СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРЛЕЙКИН 7<.>)

Общее количество найденных документов : 225
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.63

A Functional B cell receptor transgene allows efficient IL-7-independent maturation of B cell precursors [Text] / Doron Melamed [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1233-1239 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный трансген B-клеточного рецептора позволяет эффективно созревать предшественникам В-клеток независимо от интерлейкина 7
Аннотация: Изучали развитие и созревание мышиных В-клеток, несущих трансген В-клеточного рецептора (ВКР). Пролиферация таких клеток зависит от интерлейкина 7 (ИЛ-7) in vitro и in vivo и сравнима с пролиферацией обычных В-клеточных предшественников. В-клеточные предшественники с трансгенным ВКР, растущие на слое стромальных клеток и с ИЛ-7, экспрессировали мембранный IgM в 90%, при возрастании экспрессии дополнительных маркеров созревания (IgD, CD21, CD23 и L-селектин), т. е. ИЛ-7 не подавляет созревание предшественников с ВКР. При наличии трансгенного ВКР подавлена в культивируемых клетках V(D)J рекомбинация. При этом обнаружен очень низкий уровень экспрессии RAG-2 гена эндогенных V-J'каппа' ДНК перегруппировок. После удаления ИЛ-7 мало изменялась экспрессия мРНК RAG. Поддерживая пролиферацию нормальных В-клеточных предшественников, ИЛ-7 угнетает их созревание. Удаление ИЛ-7 из культуры таких клеток приводит к значительному увеличению экспрессии RAG-2 и 'каппа' перегруппировок. США, Div. Basic Sci., Dep. Pediatrics, Nat. Jewish Med., Res. Ctr, Denver, Co 80206. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO И IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Melamed, Doron; Kench, Jennifer A.; Grabstein, Kenneth; Rolink, Antonius; Nemazee, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.552

A novel low affinity human interleukin-7 receptor [Text] / W. C. Fanslow [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 215f. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый рецептор к интерлейкину 7 человека с низкой аффинностью
Аннотация: Методом проточной цитофлуориметрии изучали экспрессию рецептора к интерлейкину 7 (ИЛ-7) на гемопоэтических клетках человека и на различных клеточных линиях. Для бол-ва типов клеток наблюдали интенсивное окрашивание при высоких конц-иях биотинилированного ИЛ-7 (100.ceн2 -0.ceн2 7 М), что не коррелировало с уровнем матричной РНК клонированного рецептора и экспрессией рецептора, выявленной связыванием с 0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5I - ИЛ-7. Аналогичная ситуация наблюдалась и с В-лимфобластоидными линиями. Константа диссоциации ИЛ-7 для клеток линии RPMI 1788-100.ceн2 6 M0.ceн2 -0.ceн2 1 - 100.ceн2 7 М0.ceн2 -0.ceн2 1 - в 100-1000 раз ниже, чем для клонированного рецептора. Дальнейшие экспер. с использованием двух антител, специфичных к клонированному рецептору ИЛ-7, подтвердили существование рецептора к ИЛ-7 с низкой аффинностью. Immunex Corporation, Seattle, WA 98101.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
НОВЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ РАСТВОРИМЫЙ

Доп.точки доступа:
Fanslow, W.C.; Ziegler, S.F.; Park, L.S.; Armtage, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.107

A stimulatory effect of recombinant murine interleukin-7 (IL-7) on B-cell colony formation and an inhibitory effect of IL-1'альфа' [Text] / Toshio Suda [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 6. - P1936-1941 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Стимулирующее действие рекомбинантного интерлейкина-7 (ИЛ-7) мыши на В-клеточное колониеобразование, и ингибиторное действие ИЛ-1'альфа'
Аннотация: Ранее было показано, что фактором, ответственным за поддержание роста В-кл. и их предшественников в длит. культурах костного мозга (КМ), является ИЛ-7. Мышам вводили 5-фторурацил в дозе 150 мг/кг и через 4 сут получали кл. КМ и селезенки. Кл. разделяли на флуоресцентно-активируемом сортере, используя крысиные моноклон. антитела против мышиных ИгМ, а также анти-В220 и анти-Thy-1 антитела. Кл. инкубировали в метилцеллюлозных культурах в течение 7 сут, после чего оценивали число колоний и фенотип лимфоидных кл. в них. Кл. колоний были В220-позитивны (+), некоторые были также ИгМ+ или Thy-I+. Кл-предшественники, формирующие колонии в присутствии ИЛ-7, имеют В220+, ИгМ-негативный (-) фенотип; ни В220Кл, ни В220+, ИгМ+кл. не способны к формированию колоний. Т. обр. ИЛ-7 поддерживает дифференцировку В220+, ИгМкл. в В220+, ИгМ+ кл. При добавлении в культуры, содержащие ИЛ-7, другого лимфокина - ИЛ-1'альфа', наблюдается дозозависимое ингибирование роста В-кл. колоний. Япония, Jichi Med. School, Tochigi-ken, 329-04. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ЛЕЙКОПОЭЗ
КЛЕТКИ*В
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ФЕНОТИП
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suda, Toshio; Okada, Seiji; Suda, Junko; Miura, Yasusada; Ito, Masayo; Sudo, Tetsuo; Hayashi, Shin-ichi; Nishikawa, Shin-ichi; Nakauchi, Hiromitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.09-04К1.131

A three-base-deletion polymorphism in the upstream non-coding region of human interleukin 7 (IL-7) gene could enhance levels of IL-7 expression [Text] / H. Song [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2007. - Vol. 34, N 2. - P107-113 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Полиморфизм с делецией по трем основаниям в 5' некодирующей области гена интерлейкина 7 (ИЛ-7) человека может повышать уровень экспрессии ИЛ-7
Аннотация: Оценивали влияние генетического полиморфизма на уровень экспрессии гена интерлейкина 7 (ИЛ-7). В популяциях жителей Японии и Таиланда выявлены два новых варианта гена ИЛ-7 с полиморфизмом в 5' некодирующей области. Один из них, редкий вариант полиморфизма с делецией по 3-м основаниям ассоциирован с повышенной эффективностью трансляции ИЛ-7. Япония, Dep. Viral Infect., Res. Inst. Microb. Dis., Osaka Univ

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
5' НЕКОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
ВАРИАНТ С ДЕЛЕЦИЕЙ ПО 3 ОСНОВАНИЯМ
ТАИЛАНД, ЯПОНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Song, H.; Nakayama, E.E.; Likanonsakul, S.; Wasi, C.; Iwamoto, A.; Shioda, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.290

Seckinger, Philippe.
Activation of src family kinases in human pre-B cells by IL-7 [Text] / Philippe Seckinger, Michel Fougereau // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P97-109 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация киназ семейства src в пре-В клетках человека интерлейкином 7 (ИЛ-7)
Аннотация: В пре-B клетках человека (линия Nalm-6) после обработки ИЛ-7 определяется фосфорилирование по тирозину белков pp27, pp43, pp46, pp64, pp78, pp90, pp105 и pp120 (иной спектр, чем при действии ИЛ-1'бета' или фактора некроза опухоли 'альфа'). Два белка, осаждаемые моноклональными антителами (МАТ) к фосфотирозину, - p60 и p55 - обладают способностью к аутофосфорилированию через 10 мин после действия ИЛ-7 и вызывают фосфорилирование добавленного гистона H2B. В преципитатах, осаждаемых МАТ к фосфотирозину, в определенные временные промежутки определяются полипептидные цепи рецептора для ИЛ-7 (сами по себе не фосфорилируемые по тирозину). Среди белков, осаждаемых МАТ к рецептору для ИЛ-7, присутствует уже упоминавшийся белок с мол. массой 60 кД, аутофосфорилирующийся в присутствии АТФ и Mn{++}, т. е. p59{fyn}. Показано также, что под влиянием ИЛ-7 происходит фосфорилирование и активация тирозинкиназы p53/56{fyn}, которая не осаждается вместе с рецептором для ИЛ-7. Данные свидетельствуют об участии тирозинкиназ семейства src в ИЛ-7 зависимом лимфопоэзе. Франция, Immunol. Ctr. Marseille-Luminy, Marseille. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВЛИЯНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fougereau, Michel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.557

Acute lymphocytic leukemia cell proliferation is stimulated by the combined action of interleukin-7, interleukin-3 and accessory cells [Text] / A. Ganser [et al.] // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 1. - PА13 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Пролиферация клеток острого лимфолейкоза [ОЛЛ] стимулируется комбинированным действием интерлейкина 7 [ИЛ7], ИЛ3 и вспомогательных клеток
Аннотация: Показано, что стромальные клетки и факторы стромальных клеток способны индуцировать пролиферацию субпопуляций клеток пре-В-ОЛЛ даже в случаях, нечувствительных к ИЛ7 и ИЛ3. ФРГ, Univ. Frankfurt/M.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ganser, A.; Eder, M.; Ottmann, O.G.; Hansen-Hange, T.E.; Bartram, C.R.; Gillis, S.; Hoefzer, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.140

Adjuvant IL-7 antagonizes multiple cellular and molecular inhibitory networks to enhance immunotherapies [Text] / Marc Pellegrini [et al.] // Nature Med. - 2009. - Vol. 15, N 5. - P526-536 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Адъювантный ИЛ-7 усиливает действие иммунотерапии, действуя как антагонист ингибирующих сигналов на клеточном и молекулярном уровнях
Аннотация: Адъювантный ИЛ-7, введенный животным после вакционной индукции иммунного ответа, способствовал противоопухолевому ответу и выживанию животных. При этом увеличивалась выработка Ил-6 и усиливалась дифференцировка хелперных клеток Th17. ИЛ-7 также изменял экспрессию (Экс) двух убиквитинлигаз: Экс Cbl-b, подавляющей Т-клеточную активацию, ослаблялась, в Экс молекул Smurf 2, препятствующих сигналу трансформирующего ростового фактора 'бета', усиливалась. В отсутствие вакцинации ИЛ-7-терапия неэффективна для стимуляции противоопухолевого иммунного ответа, но индуцирует гомеостатическую пролиферацию Т-клеток

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pellegrini, Marc; Calzascia, Thomas; Elford, Alisha R.; Shahinian, Arda; Lin, Amy E.; Dissnayake, Dilan; Dhanji, Salim; Ngueyn, Linh T.; Gronski, Matthew A.; Morre, Michel; Assouline, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.551

Administration of IL-7 to mice with cyclophosphamide-induced lymphopenia accelerates lymphocyte repopulation [Text] / Philip J. Morrissey [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1547-1552 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение интерлейкина 7 (ИЛ-7) мышам с лимфопенией, индуцированной циклофосфамидом, ускоряет репопуляцию лимфоцитов
Аннотация: У мышей с индуцированной лимфопенией (однократное введение циклофосфамида) после введения ИЛ-7 наблюдали восстановление числа клеток в селезенке и лимфатических узлах. ИЛ-7 не влиял на клеточность тимуса и костного мозга. По данным иммунофлуоресценции и колониеобразования, в селезенке и костном мозгу увеличивалось число пре-В-клеток, к-рое предшествовало увеличению до нормы числа IgM0.ceн2 +-В-клеток в селезенке и лимфатических узлах. ИЛ-6 вызывал также регенерацию клеток фенотипов CD40.ceн2 + и CD80.ceн2 + в селезенке и лимфатических узлах, но не влиял на восстановление миелоидного ростка. Предполагают, что ИЛ-7 может найти терапевтическое применение. Библ. 24. Immunex Corp., Seattle, WA 98101, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕПОПУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ЛИМФОПЕНИЯ
МЫШИ
LYMPH NODE
THYMUS
BONE MARROW

Доп.точки доступа:
Morrissey, Philip J.; Conlon, Paul; Braddy, Steve; Williams, Douglas E.; Namen, Anthony E.; Mochizuki, Diane Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.380

Administration of IL-7 to normal mice stimulates B-lymphopoiesis and peripheral lymphadenopathy [Text] / Philip J. Morrissey [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - P561-568 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение интерлейкина 7 нормальным мышам стимулирует В-лимфопоэз и периферпческую лимфоаденопатию
Аннотация: Мышам C57BL/6J в возрасте 10-12 нед вводили п/к интерлейкин 7 (ИЛ-7) в дозе 500 нг дважды в день. На 6 дн. введения препарата значительно возрастало число клеток в селезенке, лимфатических узлах и костном мозгу, к-рое быстро возвращалось к исходному уровню после прекращения инъекции ИЛ-7. На 3 д введения ИЛ-7 увеличивалось число В220{+}/ поверхн. IgM{-} клеток в костном мозгу. Затем число подобных клеток возрастало в селезенке. Отмечено также интенсивное увеличение популяции В220{+}/ВР-1{+} клеток и костном мозгу, тогда как уровень популяции В220{+}/ВР-1{-} соответствовал показателю контр. мышей. Число пре-В-клеток быстро снижалось после прекращения введения ИЛ-7. К 6 сут с начала применения ИЛ-7 число В-клеток в селезенке и в лимфатических узлах удваивалось и затем к 6 сут после окончания курса применения ИЛ-7 возвращалось к исходному уровню. В селезенке мышей, к-рым вводили ИЛ-7, отметили значит. увеличение числа В-клеток незрелого фенотипа, а также числа CD4{+} и CD8{+} Т-клеток. Считают, что многократное введение рекомбинантного ИЛ-7 приводит к увеличению числа В220{+}/поверхн. IgM{-} пре-Вклеток, а затем зрелых поверхн. IgM{+}/IgD{+} В-лимфоцитов. Библ. 40. Immunex Corporation, Seattle, WA, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОПОЭЗ
МЫШИ
LYMPHADENOPATHY
FLOW MICROFLUORIMETRY

Доп.точки доступа:
Morrissey, Philip J.; Conlon, Paul; Charrier, Keith; Braddy, Steven; Alpert, alan; Williams, Douglas; Namen, Anthony E.; Mochuzuki, Diane

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.489

Administration of recombinant human interleukin-7 to mice induces the exportation of myeloid progenitor cells from the bone marrow to peripheral sites [Text] / Krzysztof Grzegorzewski [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P377-385 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Введение рекомбинантного интерлейкина-7 человека мышам вызывает выделение предшественников миелоидных клеток из костного мозга в периферические области
Аннотация: The administration of recombinant human interleukin-7 (rhIL-7) to mice twice a day for 7 days does not appreciably change bone marrow (BM) cellularity, but does result in a threefold to fivefold increase in the total number of leukocytes in the spleen, an eightfold to 10-fold increase in the total number of nonparenchymal cells (NPC) obtained from the liver, and up to a 20-fold increase in the total number of peripheral white blood cells (WBC). This regimen of rhIL-7 administration also causes a profound reduction in the total number of progenitors in the BM for both single-lineage colony-forming units-culture (CFU-c) (90%) and multilineage CFU-granulocyte, erythroid, monocyte, megakaryocyte (CFU-GEMM) (99%) colonies. In contrast, mice treated with rhIL-7 exhibited increases in both CFU-c (20-to 40-fold, 20-fold, and 15- to 40-fold) and CFU-GEMM (8- to 10-fold, 30-fold, and 6- to 10-fold) cultured from the peripheral blood, spleen, and NPC, respectively. The increase in CFU in the NPC was accompanied by a fivefold increase in the number of MAC-1{+} cells and a ninefold increase in the number of 8C5{bright+} cells. Splenectomy of mice before the administration of rhIL-7 further increased the total number of WBC, NPC, and myeloid progenitors as compared with the rhIL-7-treated nonsplenectomized mice. Finally, selective depletion of the BM by intraperitoneal administration of {89}Sr (98% reduction in BM cellularity and 99% reduction in BM myeloid progenitors) abrogated the rhIL-7-induced increases in cellularity and myeloid progenitor number in the peripheral blood, spleen, and NPC. These results show that the changes in myelopoiesis observed after in vivo administration of rhIL-7 to mice result largely from the emigration of myeloid progenitors from the BM through the blood to the spleen, liver, and, possibly, other peripheral organs

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grzegorzewski, Krzysztof; Komschlies, Kristin L.; Mori, Mitsuo; Kaneda, Kenji; Usui, Noriko; Faltynek, Connie R.; Keller, Jonathan R.; Ruscetti, Francis W.; Wiltrout, Robert H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.193

An in vivo IL-7 requirement for peripheral Foxp3{+} regulatory T cell homeostasis [Text] / G. Y. Kim [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P5859-5866 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Потребность в IL-7 для гомеостаза периферических регуляторных Т-клеток Foxp3{+} in vivo
Аннотация: Развитие и гомеостаз Т-клеток всех типов зависит от интерлейкина (IL) -7. Регуляторные Т-клетки (Tref)Foxp3{+} уникальны, так как они зависят от IL-3. Оставалось неизвестным, нуждаются ли эти клетки в IK-7. Создали новую мышиную модель, в которой сохраняется нормальная экспрессия IL-2, а экспрессия IL-7 ограничена тимусом, поэтому IL-7 отсутствует в периферических тканях. У таких мышей развитие Т-клеток, в том числе клеток TregFoxp3{+}, в тимусе полностью сохраняется. В периферических тканях IL-7 не экспрессируется, что ведет к снижению числа Т-клеток в целом и драматическому снижению числа Т-клеток Foxp3{+}. Т. обр., установлено, что IL-7 критически важен для поддержания Т-клеток и особенно для поддержания гомеостаза Treg Foxp3{+}. США, Exp. Immunol. Branch. NCI, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕГУЛЯТОРНЫЕ TREG FOXP3{+}
РАЗВИТИЕ
ГОМЕОСТАЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7

Доп.точки доступа:
Kim, G.Y.; Ligons, D.L.; Hong, C.; Luckey, M.A.; Keller, H.R.; Tai, X.; Lucas, P.J.; Gress, R.E.; Park, J.-H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.093

Anhibition of murine B cell development in vivo by an anti-IL7 antibody [Text] / Kenneth Grabstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 178. - P225 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление развития В-клеток in vivo анти-ИЛ-7 антителами

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ В
ЛИМФОПОЭЗ IN VIVO
АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grabstein, Kenneth; Waldschmidt, Thomas; Namen, Anthony; Alpert, Alan; Hess, Bruce; Boiani, Norman; Finkelman, Frederick; Morrissey, Philip

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.185

Cima, Igor.
Antagonistic and synergistic effects of glucocorticoids and IL-7 on CD4{+} T cell activation [Text] / Igor Cima, Andrea Fuhrer, Thomas Brunner // Immunol. Lett. - 2006. - Vol. 106, N 1. - P99-102 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Антагонизм и синергичное действие глюкокортикоидов и ИЛ-7 при активации CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Известно, что в фармакологических дозах глюкокортикоиды (ГК) индуцируют апоптоз активированных и интактных Т-клеток (Кл), ингибируют их пролиферацию и блокируют секрецию провоспалительных цитокинов. Авт. выявили, что при физиологических концентрациях ГК стимулируют пролиферацию активированных CD4{+} Т-Кл в присутствии ИЛ-7. Усиление пролиферации было связано с опосредованным ГК выживанием митотических Кл. ГК также подавлял секрецию провоспалительных Th1 цитокинов, присутствие ИЛ-7 на этот процесс не влияло

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Fuhrer, Andrea; Brunner, Thomas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.159

Association of the common 'гамма'-chain with the human IL-7 receptor is modulated by T cell activation [Text] / Theresa H. Page [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 12. - P5727-5735 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация T-клеток влияет на связывание общей 'гамма'-цепи с рецептором интерлейкина (ИЛ) 7 человека
Аннотация: Взаимодействие 'альфа'- и 'гамма'-цепей рецептора ИЛ-7 (ИЛ-7Р) изучали, анализируя методом иммуноблоттинга соответствующие пики - p76 и p90 для изолированных цепей и p180 для их комплекса. Ранее считалось, что связывание цепей ИЛ-7Р происходит при контакте с ИЛ-7. В данной работе показано, что для этого существует еще одно условие - активация Т-клеток, поскольку при действии ИЛ-7 на покоящиеся клетки он связывается с изолированной 'альфа'-цепью, хотя экспрессия 'гамма'-цепи на покоящихся и активированных T-клетках одинакова. В активированных Т-клетках связывание цепей коррелирует с экспрессией тирозинкиназы JAK-3. Этого не наблюдается в клетках COS, трансфицированных генами 'альфа'- и 'гамма'-цепей ИЛ-7Р. Т. обр., регуляция связывания 'альфа'- и 'гамма'-цепей ИЛ-7Р контролируется факторами, специфичными для T-клеток. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatol., London. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 7
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
РОЛЬ ЦЕПЕЙ 'АЛЬФА'
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Page, Theresa H.; Lali, Ferdinand V.; Groome, Nigel; Foxwell, Brian M.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.459

Merchant, Melinda S.
Autoantibodies inhibit interleukin-7-mediated proliferation and are associated with the age-dependent loss of pre-B cells in autoimmune New Zealand black mice [Text] / Melinda S. Merchant, Beth A. Garvy, Richard L. Riley // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 8. - P3289-3296 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аутоантитела ингибируют пролиферацию, опосредуемую интерлейкином 7 и связаны с зависимой от возраста потерей пре-В клеток у аутоиммунных новозеландских черных мышей
Аннотация: У аутоиммунных мышей NZB количество малых пре-В клеток (IgM{-} CD43{-} B 220{-}) и про-В/ранних пре-В клеток (IgM{-} CD 43{+} B 220{+}) в костном мозгу снижается с возрастом. Обнаружено преимущественное снижение субпопуляции про-В/ранних пре-В клеток, экспрессирующих термостабильный антиген. Также выявлено значительное снижение интерлейкин 7 (ИЛ-7) колониеформирующих единиц, CFU у мышей NZB 6-8-мес. возраста, к-рое сопровождается изменением количества про-В и пре-В клеток костного мозга. Одновременно со снижением числа В-клеток-предшественников и ИЛ-7 CFU in vivo у мышей NZB продуцируются сывороточные IgM антитела, к-рые ингибируют ИЛ-7 CFU ответ in vitro. Два варианта моноклональных IgM антител (монАТ), 5G9 и 2F5, полученных при стимуляции липополисахаридом спленоцитов 10-мес мышей NZB, распознают поверхностные антигены на пре-В линиях и на ИЛ-7 стимулированных про-В/пре-В клетках костного мозга. Однако, эти монАТ слабо окрашивают ex vivo клетки костного мозга. МонАТ также частично ингибируют ИЛ-7 CFU in vitro. Т. обр., в костном мозгу мышей NZB с возрастом наблюдают резко выраженный дефицит предшественников В-клеток и, особенно, ИЛ-7-реактивных пре-В. IgM сывороточные антитела и IgM монАТ, полученные от старых мышей NZB, ингибируют рост пре-В клеток под воздействием ИЛ-7. Продукция таких аутоантител может препятствовать В-клеточному развитию у стареющих NZB мышей, предотвращая ИЛ-7-опосредуемую пролиферацию. США, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Sch. Med., Miami, FL 33101. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ПРЕ В
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
АУТОАНТИТЕЛА
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garvy, Beth A.; Riley, Richard L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.219

Kincade, Paul W.
B lymphopoiesis: Global factors, local control [Text] / Paul W. Kincade // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P2888-2889 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В-лимфопоэз: общие факторы, локальный контроль
Аннотация: Краткий обзор цитокинов, контролирующих B-лимфопоэз в костном мозгу млекопитающих. Описано 5 факторов: интерлейкин-7, фактор, стимулирующий рост пре-B-клеток (PBSF), пре-B-клеточный костимулирующий фактор (BST-1), инсулиноподобный фактор роста (IGF-1), колониестимулирующий фактор пре-B-клеток (PBEF). О факторах негативной регуляции известно меньше. Описано негативное влияние на лимфопоэз, в том числе и B-клеток, половых стероидных гормонов. США, Oklahoma Med. Res. Found., Oklahoma City, OK 73104. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРЕ-B КЛЕТКИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР B-ЛИМФОЦИТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.141

CD134 costimulation couples the CD137 pathway to induce production of supereffector CD8 T cells that becom IL-7 dependent [Text] / Seung-Joo Lee [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 4. - P2203-2214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через CD134 и CD137 объединяет сигнальный путь, чтобы индуцировать развитие высокоактивных CD8 Т-клеток, которые становятся зависимыми от интерлейкина 7
Аннотация: Исследовали механизмы формирования оптимального клона и накопления эффекторных CD8 Т-клеток у мышей в ответ на совместную стимуляцию моноклональными антителами против членов суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли: CD134 (OX40) и CD137 (4-1BB). Двойная костимуляция клеток привела к появлению сверхактивных CD8 Т-клеток. Эффект связан с вовлечением членов семейства общей 'гамма'-цепи с повышением экспрессии CD25 и 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 7 (ИЛ-7) специфическим CD8 Т-клетками. Повышение дифференцировки эффекторных клеток коррелирует с количественной экспрессией рецептора 'альфа'-цепи ИЛ-7. Считают, что двойная костимуляцию через CD137 и CD134 молекулы приводит к появлению и выживаемости сверхактивных CD8 Т-клеток по механизму, зависимому от ИЛ-7. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
КОСТИМУЛЯЦИЯ ДВОЙНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛО
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Seung-Joo; Rossi, Robert J.; Lee, Sun-Kyeong; Croft, Michael; Kwon, Byoung S.; Mittler, Robert S.; Vella, Anthony T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.05-04К1.94

CD4 T cells lymphopenia, and IL-7 in a multistep pathway to autoimmunity [Text] / Thomas Calzascia [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 8. - P2999-3004 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: CD4 Т-клетки, лимфопения и интерлейкин 7 в многоэтапном пути к аутоиммунитету
Аннотация: На модели аутореактивности к клеткам 'бета'-островков у мышей показали, что перенос активированных аутореактивных CD4 Т-клеток приводит к примированию и увеличению числа эндогенны аутореактивных CD8 Т-клеток по механизму, зависимому от CD28 и CD40 молекул, с участием дендритных клеток. Несмотря на это, у мышей не развивается сахарный диабет. Однако введение экзогенного интерлейкина 7 (ИЛ-7) или физиологическая выработка ИЛ-7, связанная с лимфопенией, приводят к увеличению уровня аутореактивных клонов, даже в присутствии регуляторных Т-клеток. Аутоиммунный диабет быстро прогрессирует с участием CD4 Т-клеток и последующей активацией CD8 Т-клеток, которые способствуют прогрессированию болезни. Считают, что ИЛ-7 и его рецептор могут служить мишенью для биологических агентов в лечении аутоиммунитета. Канада, Campbell Family Inst. for Breast Cancer Res., Univ. Hlt Network, Toronto. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7

Доп.точки доступа:
Calzascia, Thomas; Pellegrini, Marc; Lin, Albert; Garza, Kristine M.; Elford, Alisha R.; Shahginian, Arda; Ohashi, Pamela S.; Mak, Tak W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.441

Characterization of the human and murine IL-7 genes [Text] / Stephen D. Lupton [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 9. - P3592-3601 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика генов человеческого и мышиного интерлейкина-7
Аннотация: При скрининге человеческой лейкоцитарной геномной библиотеки 'лямбда'-фага EMBL3 с помощью интерлейкин-7 (ИЛ7)кДНК-зондов авт. изолировали 5 фагов, содержащих фрагменты ИЛ7-локуса. ИЛ7-специф. рестрикционные фрагменты субклонировали в плазмидах pGEMBL18 и pAA-PZ618. Данные рестрикционного картирования и анализ нуклеотидной последовательности свидетельствуют о наличии в гене ИЛ7 6-ти экзонов и 5-ти интронов, расположенных на участке протяженностью 33-kbp. 5-й экзон гена ИЛ7 человека кодирует 18-аминокисл. последовательности, характерную только для ИЛ7 человека. Данные картирования методом РНКазной защиты мРНК ИЛ7 и данные секвенирования 5'-фланкирующих регионов кДНК ИЛ7 человека и мыши указывают на множественность сайтов инициации транскрипции гена ИЛ7. Регион, включающий сайты инициации транскрипции, входят в состав кластера CpG-динуклеотидов и не содержит регуляторных последовательностей транскрипции, характерных для промотеров эукариот (ТАТА и СААТ). Однако в 5'фланкирующем регионе гена ИЛ7 обнаружены потенциальные сайты распознавания ДНК-связывающих белков класса "спираль-петля-спираль", возможно участвующих в регуляции экспрессии гена ИЛ7. Библ. 48. Immunex Corp., Seattle, WA 98101-2977, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ГЕН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lupton, Stephen D.; Gimpel, Steven; Jerzy, Rita; Brunton, Laurie L.; Hjerrild, Kathryn A.; Cosman, David; Goodwin, Raymond G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.456

Clonal growth of murine Pre-B colony-forming cells and their targeted infection by a retroviral vector: Dependence on interleukin-7 [Text] / Douglas E. Williams [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 5. - P1132-1138 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клональный рост мышиных пре-В колониеобразующих клеток и их направленное инфицирование ретровирусным вектором: зависимость от интерлейкина 7
Аннотация: Используя рекомбинантный мышиный интерлейкин-7 у мышей C57BL/6J индуцировали клональную пролиферацию и колониеобразование субпопуляции пре-В-клеток костного мозга, экспрессирующих В220-антиген. Показали, что интерлейкин 7 специфически усиливает инфицирование колониеобразующих пре-В-клеток при совместном культивировании их с ретровирус-продуцирующими 'ПСИ'2 клонами, трансфецированными N2-ретровирусным вектором. Однако усиление ретровирусного инфицирования и клональной пролиферации под действием интерлейкина 7 не распространялось на миелоидные коммитированные клетки-предшественники. Библ. 35. Immunex Corp., 51 Univ. St, Seattle, WA 98101, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
CLONAL GROWTH
SEMI-SOLID CULTURE

Доп.точки доступа:
Williams, Douglas E.; Namen, Anthony E.; Mochizuki, Diane Y.; Overell, Robert W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска