Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОНАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 312
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 2581252 Российская Федерация, МКИ A61B 5/055 (2006.01).

   
    Способ диагностики нейродегенеративного процесса при болезни Паркинсона [Текст] / Е. В. Селиверстова [и др.] ; НЦН. - № 2015115287/14 ; Заявл. 23.04.2015 ; Опубл. 20.04.2016
Аннотация: Изобретение относится к медицине, неврологии, оценке когнитивных процессов и зрительно-пространственного восприятия в головном мозге у пациентов с болезнью Паркинсона (БП). Может быть использовано в качестве биомаркера текущего нейродегенеративного процесса, а также оценки эффективности проводимого лечения. Проводят исследование головного мозга с помощью функциональной МРТ (фМРТ) в покое, выявляя зоны нейрональной активности сети пассивного режима работы головного мозга (СПРР). Данные зоны представлены отделами предклинья, задними отделами поясных извилин, медиальными лобными отделами, нижними теменными дольками правого и левого полушарий головного мозга. При наличии статистически значимого снижения спонтанной нейрональной активности только в нижней теменной дольке правого полушария СПРР относительно уровня нейрональной активности СПРР остальных ее зон диагностируют начальные нейродегенеративные проявления при БП. Способ обеспечивает высокую точность диагностики нейродегенеративного процесса при БП на раннем этапе его проявления. 3 ил., 1 табл.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
БИОМАРКЕРЫ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕТОДЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МРТ

Доп.точки доступа:
Селиверстова, Е.В.; Селиверстов, Ю.А.; Коновалов, Р.Н.; Кротенкова, М.В.; Иллариошкин, С.Н.; НЦН
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.05-04М3.9

    Глазова, М. В.
    РОЛЬ БЕЛКА р53 В РЕГУЛЯЦИИ НЕЙРОНАЛЬНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ [Текст] / М. В. Глазова // Рос. физиол. ж. - 2015. - Т. 101, N 6. - С. 633-646 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Хорошо известна роль белка р53 как супрессора образования злокачественных опухолей, однако, появляется все больше данных, свидетельствующих о вовлечении р53 в регуляцию нормального функционирования клеток. Разнообразные эффекты р53 обусловлены множеством механизмов его действия, таких как регуляция транскрипции, белок-белковые взаимодействия и посттрансляционные изменения. В обзоре суммированы современные представления о различных механизмах р53-опосредованной нейрональной дифференцировки.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: БЕЛОК Р53
НЕЙРОНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.07-04М3.39

   
    Реорганизация сети пассивного режима работы головного мозга у пациентов с болезнью Паркинсона: анализ индивидуальных компонент по данным фМРТ покоя [Текст] / Е. В. Селиверстова [и др.] // Анналы клин. и эксперим. неврол. - 2015. - Т. 9, N 2. - С. 4-9 . - ISSN 2075-5473
Аннотация: При функциональной магнитно-резонансной томографии покоя (фМРТп) возможно оценить низкочастотные колебания (0,01-0,1 Гц) BOLD-сигнала, основанные на изменении параметров гемодинамики, что косвенно позволяет определить спонтанную нейрональную активность различных областей головного мозга в состоянии покоя. Проведено фМРТп-исследование в группах здоровых добровольцев и пациентов с болезнью Паркинсона (БП). Из спектра нейрональных сетей покоя головного мозга была выделена сеть пассивного режима работы (СПРР) головного мозга и оценены изменение паттерна нейрональной активности данной сети у пациентов с БП. Установлено, что при БП по сравнению с нормой имеет место уменьшение активности в правой нижней теменной дольке (т.е. в зоне, входящей в состав СПРР и участвующей в зрительно-пространственном восприятии) и, напротив, увеличение спонтанной нейрональной активности в составе СПРР в медиальных отделах правой верхней лобной извилины, правой и левой угловых извилинах, передневерхних и задненижних отделах левого и правого предклинья. Выявленные изменения нейрональной активности, рассматриваемые как проявление феномена нейропластичности, потенциально могут являться биомаркерами нейродегенеративного процесса при БП.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.25
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Селиверстова, Е.В.; Селиверстов, Ю.А.; Коновалов, Р.Н.; Кротенкова, М.В.; Иллариошкин, С.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.12-04А4.20

   
    Ionizing radiation induces neuronal differentiation of Neuro-2a cells via PI3-kinase and p53-dependent pathways [Text] / Hyeon Soo Eorn [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2015. - Vol. 91, N 7. - P585-595. - 58 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Ионизирующая радиация индуцирует нейрональную дифференцировку клеток Neuro-2a через регуляторные пути, зависящие от PI3-киназы и р53
Аннотация: В экспериментах на клетках нейробластомы Neuro-2a с помощью ингибиторного анализа показано, что 'гамма'-излучение может запускать нейрональную дифференцировку этих клеток, а активация р53 через 5-бисфофат-3-киназу (PI3-киназу) является важной стадией данного процесса. Южная Корея, Radiat. Biotechnol. Res. Div., Korea Atomic Energy Res. Inst.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.99
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
БЕЛОК Р53
БИСФОСФАТ-КИНАЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПУТИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ NEURO-2A

Доп.точки доступа:
Eorn, Hyeon Soo; Park, Hae Ran; Jo, Sung Kee; Kim, Young Sang; Moon, Changjong; Jung, Uhee

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.01-04М4.97

   
    Curcumin counteracts loss of force and atrophy of hindlimb unloaded rat soleus by hampering neuronal nitric oxide synthase untethering from sarcolemma [Text] / M. Vitadello [et al.] // J. Physiol. - 2014. - Vol. 592, N 12. - P2637-2652
Перевод заглавия: Куркумин противодействует потере силы и атрофии ненагруженной камбаловидной мышцы задней конечности крысы посредством торможения открепления нейрональной синтазы оксида азота от сарколеммы
Аннотация: Куркумин - растительный полифенол, способный стимулировать экспрессию белка Grp 94 94 кД в миогенных клетках. Содержание белка значимо снижается в ненагруженных мышцах. Крысам вводили в/б куркумин и анализировали камбаловидную мышцу (КМ) через 7 дней при обездвиживании задних конечностей или при обычном содержании. Куркумин увеличивал содержание Grp94 вдвое в обычном варианте; при отсутствии движения потеря массы КМ составила 'ЭКВИВ' 30%, при этом ослаблялись показатели окисления белков и липидов (карбонилированные белки и малоновый диальдегид). Показано взаимодействие куркумина с путем активной нейрональной NO-синтазы. Италия, CNR-Inst. for Neurosci., Padova
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
КУРКУМА
КУРКУМИН
МЫШЦА
КАМБАЛОВИДНАЯ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vitadello, M.; Germinario, E.; Ravara, B.; Libera, L.D.; Danieli-Betto, D.; Gorza, L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.10-04М3.434

    Альбертин, С. В.
    Нейрональная активность прилежащего ядра и гиппокампа у крыс при формировании поискового поведения в радиальном лабиринте [Текст] / С. В. Альбертин, S. I. Wiener // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 10. - С. 400-405 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах с синхронной регистрацией клеточной активности гиппокампа и вентрального стриатума исследовали поисковое поведение крыс в радиальном лабиринте с асимметричным подкреплением. Установлено, что синхронность клеточной активности между нейронами гиппокампа и прилежащего ядра модулировалась пространственной позицией и подкреплением, и важную роль в осуществлении этой синхронизации может играть тета-ритм. Это согласуется с анатомическими и физиологическими данными о конвергенции гиппокампальной пространственно-организованной позиционной информации и сигналами о подкреплении, поступающими в n. accumbens из амигдалы и вентральной тегментальной области мозга. Россия, Ин-т физиол. РАН, С.-Петербург. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
НЕЙРОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОИСКОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiener, S.I.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.07-04М3.93

    Барыльник, Ю. Б.
    Нейроиммунология расстройств аутистического спектра: современный взгляд на проблему [Текст] / Ю. Б. Барыльник // Вестн. неврол., психиатрии и нейрохирургии. - 2014. - N 1. - С. 27-33 . - ISSN 2074-6822
Аннотация: Расстройства аутистического спектра по современным классификациям отнесены к нарушениям развития и характеризуются подтвержденными многочисленными исследованиями иммунологическими и неврологическими отклонениями. Была изучена роль цитокинов в патофизиологии данной категории расстройств, исходя из предположения о повышении проницаемости гематоэнцефалического барьера и последующем развитии нейровоспаления. Проникновение определенных цитокинов в центральную нервную систему может привести к изменению нейромедиаторной передачи и аутичному поведению. Кроме того, изменение количества и активности естественных клеток-киллеров, макрофагов, иммуноглобулинов и глутатиона также может способствовать возникновению нейрональной дисфункции и приводить к нейромедиаторному дисбалансу. Целью обзора является изучение взаимосвязи между иммунной системой (цитокины сыворотки крови) и дисфункцией нервной системы для определения биомаркеров расстройств аутистического спектра. Россия, Саратовский гос. мед. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АУТИЗМ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА
БИОМАРКЕРЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ
ЦИТОКИНЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.09-04К1.95

    Барыльник, Ю. Б.
    Нейроиммунология расстройств аутистического спектра: современный взгляд на проблему [Текст] / Ю. Б. Барыльник // Вестн. неврол., психиатрии и нейрохирургии. - 2014. - N 1. - С. 27-33 . - ISSN 2074-6822
Аннотация: Расстройства аутистического спектра по современным классификациям отнесены к нарушениям развития и характеризуются подтвержденными многочисленными исследованиями иммунологическими и неврологическими отклонениями. Была изучена роль цитокинов в патофизиологии данной категории расстройств, исходя из предположения о повышении проницаемости гематоэнцефалического барьера и последующем развитии нейровоспаления. Проникновение определенных цитокинов в центральную нервную систему может привести к изменению нейромедиаторной передачи и аутичному поведению. Кроме того, изменение количества и активности естественных клеток-киллеров, макрофагов, иммуноглобулинов и глутатиона также может способствовать возникновению нейрональной дисфункции и приводить к нейромедиаторному дисбалансу. Целью обзора является изучение взаимосвязи между иммунной системой (цитокины сыворотки крови) и дисфункцией нервной системы для определения биомаркеров расстройств аутистического спектра. Россия, Саратовский гос. мед. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: АУТИЗМ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА
БИОМАРКЕРЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ
ЦИТОКИНЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.04-04Т4.53

   
    Lead exposure disrupts global DNA methylation in human embryonic stem cells and alters their neuronal differentiation [Text] / M. -C. Senut [et al.] // Toxicol. Sci. - 2014. - Vol. 139, N 1. - P142-161. - 95 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Воздействие свинца повреждает общее метилирование ДНК в эмбриональных стволовых клетках человека и нарушает их нейрональную дифференцировку
Аннотация: Острое или хроническое воздействие Pb в конц-ии 0,4-1,9 мкМ на эмбриональные стволовые клетки человека не препятствовало образованию нейрональных клеток-предшественников. При этом образование TUJ1-положительных нейронов при хроническом воздействии Pb в конц-ии 1,9 мкМ возрастало в 2,5 раза. Воздействие Pb на стволовые клетки приводило к появлению у дифференцирующихся нейронов укороченных нейритов. Хроническое воздействие Pb вызывало изменения у нейрональных клеток-предшественников состояния метилирования генов, вовлеченных в нейрогенетические сигнальные каскады. Считают, что Pb влияет на нейрональную дифференцировку эмбриональных стволовых клеток, что частично обусловлено изменением состояния метилирования ДНК генов, участвующих в развитии мозга. США, Inst. Enveronmental Health Sciences, Detroit, MJ
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРОНАЛЬНАЯ
ДНК

Доп.точки доступа:
Senut, M.-C.; Sen, A.; Cingolani, P.; Shaik, A.; Land, S.J.; Ruden, D.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.06-04Б1.139

   
    Adeno-associated virus serotype 9 and rh10 mediate strong neuronal transduction of the dog brain [Text] / G. P. Swain [et al.] // Gene Ther. - 2014. - Vol. 21, N 1. - P28-36. - 57 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Серотипы 9 и rh10 аденоассоциированного вируса опосредуют сильную нейрональную трансдукцию мозга собак
Аннотация: Серотипы 9 и rh10 аденоассоциированного вируса определяют сильную нейрональную трансдукцию мозга собак.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.29.17.19 + 341.25.05.23.31
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РАЗЛИЧНЫЕ СЕРОТИПЫ
GFP-МЕЧЕНЫЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СОБАКИ
ИНТРАЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ИНЪЕКЦИЯ
СКРИНИНГ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ФАКТОРЫ
СЕРОТИП ВИРУСА
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Swain, G.P.; Prociuk, M.; Bagel, J.H.; O'Donnell, P.; Berger, K.; Drobatz, K.; Gurda, B.L.; Haskins, M.E.; Sands, M.S.; Vite, C.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.06-04М3.142

   
    Ингибирование Bcl-2 стимулирует пролиферацию нейрональных клеток-предшественников в органотипической культуре гиппокампа мышей [Текст] / Ю. С. Беляева [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2013. - Т. 99, N 8. - С. 976-983 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Исследовалась роль Bcl-2 в процессах пролиферации и дифференцировки нейрональных клеток-предшественников (НКП) гиппокампа. Эксперименты проводили на органотипической культуре гиппокампа мышей. Селективный ингибитор Bcl-2 HA14-1 (10 мкМ) добавляли в инкубационную среду и поддрживали его концентрацию на постоянном уровне. Показали, что в группе с добавлением HA14-1 процент живых клеток был выше, при этом повышался уровень фосфогистона Н3 и экспрессия Oct3/4, что свидетельствует от активации пролиферации НКП. Через 6 недель инкубации, при добавлении НА14-1 было отмечено образование эмбриоидноподобных телец, что также свидетельствует о том, что делящиеся НКП не выходят в дифференцировку. Оценивалась направленность и уровень дифференцировки НКП. Показали, что в группе с добавлением НА14-1 уровень CRMP-2 белка участвующего в росте аксонов в процессе дифференцировки НКП, снижается. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН, С.-Петербург. Библ.30
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: БЕЛОК ВС1-2
ИНГИБИРОВАНИЕ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГИППОКАМП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Беляева, Ю.С.; Никитина, Л.С.; Черниговская, Е.В.; Глазова, М.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.9

    Федотова, В. Ю.
    Создание генетических конструкций на основе аденовируса экспрессирующих нейрональную молекулу клеточной адгезии NCAM-L1 [Текст] / В. Ю. Федотова // Материалы Международного молодежного научного форума, 20 Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов-2013", Москва, 8-12 апр., 2013. - М., 2013. - Биоинженерия и биоинформатика, Секц. - С. 25 . - ISBN 978-5-317-04429-9
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
СТВОЛОВЫЕ НЕЙРОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА ГЕНОВ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ МОЛЕКУЛА КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ (NCAM-L1)
АДЕНОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.92

    Velkey, J. Matthew
    Expression of Neurogenin 1 in mouse embryonic stem cells directs the differentiation of neuronal precursors and identifies unique patterns of down-stream gene expression [Text] / J.Matthew Velkey, K.Sue O'Shea // Dev. Dyn. - 2013. - Vol. 242, N 3. - P230-253 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия нейрогенина 1 в эмбриональных стволоых клетках мыши направляет дифференцировку нейрональных предшественников и идентифицирует уникальные паттерны снижения [уровней] экспрессии генов
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ
НЕЙРОГЕНИН
ТИП 1
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
O'Shea, K.Sue

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.49

   
    Epigenetic and molecular signature of human umbilical cord blood-derived neural stem cell (HUCB-NSC) neuronal differentiation [Text] / Aleksandra Habich [et al.] // Acta neurobiol. exp. - 2013. - Vol. 73, N 1. - P143-156 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Эпигенетическая и молекулярная сигнатура [генов, регулирующих] нейрональную дифференцировку происходящих из пуповинной крови нейральных стволовых клеток (HUCB-NSC)
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МОДИФИКАЦИЯ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ
НЕЙРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Habich, Aleksandra; Szablowska-Gadomska, Ilona; Zayat, Valery; Buzanska, Leonora; Domanska-Janik, Krystyna

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.09-04М3.299

    Шемарова, И. В.
    Эволюция механизмов Ca{2+}-сигнализации. Роль Сa{2+} в регуляции специализированных клеточных функций [Текст] / И. В. Шемарова, В. П. Нестеров // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2013. - Т. 49, N 1. - С. 3-14 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: В обзоре рассматриваются особенности Ca{2+} сигнализации в электровозбудимых клетках высших эукариот. Освещены вопросы Ca{2+}-зависимых механизмов регуляции сократимости мышц и нейрональной синаптической пластичности у высших позвоночных животных. Особое внимание уделено анализу вклада в регуляцию таких малоизученных компонентов Ca{2+}-сигнализации, как неселективные TRPC-каналы, каналы Orai, сенсорные белки STIM1, Ca{2+}-управляемые K{+}-каналы высокой и низкой проводимости, нейрональные Ca{2+}-сенсоры (NCS). Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН, С.-Петербург. Библ. 66
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: СОКРАТИМОСТЬ МЫШЦ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
СА-СИГНАЛИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.66

Доп.точки доступа:
Нестеров, В.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.95

   
    RING finger protein 10 regulates retinoic acid-induced neuronal differentiation and the cell cycle exit of P19 embryonic carcinoma cells [Text] / Yousra S. Malik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2013. - Vol. 114, N 9. - P2007-2015 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок 10 с RING-пальцем регулирует индуцируемую ретиноевой кислотой нейрональную дифференцировку и завершение клеточного цикла клеток Р19 эмбрионального рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ Р19
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RNF10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malik, Yousra S.; Sheikh, Muhammad A.; Lai, Mingming; Cao, Rangjuan; Zhu, Xiaojuan

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.82

   
    The differential regulation of Gap43 gene in the neuronal differentiation of P19 cells [Text] / Ji-Cheng Zhao [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 6. - P2645-2653 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция гена Gap43 в нейрональной дифференцировке клеток Р19
Аннотация: Клеточная линия Р19 эмбрионального рака мыши индуцируется к дифференцировке до нейронов (Кл) all-транс ретиноевой к-той (RA). В модельном гене ассоциированного с ростом белка 43 (Gap43, или I) RA-индуцированных Кл Р19 выявили 2 главные точки начала транскрипции (TSS), обозначенные как проксимальная +1 и дистальная -414. Структура обеих TSS консервативна у мыши, крысы и человека. Зона между TSS включает набор GA-обогащенных блоков и GAGAG-элементы, к-рые вносят вклад в дифференциальную инициацию I-транскрипции с указанных TSS. Транскрипты с TSS дифференциальным образом коррелируют с присутствием I-белка в цитоплазме и сети невритов различных стадий и нейрональной дифференцировки Кл Р19, а активность дистального I-промотора служит важной меткой (маркером) перехода Р19 из статуса Кл-предшественников к нейрональной дифференцировке. Китай, Dep. Biochem., Inst. Basic Med. Sci., Beijng 100005
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ Р19
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ
ГЕНЫ
GAP43
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Ji-Cheng; Zhang, Lang-Xi; Zhang, Ye; Shen, Yu-Fei

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.86

   
    Coordinated regulation of neuronal mRNA steady-state levels through developmentally controlled intron retention [Text] / Karen Yap [et al.] // Genes and Dev. - 2012. - Vol. 26, N 11. - P1209-1223 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Координированная регуляция равновесных уровней нейрональных мРНК через контролируемую развитием задержку интрона
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КООРДИНИРОВАННАЯ
ЗАДЕРЖКА ИНТРОНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yap, Karen; Lim, Zhao Qin; Khandelia, Piyush; Friedman, Brad; Makeyev, Eugene V.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.12-04М1.120

   
    Brd2 is required for cycle exit and neuronal differentiation through the E2F1 pathway in mouse neuroepithelial cells [Text] / Mami Tsume [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 425, N 4. - P762-768 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Brd2 необходим для выхода из клеточного цикла и нейрональной дифференцировки в нейроэпителиальных клетках мыши через путь E2F1
Аннотация: Инъекцией трансгена получили линию мыши с эмбриональной Е13.5 летальностью, где Е10.5-эмбрионы обнаруживают дефекты нервных трубок черепа и черепно-лицевые аномалии. Инсерция трансгена нацелена на представителя ВЕТ-семейства Brd2 (I), а нуль-мутантный I-аллель вызывает нейроэпитеальные (NE) дефекты стади нейруляции. I-недостаточные NE-клетки не способны выходить из клеточного цикла и дфференцироваться по линии нейронов, но NE-ухудшение из-за I-недостаточности, а также апоптоз NE-клеток с мутантным I-аллелем ревертируются удалением/инактивацией гена E2F1. Обсуждают роль I в E2F1-системе при развитии ЦНС млекопитающих. Япония, Dep. Mol. Embryolog., Osaka Med. Ctr., Osaka 594-1101. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ
BRD2
ТРАНСГЕН
ИНТЕГРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ E2F1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsume, Mami; Kimura-Yoshida, Chiharu; Mochida, Kyoko; Shibukawa, Yukinao; Amazaki, Saori; Wada, Yoshinao; Hiramatsu, Ryuji; Shimokawa, Kayo; Matsuo, Isao

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.11-04И4.72

    Пименова, Е. А.
    ЛОКАЛИЗАЦИЯ NADPH-ДИАФОРАЗЫ И НЕЙРОНАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ У СИМЫ Oncorhynchus masou (OSTEICHTHYES: SALMONIDAE) [Текст] / Е. А. Пименова // Нейрохимия. - 2012. - Т. 29, N 3. - С. 213 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: С помощью гистохимического и иммуногистохимического методов исследована морфология, локализация и распределение нитроксидергических нервных клеток и волокон в пищеварительном тракте у молоди и взрослых особей симы Oncorhynchus masou. Выявлены общие и возрастные особенности в распределении и количестве энтеральных NO-ергических нейронов. Установлено, что у молоди они содержатся в пищеводе и желудке, у взрослых рыб - по всей длине пищеварительного тракта, доминируя в передних его отделах. И у молоди, и у взрослых рыб нейроны и нервные волокна расположены преимущественно в составе ветвей блуждающего нерва, межмышечном нервном сплетении и кольцевом слое мышечной оболочки, реже - в подслизистом нервном сплетении и продольном слое мускулатуры. Обнаружены уни- и биполярные нейроны, множество мало- и недифференцированных клеток, количество последних у молоди выше, чем у взрослых особей. Среди многоотростчатых клеток встречались нейроны I и II типов Догеля, наибольшее их количество найдено у взрослых рыб. Кроме того, в мышечной стенке многочисленных кровеносных сосудов и протока плавательного пузыря у молоди и взрослых рыб присутствовали NO-ергические нервные волокна
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.15.23
Рубрики: NADPH-ДИАФОРАЗА
НЕЙРОНАЛЬНАЯ NO-СИНТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НЕЙРОНЫ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
СИМА
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)