СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИКОРНАВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 377
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.64

3C protease of enterovirus 68: Structure-based design of Michael acceptor inhibitors and their broad-spectrum antiviral effects against picornaviruses [Text] / J. Tan [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 8. - P4339-4351 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Протеаза 3С энтеровируса 68: основанный на 3D-структурах дизайн ингибиторов акцепторов Михаэля и их антивирусная активность против широкого спектра пикорнавирусов
Аннотация: Изучена расщепляющая специфичность и кристаллическая структура протеазы 3С энтеровируса 68. Протеаза обладает типичными свойствами химотрипсина с каталитической триадой Cys-His-Glu. Ее трехмерная струтура близка структуре протеазы риновируса 2 и вируса полиомиелита. Германия, Inst. Biochem., Center Struct. Cell Biol. Med., Univ. Lubeck, Lubeck. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ЭНТЕРОВИРУС 68 (EV68)
ПРОТЕАЗА 3C{PRO}
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
3D-ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
АНТИПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tan, J.; George, S.; Kusov, Y.; Perbandt, M.; Anemuller, S.; Mesters, J.R.; Norder, H.; Coutard, B.; Lacroix, C.; Leyssen, P.; Neyts, J.; Hilgenfeld, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.594

4'-hydroxy-3methoxyflavones with potent antipicornavirus activity [Text] / Meyer Nadine De [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 2. - P736-746 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 4'-гидрокси-3-метоксифлавоны и выраженной активностью против пикорнавирусов
Аннотация: Значения ED[9][9] синтетич. аналогов природных 4'-гидрокси-3-метоксифлавонов по отношению к полиовирусу 1-го типа (штамм Brunhilde 1А/S3) и к риновирусу человека типа 15 составляли 0,1 - 50 мкг/мл и 0,5-25 мкг/мл, соответственно. При анализе связи между структурой и противовирусной активностью обнаружено, что соединения с монозаместителями кольца А менее активны, чем соединения, обладающие множеств. заместителями в кольце А. Наиболее эффективным при наименьшей цитотоксичности являлся 4', 7-дигидрокси-3-метокси-5, 6-диметилфлавон, величина терапевтич. индекса к-рого по отношению к полиовирусу и риновирусу составляла 1000 и 200, соответственно. Это соединение обладало также активность в отношении риновирусов др. серотипов (2, 9, 14, 29, 39, 41 и др.), характеризуясь величиной MIC[5][0]=0,016-0,5 мкг/мл. В тесте Эймса у данного соединения не выявлено св-в мутагена. Бельгия, Univ. of Antwerp (UIA), В-2610 Antwerp. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИФЛАВОНЫ* 4'-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПИКОРНАВИРУСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
De, Meyer Nadine; Haemers, Achiel; Mishra, Lallan; Pandey, Hrishi-Kesh; Pieters, L.A.C.; Vanden, Berghe Dirk A.; Vlietinck, Arnold J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.127

Triantafilou, Kathy.
A biochemical approach reveals cell-surface molecules utilised by picornaviridae: Human parechovirus 1 and echovirus 1 [Text] / Kathy Triantafilou, Martha Triantafilou // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 80, N 3. - P373-381 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биохимический подход позволил выявить молекулы клеточной поверхности, используемые пикорнавирусами: парэховирус-1 и эховирус-1 человека
Аннотация: Идентифицировали молекулы клеточной поверхности, вовлеченные в процесс инфицирования двумя патогенными вирусами. Исследовали свободные вирионы в качестве аффинной поверхности; эховирус-1 и парэховирус-1 человека взаимодействовали с солюбилизированными белками из восприимчивых к инфекции клеток. Показали, что эховирус-1 связывается на клеточной поверхности с интегрином 'альфа'2'бета'1, а парэховирус-1 - с интегрином 'альфа'y'бета'3. Великобритания, Dept Biol. Sci., Univ. Essex, Colchester, Essex CO4 3SQ. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ПИКОРНАВИРУСЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Triantafilou, Martha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.180

A cell cycle-dependent protein serves as a template-specific translation initiation factor [Text] / Evgeny V. Pilipenko [et al.] // Genes and Dev. - 2000. - Vol. 14, N 16. - P2028-2045 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Зависящий от клеточного цикла белок служит как специфичный в отношении матрицы фактор инициации трансляции
Аннотация: Показано, что потребности в транс-действующих факторах при внутренней инициации трансляции не одинаковы для сайтов внутреннего вхождения рибосом IRES близкородственных пикорнавирусов. Нейровирулентность штамма GDVII вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) полностью аттенюируется при замене его IRES на IRES вируса ящура (ВЯ). Реконструкция инициации трансляции с использованием полностью фракционированных компонентов показала, что образование рибосомного комплекса 48S на обоих IRES требует факторов инициации трансляции eIF2, eIF3, eIF4A, eIF4B и eIF4F (I) и связывающегося с пиримидиновым трактом белка PTB (II). Однако в случае IRES ВЯ дополнительно необходим белок ITAF[45] (III), известный также как мышиный белок Mpp1, ассоциированный с пролиферацией. III не влияет на сборку комплексов 48S на IRES ВЭМТ. В IRES ВЯ картированы специфич. сайты связывания II, III и субъединиц eIF4G (IV) и eIF4A (V) комплекса I. Методами химич. и ферментативного футпринтинга изучены кооперативные ф-ции II и III в продвижении стабильного связывания IV и V с IRES. Полученные данные показали, что II и III действуют как шапероны РНК, контролирующие функциональное состояние данного IRES и что их распределение по типам клеток создает основу для специфичного в отношении типа клеток контроля некоторых мРНК. США, Dep. Microbiol. and Immunol., State Univ. New York Hlth. Sci. Ctr., Brooklyn, NY 11203. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ДНК
IRES-САЙТЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
БЕЛОК
ITAF[45]
PTB
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Pilipenko, Evgeny V.; Pestova, Tatyana V.; Kolupaeva, Victoria G.; Khitrina, Elena V.; Poperechnaya, Angela N.; Agol, Vadim I.; Hellen, Christopher U.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.71

Le, Shu-Yun.
A common structural core in the internal ribosome entry sites of picornavirus, hepatitis C virus, and pestivirus [Text] / Shu-Yun Le, Aleem Siddiqui, Jacob V. Maizel // Virus Genes. - 1996. - Vol. 12, N 2. - P135-147 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Общая структурная сердцевина во внутренних сайтах вхождения рибосом пикорнавирусов, вируса гепатита C и пестивирусов
Аннотация: Модели структур РНК высших порядков в области внутреннего сайта вхождения рибосом IRES энтеровирусов (ЭВ), риновирусов (РВ), кардиовирусов (КВ), афтовирусов (АВ), вирусов гепатита A и C (ВГА и ВГС) и пестивирусов (ПВ) построены комбинированным методом, основанном на термодинамике сворачивания РНК, моделированию методом Монте-Карло и сравнительном филогенетическом анализе. Структурные различия между 3 группами пикорнавирусов обусловлены не только точечными мутациями, но и добавлением или делецией структурных доменов. Однако в структурных моделях этих IRES идентифицирована сердцевина, общая для ЭВ, РВ, КВ, АВ и ВГА. Эта общая структурная сердцевина сохраняется также в 5'-некодирующей области дивергентных вирусов (ВГС и ПВ). Предложенный структурный мотив IRES похож на мотив, содержащийся в каталитической сердцевине интронов группы I и, вероятно, является важным элементом, участвующим в зависящей от IRES трансляции. США, Lab. of Mathematical Biol., Nat. Cancer Inst., NIH, Frederick, MD 21702

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ПИКОРНАВИРУСЫ
ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВНУТРЕННИЕ САЙТЫ ВХОЖДЕНИЯ РИБОСОМ
ОБЩИЕ СТРУКТУРНЫЕ СЕРДЦЕВИНЫ

Доп.точки доступа:
Siddiqui, Aleem; Maizel, Jacob V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.125

Williamson, C.
A comparative study on the cell-free translation of genomic RNAs of two aphid picorna-like viruses [Text] / C. Williamson, E. P. Rybicki // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 109, N 1-2. - P59-70 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Сравнительное исследование трансляции РНК двух пикорнаподобных вирусов тлей в бесклеточной системе
Аннотация: Изучали процессы трансляции в бесклеточной системе из ретикулоцитов кролика геномных РНК двух представителей группы пикорнавирусов тлей - вируса летального паралича тлей (ВЛПЛ) и вируса Rhopalosiphum padi (ВРП). Обнаружено, что РНК обоих вирусов транслируются в первичные продукты длиной от 170 до 45 кД. Показано, что в случае ВЛПЛ в бесклеточной системе происходит постепенное посттрансляционное расщепление первичных продуктов трансляциии до более коротких белков, причем такому расщеплению подвергаются и полипептиды, взаимодействующие с АС к капсидным белкам этого вируса. Приходят к выводу, что РНК ВЛПЛ и ВРП транслируютсяпо тому же механизму, что и РНК других пикорнавирусов. ЮАР, Dept. of Microbiol., Univ. of Cape Town, Rondebosch. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ ТЛЕЙ
РНК ВИРУСНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Rybicki, E.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.38

A comparison of the sequences of segment A of four infectious bursal disease virus strains and identification of a variable region in VP2 [Text] / C. D. Bayliss [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 6. - P1303-1312 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сравнение последовательностей сегмента А четырех штаммов вируса инфекционной болезни бурсы и идентификация вариабельной области в VP2
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности длинной открытой рамки считывания сегмента А 3-х европейских изолятов вируса инфекционной болезни бурсы (ВИББ) цыплят, к-рые состоит из 3036 нуклеотидов и кодирует вирионные белки в виде полипротеина VP2-VP3-VP4. Эти штаммы и австралийский штамм ВИББ являются близкородственными: различия составляют 7,7% на нуклеотидном и 2,7% на аминокислотном уровнях. Обнаружен кластер аминокислотных замен в области VP2, содержащей сайт связывания нейтрализующего моноАТ. Полностью консервативна область сегмента А, соответствующая N-концу VP4. В VP3 аминокислотные замены распределены равномерно. Великобритания, Inst. for Animal Health, Houghton, Huntington, Cambridgeshire PE17 2DA. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Bayliss, C.D.; Spies, U.; Shaw, K.; Peters, R.W.; Papageorgiou, A.; Muller, H.; Boursnell, M.E.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.53

Ishikawa-Sasaki, K.
A complex comprising phosphatidylinositol 4-kinase lll'бета', ACBD3, and Aichi virus proteins enhances phosphatidylinositol 4-phosphate synthesis and is critical for formation of the viral replication complex [Text] / K. Ishikawa-Sasaki, J. Sasaki, R. Taniguchi // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 12. - P6586-6598. - 48 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Комплекс, включающий фосфатидилинозитол-4-киназу III бета, ACBD3 и белки вируса Аichu, усиливает синтез фосфатидилинозитол-4-фосфата и является критическим для образования вирусного репликативного комплекса
Аннотация: Установлено, что комплекс вирусный белок/АСBD3/P14KB (фосфатилилинозитол-4-киназа III бета) играет важную роль в формировании функционального репликативного комплекса, усиливающего синтез фосфатидилинозитол-4-фосфатазы. Япония, Dep. Parasitol., Fujita Hlth Univ. Sch. Med., Kudsukakecho, Toyoake, Aichi

ГРНТИ	34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС AURU
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
3АB 3AB
ACBD3
PI4KB
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sasaki, J.; Taniguchi, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.322

A determinant for central nervous system persistence localized in the capsid of Theiler's murine encephalomyelitis virus by using recombinant viruses [Text] / Cecilia Adami [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1662-1665 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Детерминанта для персистенции вируса мышиного энцефаломиелита Тейлора в центральной нервной системе локализована в капсиде при использовании рекомбинантных вирусов
Аннотация: Демиелинизирующий процесс в вирусной инфекции мышиного энцефаломиелита Тейлора (ТМЕ) у мышей требует вирусной персистенции в центральной нервной системе. Используя рекомбинант ТМЕ, собранный из кДНК вирулентного GDVII и менее вирулентного BeAn штаммов, авторы обеспечили дополнительное доказательство, подтверждающее локализацию персистирующей детерминанты в лидирующей последовательности Р1. Рекомбинантные вирусы, в к-рых BeAn последовательности прогрессивно замещались GDVII внутри капсида, показали, что в основе персистенции может лежать конформационная детерминанта, требующая гомологичных последовательностей в обоих участках - вздутии VP2 и петле VP1, к-рые находятся в тесном контакте на поверхности вириона. США, Div. of Neurol., Evanston Hosp., 2650 Ridge Ave., Evanston, IL 60201. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЦНС
ДЕТЕРМИНАНТЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Adami, Cecilia; Pritchard, Arthur; Knauf, Todd; Luo, Ming; Lipton, Howard L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.270

A new picornavirus isolated from bank voles (Clethrionomys glareolus) [Text] / Bo Niklasson [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P86-93 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Новый пикорнавирус, выделенный из рыжей полевки (Clethrionomys glareolus)
Аннотация: Из рыжей полевки выделен неизвестный ранее пикорнавирус, названный вирусом Люген. Принадлежность к пикорнавирусам была установлена на основании данных ЭМ и секвенирования. Рассчитанные аминокислотные последовательности капсидных белков VP2 и VP3 вируса Люген были сходны с таковыми вируса ECHO-22 (сходство около 70%). 5'-некодирующая область РНК вируса Люген характеризовалась наибольшим сходством с кардиовирусами. Швеция, Swedish Inst. for Infect. Dis. Control, S-17182 Solna. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
НОВЫЕ ВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЫЖАЯ ПОЛЕВКА

Доп.точки доступа:
Niklasson, Bo; Kinnunen, Leena; Hornfeldt, Birger; Horling, Jan; Benemar, Charlotte; Hedlund, Kjell Olof; Matskova, Ludmila; Hyypia, Timo; Winberg, Gosta

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.174

Alexander, Louis.
A novel dicistronic poliovirus expressing a foreign gene [Text] / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P295-299 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новый дицитронный полиовирус, экспрессирующий чужеродный ген
Аннотация: Известно, что в геноме пикорнавирусов имеются так называемые внутренние рибосомальные входные сайты (ВРВС), к-рые локализуются вдоль лишенного cap 5'-конца и осуществляют трансляцию и cap и 5'-конца. По нуклеотидным последовательностям и вторичной структуре пикорнавирусные элементы ВРВС делятся на 2 типа: к I типу принадлежат энтеровирусы и риновирусы, а элементы II типа присущи кардиовирусам и афтовирусам. Авторы сконструировали несколько жизнеспособных полиовирусов, в к-рых либо совмещены, либо заменены эти типы ВРВС. Описаны ростовые св-ва полученных вариантов полиовируса и обсуждена возможность использования одного из вариантов в качестве вектора экспрессии. США, Dep. of Microbiol. Sch. of Med.St. Univ. of New York, Stony Brook, New York 11794. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.167

Argos, Patrick.
A possible homology between immunodeficiency virus p24 core protein and picornaviral VP2 coat protein: prediction of HIV p24 antigenic sites [Text] / Patrick Argos // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P779-785 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Возможная гомология между ядерным белком р24 вируса иммунодефицита обезьян и VP2 покровного белка пикорнавируса: предсказание антигенных сайтов р24 ВИО
Аннотация: С помощью нового алгоритма анализа первичной структуры показана гомология р24 ВИО и VP2 белка вируса ящура, для к-рого известна трехмерная структура. По аналогии предсказаны антигенные сайты р24. Эти данные могут быть использованы при разработке вакцины против ВИО и ВИЧ. ФРГ, European Molecular Biology Lab., Postfach 10 22 09, Meyethofstrasse 1, 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК ЯДЕРНЫЙ Р24
ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛОК VP2
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.53

A protein critical for a Theiler's virus-induced immune system-mediated demyelinating disease has a cell type-specific antioapoptotic effect and a key role in virus persistence [Text] / Ghanashyam D. Ghadge [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8605-8612 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок, критичный для индуцированной вирусом Тейлера, опосредованной иммунной системой демиелинирующей болезни проявляет специфичный в отношении типа клеток антиапоптозный эффект и играет ключевую роль в персистентности вируса
Аннотация: Штаммы подгруппы ТО вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) используют альтернативный инициирующий кодон для трансляции нового белка L{*} (I) в рамке считывания, не совпадающей с длинной открытой рамкой считывания пикорнавирусного полипротеина. I играет критич. роль в развитии демиелинирующей болезни (ДМБ). Показано, что I проявляет антиапоптозную активность в макрофагах и критичен для персистенции ВЭМТ. Антиапоптозное действие I и дифференциальная трансляция I и вирионных капсидных белков могут способствовать персистенции ВЭМТ в макрофагах и мешать клиренсу ВЭМТ. Высказано предположение, что регуляция апоптозной активности в воспалительных клетках может играть важную роль в патогенезе ДМБ, вызываемой ВЭМТ, и рассеянного склероза. США, Dep. Neurol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИАПОПТОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ghadge, Ghanashyam D.; Ma, Li; Sato, Shigeru; Kim, Jong; Roos, Raymond P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.110

Lamphear, Barry J.
A single amino acid change in protein synthesis initiation factor 4G renders cap-dependent translation resistant to picornaviral 2A proteases [Text] / Barry J. Lamphear, Robert E. Rhoads // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 49. - P15726-15733 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Замена одного аминокислотного остатка в факторе инициации транскрипции 4G делает кэп-зависимую трансляцию устойчивой к пикорнавирусным протеазам 2А
Аннотация: Для изучения роли протеолиза фактора инициации трансляции eIF4G (I) в вызываемом пикорнавирусами выключении кэп-зависимой трансляции методом сайт-направленного мутагенеза сконструирована замена гли[486]'-'глу в человеческом I, затрагивающая сайт расщепления I под действием протеаз 2А (II) вируса Коксаки человека серотипа В4 (IIА) и риновируса человека типа 2 (IIВ). Эта замена повышает устойчивость I к расщеплению в 100 раз в случае IIА и в 10-50 раз в случае IIВ. Замена G486E не влияет на способность I восстанавливать кэп-зависимую трансляцию в системе трансляции in vitro, в к-рой истощен I. Присутствие мутантной формы I делает реакции трансляции in vitro устойчивыми к опосредованному II ингибированию кэп-зависимой инициации. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой II ингибируют кэп-зависимую трансляцию в результате прямого протеолиза I. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ПРОТЕАЗЫ
КЕП-ЗАВИСИМАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ
ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТНОГО ОСТАТКА

Доп.точки доступа:
Rhoads, Robert E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.383

A spontaneous low-pathogenic variant of theiler's virus contains an amino acid substitution within the predominant VP1[233-250] T-cell epitope [Text] / Byung S. Kim [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1020-1027 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Спонтанный слабо патогенный вариант вируса Тейлора содержит замену аминокислоты внутри преобладающего эпитопа для Т-клеток VP1[233-250]
Аннотация: Вирус энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭММТ) вызывает связанную с иммунитетом демиелинизацию после внутримозгового введения вируса в восприимчивые штаммы мышей. Выделяли из штамма BeAh 8386 ВЭММТ слабо патогенный вариант, к-рый нуждался более, чем в 10 000-кратном повышении дозы вводимого вируса для выявления клинических проявлений. Внутримозговое введение этого варианта вируса вызывает сильную длительную иммунную защиту от демиелинизирующей болезни, вызываемой патогенным ВЭММТ. Уровень антител против целого вируса и основных линейных эпитопов был одинаковым у мышей, зараженных вариантным или природным вирусом. Однако персистенция вариантного вируса в ЦНС мышей была заметно меньше, чем у природного патогенного вируса. Ответ Т-клеток на преобладающий эпитоп VP1 (VP1[233-250]) у мышей, зараженных вариантным вирусом, был заметно слабее, чем у мышей, зараженных исходным вирусом. В то же время, ответ Т-клеток на другие эпитопы (VP2[74-86]) был одинаков. Дальнейший анализ показал, что замена лизина на аргинин в позиции 244 VP1, является единственным различием между аминокислотами области VP1 и, следовательно, отвечает за узнавание Т-клетками. Возможно, этим объясняется слабая патогенность вариантного вируса. США, Dep. of Microbiol.-Immunol. Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
СЛАБОПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЭПИТОПЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Byung S.; Yauch, Robert L.; Bahk, Young Yil; Kang, Jeong-Ah; Dal, Canto Mauro C.; Hall, Catherine Kappel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.71

Seal, L. A.
A structural model for the genome of echovirus 22 [Text] / L. A. Seal, R. M. Jamison // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 111, N 1-2. - P45-61 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Структурная модель генома эховируса 22
Аннотация: Ранее была предложена структурная модель генома эховируса 22: геном является одноцепочечной РНК, 5'-конец к-рой замыкается сам на себя, формируя стабильную шпильку. Проведен дальнейший анализ вирусной РНК эховируса 22 с помощью расщепления некоторыми РНКазами, ЭФ в композитных гелях, изучения гидродинамических свойств в градиентах плотности сульфата цезия и сахарозы, тепловой денатурации и определения 3'-концевой последовательности РНК. Сделан вывод, что геном эховируса 22 является одноцепочечной РНК, 5'-конец к-рой формирует шпильку с петлей. Кроме того, VPg-подобный белок присоединен к 5'-концу РНК и 3'-конец содержит последовательность пол(А). США, Dept. Microbiol. Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, Louisiana. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЕСНО ВИРУС
ТИП 22
ГЕНОМ
ВИРУСНЫЙ ГЕНОМ
МОДЕЛЬ
ПИКОРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Jamison, R.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.86

Skern, Tim.
A structural model of picornavirus leader proteinases based on papain and bleomycin hydrolase [Text] / Tim Skern, Ignasi Fita, Alba Guarne // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 2. - P301-307 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Структурная модель лидерных протеиназ пикорнавирусов, основанная на папаине и блеомицингидролазе
Аннотация: Лидерные L-протеиназы (I) вирусов ящура (ВЯ) и риновирусов лошадей (РВЛ) типов 1 и 2 были классифицированы как сериновые протеиназы, похожие на папаин (II). Однако уровень гомологии I между собой (18-32%) и с II (14%) низок. Для изучения родства I и II использованы предсказания вторичной структуры и выравнивание аминокислотных последовательностей с учетом положения существенных каталитических остатков. Показано, что I ВЯ и РВЛ-1 по общей укладке очень похожи на II. Идентифицированы области I, соответствующие всем пяти 'альфа'-спиралям и 7 'бета'-слоям II. Сравнение с еще одной протеиназой (блеомицингидролазой), имеющей топологию II несмотря на различия размера и аминок-тной последовательности, подтвердило эти выводы и позволило предсказать, как С-концевое удлинение, имеющееся у всех трех I и имеющее конформацию 'альфа'-спирали, дает возможность осуществлять С-концевой самопроцессинг I. Австрия, Inst. Biochem. Med. Fac., Univ. Vienna, A-1030 Vienna. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ЛИДЕРНЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
СТРУКТУРНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Fita, Ignasi; Guarne, Alba

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.170

A Theiler's virus alternatively initiated protein inhibits the generation of H-2K-restricted virus-specific cytotoxicity [Text] / Xiaoqi Lin [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P17-24 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альтернативно инициируемый белок вируса Тейлера ингибирует порождение вирус-специфичной цитотоксичности, ограниченной Н-2К
Аннотация: В геноме штамма DA вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) имеются 2 альтернативные рамки считывания, кодирующие полипротеин и белок L{*} (I). Мутант DAL{*}-1, не синтезирующий I, не персистирует в центральной нервной системе (ЦНС) чувствительных к ВЭМТ DA мышей SJL/J или B10.S. При внутрицеребральной инокуляции мутанта DAL{*}-1 специфич. цитотоксич. Т-лимфоциты (ЦТЛ), ограниченные D{b} и K{b}, обнаружены в ЦНС устойчивых мышей В10, у к-рых заражение штаммов DA вызывает образование только D{b}-ограниченных ЦТЛ. ЦТЛ, специфичные для ВЭМТ DA или DAL{*}-1, узнают процессируемые главным комплексом гистосовместимости МНС-I пептиды обоих штаммов. В ЦНС мышей CJL/J (Н-2{S}) и В10.S (H-2{S}), чувствительных к ВЭМТ, при инокуляции штаммом DAL{*}-1 возникают ограниченные K{S} ЦТЛ. Специфичные для ВЭМТ ЦТЛ не обнаружены в ЦНС этих штаммов мышей при инокуляции штаммом DA. Высказано предположение, что I ингибирует появление ограниченной Н-2К цитотоксичности в ЦНС и разрешает персистентную инфекцию ВЭМТ чувствительных мышей. США, Dep. Immunol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
АЛЬТЕРНАТИВНО ИНИЦИИРУЕМЫЙ БЕЛОК
ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Xiaoqi; Roos, Raymond P.; Pease, Larry R.; Wettstein, Peter; Rodriguez, Moses

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.436

Shaw-Jackson, Chloe.
Absence of internal ribosome entry site-mediated tissue specificity in the translation of a bicistronic transgene [Text] / Chloe Shaw-Jackson, Thomas Michiels // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2729-2738 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отсутствие опосредованной сайтом внутреннего вхождения рибосом тканевой специфичности в трансляции бицистронного трансгена
Аннотация: Подвергнута проверке гипотеза, согласно к-рой сайт внутреннего вхождения рибосом IRES может контролировать тропизм пикорнавирусов. Для этого использована бицистронная конструкция, в к-рой трансляция гена люциферазы контролируется IRES вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ). Показано, что IRES ВЭМТ функционирует in vitro в разных типах клеток и в макрофагах независимо от состояния их активации. Таким образом, IRES не является существенным детерминантом тропизма ВЭМТ. С др. стороны, для ф-ции IRES существенен возраст мышей, т. к. IRES функционирует более эффективно в молодых мышах. Бельгия, Internat. Inst. Cell. and Mol. Pathol., Univ. Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ТРОПИЗМ
КОНТРОЛИРОВАНИЕ
IRES

Доп.точки доступа:
Michiels, Thomas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.388

Jnaoui, Karima.
Adaptation of Theiler's virus to L929 cells: Mutations in the putative receptor bindign site on the capsid map to neutralization sites and modulate viral persistence [Text] / Karima Jnaoui, Thomas Michiels // Virology. - 1998. - Vol. 244, N 2. - P397-404 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Адаптация вируса Тейлера к клеткам L929: мутации в предполагаемом сайте связывания рецептора на капсиде картируются в сайтах нейтрализации и модулируют персистенцию вируса
Аннотация: Персистентный мутант DA21 вируса Тейлера (ВТ) вызывает сильный цитотоксический эффект (ЦЭ) в клетках ВНК-21 и слабый ЦЭ в клетках L929. Клонирована кДНК варианта KJ6 штамма DA1, адаптированного к возникновению сильного ЦЭ в клетках L929. Адаптация коррелирует с усиленным вхождением ВТ, а не с повышенной скоростью репликации генома. Мутации, ответственные за адаптацию к клеткам L929, картированы в С-петле (остатки 100-102) белка VP1 и EF-петле (остатки 162-171-173) белка VP2. Можно предположить, что эти остатки участвуют в узнавании рецептора. Эти 2 кластера остатков являются частью нейтрализующих эпитопов и отличают персистентные штаммы ВТ от нейровирудентных. Адаптация ВТ к клеткам L929 сопровождается ослаблением вирулентности для мышей. Бельгия, Internat. Cell and Mol. Pathol., Univ. Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Michiels, Thomas

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска