СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРОВЫЙ БЕЛОК<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.08-04А1.127

'бета'-Amuloid from alzheimer disease brains inhibits sprouting and survival of sympathetic neurons [Text] / A. E. Roher [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - P572-579
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние 'бета'-амилоида, выделенного из мозга больных болезнью Альцгеймера, на прорастание и выживание симпатических нейронов
Аннотация: Важность амилоидных белков (АБ) в болезни Альцгеймера (БА) и их значение для выживания нейронов остаются спорными. Попытались оценить на влияние нейроны в тканевой культуре очищенных АБ и 'бета'-амилоида, полученных из мозга больных БА. Было показано, что АБ и 'бета'-амилоид являются токсичными молекулами. Их токсичность дозозависима и оьратима при низких дозах. АБ и 'бета'-амилоид в культурах нейронов вызывали вакуолизацию и фрагментацию отростков нейронов, препятствовали их прорастанию и в конечном итоге приводили к разрушению тел нейронов. Предложили, что при БА происходит разрушение нейронального дерева с участием АБ. США, Dep. of Anatomy and Cell Biology Wayne St. Univ. Sch. of Medicine, Detroit, MI 48201. Библ. 22.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АМИЛОИДНЫЕ БЛЯШКИ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

Доп.точки доступа:
Roher, A.E.; Ball, M.J.; Bhave, S.V.; Wakade, A.R.

Патент 6887464 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

Coleman, Timothy P.
Advanced antigen presentation platform [Текст] / Timothy P. Coleman, Darrell L. Peterson ; BioCache Pharmaceuticals, Inc. - № 09/495947 ; Заявл. 02.02.2000 ; Опубл. 03.05.2005
Перевод заглавия: Усовершенствованная платформа для антигенной презентации
Аннотация: Предмет изобретения составляют частицы для презентации гаптенов с целью вызывания иммунного ответа. Представленные в описании аминокислотные последовательности для составляющих частицы рекомбинантных мономеров получены из корового белка вируса гепатита В уток. Частицы могут использоваться также для доставки нуклеиновых кислот с целью повышения иммунного ответа или генотерапии

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОНОМЕРЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
КОРОВЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Peterson, Darrell L.; BioCache Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОНОМЕРЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
КОРОВЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Peterson, Darrell L.; BioCache Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.148

Heintges, Tobias.
Characterization and binding of intracellular antibody fragments to the hepatitis C virus core protein [Text] / Tobias Heintges, Putlitz Jasper zu, Jack R. Wands // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 263, N 2. - P410-418 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика и связывание внутриклеточных фрагментов антител с коровым белком вируса гепатита C

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
zu, Putlitz Jasper; Wands, Jack R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.407

Characterization of hepatitis G virus (GB-C virus) particles: evidence for a nucleocapsid and expression of sequences upstream of the E1 protein [Text] / Jinhua Xiang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P2738-2744 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика частиц вируса гепатита G (вируса GB-C): свидетельства в пользу наличия нуклеокапсида и экспрессии последовательностей, предшествующих белку E1
Аннотация: Вирус гепатита G (HGV или вирус GB-C) - это описанный недавно вирус, близкородственный вирусу гепатита С (HCV). Из данных по секвенированию и трансляции in vitro следует, что HGV, по-видимому, имеет на аминоконце полипротеина усеченный белок кора или не имеет его совсем. Как следствие, биофизические свойства HGV могут сильно различаться с таковыми HCV. Для характеристики частиц HGV исследовали плазму крови хронически инфицированных лиц с сопутствующей инфекцией HCV и без нее. Показано, что подобно HCV, HGV-частицы содержат вирион с чрезвычайно низкой плотностью (1,07-1,09 г/мл) и нуклеокапсид ('ЭКВИВ'1,18 г/мл). Основное отличие состояло в большей стабильности HGV в хлориде цезия по сравнению с HCV. ИФА с синтетическими пептидами показал наличие в плазме хронически инфицированных HGV лиц антител к пептиду корового белка HGV. Эксперименты по конкурентному связыванию с HGV-пептидом подтвердили специфичность теста. Полученные данные свидетельствуют, что HGV имеет нуклеокапсид и что по крайней мере часть гипотетической коровой области HGV экспрессируется in vivo. США, [Jack T. Stapleton], Dep. of Internal Med., SW 54, GH, The Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА G
ВИРИОНЫ
НУКЛЕОКАПСИД
КОРОВЫЙ БЕЛОК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xiang, Jinhua; Klinzman, Donna; McLinden, James; Schmidt, Warren N.; laBrecque, Douglas R.; Gish, Robert; Stapleton, Jack T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.62

Seong, Young Rim.
Characterization of the structural proteins of hepatitis C virus expressed by an adenovirus recombinant [Text] / Young Rim Seong, Chan-Hee Lee, Dong-Soo Im // Virus Res. - 1998. - Vol. 55, N 2. - P177-185 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика структурных белков вируса гепатита С (ВГС), экспрессируемых аденовирусным рекомбинантом
Аннотация: Сообщается о конструировании инфекционного рекомбинантного аденовируса, содержащего гены core-E1-E2 ВГС. Коровый белок продуцировался в основном на ранней стадии вирусной инфекции. Экспрессия белков оболочки Е1 и Е2 ВГС выявлялась иммунопреципитацией с сыворотками ВГС-позитивных больных. Очищенные белки Е1 и Е2 были представлены в основном гетеродимерной формой с нековалентным взаимодействием, что отмечалось ранее и для других систем экспрессии в клетках млекопитающих. Небольшая порция мономеров Е1 и Е2, а также агрегаты Е1Е2 выявлялись также методом междисульфидного связывания. Гетеродимеры Е1Е2 являются, по-видимому, серологически активными. Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования аденовируса в качестве вектора экспрессии для антигенов ВГС. Южная Корея, Gene Therapy Res. Unit, Korea Res. Inst. of Bioscience and Biotechnol., Yusong P. O. Box 115, Taejeon 305-600. Ил. 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ E1 И E2
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АДЕНОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Lee, Chan-Hee; Im, Dong-Soo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.418

Comparison of cytotoxic T-lymphocyte responses to hepatitis C virus core protein in uninfected and infected individuals [Text] / Margaret Jackson [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 3. - P239-246 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение ответов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на коровый белок вируса гепатита С (ВГС) у инфицированных и неинфицированных лиц
Аннотация: Сравнивали способность рестриктированных HLA класса I, специфичных к коровому белку ВГС линий ЦТЛ, полученных от неинфицированных и инфицированных ВГС лиц, лизировать нагруженные антигеном клетки-мишени. Линии ЦТЛ получали путем культивирования Т-клеток CD8{+} с аутологичными дендритными клетками, внутрицитоплазматически нагруженными коровым белком ВГС. При анализе эпитопов, узнаваемых специфических к кору ЦТЛ, использовали синтетические пептиды, подобранные на основе предполагаемого связывания с молекулами HLA-A{*} 0201. Показано, что специфические к кору ЦТЛ от неинфицированных и инфицированных ВГС лиц способны лизировать аутологичные клетки-мишени, несущие каждый из 5 предполагаемых эпитопов. В ЦТЛ-ответах не выявлено никаких качественных различий, к-рые могли бы объяснить персистенцию вируса, т. е. механизмы, позволяющие инфекции ВГС сосуществовать с ЦТЛ-ответом на широкий спектр эпитопов корового белка. Великобритания [Austin G. Diamond], Sch. of Microbiol., Immunol. and Virol. Sci., The Med. Sch., Framlington Place, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, Margaret; Smith, Belinda; Bevitt, Debra J.; Steward, Michael; Toms, Geoffrey L.; Bassendine, Margaret F.; Diamond, Austin G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.151

Comparison of cytotoxic T-lymphocyte responses to hepatitis C virus core protein in uninfected and infected individuals [Text] / Margaret Jackson [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 3. - P239-246 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение ответов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на коровый белок вируса гепатита С (ВГС) у инфицированных и неинфицированных лиц
Аннотация: Сравнивали способность рестриктированных HLA класса I, специфичных к коровому белку ВГС линий ЦТЛ, полученных от неинфицированных и инфицированных ВГС лиц, лизировать нагруженные антигеном клетки-мишени. Линии ЦТЛ получали путем культивирования Т-клеток CD8{+} с аутологичными дендритными клетками, внутрицитоплазматически нагруженными коровым белком ВГС. При анализе эпитопов, узнаваемых специфических к кору ЦТЛ, использовали синтетические пептиды, подобранные на основе предполагаемого связывания с молекулами HLA-A{*} 0201. Показано, что специфические к кору ЦТЛ от неинфицированных и инфицированных ВГС лиц способны лизировать аутологичные клетки-мишени, несущие каждый из 5 предполагаемых эпитопов. В ЦТЛ-ответах не выявлено никаких качественных различий, к-рые могли бы объяснить персистенцию вируса, т. е. механизмы, позволяющие инфекции ВГС сосуществовать с ЦТЛ-ответом на широкий спектр эпитопов корового белка. Великобритания [Austin G. Diamond], Sch. of Microbiol., Immunol. and Virol. Sci., The Med. Sch., Framlington Place, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, Margaret; Smith, Belinda; Bevitt, Debra J.; Steward, Michael; Toms, Geoffrey L.; Bassendine, Margaret F.; Diamond, Austin G.

Патент 5645983 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Liao, Jaw-Ching.
Core antigen protein of hepatitis C virus, and diagnostic method and kit using the same [Текст] / Jaw-Ching Liao, Cheng-Nan Wang ; BioNova Corp. - № 143578 ; Заявл. 26.10.1993 ; Опубл. 08.07.1997
Перевод заглавия: Антигенный белок кора вируса гепатита С, метод диагностики и набор реактивов с его применением
Аннотация: Описана процедура выделения и очистки рекомбинантного полипептида env вируса гепатита С (ВГ) с мол. м. 25 кД. Этот рекомбинантный белок использован как антиген для детекции антител к ВГ в клиническом материале. Оптимизирована процедура иммунологической диагностики ВГ и приготовлены наборы соответствующих реагентов. США, BioNova Corp., San Francisco, CA

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ДИАГНОСТИКИ
РЕАКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Cheng-Nan; BioNova Corp.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.224

Core protein of chondroitin sulfate proteoglycan promotes neurite outgrowth from cultured neocortical neurons [Text] / Noboru Iijima [et al.] // J. Neurochem. - 1991. - Vol. 56, N 2. - P706-708 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Коровый белок хондроитинсульфатпротеогликанов способствует росту нейритов в культуре нейронов коры
Аннотация: В работе выделяли из мозга 10-дневных крыс основную гр. протеогликанов - хондроитинсульфатпротеогликаны (I). Исследовали влияние I, а также выделенных из них глюкозаминогликанов (II) и корового белка (III) на рост нейритов в первичной культуре нейронов эмбрионов крыс в течение 2 дн. Рост нейритов в культуре, обработанной I уже в дозе 25 нг/мл увеличивался в 2-3 раза. Напротив, обработка II не приводила к увеличению роста нейритов, а III обладал указанной активностью. Полученные данные являются док-вом роли III в пролиферации нейронов и, возможно, в синаптогенезе. Япония, National Inst. of Neurosci., 4-1-1 Ogawa-higashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОГЕНЕЗ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТПРОТЕОГЛИКАНЫ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iijima, Noboru; Oohira, Atsuhiko; Mori, Toshio; Kitabatake, Katsuaki; Kohsaka, Shinichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.09-04Б1.20

Core protein of hepatitis C virus induces cardiomyopathy [Text] / Takashi Omura [et al.] // Circ. Res. - 2005. - Vol. 96, N 2. - P148-150 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Коровый протеин вируса гепатита C вызывает кардиомиопатию
Аннотация: Механизм кардиомиопатии (КМП), развивающейся при хронической инфекции ВГС, не известен. С целью его выяснения было проведено исследование появления КМП у мышей, трансгенных по ВГС коровому гену. У этих мышей ВГС коровый ген экспрессировался в головном мозге, сердце, легких, печени и других органах, вызывая хронический гепатит. При использовании эхокардиографии Допплера было показано, что после 12-месячного возраста у мышей развилась КМП, которая характеризовалась расширением левого желудочка и систолической и дистолической дисфункцией. Гистологическая обработка включала окрашивание срезов гематоксилин-эозином и коллаген-специфическим Сириус красным и измерение размеров миоцитов и полей интерстициального фиброза. При гистохимическом исследовании срезы обрабатывались кроличьими анти-ВГС-коровыми антителами (RR8) и затем - Alexa 594-меченными анти-кроличьими IgG. В результате в сердечной мышце трансгенных мышей наблюдались гипертрофия кардиомиоцитов, кардиальный фиброз, нарушение рядности и скарифицирование миофибрил, вакуолизация и деформация клеточного ядра, миофибриллярный лизис, слияние Z-полос и увеличение числа митохондрий неправильной формы. Описанная гистологическая картина точно совпадала с наблюдаемой при КМП у людей. Япония, Dep. of Internal Med. and Cardiology, Osaka City Univ. Med. Sch., 1-4-3 Asahimachi, Abeno-ku, Osaka 545-8585. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ИНДУЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КАРДИОМИОПАТИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Omura, Takashi; Yoshiyama, Minoru; Hayashi, Tetsiuya; Nishiguchi, Shuhei; Kaito, Masahiko; Horiike, Shinichiro; Fukuda, Katsuhiko; Inamoto, Sakiko; Kitaura, Yasushi; Nakamura, Yasuhiro; Teragaki, Masakazu; Tokuhisa, Takeshi; Iwao, Hiroshi; Takeuchi, Kzuhide; Yoshikawa, Junichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.238

Detection of hepatitis C virus RNA in paraffin-embedded tissues from patients with non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Semra Paydas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 76, N 3. - P252-257 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Обнаружение РНК вируса гепатита C в парафиновых срезах больных неходжкинской злокачественной лимфомой
Аннотация: Целью исследования являлось определение возможной роли вируса гепатита C (HCV) в лимфомогенезе. У 30 больных неходжкинской злокачественной лимфомой (НЗЛ) с помощью РТ-ПЦР определяли РНК HCV в сыворотке крови и образцах тканей. В РНК HCV+ наблюдениях определяли с помощью иммуногистохимического ABC метода коровый белок HCV. Антитела к HCV выявляли методом ИФА. Из 30 наблюдений РНК HCV определялась в 11 образцах тканей (37%), коровый белок HCV в 10 из 11 РНК HCV+ наблюдений и 1-3% клеток с ядерным окрашиванием найдено только в 2 образцах. Серологически РНК HCV выявлен в 7 из 30 (23,3%) наблюдений, а антитела к HCV - в 3 из 30 (10%) случаев. Обнаружение РНК вируса в 37% образцах тканей больных НЗЛ предполагает участие вируса в качестве предполагаемого фактора в патогенез лимфом. Низкое содержание HCV корового белка в лимфоидных тканях объясняет низкой вирусной нагрузкой лимфоидных тканей и/или высокой чувствительностью ПЦР метода. Обнаружение антител к вирусу только в 3 случаях может быть связано с неопределяемым уровнем антител в результате имеющегося иммунодефицита при НЗЛ. США, Cukurova Univ. Fac. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖИНСКИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РНК
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paydas, Semra; Ergin, Melek; Tanriverdi, Kahraman; Yavuz, Sinan; Disel, Umut; Kilic, Nil Banu; Erdogan, Seyda; Sahin, Berksoy; Tuncer, Ilhan; Burgut, Refik

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.271

Detection of hepatitis C virus RNA in paraffin-embedded tissues from patients with non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Semra Paydas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 76, N 3. - P252-257 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Обнаружение РНК вируса гепатита C в парафиновых срезах больных неходжкинской злокачественной лимфомой
Аннотация: Целью исследования являлось определение возможной роли вируса гепатита C (HCV) в лимфомогенезе. У 30 больных неходжкинской злокачественной лимфомой (НЗЛ) с помощью РТ-ПЦР определяли РНК HCV в сыворотке крови и образцах тканей. В РНК HCV+ наблюдениях определяли с помощью иммуногистохимического ABC метода коровый белок HCV. Антитела к HCV выявляли методом ИФА. Из 30 наблюдений РНК HCV определялась в 11 образцах тканей (37%), коровый белок HCV в 10 из 11 РНК HCV+ наблюдений и 1-3% клеток с ядерным окрашиванием найдено только в 2 образцах. Серологически РНК HCV выявлен в 7 из 30 (23,3%) наблюдений, а антитела к HCV - в 3 из 30 (10%) случаев. Обнаружение РНК вируса в 37% образцах тканей больных НЗЛ предполагает участие вируса в качестве предполагаемого фактора в патогенез лимфом. Низкое содержание HCV корового белка в лимфоидных тканях объясняет низкой вирусной нагрузкой лимфоидных тканей и/или высокой чувствительностью ПЦР метода. Обнаружение антител к вирусу только в 3 случаях может быть связано с неопределяемым уровнем антител в результате имеющегося иммунодефицита при НЗЛ. США, Cukurova Univ. Fac. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖИНСКИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РНК
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paydas, Semra; Ergin, Melek; Tanriverdi, Kahraman; Yavuz, Sinan; Disel, Umut; Kilic, Nil Banu; Erdogan, Seyda; Sahin, Berksoy; Tuncer, Ilhan; Burgut, Refik

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.04-04Н2.130

Detection of hepatitis C virus RNA in paraffin-embedded tissues from patients with non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Semra Paydas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 76, N 3. - P252-257 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Обнаружение РНК вируса гепатита C в парафиновых срезах больных неходжкинской злокачественной лимфомой
Аннотация: Целью исследования являлось определение возможной роли вируса гепатита C (HCV) в лимфомогенезе. У 30 больных неходжкинской злокачественной лимфомой (НЗЛ) с помощью РТ-ПЦР определяли РНК HCV в сыворотке крови и образцах тканей. В РНК HCV+ наблюдениях определяли с помощью иммуногистохимического ABC метода коровый белок HCV. Антитела к HCV выявляли методом ИФА. Из 30 наблюдений РНК HCV определялась в 11 образцах тканей (37%), коровый белок HCV в 10 из 11 РНК HCV+ наблюдений и 1-3% клеток с ядерным окрашиванием найдено только в 2 образцах. Серологически РНК HCV выявлен в 7 из 30 (23,3%) наблюдений, а антитела к HCV - в 3 из 30 (10%) случаев. Обнаружение РНК вируса в 37% образцах тканей больных НЗЛ предполагает участие вируса в качестве предполагаемого фактора в патогенез лимфом. Низкое содержание HCV корового белка в лимфоидных тканях объясняет низкой вирусной нагрузкой лимфоидных тканей и/или высокой чувствительностью ПЦР метода. Обнаружение антител к вирусу только в 3 случаях может быть связано с неопределяемым уровнем антител в результате имеющегося иммунодефицита при НЗЛ. США, Cukurova Univ. Fac. of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖИНСКИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РНК
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paydas, Semra; Ergin, Melek; Tanriverdi, Kahraman; Yavuz, Sinan; Disel, Umut; Kilic, Nil Banu; Erdogan, Seyda; Sahin, Berksoy; Tuncer, Ilhan; Burgut, Refik

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04М1.115

Prather, Randann S.
Developmental regulation of an snRNP core protein epitope during pig embryogenesis and after nuclear transfer for cloning [Text] / Randann S. Prather, Lee F. Rickords // Mol. Reprod. and Dev. - 1992. - Vol. 33, N 2. - P119-123
Перевод заглавия: Регуляция эпитопа корового белка малых ядерных РНП у зародышей свиньи, а также после пересадки ядер с целью клонирования
Аннотация: Из яйцеводов и матки свиней вымывали неоплодотворенные ооциты и зородыши (Зр), в к-рых иммуноцитохимически с использованием моноклонального АТ Y12 выявляли эпитоп корового белка малых ядерных РНП. Положит. р-ция была выявлена в зародышевом пузырьке зрелых ооцитов и в интерфазных ядрах Зр, начиная с поздней 4-клеточной стадии и до стадии бластоцисты. В пронуклеусах и ядрах Зр на стадии 2 Кл и ранней 4-клеточной стадии положит. р-ция отсутствовала. При инкубации Зр в присутствии 'альфа'-аманитина до поздней 4-клеточной стадии р-ция в отличие от контроля не обнаружено. Ядра Зр, взятые на стадии 16-Кл после трансплантации в ооцит, энуклеированный на стадии метафазы II и активированный к развитию, также не дали положит. р-ции. Поскольку р-ция с Y 12 обусловлена норм. синтезом и процессингом соответствующих РНК, предполагается, что РНК-синтезирующие ядра 16-клеточного Зр после из пересадки в ооцит не способны к процессингу РНК, что и определяет отсутствие у них положительной р-ции с Y12. США, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, MI. Библ. 23.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
МАЛЫЕ ЯДЕРНЫЕ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
РНК
СИНТЕЗ
ООЦИТЫ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЯДРО КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Rickords, Lee F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.322

Differential regulation of SOCS-1 signalling in B and T lymphocytes by hepatitis C virus core protein [Text] / Zhi Qiang Yao [et al.] // Immunology. - 2008. - Vol. 125, N 2. - P197-207 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция SOCS-1 сигнального пути в В- и Т-лимфоцитах коровым белком вируса гепатита С
Аннотация: Ранее показали, что коровый белок вируса гепатита С (ВГС) ингибирует функцию Т-лимфоцитов через взаимодействием с рецептором для комплемента, gC1qR. В наст. работе показали, что В-клетки также экспрессируют gC1qR, к-рый может связывать коровый белок ВГС. Используя метод проточной цитометрии показали наличие дифференциальной регуляции в популяциях В- и Т-клеток при взаимодействии корового белка ВГС со снижением экспрессии маркера активации CD69 на Т-лимфоцитах и ее повышением в популяции В-клеток. Обработка клеток коровым белком ВГС приводит к снижению выработки интерферона-'гамма' в CD8{+} Т-клетках, но к повышению выработки иммуноглобулинов М и G и поверхностной экспрессии костимуляторных и хемокиновых рецепторов, включая CD86 (B7-2), CD154 (CD40L) и CD195 (CCR5) в CD200{+} B-клетках. Зарегистрировано снижение экспрессии супрессора цитокинных сигналов-1, SOCS-1 сопровождаемое повышением уровня фосфорилирования STAT 1 в В-клетках при ответе на коровый белок ВГС и выявлен противоположный эффект в отношении Т-клеток, экспонированных с коровым белком ВГС. США, Div. Infect. Dis., James H. Quillen Coll. Med., E. Tennessee St. Univ., Johnson City, TN 37614

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: В-КЛЕТКИ
Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ

Доп.точки доступа:
Yao, Zhi Qiang; Prayther, Deborah; Trabue, Christopher; Dong, Zhi Ping; Moorman, Jonathan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.134

Direct interaction of hepatitis C virus core protein with the cellular lymphotoxin-'бета' receptor modulates the signal pathway of the lymphotoxin-'бета' receptor [Text] / Chun-Ming Chen [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9417-9426 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прямое взаимодействие корового белка вируса гепатита С (ВГС) с клеточным рецептором 'бета'-лимфотоксина модулирует сигнальный путь рецептора 'бета'-лимфотоксина
Аннотация: Показано, что коровый белок ВГС связывается с образованием комплекса с 98 С-концевыми аминокислотами внутриклеточного домена рецептора 'бета'-лимфотоксина (LT-'бета'R), участвующего в сигнальной трансдукции (а через нее - в цитотоксическом действии сигнального пути), хотя аффинитет связывания полноразмерного корового белка ВГС был слабее аффинитета его усеченной с С-конца формы. Для взаимодействия с LT-'бета'R достаточно N-терминального сегмента корового белка длиной в 40 аминокислот. В присутствии интерферона гамма коровый белок ВГС усиливал цитотоксическое действие рекомбинантных форм LT-'бета'R-лиганда в клетках HeLa, но не в клетках гепатомы. Это усиление цитолитической активности было цитокинспецифическим, поскольку в присутствии циклогексимида экспрессия корового белка ВГС не усиливала цитолитической активности ФНО ни в клетках HeLa, ни в клетках гепатомы. Делается заключение, что коровый белок через взаимодействие с LT-'бета'R оказывает модулирующее действие на сигнальный путь LT-'бета'R в нек-рых типах клеток. В свете полученных данных обсуждается роль корового белка ВГС в патогенезе инфекции. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 92

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
РЕЦЕПТОР 'БЕТА'-ЛИМФОТОКСИНА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
ЦИТОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-Ming; You, Li-Ru; Hwang, Lih-Hwa; Lee, Yan-Hwa Wu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.39

Ceres, Pablo.
Hepatitis B virus capsid assembly is enhanced by naturally occurring mutation F97L [Text] / Pablo Ceres, Stephen J. Stray, Adam Zlotnick // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9538-9543 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сборка капсида вируса гепатита В усиливается природной мутацией F97L
Аннотация: Одна из наиболее часто встречающихся мутаций в вирусе гепатита B при хронической инфекции -- это замена аминокислотного остатка в положении 97 корового белка, при которой остаток лейцина превращается в фенилаланин или изолейцин. Эта мутация коррелирует с изменением метаболизма вирусной нуклеиновой кислоты и/или секреции. Показано, что у мутанта Cp149-F97L сборка происходит быстрее и ее термодинамика значительно отличается от термодинамики Cp149-wt. Предполагается, что эта мутация усиливает способность капсидного белка принимать активное для сборки состояние и проходить через состояние перехода в реакции сборки. Поскольку мутантный капсид и капсид дикого типа практически одинаковы, и мутация не участвует в контакте димеров, предполагается, что F97L влияет на термодинамическое поведение димеров и капсида. США, Dep. Biochem. Molec. Biol., Univ. Oklahoma Hlth Sci. Ctr, Oklahoma City, OK 73190. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КАПСИД
СБОРКА
БЕЛОК
КОРОВЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИЯ F97L
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Stray, Stephen J.; Zlotnick, Adam

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.347

Hepatitis C virus core from two different genotypes has an oncogenic potential but is not sufficient for transforming primary rat embryo fibroblasts in cooperation with the H-ras oncogene [Text] / Jun Chang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3060-3065 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кор вируса гепатита C (HCV) от двух разных генотипов обладает онкогенным потенциалом, которого, однако, недостаточно для трансформации первичных фибробластов крысиного эмбриона в кооперации с онкогеном H-ras
Аннотация: Для исследования онкогенного потенциала продуктов гена кора HCV первичные фибробласты крысиного эмбриона (REF) были трансфицированы геном кора в присутствии онкогена H-ras и без него. В отличие от сообщения R. B. Ray и др., коровые белки HCV двух разных генотипов (тип 1a и тип 1b) не трансформировали REF до туморогенного фенотипа в кооперации с онкогеном H-ras, хотя через 20 дней после трансфекции коровый белок успешно экспрессировался. REF, трансфицированные E1A (но не экспрессирующей кор плазмидой) обнаруживали фенотип иммортализованных клеток при селекции с G418. Подтверждением биологической активности служила активация транскрипции двух вирусных промоторов, LTR вируса саркомы Рауса и промотора SV40, к-рые, как известно, активируются коровым белком изолята HCV-1. В отличие от рез-тов с первичными клетками, клетки линии Rat-1, стабильно экспрессирующие коровый белок HCV, обнаруживали формирование фокусов, независимый от закрепления рост и образование опухолей у бестимусных мышей. Коровый белок был способен индуцировать транформацию клеток Rat-1 с разной эффективностью, зависящей от уровня его экспрессии. Полученные рез-ты свидетельствуют, что коровый белок HCV обладает онкогенным потенциалом для трансформации клеток линии Rat-1, к-рый, однако, недостаточен для трансформации первичных REF даже в присутствии онкогена H-ras. Южная Корея, Dep. of Life Sci., Pohang Univ. of Sci. and Technol., Pohang, Kyungbuk 790-784. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ОНКОГЕН H-RAS

Доп.точки доступа:
Chang, Jun; Yang, Se-Hwan; Cho, Young-Gyu; Hwang, Soon Bong; Hahn, Young Shin; Sung, Young Chul

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.342

Hepatitis C virus core from two different genotypes has an oncogenic potential but is not sufficient for transforming primary rat embryo fibroblasts in cooperation with the H-ras oncogene [Text] / Jun Chang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3060-3065 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кор вируса гепатита C (HCV) от двух разных генотипов обладает онкогенным потенциалом, которого, однако, недостаточно для трансформации первичных фибробластов крысиного эмбриона в кооперации с онкогеном H-ras
Аннотация: Для исследования онкогенного потенциала продуктов гена кора HCV первичные фибробласты крысиного эмбриона (REF) были трансфицированы геном кора в присутствии онкогена H-ras и без него. В отличие от сообщения R. B. Ray и др., коровые белки HCV двух разных генотипов (тип 1a и тип 1b) не трансформировали REF до туморогенного фенотипа в кооперации с онкогеном H-ras, хотя через 20 дней после трансфекции коровый белок успешно экспрессировался. REF, трансфицированные E1A (но не экспрессирующей кор плазмидой) обнаруживали фенотип иммортализованных клеток при селекции с G418. Подтверждением биологической активности служила активация транскрипции двух вирусных промоторов, LTR вируса саркомы Рауса и промотора SV40, к-рые, как известно, активируются коровым белком изолята HCV-1. В отличие от рез-тов с первичными клетками, клетки линии Rat-1, стабильно экспрессирующие коровый белок HCV, обнаруживали формирование фокусов, независимый от закрепления рост и образование опухолей у бестимусных мышей. Коровый белок был способен индуцировать транформацию клеток Rat-1 с разной эффективностью, зависящей от уровня его экспрессии. Полученные рез-ты свидетельствуют, что коровый белок HCV обладает онкогенным потенциалом для трансформации клеток линии Rat-1, к-рый, однако, недостаточен для трансформации первичных REF даже в присутствии онкогена H-ras. Южная Корея, Dep. of Life Sci., Pohang Univ. of Sci. and Technol., Pohang, Kyungbuk 790-784. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ОНКОГЕН H-RAS

Доп.точки доступа:
Chang, Jun; Yang, Se-Hwan; Cho, Young-Gyu; Hwang, Soon Bong; Hahn, Young Shin; Sung, Young Chul

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска