Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРАН<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.263

   
    2Н-pyrano[3,2-d]-1-benzoxepin derivatives with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 3. - P449-460
Перевод заглавия: Производные 2H-пиран[3,2-d]-1-бензоксепина с антиагрегационной и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез ряда N,N-двузамещенных 4-амино-5,6дигидро-3-фенил-2Н-пиран[3,2-d]-1-бензоксепинов. Некоторые из них по способности угнетать агрегацию тромбоцитов в эксперим. in vitro превосходили ацетилсалициловую к-ту. В эксперим. на крысах и мышах была обнаружена также слабая местноанестезирующая и противовоспалит. активность в-в. Италия, Istituto di scienze farmaceutiche dell'universita I-16132 genova. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАН[3,2-D]-1-БЕНЗОКСЕПИНЫ
ТРОМБОЦИТЫ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Losasso, Carmen; Cenicola, Maria Luigia; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; d'Antonio, Michele; Marmo, Emilio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.362

   
    3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors [Text]. 6. Trans-6-[2-(substituted-1-naphthyl)ethyl(or ethenyl)]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy - 2Н - pyran - 2 - ones / John D. Prugh [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P758-765 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А-редуктазы. 6. Транс-6-[2-(замещенные 1-нафтил)этил (или этилен)]-3,4,5,6-тетрагидро-4-гидрокси-4-гидроски-2Нпиран-2-оны
Аннотация: Описывают синтез новых соединений. Превращение их в водных р-рах в соотв. 3,5-дигидроксикарбоксилаты сопровождалось появлением ингибиторной активности в отношении 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А-редуктазы (Гр). Значения IC[5][0] для ингибирования Гр колебалась у синтезир. соединений в пределах 0,032-81 мкМ. Наиболее эффективным оказалось соединение с брутто-формулой C[1][7]H[1][5]Cl[3]O[3] (IC[5][0]-0,032 мкМ). Обсуждена связь между структурой и ингибиторной эффективностью в ряду синтезир. соединений. США, Merck Sharp & Dohme Research Lab., West Point, PA 19486. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛКОЭНЗИМ А-РЕДУКТАЗЫ
ТРАНС-6-[2-(ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-НАФТИЛЭТИЛ)]-3,4,5,6-ТЕТРАГИДРО-4ГИДРОКСИ-2Н-ПИРАН-2-ОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prugh, John D.; Alberts, Alfred W.; Deana, Albert A.; Gilfillian, James L.; Huff, Jesse W.; Smith, Robert L.; Wiggins, J.Mark

3.
Патент 5686486 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

   
    4-Hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxycycloalkyl[B]pyran-2-ones useful to treat retroviral infections [Текст] / Paul Kosta Tomich [и др.] ; Pharmacia & Upjohn Co. - № 492068 ; Заявл. 03.02.1994 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Применение 4-гидрокси-бензопиран-2-онов и 4-гидрокси-циклоалкил[B]-пиран-2-онов для лечения ретровирусных инфекций
Аннотация: Предложено применение 4-гидрокси-бензопиран-2-онов и 4-гидрокси-циклоалкил[B]-пиран-2-онов для лечения ретровирусных инфекций
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-БЕНЗОПИРАН-2-ОНЫ * 4-
ГИДРОКСИ-ЦИКЛОАЛКИЛ[В]-ПИРАН-2-ОНЫ * 4-
АКТИВНОСТЬ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Tomich, Paul Kosta; Bohanon, Michael John; Turner, Steven Ronald; Strohbach, Joseph Walter; Thaisrivongs, Suvit; Thomas, Richard C.; Romines, Karen Rene; Yang, CHin-Ping; Aristoff, Paul Adrian; Skulnick, Harvey Irving; Johnson, Paul D.; Gammill, Ronald B.; Zhang, Qingwei; Bundy, Gordon L.; Anderson, David John; Banitt, Lee S.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5686486 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

   
    4-Hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxycycloalkyl[B]pyran-2-ones useful to treat retroviral infections [Текст] / Paul Kosta Tomich [и др.] ; Pharmacia & Upjohn Co. - № 492068 ; Заявл. 03.02.1994 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Применение 4-гидрокси-бензопиран-2-онов и 4-гидрокси-циклоалкил[B]-пиран-2-онов для лечения ретровирусных инфекций
Аннотация: Предложено применение 4-гидрокси-бензопиран-2-онов и 4-гидрокси-циклоалкил[B]-пиран-2-онов для лечения ретровирусных инфекций
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-БЕНЗОПИРАН-2-ОНЫ * 4-
ГИДРОКСИ-ЦИКЛОАЛКИЛ[В]-ПИРАН-2-ОНЫ * 4-
АКТИВНОСТЬ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Tomich, Paul Kosta; Bohanon, Michael John; Turner, Steven Ronald; Strohbach, Joseph Walter; Thaisrivongs, Suvit; Thomas, Richard C.; Romines, Karen Rene; Yang, CHin-Ping; Aristoff, Paul Adrian; Skulnick, Harvey Irving; Johnson, Paul D.; Gammill, Ronald B.; Zhang, Qingwei; Bundy, Gordon L.; Anderson, David John; Banitt, Lee S.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.38

    Eiden, Fritz.
    5,6-dihydro-6-methoxy-2Н-pyran-3(4Н)-on, Baustein zur Synthese von ZNS-Wirkstoffen [Text] / Fritz Eiden, Bernhard Wunsch // Arch. Pharm. - 1990. - Vol. 323, N 7. - S393-399 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: 5,6-дигидро-6-метокси-2Н-пиран-3(4Н)-он, "краеугольный камень" для синтеза веществ, действующих на центральную нервную систему
Аннотация: Приведены схема синтеза и спектральные свойства 32 производных 5,6-дигидро-6-метокси-2Н-пиран-3(4Н)-она, результаты фармакол. изучения к-рых публикуются отдельно. ФРГ, Inst. fur Pharmazie und Lebensmittelchemie der Univ. Munchen. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИНТЕЗ
ДИГИДРО-6-МЕТОКСИ-2Н-ПИРАН3(4Н)-ОН*5,6

Доп.точки доступа:
Wunsch, Bernhard

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.170

   
    Acute vapour inhalation toxicity of acrolein and its influence as a trace contaminant in 2methoxy-3,4-dihydro-2Н-pyran [Text] / B. Ballantyne [et al.] // Hum. Toxicol. tOXICOL. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P229-235 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Острая ингаляционная токсичность паров акролеина и его влияние в качестве микропримеси в 2метокси-3,4-дигидро-2Н-пиране
Аннотация: Для крыс Sprague-Dawley CL[5][0] паров акролеина (I) при 1- и 4-ч ингаляции составила 26 и 8,3 ч. на 1 млн. соотв. I вызывал симптомы раздражения и смерть от повреждения легких. При статич. или динамич. ингаляционном воздействии в течение 1 ч паров 2-метокси-3, 4-дигидро-2Н-пирана (II) в конц-ии 1000 ч. на 1 млн, содержащих I в конц-ии 0,037%, отмечали симптомы раздражения органов зрения и дыхания и гибель при аккумулировании I. При добавлении к II, загрязненному I, паров азота отмечали снижение или предупреждение гибели животных. Считают, что присутствие высоколетучих примесей может существенно влиять на выраженность токсич. I, ингалируемых в-в, что требует варьирования условий эксперимента. США, Union Carbide Corp. Danbury CN 06817. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: АКРОЛЕИН
МЕТОКСИ-3,4-ДИГИДРО-2Н-ПИРАН*2-
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ballantyne, B.; Dodd, D.E.; Приттс, И.М.; Нацшреинер, Д.Й.; Фощлер, Е.Ш.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.153

   
    Anti-PKC activity of some 3-(dialkylamino)-1H-naphtho [2,1-B] pyran-1-ones [Text] / Mauro Mazzei [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 8-9. - P539-545 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Ингибирующая активность в отношении протеинкиназы С некоторых 3-(диалкиламино)-1Н-нафто[2,1-b]пиран-1-онов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЛКИЛАМИНО-1Н-НАФТО(2,1-B)ПИРАН-1-ОНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Mazzei, Mauro; Garzoglio, Raffaella; Sottofattori, Enzo; Melloni, Edon; Michetti, Mauro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.284

    Alsaleh, F. S.
    Antimicrobial activity of some heterocyclic derivatives [Text] / F. S. Alsaleh, A. Y.Gamal El-Din, E. M. Kandeel // Microbios. - 1995. - Vol. 82, N 331. - P87-93 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Противомикробная активность некоторых гетероциклических производных
Аннотация: A group of newly synthesized heterocyclic compounds was tested for reactivity against Gram-negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa and Gram-positive Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. An attempt was made to correlate the structure of the compounds with their antimicrobial activity. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
2-АМИНО-8-БЕНЗИЛИДЕН-4,5,6,7,8-ПЕНТАГИДРО-4-ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСА[B]ПИРАН-3-КАРБОНИТРИЛЫ
КАРБОЭТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
2-АМИНО-8-БЕНЗИЛИДЕН-4,5,6,7,8-ПЕНТАГИДРО-4-ФЕНИЛЦИКЛОПЕНТА[B]ПИРАН-3-КАРБОНИТРИЛЫ
КАРБОЭТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
El-Din, A.Y.Gamal; Kandeel, E.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 14.04-04Б3.180

   
    Biosynthesis of 6-n-pentylo-6H-piran-2-on by fungi from genus Trichoderma to fungicide-resistant [Text] / Elizaieta Gebarowska [et al.] // Przem. chem. - 2013. - Vol. 92, N 5. - P746-749 . - ISSN 0033-2496
Перевод заглавия: Биосинтез 6-n-пентило-6Н-пиран-2-она грибами рода Trichoderma и резистентность к фунгицидам
Аннотация: Выделены и идентифицированы пять родительских штаммов Trichoderma viride и T. harzianum и три устойчивых к фунгицидам мутанта. Изучена их способность продуцировать 6-n-пентило-6Н-пиран-2-она (6-РАР). Наибольшая способность к биосинтезу 6-РАР наблюдалась у родительского штамма T. viride F74 (82,6 мг/мл) и его устойчивого ипродионового мутанта F74-220 (47,6 мг/мл). T. viride мутанты Td50 приобретали способность к конститутивному биосинтезу 6-РАР. У T. harzianum только родительский штамм F86 и два мутанта (F86-272 и F86-273) были способны к биосинтезу 6-РАР. Т. обр. показано, что только штаммы T. viride Td50-40, Td50-57, Td50-127, Td50-B34, Td50-B35 и T. harzianum F86-272, F86-273 могут быть использованы для интегрированной защиты растений в комбинации с фунгицидами. Польша, Zaklad Mirkobiol. Roinicrel, Univ. Przyrodniery Wroclawin, 53-636 Wroclaw
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
БИОПРЕПАРАТЫ
КОМБИНАЦИЯ С ФУНГИЦИДАМИ
TRICHODERMA VIRIDE (FUNGI)
T. HARZIANUM
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
6-N-ПЕНТИЛО-6Н-ПИРАН-2-ОН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gebarowska, Elizaieta; Szumny, Antoni; Adamski, Maciej; Pietr, Santislaw J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.108

   
    Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.9

   
    Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.04-04В3.36

    Shihu, Winnie Ka Po.
    Dibenzofuran and pyranone metabolites from Hypericum revolutum ssp. revolutum and Hypericum choisianum [Text] / Winnie Ka Po Shihu, Simon Gibbons // Phytochemistry. - 2009. - Vol. 70, N 3. - P403-406 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Метаболиты дибензофурана и пиронона из Hypericum revolutum ssp. revolutum и Hypericum choisianum
Аннотация: Выделили дибензофуран и пираном из дихлорметанового и гексанового экстрактов Н.revolutum и H. choisianum, соотв. Структуры этих в-в определены с помощью 1- и 2D-ядрномагнитно-резонансной спектроскопии и масс-спектрометрии как 3-гидрокси-1, 4, 7-триметоксидибензофуран и 4-(3-О-3'')-3''-метилбутенил-6-фенил-пиран-2-он
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.02
Рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПИРАН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HYPERICUM SPP.

Доп.точки доступа:
Gibbons, Simon

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.58

   
    Effect of solid substrate, liquid supplement, and harvest time on 6-n-pentyl-2H-pyran-2-one (6PAP) production by Trichoderma spp. [Text] / J. M. Cooney [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P531-534 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Влияние твердого субстрата, жидких добавок и времени инкубации на продукцию 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP) Trichoderma spp.
Аннотация: Некоторые штаммы Trichoderma spp. выращивали на 10 различных средах с твердыми субстратами и исследовали продукты метаболизма. Выявлено 15 штаммов, продуцирующих 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP). Выход 6PAP составляет 200-1000 мг/кг биомассы. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: TRICHODERMA (FUNGI)
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКЦИЯ
6-N-ПЕНТИЛ-2H-ПИРАН-2-ОН
ПРОДУКЦИЯ
ТВЕРДЫЙ СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Cooney, J.M.; Lauren, D.R.; Jensen, D.J.; Perry-Meyer, L.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.157

   
    Effect of solid substrate, liquid supplement, and harvest time on 6-n-pentyl-2H-pyran-2-one (6PAP) production by Trichoderma spp. [Text] / J. M. Cooney [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P531-534 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Влияние твердого субстрата, жидких добавок и времени инкубации на продукцию 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP) Trichoderma spp.
Аннотация: Некоторые штаммы Trichoderma spp. выращивали на 10 различных средах с твердыми субстратами и исследовали продукты метаболизма. Выявлено 15 штаммов, продуцирующих 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP). Выход 6PAP составляет 200-1000 мг/кг биомассы. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: TRICHODERMA (FUNGI)
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКЦИЯ
6-N-ПЕНТИЛ-2H-ПИРАН-2-ОН
ПРОДУКЦИЯ
ТВЕРДЫЙ СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Cooney, J.M.; Lauren, D.R.; Jensen, D.J.; Perry-Meyer, L.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.012

   
    Ethyl or methyl 6-substituted 3-(benzoylamino)-2-oxo-2Н-pyran-5-carboxylates and 3-(benzoylamino)-7,8dihydro-2Н-1-benzopyran-2,5(6Н)-diones with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Luisa Mosti [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 1. - P45-50 . - ISSN 0014-8274
Перевод заглавия: Этил- и метил-6-замещенные 3-(бензоиламино)-2-оксо-2H-пиран-5-карбоксилаты и 3-(бензоиламино)-7,8-дигидро-2H-1-бензопиран-2,5(6H)-дионы с местноанестезирующей, антиаггрегационной и другими видами активности
Аннотация: Описывают синтез этил- и метил-6-замещенных 3-(бензоиламино)-2-оксо-2Н-пиран-5-карбоксилатов и 3-(бензоиламино)-7,8-дигидро-2Н-1-бензопиран-2,5(6Н)-дионов по р-ции гиппуровой к-ты с оксоалканоатами и циклогександионами. У соединения с брутто-формулой C[1][6]H[1][5]NO[5] обнаружена обезболивающая активность на мышах в тесте горячей пластинки, к-рая достигала 75% активности индометацина, вводимого в дозе 5 мг/кг, п/о. У большинства соединений обнаружена антиаритмическая активность на модели аконитиновых аритмий у крыс, достигавшая 67-72% активности хинидина (25 мг/кг). У в-ва с брутто-формулой C[1][8]H[1][9]NO[5] местноанестезирующая активность оказалась такой же, как и у лидокаина. В конц-ии 10{-}{6} г/мл нек-рые из синтезированных производных обладали способностью предотвращать агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном. При этом наиболее эффективным оказалось пр-дное с бруттоформулой C[1][8]H[1][9]NO[5]. Италия, Ist. di Sci. Farmaceutiche dell'Univ., 3-I-16132 Genova. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОИЛАМИНО)-2-ОКСО-2Н-ПИРАН-5-КАРБОКСИЛАТЫ* 3-(
БЕНЗОИЛАМИНОЭ-7,8-ДИГИДРО-2Н-1-БЕНЗОПИРАН-2,5(6Н)ДИОНЫ* 3-(
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Rossi, Francesco

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.07-04Т4.99

    Eroglu, Halil Erhan.
    In vitro cytotoxic potential of newly synthesized furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives in cultured human lymphocytes [Text] / Halil Erhan Eroglu, Irfan Koca, Ismail Yildirim // Cytotechnology. - 2011. - Vol. 63, N 4. - P407-413 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Цитотоксический потенциал недавно синтезированных производных фуро[3,2-с]пиран-4-она для культивируемых лимфоцитов человека in vitro
Аннотация: Инкубация лимфоцитов периферической крови некурящих доноров в присутствии 2-метокси-7-(4-метилбензоил)-6-(4-метилфенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (I) или метил-2-метокси-7-(4-метоксибензоил)-6-(4-метоксифенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (II) в течение 72 час. в конц-ии 0,05-2 мг/мл приводила к повышению доли клеток, содержащих микроядра, с 1,4 до 1,8-3% и с 2 до 3,2-3,8% соотв. Индекс репликации лимфоцитов возрастал при этом с 1,168 до 1,198-1,236 и с 1,192 до 1,228-1,273 соотв. Для воздействия I или II выявлена положительная корреляция между повышением индекса репликации и митотического индекса. Считают, что I и II проявляют цитотоксическую, генотоксическую и канцерогенную активность. Турция, Bozok Univ., 66200 Yozgat. E-mail:herhan.eroglu@bozok.edu.tr. Ил.5. Табл.2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.02
Рубрики: ФУРО[3,2-С]ПИРАН-4-ОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koca, Irfan; Yildirim, Ismail

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.208

    Eroglu, Halil Erhan.
    In vitro cytotoxic potential of newly synthesized furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives in cultured human lymphocytes [Text] / Halil Erhan Eroglu, Irfan Koca, Ismail Yildirim // Cytotechnology. - 2011. - Vol. 63, N 4. - P407-413 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Цитотоксический потенциал недавно синтезированных производных фуро[3,2-с]пиран-4-она для культивируемых лимфоцитов человека in vitro
Аннотация: Инкубация лимфоцитов периферической крови некурящих доноров в присутствии 2-метокси-7-(4-метилбензоил)-6-(4-метилфенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (I) или метил-2-метокси-7-(4-метоксибензоил)-6-(4-метоксифенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (II) в течение 72 час. в конц-ии 0,05-2 мг/мл приводила к повышению доли клеток, содержащих микроядра, с 1,4 до 1,8-3% и с 2 до 3,2-3,8% соотв. Индекс репликации лимфоцитов возрастал при этом с 1,168 до 1,198-1,236 и с 1,192 до 1,228-1,273 соотв. Для воздействия I или II выявлена положительная корреляция между повышением индекса репликации и митотического индекса. Считают, что I и II проявляют цитотоксическую, генотоксическую и канцерогенную активность. Турция, Bozok Univ., 66200 Yozgat. E-mail:herhan.eroglu@bozok.edu.tr. Ил.5. Табл.2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФУРО[3,2-С]ПИРАН-4-ОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koca, Irfan; Yildirim, Ismail

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.176

    Eroglu, Halil Erhan.
    In vitro cytotoxic potential of newly synthesized furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives in cultured human lymphocytes [Text] / Halil Erhan Eroglu, Irfan Koca, Ismail Yildirim // Cytotechnology. - 2011. - Vol. 63, N 4. - P407-413 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Цитотоксический потенциал недавно синтезированных производных фуро[3,2-с]пиран-4-она для культивируемых лимфоцитов человека in vitro
Аннотация: Инкубация лимфоцитов периферической крови некурящих доноров в присутствии 2-метокси-7-(4-метилбензоил)-6-(4-метилфенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (I) или метил-2-метокси-7-(4-метоксибензоил)-6-(4-метоксифенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (II) в течение 72 час. в конц-ии 0,05-2 мг/мл приводила к повышению доли клеток, содержащих микроядра, с 1,4 до 1,8-3% и с 2 до 3,2-3,8% соотв. Индекс репликации лимфоцитов возрастал при этом с 1,168 до 1,198-1,236 и с 1,192 до 1,228-1,273 соотв. Для воздействия I или II выявлена положительная корреляция между повышением индекса репликации и митотического индекса. Считают, что I и II проявляют цитотоксическую, генотоксическую и канцерогенную активность. Турция, Bozok Univ., 66200 Yozgat. E-mail:herhan.eroglu@bozok.edu.tr. Ил.5. Табл.2. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ФУРО[3,2-С]ПИРАН-4-ОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koca, Irfan; Yildirim, Ismail

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.24

    Georgiadis, Minas P.
    Medicinally interesting compounds from 2H-pyran-3(6Н)-ones [Text] / Minas P. Georgiadis // Trends Med. Chem.'88. - Amsterdam etc., 1989. - P197-215 . - ISBN 0-444-87380-5
Перевод заглавия: Интересные в медицинском [отношении] соединения [на основе] 2H-пиран-3-(6H)-онов
Аннотация: Обсуждены подходы к синтезу 2Н-пиран-3(6Н)-онов из сахаров или из фурфуриловых спиртов. Приведены данные о синтезе новых аналогов симпатомиметич. аминов, содержащих пирановое кольцо, аналогов антибиотика пуромицина, обладающего антилейкемическим и противогрибковым действием, иммуностимуляторов на основе содержащих остатки сахара аминокислот и др. соединений с предполагаемой биол. активностью. Греция, Univ. of Athens, Athens 118 55. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПИРАН-3(6Н)-ОНЫ* 2Н-
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.05-04В3.029

   
    Photosystem II inhibition by pyranenamine derivatives [Text] : [Pap.] Int. Workshop Chloroplast Metab. and Inhib. Herbicides Omiya, Saitama, Aug. 26-28, 1992 / K. Yoneyama [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1993. - Vol. 48, N 3-4. - P163-167 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Ингибирование фотосистемы II производными пиран-энамина
Аннотация: Исследовали зависимость ингибирующей активности производных 5-ацил-3-(1-аминоалкилидене)-4-гидрокси-2Н-пиран-2,6(3Н)-диона от их структуры. Показано, что главным фактором определяющим их ингибирующую активность является липофильность. Для N-бензилпроизводных их активность зависела не только от липофильности, но и от электронных и стерических особенностей заместителей. Этерефикация, использованная для снижения липофильности, уменьшала также ингибирующую активность соединений. Показана высокая степень корреляции (r=0,963) между значениями pI[5][0], полученными с изолированными тилакоидами шпината и в фотоавтотрофной культуре клеток Marchantia polymorpha. Япония, Weed Sci. Center, Utsunomiya Univ., 350 Mine-machi, Utsunomiya 321. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА
II
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПИРАН-ЭНАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Yoneyama, K.; Nakajima, Y.; Ogasawara, M.; Kuramochi, H.; Konnai, M.; Iwamura, H.; Sato, F.; Ichinose, K.; Asami, T.; Takahashi, N.; Yoshida, Sh.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)