Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 434
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.90Д

    Коробко, И. В.
    Индентификация и клонирование кДНК новой серин/треониновой протеинкиназы MAK-V [Текст] : дис. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук / И. В. Коробко ; Ин-т биол. гена РАН, Москва. - Москва, 1998. - 24 с.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
MAK-V
СЕРИН-ТРЕОНИНОВАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
АДЕНОКАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
АВТОРЕФЕРАТЫ

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. гена РАН, Москва
Свободных экз. нет
2.
Патент 2478374 Российская Федерация, МКИ A61K 31/00.

   
    Способ внутриполостной терапии при лечении больных с метастазами рака во влагалище [Текст] / Л. Я. Розенко [и др.] ; РНИОИ Минздравсоцразвития России. - № 2012104167/15 ; Заявл. 06.02.2012 ; Опубл. 10.04.2013
Аннотация: Для лечения рака влагалища проводят курс химиотерапии с в/в капельным введением 100 мг/м{2} циcплатина, доксорубицина - 30 мг/м{2} и винкристина - 4 мг/м{2}. После дистанционной гамма-терапии с подведением на первичный очаг и регионарные лимфоузлы суммарной дозы в 20 Гр проводят 11-12 сеансов внутриполостной Со{60}-терапии двумя фракциями по 2,5 Гр с интервалом 5 ч, с ритмом 2 раза в неделю в чередовании с дистанционной гамма-терапией на регионарные лимфоузлы и с еженедельным в/в 250 мг 5-фторурацила на всех этапах облучения. Использования заявленного способа позволяет увеличить разовую и суммарную очаговые дозы при внутриполостном облучении, улучшить результаты сочетанного лучевого лечения, снизить реакции на нормальные ткани смежных органов, улучшить качество жизни больных раком указанной локализации в процессе лечения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ВЛАГАЛИЩА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВНУТРИПОЛОСТНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Розенко, Л.Я.; Джабаров, Ф.Р.; Франциянц, Е.М.; Юдина, Л.В.; Варзер, Е.А.; РНИОИ Минздравсоцразвития России
Свободных экз. нет
3.
Патент 2406453 Российская Федерация, МКИ A61B 17/00.

   
    Способ изолированной химиоперфузии легкого при его метастатическом поражении [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] ; НИИ онкол. по высокотехнол. мед. помощи. - № 2009135979/14 ; Заявл. 28.09.2009 ; Опубл. 20.12.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано при лечении пациентов с метастатическим поражением легких. Для этого осуществляют перфузию легкого р-ром, состоящим из "выключенных из кровообращения" форменных элементов крови и плазмы, растворенных в изотоническом р-ре, содержащим 50 мг мелфалана. Перфузию проводят с объемной скоростью 180-220 мл/мин в условиях гипероксии, к-рую достигают включением в перфузионный контур мембранного оксигенатора, в к-рый осуществляют подачу кислорода FiO[2] 100% с объемной скоростью 180-220 мл/мин. Одновременно проводят высокочастотную вентиляцию перфузируемого легкого увлажненной кислородной смесью FiO[2] 40%, Peep+5 см H[2]O с частотой от 50 до 100 вдохов в минуту. Способ позволяет значительно усилить противоопухолевую активность воздействия за счет сочетания высоких доз цитостатиков и гипероксии легочной ткани, способствующей индукции апоптоза, предотвращая при этом возможность развития ишемии бронхов и легочной паренхимы. Ил.1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК ЛЕКГОГО
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕРФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Сенчик, К.Ю.; Барчук, А.С.; Лемехов, В.Г.; Гельфонд, В.М.; Тимофеева, Е.С.; НИИ онкол. по высокотехнол. мед. помощи
Свободных экз. нет
4.
Патент 2406453 Российская Федерация, МКИ A61B 17/00.

   
    Способ изолированной химиоперфузии легкого при его метастатическом поражении [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] ; НИИ онкол. по высокотехнол. мед. помощи. - № 2009135979/14 ; Заявл. 28.09.2009 ; Опубл. 20.12.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано при лечении пациентов с метастатическим поражением легких. Для этого осуществляют перфузию легкого р-ром, состоящим из "выключенных из кровообращения" форменных элементов крови и плазмы, растворенных в изотоническом р-ре, содержащим 50 мг мелфалана. Перфузию проводят с объемной скоростью 180-220 мл/мин в условиях гипероксии, к-рую достигают включением в перфузионный контур мембранного оксигенатора, в к-рый осуществляют подачу кислорода FiO[2] 100% с объемной скоростью 180-220 мл/мин. Одновременно проводят высокочастотную вентиляцию перфузируемого легкого увлажненной кислородной смесью FiO[2] 40%, Peep+5 см H[2]O с частотой от 50 до 100 вдохов в минуту. Способ позволяет значительно усилить противоопухолевую активность воздействия за счет сочетания высоких доз цитостатиков и гипероксии легочной ткани, способствующей индукции апоптоза, предотвращая при этом возможность развития ишемии бронхов и легочной паренхимы. Ил.1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕКГОГО
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕРФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Сенчик, К.Ю.; Барчук, А.С.; Лемехов, В.Г.; Гельфонд, В.М.; Тимофеева, Е.С.; НИИ онкол. по высокотехнол. мед. помощи
Свободных экз. нет
5.
Патент 2485496 Российская Федерация, МКИ G01N 33/00.

    Любимов, Г. Ю.
    Экспериментальный способ лечения злокачественных опухолей печени внутрипортальным введением зимозана, инкорпорированного в фагоцитирующие клетки [Текст] / Г. Ю. Любимов, А. Г. Любимов, В. А. Козлов ; НИИКИ СО РАМН. - № 2011124046/15 ; Заявл. 14.06.2011 ; Опубл. 20.06.2013
Аннотация: Изобретение может быть использовано для лечения злокачественных опухолей и метастазов в печени. Для этого зимозан вводят в портальную вену печени в инкорпорированной в фагоцитирующие клетки форме. Использование данного способа позволяет повысить неспецифическую иммунологическую реактивность в очаге злокачественного новообразования. Ил.2. Табл.1
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАГОЦИТ
МАКРОФАГИ
ЗИМОЗАН

Доп.точки доступа:
Любимов, А.Г.; Козлов, В.А.; НИИКИ СО РАМН
Свободных экз. нет
6.
Патент 2554794 Российская Федерация, МКИ A61B 18/18 (2006.01).

   
    Способ лечения пациентов с метастатическим раком печени [Текст] / Шабунин А. В., Греков Д. Н., Тавобилов М. М., Дроздов П. А. - № 2013158085/15 ; Заявл. 26.12.2013 ; Опубл. 27.06.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения пациентов с метастатическим раком печени. Для этого на первом этапе проводят химиоэмболизацию одной из ветвей печеночной артерии. В качестве эмболизата используется липиодол 48% - 10,0 мл, в качестве химиопрепарата - доксорубицин 50 мг. На втором этапе через временной промежуток, составляющий 1-3 недели от первого этапа, проводят чрескожную аблацию под УЗ-контролем. На третьем этапе через временной интервал 1-3 недели от второго этапа проводят повторную химиоэмболизацию ипсилатеральной ветви печеной артерии. Затем осуществляют контроль за эффективностью лечения при помощи спиральной компьютерной томографии с внутривенным болюсным контрастированием. Изобретение позволяет снизить риск местного рецидива и улучшить отдаленные результаты лечения данной группы пациентов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шабунин А. В.; Греков Д. Н.; Тавобилов М. М.; Дроздов П. А.
Свободных экз. нет
7.
Патент 2485496 Российская Федерация, МКИ G01N 33/00.

    Любимов, Г. Ю.
    Экспериментальный способ лечения злокачественных опухолей печени внутрипортальным введением зимозана, инкорпорированного в фагоцитирующие клетки [Текст] / Г. Ю. Любимов, А. Г. Любимов, В. А. Козлов ; НИИКИ СО РАМН. - № 2011124046/15 ; Заявл. 14.06.2011 ; Опубл. 20.06.2013
Аннотация: Изобретение может быть использовано для лечения злокачественных опухолей и метастазов в печени. Для этого зимозан вводят в портальную вену печени в инкорпорированной в фагоцитирующие клетки форме. Использование данного способа позволяет повысить неспецифическую иммунологическую реактивность в очаге злокачественного новообразования. Ил.2. Табл.1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАГОЦИТ
МАКРОФАГИ
ЗИМОЗАН

Доп.точки доступа:
Любимов, А.Г.; Козлов, В.А.; НИИКИ СО РАМН
Свободных экз. нет
8.
Патент 2485496 Российская Федерация, МКИ G01N 33/00.

    Любимов, Г. Ю.
    Экспериментальный способ лечения злокачественных опухолей печени внутрипортальным введением зимозана, инкорпорированного в фагоцитирующие клетки [Текст] / Г. Ю. Любимов, А. Г. Любимов, В. А. Козлов ; НИИКИ СО РАМН. - № 2011124046/15 ; Заявл. 14.06.2011 ; Опубл. 20.06.2013
Аннотация: Изобретение может быть использовано для лечения злокачественных опухолей и метастазов в печени. Для этого зимозан вводят в портальную вену печени в инкорпорированной в фагоцитирующие клетки форме. Использование данного способа позволяет повысить неспецифическую иммунологическую реактивность в очаге злокачественного новообразования. Ил.2. Табл.1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАГОЦИТ
МАКРОФАГИ
ЗИМОЗАН

Доп.точки доступа:
Любимов, А.Г.; Козлов, В.А.; НИИКИ СО РАМН
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.101

    Young, S. D.
    Effects of reoxygenation on cell from hypoxic regions of solid tumors: Anticancer drug sensitivity and metastatic potential [Text] / S. D. Young, R. P. Hill // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 5. - P371-380 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Влияние реоксигенации на клетки из гипоксических областей солидных опухолей. Чувствительность к противоопухолевым агентам и метастатический потенциал
Аннотация: Выделяли Кл из разных областей перевивных солидных Оп мышей, фибросаркомы КНТ-С2-LP1, плоскоклеточной карциномы SC-CVII и меланомы В16F10-А1 и изучали их чувствительность к противоопухолевым перепаратам и способность к метастазированию. Месторасположение Кл по отношению к сосудистой системе Оп, определяющее степень оксигенации, не влияло на их чувствительность in vitro к доксорубицину и метотрексату. Однако способность к метастазированию, определяемая кол-вом метастазов в легких мышей, к-рым в хвостовую вену вводили Кл, возрастала спустя 1-2 дня после реоксигенации, вызванной переведением Кл в культуру, и у Кл из гипоксич. областей метастатич. активность была вдвое выше, чем у Кл из хорошо оксигенированных областей. Ранее было показано, что подобное усиление метастатич. активности Кл, возникавшее после гипоксич. воздействия in vitro, обусловлено амплификацией генов, связанной с чрезмерной репликацией ДНК. Но в данном случае свидетельств амплификации генов в субпопуляции Кл из гипоксич. областей не обнаружено. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hill, R.P.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.25

    Phillips, Susan M.
    Isolation of gene associated with high metastatic potential in rat mammary adenocarcinomas [Text] / Susan M. Phillips, A. J. Bendall, I. A. Ramshaw // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P199-203 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Выделение гена, ассоциированного с высоким метастатическим потенциалом в крысиных аденокарциномах молочной железы
Аннотация: Создана библиотека из 25 000 клонов кДНК, обогащенной генами, ассоцированными с повышенным метастатич. потенциалом линий крысиной аденокарциномы молочной железы. Выделен новый ген pGM21, характеризующийся повышенной экспрессией в этих линиях. При секвенировании гена обнаружен 45-нуклеотидный сегмент, гомолочный М-РНК из субъединицы 'альфа' человеческого фактора удлинения 1, участвующего в синтезе протеинов. Австралия, A. Ramshaw, John Curtin Sch. of Med. Res., Austr. Nat. Univ. Canberra, ACT 2601. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
PGM21
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bendall, A.J.; Ramshaw, I.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.62

    Weiss, L.
    Comments on ,in vivo selection of human renal carcinoma cells with high metastatic potential in nude mice' [Text] / L. Weiss // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P103-106 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Комментарий по поводу in vivo селекции клеток рака почки человека с высоким метастатическим потенциалом у бестимусных мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
NUDE МЫШИ

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.160

   
    Motility and invasion of melanoma cells in vitro [Text] / C. Helige [et al.] // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - P58 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Подвижность и инвазия in vitro клеток меланомы
Аннотация: Исследовали два варианта линии К1 735 Кл меланомы мыши, характеризующихся разным метастатич. потенциалом in vivo. Клетки высокометастатич. варианта более медленно передвигались по пластику и коллагену в сравнении с вариантом, обладающим меньшим метастатич. потенциалом. Инвазивную способность оценивали, используя совместные культуры многоклеточных опухолевых сфероидов и фрагментов сердца эмбриона курицы. Различий в инвазивной способности не выявлено. Нокодазол в конц-ии 1 мкг/мл блокировал инвазию. Австрия, Univ. of Graz.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА К1735
ПОДВИЖНОСТЬ
ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Helige, C.; Smolle, J.; Puches, R.; Kresbach, H.; Tritthart, H.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.239

   
    Radiculopatia neoplasica lombossacral [Text] / Sandro L. Rossitti [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 1990. - Vol. 48, N 1. - С. 97-101
Перевод заглавия: Неопластическая пояснично-крестцовая радикулопатия
Аннотация: Описано 3 набл. опухолевого поражения спинного мозга в пояснично-крестцовом отделе (1 шваннома, 2 метастаза рака), протекавшие под маской протрузии спинномозговых дисков. Рекомендуют более тщательное обследование таких б-ных с применением контрастных методов исследования и КТ. Бразилия, Dept de Neurocirurgia, Hosp. Vera Cruz - Av. Andrade Neves 402 - 13020 Campinas SP. Ил. 3. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВЫЙ ОТДЕЛ
НЕВРИНОМА
РАК МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
РАДИКУЛОПАТИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rossitti, Sandro L.; Roth-Vargas, Antonio A.; Sperlescu, Alexander; Balbo, Roque J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.14

   
    Tumour metastatic potential after treatment with selective antimetastatic drugs [Text] / S. Zorzet [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 4. - P457-459 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Метастатический потенциал опухолей после лечения селективными антиметастатическими препаратами
Аннотация: Изучено влияние 5-(3,3-диметил-1-триазено)имидазол-4карбоксамида (I) и натриевой соли 'ро'-(3,3-диметил-1-триазено)бензойной к-ты (II) на способность к метастазированию при последующей трансплантации двух перевиваемых Оп мышей - карциномы легкого Льюис и карциномы молочной железы МСа. Для этого, животным с Оп Люис вводили в/б с 1-го по 14-й день I или II в дозах, соотв. 60 и 50 мг/кг, а животным с Оп МСа - II в дозе 50 мг/кг с 1-го по 11-й день, после чего Оп повторно трансплантировали в/м интактным или иммуносупрессированным мышам (получавшим 180 мг/кг циклофосфана однократно, за 24 час до имплантации Оп) и определяли число и массу метастазов в легких. Показано, что предварит. применение I и II снижает интенсивность метастазирования Оп по крайней мере в течение двух последующих перевивок. Эффект выражен в большей степени у иммунокомпетентных животных. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИД* 5-(3,3-ДИМЕТИЛ-1-ТРИАЗЕНО)
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА* Р-(3,3-ДИМЕТИЛ-1-ТРИАЗЕНО)
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zorzet, S.; Perissin, L.; Piccini, P.; Rapozzi, V.; Pacor, S.; Sava, G.; Giraldi, T.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.593

   
    Galactosylated glycan expression and macrophage sensitivity of Lewis lung tumor cells with different metastatic phenotype [Text] / Jozsef Timar [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 116, N 3. - P264-270 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Экспрессия галактозилированного гликана и чувствительность к макрофагам клеток опухоли легкого Льюис с различным метастатическим фенотипом
Аннотация: Биохим. и цитохим. анализ вариантов опухолей легкого Льюис показал, что клетки (Кл) с низким метастатич. потенциалом содержат больше галактоза/N-ацетилгалактозаминовых остатков в смешанной N- и О-гликановой фракции с высокой мол. м. (15-20 кД), чем высокометастатич. Кл. Также показано, что высокометастатич. вариант был менее чувствительным к цитотоксичности макрофагов in vitro. Цитотоксичность против низкометастатич. Кл-мишеней ингибировалась азиалофетуином (10-20 мкМ), и в небольшой степени и при более высокой конц-ии - лактозой, в то время как галактоза и др. моносахариды оказались неэффективны. Предполагается, что комплексный галактозилированный мембранный гликан опухолевых Кл может играть важную роль в противоопухолевой цитотоксичности макрофагов. Венгрия, First Inst. of Pathol. and Experimental Cancer Res., Semmelweis Med. Univ., 26. Ulloi ut, Budapest, 1085. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ГАЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЕ ГЛИКАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Timar, Jozsef; Ladanyi, Andrea; Lapis, Karoly; Moczar, Elemer

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.80

   
    Clonal stimulation or inhibition of human colon carcinomas and human renal carcinomas mediated by transforming growth factor-'бета' 1 [Text] / Dominic Fan [et al.] // Cancer. Commun. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P117-125 . - ISSN 0955-3541
Перевод заглавия: Клональная стимуляция или ингибиция карцином толстой кишки и карцином почки человека с помощью трансформирующего фактора роста-R1 (TFR-'бета'1)
Аннотация: Использовали клеточные линии КМ12 - рак толстой кишки, SN12-рак почки и многочисленные клоны этих линий, обладающие различным метастатич. потенциалом у nude мышей. ТФР-'бета'1 вводили в культуральную среду в 11 конц-иях-0,001-100 нг/мл. Обнаружили противоположное действие ТФР-'бета'1: стимуляцию роста клеток рака толстой кишки и подавление роста клеток рака почки - на 40%. Дозозависимые отношения были в пределах 0,1-1,0 нг/мл для ингибирующего действия ТФР-'бета'1. Как стимулирующее, так и ингирующее действие ТФР-'бета'1 не коррелировало с метастатич. потенциалом используемого клона клеток. Ингибирующее действие ТФР-'бета'1 осуществлялось через цитостаз. и цитолиз. Показано, что экспрессия рецепторов ТФР-'бета'1 в клет ках КМ12 была в 2-3 раза больше, чем в клетках SN12. США Depart of Cell Biol., Univ. of Texas, Houston, TX 77030. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПОЧКИ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fan, Dominic; Chakrabarty, Subhas; Seid, Christopher; Bell, Carl W.; Schackert, Hans; Morikawa, Kiyoshi; Fidler, Isaiah J.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.358

   
    Adenosine deaminase complexing protein (ADCP) expression and metastatic potential in prostatic adenocarcinomas [Text] / Winand N. M. Dinjens [et al.] // J. Pathol. - 1990. - Vol. 160, N 3. - P195-201 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия белков, связывающих аденозиндезаминазу, и метастатический потенциал аденокарцином предстательной железы
Аннотация: В клетках (Кл) нормальной и гиперпластич. ткани предстательной железы (ПЖ) человека белки, связывающиеся с аденозиндеаминазой (БСАД), локализованы исключительно в апикальной мембране и апикальной цитоплазме. В аденокарциномах (АК) ПЖ (30) и клеточных культурах АК ПЖ человека обнаружены 3 типа экспрессии БСАД: диффузная цитоплазматич. или мембранная, цитоплазматич. и мембранная вместе, либо отсутствие экспрессии БСАД. Сопоставлены типы экспрессии с наличием метастазов у б-ных с АК ПЖ. Найдена обратная корреляция между мембранным типом экспрессии и метастатич. св-вами АК. Полагают, что иммуногистохим. определение БСАД м. б. полезным в оценке прогноза заболевания. Нидерланды, Dept. Pathology, Univ. Limburg, P. O. Box 616, 6200 MD Maast, [м]i[н]l. {2}{6}.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dinjens, Winand N.M.; Kate, Joop Ten; Kirch, Jan A.J.M.; Tanke, Hans J.; Van, der Linden Edith P.M.; Van, der Ingh Harry F.G.M.; Van, Steenbrugge Gert Jan; Khan, P.Meera; Bosman, Fred T.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.311

   
    Augmented excretion of procathepsin I of a fostransferred highly metastatic rat cell line [Text] / Shunichiro Taniguchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 168, N 2. - P520-526
Перевод заглавия: Усиленная экскреция прокатепсина I из высоко метастазирующей трансформированной fos линии клеток крыс
Аннотация: В Кл линии 3Y1 исследовали экскрецию лизосомальных протеаз. Экскреция прокатепсина L (ПКL) была значит. выше в fos-трансфицированной высокометастазирующей линии Кл (fos-SR-3Y1-202), чем в Кл-реципиентах. Активность индуцированного катепсином Д фермента, экскретированного ПКL в Кл fos-SR-3Y1-202 была в 'ЭКВИВ'4 и 13 раз выше, чем в Кл SR-3Y1-2 и 3Y1, соотв. Увеличение экскреции ПКL из fosтрансфицированных Кл может играть роль в высокой инвазивности Кл, индуцированной онкогеном v-fos. Япония, Dept. of Experimental Cell Res., Med. Inst. Bioregulation. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
ПРОКАТЕПСИН L
ОНКОГЕНЫ
FOS
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ 3Y1
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taniguchi, Shunichiro; Nishimura, Yukio; Takahashi, Takeshi; Baba, Tsuneo; Kato, Keitaro

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.126

    Mooradian, Daniel L.
    Differential effects of transforming growth factor 'бета'1 on the growth of poorly and highly metastatic murine melanoma cells [Text] / Daniel L. Mooradian, Anthony F. Purchio, Leo T. Furcht // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 2. - P273-277 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различное действие трансформирующего фактора роста 'бета'1 на рост низко- и высокометастазирующих клеток мышиной меланомы
Аннотация: Клетки (Кл) меланомы К-1735 с низким (клон 16) и высоким (клон М2) метастатич. потенциалом поддерживали в среде, содержащей 10% бычьей сывор. (БС). О метастатич. потенциале судили по способности образовывать колонии в легких. Трансформирующий фактор роста 'бета'1 (ТФР) не влиял на синтез ДНК в обоих клонах. При отсутствии в среде БС оба клона не способны к независимому от подложки росту в 0,3%-м агаре. В присутствии БС ТФР усилил рост обоих клонов. В монослойной культуре эти клоны также требовали для роста присутствия БС. ТФР усилил рост клона 16 в монослойной культуре в среде, содержащей БС (0,5 и 10%), но не влиял на рост клона М2. Различия в чувствительности Кл обоих клонов к ТФР м. б. связано с их способностью к метастазированию, действие ТФР необязательно связано с митогенезом. США, Univ. of Minnesota, Box 609 Mayo Building UMHC, Minneapolis, MN 55455. Ил. 5. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА К-1735
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ДНК
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Purchio, Anthony F.; Furcht, Leo T.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.365

    Timar, Jozsef.
    Flow cytometric analysis of proteoglycan expression on murine tumor cells with different metastatic capacity [Text] / Jozsef Timar, Karoly Lapis // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P785-788 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Поточный цитометрический анализ экспрессии протеогликана на клетках мышиной опухоли с различными метастатическими свойствами
Аннотация: Поверхностную экспрессию (Эк) эпитопов (Эп) протеогликана (Пр) изучали на клеточных линиях (КЛн), получ. из мышиной Оп 3LL с различной (высокой и низкой) метастатич. способностью. Эк Пр изучали иммуноцитохим. методом с использованием поли- и моноклональных АТ. В высокометастатич. КЛн (ВМКЛ) Эк Эп глюкозаминогликанов (ГАГ), включая гепарансульфат-Пр и хондроитинсульфат-Пр (ГСП) была ниже, чем в низкометастатич. КЛн. Аналогичным образом, пониженная Эк ГСП наблюдалась в ВМКЛ В16F10 по сравнению с НМКЛF1. ВР, Inst. Pathology and Experimental Cancer Res., Semmeiweis Medical Univ., Budapest, H-1085. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЬ 3LL
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lapis, Karoly
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)