СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРМЕДИАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.26

Mathur, Chhavi.
Novel ATPase activity of the polyprotein intermediate, Viral Protein genome-linked-Nuclear inclusion-a protease, of Pepper vein banding potyvirus [Text] / Chhavi Mathur, Handanahal S. Savithri // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 427, N 1. - P113-118 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая активность АТФазы полипротеинового интермедиата сопряженной с вирусным геномом протеазы (Vpg) ядерного включения (NIa-Pro) потивируса Pepper vein banding
Аннотация: Впервые показали, что Vpg содержат мотивы Walker A и В, а наличие NIa-Pro необходимо для АТФазной активности. Постулировали, что Vpg потивируса как эндогенно неупорядоченный домен лежит в основе структурных изменений после взаимодействия с глобулярной NIa-Pro, индуцирующей АТФазную активность. Индия, Indian Inst. Sci., Bangalore 560012. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛОСЧАТОСТИ ПЕРЦА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОЛИПЕПТИДНЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
НЕСТРУКТУРИРОВАННЫЙ ДОМЕН VPG
ПРОТЕАЗА NLA-PRO
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Savithri, Handanahal S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.04-04И2.22

DNA polymerase kappa from Trypanosoma cruzi localizes to the mitochondria, bypasses 8-oxoguanine lesions and performs DNA synthesis in a recombination intermediate [Text] / M. A. Rajao [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 71, N 1. - P185-197 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: ДНК-полимераза каппа Trypanosoma cruci локализуется в митохондриях, обходит 8-оксогуаниновые повреждения и осуществляет синтез ДНК на рекомбинационном интермедиате
Аннотация: Митохондриальная ДНК-полимераза 'каппа' (Pol'каппа') Trypanosoma cruci имеет N-концевой удлиняющий участок, присутствующий только у эукариотических ферментов подсемейства DinB. C-концевая область Pol'каппа' сходна с ферментами прокариот и архей, так как в ней отсутствует мотив C[2]HC и домен взаимодействия с PCNA. Сверхпродукция фермента приводит к повышению устойчивости T. cruci к H[2]O[2]. Pol'каппа' эффективно обходит 8-оксогуаниновые повреждения in vitro, повышает устойчивость трипаносом к 'гамма'-облучению и зеоцину и катализирует синтез ДНК на рекомбинационных интермедиатах. Это указывает на способность ферментов подсемейства DinB к участию в гомологичной рекомбинации. Бразилия, Dep. Bioquimica e Imunologia, ICB, Univ. Federal Minas Gerais, Caixa Postal 486, Belo Horizonte 30161-970, MG. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'КАППА'
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ДНК
СИНТЕЗ
РЕКОМБИНАЦИОННЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
TRYPANOSOMA CRUCI

Доп.точки доступа:
Rajao, M.A.; Passos-Silva, D.G.; DaRocha, W.D.; Franco, G.R.; Macedo, A.M.; Pena, S.D.J.; Teixeira, S.M.; Machado, C.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.90

Field, Teresa L.
Galactose1-phosphate uridylyltransferase: Identification of histidine-164 and histidine-166 as critical residues by site-directed mutagenesis [Text] / Teresa L. Field, William S. Reznikoff, Perry A. Frey // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2094-2099 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Галактозо-1-фосфат-уридилилтрансфераза: идентификация гистидина-164 и гистидина-166 как обязательных остатков методом сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: Галактозо-1-фосфат-уридилилтрансфераза (I) катализирует взаимопревращения УДФ-глюкозы и галактозо-1-фосфата с УДФ-галактозой и глюкозо-1-фосфатом путем механизма двойного замещения с обязательным образованием уридилил-ферментного интермедиата, в к-ром уридилильная группа ковалентно присоединена к N{3}-положению гистидинового остатка I. Ген galT, к-рый у Escherichia coli кодирует I и содержится на плазмиде для трансформации E. coli, был секвенирован. В выведенной аминокислотной последовательности I определены позиции 15 гистидиновых остатков. Пятнадцать мутантных генов, в каждом из к-рых один из 15 гистидиновых кодонов был заменен кодоном аспарагина, были получены и использованы для трансформации E. coli шт. JM101. Когда экстракты этих трансформантов анализировали на активность I, 13 из них показали высокие уровни активности. Два экстракта, содержащих мутантные I, имели активности ниже контрольного уровня. Эти мутантные белки, H164N и Н166N, были выделены и проверены на способность образовывать уридилил-ферментный интермедиат. Опыты дали отрицательные результаты. Т. обр., как гистидин-164, так и гистидин-166 являются обязательными для активности, а их близкое расположение указывает на их локализацию в активном центре. Один из них является нуклеофильным катализатором, к к-рому присоединяется уридилильная группа в интермедиате, а др. выполняет в равной степени важную, хотя и не известную пока функцию. Последовательность гистидин (164) - пролин-гистидин(166) законсервирована в I в E. coli, человека, рр. Saccharomyces и Streptomyces. Библ. 18. США, Inst. for Enzyme Res., Graduate School, and Dep. of Biochem., College of Agr. and Life Sci., Univ. of Wisconsin - Madison, Madison, WI 53705.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТ-УРИДИЛИЛТРАНСФЕРАЗА
УРИДИЛИЛ-ФЕРМЕНТНЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГИСТИДИН
ГИСТИДИН-164
ГИСТИДИН-166
ГЕНЫ
ГЕН GALI
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reznikoff, William S.; Frey, Perry A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.93

Albrecht, Wolfgang.
Studies on the biosynthesis of 'гамма'-decalactone in Sporobolomyces odorus [Text] / Wolfgang Albrecht, Roland Tressl // Z. Naturforsch. C. - 1990. - Vol. 45, N 3-3. - P207-216 . - ISSN 0341-0382
Перевод заглавия: Изучение биосинтеза 'гамма'-декалактона у Sporobolomyces odorus
Аннотация: Интактные Кл Sporobolomyces odorus превращают рацемич. этил [2,2-{2}H[2]]-(Е)-3,4-эпоксидеканоата или соответствующую (Е)-3,4-эпоксидекановую к-ту в меченый дейтерием 'гамма'-декалактон. Методами ГХ и масс-спектрометрии в КЖ идентифицированы меченые 2-декен-4-олид и 4-кетодекановая к-та. Представлена схема предполагаемого пути образования 'гамма'-декалактона. В отличие от (Е)-изомера, при использовании [5,6-{2}H[2]]-(Z)-3,4-эпоксидеканоата в кач-ве субстрата продукты трансформации не обнаруживаются. Т. обр., по-видимому, истинным предшественником 'гамма'-декалактона являетсяч (Е)-декеноил-КоА - интермедиат 'бета'-окисления линолевой к-ты. Ил. 9. Библ. 30. (R. Tressl), ФРГ, Technische Universitat Berlin, Institut fur Biotechnologie, Fachgebiet Chemisch-technische Analyse, SeestraSSe 13, D-1000 Berlin 65.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: SPOROBOLOMYCES ODORUS (FUNGI)
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ЛАКТОНЫ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ ЛАКТОНЫ
ДЕКАЛАКТОН ГАММА-
БИОСИНТЕЗ
СУБСТРАТ (Е)-3,4-ЭПОКСИДЕКАНОАТ
ИНТЕРМЕДИАТ ДЕКЕН-4-ОЛИД 2-
ИНТЕРМЕДИАТ КЕТОДЕКАНОВАЯ 4-КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Tressl, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.46

Nakasako, Masavoshi.
Arginine remarkably prolongs the lifetime of the M-intermediate in the bacteriorhodopsin photocycle at room temperature [Text] / Masavoshi Nakasako, Mikio Kataoka, Fumio Tokunaga // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 254, N 1-2. - P211-214 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аргинин значительно увеличивает время жизни М-интермедиата в фотоцикле бактериородопсина при комнатной температуре
Аннотация: Фотоцикл бактериородопсина (Halobacterium halobium) характеризуется несколькими интермедиатами, из к-рых наиболее существенным представляется М-интермедиат с максимумом поглощения при 412 нм. Врем жизни М-интермедиата бактериородопсина значительно увеличивается при высушивании суспензии пурпурных мембран в р-ре, содержащем аргинин при щелочном рН. Накопление интермедиата было достаточно полным при комнатной т-ре и освещении (530 нм). Высшуивание в присутствии аргинина не влияло на кристаллическую структуру пурпурных мембран. Время жзизни М-интермедиата превышало 100 с и зависело от рН суспензии до высушивания. Предполагается, что взаимодействие гуанидиновой группы аргинина и аминокислотного остатка в цепи бактериородопсина приводит к увеличению времени жизни М-интермедиата. Библ. 13. Япония, [Tokunago F.], Dep. of Physics, Fac. of Sci., Tohoku Univ., Sendai, Miyagi 980.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
ИНТЕРМЕДИАТ M
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
УВЕЛИЧЕНИЕ
АРГИНИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kataoka, Mikio; Tokunaga, Fumio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.03-04И8.159

Chang, Jui-Yoa.
The structure of denatured bovine pancreatic trypsin inhibitor (BPTI) [Text] / Jui-Yoa Chang, Annie Ballatore // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 473, N 2. - P183-187 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Структура денатурированного панкреатического ингибитора трипсина быка (BPTI)
Аннотация: При изучении денатурации панкреатического ингибитора трипсина быка (BPTI) под действием гуанидинтиоцианата (ГТЦ) обнаружено, что нативная молекула BPTI является стабильной структурой и денатурирует только при концентрации ГТЦ выше 3-4 М. Денатурированный BPTI состоит по крайней мере из 8 фракций беспорядочно свернутых изомеров. В присутствии 6 М ГТЦ основная фракция денатурированного BPTI представлена изомером с бусообразной структурой, в котором ненативные дисульфидные связи соединяют находящиеся вблизи друг от друга остатки Cys-Cys 5-Cys14, Cys30-Cys38 и Cys51-Cys55. США, Res. Ctr. Prot. Chem., Inst. Mol. Med., Univ. Texas, Houston

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
ДЕНАТУРАЦИЯ ГУАНИДИНТИОЦИАНАТОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РАЗВЕРНУТЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРС

Доп.точки доступа:
Ballatore, Annie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.159

Chang, Jui-Yoa.
The structure of denatured bovine pancreatic trypsin inhibitor (BPTI) [Text] / Jui-Yoa Chang, Annie Ballatore // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 473, N 2. - P183-187 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Структура денатурированного панкреатического ингибитора трипсина быка (BPTI)
Аннотация: При изучении денатурации панкреатического ингибитора трипсина быка (BPTI) под действием гуанидинтиоцианата (ГТЦ) обнаружено, что нативная молекула BPTI является стабильной структурой и денатурирует только при концентрации ГТЦ выше 3-4 М. Денатурированный BPTI состоит по крайней мере из 8 фракций беспорядочно свернутых изомеров. В присутствии 6 М ГТЦ основная фракция денатурированного BPTI представлена изомером с бусообразной структурой, в котором ненативные дисульфидные связи соединяют находящиеся вблизи друг от друга остатки Cys-Cys 5-Cys14, Cys30-Cys38 и Cys51-Cys55. США, Res. Ctr. Prot. Chem., Inst. Mol. Med., Univ. Texas, Houston

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
ДЕНАТУРАЦИЯ ГУАНИДИНТИОЦИАНАТОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РАЗВЕРНУТЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРС

Доп.точки доступа:
Ballatore, Annie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.34

Stability of intermediate state in dimerization of avian sarcoma and leukosis viruses genomic RNA [Text] : тез. [Albany 2005: 14 Conversation, Albany, N.Y., 2005] / E. E. Minyat [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 2005. - Vol. 22, N 6. - P845 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Стабильность промежуточной формы димеризации геномной РНК вирусов саркомы и лейкоза птиц
Аннотация: Несмотря на отсутствие гомологии в т. наз. сайте инициации димеризации (DIS), для геномной РНК вирусов саркомы и лейкоза птиц предложили ту же модель димеризации, что и для ВИЧ-1, с образованием слегка контактной ("целующейся") шпилечной структуры (KH) в качестве промежуточной формы. Оценили параметры, влияющие на стабильность KH структуры РНК вирусов HPRS-103 и CT-10 - длину стволовой части DIS шпильки, температуру инкубации и концентрацию Mg{2+}. Скорость перехода от KH к линейному димеру возрастает с уменьшением длины стволовой части шпильки, повышение температуры облегчает спонтанный переход. KH димер, сформированный DIS РНК шпилькой, может образовываться в растворе и в отсутствие Mg{2+}, но его стабильность невелика, T[m]=25'ГРАДУС' при 100 мМ NaCl. ИМБ РАН, Москва 199911

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РНК
ГЕНОМНАЯ РНК
ДИМЕРИЗАЦИЯ
МОДЕЛЬ
ИНТЕРМЕДИАТ
"ЦЕЛУЮЩИЕСЯ" ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВИРУС САРКОМЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ

Доп.точки доступа:
Minyat, E.E.; Beniaminov, A.D.; Samokhin, A.V.; Ulyanov, N.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.101

Schroeder, Patricia E.
Metabolism of the one-ring open metabolites of the cardioprotective drug dexrazoxane to its active metal-chelating form in the rat [Text] / Patricia E. Schroeder, Brian B. Hasinoff // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 9. - P1367-1372 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм интермедиатов кардиопротекторного лекарства, дексразоксана, с одним раскрытым кольцом до его активной металл-хелатирующей формы у крыс
Аннотация: Известно, что дексразоксан (ICRF-187) метаболизирует до двух интермедиатов с одним раскрытым кольцом и далее до его активной формы, ADR-925, т. е. N,N'-[(1S)-1-метил-1,2-этандиил]-бис-[(N-(2-амино-2-оксоэтил)]глицина, которая способна связывать ионы металлов. Показали, что оба метаболита быстро превращаются в ADR-925 in vivo, и исходный ICRF-187. Оба метаболита выявили в высоких конц-иях в сердце и печени, но не в головном мозге крыс. Полагают, что эти метаболиты гидролизуются дигидрооротазой. Канада, Fac. Pharm., Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3T 2N2. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ИНТЕРМЕДИАТ ADR-925
ОБРАЗОВАНИЕ
ДИГИДРООРОТАЗА
УЧАСТИЕ
СЕРДЦЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hasinoff, Brian B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.04-04А1.170

Pauling and Corey's 'альфа'-pleated sheet structure may define the prefibrillar amyloidogneic intermediate in amyloid disease [Text] / Rober S. Armen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 32. - P11622-11627 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Возможно 'альфа'-складчатая структура Полинга и Кори определяет предфибриллярный амилоидогенный интермедиат при амилоидных заболеваниях
Аннотация: Наилучшим образом охарактеризованные 4 белка, участвующие в возникновении амилоидных заболеваний, - транстиретин, 'бета'[2]-микроглобулин, лизоцим и прионный белок, - при частичной кислотной денатурации перестраиваются в амилоидогенный интермедиат, который спонтанно собирается в амилоидные фибриллы. Многие эксперименты показали, что такая перестройка необходима для образования амилоидогенного интермедиата, но оказалось невозможным экспериментально охарактеризовать эти изменения структуры с высоким разрешением. Для получения информации об этой перестройке с атомным разрешением проведены расчеты молекулярной динамики этих белков в нейтральной и кислотной среде. В расчетах всех 4 белков при низких рН наблюдалось образование 'альфа'-складчатой вторичной структуры, впервые предложенной Полингом и Кори [Pauling L., Corey R. B. "Proc. Nat. Acad. Sci. USA" 1951, 37, 251-256]. В 'бета'-структурных белках транстиретине и 'бета'[2]-микроглобулине 'альфа'-складчатая структура образовывалась поверх цепочек, хорошо защищенных от водородного обмена в амилоидогенных условиях. В лизоциме и прионном белке 'альфа'-листки образовывались в особых областях белка, важных для амилоидогенного перехода. Сделано предположение, что образование 'альфа'-складчатой структуры может быть универсальным механизмом перестройки в белке при амилоидозе. Запросы по адресу: daggett@u.washington.edu. Библ. 80

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: БЕЛОК
АМИЛОИДОГЕННЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСТИРЕТИН
'БЕТА'[2]-МИКРОГЛОБУЛИН
ЛИЗОЦИМ
ПРИОННЫЙ БЕЛОК
ПРЕДФИБРИЛЛЯРНЫЙ АМИЛОИДОГЕННЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
'АЛЬФА'-СКЛАДЧАТАЯ СТРУКТУРА
АМИЛОИДНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Armen, Rober S.; DeMarco, Mari L.; Alonso, Darwin O.V.; Daggett, Valerie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.97

The N intermediate of bacteriorhodopsin at low temperatures: Stabilization and photoconversion [Text] / S. P. Balashov [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 271, N 1-2. - P93-96 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: N-интермедиат бактериородопсина при низких температурах: стабилизация и фотопревращение
Аннотация: Исследовали интермедиаты фотоцикла бактериородопсина, стабилизируемые при низких т-рах. В водных суспензиях пурпурных мембран галобактерий (рН 10,2, 0,4М KCl) обнаружен интермедиат фотоцикла с максимумом поглощения 570-575 нм (при -196'ГРАДУС' С), образуемый при нагревании интермедиата М до -30'ГРАДУС' С с последующим охлаждением до -60'ГРАДУС' С. Предполагается, что это интермедиат N (он же Р, он же R), ранее обнаруженный и охарактеризованный при комнатной т-ре. При освещении при -196'ГРАДУС' С N переходит в батохромный К с максимумом поглощения 605нм и коэф. экстинкции в 1,37 раз выше, чем у N. Эта световая р-ция обратима. Квантовый выход прямой и обратной р-ций 0,18'+-'0,02. Макс. равновесная конц-ия K - 0,24. N-интермедиат регистрировали также в водных суспензиях пурпурных мембран при нейтральных рН и низкой конц-ии соли при освещении 'лямбда' 620 нм с последующим охлаждением. При этом наблюдали также фотоинтермедиат О, нефотоактивный при -196'ГРАДУС' С. Библ. 14. СССР, МГУ, биол. ф-т, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ИНТЕРМЕДИАТ N
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ФОТОПРЕВРАЩЕНИЯ
НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
ШТАММ R1М1

Доп.точки доступа:
Balashov, S.P.; Imasheva, E.S.; Litvin, F.F.; Lozier, R.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.61

Tokaji, Zsolt.
Light-induced, longlived perturbation of the photocycle of bacteriorhodopsin [Text] / Zsolt Tokaji, Zsolt Dancshazy // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 281, N 1-2. - P170-172 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фотоиндуцированное долгоживущее возмущение фотоцикла бактериородопсина
Аннотация: Исследована кинетика превращения интермедиата М фотоцикла бактериородопсина (БР). БР иммобилизован в ПААГ. Для возбуждения использовали лазер на красителе с максимумом испускания при 505 нм, длительность импульса 10 нс. Превращение интермедиата М описывается суммой двух кинетических компонентов - "быстрого" и "медленного". Относительный вклад "медленного" кинетического компонента распада состояния М увеличивается при увеличении плотности потока энергии активирующего светового импульса до 60 мДж/см{2}. Предварительное облучение ВР импульсом света интенсивностью 2 мДж/см{2} приводит к увеличению абсолютной амплитуды сигнала формы М в ответ на вторую вспышку, следующую с интервалом от 100 мкс до 100 мс вслед за первой. Полагают, что полученные рез-ты объясняются либо индуцируемой светом гетерогенностью основного состояния БР, либо кооперативным взаимодействием между молекулами БР. Библ. 13. ВР, Inst. of Biophys. Biol. Res. Centre, Szeged, PO Box 521, Н-6701.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
ДОЛГОЖИВУЩЕЕ ВОЗМУЩЕНИЕ
ИНТЕРМЕДИАТ М

Доп.точки доступа:
Dancshazy, Zsolt

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.118

Ormos, Pal.
Infrared spectroscopic demonstration of a conformational change in bacteriorhodopsin involved in proton pumping [Text] / Pal. Ormos // Proc. Nat. Acad. Sci. SA. - 1991. - Vol. 88, N 2. - P473-477 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Демонетрация с помощью инфракрасной спектроскопии конформационных изменений в бактериородопсине в процессе перекачки протонов
Аннотация: В интервале т-ры 240-260 К изучены изменения ИКспектров бактериородопсина (БР), сопровождающие процесс превращения интермедиата М. Релаксация формы М характеризуется исчезновением полос, соответствующих колебаниям этиленовых групп, а также полосами, указывающими на репротонирование шиффова основания (ШО). Характер репротонирования полностью изменяется в исследованной области т-ры: при 240К репротонирование происходит от асп-85 (группа, связывающая Н{+} в хое формирования интермедиата М); при 260К репротонирование ШО идет через асп-96 со стороны цитоплазматич. поверхности. Последний случай соответствует нормальному протеканию фотоцикла БР, тогда как при 240К переноса протонов не происходит. Изменения характера репротонирования ШО сопряжено с конформационными переходами белка, к-рые проявляются в изменении соотношения между интенсивностями двух полос (1658 см{-}{1} и 1669 см{-}{1}). Полагают, что этот конформационный переход связан с перестройкой групп вблизи ШО, от к-рой зависит, будет ли движение Н{+} носить характер локальных смещений или будет осуществляться трансмембранный перенос. Показано, что при 260 К существует равновесие между интермедиатами М и N. Библ. 33. США, Dep. of Phys. Univ. of Illinois, Urbana, IL.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПЕРЕКАЧКА ПРОТОНОВ
ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ
ИНТЕРМЕДИАТ М

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.088

Crystallographic characterization by X-ray diffraction of the M-intermediate from the photo-cycle of bacteriorhodopsin at room temperature [Text] / Masayoshi Nakasako [et al.] // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 292, N 1-2. - P73-75 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Кристаллографическая характеристика методом дифракции рентгеновских лучей интермедиата М фотоцикла бактериородопсина при комнатной температуре
Аннотация: Исследована структура интермедиата М фотоцикла бактериородопсина Halobacterium halobium посредством дифракции рентгеновских лучей при комнатной т-ре. Время жизни интермедиата М удлинялось обработкой р-ром аргинина при щелочном рН. Профили дифракции мембран, накапливающих интермедиат М, имели небольшие, но ощутимые отличия интенсивностей рефлексов Брэгга и постоянные решетки по сравнению с мембранами, содержащими транс-бактериородопсин. Оценены интенсивности рефлексов и структурные изменения в ходе формирования интермедиата посредством преобразований Фурье. Библ. 12. Япония, Tokunaga F., Dep. Biol., Fac. of Sci. Osaka Univ., Toyonaka, Osaka 560.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
ИНТЕРМЕДИАТ М
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
ДИФРАКЦИЯ РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ

Доп.точки доступа:
Nakasako, Masayoshi; Kataoka, Mikio; Amemiya, Yoshiyuki; Tokunaga, Fumio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.096

Chang, Chia-Wun.
O-H stretching vibration in Fourier transform difference infrared spectra of bacteriorhodopsin [Text] / Chia-Wun Chang, Noriko Sekiya, Kazuo Yoshihara // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 287, N 1-2. - P157-159 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Колебания O-H связей в Фурье-ИК дифференциальных спектрах бактериородопсина
Аннотация: В пленках пурпурных мембран Halobacterium halobium исследовали низкотемпературные фотоиндуцированные Фурье-ИК спектры бактериородопсина (Бр). В спектрах световой адаптации Бр и в спектре интермедиата М в области 3000-4000 см{-}{1} зарегистрированы полосы колебаний О-Н связи при 3641 и 3671 см{-}{1} соответственно. При замене H[2]O на D[2]O эти полосы сдвигаются соответственно к 2685 см{-}{1} и 2716 см{-}{1}. Авт. заключают, что светоадаптация и образование интермедиата М сопровождаются депротонированием карбоксильной или фенильной группы аминокислотного остатка Бр, причем аминокислотный остаток, депротонирующийся при образовании М, находится в более гидрофобном окружении, чем остаток, депротонирующийся при световой адаптации Бр. Предполагают, что таким более гидрофобным остатком является остаток Tyr. Библ. 17. Япония, Suntory Inst. Bioorg. Res. 1-1, Wakayamadai, Shimamoto-cho, Osaka 618.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ИНТЕРМЕДИАТ M
ФУРЬЕ-СПЕКТРОСКОПИЯ
ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЛЕНКИ
СВЯЗИ O-H
КОЛЕБАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sekiya, Noriko; Yoshihara, Kazuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.80

Effect of partial delipidation of purple membrane on the photodynamics of bacteriorhodopsin [Text] / Kazuya Fukuda [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 8. - P1997-2002 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние частичной экстракции липидов из пурпурной мембраны на фотодинамику бактериородопсина
Аннотация: Для исследования влияния экстракции липидов на фотоцикл бактериородопсина пурпурные мембраны инкубировались в слабом детергенте Твине-20. Показано, что экстракция менее двух молекул фосфолипида на одну молекулу бактериородопсина приводит к торможению распада состояния N[5][6][0], к-рое м. б. частично объяснено защелачиванием примембранного слоя. Удаление более двух молекул фосфолипидов на одну молекулу бактериородопсина приводит к тому, что 1) уменьшается способность к световой адаптации с увеличением кол-ва удаленного фосфолипида; 2) перестает детектироваться интермедиат N[5][6][0]; 3) интермедиат М[4][1][2] не зависящим от рН временем жизни замещается М-подобным интермедиатом с зависящим от рН временем жизни. Авторы предполагают, что удаление липида нарушает механизм протонирования основания Шиффа в бактериородопсине. Библ. 36. Япония, The inst. of Phys. and Chem. Res., Hirosawa 2-1, Wako, Saitama 351-01.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЭКСТРАКЦИЯ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ИНТЕРМЕДИАТ М

Доп.точки доступа:
Fukuda, Kazuya; Ikegami, Akira; Nasuda-Kouyama, Akemi; Kouyama, Tsutomu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.78

Temperature jump study of charge translocation during the bacteriorhodopsin photocycle [Text] / Hans-Jurgen Butt [et al.] // Biophys. J. - 1989. - Vol. 56, N 5. - P851-859 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Исследование переноса заряда во время фотоцикла бактериородопсина методом температурного скачка
Аннотация: Ориентированные электрическим полем в ПААГ фрагменты мембран Halobacterium halobium, содержащие бактериородопсиновые бляшки, подвергались нагреву импульсом ИК лазера (температурный скачок) и условиях зеленой подсветки. Разогрев вызывал перенос заряда, связанный с тем, что различные стадии фотоцикла бактериородопсина по-разному зависят от т-ры. В этих же образцах регистрировали изменения оптического поглощения и фототока, индуцированные импульсом лазера с 'лямбда'=575 нм. Сопоставление полученных данных с различными моделями фотоцикла бактериородопсина показало, что наилучшее соответствие достигается для модели, предполагающей температурозависимое разветвление фотоцикла на стадии образования интермедиата М. Библ. 41. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biophysik, 6000 Frankfurt.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
РАЗЛИЧНЫЕ МОДЕЛИ
ИНТЕРМЕДИАТ M
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Butt, Hans-Jurgen; Fendler, Klaus; Der, Andras; Bamberg, Ernst

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.211

Structural and functional studies of Saccharomyces cerevisiae myristoyl-CoA: protein N-myristoyltransferase produced in Escherichia coli: Evidence for an acyl-enzyme intermediate [Text] / David A. Rudnick [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - P13370-13378 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурные и функциональные исследования миристоил-КоА: белок N-миристоилтрансферазы из Saccharomyces cerevisiae, продуцируемой Escherichia coli. Доказательство существования ацил-ферментного интермедиата
Аннотация: Министоил-КоА: белок N-миристоилтрансфераза (I) из S. cerevisiae экспрессирована в Кл E. coli и очищена до гомогенного состояния. Исследовали взаимодействие I с миристоил-КоА и пептидным лигандом. Добавление миристоил-КоА в отсутствие пептидного субстрата приводило к образованию интермедиата р-ции и сопровождалось появлением формы I с более низкой pI, а также тушением флуоресценции триптофанового остатка. Вторичная структура I при этом менялась незначительно. Показано, что в данном случае образуется ацил-ферментный комплекс, в к-ром миристоильная группа присоединена сложноэфирной связью к одному из аминокислотных остатков в домене, простирающемся от аргинина-42 до треонина-220. Октапептидный субстрат, содержащий глицин на NH[2]-конце, способен обращать изменение pI и устранять почти полностью тушение флуоресценции триптофана. Эти данные согласуются с упорядоченным механизмом р-ции, при к-ром сначала происходит связывание миристоил-КоА с I. Они указывают также на абсолютную необходимость остатка глицина в первом положении пептидного субстрата. Библ. 31. США, Dep. of Biochem. and Molec. Biophysics, Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСФЕРАЗЫ
МИРИСТОИЛ-КОА: БЕЛОК N-МИРИСТОИЛТРАНСФЕРАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
АЦИЛ-ФЕРМЕНТНЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ

Доп.точки доступа:
Rudnick, David A.; McWherter, Charles A.; Adams, Steven P.; Ropson, Ira J.; Duronio, Robert J.; Gordor, Jeffrey I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.480

Rao, B. Jagadeeshwar
RecA protein reinitiates strand exchange on isolated protein-free DNA intermediates. An ADP-resistant process [Text] / B.Jagadeeshwar Rao, Biru Jwang, Charles M. Radding // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 4. - P780-809 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок RecA реинициирует обмен нитей на выделенных безбелковых интермедиатах ДНК. Процесс, устойчивый к АДФ
Аннотация: Для эффективного гомологич. спаривания линейной двунитевой ДНК и кольцевой однонитевой ДНК, связанной с белком RecA, необходимо насыщение однонитевой ДНК данным белком. Обмен нитей, к-рый следует за спариванием, не зависит от прочного связывания с RecA. Добавление RecA к безбелковому ДНК-интермедиату в присутствии кол-в АДФ, достаточ. для ингибирования связывания RecA с ДНК, не влияет на скорость обмена нитей. Процесс обмена нитей м. б. разделен на стадии: 1. обмен пар нуклеотидов, к-рый создает новые гетеродуплексные пары; 2. разделение нитей, к-рое происходит в результате физич. вытеснения неспаренной нити из нуклеопротеидного комплекса. Между этими стадиями может существовать необычный трехнитевой ДНК-интермедиат. Ил. 14. Библ. 53. США, The Dep. of Human Genetics and Molecular Biophysics and Biochemistry Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК КОЛЬЦЕВАЯ ОДНОНИТЕВАЯ
ТРЕХНИТЕВОЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛОК RECA
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Jwang, Biru; Radding, Charles M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.172

Ahn, Kyunghye.
Polyphosphate kinase from Escherichia coli. Purification and demonstration of a phosphoenzyme intermediate [Text] / Kyunghye Ahn, Arthur Kornberg // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 20. - P11734-11739 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Полифосфаткиназа из Escherichia coli: очистка и демонстрация фосфоферментного интермедиата
Аннотация: Полифосфаткиназа (I) из E. coli катализирует обратимую р-цию полимеризаци концевого фосфата АТФ в полифосфатную цепь: nAТФ'-'nАТФ+(Р[н][р][г] )[n]. Очистка I до гомогенности включала фракционирование сульфатом аммония и последовательную хр-фию на фосфоцеллюлозе, ДЭАЭЦ и моно-S. Очищ. I состоит из четырех субъединиц с Mr по 69 кД. Добавление праймера при р-ции не требуется, если конц-ия АТФ достаточно высока. При конц-ии АТФ 5 мкМ, что ниже К (2 мМ), р-ция протекает с продолжительным лагпериодом, к-рый устраняется добавлением тетраполифосфата. I автофосфорилируется в ходе р-ции синтеза полифосфата, а неорг. фосфат присоединяется к ней азот-фосфатной связью. Включение фосфата из фосфо-I в полифосфат при добавлении АТФ и его включение в АТФ при добавлении АДФ указывает на роль фосфофермента в кач-ве интермедиата р-ции. Тетраполифосфат, возможный праймер р-ции, не промотирует дефосфорилирование фосфоферментного интермедиата. Библ. 22. США, Dep. of Biochem., Stanford Univ. Sch. of Med. Stanford, CA 94305-5307.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПОЛИФОСФАТКИНАЗА
ОЧИСТКА
СУБЪЕДИНИЧНОЕ СТРОЕНИЕ
ФОСФОФЕРМЕНТЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска