Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.134

   
    Absence of alternative splicing in bcr-abl mRNA in chronic myeloid leukemia cell lines [Text] / A. Hermans [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 6. - P2066-2069 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Отсутствие альтернативного сплайсинга у мРНК гена bcr-abl у линий клеток хронического миелоидного лейкоза
Аннотация: Исследовали человеческие линии К562 Кл ХМЛ в стадии миелоидного бластного криза и BV173 Кл ХМЛ в стадии лимфоидного бластного криза. Использование метода полимеразной цепной р-ции принесло доказательства того, что у Кл изуч. линий мРНК гена bcr-abl не подвержена альтернативному сплайсингу. Эти результаты опровергают полученные ранее методом картирования данные, при к-ром осуществляли защиту от нуклеазы S1. Нидерланды, Erasmus Univ. 3000 DR Rotterdam. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МРНК BCR-ABL
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hermans, A.; Selleri, L.; Gow, J.; Grosveld, G.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.121

   
    Analysis of rev gene function on human immunodeficiency virus type 1 replication in lymphoid cells by using a quantitative polymerase chain reaction method [Text] / Salvatore J. Arrigo [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4875-4881
Перевод заглавия: Анализ функции гена rev в репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в лимфоидных клетках с использованием количественного метода полимеразной цепной реакции
Аннотация: При анализе функций гена rev вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) методом трансфекции клеток субгеномными конструкциями rev необходимо количественно определять редкие мРНК ВИЧ-1 и различать разные мРНК, имеющие одинаковые размеры. С этой целью усовершенствован обычный метод полимеразной цепной р-ции. Этим методом удается обнаружить несплайсированную РНК и различить сплайсированные мРНК tat-rev и nef, к-рые не разрешаются стандартными методами анализа РНК. Для анализа роли гена rev в репликации ВИЧ-1 использован инфекционный молекулярный клон ВИЧ-1 JR-SCF и различные мутантные конструкции, полученные из него. Показано, что белок Rev (I) ВИЧ-1 одновременно негативно регулирует экспрессию РНК tat-rev и nef и позитивно контролирует уровень несплайсированной полноразмерной РНК ВИЧ-1. Фракционирование Кл показало, что I вызывает появление несплайсированной или однократно сплайсированной РНК ВИЧ-1 в цитоплазме. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Univ. of California School of Med., Los Angeles, CA 90024-1678, I. Chen. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН REV
ФУНКЦИИ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
HIV
СЕРОТИП 1

Доп.точки доступа:
Arrigo, Salvatore J.; Weitsman, Stacy; Rosenblatt, Joseph D.; Chen, Irvin S.Y.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.4

    Guirao, P.
    Aplicacion de la tecnica RAPD-PCR a la taxonomia de moscas blancas (Homoptera, Aleyrodidae) [Text] / P. Guirao, F. Beitia, J. L. Cenis // Bol. sanid. veg. Plagas. - 1994. - Vol. 20, N 3. - С. 757-764 . - ISSN 0213-6910
Перевод заглавия: Применение метода RAPD - PCR в таксономии белокрылок
Аннотация: Метод полимеразной цепной реакции со случайно амплифицируемыми затравками (RAPD - PCR) позволяет обнаружить признаки генома, к-рые могут служить в качестве генетических и таксономических маркеров. Для выяснения перспектив использования этого метода в таксономии белокрылок были изучены несколько популяций Bemisia tabaci и Trialeurodes vaporariorum с побережья Средиземного моря и Канарских о-в. Метод позволял легко различать оба вида на всех стадиях жизненного цикла. Различные популяции каждого вида отличались незначительно, кроме островной популяции B. tabaci, к-рая заметно отличалась от материкового вида. Кроме того, методика позволяет обнаружить паразитированных нимф и определять вид паразита. Сопоставление данных по паразитированным и нормальным нимфам с данными по имаго паразитов позволило определить три вида Encarsia и один вид Eretmocerus, до их выхода из нимф белокрылок. Испания, Dept. Proteccion Vegetal. CIDA, Consejer'иота'a de Agricultura, Ganade'иота'a y Pesca de la Region de Murcia, 30150 La Alberca (Murcia). Библ. 11
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ALEYRODIDAE (HOM.)
ТАКСОНОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Beitia, F.; Cenis, J.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.11-04И2.149

   
    Detection of Echinococcus multilocularis DNA in fox faeces using DNA amplification [Text] / S. Bretagne [et al.] // Parasitology. - 1993. - Vol. 106, N 2. - P193- 199 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Выявление ДНК Echinococcus multilocularis в фекалиях лисицы с использованием усиления ДНК
Аннотация: Метод полимеразной цепной р-ции (ПЦР) применен для усиления выделенной из фекалий лисицы ДНК, принадлежащей Ech. multilocularis. ДНК выделяли из фекалий путем лизиса в р-ре КОН, фенол-хлороформенной экстракции и адсорбции/десорбции на матриксе Prep-A-Gene. В кач-ве праймеров для ПЦР использовали 2 25-звенных олигодезоксинуклеотида, входящих в состав гена UI sn РНК E. multilocularis. В рез-те ПЦР получена 1 форма ДНК длиной 337 п. н., окрашиваемая этидием бромидом после ЭФ в ПААГ. Р-ция усиления ДНК была высокоспецифичной и не протекала с данными праймерами для ДНК из родственного вида E. granulosus. Чувствительность метода отвечала выявлению 1 яйца E. multilocularis на 4 г фекалий. В эпидемиологическом исследовании показано, что тест ПЦР оказался более чувствительным при выявлении эхинококка, чем микроскопическое обследование кишечного содержимого. Франция, Laboratoire de Parasitologie, Faculte de Medecine, 8 avenue du General Sarrail, 94010 Greteil. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Bretagne, S.; Guillou, J.P.; Morand, M.; Houin, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.547

   
    Diagnostik der HIV-infektion [Text] / G. Siegel [et al.] // BGA-Schriften. - 1989. - N 1. - S110-116 . - ISSN 0932-2361
Перевод заглавия: Диагностика HIV-инфекции
Аннотация: Дииагностика HIV-инфекции начинается с определения АТ в ELISA или тесте агглютинации. Однако, при некоторых условиях (пациент HLA-DR, наличие аутоиммунных заболеваний, ревматоидного фактора, вируса Эпштейн-Барр) довольно часты ложно-положит. рез-ты. Для подтверждения ответа используют иммуноблотинг к-рый выявляет p41, р24, gp120, или иммунофлуоресцентный и радиоиммунный тесты. Для выделения HIV из Кл периферической крови, спиномозговой жидкости и лимфоузлов применяют методы культуры ткани. В сыв. или плазме периферической крови в АГсвязывающем тесте определяют p24, при этом его можно выявить до появления АТ. Наиболее эффективным в настоящее время считается метод полимеразной цепной р-ции, к-рый позволяет определить очень незначительное кол-во вируса, что особенно важно для определения инфекции у детей. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВКА
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СПИД

Доп.точки доступа:
Siegel, G.; Niedrig, M.; Thiele, B.; Pauli, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.164

   
    Differential expression of rab3 isoforms in oligodendrocytes and astrocytes [Text] / D. L. Madison [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 3. - P258-268 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Дифференцированная экспрессия изоформ rab3 (ГТФ-связывающего белка) в олигодендроцитах и астроцитах
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ИЗОФОРМЫ
МИЕЛИН
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
АСТРОЦИТЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Madison, D.L.; Kruger, W.H.; Kim, T.; Pfeiffer, S.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.4

    Tagliavini, J.
    Discrimination between Anguilla anguilla and A. rostrata by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis [Text] / J. Tagliavini, I. J. Harrison, G. Gandolfi // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P741-743 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Диагностика Anguilla anguilla и A. rostrata с помощью маркирования ПДРФ методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Проанализирована информативность метода выявления ПДРФ-маркеров (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) в митохондриальных геномах 2 видов атлантических угрей - европейского A. anguilla и американского A. rostrata. Для идентификации молекулярных вариантов ПДРФ использовали метод полимеразной цепной р-ции с соотв. формируемыми олигонуклеотидными затравками. Показано, что в составе точно не определенного сегмента мтДНК имеется ПДРФ, маркируемый рестриктазой HinfI (узнает мотив ГАnТЦ): у A. anguilla выделяется единый фрагмент длиной 350 п. н., а у A. rostrata - 280+70 п. н. (за счет наличия дополнительного сайта узнавания HinfI). Отмечено, что предлагаемый метод ПЦР-ПДРФ перспективен с точки зрения быстрой видовой идентификации 2 симпатрически нерестящихся видов угрей. Италия [G. Gandolfi], Dip. Biol. e Fisiol. Generali, Univ. Parma, viale Scienze, I-43100 Parma. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: ANGUILLA ANGUILLA
ANGUILLA ROSTRATA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИДОВ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Harrison, I.J.; Gandolfi, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.04-04И1.206

   
    Genetic differentiation between the clam species Ruditapes decussatus (grooved carpet shell) and Venerupis pullastra (pullet carpet shell) by PCR-SSCP analysis [Text] / Alicia Fernandez [et al.] // J. Sci. Food and Agr. - 2002. - Vol. 82, N 8. - P881-885 . - ISSN 0022-5142
Перевод заглавия: Генетическая дифференциация между видами Ruditapes decussatus и Venerupis pullastra по результатам анализа методом PCR-SSCP
Аннотация: Методом PCR-SSCP (полимеразная цепная реакция с последующим анализом полиморфизма конформации одноцепочечных фрагментов ДНК) сравнивали фрагмент гена актина у 2 культивируемых видов двустворок. 1-й вид считается деликатесным и значительно дороже 2-го, но в продаже нередко 2-й вид выдается за 1-й. Метод позволяет быстро и легко различить даже переработанные продукты из этих видов. Испания, Dep. de Nutricion y Bromatologia III, Fac. de Veterinaria, Univ. Complutense, E-28040 Madrid. Ил. 2. Библ. 37
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.11.99
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
RUDITAPES DECUSSATUS (BIV.)
VENERUPIS PULLASTRA (BIV.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Alicia; Garcia, Teresa; Asensio, Luis; Rodriguez, Angel; Gonzalez, Isabel; Lobo, Tsther; Hernandez, Pablo E.; Martin, Rosario

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.03-04И7.130

   
    Genetic structure of an introduced population of the Mediterranean mouflon (Ovis gmelini) [Text] / Stephane Aulagnier [et al.] // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998. - Santiago de Compostela, 1998. - P276
Перевод заглавия: Генетическая структура интродуцированной популяции средиземноморского муфлона (Ovis gmelini)
Аннотация: Для анализа молекулярно-генетической структуры популяции муфлона применен метод полимеразной цепной реакции с набором синтетических затравок, сформированных ранее при аналогичном тестировании генома крупного рогатого скота (Bos taurus) по изменчивости микросателлитных локусов. Все выявленные в геноме муфлона микросателлиты оказались высокополиморфными, что делает их информативными при анализе внутрипопуляционной структурированности. Однако типирование обширной выборки указывает на то, что исследованная популяция горного массива Кару-Эспинуз (юг Франции) характеризуется существенным генетическим единообразием. Франция, CNRS CIGH, CHU Purpan, F-31300 Toulouse
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.23.49.53
Рубрики: МУФЛОНЫ
OVIS GMELINI (MAMM.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ГЕНОМ
ПОЛИМОРФИЗМ МИКРОСАТЕЛЛИТОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОДНОРОДНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ
МАССИВ КАРУ-ЭСПИНУЗ (ЮГ ФРАНЦИИ)

Доп.точки доступа:
Aulagnier, Stephane; Parietti, Claire; Hewison, A.J.Mark; Crouau-Roy, Brigitte

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.015

    Wood, N. A.P.
    HLA-DR/Dw matching by PCR fingerprinting: The origin of PCR fingerprints and further applications [Text] / N. A.P. Wood, T. M. Clay, J. L. Bidwell // Eur. J. Immunogenet. - 1991. - Vol. 18, N 1-2. - P147-153 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Сравнение HLA-DR/Dw с использованием ПЦР-фингерпринта: природа ПЦР-фингерпринта и дальнейшие применения
Аннотация: При пересадке тканей для определения тканевой совместимости широко используют ДНК-типирование аллельных вариантов белков HLA класса II. Обычно для ДНКтипирования используют анализ ПДРФ или аллель-специфичную олигонуклеотидную гибридизацию, но эти методы являются достаточно сложными. Авторами в связи с этим был предложен новый метод для сопоставления HLA-DR/Dw - метод ПЦР фингерпринта, при котором амплифицируют второй экзон гена HLA-DRB и продукт амплификации сравнивают с использованием ЭФ в неденатурирующем полиакриламидном геле. Метод позволяет без определения конкретных аллелей гена HLA-DRB быстро сравнить аллотипы белков HLA класса II 2 и более лиц и подобрать наиболее подходящую пару донор-реципиент. Рассмотрены причины появления ПЦР фингерпринта и способы разграничения аллотипов с близкими ПЦР фингерпринтами. Библ. 7. Великобритания, Mol. Genetics Lab., U. K. Transplant Service, Bristol.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ГКГС
ГЕНЫ
ДНК-ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ТКАНЕВАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
ПОДБОР ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clay, T.M.; Bidwell, J.L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.110

   
    Identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli possessing insertionally inactivated Shiga toxin gene [Text] / Tadayuki Okitsu [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2001. - Vol. 45, N 4. - P319-322 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Идентификация штамма Escherichia coli, синтезирующей Shiga токсин и несущий инсерционно инактивированный Shiga ген
Аннотация: Исследовали Shiga гены токсина штаммов Escherichia coli (STEC) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), амплифицирующей полную последовательность этих генов. В результате обнаружено, что ген Shiga токсин 2 был инактивирован инсерционной последовательностью (IS). Этот IS элемент был идентичен IS 1203v, который также находился в инактивированном гене Shiga токсин 2 в сайте, описанном в предыдущей статье. Оба гена Shiga токсин 2 отличались между собой (98.3% идентичности). Это позволило авторам предположить, что IS 1203v независимо вставленный в каждый Shiga токсин 2 ген, и что STEC штаммы, обладающие инсерционно инактивированными Shiga токсин 2 генами, имеют более широкое распространение. Амплификация всей длины гена Shiga токсин - один из эффективных методов для обнаружения гена независимо от того, где включен IS элемент, так как вставка может быть отражена в размере ампликона. Япония, Dep. Of Bacteriology and Pathology, Kanagawa Prefectural Public Health Lab., Yokohama, Kanagawa 241-0815. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SHIGA-ТОКСИНА
ИНАКТИВАЦИЯ
IS
СХОДСТВО
IS1203V
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Okitsu, Tadayuki; Kusumoto, Masahiro; Suzuki, Rieko; Sata, Shin; Nishiya, Yoshiaki; Kawamura, Yoshihisa; Yamai, Shiro

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.134

   
    Identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli possessing insertionally inactivated Shiga toxin gene [Text] / Tadayuki Okitsu [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2001. - Vol. 45, N 4. - P319-322 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Идентификация штамма Escherichia coli, синтезирующей Shiga токсин и несущий инсерционно инактивированный Shiga ген
Аннотация: Исследовали Shiga гены токсина штаммов Escherichia coli (STEC) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), амплифицирующей полную последовательность этих генов. В результате обнаружено, что ген Shiga токсин 2 был инактивирован инсерционной последовательностью (IS). Этот IS элемент был идентичен IS 1203v, который также находился в инактивированном гене Shiga токсин 2 в сайте, описанном в предыдущей статье. Оба гена Shiga токсин 2 отличались между собой (98.3% идентичности). Это позволило авторам предположить, что IS 1203v независимо вставленный в каждый Shiga токсин 2 ген, и что STEC штаммы, обладающие инсерционно инактивированными Shiga токсин 2 генами, имеют более широкое распространение. Амплификация всей длины гена Shiga токсин - один из эффективных методов для обнаружения гена независимо от того, где включен IS элемент, так как вставка может быть отражена в размере ампликона. Япония, Dep. Of Bacteriology and Pathology, Kanagawa Prefectural Public Health Lab., Yokohama, Kanagawa 241-0815. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SHIGA-ТОКСИНА
ИНАКТИВАЦИЯ
IS
СХОДСТВО
IS1203V
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Okitsu, Tadayuki; Kusumoto, Masahiro; Suzuki, Rieko; Sata, Shin; Nishiya, Yoshiaki; Kawamura, Yoshihisa; Yamai, Shiro

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.420

    Joshi, Bharat H.
    Immunomagnetic capture linked RT-PCR for detection of HIV-1 RNA in serum and culture fluids [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Bharat H. Joshi, Jay S. Epstein, Indira K. Hewlett // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуномагнитный захват связанного RT-PCR для выявления РНК ВИЧ-1 в сыворотке и культуральной среде
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ РНК
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Epstein, Jay S.; Hewlett, Indira K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.676

    Joshi, Bharat H.
    Immunomagnetic capture linked RT-PCR for detection of HIV-1 RNA in serum and culture fluids [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Bharat H. Joshi, Jay S. Epstein, Indira K. Hewlett // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуномагнитный захват связанного RT-PCR для выявления РНК ВИЧ-1 в сыворотке и культуральной среде
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ РНК
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Epstein, Jay S.; Hewlett, Indira K.

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.03-04И8.222

    Ottiger, Hans-Peter.
    Impfstoffkontrolle ohne Tierversuche? [Text] / Hans-Peter Ottiger, Silke Bruhn // Altex. - 2004. - Vol. 21, N 2. - S81-82 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Тестирование вакцины без экспериментальных животных
Аннотация: Вакцины должны обеспечивать эффективную защиту от болезней без каких-либо опасных побочных эффектов. Чистота антигена-критический фактор, к-рый до последнего времени тестировался на животных. Однако последние научные разработки позволили использовать альтернативы этому приему во многих случаях, например, тестирование чистоты вакцин для птиц. In vitro метод полимеразной цепной р-ции - один из лучших, к-рый может уменьшить число экспериментов на животных. Швейцария, Bundesamt fur Veterinarwesen, CN-Bern
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Bruhn, Silke

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И3.271

   
    Maternity assignment and queen replacement in a social wasp [Text] / John M. Peters [et al.] // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1995. - Vol. 260, N 1357. - P7-12 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Определение материнства и замещение цариц у общественных ос
Аннотация: Проанализирована возможность использования микросателлитных маркеров (геномные локусы, составленные "простыми" ди-тринуклеотидными повторами, характеризующиеся обычно очень высоким уровнем вариабельности) для идентификации родителей в колониях общественных ос Polistes annularis. Использован метод полимеразной цепной реакции с набором олигонуклеотидных затравок, соотв. предполагаемым микросателлитам. Предложен относительно простой математический аппарат, позволяющий оперировать получаемыми данными. Всего на этапе апробации метода генотипировано 219 самок - подтвержден ожидаемо высокий уровень информативности микросателлитного тестирования: для каждой из дочерей идентифицирована материнская особь (или в ряде случаев подтверждено происхождение от уже "выбывших" из колонии цариц). Одним из предварительных выводов является указание на необычно высокую частоту смены "воспроизводительного доминирования" в колонии, т. е. замещения цариц, причины чего пока неясны. Обсуждаются перспективы использования метода микросателлитного маркирования при решении некоторых проблем изучения эволюции социальности у перепончатокрылых насекомых. США, Dep. Ecol. & Evol. Biol., Rice Univ., P. O. Box 1892, Houston, TX 77251. Библ. 26
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.37.75.35.35 + 341.33.19.05
Рубрики: ОСЫ
POLISTES ANNULARIS
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ ЦАРИЦ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Peters, John M.; Queller, David C.; Strassmann, Joan E.; Solis, Carlos R.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.26

   
    Mutations of N-ras oncogene in myelodysplastic syndromes and leukemias detected by polymerase chain reaction [Text] / Hiroyuki Mano [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 2. - P102-106 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Мутации онкогена N-ras при миелодиспластических синдромах и лейкозах, выявляемые с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Высокомолек. ДНК выделяли из костного мозга 19 б-ных с миелодиспластич. синдромами (МДС), 10 - ОМЛ, 2 - ОЛЛ, 10 - ХМЛ, 2 - ХЛЛ. В кач-ве положит. контроля использовали ДНК Кл NIH-3Т3, трансформированных путем трансфекции ДНК от б-ных ОМЛ и МДС с мутациями N-ras в кодонах 12 и 13, а также ДНК клеточ. линии 4N-1-4 с мутациями N-ras в кодоне 61. Последовательности-мишени образцов ДНК амплифицировали in vitro с помощью модифицированного метода Saiki et al. (Science .-1985 .-Vol. 230 .-Р. 1350-1354). Для проверки эффективности амплификации в рез-тате полимеразной цепной р-ции (ПЦР) исследовали гибридизационный сигнал с соотв. праймерами для каждой ПЦР. Точечные мутации N-ras обнаружены у 6 из 43 б-ных. В 1 случае мутации N-ras в кодоне 13 сохранились даже в период полной ремиссии. Убедит. данных в пользу того, что возникновение лейкоза из МДС связано с мутацией N-ras пока не получено. Сама ПЦР может использоваться при оценке эффективности терапии и прогноза течения заболевания. Япония, Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
N-RAS
МУТАЦИИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mano, Hiroyuki; Ishikawa, Fuyuki; Hirai, Hisamaru; Takaku, Fumimaro

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.130

   
    PCR development and screening of wild and captive-reared pallid (Scaphirhynchus albus) and shovelnose sturgeon (S. platorynchus) for the presence of iridovirus [Text] / Beth MacConnell [et al.] // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P148
Перевод заглавия: Разработка [метода] полимеразной цепной реакции (PCR) и скрининг диких и выращиваемых в культуре белого (Scaphirhynchus albus) и обыкновенного (S. platorynchus) американских лопатоносов для [выявления] присутствия иридовируса
Аннотация: Обнаружен новый вирусный патоген - иридовирус лопатоносов (SSIV), сходный с иридовирусом белого осетра (WSIV) из реки Миссури. С развитием осетроводства увеличивается и число вирусных инфекций, поражающих выращиваемых осетровых. В связи с развитием аквакультуры лопатоносов встал вопрос о необходимости быстрой и точной диагностики вирусных инфекций. Представлена разработка метода с применением PCR для диагностики иридовирусного заболевания у выращиваемых американских лопатоносов. США, Fish Health Center, Bozeman, MT 59718
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ИРИДОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АКВАКУЛЬТУРА
АМЕРИКАНСКИЕ ЛОПАТОНОСЫ

Доп.точки доступа:
MacConnell, Beth; Kwak, Kevin; Hedrick, Ronald P.; Toner, Molly

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.12-04И4.184

   
    PCR development and screening of wild and captive-reared pallid (Scaphirhynchus albus) and shovelnose sturgeon (S. platorynchus) for the presence of iridovirus [Text] / Beth MacConnell [et al.] // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P148
Перевод заглавия: Разработка [метода] полимеразной цепной реакции (PCR) и скрининг диких и выращиваемых в культуре белого (Scaphirhynchus albus) и обыкновенного (S. platorynchus) американских лопатоносов для [выявления] присутствия иридовируса
Аннотация: Обнаружен новый вирусный патоген - иридовирус лопатоносов (SSIV), сходный с иридовирусом белого осетра (WSIV) из реки Миссури. С развитием осетроводства увеличивается и число вирусных инфекций, поражающих выращиваемых осетровых. В связи с развитием аквакультуры лопатоносов встал вопрос о необходимости быстрой и точной диагностики вирусных инфекций. Представлена разработка метода с применением PCR для диагностики иридовирусного заболевания у выращиваемых американских лопатоносов. США, Fish Health Center, Bozeman, MT 59718
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ИРИДОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АКВАКУЛЬТУРА
АМЕРИКАНСКИЕ ЛОПАТОНОСЫ

Доп.точки доступа:
MacConnell, Beth; Kwak, Kevin; Hedrick, Ronald P.; Toner, Molly

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.159

   
    Polymerase chain reaction quantification of lymphoid amyloid precursor protein mRNAs in Alzheimer's disease and Down's syndrome [Text] / Stephane Ledoux [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Количественная оценка методом полимеразной реакции мРНК белка-предшественника лимфоидного амилоида при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна
Аннотация: Изучали равновесную экспрессию транскриптов гена, кодирующего синтез белка-предшественника амилоида, в мононуклеарных клетках периферической крови людей, используя метод РТ-ПЦР. Кол-во мРНК упомянутого белка-предшественника в клетках крови людей при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна у молодых или пожилых людей оказалось сопоставимым. Канада, Univ. of Montreal, Montreal, Quebec H2X314. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: БЕЛКИ
'БЕТА'-АМИЛОИД
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДАУНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ledoux, Stephane; Bergeron, Celine; Nalbantoglu, Josephine; Gauthier, Serge; Cashman, Neil R.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)