп.точки доступа:
Cohen, Stanley N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.473

Culianez-Macia, F. A.
The Kinetics of T-strand Production in a Nopaline-Type Helper Strain of Agrobacterium tumefaciens [Text] / F. A. Culianez-Macia, A. G. Hepburn // Mol. Plant-Microbe Interact. - 1988. - Vol. 1, N 5. - P207-214
Перевод заглавия: Кинетика образования I-цепей во вспомогательном штамме Agrobacterium tumefaciens нопалинового типа

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 681.03.07.11
Рубрики: ДНК AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
НОПАЛИНОВЫЙ ТИП
ФАЗЫ РОСТА
ИНДУКЦИЯ
АЦЕТОСИРИНГОН
РАСТЕНИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОПУХОЛИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
T-ДНК
СИНТЕЗ
ДИНАМИКА
ПЛАЗМИДА
ПЛАЗМИДА PTIC58
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hepburn, A.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.477

Воейкова, Т. А.
Плазмиды актиномицетов [Текст] / Т. А. Воейкова // Молекул. генет. микроорганизмов. - М., 1988. - С. 36-46
Аннотация: Обзор исследований, посвященных плазмидам (П) актиномицетов - их роли в жизнедеятельности микроорганизмов, использованию П для клонирования генов. Внехромосомная ДНК обнаруживается у 5-25% штаммов актиномицетов. Проведено генет. и физич. исследование ряда П, осуществлено рестрикционное картирование П. В настоящее время плазмидная детерминация синтеза антибиотиков доказана только для Streptomyces coelicolor - продуцента метиленомицина. П используются для конструирования векторов и клонирования генов актиномицетов. С помощью клонирования генов устойчивости изучены биохим. механизмы устойчивости стрептомицетов-продуцентов к собственным антибиотикам, исследована сцепленность генов устойчивости и биосинтеза антибиотиков. Показано существование интегрированных в хромосому актиномицетов последовательностей ДНК, способных вырезаться и автономно реплицироваться в цитоплазме. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АНТИБИОТИКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
ПЛАЗМИДЫ-КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.475

Birot, Anne-Marie.
Map location on Agrobacterium root-inducing plasmids of homologies with the virulence region of tumor-inducing plasmids [Text] / Anne-Marie Birot, Francine Casse-Delbart // Plasmid. - 1988. - Vol. 19, N 3. - P189-202
Перевод заглавия: Локализация на карте корне-индуцирующих плазмид Agrobacterium [локусов] гомологии с районом вирулентности опухоле-индуцирующих плазмид
Аннотация: В корне-индуцирующих плазмидах pRiHRI и pRi8196 агропинового и маннопинового типов соотв., присутствующих в шт. Agrobacterium rhizogenes, исследовали наличие и организацию последовательностей, гомологичных vir-локусам плазмиды pTiAch5 октопинового типа A. tumefaciens. Для проведения гибридизационных экспериментов проведено субклонирование фрагментов pTiAch5, несущих гены virA, B, C и D, в составе вектора pBR322. Выявлено присутствие подобных последовательностей в исследованных Ri-плазмидах и сходство их линейного взаиморасположения на картах. Вместе с тем, не обнаружено гомологии у обеих pRi с внутренним фрагментом локуса virD длиной 1,1 т. п. н. В pRiHRI не обнаружено последовательности гомологичной локусу virE, а в обеих pRi отсутствует локус, сходный с virF. Как и в случае плазмиды нопалинового типа pTiC58, фрагменты, содержащие гомологичные локусы-локусам, virC и virG расположены более сцепленно, чем у плазмиды pTiAch5. Составлена предварительная функциональная карта района pRiHPI. Франция, Inst. National de la Recherche Agronomique, 78 000 Versailles.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 681.03.07.11
Рубрики: AGROBACTERIUM RHIZOGENES (BACT.)
ПЛАЗМИДА PRIHRI
ПЛАЗМИДА PRI8196
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIRC
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS

Доп.точки доступа:
Casse-Delbart, Francine

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.420

Westrop, Rod.
Rapid purification of plasmid DNA by HPLC [Text] / Rod Westrop // Lab. Pract. - 1988. - Vol. 37, N 11. - P67-68 . - ISSN 0023-6853
Перевод заглавия: Быстрая очистка плазмидной ДНК HPLC
Аннотация: Предложено использование анионобменной хроматографической колонки для очистки больших количеств плазмидной ДНК. Качество очистки сравнивается с таковым при двойном центрифугировании в CzCl. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО
ОЧИСТКА
АНИОННО-ОБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.07-04А4.15

McIntyre, C. L.
Breakage of I-125 labelled plasmid DNA in dry film [Text] / C. L. McIntyre, K. Eguchi-Kasai, K. F. Baverstock // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P830 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Разрывы в плазмидной ДНК меченной {1}{2}{5}I и [инкубируемой] в сухом состоянии в виде тонкого слоя
Аннотация: Линеаризованные молекулы (м-лы) плазмидной ДНК метили {1}{2}{5}I так, чтобы радиоактивные атомы были сосредоточены вблизи одного из концов м-лы. ДНК наносили на подложку тонким слоем, высушивали и изучали образование двунитевых разрывов (ДНР), используя электронную микроскопию. Целью работы было определение кол-ва и локализации ДНР (по данным нек-рых авт., ДНР, вследствие миграции энергии вдоль м-л, могут формироваться не только в районе распада радионуклида, но и в др. участках линейных м-л ДНК). Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Didcot.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
ЛИНЕАРИЗОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СУХИЕ ПЛЕНКИ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЙОД-125

Доп.точки доступа:
Eguchi-Kasai, K.; Baverstock, K.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.404

Role of the overdrive sevuence in T-DNA border cleavage in Agrobacterium [Text] / Nicolas Toro [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8558-8562 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Роль усиливающей последовательности в расщеплении границ Т-ДНК у Agrobacterium
Аннотация: Исследован эффект последовательности, локализованной непосредственно за правым прямым повтором из 25 п. н., фланкирующим Т-ДНК Ti-плазмид Agrobacterium, и функционирующей в цис-положении, обеспечивая повышение эффективности образования корончатогалловых опухолей. Изучалось влияние этой последовательности, состоящей из 24 п. н., на ранние стадии процессинга Т-ДНК. Обнаружено, что данный "усилитель" значительно повышает эффективность расщепления Т-ДНК сайт-специфичной эндонуклеазой в бактериях, возможно, путем направления этой эндонуклеазы непосредственно к флангирующим Т-ДНК повторам. С помощью гель - электрофореза выявлено, что белки, имеющие сродство к "усилителю", очиченные из индуцированных ацетосирингоном клеток агробактерий, взаимодействуют с граничными последовательностями Т-ДНК и с "усиливающей" последовательностью. В системе in vivo оперон virC увеличивает уровень расщепления на границах Т-ДНК, вероятно за счет взаимодействия между "усилителем" и белком VirC1. Ил. 7. Библ. 39. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 681.03.07.21
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ TI
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
Т-ДНК
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ПОВТОРЫ
ПРОЦЕССИНГ
САЙТ-СПЕЦИФИЧНАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
УСИЛИВАЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БАКТЕРИИ - РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
VIR ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Toro, Nicolas; Datta, Asis; Yanofsky, Marty; Naster, Eugene

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.30

Griffith, O. M.
Isolation of plasmid DNA using a refrigerated microcentrifuge [Text] / O. M. Griffith // Amer. Bidechnol. Lab. - 1988. - Vol. 6, N 8А. - P41 . - ISSN 0749-3223
Перевод заглавия: Выделение плазмидной ДНК с помощью охлаждающей центрифуги

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОХЛАЖДЕНИЕ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.453

Rank, G. H.
FLP-FRT mediated intrachromosomal recombination on a tandemly duplicated YEp integrant at the ILV2 locus of chromosome XIII in Saccharomyces cerevisiae [Text] / G. H. Rank, G. M. Arndt, W. Xiao // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 15, N 2. - P107-112 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Опосредованная FLP-FRT внутрихромосомная рекомбинация на тандемно дуплицированном интегранте YEp в локусе ILV2 хромосомы ХIII у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Сконструирована система, позволяющая регистрировать внутрихроматидную и межхроматидную рекомбинацию, происходящую с участием рекомбиназы FLP (сайт-специфическая рекомбиназа, кодируемая 2 мкм плазмидой Saccharomyces cerevisiae) и сайта FRT (сайт, узнаваемый рекомбиназой FLP). Система представляет собой химерную плазмиду типа YEp, несущую генетические маркеры SMR1 и URA3, к-рая интегрирована в виде тандемной дупликации в локус ilv2-'ДЕЛЬТА'1 хромосомы XIII S. cerevisiae. С использованием системы показано, что в присутствии рекомбиназы FLP сайты FRT, разделенные участком хромосомной ДНК размером до 13,3 т. п. н., функционируют как субстраты для внутри- и межхроматидной рекомбинации in vivo. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22. Канада, Dep. of Biol., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, Canada S7N 0W0.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХРОМОСОМА XIII
ЛОКУС ILV2
ИНТЕГРИРОВАННАЯ ДУПЛИЦИРОВАННАЯ ПЛАЗМИДА YEP
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УЧАСТОК FRT
РЕКОМБИНАЗА FLP
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Arndt, G.M.; Xiao, W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.919

Asbestos fibers mediate transformation of monkey cells by exogenous plasmid DNA [Text] / Jill D. Appel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 20. - P7670-7674 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Асбестовые волокна являются посредником в трансформации клеток обезьян, обусловленной экзогенной плазмидной ДНК
Аннотация: Исследовалась способность хризотиловых асбестовых волокон (ХАВ) внедрять плазмидную ДНК в обезьяньи клетки (Кл) COS-7 и возможность репликации экспрессии генов этой ДНК. ХАВ, по крайней мере, являлись источником фосфата Са в стандартном методе трансфекции при оптимальных соотношениях ХАВ и ДНК. После трансфекции, выполненной посредством ХАВ, небольшой процент внедренной плазмидной ДНК pSV2-neo, происходящей от SV40, транзиторно реплицировался в течение 24 ч. Фрагментация внедренной ДНК являлась более выраженной с ХАВ, чем с фосфатом Са и через 72 ч большая часть ДНК внедренная посредством ХАВ ассоциировалась с хромосомной ДНК. Кл, трансфекцированные плазмидой р11-4, содержащей протоонкоген р53, экспрессировали этот ген. Кл, трансфекцированные плазмидой pSV2-neo, экспрессировали ген обеспечивающий резистентность к антибиотику G418. Введение экзогенной ДНК в эукариотические Кл может вызывать мутации по нескольким механизмам и способствовать канцерогенезу, индуцированному ХАВ. США, Mount Sinai Sch. of Med. of the City Univ. of New York, I Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029. Библ. 47.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: АСБЕСТ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Appel, Jill D.; Fasy, Thomas M.; Kontz, D.Stave; Kontz, Jhumku D.; Johnson, Edward M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.399

Pansegrau, Werner.
The origin of conjugative IncP plasmid transfer: interaction with plasmid-encoded products and the nucleotide sequence at the relaxation site [Text] / Werner Pansegrau, Gunter Ziegelin, Erich Lanka // Biochem. et biophys. acta. N. Gene Struct. and Express. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P365-374 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Участок начала репликации конъюгативного переноса IncP плазмид: взаимодействие с продуктами, кодируемыми плазмидой, и нуклеотидная последовательность в релаксационном сайте
Аннотация: С целью изучения ДНК-белковых взаимодействий при инициации связанной с переносом конъюгационной репликации ДНК выделены и проанализированы локусы oriT плазмид RP4 и R751 из группы IncP. Выявлено, что существенно-важные черты организации этих oriT отличаются консервативностью: в обоих случаях обнаруживаются симметричные повторяющиеся последовательности, сайт nic, а также пара потенциальных промоторных сайтов, обеспечивающих возможность дивергентной транскрипции двух tra-оперонов. Сайт nic, в к-ром происходит эндонуклеазный надрез сверхскрученной плазмидной ДНК и ее релаксация, отделен от конца инвертированного повтора из 19 п. н. спейсером длиной 8 п. н. 5'-концевой нуклеотид в сайте nic модифицирован устойчивым к щелочью основанием, а 3'-концевой нуклеотид подготовлен к продлению с помощью ДНК-полимеразы I. Гены tra, необходимые для переноса и формирования инициирующего комплекса - релаксосомы - конъюгационного синтеза ДНК, картированы сцепленно с oriT. Продукты 2 из этих генов, TraI и TraK, отвественны только за специфичность узнавания гомологичных oriT. Эти белки являются единственными компонентами конъюгативности плазмид RP4 и R751, к-рые не могут быть заменены. Белок TraI и по крайней мере, еще 2 белка, кодируемых плазмидой, необходимы для специфичности релаксации ДНК в сайте nic. Показано, что очищенный белок TraI плазмиды RP4 обладает oriT-связывающейся активностью. Распознаваемая им последовательность включает палиндромную структуру, локализованную в пределах правого плеча инвертированного повтора из 19 п. н. Сайт связывания с TraI, а также сайт nic локализованы на одной стороне двойной спирали ДНК. Предполагается, что этот нуклеопротеидный комплекс является инициирующим в отношении сборки функционально-активных релаксосом. Ил. 6. Библ. 36. ФРГ, Max-Planck-Iinstitut fur Molekulare Genetik, Abteilung Schuster, Berlin.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
ДНК - БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК TRA K
БЕЛОК TRA I
ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС РЕПЛИКАЦИИ
РЕЛАКСОСОМЫ
СБОРКА
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАЦИЯ
ПЛАЗМИДА RP4
ПЛАЗМИДА R751

Доп.точки доступа:
Ziegelin, Gunter; Lanka, Erich

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.425

Functional analysis of the dna(Ts) mutants of Bacillus subtilis: plasmid pUB110 replication as a model system [Text] / Juan C. Alonso [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P482-489 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Функциональный анализ мутантов dna(Ts) Bacillus subtilis: репликация плазмиды pUB110: как модельная система
Аннотация: Исследовано влияние различных ts-мутаций в генах dna Bacillus subtilis на репликацию хромосомы и плазмиды pUB110. Выявлено, что репликация pUB110 блокируется при непермиссивной т-ре у ts-мутантов dnaD, dnaF, dnaH и dnaN, характеризующихся термочувствительностью различных субъединиц ДНК-полимеразы III. Отсюда сделан вывод, что этот фермент катализирует синтез лидирующей нити pUB110, стартующий от надреза в локусе ori. Выявлено, что белок DnaD (ДНК-праймаза) один или в сочетании с другими, пока неидентифицированными белками, симметрично связывается с локусом oriL в запаздывающей нити с образованием затравки, также удлиняющейся ДНК-полимеразой III. В мутантной плазмиде pBT32 (oriL} синтез лидирующей и запаздывающей нитей разобщен. Получены также данные о том, что белок DnaB, не требующийся для репликации pUB110, может участвовать в затравке с другого неидентифицированного локуса ori в запаздывающей нити pBR322. При непермиссивной т-ре мутации dnaС30 и dna12 затрагивают репликацию как плазмиды pUB110, так и хромосомы. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 31. Западный Берлин, Max-Planck Institut fur Molekulare Genetik, Ihnestrasse 73, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДНК
ХРОМОСОМА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PUB110
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ КАТЯЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
ДНКПРАЙМАЗА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Alonso, Juan C.; Stiege, Carola A.; Tailor, Ravindra H.; Viret, Jean-Francois

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска