СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 969
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.35

Mochizuki, Diane.
Production and purification of interleukin-2 for the initiation and maintenance of T-cell lines [Text] / Diane Mochizuki, James D. Watson // Meth. Serum - Free Cult. Neuronal and Lymphoid Cells. - New York, 1984. - P97-126 . - ISBN 0-8451-3803-0
Перевод заглавия: Наработка и очистка интерлейкина-2 для инициации и поддержания линий T-клеток
Аннотация: Обзор. Авт. описывают процедуру получения и очистки интерлейкина-2 (ИЛ-2) мыши, человека и крысы. Оптим. источником ИЛ-2 оказались линии Т-Кл: LBRM-33 (Кл мыши) и Iurkat FHCRC (Кл человека). Эти Кл при стимулировании митогеном продуцировали 1 - 5 мкг ИЛ-2/1 и кондиционированной среды. Разработали схему биол. тестирования ИЛ-2 в присутствии др. лимфокинов, включающую 4 теста, в том числе избирательное стимулирование синтеза ДНК в Кл линий Т-киллеров или Т-хелперов. Процедуры очистки ИЛ-2 мыши, человека и крысы различны. Приведены данные о хим. св-вах различных ИЛ. США, Immunex Corporation, Seattle WA 98101. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОЧИСТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31.

Доп.точки доступа:
Watson, James D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.192

Pinkerton, Frederick D.
Inhibitors of sterol synthesis. 14'альфа'-ethyl-5'альфа'-cholest-7-ene-3'бета', 15'альфа'-diol induces changes in the sterol composition and the morphology of CHO-K1 cells [Text] / Frederick D. Pinkerton, Akihiro Izumi, George J. (Jr.) Schroepfer // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 1. - P359-363
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза стеринов; 14'альфа'-этил-5-'альфа'холест--7-ен-3'бета', 15'альфа'-диол индуцирует изменения в составе стеринов и морфологии CHO-K1 клеток
Аннотация: При инкубации Кл яичника китайского хомячка (линия CHO-K1) с 0,1 мкМ 14-альфа-этил-5-альфа-холест-7-ен-3бета, 15альфа-диолом (I) в среде с делипидированной сывороткой отмечали значительные изменения состава клеточных стеринов. Через 4 дня после культивирования Кл с I содержание ланостерина, 24,25-дигидроланостерина и холестерина составляло соотв. 50, 25 и 25%. В контрольных Кл в составе стерина обнаруживалось 96% холестерина. Изменение состава стеринов, индуцируемое I, сопровождалось выраженным удлинением Кл. Инкубация культуры с 10 мкМ ланостерина в делипидированной среде приводила к изменению состава клеточных стеринов (ланостерин - 68%, холестерин - 24%, 24,25-дигидроланостерин - 9%) и морфологич. изменениям Кл, аналогичным в случае использования I. США, Dep. Biochem. and Chemistry, Rice Univ., P. O. Box 1892 Houston, TX 77251. Библ. 11.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ CHO-K1
МОРФОЛОГИЯ
ЛИПИДЫ
СТЕРИНЫ

Доп.точки доступа:
Izumi, Akihiro; Schroepfer, George J.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.193

Apolipoprotein B synthesized by Hep G2 cells undergoes fatty acid acylation [Text] / Jeffrey M. Hoeg [et al.] // J. Lipid Res. - 1988. - Vol. 29, N 9. - P1215-1220 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Апоилпопротеин B, синтезируемый клетками Hep G2, претерпевает жиркнокислотное ацилирование
Аннотация: Изучали возможность ацилирования новосекретированного и циркулирующего аполипопротеина В-100 (I). После инкубации Кл Hep G2 в течение 24 ч с {1}{4}C-пальмитатом и {1}{4}Cстеаратом с помощью ЭФ в ПААГ с ДСН, авторадиографии, иммуноблоттинга и иммунопреципитации обнаружено, что метка встраивается в I. Метка удалялась при обработке гидроксиламином. С помощью газожидкостной хр-фии и масс-спектрометрии установлено, что в новообразованном I выделенном из Кл Hep G2 с помощью ультрацентрифугирования и препаративного ЭФ в ПААГ с ДСН, содержатся пальмитат и стеарат. Этого не было выявлено в циркулирующем апоВ, входящем в состав ЛНП. Предполагается, что ацилирование I играет важную роль в секреции липопротеиновых частиц, а нарушение его может приводить к дислипопротеинемии. США, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ HEP G2
ЛИПИДЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Hoeg, Jeffrey M.; Meng, Martha S.; Ronan, Rosemary; Demosky, Stephen J.(Jr.); Fairwell, T.; Brewer, H.Bryan(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.153

Alterations in lactate dehydrogenase isoenzymes and phosphofructokinase activity in the hormonally induced G-XII cell line [Text] / Ajay K. Malik [et al.] // Exp. Cell Biol. - 1988. - Vol. 56, N 5. - P264-269 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Изменения в изоферментах лактатдегидрогеназы и в активности фосфофруктокиназы в индуцированной гормонами линии клеток G-ХII
Аннотация: Исследовали изоферменты ЛДГ и фосфофруктокиназы (ФФК) при пассировании Кл линии G-XII, полученной из гранулезных Кл яичников коз. Кл этой линии не обладали клоногенными и туморогенными св-вами и секретировали прогестерон. Через 10-15 пассажей мшечная форма внутриклеточной ЛДГ начинает преобладать над сердечной, а активность ФФК возрастает в 3 раза по сравнению с таковой свежевыделенных гранулезных Кл. Индия, Dep. Biochem., All India Inst. Medical Sci., New Delhi. Библ. 16.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ G-ХII
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Malik, Ajay K.; Sharma, Nishi; Chandiok, Preetinder; Chapekar, T.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.155

Evidence for autocrine activation of a tyrosine kinase in a human gastric carcinoma cell line [Text] / Silvia Giordano [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1988. - Vol. 38, N 4. - P229-236 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доказательства аутокринной активации тирозинкиназы в клеточной линии карциномы желудка человека
Аннотация: На Кл карциномы желудка (GTL-16) и трансформированных мышиных фибробластах (SR-Balb) с помощью АТ определяли фосфорилированную форму рецепторов ростовых факторов, а также тирозинкиназы. Выделили белок (М. м. 145 кД) и охарактеризовали его как трансмембранный гликопротеин. Предположили, что этот тирозин-фосфорилированный белок - рецептор ростовых факторов, поскольку он быстро дефосфорилировался при низких рН, что свойственно лигандам этих рецепторов. Предполагается, что фосфорилирование данного мембранного белка осуществляется внеклеточными факторами, к-рые продуцируют сами Кл. Италия, Dep. Biomed. Sci. and Oncology, Univ. Torino Medical School, Torino. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ GTL-16
КЛЕТКИ SR-BALB
ТИРОЗИНКИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АУТОКРИННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Giordano, Silvia; Di, Renzo Maria Flavia; Narsimhan, Radha P.; Tamagnone, Luca; Gerbaudo, Elena V.; Chiado-Piat, Loredana; Comoglio, Paolo M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.156

Effect of genistein on topoisomerase activity and on the growth of [Val 12]Ha-ras-transformed nih 3Т3 cells [Text] / Akira Okura [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 1. - P183-189
Перевод заглавия: Действие генистеина на активность топоизомеразы и на рост клеток NIH-3T3, трансформированных при помощи [Val 12] Ha-ras
Аннотация: Ганистеин (Г) ингибирует топоизомеразы I и II путем стабилизации комплекса фермент-ДНК. Г в конц-ии 1 мкг/мл на Кл L1210 приводит к увеличению кол-ва таких комплексов. Г также оказывает влияние на релаксацию pBR 322 ДНК под действием топоизомераз I и II. Изучали действие Г на нормальные и трансформированные путем трансфекции [Val12] Ha-ras Кл NIH-3Т3. Г избирательно подавляет трансформацию и рост трансформированных Кл и не влияет на нормальные, тогда как N-'альфа'-тозил-L-лизилхлорометилкетон, к-рый, как и Г, ингибирует тирозиновую киназу, не влияет на трансформацию, но ингибирует рост нормальных Кл. Япония, Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 2-9-3 Shimomeguro, Meguroku, Tokyo 153. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ NIH3Т3
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ДНК
КОМПЛЕКСЫ
ГЕНИСТЕИН

Доп.точки доступа:
Okura, Akira; Arakawa, Hiroharu; Oka, Hirofumi; Yoshinari, Tomoko; Monden, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.237

Фурута, Тадааки.
Факторы, индуцирующие дифференцировку [Text] / Тадааки Фурута // Кагаку то коге = Chem. and Chem. Ind. - 1988. - Vol. 41, N 5. - С. 440-442 . - ISSN 0022-7684
Аннотация: Рассматривается влияние 12-О-тетрадеканоилфорбол-13ацетата (ТФА), витамина А и фактора индукции дифференцировки (ФИД; источник - макрофаги мыши). Показано, что выработка ФИД клетками костного мозга больших лейкозом увеличивается под влиянием ТФА и (или) витамина А; действие их синергично. ФИД вызывал разрушение опухолевых Кл в культурах Кл спинного мозга больных лейкозом (линии ML-1, HL-60, ТНР-1, U-937). В одной из испытанных линий (KG-1) этот эффект не обнаружен. Библ. 4.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ВИТАМИНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.239

Adams, Josephine C.
An unusual strain of human keratinocytes which do not stratify or undergo terminal differentiation in culture [Text] / Josephine C. Adams, Fiona M. Watt // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 5. - P1927-1938 . - ISSN 0021-7525
Перевод заглавия: Необычный штамм кератиноцитов человека, который не стратифицируется и не подвергается терминальной дифференцировке в культуре
Аннотация: Кератиноциты (Кц) кожи новорожденного культивирования на фидерном слое Кл 3Т3, обработанных митомицином С. Начиная с 3-го пассажа в культуре были обнаружены Кц, отличающиеся от родительских по целому ряду св-в. Эти Кл, названные ndk, были выделены и детально описаны. По фингерпринту ДНК и морфологически ndk аналогичны исходным Кц, однако они не формируют компактных колоний, не стратифицируются и не вступают в терминальные стадии дифференцировки. Для роста Кл не требуется фидерная подложка, они не чувствительны к холерному токсину, митогену нормальных Кц, и стимулируются к пролиферации под действием эпидермального фактора роста. Ndk не выявляют признаков трансформации и обладают удвоенным набором Хр. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ. Библ. 55.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Watt, Fiona M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.241

Intracellular Ca{2}+ potentiates Na+/H+ exchange and cell differentiation induced by phorbol esters in the human cell line U937 [Text] / J. Alvarez [et al.] // J. Phycsiol. - 1988. - Vol. 407/2. - P91Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Повышение внутриклеточной концентрации Ca{2}+ усиливает действие форболового эфира на Na+/H+антипортер и на дифференцировку клеток человека линии U937
Аннотация: 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА) вызывает дифференцировку Кл U397 (линия моноцитов человека). Первые признаки дифференцировки появляются через 12 ч после начала действия ТФА). Через 12-72 ч после начала инкубации Кл с ТФА (100 нМ) происходит защелачивание цитоплазмы: рН повышается на 0,26-0,7 единиц. Амилорид - блокатор Na+/Н+-антипортера, предотвращает защелачивание цитоплазмы и действие ТФА на дифференцировку Кл. Увеличение внутриклеточной конц-ии Са{2}+, вызванное иономицином (2 мкМ) потенциирует действие ТФА на внутриклеточный рН. Иономицин при добавлении его в самом начале инкубации Кл с ТФА (в первые 30 мин.) усиливает дифференцировку Кл, вызванную ТФА.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19 + 341.19.19.21
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ U937
МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Alvarez, J.; Garcia-Sancho, J.; Mollinedo, F.; Sanchez, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.195

Rinninger, Franz.
Regulation of the selective uptake of high density lipoprotein-associated cholesteryl esters by human fibroblasts and Hep G2 hepatoma cells [Text] / Franz Rinninger, Ray C. Pittman // J. Lipid Res. - 1988. - Vol. 29, N 9. - P1179-1194 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Регуляция избирательного поглощения эфиров холестерина, ассоциированных с липопротеинами высокой плотности, в фибробластах человека и клетках гепатомы Hep G2
Аннотация: С помощью радиоактивного мечения изучали регуляцию избирательного поглощения ЛВП в фибробластах человека и Кл гепатомы линии Hep G2. Содержание холестерина (Хл) в этих Кл изменяли путем инкубации в течение 20 ч с ЛНП либо со свободным Хл. В фибробластах такая обработка приводила к снижению избирательного поглощения ЛВП. При этом поглощение частиц ЛВП возрастало. Кол-во ЛВП, обратимо связанного с Кл, возрастало после преинкубации с Хл и снижалось после преинкубации с ЛНП. В Кл Hep G2 избирательное поглощение ЛВП снижалось после преинкубации как с Хл, так и с ЛНП, обратимое связывание ЛВП с Кл возрастало после обработки Хл и не изменялось при обработке ЛНП. Т. обр., избирательное поглощение ЛВП снижалось в присутствии Хл. США, Dep. Medicine, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 61.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
HEP G2
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ХОЛЕСТЕРИН

Доп.точки доступа:
Pittman, Ray C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.196

McCall, Mark R.
Heterogeneity of nascent high density lipoproteins secreted by the hepatoma-derived cell line, Hep G2 [Text] / Mark R. McCall, Trudy M. Forte, Virgie G. Shore // J. Lipid Res. - 1988. - Vol. 29, N 9. - P1127-1137 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Гетерогенность новообразованных липопротеинов высокой плотности, секретируемых происходящими из гепатомы клетками линии Hep G2
Аннотация: Изучали гетерогенность частиц ЛВП, выделяемых в среду Кл линии Hep G2. В неденатурирующем градиентном геле выделены 4 субкласса частиц ЛВП (I-IV) со стоксовским диаметром 13,3; 12,0; 9,5 и 7,4 нм, соотв. С помощью ультрацентрифугирования в градиенте плотности и гель-фильтрации получены обогащенные фракции, содержащие частицы определенного субкласса. С помощью электронной микроскопии обнаружено, что субклассы I, II и III имели форму дисков, субкласс IV был представлен сферич. частицами. I-III содержали мало эфиров холестерина и были богаты фосфолипидами и неэтерифицированным холестерином. I также были обогащены апоЕ, а в II и III содержались в основном апоА1 и апоА2. В IV содержалось много белка, этерифицированного холестерина и апоА1. Аналогичные по св-вам субклассы ЛВП были выделены от пациентов с дефицитом лецитин-холестеролацилтрансферазы. Предполагается, что I-IV могут быть использованы для исследования перехода новообразованных форм ЛВП в зрелые, циркулирующие в крови. США, (F. T. M.), Donner Lab., Berkeley, CA 94720. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ HEP G2
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Forte, Trudy M.; Shore, Virgie G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.233

Centripetal transport of cytoplasm, actin, and the cell surface in lamellipodia of fibroblasts [Text] / Gregory W. Fisher [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P235-247 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Центрипетальное перемещение цитоплазмы, актина и клеточной поверхности в ламеллоподии фибробластов
Аннотация: Микроскопически исследовали образование выпячиваний на основном крае культивируемых Кл линии Swiss 3Т3 вдоль нанесения повреждения. Стадия распластывания протекала в течение 1-4 ч. В ламеллоподиях (Лп) наблюдали постоянный обратный или центрипетальный транспорт различных составляющих Кл со скоростью 'ЭКВИВ'0,26 мкм/с от основного края. Наблюдали также и латеральную миграцию в Лп. Актиновые фибриллы, первоначально ориентированные поперечно по отношению к направлению движения Кл, перемещались центрипетально с той же скоростью. Шарики, диаметром 0,5 мкм, касающиеся дорсальных поверхностей Лп, также перемещались центрипетально со скоростью 'ЭКВИВ'0,21 мкм/с. Т. о., налицо видимая корреляция между перемещением различных структур внутри Лп и движением поверхности Лп. США, Center Fluorescence Res. in Biomed. Sci., Carnegie Mellon, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
SWISS 3Т3
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ЛЕМЕЛЛОПОДИИ
АКТИН
ЦИТОПЛАЗМА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fisher, Gregory W.; Conrad, Patricia A.; DeBiasio, Robbin L.; Taylor, D.Lansing

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.436

Lin, Alice H.
Platelet-derived growth factor does not induce c-fos in NIH 3Т3 cells expressing the EJ-ras oncogene [Text] / Alice H. Lin, Vincent E. Groppi, Robert R. Gorman // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P5052-5055 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Фактор роста из тромбоцитов не индуцирует с foc в NIH3T3 клетках, экспрессирующих EJ-ras онкоген
Аннотация: Изучено действие фактора роста их тромбоцитов, ионофора кальция А 23 187 и форболового эфира на стимуляцию онкогена c-foc в культуре Кл N IH3Т3. В трансфицированных онкогеном EJ-ras Кл при действии на них фактора роста из тромбоцитов происходит 95% снижение стимулирующего действия индукции онкогена c-foc. В Кл, трансформированных онкогеном src стимулирующее действие фактора роста из тромбоцитов на индукцию онкогена c-foc сохраняется. США, Cell Biology Dep. The upjohn Company Kalamazoo MI 49001. Библ. 41.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ NIH 3Т3
ОНКОГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ИОНОФОРЫ
А23187

Доп.точки доступа:
Groppi, Vincent E.; Gorman, Robert R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.479

Cell-line specific activation of SV40 transcriptional enhancer by р40{t}{a}{x} of HTLV-1 [Text] / Jun-ichi Fujisawa [et al.] // Jap. J. Cancer Res. Gann. - 1988. - Vol. 79, N 7. - P800-804 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Активация транскрипционного энхансера SV 40, специфическая для клеточных линий, под действием p40{t}{a}{x} HTLV-I
Аннотация: Различ. клеточные линии котрансфицировали плазмидами, содержащими ген CAT под контролем промотора SV 40 и ген, кодирующий трансактивирующий белок вируса HTLVI р40{t}{a}{x} Известно, что этот белок активирует собственный промотор, но не активирует промотор вируса Рауса и промотор SV40 в определенных клеточных линиях. При тестировании более широкого спектра линий было обнаружено, что тем не менее р40{t}{a}{x} способен активировать промотор SV40, но только в линиях Т-Кл, в к-рых промотор SV40 обладает очень слабой активностью без р40{t}{a}{x}. Поскольку активация промоторных последовательностей под действием р40{t}{a}{x} не является специфической для определенных линий Кл, то очевидно, что активация энхансеров под действием р40{t}{a}{x} зависит от комбинации энхансера и типа Кл, используемых для тестирования. Т. обр., активация, направляемая р40{t}{a}{x}, зависит от разл. клеточных компонентов, участвующих в транскрипционной регуляции. Япония, Cancer Inst., Tokyo 170. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ТРАНСАКТИВАТОР Р40TAX
ВИРУС SV40
ЭНХАНСЕРЫ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
БЕЛОК РХ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Jun-ichi; Seiki, Motoharu; Toita, Masami; Miyatake, Shoichiro; Arai, Ken-ichi; Yoshida, Mitsuaki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.413

Russmann, E.
F18 BCGF-sensitivity of human B cell lines in the MIT-cleavage, assay [Text] / E. Russmann, W. Albert // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P84-85 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: BCGF-чувствительность В-клеточных линий человека, [исследованная] методом MIT-деления
Аннотация: Методом MIT-деления исследовали способность низкомолекулярного фактора роста В-Кл (BCGF) поддерживать пролиферацию трансформированных В-клеточных линий человека в бессывороточной среде. Из 10 исследованных линий 6 линий (14, BALM-4, HEB-1, PAJI, RPMI 1788, CESS) отвечали на BCGF увеличением MIT-деления. 3 линии (Wil-2, КМ-3, SKW6,4) отвечали замедлением или остановкой MIT-деления. И только 1 линия (DAIDI) совсем не реагировала на фактор. Показано, что активность BCGF не индентична стимуляторной активности эмбриональной телячьей Св. Сделан вывод, что BCGF может действовать как ростовой и/или поддерживающий жизнеспособность фактор на большинство трансформированных В-клеточных линий человека, а метод MIT-деления пригоден для анализа чувствительности различных клеточных линий к BCGF. ФРГ, Boehringer Mannheim GmbH, Bioch. Research Center, D-8122 Penzberg. Библ. 2.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
ФАКТОР РОСТА ВКЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Albert, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.410

Kiss, Zoltan.
Phorbol ester stimulates the synthesis of sphingomyelin in NIH 3Т3 cells. A diminished response in cells transformed with human A-raf carrying retrovirus [Text] / Zoltan Kiss, Ulf R. Rapp, Wayne B. Anderson // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 240, N 1-2. - P221-226 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Форболовый эфир стимулирует синтез сфингомиелина в клетках NIH 3T3. Снижение ответа в клетках, трансформированных ретровирусом, несущим ген человека A-raf
Аннотация: Опухолевый промотор 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА) стимулирует синтез сфингомиелина (I) из меченного {1}{4}C фосфатидилхолина в Кл NIH 3Т3. Макс. действие оказывал ТФА в низкой конц-ии (2 нм), увеличивая синтез I на 68% и содержание I в Кл на 38%. ТФА в высокой конц-ии (2-100 нМ) действовал на синтез I значительно слабее, что коррелирует с увеличением гидролиза предшественника I - фосфатидилхолина. В Кл, трансформированных ретровирусом, несущим ген А-raf человека или мыши, ТФА стимулировал гидролиз фосфатидилхолина, но не влиял на синтез I. Т. о., гидролиз предшественника I и синтез I регулируется по-разному. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.09.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ NIH 3Т3
ФОСФОЛИПИДЫ
СФИНГОМИЕЛИН
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Rapp, Ulf R.; Anderson, Wayne B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.413

A novel bombesin receptor antagonist inhibits autocrine signals in a small cell lung carcinoma cell line [Text] / Jane B. Trepel [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 156, N 3. - P1383-1389
Перевод заглавия: Новый бомбезиновый рецепторный антагонист ингибирует аутокринные сигналы в мелкоклеточной легочной карциномной клеточной линии
Аннотация: Инкубация культивируемых Кл линии NCl-H345 мелкоклеточной карциномы легкого с Тир{4}-бомбезином (I) вызывала накопление в Кл инозит-1,4,5-трифосфата (II). Стимулированное I генерирование II блокировалось [Лей{1}{3}-'ПСИ'-СН[2]NH-Лей{1}{4}]бомбезином (III). III дозозависимо ингибировал вызванное I увеличение конц-ии Ca{2}+ в Кл. III тормозил связывание I с Кл с*К 80,4 нМ и ингибировал образование колоний Кл при отсутствии экзогенного гастрин-высвобождающего пептида. Полученные данные показывают, что III - новый пептидный рецепторный антагонист, ингибирует трансмембранные сигналы, связанные с аутокринным контролем роста в Кл мелкоклеточной карциномы. США, (S.E.A.) Vincent T. Lombardi Cancer Center, Georgetown University Medical. Center., N.W., Washington, D.C. 20007. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ NCL-Н345
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Trepel, Jane B.; Moyer, James D.; Cuttitta, Frank; Frucht, Harold; Coy, David H.; Natale, Ronald B.; Mulshine, James L.; Jensen, Robert T.; Sausville, Edward A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.419

Doherty, Patrick.
Comparison of the effects of NGF, activators of protein kinase C, and a calcium ionophore on the expression of Thy-1 and N-CAM in РС12 ceell cultures [Text] / Patrick Doherty, Derek A. Mann, Frank S. Walsh // J. Cell Biol. - 1988. - Vol. 107, N 1. - P333-340 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сравнение эффектов фактора роста нервов, активаторов протеинкиназы С и кальциевого ионофора на экспрессию Thy-1 и N-САМ в культуре клеток РС 12
Аннотация: Фактор роста нервов (ФРН) через 24 ч вызывает в Кл феохромоцитомы (линия РС 12) усиление экспрессии гликопротеида Thy-1 (I) и молекулы адгезии нервных Кл (II). При этом конц-ия ФРН, необходимая для удвоения уровня I, была значительно ниже, чем в случае такого же увеличения II. Форболовые эфиры, диацилглицерин и А 23187 имитируют действие ФРН на экспрессию I, но не Ii. Увеличению уровня I предшествовало усиление экспрессии мРНК, кодирующих I. Ингибитор транскрипции кордицепин снижает действие изученных факторов на уровень I. Форболовые эфиры в высоких конц-иях ингибируют индукцию I, вызванную ФРН, но не индукцию II Т. о., ФРН действует на уровень II не через протеинкиназу С. Великобритания, Inst. Neurology, London WC1N 3BG. Библ. 46.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КЛЕТКИ РС 12
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

Доп.точки доступа:
Mann, Derek A.; Walsh, Frank S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.137

Ивлева, Т. С.
Изменение внутриклеточной активности и секреции ряда лизосомных гликозидаз фибробластов человека при культивировании в среде с сахарозой [Текст] / Т. С. Ивлева, С. В. Ермолаев, Г. Я. Видершайн // Биохимия. - 1988. - Т. 53, N 12. - С. 2010-2018 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Показана внутриклеточная активация лизосомных гликозидах кожных фибробластов человека - 'альфа'-L-фукозидазы, 'бета'-D-галактозидазы, N-ацетил-'бета'-D-гексозаминидазы и 'бета'-D-глюкуронидазы - при культивировании Кл в течение 3-6 сут в среде с 0,04 М сахарозой. Степень увеличения активности ферментов варьировала от 40 до 300% в зависимости от штамма Кл, типа фермента и периода культивирования. Среди эмбриональных и постнатальных штаммов фибробластов выявлены штаммы с высокой и низкой степенью ответной р-ции лизосомных ферментов на сахарозную нагрузку. Макс. внутриклеточная активация отмечена у 'бета'-D-галактозидазы, миним. - у 'бета'-D-глюкуронидазы. Такие же изменения наблюдались в фибробластах при болезни Краббе (недостаточность 'бета'-галактоцереброзидазы). Секреция лизосомных гликозидаз является селективной и некоординированной. Макс. секреция 'альфа'-L-фукозидазы и 'бета'-D-гексазаминидазы обнаружена в 1-е сут (интенсивный эндопитоз сахарозы), в более поздние сроки (3-и, 6-е сут) величина суточной секреции уменьшается. Ферменты, секретированные в 1-е и 3-и сут имеют значительные различия в стабильности при 37'ГРАДУС' и рН 7,0.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.17.29
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОСОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ермолаев, С.В.; Видершайн, Г.Я.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.146

Lundgren, David W.
Glucose elevates ornithine decarboxylase expression in vero cells [Text] / David W. Lundgren, Sandra L. Prokay // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 137, N 3. - P469-475 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Глюкоза повышает экспрессию орнитиндекарбоксилазы в клетках Vero
Аннотация: Кл линии Vero для амплификации генов орнитиндекарбоксилазы (ОДК) не нуждаются в прибавлении к сбалансированному солевому р-ру Earle (ССРЕ) аминок-т, транспортируемых Na+-зависимой системой. Активность ОДК повышается в 10 раз выше базального уровня за 5 ч инкубации в ССРЕ, зависит от времени инкубации, не увеличивается выше исходного уровня в ССРЕ без глюкозы (I), в присутствии I возрастает как функция конц-ии I, достигая 90-кратного уровня при 20 мМ I. Экспрессия ОДК в присутствии I возрастает сильнее в плотной покоящейся культуре, чем в растущей культуре низкой плотности. Повышенная экспрессия ОДК под действием I зависит от конц-ии Na+ и К+. Уд. активность ОДК повышается над базальным уровнем при замещении I в ССРЕ маннозой или фруктозой. Прибавление аланина или аспарагина к ССРЕ увеличивает активность ОДК над уровнем с 5,5 мМ I в ССРЕ. В отсутствие I аланин более эффективен, чем аспарагин. Заключено, что транспорт аминок-т не является абс. требованием для экспрессии ОДК в Кл Vero и что экспрессия ОДК связана с изменением в клеточной энергетике и/или ионных потоков. США, Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland Metropolitan Gen. Hosp. OH 44109. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.23.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ VERO
ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГЛЮКОЗА
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Prokay, Sandra L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска