СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.324

Кадагидзе, З. Г.
Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / З. Г. Кадагидзе // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.435

Кадагидзе, З. Г.
Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / З. Г. Кадагидзе // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.172

Кадагидзе, З. Г.
Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / З. Г. Кадагидзе // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.31К

Бельский, Б. П.
Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте [Текст] / Б. П. Бельский. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005. - 38 с. : ил.
Аннотация: Полученные в исследовании данные позволяют понять механизмы, лежащие в основе индукции активности естественных супрессорных клеток, их функциональной гетерогенности, что, в свою очередь, позволяет глубже понять механизмы иммунорегулирующего действия гемопоэтических клеток и расширить имеющееся представления о патогенезе опухолевого роста, а также о механизмах взаимодействия иммунной системы и гемопоэза. Вскрытые в данной работе аспекты патогенеза опухолевого роста позволят наметить новые точки приложения фармакологической коррекции при данном виде патологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ИММУНИТЕТ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.221К

Бельский, Б. П.
Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте [Текст] / Б. П. Бельский. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005. - 38 с. : ил.
Аннотация: Полученные в исследовании данные позволяют понять механизмы, лежащие в основе индукции активности естественных супрессорных клеток, их функциональной гетерогенности, что, в свою очередь, позволяет глубже понять механизмы иммунорегулирующего действия гемопоэтических клеток и расширить имеющееся представления о патогенезе опухолевого роста, а также о механизмах взаимодействия иммунной системы и гемопоэза. Вскрытые в данной работе аспекты патогенеза опухолевого роста позволят наметить новые точки приложения фармакологической коррекции при данном виде патологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ИММУНИТЕТ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.148К

Бельский, Б. П.
Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте [Текст] / Б. П. Бельский. - Томск : НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005. - 38 с. : ил.
Аннотация: Полученные в исследовании данные позволяют понять механизмы, лежащие в основе индукции активности естественных супрессорных клеток, их функциональной гетерогенности, что, в свою очередь, позволяет глубже понять механизмы иммунорегулирующего действия гемопоэтических клеток и расширить имеющееся представления о патогенезе опухолевого роста, а также о механизмах взаимодействия иммунной системы и гемопоэза. Вскрытые в данной работе аспекты патогенеза опухолевого роста позволят наметить новые точки приложения фармакологической коррекции при данном виде патологии

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ИММУНИТЕТ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.336

Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Бельская, Н.В.; Данилец, М.Г.; Стальбовская, Е.С.; Кусмарцев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.213

Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Бельская, Н.В.; Данилец, М.Г.; Стальбовская, Е.С.; Кусмарцев, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.465

Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Бельская, Н.В.; Данилец, М.Г.; Стальбовская, Е.С.; Кусмарцев, С.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.12-04А1.163

Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Бельская, Н.В.; Данилец, М.Г.; Стальбовская, Е.С.; Кусмарцев, С.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.152

Исследование противовоспалительной активности клеток, обработанных циклоспорином А [Текст] / В. П. Лесков [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 138 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лесков, В.П.; Гущин, И.С.; Макарова, Н.В.; Никитин, В.Б.; Писарев, В.М.; Румянцев, А.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.361

Исследование противовоспалительной активности клеток, обработанных циклоспорином А [Текст] / В. П. Лесков [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 138 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лесков, В.П.; Гущин, И.С.; Макарова, Н.В.; Никитин, В.Б.; Писарев, В.М.; Румянцев, А.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.291

Koyama, Shohei.
Causative role of suppressor cells in lower effectiveness of adoptive immunotherapy for human cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shohei Koyama, Tsugio Ebihara, Katashi Fukao // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P442 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Казуистическая роль клеток супрессоров в низкой эффективности иммунотерапии рака человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebihara, Tsugio; Fukao, Katashi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.409

Buchanan, Kent L.
Effects of Cryptococcus neoformans-specific suppressor T cells on the amplified anticrymtococcal delayed-type hypersensitivity response [Text] / Kent L. Buchanan, Paul L. (Jr.) Fidel, Juneann W. Murphy // Infec. and Immun. - 1991. - Vol. 59, N 1. - P29-35 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Влияние супрессорных T-клеток, специфичных Cryptococcus neoformans, на антикриптококковую вторичную реакцию гиперчувствительности замедленного типа
Аннотация: На примере изменения реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к антигенам Cryptococcus neoformans исследована регулирующая роль Т-клеток (Т-Кл) на развитие первичного и вторичного клеточно-опоредованного иммунитета. Показано, что супрессорные Т-Кл 1-го порядка (Т[с]1-Кл) препятствовали индукции, а Т[с]2-Кл снижали экспрессию первичной реакции ГЗТ. Не установлено ингибирующего влияния Т[с]1- и Т[с]2-Кл на индукцию и развитие вторичной реакции ГЗТ. Показано, что Т[с]1- и Т[с]2-Кл тормозят развитие клеточного иммунитета, препятствуя образованию амплифайерных Т-Кл (контрасупрессоров) и не способны ингибировать иммунный ответ при наличие активированных амплифайерных Т-Кл. Тем не менее отсутствие у амплифаейрных Т-Кл, специфичных к C. neoformans способности прилипать к лектину Viscia villosa отличает их от контрасупрессорных Т-Кл, описанных в литературе. Библ. 22. США, Wayne St. Univ. Sch. Med., Detroit, MI 48201.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CRYTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Fidel, Paul L.(Jr.); Murphy, Juneann W.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.528

Analysis of T helper and suppressor lymphocyte subsets in relation to the clinical stage of solid neoplasms [Text] / G. Tancini [et al.] // Oncology. - 1990. - Vol. 47, N 5. - P381-384 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Анализ субклонов лимфоцитов Т-хелперов и супрессоров - в связи с клинической стадией солидных опухолей
Аннотация: Определяли Т-хелперы (Т[x]) и Т-супрессоры (Т[с]) в крови 93 б-ных с различными стадиями солидных опухолей (Оп) и у 58 здоровых лиц (ЗЛ). У б-ных с метастазами (Мт) значительно снижено соотношение T[x]/Т[с] (СД4/СД8) по сравнению со ЗЛ или с б-ными без Мт. Низкое соотношение СД4/СД8 отмечено у 25 из 93 (26,9%) б-ных, 8 из к-рых не имели Мт, тогда как 17 др. б-ных характеризовались наличием их. В. гр. б-ных без МТ снижение СД4/СД8 было обусловлено только увеличением T[с] у 7 б-ных. Напротив, число случаев со сниженной субпопуляцией Т[x] был значительно выше у б-ных с Мт, чем у б-ных без Мт. Предполагают, что снижение СД4/СД8 зависит гл. обр. от увеличения Т[0] у б-ных без Мт, но связано со снижением Т[x] у большинства б-ных с Мт. Италия, Ospedale S. Gerardo 1-20052 Monza. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
СТАДИРОВАНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ ХЕЛПЕРЫ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tancini, G.; Barni, S.; Rescaldani, R.; Fiorelli, G.; Viviani, S.; Lissoni, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.184

Чеглякова, В. В.
Эритроидная природа естественных супрессорных клеток костного мозга [Текст] / В. В. Чеглякова, И. Г. Цырлова, В. А. Козлов // Иммунология. - 1989. - N 3. - С. 52-55 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Супрессорные элементы, выделенные с помощью монАТ МАЕ-15 к антигену эритробластов мыши прилипанием на чашках с адсорбирванными антителами к иммуноглобулинам мыши из интактного костного мозга и селезенок мышей со стимулированным эритропоэзом, в равной степени подавляют антителообразование при переносе сингенным иммунизированным реципиентам. Популяции клеток из интактного костного мозга, обогащенные либо Т-, либо В-лимфоцитами, не влияют на величину гуморального иммунного ответа при переносе сингенным иммунизированным реципиентам; обработка переносимой популяции ЕСК костного мозга АЭрС полностью отменяла иммуносупрессорный эффект, что позволяет сделать заключение об эритроидной природе естественных супрессорных клеток костного мозга. Библ. 19. Ин-т клим. иммунологии Сибирского отделения АМН СССР, Новосибирск, СССР.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Цырлова, И.Г.; Козлов, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.226

Antisuppressive activity of a human T cell clone expressing a 'иота'/'дельта'-receptor [Text] / G. Pawelec [et al.] // Hum. Immunol. - 1988. - Vol. 23, N 2. - P132
Перевод заглавия: Антисупрессорная активность Т-клеточного клона человека, экспрессирующего 'тау'/'дельта'-рецептор
Аннотация: Показано, что ИЛ2-зависимый Т-клеточный клон человека экспрессирующий 'иота'/'дельта'-рецептор подавляет образование неспецич. супрессорных Кл в аллогенных СКЛ. Антисупрессорная активность клона не ограничена АГ главного комплекса гистосовместимости и отличается от классич. контрсупрессии, поскольку активность заранее образованных супрессорных Кл не подавлялась. Антисупрессорный Т-клеточный клон способствовал появлению аллоспецифич. (HLA-D-специфич.), HLA-ограниченной супрессорной активности в СКЛ. Т. обр., данный клон м. б. представителем Т-Кл, экспрессирующих 'иота'/'дельта'-рецепторы, к-рые противодействуют появлению неспецифич. супрессорной активности, но способствуют появлению алло-АГ-специфич. супрессии. Эти два вида активности м. б. взаимосвязаны, поскольку неспецифич. супрессоры оказывают ингибирующее действие на индукцию аллоспецифич. супрессии. Предполагается, что Т-Кл с 'иота'/'дельта'-рецепторами могут играть важную роль в поддержании толерантности к аллотрансплантатам и, возможно, к ауто-АГ. ФРГ, Immunol. Lab. Medizinische Klinik, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.09.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИСУПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
'ИОТА'/'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОР
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Pawelec, G.; Rehbein, A.; Balko, I.; Buhring, H.-J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.374

Pazderka, F.
Lymphokine production in autologous and allogenic mixed lymphocyte cultures: Some functional correlates [Text] / F. Pazderka, P. F. Halloran // Hum. Immunol. - 1988. - Vol. 23, N 2. - P132-133 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Продукция лимфокинов в аутологичной и аллогенной смешанной культуре лимфоцитов: некоторые функциональные корреляты
Аннотация: В аутологичных (АСКЛ) и аллогенных СКЛ проводили сравнение продукции 'гамма'-ИФ и рецепторов для ИЛ-2 (ИЛ2Рц), а также оценивали корреляции этой продукции с пролиферацией, с активностью ЦТЛ и супрессорных Кл (СК). В СКЛ кинетика как 'гамма'-ИФ, так и ИЛ2Рц являлась отражением кривой пролиферации и пролиферат. ответ хорошо коррелировал с уровнями обоих лимфокинов. Аналогичная тенденция отмечалась и для активности ЦТЛ. С др. стороны, в супернатантах АСКЛ невозможно было определить ни 'гамма'-ИФ, ин ИЛ2Рц, а активность ЦТЛ также отсутствовала. Вместе с тем, в этой системе генерировалась значит. активность СК. Добавление АСКЛ-стимулированных Кл и СКЛ сопровождалось снижением продукции 'гамма'-ИФ на 66,7% по сравнению с контрольными культурами, а изменения уровня ИЛ2Рц не коррелировали с величиной супрессии. Предполагается, что один из механизмов действия АСКЛ-индуцированных СК заключается в ингибиции продукции 'гамма'-ИФ отвечающими клетками. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ЛИМФОКИНЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Halloran, P.F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.114

Wichner, Siegfried.
Spontan induzierte unspezifische Suppressorzellen der Antikorperbildung I. Zur Entstehung und Wirkung der Suppressorzellen [Text] / Siegfried Wichner, Grim Kemper, Andrea Kemper // Wiss. Z. Wilhelm - Pteck - Univ., Rostock. Naturwiss. R. - 1988. - Vol. 37, N 9. - S31-35 . - ISSN 0863-1204
Перевод заглавия: Спотанно индуцированные неспецифические клетки супрессоры образования антител. 1. Происхождение и действие супрессорных клеток
Аннотация: Клетки селезенки мышей СВА культивировали in vitro в течение 4 сут в среде Игла-MEM в присутствии 2-меркаптоэтанола и 10% сыворотки эмбрионов коров. После окончания культивирования клетки добавляли к норм. сингенным селезеночным клеткам и получили супрессию образования антителообразующих клеток in vitro к эритроцитам барана. Образование антител не связано с присутствием сыворотки в культивируемой среде. Предполагают, что спонтанно индуцированные супрессорные клетки могут оказывать подавляющее действие на продукцию антител in vivo. Библ. 20. Inst. Biochemie, Rostock, DB.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ
CELL CULTURE
SHEEP RED BLOOD CELLS

Доп.точки доступа:
Kemper, Grim; Kemper, Andrea

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.110

CD3-associated heterodimeric polypeptides on suppressor hybridomas define biologically active inhibitory cells [Text] / David B. Weiner [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 16. - P6077-6081
Перевод заглавия: Ассоциированные с CD3 гетеродимерные полипептиды на супрессорных гибридомах характерны для активных ингибиторных клеток
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между экспрессией CD3 и супрессорной функцией Т-клеток. Были выделены стабильные клеточные линии супрессорной Т-клеточной гибридомы F 12.23, которые имели фенотип либо CD3+ либо CD3 Эти линии испытывали в функциональных тестах включая ингибицию гаптенспецифических реакций гиперчувствительности замедленного типа in vivo, гаптенспецифич. продукции интерлейкина 2 in vitro и гаптенспецифич. Т-клеточной цитотоксичности. Во всех тестах функцион. активность супрессоров полностью коррелировала с экспрессией CD3. С помощью иммунопреципитации были выделены гетеродимерные белки, обладающие молекулярными свойствами ранее описанных рецепторных полипептидов. CD3 полипептиды поверхности супрессорных Т-клеток фосфорилируются после стимуляции форболовыми эфирами. Т. обр. полученные данные свидетельствуют о том, что супрессорные функции супернатанта являются результатом активности CD3+ Т-клеток. США, Depart. of Pathology, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104 Библ. 34.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD3
ГИБРИДОМЫ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Weiner, David B.; Liu, Jing; Hanna, Nabil; Bluestone, Jeffrey A.; Coligan, John E.; William, V.; Greene, Mark I.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска