СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЪЮГАТИВНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.245

A conjugation-based system for genetic analysis of group II intron splicing in Lactococcus lactis [Text] / Joanna R. Klein [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 7. - P1991-1998 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Основанная на конъюгации система для генетического анализа сплайсинга интронов группы III в Latococcus lactis
Аннотация: Конъюгативный элемент pRS01 из Latococcus lactis кодирует белок релаксазу LtrB. Ген ltrB разрушается интроном группы II L1.ltrB. Точный сплайсинг двух экзонов ltrB требуется для синтеза мРНК, кодирующей релаксазу LtrB и последующий плазмидный перенос. Разработали метод для идентификации мутаций L1.ltrB, влияющих на сплайсинг. Использовали не сплайсирующиеся, дефектные по переносу производные pRS01 (pM1014) и челночный вектор, несущий район ltrB, включающий интрон L1.ltrB. У протестированных мутантов значительно снижалась способность к спариванию, что было подтверждено молекулярным анализом in vivo сплайсирующей активности. Проведена валидация разработанной системы идентификации точечных мутаций, влияющих на сплайсинг. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕЛАКСАЗЫ LTRB
ТРАНСКРИПЦИЯ
СПЛАЙСИНГ МРНК
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PRS01
СТРУКТУРА
ИНТРОНЫ ГРУППЫ II
МОДЕЛЬ СПЛАЙСИНГА
LATOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Klein, Joanna R.; Chen, Yuqing; Manias, Dawn A.; Zhuo, Jin; Zhou, Liang; Peebles, Craig L.; Dunny, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.472

Golub, Efim.
A gene encoding an SOS inhibitor is present in different conjugative plasmids [Text] / Efim Golub, Adriana Bailone, Raymond Devoret // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4392-4394
Перевод заглавия: Ген, кодирующий SOS-ингибитор, присутствует в различных конъюгативных плазмидах
Аннотация: Исследовано наличие гена psiB (от plasmid SOS inhibi tion), обнаруженного ранее в плазмиде R6-5 и обеспечивающего подавление индукции SOS-функций в 20 конъюгативных плазмидах различных групп несовместимости. Ген psiB обнаружен в плазмидах F (IncFI), R100 (FII), R124 (FIV), pGL611А (FVI], R387(К), R483(I), pIP231(V), pIP171a (9) и R16(В-О). У всех этих плазмид ранее выявлен аналог хромосомного гена ssb, кодирующего белок, связывающийся с однонитевой ДНК. Обнаружено, что в случае плазмиды F белок SSB увеличивает эффект ингибирования SOS-функции продуктом гена psiB. Кроме того, ген psiB F подавляет SOS-функции, когда он присутствует на многокопийной лазмиде. Сделан вывод, что ген psiB плазмиды F отличается от соответствующего гена плазмиды R6-5 по регуляторным последовательностям. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32. США, Yale Univ. Sch. of Medicine, New Haven, CN 06510.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА R100
ПЛАЗМИДЫ-КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОТВЕТ SOS
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА PSIB
ГЕН PSIB
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЕН SSB
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bailone, Adriana; Devoret, Raymond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.565

A transferable plasmi associated with AS-48 production in Enterococcus faecalis [Text] / M. Martinz-Bueno [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2817-2818 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конъюгативная плазмида, связанная с образованием AS-48 в Enterococcus faecalis
Аннотация: Enterococcus faecalis S-48 синтезирует пептидный антибиотики AS-48 и бактериоцин Bc-48. На среде с элиминирующии агентами выделены мутанты, не обладающие антибиотич. активностью. Все мутанты AS-48не содержали плазмиду pMB2 56 т. п. н. в отличие от дикого штамма. Плазмида рМВ2 может передаваться в бесплазмидный шт. OG 1Х E. faecalis путем конъюгации. Трансконъюганты OG 1Х (рВМ2) образуют AS-48 на плотной среде. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11. (M. Maqueda). Испания, Dep. de Microbiologia, Facltad de Ciencias, Universidad de Granada, E-18071 Granada.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.03
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT)
ШТАММ S-48
МУТАНТЫ БЕСПЛАЗМИДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PMB2
ЭЛИМИНАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЙ АНТИБИОТИК AS-48
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Martinz-Bueno, M.; Galvez, A.; V'Aldivia, E.; Maqueda, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т2.50

Acquisition of resistance to extended-spectrum cephalosporins by Salmonella enterica subsp. enterica serovar Newport and Escherichia coli in the Turkey poult intestinal tract [Text] / C. Poppe [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 3. - P1184-1192 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Приобретение резистентности к цефалоспоринам с расширенным спектром действия у Salmonella enterica subsp. enterica серовар Newport и у Escherichia coli в кишечнике турецких индюшат
Аннотация: Штаммы Salmonella enterica subsp. enterica серовар Newport, резистентные к цефалоспоринам с расширенным спектром действия (ESCs) и другим антимикробным агентам и вызывающие септический сальмонеллез у людей и животных, стали чаще выделяться из людей, животных, пищи и окружающих источников. Механизмы, посредством которых бактерии серовара Newport становятся резистентными к ESCs и другим классам антимикробных агентов в процессе обитания в кишечнике, изучены недостаточно. В данной работе показали, что 25,3% штаммов серовара Newport изолировали из кишечника индюшат после того как животным были введены штаммы Escherichia coli, содержавшие большую конъюгативную плазмиду, кодирующую 'бета'-лактамазу CMY-2 и другие детерминанты резистентности, приобретенные с помощью плазмиды и связанные с ее генами резистентности. Конъюгативная плазмида, содержащая ген cmy-2 была перенесена не только от донорных клеток E. coli к клеткам Salmonella серовара Newport, но также к другим серотипам E. coli, представленным в кишечнике. Лабораторные исследования показали, что плазмида могла легко передаваться между сероваром Newport и изолятами E. coli из кишечника. Введение одиночной дозы цефтиофура, использованного для предотвращения септического бациллеза у однодневных индюшат, не привело в результате к выделению цефтиофуррезистентных штаммов E. coli или цефтиофуррезистентных штаммов Salmonella серовар Newport. Показали наличие удивительной связи между серотипом, антибиотикорезистентностью и плазмидным профилем у штаммов E. coli, выделенных из индюшат. Показали, что штаммы Salmonella серовар Newport становятся резистентными к ESCs и другим антибиотикам благодаря приобретению конъюгативной резистентной плазмиды из штаммов E. coli кишечника. Канада, Lab. for Foodborne Zoonoses, Public Health Agency of Canada. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
SUBSP. ENTERICA
СЕРОВАР NEWPORT
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ РЕЗИСТЕНТНЫЕ
ESCHERICHIA COLI
КИШЕЧНИК ИНДЮШАТ

Доп.точки доступа:
Poppe, C.; Martin, L.C.; Gyles, C.L.; Reid-Smith, R.; Boerlin, P.; McEwen, S.A.; Prescott, J.F.; Forward, K.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.05-04М4.143

Acquisition of resistance to extended-spectrum cephalosporins by Salmonella enterica subsp. enterica serovar Newport and Escherichia coli in the Turkey poult intestinal tract [Text] / C. Poppe [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 3. - P1184-1192 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Приобретение резистентности к цефалоспоринам с расширенным спектром действия у Salmonella enterica subsp. enterica серовар Newport и у Escherichia coli в кишечнике турецких индюшат
Аннотация: Штаммы Salmonella enterica subsp. enterica серовар Newport, резистентные к цефалоспоринам с расширенным спектром действия (ESCs) и другим антимикробным агентам и вызывающие септический сальмонеллез у людей и животных, стали чаще выделяться из людей, животных, пищи и окружающих источников. Механизмы, посредством которых бактерии серовара Newport становятся резистентными к ESCs и другим классам антимикробных агентов в процессе обитания в кишечнике, изучены недостаточно. В данной работе показали, что 25,3% штаммов серовара Newport изолировали из кишечника индюшат после того как животным были введены штаммы Escherichia coli, содержавшие большую конъюгативную плазмиду, кодирующую 'бета'-лактамазу CMY-2 и другие детерминанты резистентности, приобретенные с помощью плазмиды и связанные с ее генами резистентности. Конъюгативная плазмида, содержащая ген cmy-2 была перенесена не только от донорных клеток E. coli к клеткам Salmonella серовара Newport, но также к другим серотипам E. coli, представленным в кишечнике. Лабораторные исследования показали, что плазмида могла легко передаваться между сероваром Newport и изолятами E. coli из кишечника. Введение одиночной дозы цефтиофура, использованного для предотвращения септического бациллеза у однодневных индюшат, не привело в результате к выделению цефтиофуррезистентных штаммов E. coli или цефтиофуррезистентных штаммов Salmonella серовар Newport. Показали наличие удивительной связи между серотипом, антибиотикорезистентностью и плазмидным профилем у штаммов E. coli, выделенных из индюшат. Показали, что штаммы Salmonella серовар Newport становятся резистентными к ESCs и другим антибиотикам благодаря приобретению конъюгативной резистентной плазмиды из штаммов E. coli кишечника. Канада, Lab. for Foodborne Zoonoses, Public Health Agency of Canada. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
SUBSP. ENTERICA
СЕРОВАР NEWPORT
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ РЕЗИСТЕНТНЫЕ
ESCHERICHIA COLI
КИШЕЧНИК ИНДЮШАТ

Доп.точки доступа:
Poppe, C.; Martin, L.C.; Gyles, C.L.; Reid-Smith, R.; Boerlin, P.; McEwen, S.A.; Prescott, J.F.; Forward, K.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.119

Acquisition of resistance to extended-spectrum cephalosporins by Salmonella enterica subsp. enterica serovar Newport and Escherichia coli in the Turkey poult intestinal tract [Text] / C. Poppe [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 3. - P1184-1192 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Приобретение резистентности к цефалоспоринам с расширенным спектром действия у Salmonella enterica subsp. enterica серовар Newport и у Escherichia coli в кишечнике турецких индюшат
Аннотация: Штаммы Salmonella enterica subsp. enterica серовар Newport, резистентные к цефалоспоринам с расширенным спектром действия (ESCs) и другим антимикробным агентам и вызывающие септический сальмонеллез у людей и животных, стали чаще выделяться из людей, животных, пищи и окружающих источников. Механизмы, посредством которых бактерии серовара Newport становятся резистентными к ESCs и другим классам антимикробных агентов в процессе обитания в кишечнике, изучены недостаточно. В данной работе показали, что 25,3% штаммов серовара Newport изолировали из кишечника индюшат после того как животным были введены штаммы Escherichia coli, содержавшие большую конъюгативную плазмиду, кодирующую 'бета'-лактамазу CMY-2 и другие детерминанты резистентности, приобретенные с помощью плазмиды и связанные с ее генами резистентности. Конъюгативная плазмида, содержащая ген cmy-2 была перенесена не только от донорных клеток E. coli к клеткам Salmonella серовара Newport, но также к другим серотипам E. coli, представленным в кишечнике. Лабораторные исследования показали, что плазмида могла легко передаваться между сероваром Newport и изолятами E. coli из кишечника. Введение одиночной дозы цефтиофура, использованного для предотвращения септического бациллеза у однодневных индюшат, не привело в результате к выделению цефтиофуррезистентных штаммов E. coli или цефтиофуррезистентных штаммов Salmonella серовар Newport. Показали наличие удивительной связи между серотипом, антибиотикорезистентностью и плазмидным профилем у штаммов E. coli, выделенных из индюшат. Показали, что штаммы Salmonella серовар Newport становятся резистентными к ESCs и другим антибиотикам благодаря приобретению конъюгативной резистентной плазмиды из штаммов E. coli кишечника. Канада, Lab. for Foodborne Zoonoses, Public Health Agency of Canada. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
SUBSP. ENTERICA
СЕРОВАР NEWPORT
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ РЕЗИСТЕНТНЫЕ
ESCHERICHIA COLI
КИШЕЧНИК ИНДЮШАТ

Доп.точки доступа:
Poppe, C.; Martin, L.C.; Gyles, C.L.; Reid-Smith, R.; Boerlin, P.; McEwen, S.A.; Prescott, J.F.; Forward, K.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.273

Foster, Patricia L.
Adaptive reversion of an episomal frameshift mutation in Escherichia coli requires conjugal functions but not actual conjugation [Text] / Patricia L. Foster, Jeffrey M. Trimarchi // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5487-5490 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адаптивная реверсия эписомной мутации сдвига рамки у Escherichia coli требует конъюгационных функций, но не самой конъюгации
Аннотация: Адаптивная реверсия мутации сдвига рамки lacI33::lacZ связана с ошибками ДНК-полимеразы, что указывает на синтез ДНК в покоящихся клетках. Показано, что: 1) частота образования адаптивных ревертантов lac{+} гораздо выше, когда мутация lac{-} расположена в эписоме, чем когда она находится в хромосоме; 2) частота адаптивной реверсии повышается экспрессией конъюгац. функций traD и traQ в цис-положении, но не в транс-положении: 3) сама конъюгация не требуется для реверсии. Эти данные позволяют предположить, что в покоящихся клетках синтез ДНК инициируется в конъюгац. области начала переноса. Мутации возникают как ошибки ДНК-полимеразы во время этого синтеза, или во время синтеза, стимулированного рекомбинацией между множественными копиями гена на F-плазмидах. США, Dep. of Environmental Health, Boston Univ. School of Pablic Hlalth, Boston, MA 02118. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭПИСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОШИБКИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Trimarchi, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.653

Haymann, G. Thomas
Agrobacterium plasmids encode structurally and functionally different loci for catabolism of agrocinopine-type opines [Text] / G.Thomas Haymann, Stephen K. Farrand // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 3. - P465-473 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Плазмиды Agrobacterium кодируют структурно и функционально различные локусы для катаболизма агроцинопин-подобных опинов
Аннотация: Плазмиды агробактерий, кодирующие транспорт или утилизацию агроцинопинов (Ац), можно разделить на 4 класса. К 1 классу относят плазмиды Agrobacterium tumefaciens нопалинового типа, к-рые содержат локус асс, кодирующий транспорт и утилизацию Ац А и В, а также чувствительность к агроцину 84. 2-й класс представлен плазмидой pArA4а A. rhizogenes, кодирующей чувствительность к агроцину 84, к-рая может усиливаться в присутствии Ац А+В. 3-й класс представлен плазмидой pTiBo542 А. tumefaciens. Эта Ti-плазмида кодирует чувствительность к агроцину 84, к-рая проявляется только при добавлении в среду Ац С и Д. К 4-му классу относят aAtK84b, плазмиду катаболизма опинов штамма К84 A. radiobacter. Библ. 44. США, Dep. of Microbiol., Loyola Univ. Medical Center, Maywood, Illinois 60153.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
РАЗНЫЕ ВИДЫ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ TI
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ACC УТИЛИЗАЦИИ АГРОЦИНОПИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПИНЫ
АГРОЦИНОПИНЫ
ТРАНСПОРТ
УТИЛИЗАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Farrand, Stephen K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.393

Amino acid sequence of pheromone-inducible surface protein in Enterococcus faecalis, that is encoded on the conjugative plasmid pPD1 [Text] / Jiro Nakayama [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P245-248 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность феромониндуцибельного поверхностного белка Enterococcus faecalis, который закодирован на конъюгативной плазмиде pPD1
Аннотация: Из Кл Enterococcus faecalis, содержащих плазмиду pPD1, выделили феромон-индуцибельный белок PD78. Клонировали и секвенировали фрагмент плазмидной ДНК, кодирующей этот белок. Центральная часть PD78 имеет повторы, аналогич. повторам C-терминального района продукта TraD, кодируемого на плазмиде R100 Escherichia coli. Библ. 20. Ил. 2. Япония, Dep. of Agr. Chem., The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ШТАММ OGIX
КОНЪЮГАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА PD1
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ФЕРОМОНЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК АГРЕГАЦИИ PD1
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PPD1

Доп.точки доступа:
Nakayama, Jiro; Nagasawa, Hiromich; Isogai, Akira; Clewell, Don B.; Suzuki, Akinori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.316

Devi, Sarvamangala J. N.
Antibodies to poly[(2 8)-'альфа'-N-acetylneuraminic acid] and poly[(2 9)-'альфа'-N-acetylneuraminic acid] are elicited by immunization of mice with Escherichia coli K92 conjugates: Potential vaccines for groups B and C meningococci and E. coli K1 [Text] / Sarvamangala J. N. Devi, John B. Robbins, Rachel Schneerson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 16. - P7175-7179
Перевод заглавия: [Образование] антител к поли[(2 8)-'альфа'-Nацетилнейраминовой кислоте] и к поли[(2 9)-'альфа'-N-ацетилнейраминовой кислоте] вызывается иммунизацией мышей конъюгатами Escherichia coli K92: потенциальные вакцины против менингококков групп B и C и E. coli K1
Аннотация: Капсульный полисахарид Neisseria meningitidis гр. В и E. coli K1 идентичны и представляют собой поли[2 8]-'альфа'N-ацетилнейраминовую к-ту (2-8 NeuNAc). 2-8 NeuNAc - фактор вирулентности и протективный антиген E. coli и N. meningitidis, обладающий, однако, слабой иммуногенностью. Авт. синтезировали конъюгаты 2-8 NeuNAc с столбнячным анатоксином. Аналогичным образом были получены конъюгаты капсульного полисахариды менингококка гр. С (2-9 NeuNAc), а также конъюгаты капсульного полисахарида E. coli К92, поли('альфа'2-8, 'альфа'2-9 NeuNAc). После введения мышам конъюгаты с поли('альфа'-2-8 NeuNAc) или с поли('альфа'2-9 NeuNAc) вызывали синтез гомологичных антител. Конъюгаты капсульного полисахарида E. coli вызывали образование антител и к 'альфа'2-9 NeuNAc и к 'альфа'2-8 NeuNAc. Оба антигена были Т-зависимыми. Антитела к поли('альфа'2-8 NeuNAc) лучше связывались с гомологичным антигеном при температуре 22'ГРАДУС' С. Антитела к поли('альфа'2-8 NeuNAc) обнаружены также почти во всех исследованных сыворотках рожавших матерей и в сыворотках пуповинной крови, причем титры антител в пуповинной крови были выше. Предполагают, что полученные конъюгаты м. б. использованы в качестве компонентов вакцин. Библ. 56. США, Lab. Developmental Mol. Immunity, Nat. Inst. Child Health Human Development, Nat. Inst. Healt, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: NEISSERIA MENUUGITIDIS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ВАКЦИНЫ
АЦЕТИЛНЕЙРАМИНОВАЯ КИСЛОТА
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН

Доп.точки доступа:
Robbins, John B.; Schneerson, Rachel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.91

Lee, Catherine A.
Autonomous plasmid-like replication of a conjugate transposon [Text] / Catherine A. Lee, Ana Babic, Alan D. Grossman // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 75, N 2. - P268-279, 261-263 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Автономия плазмидо-подобная репликация конъюгативного транспозона
Аннотация: Интегративные и коъюгативные элементы (ICE), конъюгативные транспозоны - мобильные генетические элементы, участвующие во многих биологических процессах, включая патогенез, симбиоз и распространение антибиотикоустойчивости. В отличие от конъюгативных плазмид, реплицирующихся автономно, ICE интегрированы в хромосому и реплицируются пассивно во время хромосомной репликации. Считалось, что они не реплицируются автономно. В данной работе установили, что при индукции ICE Bs1 Bacillus subtilis подвергается автономной плазмидо-подобной репликации. Репликация начинается с ориджина переноса oriT и требует наличия ICE Bs1-кодируемой релаксазы NicК, несколько хозяйских белков для хромосомной репликации, но не требует репликативной хеликазы DnaC. Требуется хеликаза PcrA, используемая во многих плазмидах для репликации по типу катящегося кольца. Перенос ICE Bs1 от донора требует PcrA, но не требует репликации, показывая, что именно PcrA, но не репликация ДНК облегчает распределение ДНК ICE Bs1 для горизонтального переноса. Выдвинули предположение, что автономная плазмидо-подобная репликация - есть общее свойство ICE, которое вносит вклад в стабильность и поддержание этих мобильных генетических элементов в бактериальных популяциях. США, Dep. of Biology, Massachusetts Inst. of technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ТРАНСПОЗОНЫ ICE
РЕПЛИКАЦИЯ
АВТОНОМНАЯ
ПЛАЗМИДО-ПОДОБНАЯ

Доп.точки доступа:
Babic, Ana; Grossman, Alan D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.354

Heinemann, Jack A.
Bacterial conjugative plasmids mobilize DNA transfer between bacteria and yeast [Text] / Jack A. Heinemann, George F.(Jr) Sprague // Nature. - 1989. - Vol. 340, N 6230. - P205-209 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Бактериальные конъюгативные плазмиды обеспечивают перенос ДНК между бактериями и дрожжами
Аннотация: Исследовали, может ли бактериальная конъюгация обеспечить механизм для генетического обмена между представителями различных царств. Использовались два класса бактериальных плазмид: плазмиды широкого круга хозяев, такие, как R751, и F-плазмиды. Показано, что оба вида плазмид способны переносить ДНК из бактерий (Escherichia coli) в дрожжи (Saccharomyces cerevisiae). Плазмиды переходят из бактерий в дрожжи в результате процесса, который по всем критериям является конъюгацией. Для конъюгации бактерий и дрожжей необходимы функции mob и oriT. Результаты позволяют предположить, что конъюгация может происходить между бактериями и животными и между бактериями и растениями, даже если нет специальной Ti-плазмиды. Такая трансмиссия, возможно, является важным фактором эволюции. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 32. США, Inst. of Molecular Biology and Dep. of Biology, Univ. of Oregon, Eugene, Oregon 97403.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.11
Рубрики: ПЕРЕНОС ГЕНОВ
БАКТЕРИИ- ДРОЖЖИ
ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sprague, George F.(Jr)

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.91

Malanowska, Karolina.
Characterization of a conjugative transposon integrase, IntDOT [Text] / Karolina Malanowska, Abigail A. Salyers, Jeffrey F. Gardner // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 60, N 5. - P1228-1240 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика интегразы IntDOT конъюгативного транспозона

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ИНТЕГРАЗ А INTDOT
ЧЛЕН
СЕМЕЙСТВО ТИРОЗИНОВЫХ РЕКОМБИНАЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ТРАНСПОЗОНЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ
BACTEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Salyers, Abigail A.; Gardner, Jeffrey F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.591

Characterization of a new klebsiella pneumoniae SHV 'бета'-lactamase gene responsible for highlevel cefotaxime ristence [Text] / A. Podbielski [et al.] // Zbl. Bacteriol. - 1990. - Vol. 273, N 1. - P115 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Характеристика нового гена 'бета'-лактамазы Klebsiella pneumoniae SHV, ответственного высокий уровень устойчивости к цефотаксиму
Аннотация: У клинич. штамма Klebiella pneumoniae, обладающего множественной устойчивостью, обнаружена конъюгативная плазмида размером 66 т. п. н. Штаммы Escherichia coli W 3110, к-рые приобрели данную плазмиду путем конъюгации или трансформации становятся устойчивыми к цефотаксиму (Ц) при конц-ии 128-512 мг/л. Фермент, гидролизующий Ц и выделенный из Klebsiella или рекомбинантных Кл E. coli имеет ИЭТ 7,6. Выделен и клонирован ген, кодирующий данный фермент. Получена рестрикц. карта данного гена, к-рая идентична карте ранее выделенного гена SHV-2. Оба гена не гибридизуются с др. генами 'бета'-лактамазы.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ШТАММ SHV
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ
ЦЕФОТАКСИМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА

Доп.точки доступа:
Podbielski, A.; Leusch, H.G.; Warnatz, K.; Melzer, B.; Haase, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.218

Chloramphenicol resistance genes in Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium isolated from human and animal sources in Hungary [Text] / N. Nogrady [et al.] // Vet. med. - 2005. - Vol. 50, N 4. - P164-170 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Гены хлорамфениколрезистентности Salmonella enterica subsp. enterica серовар Typhimurium, изолированные из человека и животных в Венгрии
Аннотация: Присутствие генов хлорамфениколрезистентности cat, cmlA, flo и роль плазмид и интегронов класса 1 в распространении и стойкости генов хлорамфениколрезистентности исследовали в коллекции из 40 штаммов Salmonella enterica серовар Typhimurium, изолированных из животных и человека в Венгрии, методом ПЦР и конъюгации. Идентифицировали 3 группы хлорамфенилкорезистентных штаммов. 11 изолятов из животных и 13 изолятов из человека имели ген flo, кодирующий устойчивость к хлорамфениколу и флорфениколу и обладали интегронами в 1 т.п.н., создающие островки мультилекарственной устойчивости S. Typhimurium DT104. 15 штаммов из человека имели 2 различных гена хлорамфениколрезистентности: ген catB3, идентифицированный как генная кассета 1,45 т.п.н. интегрона, и ген catA, локализованные и перенесенные плазмидой 140 т.п.н. с типичного штамма в реципиентный штамм E. coli конъюгацией. Единичный штамм из животных имел единственный ген catA, который также был перенесен конъюгацией плазмидой 35 т.п.н. Эти три группы штаммов принадлежали к трем отдельным генетическим кластерам, т. к. это было выявлено с помощью макрорестрикционного анализа 18 отобранных штаммов. Эта работа предоставляет информацию о разностороннем генетическом происхождении резистентности к хлорамфениколу и флорфениколу у S. Typhimurium в Венгрии и указывает значение мобильных генетических элементов, таких как конъюгативные R-плазмиды и интегроны в распространении и стойкости генов хлорамфениколрезистентности. Эти результаты также указывают преобладание генов flo среди штаммов из животных и их появление среди штаммов из человека в Венгрии. Венгрия, Dep. of Phage-typing and Molecular Epidemiology, `Johan Bela' National Center for Epidemiology, Budapests. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ФЛОРФЕНИКОЛ
ГЕНЫ
ГЕНЫ FLO
ГЕНЫ CAT
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
ПЛАЗМИДЫ R
КОНЪЮГАТИВНЫЕ
ИНТЕГРОНЫ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
SUBSP. ENTERICA
СЕРОВАР TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Nogrady, N.; Gado, I.; Fekete, P.Zsolt; Paszti, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.246

Ducote, Matthew J.
Common and distinguishing regulatory and expression characteristics of the highly related KorB proteins of streptomycete plasmids PIJ10 and pSB24.2 [Text] / Matthew J. Ducote, Gregg S. Pettis // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 13. - P3780-3787 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Общие и различные [черты] в регуляции и экспрессии тесно связанных KorB белков стрептомицетов в плазмидах pIJ101 и pSB24.2
Аннотация: Конъюгативная плазмида pIJ101 в спорообразующей бактерии Streptomyces lividans содержит регуляторный ген korB, продукт которого репрессирует потенциально летальную экспрессию гена kilB. Белок KorB также авторегулирует экспрессию гена korB и может участвовать в контроле числа копий pIJ101. KorB экспрессируется как 10 кДа белок в S. lividans, превращающийся в 6 кДа зрелую молекулу репрессора. Конъюгативная плазмида pSB24,1 Steptomyces cyanogenus, при входе в S. lividans благодаря делеции образует неконъюгативное производное pSB 24,2, содержащее ген korB, почти идентичный таковому pIJ101. Тот факт, что korB pSB24,2 способен анулировать pIJ101 kilB-связанную летальность, говорит о том, что pIJ101 и pSB24,2 кодируют высокосвязанные, возможно, даже идентичные конъюгативные системы. Показали, что KorB (pIJ101) и KorB (pSB24,2) репрессируют транскрипцию с kilB pIJ101 промотора. Несмотря на функциональное сходство с KorB (pSB24,2), эти белки существуют как множественные стабильные формы, изменясь по размеру от 10 до 6 кДа как в S. lividans, так и в S. cyanogenus. Общей чертой белков является усиление экспрессии или накопление при споруляции, свидетельствующее о необходимости больших количеств данного регуляторного белка при прорастании спор и активном росте плазмидо-содержащих клеток. США, Dep. of Biological Sciences, Louisiana State Univ., Baton Rouge, Louisiana 70803. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН KILB
РЕПРЕССИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА KORB
БЕЛОК
KORB
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПРЕССОР
ПЛАЗМИДА PIJ101
ПЛАЗМИДА PSB24,2
КОДИРОВАНИЕ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ СИСТЕМЫ
СПОРУЛЯЦИЯ
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pettis, Gregg S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.155

Compariaon of Tn5397 from Clostridium difficile, Tn916 from Enterococcus faecalis and the CW459tet(M) element from Clostridium perfringens shows that they have similar conjugation regions but different insertion and excision modules [Text] / Adam P. Roberts [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 5. - P1243-1251 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сравнение Tn5307 из Clostridium difficile, Tn916 из Enterococus faecalis и элемента CW459 tet(M) из Clostridium perfringes показывает, что они имеют похожие области конъюгации, но разные модули инсерции и эксцизии
Аннотация: Сравнительный анализ конъюгативных транспозонов Tn5307 из Clostridium difficile, Tn916 из Enterococus faecalis и элемента CW459 tet(M) из Clostridium perfringes обнаружил их близкое родство. Все 3 элемента содержат ген устойчивости к тетрациклину tet(M) и гомологичны в их центральных областях, но имеют разные модули интеграции-эксцизии. Транспозон Tn916 имеет гены int и xis, а транспозон Tn5397 - большой ген резольвазы tndX. Элемент CW459 tet(M) кодирует белок Int459 - член интегразного семейства сайт-специфич. рекомбиназ, не являющийся близкородственным интегразе Tn916. Эти данные показали, что элементы клостридий имеют модульную генетич. организацию и произошли независимо от разных мобильных генетич. элементов. Великобритания, Dep. Microbiol., Eastman Dental Inst. for Oral Hlth. Care Sci., Univ. London, London WC1X 8LD. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ТРАНСПОЗОНЫ
TN5307
TN916
CW459 TET(M)
МОДУЛЬНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET(M)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕРЕНОС
CLOSTRIDIUM PERFRINGES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Roberts, Adam P.; Johanesen, Priscilla A.; Lyras, Dena; Mullany, Peter; Rood, Julian I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.606

Steele, J. L.
Conjugal transfer of genetic material in lactococci: a review [Text] / J. L. Steele, L. L. McKay // J. Dairy Sci. - 1989. - Vol. 72, N 12. - P3388-3397 . - ISSN 0022-0302
Перевод заглавия: Конъюгационный перенос генетического материала у лактококков: обзон
Аннотация: Конъюгация широко распространена у лактококков (Л). Описано много фенотипич. признаков Л, к-рые переносятся с помощью конъюгации. В обзоре рассмотрены: терминология конъюгативных плазмид и этапы процесса конъюгации (эффективный контакт, мобилизация, перенос ДНК, образование репликативной функционирующей ДНК в реципиенте); данные о самотрансмиссибельных плазмидах, донации и кондукции у Л; перечень фенотипич. признаков Л, переносимых конъюгацией; практич. значение конъюгации в стратегиях будущего конструирования штаммов Л с улучшенным пром. св-вами. Библ. 60. США, Univ. of Minnesota, St. Paul 55108.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.03
Рубрики: LACTOCOCCUS (BACT.)
ЗАКВАСКИ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОНЪЮГАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
McKay, L.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.178

Brett, M. S.Y.
Conjugal transfer of gonococcal 'бета'-lactamase and conjugative plasmids to Neisseria meningitidis [Text] / M. S.Y. Brett // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 6. - P875-879 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Конъюгативный перенос гонококковой беталактамазы и конъюгативных плазмид для Neisseria meningitidis
Аннотация: При совместной фильтрации гонококков, несущих плазмидные гены бета-лактамазы (м. м. 3,2 млн.) и конъюгативные плазмиды (м. м. 24,5 млн.), с не имеющими плазмид менингококками достигнута передача плазмид в менингококки. Полученный трансконъюгант обладал способностью к дальнейшей передаче плазмид бета-лактамазы, что было подтверждено при его совместном фильтровании с др. бесплазмидным штаммом менингококков. Новая Зеландия, National Health Inst., Porirua. Библ. 23.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФОРМИРОВАНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
NEISSERIU MENINGITIDIS (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСКОНЪЮГАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
IN VITRO

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.496

Langella, Philippe.
Conjugal transfer of plasmid pIP501 from Lactococcus lactis to Lactobacillus delbruckii subsp. bulgaricus and Lactobacillus helveticus [Text] / Philippe Langella, Alain Chopin // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 2. - P149-152 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Конъюгативный перенос плазмиды pIP501 из Lactococcus lactis в Lactobacillus delbruckii, подвид bulgaricus и Lactobacillus helveticus
Аннотация: Произведен конъюгативный перенос плазмиды pIP501 из Lactococcus lactis в Lactobacillus delbruckii, подвид bulgaricus и Lb. helveticus. Исследовалась конъюгативная активность плазмиды pIP501 в Lactobacillus. Показано, что только трансконъюганты Lb. delbruckii, подвид bulgaricus могли служить донорами при скрещивании с Lc. lactis. Не обнаружено трансконъюгантов Lb. после меж- и внутривидовых скрещиваний Lb. Плазмида pIP501 не подвергалась заметным делециям или перестройкам в процессе переноса из Lc. lactis в штаммы Lb., как показал рестрикционный анализ. Библ. 19. Табл. 2. Франция, Lab. de Genet Microbienne, Inst de Biotechnologie, INPA Domaine de Vilvert, Jouy-en-Josas.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 341.27.21.09.07.03
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PIP501
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
АКТИВНОСТЬ
МЕЖВИДОВОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
ВНУТРИВИДОВОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ПЕРЕСТРОЙКА ГЕНОМА
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chopin, Alain

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска