Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 362
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.561

    Lotem, Joseph.
    In vivo control of differentiation of myeloid leukemic cells by cyclosporine A and recombinant interleukin-1'альфа' [Text] / Joseph Lotem, Leo Sachs // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 5. - P1595-1601
Перевод заглавия: In vivo контроль дифференцировки миелолейкозных клеток под [действием] циклоспорина A и рекомбинантного интерлейкина 1'альфа' [ИЛ1]
Аннотация: Известны 4 гемопоэтич. регулятора - ИЛ3; макрофагальный и гранулоцитарный колонистимулирующие факторы (КСФ, Г-КСФ, М-КСФ, MGI-1); MGI-2, индуцирующий миелоидную дифференцировку (Дф) норм. миелоидных Кл, не приводя к пролиферации Кл; ИЛ1, к-рый действует на миелоидные Кл-предшественники. Различные клоны миелолейкозных Кл (МЛК) отличаются по чувствительности к этим агентам. Циклоспорин А и др. иммуносупрессорные препараты (напр., циклофосфан) подавляли in vivo Дф МЛК, к-рая м. б. однако индуцирована добавлением ГМ-КСФ. Рекомбинантный ИЛ1'альфа' индуцирует in vivo терминальную Дф чувствительных к ИЛ1'альфа' МЛК, но не резистентных к ИЛ1 клонов. ИЛ1'альфа' и ГМ-КСФ синергидно индуцировали Дф in vivo чувствительных к ГМ-КСФ и резистентных к ИЛ1 клонов МЛК. ИЛ1'альфа' приводил к быстрой пролиферации и освобождению MGI-2, а также Г-КСФ и М-КСФ. Израиль, Weizmann Inst. of Scien. Rehovot 76100. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ЦИКЛОСПОРИН А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Sachs, Leo

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.139

   
    Bleomycin-detectable iron in serum from leukaemic patients before and after chemotherapy. Therapeutic implications for treatment with oxidant-generating drugs [Text] / B. Halliwell [et al.] // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 241, N 1-2. - P202-204 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сывороточное железо выявляемое с помощью блеомицина у больных лейкозом до и после химиотерапии. Терапевтическое значение при лечении оксидант-образующими препаратами
Аннотация: У 2 из 6 исследованных б-ных острым миелолейкозом блеомициновый тест позволил выявить увеличение сывороточного железа в основном за счет низкомолекулярных железосодержащих комплексов. У 14 б-ных хронич. миелолейкозом и у здоровых доноров блеомициновый тест был отрицат. После начала ХТ отмечено насыщение трансферрина у всех б-ных, а железо, выявляемое блеомициновым тестом, появилось еще у 2 б-ных. Предполагается, что низкомолекулярные железосодержащие комплексы, взаимодействуя с оксидантами, генерируемыми некоторыми препаратами, в том числе адриамицином и даунорубицином, усиливают токсич. повреждение тканей, поэтому побочные эффекты ХТ м. б. уменьшены при осторожном введении одновременно с оксидант-генерируемыми препаратами небольших доз хелатов, в частности дезферриоксамина. Великобритания, [B. Halliwell], King's Coll., Strand, London WC2R 2LS. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
СЫВОРОТКА
БЛЕОМИЦИОНОВЫЙ ТЕСТ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ДАУНОРУБИЦИН
ХЕЛАТЫ
ДЕЗФЕРРИОКСАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Halliwell, B.; Aruoma, O.I.; Mufti, G.; Bomford, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.516

   
    Human leukocyte markers defined by monoclonal antibodies [Text]. 1. Expression of X-haptene structure on cells of myeloid lineage / K. Koubek [et al.] // Folia Haemotol. - 1988. - Vol. 115, N 6. - P913-926
Перевод заглавия: Лейкоцитарные маркеры человека, определяемые моноклональными антителами. 1. Экспрессия структуры Х-гаптена на клетках миелоидной линии
Аннотация: Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МАРКЕРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ГАПТЕН*Х-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koubek, K.; Korinkova, P.; Hruba, A.; Hausner, P.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.30

    Hassan, H. T.
    Differentiation inducers of human myeloid leukemia cell lines [Text] / H. T. Hassan // Folia Haematol. - 1988. - Vol. 115, N 6. - P887-896
Перевод заглавия: Индукторы дифференцировки, миелоидной лейкозной линии человека
Аннотация: Обзор. Библ. 66.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КИСЛОТ
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.205

   
    Translocation t(1;22) in congenital acute megakaryocytic leukemia [Text] / S. N.Jani Sait [et al.] // Cancer. Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 34, N 2. - P277-280
Перевод заглавия: Транслокация t(1;22) при врожденном остром мегакариоцитарном лейкозе
Аннотация: Проведены повторные цитогенетич. анализы у б-ного врожденным мегакариоцитарным лейкозом. Метафазы костного мозга и периферич. крови, получ. на 2-е сут после рождения, характеризовались кариотипом 46, XY, t(1;22) (р13.3; q13.3). Затем отмечена частичная цитогенетич. ремиссия, к-рая сопровождалась появлением Кл с норм. кариотипом. За несколько дней до смерти среди метафаз периферич. крови, в дополнение к кариотипу 46,XY, t(1; 22), появился новый клон Кл с кариотипом 61,XY, t(1;22), t(1;14), +del(1), +del(1), +2, +del(2), +6, +6, +7, +7, +8, +10, - 13, +15, - 17, +19, +20, +4 маркера. США, The Cancer Cent., Southwest Biomed. Res. Inst., Scottsdale, AZ 85251. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(1;22)
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРОВЬ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sait, S.N.Jani; Brecher, M.L.; Green, D.M.; Sandberg, A.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.159

    Kawai, Nobutaka.
    A new cell line of murine myeloid leukemia with A-type phosphoglycerate kinase as marker isoenzyme [Text] / Nobutaka Kawai, Masami Bessho, Kunitake Hirashima // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 11-12. - P911-916 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новая линия клеток миелоидного лейкоза мыши с фосфоглицераткиназой A-типа как маркерным изоферментом
Аннотация: Получили линию С2М, обладающую активностью фосфоглицераткиназы (I) типа А в качестве маркерного изофермента. Источником линии послужили Кл миелоидного лейкоза, возникшего у мыши С3Н/Не с генотипом I-1{a}/I-1{b} через 1 год после общего рентгеновского облучения в дозе 3 Гй. По данным цитохимического изучения, Кл С2М обладают миеломоноцитарными х-ками. Выявлена частичная делеция Хр 2. Введение Кл С2М в вену сингенным мышам приводило к возникновению у мышей миелоидного лейкоза, (лейкозными Кл являлись Кл С2М). После введения Кл С2М мышам С3Н/Не с I типа В ткань селезенки реципиентов выражала 2 полосы при электрофорезе: I типа А от Кл С2М и I типа В от реципиентов. Интенсивность I типа А становилась более выраженной по мере прогрессирования болезни. При культивировании гранулоцитарно-макрофагальных предшественников костного мозга лейкозных мышей обнаружены колонии двух типов. Колонии, выражавшие I типа А, являлись лейкозными, колонии, выражавшие I типа В, происходили из нормальных предшественников гранулоцитов и макрофагов. Япония, Saitama Med. School. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗА
МАРКЕРЫ ИЗОФЕРМЕНТНЫЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bessho, Masami; Hirashima, Kunitake

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.33

   
    Basic studies on improvement of differentiation therapy of myeloid leukemia by anticancer drugs [Text] / Motoo Hozumi [et al.] // Myelodysplast. Syndromes: Pathophysiol. and Treat. - Amsterdam etc, 1988. - P115-130 . - ISBN 0-444-80987-2
Перевод заглавия: Исследования в направлении совершенствования дифференцировочной терапии миелоидного лейкоза противоопухолевыми препаратами
Аннотация: Обзор. Обсуждаются основные достижения по совершенствованию терапии миелоидных лейкозов с использованием цитотоксич. противоопухолевых агентов (ПА) и индукторов дифференцировки (ИД). Рассмотрены резистентность клеток (Кл) миелоидного лейкоза к ИД и синтез белкового фактора, ингибирующего чувствительность к ИД, в резистентных Кл, а также связь между вызываемой ПА сенсибилизацией резистентных Кл миелоидного лейкоза к ИД и подавлением синтеза ингибирующего фактора. Рассмотрено также влияние ИД и ПА на пролиферацию и дифференцировку лейкозных Кл в культуре. Обсуждаются способы модификации дифференцировочной терапии экспериментальных миелоидных лейкозов сочетаниями ПА и различия в отклике Кл миелоидных лейкозов на действие ИД и ПА. Сделано заключение, что цитотоксич. ПА и специфич. ИД оказывают различное, но комплементарное влияние на пролиферацию и дифференцировку лейкозных Кл. Авт. полагают, что совершенствование терапии миелоидных лейкозов возможно при применении специфич. ИД в комбинации с такими цитотоксич. ПА, к-рые по своему механизму действия отличаются от ИД. Япония, Dept Chemotherapy, Saitama Cancer Center Res. Institute, Ina, Saitama 362. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hozumi, Motoo; Kasukabe, Takashi; Honma, Yoshio; Okabe-Kado, Junko; Hayashi, Moriaki; Yamamoto-Yamaguchi, Yuri; Tomida, Mikio

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.33

   
    Comparison of the antileukaemic activity of 5 aza-2-deoxycytidine and arabinofuranosyl-cytosine in rats with myelocytic leukaemia [Text] / D. J. Richel [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 6. - P730-733 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Сравнение антилейкозной активности 5-аза-2дезоксицитидина и цитозара у крыс с миелолейкозом
Аннотация: На модели миелолейкоза человека на коричневых Норвежских крысах сравнивали антилейкозную активность (Ак), влияние на кинетика клеточного цикла и действие на нормальный гемопоэз 5-аза-2-дезоксицитидина (I) и цитозара (II). Ак оценивали по выживаемости. Для доз I вплоть до 50 мг/кг время выживаемости увеличивалось с ростом доз, а высокие дозы (100-250 мг/кг) практически не изменяли среднее время выживаемости (ВЖ). Для II показана слабая зависимость ВЖ от дозы (5-кратное увеличение дозы 200 мг/ /кг приводило к небольшому увеличению ВЖ на этой модели). При максим. дозах I обуславливал 10-кратное увеличение ВЖ по сравнению с II. Проточный цитометрич. анализ и включение [H{3}]-тимидина в ДНК показали, что I не влияет на кинетику клеточного цикла в первые 24 ч после обработки, а II приводит к G[1]/S блоку и синхронизации. Влияние I и II на нормальный гемопоэз оценивалось с помощью анализа образования колоний в селезенке мышей после введения Кл костного мозга крыс. В дозовых зависимостях, полученных этим методом, не обнаружено значительной разницы цитотосичности I и II для стволовых Кл. Считают, что на данной модели I является более эффективным, чем II, а токсич. действие на гемопоэз у них одинаковое. Нидерланды, Univ. Hosp. Leiden, Building 1: С2-R Rijnsburgerweg 10, 2333 АА Leiden. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЗА-2-ДЕЗОКСИЦИТИДИН * 5-
ЦИТОЗАР
АНТИЛЕЙКОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Richel, D.J.; Colly, L.P.; Lurvink, E.; Willemze, R.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.172

   
    Cytogenetic Analyses of somatic chromosomes in a transplantable monomyelocytic leukemia in BALB/c mice [Text] / Eduardo Rodriguez [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 35, N 1. - P91-101 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Цитогенетические анализы соматических хромосом при перевиваемом мономиелоцитарном лейкозе у мышей BALB/c
Аннотация: Проведены исследования Кл миелоидного лейкоза (МЛ), полученного у мышей BALB/с при воздействии вируса лейкоза Раушера. Перевиваемость МЛ продемонстрирована на цитогенетич. уровне по присутствию женских кариотипов после перевивки МЛ . При дифференциальном окрашивании Хр G-методом удалось обнаружить наличие Хр 18 с делецией во всех изученных Кл мышей (Кл костного мозга, селезенки, периферич. крови). В этих же Кл выявлено заметное увеличение частоты центромерных ассоциаций Хр. При окрашивании серебром отмечено незначительное увеличение числа зон ядрышкового организатора на метафазу, что скорее всего обусловлено экспрессией еще одной Хр, а именно Хр 19. При трансплантации Кл МЛ , в женских трансформированных кариотипах наблюдалось заметное уменьшение частоты сестринских хроматидных обменов по сравнению с Кл реципиентов. США, New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Eduardo; Segenreich, Elizabeth; Mitra, Jyotirmay; LoBue, Joseph

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.52

   
    Induction of differentiation of mouse myeloid leukemia M1 cells by serum of patients with chronic myeloid leukemia [Text] / Junko Okabe-Kado [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 12. - P1318-1326 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки клеток мышиного миелоидного лейкоза М1 с помощью сыворотки больных хроническим миелоидным лейкозом
Аннотация: Кл мышиного миелоидного лейкоза М1 в конц-ии 5*10{5}/ /мл культивировали в течение 2 дн. с добавлением или без добавления 2,5-10% Св человека, а затем определяли относительное кол-во фагоцитирующих Кл, что указывало на дифференцировку Кл М1. При сравнительном изучении дифференцирующей активности (Д-активности) Св б-ных хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ) (14 образцов), ХМЛ в стадии бластного криза (ХМЛ-БК) (6 образцов), хронич. миеломоноцитарным лейкозом (ХММОЛ) (3 образца), острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) (18 оразцов) и здоровых лиц (ЗЛ) установлено, что она соотв. составляет 73, 46, 38, 21 и 17%. Д-активность Св б-ных ХМЛ не диализовалась, инактивировалась при прогревании при 56'ГРАДУС' в течение 30 мин. Обработка полимиксином В (связывает липополисахарид) в конц-ии 10 мкг/мл не отменяла Д-активности. При хроматографии на сефадексе G-200 Д-активность элюировалась в виде одного пика с мол. м. 160 000. Аналогичный пик не выявлен в Св ЗЛ. Ингибирующей активности по отношению к Д-активности Св б-ных ХМЛ в Св ЗЛ или б-ных ОМЛ не обнаружено. Д-активность Св б-ных ХМЛ не индуцировала дифференцировку Кл HL-60. Из крови б-ных ХММОЛ, ХМЛ и ЗЛ выделены мононуклеарные Кл (МК), к-рые фракционировали с помощью градиентного центрифугирования. Эти Кл в конц-ии 10{6}/мл культивировали и определяли Д-активность в кондиционированной среде (КС). Д-активность обнаружена в КС МК б-ных ХМЛ и ХММОЛ. Д-активность КС ингибировалась протеиназой и прогреванием. Кл ЗЛ продуцировали Д-активность только после инкубации с ФГА. Наибольшей Д-активностью обладала КС миелобластов и промиелоцитов. В КС более зрелых гранулоцитов Д-активность отсутствовала. Д-активность продуцируется в процессе дифференцировки в макрофаги. Япония, Junko Okabe-Kado, Depart. of Chemotherapy, Saitama Cancer Center Research Inst., 818 Komuro, Ina, Saitama 362. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ М1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
СЫВОРОТКА БОЛЬНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Honma, Yoshio; Hayashi, Moriaki; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Sakurai, Masaharu; Hino, Ken-ichiro; Tsuruoka, Nobuyoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.184

    Arai, Kenji.
    Ganglioside GM[3] as a modulator of differentiation of mouse myeloid leukemia cells (М1-Т22) [Text] / Kenji Arai, Akiyo Kondo, Makoto Matsumoto // Cell Struct. and Funct. - 1988. - Vol. 13, N 2. - P161-169
Перевод заглавия: Ганглиозид GM[3] в качестве модулятора дифференцировки клеток миелоидного лейкоза мыши (М1-Т22)
Аннотация: Изучали 8 ганглиозидов и 10 нейтр. гликосфинголипидов с целью определения возможности индукции ими фагоцитарной активности лейкозных Кл. N-ацетилнейроаминозиллактозилцерамид (GM[3]; I) оказался наиболее активным препаратом. При добавлении 25 мкг/мл I после 20 ч инкубации у 70% Кл обнаруживалась фагоцитарная активность. Ганглиозид GM[1][a] обладал 'ЭКВИВ'1/2 активности I. Среди нейтр. гликосфинголипидов значит. активностью в отношении индукции фагоцитоза обладали лактозилцерамид и глоботриазилцерамид. Предварит. инкубация Кл М1-Т22 в среде с I усиливала эффективность дексаметазона в качестве препарата, вызывающего дифференцировку Кл. Получ. данные указывают на действие в качестве модулятора дифференцировки Кл миелоидного лейкоза мыши, как и Кл HL-60. Япония, Univ. of Shizuoka, Oshika. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ М1-Т22
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОДУЛЯТОРЫ
ГАНГЛИОЗИД GM[3]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kondo, Akiyo; Matsumoto, Makoto

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.125

   
    Effect of fibroblast-derived differentiation inducing factor on the differentiation of human monocytoid and myeloid leukemia cell lines [Text] / Ken Takeda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 155, N 1. - P24-31
Перевод заглавия: Влияние происходящего из фибробластоподобных клеток индуцирующего дифференцировку фактора на дифференцировку линий клеток моноцитоидного и миелоидного лейкоза человека
Аннотация: Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МОНОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФАКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takeda, Ken; Hosoi, Toshiko; Noda, Munehiro; Arimura, Hirofumi; Konno, Kunio

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.166

   
    Mitoxantrone-induced DNA damage in leukemia cells is enhanced by treatment with high-dose arabinosylcytosine [Text] / Volker Heinemann [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 3. - P205-210
Перевод заглавия: Вызываемое митоксантроном повреждение ДНК в лейкозных клетках усиливается при лечении высокой дозой цитозинарабинозида
Аннотация: В лейкозных Кл б-ных бластным кризом хронич. миелолейкоза, получивших комбинацию митоксантрона (I; 5 мг/м{2} в/в, 5 дней) и цитарабина (II; 3 мг/м{2} в/в 6 раз через каждые 12 ч), обнаруживали однонитевые разрывы ДНК и ДНК белковые сшивки. Раздельное введение I и II подобных повреждений не вызывало. При совместном применении I и II наблюдалось большее накопление трифосфата II в лейкозных Кл, чем при введении одного II. США, William Plunkett], Anderson Hosp. and Tumor Inst. at Houston, Houston, TX 77030. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЦИТОЗАР
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heinemann, Volker; Murray, David; Walters, Ronald; Meyn, Raymond E.; Plunkett, William

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.31

    Olsen, L. C.
    Hematopoiesis, myeloid leukemia and growth factors [Text] / L. C. Olsen, C. -F. Bassoe, I. F. Pryme // Int. J. Biochem. - 1988. - Vol. 20, N 9. - P883-888
Перевод заглавия: Гемопоэз, миелоидный лейкоз и ростовые факторы
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о гемопоэтич. стволовых Кл, Кл-предшественниках, регуляторных молекулах (для положит. и отрицат. контроля). При миелоидном лейкозе наблюдается избыток незрелых размножающихся Кл при нарушении механизмов регуляции роста и дифференцировки. К факторам роста (ФР) относятся белки, к-рые осуществляют свое действие через рецепторы (Р) на поверхности Кл, хотя к ФР имеются и Р в цитоплазме. ФР выступают в роли митогенов и необходимы для поддержания жизнеспособности Кл. При этом возможны эндокринные, паракринные и аутокринные способы осуществления их действия. Продукты онкогенов выполняют роль ФР, Р к ним или участвуют в митотической каскадной системе. Ранние механизмы их действия изучены недостаточно. Дискоординация в экспрессии генов, регулирующих рост и дифференцировку Кл, может лежать в основе происхождения злокачественности. Бипотенциальная лейкозная клеточная линия HL-60 является хорошей моделью для изучения внутри- и внеклеточных механизмов роста и дифференцировки. Норвегия, Dr Ian F. Pryme, Department of Biochemistry, University of Bergen, Arstadveien 19, N-5009 Bergen. Библ. 87.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОБЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Bassoe, C.-F.; Pryme, I.F.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.222

    Fulle, H. H.
    Therapie der chronischen myeloischen Leukamie mit Interferon [Text] / H. H. Fulle, E. Dahmen, K. -P. Heliriegel // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 4. - S177-183
Перевод заглавия: Терапия миелолейкоза интерфероном
Аннотация: 10 б-ных в хронич. фазе Ph+ ХМЛ получали рекомбинатный 'альфа'-2а интерферон, п/к, 5*10{6} ед/м{2}, ежедневно. 5 б-ных не получали ранее терапии, у 5 б-ных ранее достигалась гематол. ремиссия. Продолжительность заболевания - 10 мес. Лучшие результаты получены у б-ных с продолжительностью заболевания 1 года, у не получавших ранее терапию или получавших миним. терапию. Остается неясным, способен ли ИФ подавлять экспансию Ph+ клона у ряда б-ных и приводить к повышению выживаемости. ГДР, Krankenhaus Moabit, Berlin. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА 2A
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dahmen, E.; Heliriegel, K.-P.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.69

   
    P-glycoprotein in acute nonlymphoblastic leukemia and in the blastic crisis of myeloid leukemia [Text] / Giovanni Carulli [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1988. - Vol. 319, N 12. - P797-798
Перевод заглавия: P-гликопротеин при остром нелимфоцитарном лейкозе [ОНЛЛ] и при бластном кризе миелолейкоза
Аннотация: Ранее показана корреляция между Р-гликопротеином (I, мол. м. - 170000) и множественной лекарственной резистентностью Кл Оп от 2 б-ных ОНЛЛ. Изучали экспрессию I у 1 б-ного ОНЛЛ (М4) и 4 б-ных ХМЛ с бластным миелоидным кризом. У 3 б-ных обнаружили экспрессию I, все 3 б-ных были резистентны к индукционной ХТ (доксорубицин+цитарабин, доксорубицин+цитарабин+этопозид, пликацин+гидроксимочевина). Италия, Univ. Pisa, Pisa. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ЛЕЙКОЗ НЕЛИМФОЦИТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН-P
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carulli, Giovanni; Petrini, Mario; Marini, Alessandra; Ambrogi, Fabio

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.93

   
    Assessment of c-myc expression in individual leukemic cells [Text] / Harvey D. Preisler [et al.] // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 6. - P507-516
Перевод заглавия: Оценка экспрессии [протоонкогена] c-myc 7 отдельных лейкозных клеток
Аннотация: Изучали экспрессию протоонкогена (Пог) с-myc в Кл, полученных от б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ). Во время развернутой клинич. картины ОМЛ и в периоде бластного криза ХМЛ большинство Кл содержало белок, кодируемые Пог, с-myc, наряду с др. белками. В период полной ремиссии (ПР) ОМЛ и в хронич. фазе ХМЛ Кл, содержащие белок Пог с-myc встречались редко. Полученные данные указывают, что высокий уровень содержания белка Пог с-myc связан с низкой чувствительностью к терапии. Обнаружение высокого уровня белка Пог с-myc у б-ных в период ПР ОМЛ или в Кл периферич. крови б-ных в хронич. фазе ХМЛ позволяет предположить начало обострения заболевания. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
С-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preisler, Harvey D.; Sato, Hiroshi; Yang, Pieman; Wilson, Margaret; Kaufman, Claire; Watt, Rosemary

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.172

    Shipman, Robert C.
    Expression of a leukemia-associated antigen (CAMAL) in four myeloid leukemia cell lines [Text] / Robert C. Shipman, Julia G. Levy // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 7. - P537-543
Перевод заглавия: Экспрессия связанного с лейкозом антигена (CAMAL) у четырех линий клеток миелоидного лейкоза [человек]
Аннотация: Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levy, Julia G.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.170

   
    Retroviral activation of a novel gene encoding a zinc finger protein in IL-3-dependent myeloid leukemia cell lines [Text] / Kazuhiro Morishita [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P831-840
Перевод заглавия: Ретровирусная активация нового гена, кодирующего белок с "цинковым стержнем", у зависимых от интерлейкина 3 линий клеток миелоидных лейкозов
Аннотация: Библ. 78.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЕНЫ
РЕТРОВИРУСНАЯ АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ С ЦИНКОВЫМ СТЕРЖНЕМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morishita, Kazuhiro; Parker, Diana S.; Mucenski, Michael L.; Jenkins, Nancy A.; Copeland, Neal G.; Ihle, James N.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.72

   
    Recombinant interferon-'бета'2 (interleukin-6) induces myeloid differentiation [Text] / Louisa Chen [et al.] // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 239, N 2. - P299-304
Перевод заглавия: Рекомбинантный 'бета'[2]-интерферон (ИЛ6) индуцирует миелоидную дифференцировку
Аннотация: Рекомбинантный ИЛ6 ингибирует рост миелолейкозных Кл М1 и индуцирует их морфол. и функциональную дифференцировку в макрофаги. ИЛ6 также индуцирует дифференцировку Кл гистиоцитарной лимфомы U937. Эффект ИЛ6 на эти Кл Оп усиливался 'гамма'-интерфероном. Израиль, Weizmann Inst. of Scien. Rehovot. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛИМФОМА ГИСТИОЦИТАРНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МАКРОФАГИ
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Louisa; Novick, Daniella; Rubinstein, Menachem; Revel, Michel
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)