СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕСТРУКТУРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.59

2'-5'-Oligoadenylate synhetase-like protein inhibits respiratory syncytial virus replication and is targeted by the viral nonstructural protein1 [Text] / Jayeeta Dhar [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 19. - P10115-10119 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок, подобный 2`-5`-олигоаденилатсинтетазе, подавляет репликацию респираторно-синцитиального вируса и подвергается таргетингу вирусного неструктурного белка 1
Аннотация: Подобный 2`-5`-олигоаденилатсинтетазе белок (OASL) является интерферон-индуцируемым антивирусным белком. Проанализирована его противовирусная активность, а также двух аналогов OASL мышиного происхождения в отношении респираторно-синцитиального вируса (RSV). Обнаружено, что вирусный белок NS1 запускает протеасомзависимую деградацию специфических изоформ OASL, тем самым препятствуя врожденному иммунному клеточному ответу и способствуя росту RSV.

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.23	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.23.25 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
NS1
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ПОДОБНЫЙ 2`-5`-ОЛИГОАДЕНИЛАТСИНТЕТАЗЕ БЕЛОК (OASL)
МЫШИНЫЕ АНАЛОГИ OASL
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИШЕНЬ NS1

Доп.точки доступа:
Dhar, Jayeeta; Cuevas, Rolando A.; Goswami, Ramansu; Zhu, Jianzhong; Sarkar, Saumendra N.; Barik, Sailen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.77

a putative nucleoside triphosphate-binding domain in the nonstructural protein of B19 parvovirus is required for cytotoxicity [Text] / Mikio Momoeda [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8443-8446 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вычисленный домен, связывающий нуклеозид трифосфат в неструктурном белке парвовируса В19, необходим для цитотоксичности
Аннотация: Цитотоксический эффект инфекции парвовирусом В19 вызван экспрессией вирусного неструктурного белка. Неструктурные белки многих парвовирусов содержат высоко консервативный нуклеозид трифосфат (NTP)-связывающий мотив, к-рый, как было показано, является ключевым в выполнении разнообразных функций белков. Показано, что цитотоксичность неструктурного белка парвовируса В19 полностью устраняли с помощью единственной мутации аминокислот в пределах NTP-связывающего домена, особенно в его А мотиве. Это указывает на то, что связывание NTP участвует в индуцируемой вирусом гибели клеток. США, [S. Kajigaxa], Building 10/7C103, NIH, Bethesda MD 20892. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС B19
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
НТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Momoeda, Mikio; Wong, Susan; Kawase, Masako; Young, Neal S.; Kajigaya, Sachiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.128

A study of the NS3 nonstructural protein of tick-borne encephalitis virus using monoclonal antibodies against the virus [Text] / A. V. Timofeev [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Suppl. N1. - P119- 124 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Изучение NS3 неструктурного белка вируса клещевого энцефалита при использовании моноклональных антител против вируса
Аннотация: При использовании моноклональных антител (мАТ) против NS3 неструктурного белка вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), штамм Софьин, было показано, что NS3 явлется стабильным белком преимущественно перинуклеарной локализации. Полученные мАТ были типоспецифичны: они преципитировали NS3 белки штаммов Софьин, Абсеттаров и Лангат ВКЭ, но не преципитировали аналогичные белки других флавивирусов (Повассан, желтой лихорадки, японского энцефалита). Авторы полагают, что существует не менее двух различных эпитопов NS3 белка. Обсуждаются возможные функции NS3 неструктурного белка. СССР, ИПВЭ АМН СССР, Моск. обл. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Timofeev, A.V.; Kushch, Alla A.; Vorovitch, M.F.; Tugizov, S.M.; Elbert, L.B.; Lvov, D.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.101

Analysis of genetic factors related to preferential selection of the NSP1 gene segment observed in mixed infection and multiple passage of rotaviruses [Text] / Alam M. Mahbub [et al.] // Arch. Virol. - 2006. - Vol. 151, N 11. - P2149-2159 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Анализ генетических факторов, связанных с преференциальной селекцией сегмента гена NSP1, наблюдаемой при смешанной инфекции и многократном пассировании ротавирусов
Аннотация: Для анализа генетических факторов, которые связаны с преференциальной селекцией ротавирусного (РВ) NSP1 генного сегмента А5 клоны коровьего РВ и РВ обезьян SA11, а также 5 штаммов, полученных при единственной генной замене NSP1 в SA11, были изучены после смешанной инфекции и многократного пассирования. Три А5 клона (А5-10, А5-13 и А5-16) на генетическом фоне отличались от генов NSP1. При коинфекции этими А5 клонами ген А5-10 NSP1, который кодирует неполный протеиновый продукт (из-за присутствия несмыслового кодона в необычной позиции), селекционировался предпочтительнее, чем ген А5-13 NSP1 интактной длины и структуры, а ген А5-16 NSP1 с делецией в 500 п.о. - эффективно. При изучении двух приготовленных рекомбинантов SOF и SRF с генами NSP1 из штаммов РВ OSU и RRV вместе с ранее полученными SRF, SDF и SNF с генами NSP1 из штаммов KU, DS1 и К9 самым преференциально селекционированным был NSP1 из SKF, затем - по порядку SNF, SOF, SDF, SA11 и SRF. Все рекомбинанты, кроме SOF, обладали ростовой эффективностью, как SA11. Итак, для преференциальной селекции требуется наличие полной интактной длины гена NSP1, и генетическое сходство его первичной структуры не связано с селективностью. Япония, Dep. of Virol. and Parasitol., Fujita Health Univ. Sch. of Med., Toyoake

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
СЕЛЕКЦИЯ
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mahbub, Alam M.; Kobayashi, N.; Ishino, M.; Naik, T.N.; Taniguchi, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.39

Analysis of N-terminal processing of hepatitis C virus nonstructural protein 2 [Text] / Hiroto Mizushima [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2731-2734 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ N-концевого процессирования неструктурного белка 2 вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Определена частичная аминокислотная последовательность амино(N)-конца p21 (неструктурного белка 2, NS2) ВГС. Разрезание на N-конце p21(NS2) зависит от наличия мембран микросом и происходит между аминокислотами 809 и 810 полипротеида-предшественника ВГС, шт. II[J]. Мутация аланина в положении P1 гипотетического сайта разрезания ингибировала мембранозависимый процессинг. Это изменение в процессинге, а также тот факт, что перед гипотетическим сайтом разрезания группируются гидрофобные аминокислотные остатки, свидетельствуют об участии в кливедже сигнальных пептидаз(ы). Мутационный анализ позволил выявить наличие перед N-концом p21(NS2) еще одного мембранзависимого сайта разрезания. Япония, Dep. Applied Biol. Sci., Fac. of Sci. and Technol., Sci. Univ. of Tokyo, 2641 Yamazaki, Noda 278. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
САЙТЫ РАЗРЕЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Mizushima, Hiroto; Hijikata, Makoto; Tanji, Yasunori; Kimura, Koichi; Shimotohno, Kunitada

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.176

Angenent, Gerco C.
Susceptibility to virus infection of transgenic tobacco plants expressing structural and nonstructural genes of tobacco rattle virus [Text] / Gerco C. Angenent, Jody M. W.van den Ouweland, John F. Bol // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 1. - P191-198 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Чувствительность к вирусной инфекции трансгенных растений табака, экспрессирующих структурные и неструктурные гены вируса стеблевой пятнистости табака
Аннотация: Изучали роль продуктов различных генов вируса стеблевой пятнистости табака (ВСПТ) в определении способности вируса индуцировать т. наз. перекрестную устойчивость (ПУ). Явление ПУ сводится к тому, что заражение растений вирусом препятствует их суперинфекции тем же или близкородственным вирусом. Для изучения механизмов ПУ использовали растения табака, трансгенные по разным генам ВСПТ. Обнаружено, что введение в растения гена белка оболочки ВСПТ шт. ТСМ обеспечивает защиту этих растений от заражения вирусом того же штамма, но не от заражения шт. PLB. Кроме того, в растения табака вводили (порознь) гены белков 13К и 16К шт. PLB, а также ген белка 29К из РК-2 шт. ТСМ. Обнаружено, что ни один из этих генов не защищает растений табака от заражения ни гетерологич., ни гомологичным штаммом ВСПТ. Показано также, что защитный эффект гена белка оболочки ВСПТ практически не проявляется на уровне протопластов табака. Нидерланды, Dept. of Biochem., Gorlaueus Lab., Leiden Univ., P. O. Box 9505, 2300 RA Leiden. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СТЕБЛЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ ТАБАКА
ГЕНЫ СТРУКТУРНЫЕ
ГЕНЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ouweland, Jody M.W.van den; Bol, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.294

Antibodies against tick-borne encephalitis virus (TBEV) non-structural and structural proteins in human sera and spinal fluid [Text] / V. A. Matveeva [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P1-4 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Антитела против неструктурных и структурных белков вируса клещевого энцефалита в сыворотке и ликворе людей
Аннотация: Обследовали на присутствие антител против неструктурных и структурных белков вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) 112 проб сыворотки крови и 63 пробы ликвора от больных из Сибири и Дальнего Востока. Использовали метод иммуноблота по Вестерну. Антитела против различных антигенов вируса появлялись через 8 дней после заражения и сохранялись при остром энцефалите не менее двух месяцев. Не обнаружили преобладание антител против структурного гликопротеина E и неструктурного гликопротеина NS. Эффективный иммунный ответ был выявлен против крупных неструктурных белков NS5 и NS3 и мелких гидрофобных белков NS2A и NS4B. Не выявили прямую корреляцию между спектром иммунного ответа и лихорадкой или менингиальными формами. Однако в сыворотках больных хроническим КЭ антитела IgM против вирусспецифических белков обнаруживались в течение года и больше, а титры IgG были незначительными. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЫВОРОТКИ
СМЖ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matveeva, V.A.; Popova, R.V.; Kvetkova, E.A.; Chernicina, L.O.; Zlobin, V.I.; Puchovkaya, N.M.; Morozova, O.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.263

Antibodies to parvovirus B19 NS-1 protein in infected individuals [Text] / Andreas von Poblotzki [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P519-527 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антитела к NS-1 протеину парвовируса В19 у инфицированных пациентов
Аннотация: Парвовирус В19 (ПВ19) человека является этиологическим агентом распространенного детского заболевания - инфекционной эритемы ("пятая болезнь"). Это заболевание обычно протекает кратковременно и благополучно разрешается. Однако у взрослых людей может развиваться тяжелый артрит, к-рый способен персистировать годами. Нейтрализующие антитела против структурных протеинов обычно образуются вскоре после начала инфекции. Иммунный ответ против третьего главного протеина, неструктурного протеина NS-1 ПВ19 еще не изучали. Авторами клонирован и экспрессирован NS-1 полной длины. Очищенные рекомбинантные протеины использовались для выявления антител к NS-1 в сыворотке крови пациентов с ПВ19 инфекцией. С помощью Вестерн блот-анализа специфические антитела м. б. обнаружены в сыворотке крови пациентов с тяжелым артритом, вызванным ПВ19. Сыворотка крови от пациентов с острой и перенесенной инфекцией без осложнений не содержала определяемого уровня иммуноглобулина к NS-1. Использование субфрагментов NS-1 позволяет локализовать антигенные домены в карбокситерминальном регионе протеина. Германия, Inst. fur med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, 93053 Regensburg

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Poblotzki, Andreas von; Gigler, Andreas; Lang, Bernhard; Wolf, Hans; Modrow, Susanne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.177

Antibody response to nonstructural proteins of hepatitis A virus following infection [Text] / Betty H. Robertson [et al.] // J. Virol. - 1993. - Vol. 40, N 1. - P76-82 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антительный ответ на неструктурные белки вируса гепатита А после инфекции
Аннотация: Методом радиоиммунопреципитации (РИП) выявляли АТ к неструктурным белкам (Р2) и капсидному белку вируса гепатита А (ВГА) в сыв. б-ных людей и при экспериментальном заражении обезьян диким или вакцинным штаммом ВГА. Р2 и капсидный белок обнаруживали как в случае естественного заболевания, так и при заражении животных диким вирусом. При иммунизации обезьян инактивированным или клеточно-адаптированным ВГА Р2 обнаружить не удавалось. Приходят к выводу, что Р2 могут служить маркерами инфекции и активной репликации ВГА, а капсидный белок обладает защитными св-вами. США, Hepatitis Branch (А33), Div. of Viral and Rickettsial Dis., National Cent. for Infec. Dis., CDC, Atlanta, GA. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Robertson, Betty H.; Jia, Xi-Yu; Tian, Houwen; Margolis, Harold S.; Summers, Donald F.; Ehrenfeld, Ellie

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.329

Attenuation markers of a candidate dengue type 2 vaccine virus, strain 16681 (PDK-53), are defined by mutations in the 5' noncoding region and nonstructural proteins 1 and 3 [Text] / Siritorn Butrapet [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3011-3019 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Маркеры аттенуации вирусного штамма-кандидата (PDK-53) вируса денге типа 2 (16681) определяются мутациями в 5'-некодирующей области и неструктурных белках 1 и 3
Аннотация: Штамм PDK-53 вируса денге типа 2 (ВД-2) отличается от родительского штамма 16681 ВД-2 9 нуклеотидами. С использованием инфекционных клонов кДНК сконструированы 18 рекомбинантов 16681/PDK53 с различными сочетаниями 4 замен: Ц57Т в 5'-некодирующей области (5'-НКО), D29V в белке prM, G53D в белке NS1 (I) и E250V в белке NS3 (II). Изучены размер бляшек, скорость роста и чувствительность к т-ре в клетках LLC-MK[2], скорость роста в клетках C6/36 и нейровирулентность для новорожденных мышей. Все вирусы реплицируются до макс. титра '='3*10{7} БОЕ/мл в клетках LLC-MK[2]. Нарушение репликации PDK-53 в клетках C6/36 и аттенуация для мышей определяются в основном мутациями Ц57Т в 5'-НТО и G53D в I, а т-рочувствительность - мутациями G53G в I и E250V в II. Все 3 мутации отвечают за фенотип мелких бляшек штамма PDK-53. Для восстановления фенотипич. характеристик штамма 16681 требуется реверсия 2 или 3 из этих мутаций штамма PDK-53. Мутация D29V в prM не влияет на фенотип. Секвенирование показало, что ВД-2 PDK-53 генетически идентичен ВД-2 PDL-45. Таким образом, штамм PDK-53 может быть использован для разработки вакцины против ВД-2. США, Div. Virus-Borne Infectious Diseases, Nat. Ctr. for Infectious Diseases, CDCP, Fort Collins, CO 80522. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ ТИПА 2
АТТЕНУАЦИЯ
МАРКЕРЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Butrapet, Siritorn; Huang, Claire Y.-H.; Pierr, Dennis J.; Bhamarapravati, Natth; Gubler, Duane J.; Kinney, Richard M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.47

Avian reovirus nonstructural protein 'мю'NS forms viroplasm-like inclusions and recruits protein 'сигма'NS to these structures [Text] / Fernando Touris-Otero [et al.] // Virology. - 2004. - Vol. 319, N 1. - P94-106 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Неструктурный белок 'мю'NS птичьего реовируса образует вироплазма-подобные включения и рекрутирует к этим структурам белок 'сигма'NS
Аннотация: Показано, что белок 'мю'NS является минимальным вирусным фактором, требуемым для формирования включений в процессе инфекции птичьим реовирусом. Обнаружено также, что 'сигма'NS ассоциируется в инфицированных клетках с 'мю'NS и что оба белка колокализуются в вироплазма-подобных включениях при их коэкспрессии в трансфецированных клетках. На основании этих данных полагают, что 'мю'NS опосредует рекрутирование 'сигма'NS к включениям. Испания, Univ. de Santiago de Compostela, 15782 Santiago de Compostela. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПТИЧИЙ РЕОВИРУС
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Touris-Otero, Fernando; Martinez-Costas, Jose; Vakharia, Vikram N.; Benavente, Javier

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.164

Baculovirus expression of pestivirus non-structural proteins [Text] / Martin Petric [et al.] // J. Genet. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 7. - P1867- 1871 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия в бакуловирусах неструктурных белков пестивирусов
Аннотация: 60% 3'-концевого участка открытой рамки считывания вируса диареи (ВД) КРС клонировано в плазмидном векторе, использованном для конструирования рекомбинантного бакуловируса. Заражение клеток SF9 этим рекомбинантом приводило к синтезу ожидаемых зрелых вирусных белков. Полученные белки использованы для обнаружения антител против ВД КРС в сыворотках коров. США, Dept of Pediatrics, Johns Hopkins Hospital. Baltimore, Maryland 21205. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Petric, Martin; Yolken, Robert H.; Dubovi, Edward J.; Wiskerchen, MaryAnn; Collett, Marc S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.129

Beard, Caroline.
Transient expression of B19 parvovirus gene products in COS-7 cells transfected with B19SV40 hybrid vectors [Text] / Caroline Beard, Janet St. Amand, Caroline R. Astell // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 2. - P659-664 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия продуктов генов парвовируса B19 в клетках COS-7, трансфицированных гибридными векторами B19-SV40
Аннотация: На основе вектора rSVOd, несущего область начала репликации ori вируса SV40, сконструированы плазмидные гибридные векторы (ПГВ), несущие почти полный геном человеч. парвовируса (ПВ) В19. ПГВ, имеющие мутацию сдвига рамки в области неструктурных генов ПВ, реплицируются в трансфицированных Кл COS-7 эффективно (число копий 'ПРИБЛ='10{4} на Кл), хотя и хуже, чем родительский вектор pSVOd (число копий 'ПРИБЛ='10{5} на Кл). Однако, ПГВ, не имеющие мутаций сдвига рамки, реплицируются не очень эффективно (число копий 'ПРИБЛ='10{3} на Кл). Хотя ПГВ реплицируются в Кл COS-7 с разной эффективностью, почти все они транскрибируются с одинаковой эффективностью с образованием такого же набора мРНК, как в зараженных ПВ В19 эритроидных Кл костного мозга. Блот-гибридизация показала, что мРНК транслируются в полипептиды такого же размера как и в зараженных ПВ клинических образцах. Канада, Dept. of Biochem., Faculty of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., VT6 1WS, C. A. Astel. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ГЕНЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК COS-7
ГИБРИДНЫЕ ВЕКТОРЫ В19-SV40

Доп.точки доступа:
Amand, Janet St.; Astell, Caroline R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.81

Biochemical activities of minute virus of mice nonstructural protein NS1 are modulated in vitro by the phosphorylation state of the polypeptide [Text] / Jurg P. F. Nuesch [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8002-8012 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Биохимические активности неструктурного белка NS1 карликового вируса мышей модулированы in vitro созданием фосфорилированного состояния полипептида
Аннотация: Основной неструктурный белок карликового вируса мышей (МВМ) NS1 с мол. м. 83 кД является многофункциональным ядерным фосфопротеином, к-рый необходим на разных стадиях продукции вируса, как на ранней, так и на поздней стадиях инфекции. NS1 является белком-инициатором для репликации вирусной ДНК. NS1 связывается специфически с участком ДНК-мишени. Он является инициатором активности сайт-специфической однонитчатой никазы, собственной АТФазы, геликазы. NS1 трансрегулирует вирусные и клеточные промоторы, осуществляет клеточный цитотоксический стресс у хозяина. Изучали влияние посттрансляционных модификаций на различные функции NS1. Экспрессировали NS1 в рекомбинантных вирусах осповакцины, заражая ими клетки HeLa. Дефосфорилировали NS1 в остатках серина и треонина с помощью телячьей кишечной щелочной фосфатазы. Сравнивали биохимические активности дефосфорилированных (или недофосфорилированных) и нативных NS1 (их полипептидов), Дефосфорилирование приводило к уменьшению активности геликазы и, в меньшей степени, АТФазы и никазы. Сродство к мишени ДНК (ACCA)[2-3] повышалось в сравнении с нативным полипептидом NS1. В присутствии эндогенных протеинкиназ в экстрактах при репликации нативный NS1 обладал функциями, необходимыми для расщепления и репликации 3'-димерного моста, что указывает на реактивацию NS1 при рефосфорилировании. При инкубации дефосфорилированного NS1 с протеинкиназой C частично восстанавливалась активность геликазы. Германия, Dep. of Applied Tumor Virol., Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nuesch, Jurg P.F.; Corbau, Romuald; Tattersall, Peter; Rommelaere, Jean

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.173

Biochemical characterization of the structural and nonstructural polypeptides of a porcine group C rotavirus [Text] / B. M. Jiang [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 7. - P3171-3178
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика структурных и неструктурных полипептидов ротавируса свиней группы C
Аннотация: С помощью ЭФ в ПААГ в очищенном ротавирусе группы С идентифицировали не менее 6 структурных белков. Два из них (полипептиды с 37 000 и 33 000) были ассоциированы с наружным покрытием. Четыре других полипептида (125 000, 93 000, 74 000 и 41 000) локализовались во внутреннем покрытии. Неясно, какую природу (структурную или неструктурную) имеет белок 25 000. Исследование по подавлению гликозилирования в инфицированных Кл туникамицином показали, что белки 37 000 и 25 000 были гликозилированы и содержали богатые маннозой олигосахариды. Показано, что гликопротеин наружного покрытия 37 000 претерпевал посттрансляционный процессинг. Макс. синтез вирусных полипептидов происходил от 6 до 9 час. после заражения. Полипептид внутреннего капсида 41 000 содержался в наибольшем кол-ве и имел субъединичную структуру белкового агрегата мол. массой 165 000. Два полипептида (39 000 и 35 000), по-вид., не являются структурными. Не отмечено серологич. перекрестной реактивности между полипептидами ротавирусов групп С и А. США, L. J. SAIF Food Animal Health Res., Program, Ohio Agr. Res. and Develop. Cent., The Ohio St. Univ. Wooster, OH 44691-4096.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Jiang, B.M.; Saif, L.J.; Kang, S.Y.; Kim, J.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.09-04Б1.37

Boehme, Karl W.
Reovirus nonstructural protein 'сигма'1s is required for establishment of viremia and systemic dissemination [Text] / Karl W. Boehme, Kristen M. Guglielmi, Terence S. Dermody // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 47. - P19986-19991 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Реовирусный неструктурный белок 'сигма'1s необходим для установления виремии и системной диссеминации
Аннотация: Для определения функции 'сигма'1s в патогенезе реовирусной инфекции сконструировали дефицитный по 'сигма'1s вирус путем изменения одного нуклеотида для разрушения 'сигма'1s сайта стартовой трансляции. В ходе проведенных на новорожденных мышах исследований выявили ключевую роль 'сигма'1s в распространении вируса от кишечных лифатических узлов в ковеносную систему, что обеспечивает становление виремии и диссеминацию реовируса к участкам его вторичной репликации. США, Vanderbilt Univ. Sch. of Med., Nashville, TN 37232. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПАТОГЕНЕЗ
ТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Guglielmi, Kristen M.; Dermody, Terence S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.29

Bouchard, Michael J.
The enigmatic X gene of hepatitis B virus [Text] / Michael J. Bouchard, Robert J. Schneider // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 23. - P12725-12734 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Загадочный ген Х вируса гепатита В
Аннотация: Миниобзор, посвященный функциям неструктурного белка Х (НВх) вируса гепатита В (HBV) человека. Точная роль НВх в репликации HBV не известна, а данные о его возможной роли в канцерогенезе и прогрессии рака печени противоречивы. Суммированы данные об активности НВх в контексте регуляции жизненного цикла HBV. США, Dep. Microbiol., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 142

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК Х
ГЕН Х
ФУНКЦИИ
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142

Доп.точки доступа:
Schneider, Robert J.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 12.05-04В7.92

Browsed Betula pubescens trees are not carbon-limited [Text] / S. Palacio [et al.] // Funct. Ecol. - 2008. - Vol. 22, N 5. - P808-815 . - ISSN 0269-8463
Перевод заглавия: Ощипанные деревья Betula pubescens не испытывают недостатка в углероде
Аннотация: Проанализировали содержание и запасы неструктурных углеводов (NSC) и N в молодых деревьях березы, у которых в течение семи лет в летний период с разной интенсивностью ощипывали побеги (удалено 33% и 66% побегов; контроль - без ощипывания). Такое многолетнее ощипывание привело к заметному уменьшению прироста деревьев и содержания растворимых сахаров в тонких корнях. Однако во всех вариантах опыта у деревьев не изменилась относительная доля углерода, направляемого на образование крахмала. Хотя содержание и запас NSC в листьях отличались между вариантами опыта, однако со временем эти отличия исчезали. Ощипывание побегов не повлияло на запасы С и N в корнях березы, но снизило все запасы С в листьях, однолетних побегах и побегах текущего года, а также запасы крахмала и общий запас NSC в главных побегах. В целом, деревья березы оказались способными к восполнению временных потерь С, вызванных ощипыванием, и не испытывали длительного недостатка в С. Великобритания, Macaulay Inst., Aberdeen

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.61
Рубрики: БЕРЕЗА ПОВИСЛАЯ
ОБЪЕДАНИЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ УГЛЕВОДЫ

Доп.точки доступа:
Palacio, S.; Hester, A.J.; Maestro, M.; Millard, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.03-04А2.90

Burke, Marianne K.
Non-structural carbohydrate reserves of eelgrass Zostera marina [Text] / Marianne K. Burke, William C. Dennison, Kenneth A. Moore // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 1996. - Vol. 137, N 1-3. - P195-201 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Запасы неструктурных углеводов у Zostera marina
Аннотация: Высокий минимум потребности в свете у зостеры показывает, что у этого вида затруднено поддержание позитивного баланса C в отсутствие интенсивного освещения. Изучали сезонные изменения запасов неструктурных углеводов (НСУ) у зостеры в мелководном заливе у побережья шт. Мэриленд и Виргиния, близ юж. границы распространения вида. Конц-ии сахаров сезонно изменялись в листьях, корневищах и корнях, достигая максимума в корневищах. Сезонная изменчивость содержания крахмала отсутствовала, и его конц-ия была максимальной в корнях. Пик запаса НСУ в корневищах был связан с ростом зостеры. Общие резервы НСУ изменялись от 52-73 г/м{2} в июне до 4-18 г/м{2} в январе (уменьшение на 75 - 92%). 3-недельное притенение весной уменьшало конц-ию сахаров в листьях (на 48%), но не крахмала. Уменьшение содержания НСУ в корневищах и корнях составляло 40% и 51%, соотв. Биомасса листьев, а также корней и корневищ, уменьшалась на 34% и 23%. Весна - важное время и для роста, и для запасания НСУ у зостеры. США, Horn Point Environmental Lab., Univ. of Maryland System, Cambridge, MD 21613. Библ. 35

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.53.21
Рубрики: POTAMOGETONACEAE (MONOCOT.)
ZOSTERA MARINA (MONOCOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
УГЛЕВОДЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ВЕЩЕСТВА ЗАПАСА
ДИНАМИКА
США

Доп.точки доступа:
Dennison, William C.; Moore, Kenneth A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.28

Burke, Marianne K.
Non-structural carbohydrate reserves of eelgrass Zostera marina [Text] / Marianne K. Burke, William C. Dennison, Kenneth A. Moore // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 1996. - Vol. 137, N 1-3. - P195-201 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Запасы неструктурных углеводов у Zostera marina
Аннотация: Высокий минимум потребности в свете у зостеры показывает, что у этого вида затруднено поддержание позитивного баланса C в отсутствие интенсивного освещения. Изучали сезонные изменения запасов неструктурных углеводов (НСУ) у зостеры в мелководном заливе у побережья шт. Мэриленд и Виргиния, близ юж. границы распространения вида. Конц-ии сахаров сезонно изменялись в листьях, корневищах и корнях, достигая максимума в корневищах. Сезонная изменчивость содержания крахмала отсутствовала, и его конц-ия была максимальной в корнях. Пик запаса НСУ в корневищах был связан с ростом зостеры. Общие резервы НСУ изменялись от 52-73 г/м{2} в июне до 4-18 г/м{2} в январе (уменьшение на 75 - 92%). 3-недельное притенение весной уменьшало конц-ию сахаров в листьях (на 48%), но не крахмала. Уменьшение содержания НСУ в корневищах и корнях составляло 40% и 51%, соотв. Биомасса листьев, а также корней и корневищ, уменьшалась на 34% и 23%. Весна - важное время и для роста, и для запасания НСУ у зостеры. США, Horn Point Environmental Lab., Univ. of Maryland System, Cambridge, MD 21613. Библ. 35

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: POTAMOGETONACEAE (MONOCOT.)
ZOSTERA MARINA (MONOCOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
УГЛЕВОДЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ВЕЩЕСТВА ЗАПАСА
ДИНАМИКА
США

Доп.точки доступа:
Dennison, William C.; Moore, Kenneth A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска