Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 276
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.10К

   
    Ретровирусы и их роль в патологии человека и животных [Текст] / ред. Р.А Кукайн. - Рига : Зинатне, 1989. - 135 с. : ил.
Аннотация: В сборнике обобщены литературные и экспериментальные данные о ретровирусах, рассмотрены вопросы, связанные с изучением лимфопролиферативных заболеваний человека и их возможной вирусной этиологии с выделением HTLV-1 из продуцирующих культур клеток, изучением стабильности вирионов при сравнении их с вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Отражены данные по отбору клеток, чувствительных к ВЛКРС, по экспрессии генома вируса в лимфоцитах инфицированного крупного рогатого скота в процессе развития заболевания лейкозом. Отдельные работы посвящены вопросам диагностики инфекции ВЛКРС.
ГРНТИ  
34.25.01
ВИНИТИ 341.25.01.75 + 341.25.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кукайн, Р.А \ред.\
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.002К

    Васильев, Н. В.
    Особенности распространения онкологической патологии у малочисленных народов Сибири и Дальнего Востока [Текст] / Н. В. Васильев, Л. Ф. Писарева, В. Д. Подоплекин. - Томск : Изд-во ун-та, 1992. - 112 с. - ISBN 5-7511-0226-
Аннотация: В книге рассмотрены следующие вопросы: характеристика некоторых социально-гигиенич. и антропоэкологич. проблем сибирского Севера; характеристика общей заболеваемости населения автономных округов; онкологич. заболеваемость и смертность в них; связь миграционных процессов и онкологич. заболеваемость в Заполярье; инфицированность населения региона вирусами Эпштейна-Барр и Т-клеточного лейкоза; показатели иммунитета и неспецифич. резистентности у коренного населения сибирского Севера.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МАЛОЧИСЛЕННЫЕ НАРОДЫ
СИБИРЬ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Писарева, Л.Ф.; Подоплекин, В.Д.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5194586 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

   
    Anti-ATLA antibody binding peptides [Текст] / Yoshiaki Maeda [и др.] ; Kuraray Co., Ltd. - № 596081 ; Заявл. 11.10.1990 ; Опубл. 16.03.1993 ; Приор. 13.10.1989, № 1-266983 (Япония)
Перевод заглавия: Пептиды, связывающие анти-ATLA антитела
Аннотация: Изобретение описывает пептид (основная формула H-X-A-Y) и использование его. Пептид, представленный здесь, является принципиально новым и обладает способностью связываться с антителами, имеющими специфичность в отношении антигена, ассоциированного с Т-клеточным лейкозом взрослых (ATLA), антитела получили название анти-ATLA антител. Пептид, представленный здесь может использоваться для измерения анти-ATLA антител, для очистки анти-ATLA и как адсорбент для удаления анти-ATLA из организма носителей вируса Т-клеточного лейкоза взрослых. Вам пептид Н-Х-А-Y состоит: А - пептидный фрагмент из 6-50 аминок-т, Х - фрагмент из 1-10 LYS и Y - гидроксильная и аминогруппа. США, Kuraray Co., Ltd., Okayama, Japan. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИ-ATLA АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Maeda, Yoshiaki; Shiraki, Hiroshi; Washitani, Yukiko; Kuroda, Naotaka; Yamada, Kyoko; Oka, Kiichiro; Namba, Toshihiko; Kuraray Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
4.
Патент 6331433 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06.

    Lederman, Seth.
    Human T cell leukemia cell line designated D1.1 [Текст] / Seth Lederman, Leonard Chess, Michael J. Yellin ; The Trustees of Columbia Univ. of New York. - № 09/291382 ; Заявл. 14.04.1999 ; Опубл. 18.12.2001
Перевод заглавия: Линия клеток Т-клеточного лейкоза человека, обозначенная D1.1
Аннотация: Предложена линия клеток Т-клеточного лейкоза D1.1, зарегистрированная в ATCC под номером CRL 10915. Клетки этой линии могут обеспечить контактную функцию В-клеткам
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
D1.1
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chess, Leonard; Yellin, Michael J.; The Trustees of Columbia Univ. of New York
Свободных экз. нет
5.
Патент 5242795 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Croco, Carle M.
    TCL-5 gene rearrangement involved in T-cell leukemia and melanoma [Текст] / Carle M. Croco ; Temple University. - № 672160 ; Заявл. 20.03.1991 ; Опубл. 07.09.1993
Перевод заглавия: Перестройка гена TCL-5, вовлекаемая в Т-клеточные лейкозы и меланомы
Аннотация: Выявлен ген, вовлекаемый в злокачественный процесс целого ряда различных опухолей. Ген, названный TCL-5, локализован на коротком плече хромосомы 1 в положении р32 и примыкает к стыку хромосом образованному в ходе транслокации t(1;14)(p32;q11). Описаны зонды и праймеры для обнаружения перестроек TCL-5, а также методы для обнаружения перестроек при экспрессии TCL-5. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07 + 761.29.49.15.19
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(1;14)(P32; Q11)
ГЕНЫ
TCL-5
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Temple University
Свободных экз. нет
6.
Патент 6331433 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06.

    Lederman, Seth.
    Human T cell leukemia cell line designated D1.1 [Текст] / Seth Lederman, Leonard Chess, Michael J. Yellin ; The Trustees of Columbia Univ. of New York. - № 09/291382 ; Заявл. 14.04.1999 ; Опубл. 18.12.2001
Перевод заглавия: Линия клеток Т-клеточного лейкоза человека, обозначенная D1.1
Аннотация: Предложена линия клеток Т-клеточного лейкоза D1.1, зарегистрированная в ATCC под номером CRL 10915. Клетки этой линии могут обеспечить контактную функцию В-клеткам
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
D1.1
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chess, Leonard; Yellin, Michael J.; The Trustees of Columbia Univ. of New York
Свободных экз. нет
7.
Патент 2185172 Российская Федерация, МКИ A61K 31/7052.

   
    Способ коррекции показателей крови и увеличения продолжительности жизни больных Т-лимфолейкозом животных [Текст] / В. М. Новикова [и др.] ; НИИ клин. иммунол. СО РАМН. - № 2000108966/14 ; Заявл. 10.04.2000 ; Опубл. 20.07.2002
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии. Предложен способ торможения Т-лимфолейкозного процесса у животных, заключающийся в том, что один раз в 10-14 дней подкожно в дозе 0,2 мл вводят смесь, содержащую ммоль/кг веса: аденозинтрифосфорная кислота - 0,1; аденозин-3',5'-монофосфорная кислота - 0,1; глютатион окисленный - 0,05; теофиллин - 0,05; этилендиамин - 0,01; 2-S-тиурониоэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота - 0,1; 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин - 0,17; причем все вводимые вещества растворяют в среде RPMI, добавляя 0,2-0,3 н. гидроокись натрия до рН 5,6-6,5, а теофиллин и этилендиамин используют в составе 2,4%-ного эуфиллина. Способ позволяет повысить эффективность лечения Т-лимфолейкозов. Ил. 5. Табл. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ARAC
АТФ
ГЛУТАТИОН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Новикова, В.М.; Козлов, В.А.; Сухенко, Т.Г.; Михалин, Н.В.; Блаво, Рушель; НИИ клин. иммунол. СО РАМН
Свободных экз. нет
8.
Патент 2185172 Российская Федерация, МКИ A61K 31/7052.

   
    Способ коррекции показателей крови и увеличения продолжительности жизни больных Т-лимфолейкозом животных [Текст] / В. М. Новикова [и др.] ; НИИ клин. иммунол. СО РАМН. - № 2000108966/14 ; Заявл. 10.04.2000 ; Опубл. 20.07.2002
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии. Предложен способ торможения Т-лимфолейкозного процесса у животных, заключающийся в том, что один раз в 10-14 дней подкожно в дозе 0,2 мл вводят смесь, содержащую ммоль/кг веса: аденозинтрифосфорная кислота - 0,1; аденозин-3',5'-монофосфорная кислота - 0,1; глютатион окисленный - 0,05; теофиллин - 0,05; этилендиамин - 0,01; 2-S-тиурониоэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота - 0,1; 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин - 0,17; причем все вводимые вещества растворяют в среде RPMI, добавляя 0,2-0,3 н. гидроокись натрия до рН 5,6-6,5, а теофиллин и этилендиамин используют в составе 2,4%-ного эуфиллина. Способ позволяет повысить эффективность лечения Т-лимфолейкозов. Ил. 5. Табл. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ARAC
АТФ
ГЛУТАТИОН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Новикова, В.М.; Козлов, В.А.; Сухенко, Т.Г.; Михалин, Н.В.; Блаво, Рушель; НИИ клин. иммунол. СО РАМН
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.12-04Н2.186

   
    Central nervous system involvement in adult T-cell leukemia/ lymphoma [Text] / Takanori Teshima [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 2. - P327-332
Перевод заглавия: Поражение центральной нервной системы при T-клеточном лейкозе/лимфоме у взрослых больных
Аннотация: У 10 из 99 взрослых б-ных Т-клеточным лейкозом/лимфомой (ВТКЛ) наблюдали 15 эпизодов поражения ЦНС, в том числе в 9 случаях имелось лептоменингеальное поражение, в 2 - внутричерепное поражение, в 1 - поражение спинного мозга и в 1 - сочетанное поражение. Вовлечение в процесс ЦНС чаще отмечалось при лимфомном типе ВТКЛ. В 40% набл. при поражении ЦНС отмечалось нарушение секреции антидиуретич. гормона, а у 3 б-ных имелась также гипогликорахия. В 80% набл. поражение ЦНС сопровождалось прогрессированием ВТКЛ и явилось причиной смерти. Ни при лейкозном, ни при лимфомном типах ВТКЛ не выявлено существ. отличий в выживаемости б-ных с поражением ЦНС и без него. На основании этого авт. приходят к выводу, что поражение ЦНС не является основным прогностич. фактором при ВТКЛ, однако для избежания системного обострения необходимо сочетать интратекальное введение препаратов с проведением системной химиотерапии. Япония, Takanori Teshima, Faculty of Med., Kyushu Univ. 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teshima, Takanori; Akashi, Koichi; Shibuya, Tsunefumi; Taniguchi, Shuichi; Okamura, Takashi; Habada, Mine; Sumida, Ikuo; Hanada, Motosuke; Niho, Yoshiyuki
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.513

   
    The distribution of CD45R, CD29 and CD45RO (UCHL1) antigens in mature CD4 positive T-cell leukaemias [Text] / Inga Worner [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 74, N 4. - P439-444 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Распределение антигенов CD45R, CD29 CD45RO (UCHI1) при зрелых CD4-положительных Т-клеточных лейкозах
Аннотация: Мононуклеарные клетки (Кл) выделили из крови 21 б-ного Т-пролимфоцитарным лейкозом, 6 - Т-клеточ. лейкозом взрослых, 3 - Т-ХЛЛ и 2 б-ных с синдромом Сезари. Для иммунофенотипирования использовали непрямой иммунопероксидазный метод. Содержание CD4+ у всех б-ных колебалось от 77-99%. Кл всех 32 б-ных экспрессировали CD45R. У 15 б-ных Кл экспрессировали CD45R и CD29, в 5 из этих случаях они экспрессировали и UCHN. Кл 13 б-ных экспрессировали CD29, но не экспрессировали CD45R. Кл 3 б-ных не экспрессировали ни CD45R, ни CD29. Кл 1 б-ного экспрессировали CD45R, но не CD29. Четкой корреляции между морфологией и иммунофенотипом не было. Взаимодействие Кл с Leu8 не коррелировало непосредственно с CD45, CD29 или UCHN. Великобритания, D. Catovsky, The Royal Marsden Hosp., London SW3 6J. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD45R
CD29
CD45RO
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Worner, Inga; Matutes, Estela; Beverley, Peter C.L.; Catovsky, Daniel
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.288

    Fine, Robert M.
    Human T cell lymphotropic virus infection and adult T cell leukemia in the United States [Text] / Robert M. Fine // Int. J. Dermatol. - 1989. - Vol. 28, N 7. - P434-435 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Инфекция Т-клеточным лимфотропным вирусом человека и Т-клеточный лейкоз взрослых в Соединенных Штатах
Аннотация: Эндемич. очаги Т-клеточ. лейкоза взрослых (ТЛВ) имеются в Юго-западной Японии, Западной Африке, в бассейне Карибского моря, в США. В США ТЛВ чаще болеют негры, серопозитивным является 0,025-1% населения (однако среди наркоманов в Нью-Йорке - 9%, в Новом Орлеане - 49%). У 80% б-ных поражается кожа (в 50% это первое проявление заболевания). Кожные поражения плеоморфны. При вяло текущем ТВЛ или в предлейкозном периоде имеется небольшой лимфоцитоз (увеличено число СД4+лимфоцитов и содержащих рецепторы к ИЛ-2). При этом степень поражения кожи м. б. различной. Такое состояние сохраняется долго, возможно спонтанное улучшение или развитие полной картины ТВЛ. Ремиссии после ХТ недлительные. При грибовидном микозе и синдроме Сезари обнаруживаются АТ к HT-I, кожные поражения при этом оказываются сходными с поражением при ТЛВ, хотя это, вероятно, различ. лимфопролиферативные неоплазии. США, 487 Winn Way, Suite 209, Decatur, GA 30030. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
США
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.487

    Cassano, William F.
    Characterization of a new T-lineage glycoprotein expressed in mature T-cell leukemias and lymphomas [Text] / William F. Cassano // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 7. - P1557-1563 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Характеристика нового гликопротеина Т-линии, экспрессированного при зрелых T-клеточных лейкозах и лимфомах
Аннотация: После иммунизации мышей BALB/с клетками (Кл) б-ного Т-ХЛЛ, гибридизации Кл селезнки мышей с NS-1 миеломой, скрининга и очистки антител (АТ) получены монАТ WC 12.2, к-рые выявляют Т-клеточ. цитоплазматич. антиген-1 (ТЦА-1). ТЦА-1 обнаружен в цитозоле неопластич. Т-клеточ. линий Jurkat, МТ-1, НИТ 102, НИТ78, в меньшей степени в ФГА-активированных Т-Кл, но не в др. Кл и тканях. С помощью иммунофлуоресцентной окраски ТЦА-1 в Кл Jurkat обнаружен преимущественно в аппарате Гольджи, Анти-ТЦА-1 АТ не влияли на пролиферацию Кл. Кл Jurkat метили {1}{2}{5}I и иммунопрециптировали анти-ТЦА-1 с последующим эл-зом. Мол. масса ТЦА-1 120 кД. ТЦА-1 является гликопротеином с N-связанным углеводным компонентом. При частич. аминок-тном секвенировании ТЦА-1 обнаружена гомология с псевдогеном тяжелой цепи Ig. США, Univ. of Florida, Box J-296, JHMHC, Gainesville, FL 32610. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.131

   
    Transforming growth factors beta slow down cell-cycle progression in a murine interleukin-2 dependent T-cell line [Text] / Michael Stoeck [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1989. - Vol. 141, N 1. - P65-73 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Трансформирующие ростовые факторы [ТРФ] бета замедляют прохождение по клеточному циклу интерлейкин-2 [ИЛГ]-зависимой мышиной Т-клеточной линии
Аннотация: При добавлении к Т-клеточной линии CTLL, растущим в присутствии 2-50 ед/мл рекомбинантного ИЛ-2, ТРФ 'бета'-1 или 'бета'-2 свиней в различ. конц-иях наблюдали угнетение включения {3}H-тимидина. 1 нг/мл ТРФ-'бета'1 или 'бета'-2 обеспечивал макс. угнетение включения. Конц-ии ТРФ-'бета'1 0,01 и 0,001 нг/мл приводили к стимуляции включения {3}H-тимидина в клетки (Кл) С помощью иммунофлуоресцентного анализа показано, что время удвоения Кл в присутствии ТРФ возрастает с 11,4 до 19,2 ч. При наличии ТРФ через 96 ч число К в S фазе снизалось на 30%. В течение 24-48 ч ТРФ почти не влиял на клеточ. экспрессию рецепторов ИЛ2 и трансферрина. Через 96 ч экспрессия этих рецепторов снижалась соотв. до 80 и 60%. В присутствии ТРФ Кл CTLL обнаруживали способность образовывать аглютинита. Швейцария, Lubwig Inst. for Cancer Res., Epalinges. Табл. 2. Ил. 4. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stoeck, Michael; Miescher, Sylvia; MacDonald, H.Robson; Von, Fliedner Vladimir
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.522

   
    Antihuman T-cell lymphotrophic virus tupe I antibody-positive adult T-cell leukemia/lymphoma with no monoclonal proviral DNA. A clinicopathologic and immunologic study [Text] / Takahisa Yoshida [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 12. - P2515-2524 . - ISSN 1981-1988
Перевод заглавия: Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых с антителами к Т-клеточному лимфотропному вирусу типа I при отсутствии моноклональной провирусной ДНК. Клиникогистологическое и иммунологическое исследование
Аннотация: Исследовали ткань ЛУ 45 б-ных Т-клеточ. лейкозом/лимфомой взрослых (ТЛВ), у к-рых обнаружили антитела к HTLV-1 (в 1981-1988 гг.). У 39 б-ных обнаружили моноклональную интеграцию провирусной HTLV-1 ДНК. В клетках (Кл) крови 3 обследованных б-ных с отсутствием моноклональной интеграции провируса в ЛУ отмечено аналогич. явление. Средний возраст 6 б-ных без моноклональной интеграции провируса 55 лет (28-78 лет). Генерализованная аденопатия отмечена у 4. Кожных поражений не было. Кол-во лейкоцитов 3500-9500/мкл. У 5 б-ных диагностирована "тлеющая форма", у одного - лимфомный тип. Во всех случаях выявлены атипич. лимфоциты с характерными ядрами (0,5-10%). Костный мозг не поражен. Гиперкальциемия была у одного б-ного. 5 б-ных находились в состоянии ремиссии в течение 8-36 мес, один умер от сепсиса. Согласно классификации японской группы по изучению лимфом 3 случая отнесены к диффузному крупноклеточ. типу, 2 - к диффузному среднеклеточ. типу и 1 - к лимфобластному типу. Характерные гигантские Кл не обнаружены. Кл всех б-ных содержали СД3 и СД4, содержание др. антигенов варьировало. У 4 б-ных выявлена перестройка гена 'бета'-цепи рецепторов Т-Кл, но не J[н]. Япония, Fukuoka Univ. 7-45-1 Nanakuma, Jyonan-ku, Fukuoka 814-01. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshida, Takahisa; Kikuchi, Masahiro; Ooshima, Kouichi; Takeshita, Morishige; Kimura, Nobuhiro; Kozuru, Mitsuo; Satoh, Hiroyuki
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.434

   
    Synergistic potentiation of in vivo antitumor activity of anti-human T-leukemia immunotoxins by recombinant 'альфа'-interferon and daunorubicin [Text] / Soichiro Yokota [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 1. - P32-37 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Синергичное потенциирование in vivo противоопухолевой активности иммунотоксина [против Т-лейкоза человека] под [действием] рекомбинантного 'альфа'-интерферона и даунорубицина
Аннотация: Иммунотоксин (Итк) содержал цепь А рицина и моноклональные антитела (монАТ) SN1 и SN2, направленные против уникального антигена, ассоциированного с Т-лейкозом человека - TALLA и GP37. 4-кратное введение Итк в дозе 20 мг полностью подавляло рост Оп у 100% мышей с асцитной Оп Ichikawa (линия Т-клеточного острого лимфолейкоза человека), когда лечение начинали через 1 или 2 д. после инокуляции 1,6*10{7} опухолевых клеток. Если терапию начинали через 4 д., то терапевтич. эффект (ТЭ) Итк был частичным. По этой схеме Итк комбинировали с интерфероном (ИФ, 2*10{5} ед.) или с ИФ и даунорубицином (1,5 мг), что приводило к 100%-у излечению, тогда как каждый из этих агентов в отдельности оказывал лишь частичный ТЭ, а комбинация Итк+I или ИФ+I - 80% ТЭ. Вероятно, ИФ приводил к повышению экспрессии опухолеассоциированных антигенов, а также активировал макрофаги и NK, однако клетки Ichikawa были резистентны к ЦТД NK. Отмечается перспективность комбинированной терапии Оп с использованием Итк. США, Roswell Park Memor. Inst. Buffalo, New York 14263. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТОКСИН
ЦЕПЬ А РИЦИНА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
SN1
SN2
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ДАУНОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yokota, Soichiro; Hara, Hideki; Luo, Yi; Seon, Ben K.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.34

   
    Cell differentiation and altered IMP dehydrogenase expression induced in human T-lymphoblastoid leukemia cells by mycophenolic acid and tiazofurin [Text] / Kaoru Kiguchi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 187, N 1. - P47-53 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Клеточная дифференцировка и изменение экспрессии IMP-дегидрогеназы, индуцируются в лейкозных клетках Т-лимфобластного лейкоза человека микофеноловой кислотой и тиазофурином
Аннотация: Обработка лейкозных клеток (Кл) СЕМ-2 ингибиторами IMP-дегидрогеназы (IMP-ДГ, ЕС 1.1.1.205) микофеноловой к-той (МФК) или тиазофурином (ТФ) обусловливает дозозависимое ингибирование роста Кл (МФКчем в 100 раз эффективнее ТФ), индуцирует их дифференцировку (через 4 дн 70-80% Кл). Гуанозин и гипоксантин предотвращают эффекты МФК и ТФ. Показано, что ингибиторы IMP-ДГ и форбол-12-миристат-13-ацетат по разному изменяют пути рибонуклеотидов в Кл СЕМ-2. Указывается, что нет прямой связи между индукцией клеточной дифференцировки и экспрессией в Кл IMP-ДГ. США, Biological and Medical Res. Division, Argonne Nat. Lab., Argonne, IL 60439-4833. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
IMP-ДЕГИДРОГЕНАЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ТИАЗОФУРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kiguchi, Kaoru; Collart, Frank R.; Henning-Chubb, Cynthia; Huberman, Eliezer
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.188

   
    Case report: upper respiratory tract involvement in adult T-cell leukemia [Text] / Akitsugu Masuda [et al.] // Amer. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 295, N 2. - P137-139 . - ISSN 0002-9629
Перевод заглавия: Поражение верхних дыхательных путей при взрослом Т-клеточном лейкозе
Аннотация: Представлено описание б-ной из эндемичного по взрослому Т-клеточному лейкозу (ВТКЛ), р-на, у к-рой основными жалобами были прогрессирующая одышка и осиплость голоса. При исследовании выявлены мягкотканные образования в носовой полости и придаточных пазухах носа, глотке, а также инфильтрация кожи. Проведенное иммунол. исследование и вирусологич. данные позволили установить диагноз ВТКЛ, а при гистол. исследовании участка инфильтрированной кожи установлен диагноз неходжкинской лимфомы диффузно-смешанного типа. Проведение лучевой терапии позволило быстро добиться положит. результата, однако несмотря на тотальное облучение тела, рекомендуемое как метод терапии ВТКЛ, б-ная умерла от пневмонии через 5 мес после поступления. Обсуждаются особенности этого наблюдения. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПОРАЖЕНИЕ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masuda, Akitsugu; Tsushima, Toshio; Shizume, Kazuo; Ohashi, Kenjiro; Tanino, Shunsuke; Sato, Kanji; Oshimi, Kazuo; Mizoguchi, Hideaki; Kuki, Hisako; Yoshida, Mitsuaki
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.779

    Taguchi, Hirokuni.
    Immune suppression in HTLV-I carriers. A predictive sign of adult T-cell leukemia [Text] / Hirokuni Taguchi, Isao Miyoshi // Acta med Okajama. - 1989. - Vol. 43, N 6. - P317-321
Перевод заглавия: Иммунная супрессия у носителей HTLV-I: признак, предсказывающий [развитие] Т-клеточного лейкоза взрослых [ТКЛВ]
Аннотация: При ТКЛВ иммунодефицит является рез-том дисф-ции злокачеств. Т-хелперов. При этом наблюдаются оппортунистич. инфекции (пневмоцистная пневмония, криптококковый менингит, токсоплазмоз). Эти заболевания имелись у 13 носителей HTLV-I, описанных недавно в Японии. Т-ф-ция при HTLV-I-инфекции у носителей не всегда нарушена (сохранены р-ции на ФГА, Кон А). Иммунодефицит может проявиться и в повышенном риске др. злокачеств. заболеваний. ТКЛВ развивается только у части HTLV-I-инфицированных лиц, что, вероятно, обусловлено нарушением иммунной ф-ции, к-рое является предпосылкой злокачеств. пролиферации инфицированных Т-клеток. Профилактика ТКЛВ заключается в восстановлении ф-ции цитолитич. Т-лимфоцитов. Япония, Kochi Med. Sch. Kochi 781-51. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
НОСИТЕЛИ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Isao
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.66

   
    Post-transcriptional control of c-myc proto-oncogene expression by glucocorticoid hormones in human T lymphoblastic leukemic cells [Text] / M. Maroder [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 5. - P1153-1157 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Посттранскрипционный контроль экспрессии протоонкогена c-myc глюкортикоидными гормонами в Т-лифобластных лейкозных клетках человека
Аннотация: Обработка клеток (Кл) СЕМ-1.3 (лейкозная линия человека) 1 мкМ дексаметазона (Д) привела к значит. снижению экспрессии c-myc РНК (нозерн-блотинг), к-рое становилось заметным уже через 3 ч. Д не влиял на уровень мРНК 'бета'-активина. Снижение пролиферации после добавления Д достигало только 38% через 24 ч. Д в одинаковой степени влиял на промоторы Р1 и Р2. Регуляция транскрипции c-myc происходила на уровне как инициации, так и элонгации транскрипта. Обработка Д в течение 18 ч. значительно не уменьшала транскрипцию экзона 1, нерезко уменьшало элонгацию транскрипта экзона 2 (на '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ CEM-1.3
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОТОНКОГЕНЫ
C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maroder, M.; Martinotti, S.; Vacca, A.; Screpanti, I.; Petrangeli, E.; Frati, L.; Gulino, A.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.255

   
    Heterogeneity of protein kinase C isoenzyme gene expression in human T cell lines. Protein kinase C-'бета' is not required for several T cell functions [Text] / Gary A. Koretzky [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 5. - P1692-1695 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Неоднородность экспрессии гена изофермента протеинкиназы С у человеческих [лейкозных] Т-клеточных линий. Протеинкиназа С типа 'бета' требуется для некоторых Т-клеточных функций
Аннотация: Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОФЕРМЕНТ БЕТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koretzky, Gary A.; Wahi, Madhu; Newton, Marianne E.; Weiss, Arthur
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)