Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 235
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Заявка 4114131 DB, МКИ C 12 Q 1/42.

    Koch, B.
    Die Azur B-Eosin-APAAP Farbung, ein Verfahren zur simultanen hamatologischen und immunologischen Charaktersierung von Zellen [Текст] / B. Koch, B. Eberhardt. - № Р4114131.8 ; Заявл. 30.04.1991 ; Опубл. 28.11.1991
Перевод заглавия: Азур В-эозин-APAAP краситель. Способ одновременного определения гематологических и иммунологических характеристик клеток
Аннотация: Патентуется метод одновременной оценки гематолог. и иммунол. х-к клеток с использованием разработанного последовательного окрашивания клет. элементов. Для приготовления фикс. препаратов анализируемых клеток на первом этапе проводят обработку перв., затем втор. антителами и с помощью комплекса кислая фосфатаза - антитела к кислой фосфатазе (АРААР-комплекс) идентифицируют иммунол. маркеры. На втором этапе выявляют гематол. маркеры, используя в кач-ве красителей азур В и эозин (краситель Романовского-Гимзы). Методом с использованием азур В-эозин-АРААР красителя идентифицированы и охарактеризованы плазматические клетки больных плазмацитомой, реагирующие с анти-CD38 антителами. Германия. 8520 Erlangen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЯ

ГЕМАТОЛОГИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КРАСИТЕЛИ

АЗУР В-ЭОЗИНАРААР

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

МЕТОД

ПЛАЗМОЦИТОМА


Доп.точки доступа:
Eberhardt, B.
Свободных экз. нет

2.
А.с. 1500908 СССР, МКИ G 01 N 1/28.

   
    Способ определения плазматических иммуноглобулинпродуцирующих клеток на гистологическом препарате [Текст] / М. Я. Сахатов [и др.] ; НИИ Педиатрии АМН СССР. - № 4268019/28-14 ; Заявл. 26.06.1987 ; Опубл. 15.08.1989
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНПРОДУЦИРУЮЩИЕ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

ИММУНОГИСТОЛОГИЯ

ДИАГНОСТИКА

PLASMATIC CELLS

IMMUNOHISTOLOGY

DIAGNOSTIC


Доп.точки доступа:
Сахатов, М.Я.; Бобкова, В.П.; Иванов, В.Г.; Сенцова, Т.Б.; НИИ Педиатрии АМН СССР
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.11-04И8.19

   

    Inteleukin-21 is a critical cytokine for the generation of virus-specific long-lived plasma cells [Text] / M. A.U. Rasheed [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 13. - P7737-7746 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интерлейкин-21 является критическим цитокином для генерации вирус-специфических долгоживущих клеток плазмы
Аннотация: Показана роль цитокина интерлейкина-21 в регуляции гуморального иммунитета при острых вирусных инфекциях. Используя мышиную модель (IL-21R{-/-}, дикого типа и химерную линию), авт. показали необходимость сигналинга IL-21 для генерации длительного гуморального иммунитета В- и Т-клеток CD4. США, Emory Vaccine Center Dep., Microbiol, Immunol, Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА

ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

ВИРУС ГРИППА

ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ

МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ЦИТОКИНЫ

СИГНАЛИНГ IL-21

МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Rasheed, M.A.U.; Latner, D.R.; Aubert, R.D.; Gourley, T.; Spolski, R.; Davis, C.W.; Langley, W.A.; Ha, S.-J.; Ye, L.; Sarkar, S.; Kalia, V.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.64

    Brotnick, A.

    What is and what should always have been: Long-liver plasma cells induced by T cell-independent antigens [Text] / A. Brotnick, D. Allman // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 12. - P5913-5918 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Длительно живущие плазматические клетки, индуцированные Т-независимыми антигенами
Аннотация: Индуцированная антигенами (АГ) дифференцировка В-клеток (Кл) часто приводит к образованию долгоживущих плазматических Кл (джПК). Исследования данного феномена чаще всего фокусируются на развитии плазматических Кл зародышевых центров, секретирующих высокоаффинные антитела с переключением изотипа, у мышей, иммунизированных Т-зависимыми АГ. В данной работе сделан обзор недавних исследований, показывающих, что Т-независимые АГ, состоящие из полисахаридов или липополисахаридов, также индуцируют формирование джПК, несмотря на их неспособность поддерживать иммунный ответ в зародышевых центрах. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., PA19104 Philadelphia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ

ФОРМИРОВАНИЕ

АНТИГЕНЫ

Т-НЕЗАВИСИМЫЕ

ВЛИЯНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Allman, D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.92

   

    Inteleukin-21 is a critical cytokine for the generation of virus-specific long-lived plasma cells [Text] / M. A.U. Rasheed [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 13. - P7737-7746 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интерлейкин-21 является критическим цитокином для генерации вирус-специфических долгоживущих клеток плазмы
Аннотация: Показана роль цитокина интерлейкина-21 в регуляции гуморального иммунитета при острых вирусных инфекциях. Используя мышиную модель (IL-21R{-/-}, дикого типа и химерную линию), авт. показали необходимость сигналинга IL-21 для генерации длительного гуморального иммунитета В- и Т-клеток CD4. США, Emory Vaccine Center Dep., Microbiol, Immunol, Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА

ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

ВИРУС ГРИППА

ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ

МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ЦИТОКИНЫ

СИГНАЛИНГ IL-21

МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Rasheed, M.A.U.; Latner, D.R.; Aubert, R.D.; Gourley, T.; Spolski, R.; Davis, C.W.; Langley, W.A.; Ha, S.-J.; Ye, L.; Sarkar, S.; Kalia, V.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.78

   

    IL-21 and CD40L synergistically promote plasma cell differentiation through upregulation of Blimp-1 in human B cells [Text] / B. B. Ding [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 4. - P1827-1836 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: IL-21 и CD40L синергически способствуют дифференцировке плазматических клеток за счет повышения уровня Blimp-1 в В-клетках человека
Аннотация: Изучен механизм, отвечающий за стимуляцию дифференцировки В-клеток в плазматические клетки (-РС) под действием сигналов от IL-21 и CD40L, которые предоставляются Т-клетками. Для дифференцировки линии В-подобных клеток герминальных центров или тонзиллярных В-клеток GC человека требуется активация STAT3 и увеличение уровня белка Blimp-1. Для оптимального увеличения уровня Blimp-1 необходимо синергическое действие IL-21 и CD40L на соотв. рецепторы, причем IL-21 активирует STAT3, а сигнал от CD40L приводит к потере связывания BCL6, ингибитора транскрипции гена Blimp-1, с участком гена Blimp-1, который взаимодействует со STAT3. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein Coll. Med., New York, NY 10461
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 21

АНТИГЕН CD40L

СИГНАЛЫ

БЕЛОК

BLIMP-1


Доп.точки доступа:
Ding, B.B.; Bi, E.; Chen, H.; Yu, J.J.; Ye, B.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.86

   

    Plasma cell homeostasis: The effects of chronic antigen stimulation and inflammation [Text] / T. Slocombe [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 191, N 6. - P3128-3138 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гомеостаз плазматических клеток. Влияние хронической антигенной стимуляции и воспаления
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГОМЕОСТАЗ

АНТИГЕНЫ

ХРОНИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ВОСПАЛЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Slocombe, T.; Brown, S.; Miles, K.; Gray, M.; Barr, T.A.; Gray, D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.87

   

    STAT-3 activation by differential cytokines is critical for human in vivo-generated plasma cell survival and Ig secretion [Text] / B. Rodriguez-Bayona [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 191, N 10. - P4996-5004 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация STAT3 различными цитокинами является критической для выживания образованных in vivo плазматических клеток человека и секреции иммуноглобулинов
Аннотация: Анализировали влияние ИЛ-10, ИЛ-21 и Ил-6 на созревающие in vivo плазматические клетки (ПК) человека, выделенные из вторичных лимфоидных органов, крови (циркулирующие, недавно индуцированные антигеном ПК) и костного мозга. Все три цитокина вызывали фосфорилирование STAT3 в ПК из указанных источников. Ингибирование такого сигнального пути в ПК не только нарушало функционирование STAT3-зависимых цитокинов, но и препятствовало действию других цитокинов на уровне ПК (среди них - индуцированный пролиферацией лиганд, BAFF, инсулиноподобный ростовой фактор 1, ростовой фактор эндотелия сосудов и фактор -1'альфа' стромальных клеток). Испания, Hosp. Univ. Puerta del Mar. 11009 Cadiz
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ IN VIVO

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

СЕКРЕЦИЯ

STAT3

АКТИВАЦИЯ

ЗНАЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rodriguez-Bayona, B.; Ramos-Amaya, A.; Lopez-Blanco, R.; Campos-Caro, A.; Brieva, J.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.114

   

    Myeloma is characterized by stage-specific alterations in DNA methylation that occur early during myelomagenesis [Text] / C. J. Heuck [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 6. - P2966-2975 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Миелома характеризуется стадие-специфичными изменениями метилирования ДНК, которые происходит на ранних стадиях миеломагенеза
Аннотация: Анализ металома CD138+ клеток 56 больных, характеризующихся презлокачественными (моноклональная гаммопатия), ранними или запущенными стадиями миеломы, показал наличие распространенных стадие-специфичных эпигенетических изменений в процессе миеломагенеза и подтвердил роль раннего деметилирования ДНК в возникновении нестабильности генома, приводящего к развитию миеломы. Экспрессия гена метилтрансферазы DNMT3A может служить прогностическим биомаркером миеломы. США, Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МИЕЛОМА
ДНК

АНОМАЛЬНОЕ МЕТИЛИРОВАНИЕ

МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

DNMT3A

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Heuck, C.J.; Mehta, J.; Bhagat, T.; Gundabolu, K.; Yu, Y.; Khan, S.; Chrysofakis, G.; Schinke, C.; Tariman, J.; Vickrey, E.; Pulliam, N.; Nischal, S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.77

   

    Galectin 1 modulates plasma cell homeostasis and regulates the humoral immune response [Text] / A. Anginot [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 11. - P5526-5533 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Галектин-1 модулирует гомеостаз плазматических клеток и регулирует гуморальный иммуннный ответ
Аннотация: Галектин-1 (I) - лектин S-типа с многочисленными функциями, участвующий в контроле гомеостаза B-клеток (Кл). Экспрессия (Экс) I контролируется регуляторными молекулами BLIMP-1 плазматических Кл (ПК). Определили, что I экспрессируется только дифференцирующими ПК после Т-зависимой или Т-независимой иммунизации. Используя I{-} мышей, выявили, что Экс I требуется для поддержания титров антиген-специфических Ig и количества антителосекретирующих Кл. In vitro I плазмабласты развивались нормально, но подвергались быстрой клеточной гибели с активацией каспазы-8 при уменьшении концентрации сыворотки в питательной среде. In vivo III{-} имеют повышенную чувствительность к развитию апоптоза. Франция, Ctr. Immunol. Marseille-Luminy, Aix Marseille Univ; G=13288 Marseille
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ГОМЕОСТАЗ

ГАЛЕКТИН-1

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Anginot, A.; Espeli, M.; Chasson, L.; Mancini, S.J.C.; Schiff, C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.10

   

    In vitro generation of long-lived human plasma cells [Text] / M. Cocco [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 12. - P5773-5785 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: In vitro получение долгоживущих плазматических клеток человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ

ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cocco, M.; Stephenson, S.; Care, M.A.; Newton, D.; Barnes, N.A.; Davison, A.; Rawstron, A.; Westhead, D.R.; Doody, G.M.; Tooze, R.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.290

   

    Depletion of autoreactive plasma cells and treatment of lupus nephritis in mice using CEP-33779, a novel, orally active, selective inhibitor of JAK2 [Text] / L. D. Lu [et al.] // J. Immunol. - 2011. - Vol. 187, N 7. - P3840-3853 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Удаление аутореактивных плазматических клеток и лечение волчаночного нефрита у мышей с помощью СЕР-33779 - нового, перорально активного селективного ингибитора JAK2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ

ЛЕЧЕНИЕ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

АУТОРЕАКТИВНЫЕ

ИНГИБИТОР JAK2

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lu, L.D.; Stump, K.L.; Wallace, N.H.; Dobrzanski, P.; Serdikoff, C.; Gingrich, D.E.; Dugan, B.J.; Angeles, T.S.; Albom, M.S.; Mason, J.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.10

    Rubio, Carlos A.

    An easy method to quantify plasma cells/plasma cell precursors in normal colonic mucosa, collagenous colitis and Crohn's colitis [Text] / Carlos A. Rubio // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 9. - P3723-3726 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Простой метод определения числа плазматических клеток и их предшественников в нормальной слизистой оболочке толстой кишки, при коллагенозном колите и при болезни Крона
Аннотация: Провели иммуногистохимическое исследование биоптатов толстой кишки с помощью антител против MUM1 (онкоген 1 множественной миеломы), к-рый является маркером плазматических клеток и их предшественников (ПК/ППК). Показали, что округлые клетки в слизистой мышечной стенки кишки являются не лимфоцитами, как об этом можно было думать при изучении препаратов, окрашенных гематоксилином и эозином, а ПК/ППК. Число этих клеток у 5 б-ных при коллагенозном колите было в среднем 40,8, а у 12 б-ных при болезни Крона - 87,6, тогда как в норме у 12 лиц этот показатель составлял всего лишь 23,3. Таким образом, определение числа ПК/ППК в слизистой мышечной стенки толстой кишки с помощью антител против MUM1 можно рассматривать как надежный количественный показатель степени выраженности хронического колита. Швеция, Gastrointestinal and Liver Pathol. Res. Labor., Dep. of Pathol., Karolinska Inst. and Univ. Hosp., Stockholm. E-mail:Carlos.Rubio@ki.se. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА

БИОПСИЯ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

КОЛИТ КОЛЛАГЕНОЗНЫЙ

КРОНА БОЛЕЗНЬ

АНТИТЕЛА ПРОТИВ MUM1/IRF4


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.06-04М7.61

   

    Nefrite tubulo-interstiziale ipocomplementemica in IgG4-related disease [Text] / Davide Rolla [et al.] // G. ital. nefrol. - 2012. - Vol. 29, N 3. - С. 348-352 . - ISSN 0393-5590
Перевод заглавия: Тубулоинтерстициальный нефрит с гипокомплекментемией при IgG4-ассоциированной болезни
Аннотация: Наблюдали б-ного 63 лет с увеличением уровня липазы в сыворотке крови, у к-рого диагностирована опухоль Куттнера поджелудочной железы. В биоптате поджелудочной железы обнаружена массивная инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками, что дало основание диагностировать склерозирующий панкреатит. Через год у б-ного появились симптомы болезни Микулича и прогрессирующая почечная недостаточность. Обнаружена гипокомплементемия. В биоптате почки - диффузный интерстициальный нефрит. В клетках инфильтрата имелось большое число плазматических клеток, содержащих IgG-4. Диагностирован гипокомплементемический тубулоинтерстициальный нефрит при IgG4-ассоциированной болезни и проведена эффективная кортикостероидная терапия с исчезновением "сухого синдрома" и восстановлением почечной функции. Через 6 мес рецидива не было. Стероиды заменены микофенолатом мофетила для мягкого подавления иммунитета. Италия, Divisione di Nefrol.-Dialisi-Trapianto Azienda Osp. Univers. San Martino. E-mail:davide.rolla@hsanmartino.it. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17 + 761.03.49.52
Рубрики: НЕФРИТ
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ

ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

IGG4-СВЯЗАННЫЙ СИНДРОМ

МИКУЛИЧА БОЛЕЗНЬ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛА

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

КУТТНЕРА ОПУХОЛЬ


Доп.точки доступа:
Rolla, Davide; Bellino, Diego; Pistoni, Giada; Peloso, Gian Carlo; Rastaldi, Maria Pia; Simonini, Paola; Ravetti, Jean Louis; Cannella, Giuseppe

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.222

   

    Pathogenic long-lived plasma cells and their survival niches in autoimmunity, malignancy, and allergy [Text] / O. Winter [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 11. - P5105-5111 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Патогенные долгоживущие плазматические клетки и ниши их выживания при аутоиммунных состояниях, злокачественных опухолях и аллергии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02 + 341.43.45.02 + 341.43.51.25.02
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ

ПАТОГЕННЫЕ

АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Winter, O.; Dame, C.; Jundt, F.; Hiepe, F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.809

   

    Изучение иммуномодулирующего действия нормальной микрофлоры кишечника [Текст] / М. М. Шкарупета [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 26-30 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
МИКРОФЛОРА

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

УСТОЙЧИВОСТЬ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ТОНКАЯ КИШКА

INTESTINAL MICROFLORA

SALMONELLOSIS INFECTION


Доп.точки доступа:
Шкарупета, М.М.; Мальцева, Н.Н.; Коршунова, В.М.; Пинегин, Б.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.221

    Harris, Nancy L.

    Morphologic and immunologic features of lymphoplasmacytic neoplasms [Text] / Nancy L. Harris // Amer. J. Surg. Pathol. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P165-167 . - ISSN 0147-5185
Перевод заглавия: Морфологические и иммунологические характеристики лимфоплазматических новообразований
Аннотация: Изучали морфол. особенности и клеточный состав различных лимфом. Взаимоотношения между миеломами и лимфомами, в к-рых обнаруживаются плазматические Кл, остаются не ясными и объяснить их с точки зрения современного понимания В-клеточной дифференцировки не представляется возможным. При обсуждении этих вопросов учитываются 2 пути дифференцировки В-Кл: АГ-независимый и АГ-зависимый. Обсуждаются 5 подгрупп плазмоклеточных лимфом. Сделано предположение, что некоторые лимфомы, например желудочно-кишечного тракта и других слизистых органов, могут происходить из лимфоидной ткани, специфичной для данной области. Это является фактом, стимулирующим дальнейшее изучение этих Оп. США, Dept. of Pathol. Massachusetts General Hosp. Harvard Medical School.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ВИДЫ ЛИМФОМ

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ

МИЕЛОМА

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ДИАГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.177

    Strasser, Andreas.

    PB76: a novel surface glycoprotein preferentially expressed on mouse pre-B cells and plasma cells detected by the monoclonal antibody G-5-2 [Text] / Andreas Strasser // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1083-1810 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: PB76 - новый поверхностный гликопротеин, предпочтительно экспрессируемый пре-B-клетками и плазматическими клетками мышей, выявляемый моноклональными антителами G-5-2
Аннотация: Получены, очищены и охарактеризованы моноклональные антитела (монАТ) G-5-2 новой специфичности, позволяющие изолировать и изучать пре-В-лимфациты эмбриональной печени (ЭП) и костного мозга, а также плазматические клетки (Кл) зрелого пула В-лимфоцитов мышей. Показано, что G-5-2+-Кл ЭП, выделенные с помощью клеточного сортера, экспрессировали мРНК для 'мю'-цепей Ig и образовывали in vitro в присутствии ЛПТ и тимоцитов крысы антителообразующие Кл. Частота и интенсивность окрашивания G-5-2Кл ЭП менялась от 1% на 14-й д. до 7% на 18-й д. эмбриогенеза. Мыши, несущие мутацию xid, имели в 3-4 раза меньше G-5-2Кл, чем норм., а также сниженное кол-во В-220+- и ВР-1+-Кл в ЭП. Мыши с мутацией Scid имели норм. распределение всех 3 типов пре-В-Кл. МонАТ G-5-2 преципитировали поверхн. гликопротеин пре-В-Кл, имеющий мол. м. 76 кД. Сделан вывод, что монАТ G-5-2 распознают новую специфичную для В-Кл поверхностную молекулу, названную РВ76, экспрессируемую преимущественно пре-В-Кл и плазматическими Кл. Библ. 47. Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН РВ76

ЛИМФОЦИТЫ В

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.322

    Radaszkiewisz, T.

    Monoclonality and polyclonality of plasma cells in Castleman's disease of the plasma cell variant [Text] / T. Radaszkiewisz, M. -L. Hansmann, K. Lennert // Histopathology. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P11-24 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Моноклональные и поликлональные плазматические клетки при плазмоклеточном варианте болезни Кастльмена
Аннотация: Изучали морфол. полиморфизм при плазмоклеточном варианте болезни Кастльмена (БК). ИГХ методом определяли, является ли популяция плазматич. Кл в поврежденных ЛУ моно- или поликлональной, исследовали клинич. проявления этого морфол. полиморфизма. Исследовали биоптаты ЛУ от 21 б-ного с гистол. диагнозом БК плазмоклеточного типа. Использовался ПАП-метод с поликлональными АТ к тяжелым и легким цепям иммуноглобулинов человека (IgG, IgA, IgM). Гистол повреждения ЛУ характеризовались большим разнообразием: размер зародышевых центров варьировал от больших гиперпластич. до малых гиалиновых с слоем плазматич. Кл между ними. Во всех случаях при генерализованном увеличении ЛУ можно обнаружить расширенные синусы. ИГХ исследования в 11 из 18 набл. позволили продемонстрировать поликлональную популяцию плазматич. Кл, что клинически сопровождалось лихорадкой, анемией, поликлональной гипергаммаглобулинемией. 7 поврежденных ЛУ содержали моноклональные плазматич. Кл, у части б-ных при этом была обнаружена генерализованная лимфаденопатия, у другой части - парапротеинемия соотв. типа иммуноглобулина. Ни в одном случае не обнаружено плазмоцитомы вне пораженного ЛУ. Авт. подчеркивают, что моноклональный тип БК не трансформируется в генерализованный процесс и м. б. характеризован ка доброкачеств. моноклональная гаммапатия. ФРГ, Inst. of Pathol. Univ. of Kiel. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
БОЛЕЗНЬ КАСТЛЬМЕНА

ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ И ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hansmann, M.-L.; Lennert, K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.10-04А1.194

    Rubini, G.

    Prevalenza e significato clinico delle gammopatie monoclonali in una casistica di anziani istituzionalizzati [Text] / G. Rubini, M. Scanferlato, G. Bottecchia // Med. geriatr. - 1989. - Vol. 21, N 2. - С. 107-109 . - ISSN 0391-4884
Перевод заглавия: Частота и клиническое значение моноклональной гаммопатии в казуистике гериатрических учреждений [медико-социального профиля]
Аннотация: Наличие в сыворотке крови (СК) моноклонального компонента (МкМ) при отсутствии др. признаков, свидетельствующих о наличии миеломы, макроглобулинемии Вальденстрема или др. новообразований плазматич. Кл, служит поводом для диагносцирования "моноклональной гаммапатии" неизвестного происхождения (МГНП). В СК б-ных с этим диагнозом МкК составляет менее 2 г/дл, в их моче отсутствует белок Бенс-Джонса, а содержание в костном мозге плазматич. Кл не превышает 5%. Наличие анемии, повреждений костной ткани, гиперкальциемии, почечной недостаточности, увеличение в СК МкК до уровня, превышающего 2 г/дл, и/или протеинурия Бенс-Джонса исключает МГНП и свидетельствует о наличии бластомной патологии. Описаны результаты гематологич. и клинич. обследования 168 б-ных в возрасте 65-93 (в среднем 79,5) лет, среди к-рых обнаружено 14 лиц (8,3%) с моноклональной гаммапатией, а у 21,4% испытуемых установлено наличие бластомной патологии. Указывается, что в генезе МГНП определенную роль играет пролиферация В-лимфоцитов, таящая в себе риск бласттрансформации. МГНП рассматривается как эпифеномен глобальной дисгаммаглобулинемии, к-рая, в свою очередь, является следствием хронич. гепатопатии. Высказано предположение, что МГНП чаще всего встречается в пожилом и старческом возрасте и, как правило, сопутствует хронич заболеваниям. Италия, I. R. E. Venezia - Casa di Riposo SS. Giovanni E. Paolo. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.21
Рубрики: ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ОПУХОЛИ

МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ

БЕЛКИ

БЕНС-ДЖОНСА ПРОТЕИНУРИЯ


Доп.точки доступа:
Scanferlato, M.; Bottecchia, G.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)