СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОКОНЪЮГАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.047

A carbohydrate-directed heterobifunctional cross-linking reagent for the synthesis of immunoconjugates [Text] / Jane J. Zara [et al.] // Anal. Biochem. - 1991. - Vol. 194, N 1. - P156-162 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Углевод-направленный гетеробифункциональный сшивающий реагент для синтеза иммуноконъюгатов
Аннотация: Разработана новый гетеробифункциональный реагент - S-(тиопиридил)-L-цистеин гидразид (TPCH), позволяющий конъюгировать антитела с эффекторной м-лой. TPCH содержит гидразидную группу для присоединения к альдегидной группе м-лы антитела, получаемую после окисления м-л антител периодатом натрия, и пиридилдисульфидную группу для присоединения к свободной дисульфидной группе эффекторной м-лы. Для конъюгации используют свежеокисленные м-лы антител и свежевосстановленные эффекторные м-лы, напр., А-цепь рицина. Антитела окисляют в присутствии TPCH, избыток периодата и TPCH, равно как и избыток дитиотрейтола удаляют гель-фильтрацией на Сефадексе G-25. Конъюгат очищают ЖХ на Fractogel 55S (EM Science). Использование в кач-ве модели моноклональных антител класса IgM 16-88, специф. к раковым клеткам толстой кишки человека, показало, что: 1) внедрение до 15 группировок TPCH в м-лу антитела и до 4 м-л TPCH в м-лу токсина не влияет на актигенсвязывающие св-ва иммуноконъюгата и на эффективность действия токсина; 2) TCPH связывается с окисленными остатками нейраминовой к-ты в м-ле антител; 3) TCPH оказался наиболее эффективным линкером среди нескольких родственных соединений, включая S-(2тиопиридил)-меркаптопропионовую к-ту и S-(2-тиопиридил)-L-цистеин. Библ. 31. США, Dept. Biochem. Mol. Biol., Georgetown Univ., Washington, D. C. 20007.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
СИНТЕЗ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦЕПЬ А РИЦИНА

Доп.точки доступа:
Zara, Jane J.; Wood, Richard D.; Boon, Peter; Kim, Chong-Ho; Pomato, Nicholas; Bredehorst, Reinhard; Vogel, Carl-Wilhelm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.202

A sustematic approach for improving biodistribution of In-111 immunoconjugates using CDTA-linker-antibody combinations [Text] / J. E. Gestin [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 16, N 7. - P424 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Систематизированный подход к улучшенному биораспределению иммуноконъюгатов In{1}{1}{1} с использованием комбинации CD TA-линкер-антитела
Аннотация: Ранее были получены иммуноконъюгаты, содержащие внутренние деструктируемые связывающие группы между антителами и хелатным индием. В настоящем исследовании связывающие группы добавлены к одной из СООН-групп семи-ригидного хелата CDTA одним их 2-х путей синтеза. I) Симметричные линкеры, содержащие концевые амины, реагировали с моноангидридом CDAT (CDTAMA). 2) Симметричные линкеры, содержащие концевые СООН-группы, и преобразование в NHS эфиры, реагировали с избытком CDTA-этилендиамина в диметилсульфоксиде. Получ. линкерхелаты были охарактеризованы в ЯМР и конъюгированы с антителами. U 211 INSERM Fac. Med. FR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ИНДИЙ-111
КОМБИНАЦИЯ CDTA-ЛИНКЕР-АНТИТЕЛА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СИСТЕМАТИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД

Доп.точки доступа:
Gestin, J.E.; Mease, R.C.; Meinken, G.E.; Srivastava, S.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.300

Alam, Fazlul.
Boron containing immunoconjugates for neutron capture therapy of cancer and for immunocytochemistry [Text] / Fazlul Alam, Rolf F. Barth, Albert H. Soloway // Antibogy Immunoconjugates, and Radiopharm. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P145-163 . - ISSN 0892-7049
Перевод заглавия: Иммуноконъюгаты, содержащие бор, для терапии рака [методом] нейтронной ловушки и для иммуносцинтиграфии
Аннотация: Обзор. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
БОР
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Barth, Rolf F.; Soloway, Albert H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.272

An immunotoxin containing momordin suitable for bone marrow purging in multiple myeloma patients [Text] / A. Dinota [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P315-319 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Иммунотоксин, содержащий момордин, пригодный для очистки костного мозга больных множественной миеломой
Аннотация: Оценивали новый иммунный конъюгат с мАТ 8А к плазматич. Кл и рибосомы инактивирующим белком момордином из Momordica charantia. Кл линии Raji из лимфомы Беркитта и U266 из множеств. миеломы человека реагировали с 8А. Конъюгат ингибировал синтез белка Кл-мишенями с высокой специфичностью. Токсичность момордина для Кл линий, несущих соотв. 8А АГ (U266 и Raji) повышалась больше, чем в 1000 раз над конъюгацией с 8А АТ. Рост колоний Кл U266 почти полностью был ингибирован конъюгиров. момордином при конц-ии 108} М, для Raji эффект был неполным даже при 107} М. Найдена неспецифич. токсичность свободного и конъюгиров. момордина на ГМ-КОЕ, неповрежденные колебались от 32-100% в зависимости от конц-ии. Обработка 18 образцов костного мозга б-ных множеств. миеломой 108} М 8А-момордином приводило к сохранению 13-83% ГМ-КОЕ, удалению 88-99% плазматич. Кл, наличию предшественников плазматич. Кл 0,0002- 0,002% в 6 из 18 случаев, в остальных - 0. Италия, Correspondence. A. Dinota, Istit. Ematologia Seragnoli', Via Massarenti, 9, I-40138 Bologna. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МИЕЛОМА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
8А
МОМОРДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dinota, A.; Barbieri, L.; Gobbi, M.; Tazzari, P.L.; Rizzi, S.; Bontadini, A.; Bolognesi, A.; Tura, S.; Stirpe, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.401

Anthracycline immunoconjugates prepared by a site-specific linkage via an amino-dextran intermediate carrier [Text] / Lisa B. Shih [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 16. - P4192-4198 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антрациклиновый иммуноконъюгат, приготовленный путем сайт-специфического связывания через аминодекстрановый промежуточный носитель
Аннотация: Даунорубицин или доксорубицин через углеводную цепь связывали с моноклональными антителами против РЭА, при этом аминодекстран использовали в кач-ве промежуточного носителя. Полученный иммуноконъюгат (Икг) включаля 20-25 м/л антрациклина на 1 м-лу IgG. Икг сохранял антителосвязывающую активность. Икг цитотоксичен для опухолевых клеток-мишеней in vitro и проявлял терапевтич. действие в отношении п/к опухолей толстой кишки человека GW-39 у мышей nude, при этом эффект был выше, чем самого антрациклина. Токсичность Икг ниже, чем исходного препарата. США, Cen. for Molec. Med. and Immunol. Newark, New Jersey 07103. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ- 33

Доп.точки доступа:
Shih, Lisa B.; Goddenberg, David M.; Xuan, Hong; Lu, Helen; Sharkey, Robert M.; Hall, Thomas C.

Патент 4956453 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/12.

Anti-human ovarian cancer immunotoxins and methods of use thereof [Текст] / Michael J. Bjorn [и др.] ; Cetus Corp., Emeryville, Calif. - № 69720 ; Заявл. 06.07.1987 ; Опубл. 11.09.1990
Перевод заглавия: Иммунотоксины против рака яичников [PA] человека и методы их применения
Аннотация: Описаны методы получения моноклональных антител против клеток РЯ человека, их селекция, очистка и х-ка (аффинность, антигенная плотность). Представлены методы получения иммуноконъюгатов, содержащих моноклональные антитела или их F (ав')[2] (напр., против рецептора трансферрина) и токсин (напр., цепь А рицина). IC[5][0] таких иммунотоксинов-10 нМ для клеток РЯ. Иммунотоксины тормозят рост РЯ у млекопитающих и РЯ человека у бестимусных мышей.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ТРАНСФЕРРИНА
ЦЕПЬ А РИЦИНА

Доп.точки доступа:
Bjorn, Michael J.; Frankel, Arthur E.; Laird, Walter J.; Ring, B.; Winkelhake, Jeffrey L.; Cetus Corp.; Emeryville; Calif.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.177

Antigen-specific activity of carcinoma-reactive BR64-doxorubicin conjugates evaluated in vitro and in human tumor xenograft models [Text] / Pamela A. Trail [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 20. - P5693-5700 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антиген-специфическая активность карцинома-реактивных антител BR64, конъюгированных с доксорубицином, оцененная in vitro и на моделях ксенотрансплантатов опухолей человека
Аннотация: Противоопухолевые антитела BR64 были конъюгированы с производным доксорубицина, доксорубицин 13-[3-(2-пиридилдитио)пропионил]гидразоном, и полученный конъюгат (BR64-DOX) оценивался на активность и иммунологич. специфичность in vitro и на модели опухолевых ксенотрансплантатов человека. Иммуноконъюгаты BR64-DOX оставались иммунореактивны и сохраняли цитотоксичность, демонстрируя антиген-специфическую цитотоксичность in vitro. Сила иммуноконъюгата BR64-DOX in vitro была связана с мол. соотношением лекарство/моноклональное антитело. в конъюгате. Противоопухолевая активность конъюгатов BR64-DOX устойчиво превышала максимальную активность, полученную с исходным лекарством - доксорубицином, на установленной модели ксенотрансплантатов рака легкого и молочной железы человека. Превосходящая противоопухолевая активность конъюгатов BR64-DOX отражалась как в инкибиции роста опухоли, так и в регрессии и исчезновении установленных опухолей после введения толерантных доз BR64-DOX. Противоопухолевая активность конъюгатов BR64-DOX не являлась результатом синергизма между моноклональными антителами BR64 и DOX, т. к. смесь, содержащая моноклональные антитела и оптимальное кол-во DOX, не отличалась большей активностью, чем эквивалентная доза DOX, введенная одна. Противоопухолевая активность конъюгатов BR64-DOX была антиген-специфической; эквивалентные дозы несвязывавшихся подобранных по изотипу конъюгатов были неактивны против установленных опухолевых ксенотрансплантатов. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА BR64
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Trail, Pamela A.; Willner, David; Lasch, Shirley J.; Henderson, Arris J.; Greenfield, Robert S.; King, Dalton; Zoeckler, Mary E.; Braslawsky, Gary R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.036

Antitumor activity of adriamycin (hydrazone-linked) immunoconjugates compared with free adriamycin and specificity of tumor cell killing [Text] / Gary R. Braslawsky [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 20. - P6608-6614 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность иммуноконъюгата адриамицина (гидразон-связанного) по сравнению со свободным адриамицином и специфичность летального действия на опухолевые клетки
Аннотация: На ксенографтах двух В-клеточных лимфом человека (Дауди и Рамос), растущих как солидные опухоли (Оп) у бестимусных мышей, изучали противоопухолевую активность иммуноконъюгата (ИК) адриамицина (D, синтезированного из моноклональных антител (мАТ), продуцируемых В-лимфомами человека, и 13-[3-(2-пиридилдитио)пропионил]-гидразона I. В дозах выше 10 мг (по белку мАТ) на животное ИК, вводимый в/бр., тормозит рост Оп эффективнее, чем свободный I при оптимальных режимах и дозах. Кроме того, ИК переносим в гораздо более высоких эквивалентных дозах, чем I. Смесь I с мАТ и ИК I с мАТ, не связывающимися с клетками Оп, не обладают противоопухолевой активностью. США, Bristol-Myers Squibb Company, Pharmaceutical Research Inst., Wallingford, CT. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braslawsky, Gary R.; Edson, Mary A.; Pearce, Walter; Kaneko, Takushi; Greenfield, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.437

Antitumor activity of L/1C2-4-desacetylvinblastine-3-carboxydrazide immunoconjugate in xenografts [Text] / David A. Johnson [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 6. - P1790-1794 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность иммуноконъюгата L/1С2-дезацетилвинбластина-3-карбоксигидразида при ксенотрансплантируемых [опухолях]
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела (монАТ) L/1С2 (IgG[2]), реактивные с высоким процентом карцином человека, проявляли выраженную реактивность с плоскоклеточными опухолями (Оп). Получен иммуноконъюгат (Икг) этих монАТ с производным винка алкалоидов - 4-дезацетилвинбластин-3-карбоксигидразидом (I). Икг сохранял иммунореактивность монАТ и был высоко активен в цитотоксич. р-ции. Икг был более активен, чем свободный I, свободные монАТ или смесь свободных I и монАТ или контр. Икг с несоотв. IgG, при ксенотрансплантатах Оп человека. Отмечалась регрессия Оп (с 400 мг до 0). В ряде случаев рост Оп не возобновлялся. При использовании 6 ксенотрансплантатов Оп человека отмечено, что эффект Икг зависит от экспрессии антигена L/1С2, имеет значение также скорость роста Оп. США, MC620, Eli Lifly and Comp. Lilly Corp. Cent., Indianapolis, IN 46285. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
L/1С2-4-ДЕЗАЦЕТИЛВИНБЛАСТИН-3-КАРБОКСИГИДРАЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, David A.; Baker, A.Leroy; Laguzza, Bennett C.; Fix, Daniel V.; Gutowski, Magda C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.296

Application of target-specific drug immunoconjugates to experimental bone marrow replacement therapy in mice [Text] / Lei Dingo [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 5. - P1538-1543 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Применение специфических для мишени лекарственных иммуноконъюгатов для экспериментальной заместительной терапии костного мозга у мышей
Аннотация: Дауномицин присоединяли к моноклональным антителам подходящей специфичности. Этот иммуноконъюгат очищал костный мозг (КМ) от опухолевых клеток (КЛ) без повреждения гемопоэтич. норм. Кл. Летально облученные мыши, восстанавливаемые сингенным КМ, из к-рого контаминантные Кл лимфомы были удалены, длительно выживали. Кроме того, мыши с лимфомой, облученные достаточной дозой для элиминации опухолевых Кл in situ, были успешно реконструированы аллогенным КМ, из к-рого потенциально были удалены Т-Кл, показывавшие РТПХ. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, TG 2Н7. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dingo, Lei; Yu, Lizhang; Xie, Shusheng; Gong, Donger; Vergidis, Rucy; Diener, Erwin

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.216

Baldwin, Robert W.
Monoclonal antibodies and immunoconjigates for cancer treatment [Text] / Robert W. Baldwin, Vera S. Byers, V.Pimm Malcolm // Cancer Chemother. and Biol. Response Modif. Annu. 10. - Amsterdam etc., 1988. - P397-415 . - ISBN 0-444-81015-3
Перевод заглавия: Моноклональные антитела и иммуноконъюгаты в лечении рака
Аннотация: Обзор. Рассматриваются терапевтич. возможности моноклональных антител (монАТ), иммунотоксинов, содержащих монАТ и цепь А рицина, их фармакокинетика, чувствительность опухолей к иммунотоксинам. Обсуждаются иммуноконъюгаты (Икг), содержащие монАТ и антрациклины (доксорубицин, даунорубицин), метотрексат, алкалоиды винка. Для Икг используют гибридные монАТ, связывающиеся как с опухолевыми маркерами (напр., РЭА), так и с цитостатиками (алкалоиды винка). Обсуждаются перспективы радиоиммунотерапии, при которой применяют меченные изотопом монАТ ({1}{3}{1}I, {9}{0}Y, {2}{1}{1}At). Ограничением для использования Икг является продукция у б-ных антимышиных антител, для предупреждения к-рой используют иммунодепрессанты (циклоспорин А). Библ. 91.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
РИЦИН А
ЦИТОСТАТИКИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ 91
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Byers, Vera S.; Malcolm, V.Pimm

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.291

Bhardwaj, Sushil.
Monoclonal antibody immunoconjugates in the diagnosis and treatment of advanced melanoma [Text] / Sushil Bhardwaj // Mount Sinai J. Med. - 1992. - Vol. 59, N 3. - P207-210 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Иммуноконъюгаты моноклональных антител в диагностике и лечении распространенной меланомы
Аннотация: Обзор. На примере иммуноконъюгатов противоопухолевых моноклональных антител и цепи А рицина продемонстрированы возможности радиоиммунодиагностики и терапии распространенной меланомы. Б-ные получали многократные инъекции этих иммунотоксинов. Необходима разработка доз и режимов применения этих иммунотоксинов. США, Mount Sinai Med. Cent. New York, New York 10029.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН А
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.024

Bhargava, K. K.
Alkylamine conjugation chemistry for labeling antibodies [Text] : [Abstr.] 39th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Los Angeles, Calif., June 9-12, 1992 / K. K. Bhargava, S. B. Chun, A. S. Acharya // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 5 Suppl. - P986 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Химия конъюгирования для мечения антител на основе алкиламинов
Аннотация: Синтезирован новый реагент триэтилентетрамингексауксусная к-а (TTHA), к-рый конъюгировали с Ig свиньи через алкиламинную связь. Аминогруппы хелатирующего агента in situ конвертировали в оксоэтиламинобензилTTHA, используя гликольальдегид. Сравнение биол. активности получ. конъюгатов, меченных индием-111, с конъюгатами на основе DTPA и с конъюгатами на основе TTHA, но присоединенных к белку посредством тиоцианата, показало, что разработанный метод позволяет получить наиболее стабильные конъюгаты наиболее простым путем. Получ. конъюгаты обеспечивают наиболее высокое отношение специф. связывания к фоновому уровню, в связи с чем, как предполагают, м. б. эффективно использованы для радиоиммунотерапии опухолей. США, AECM, Bronx, NY.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕЧЕНЫЕ ИНДИЕМ-11
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chun, S.B.; Acharya, A.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.279

Byers, V. S.
Therapeutic strategies with monoclonal antibodies and immunoconjugates [Text] / V. S. Byers, R. W. Baldwin // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P329-335 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Лечебная стратегия применения моноклональных антител
Аннотация: В основе клин. применения иммуноконъюгатов, в частности при злокачеств. новообразованиях, лежит использование моноклональных антител (монАТ), к-рые распознают опухолеассоциированные антигены и локализуются в опухоли. Для образования иммунотоксинов используют токсины раст. или бакт. происхождения. Высоким ингибирующим действием на клетки мишени обладает иммуноконъюгат, содержащий А цепь рицина. В состав химиоиммуноконъюгатов входят цитотоксич. лек. средства, включая алкилирующие агенты и антиметаболиты. МонАТ обладают способностью распознавать как опухолеассоциированный антиген, так и лек. средство. Имеются сообщения о клин. применении мышиных моноклональных антител против CD20 антигена при В-клет. лимфомах, анти-CD3 антител (ОКТ3) у реципиентов аллотрансплантата, моноклональных антител, меченных радиоизотопами. Важной проблемой является изучение развития иммунного ответа у б-ных, к-рым вводят мышиные моноклональные антитела. Библ. 75. Великобритания, Canc. Res. Campaing Lab., Univ. Nottingham.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РИЦИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Baldwin, R.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.373

Cancer therapy with beta-particle emitting immunoconjugates: Tumor uptake and cellular metabolism of a neuroblastoma-specific, {67}Cu-labeled antibody [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4-10, 1994 / I. Novak-Hofer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Терапия рака с помощью иммуноконъюгатов, испускающих бета-частицы: поглощение опухолями и клеточный метаболизм специфичного к нейробластоме, меченного {67}Cu антитела
Аннотация: Изучена возможность терапии рака с помощью специфичного к нейробластоме химерного антитела, содержащего макроцикличный аминолиганд и меченного изотопом {67}Cu - излучателем бета-частиц. Удельная активность такого антитела составляла 0,3-0,5 мк Ci/мкг. Швейцария, Paul Scherrer Inst., CH-5232

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
РАДИОНУКЛИДЫ
БЕТА-ЧАСТИЦЫ
РАК
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Novak-Hofer, I.; Amstutz, H.; Zimmermann, K.; Schwarzbach, R.; Morgenthaler, J.J.; Schubiger, P.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.178

Cancer-stroma targeting therapy by cytotoxic immunoconjugate bound to the collagen 4 network in the tumor tissue [Text] / Masahiro Yasunaga [et al.] // Bioconjugate Chem. - 2011. - Vol. 22, N 9. - P1776-1783 . - ISSN 1043-1802
Перевод заглавия: Терапия, направленная на строму раковой опухоли, с помощью цитотоксических иммуноконъюгатов, связывающихся с коллагеном 4, образующим сетчатую структуру в опухолевой ткани
Аннотация: Межклеточная строма многих солидных опухолей препятствует диффузии специфичных к раковым клеткам моноклональных антител (мАТ), являясь барьером для цитотоксических иммуноконъюгатов (ИК). Для решения проблемы авт. использовали мАТ против компонента стромы коллагена 4. Полученные мАТ в составе ИК были конъюгированы с ингибитором топоизомеразы I через эфирный мостик. В качестве спейcера использовали полиэтиленгликоль, что поддерживало стабильность ИК в кровяном русле. Полученные ИК поступали в опухолевую ткань из сосудов опухоли, но не из нормальных сосудов (НС), что обусловливалось слишком большим для стенок НС размером ИК. Из связавшихся со стромой ИК высвобождался цитотоксический агент, диффундирующий через опухолевую ткань. Япония, Res. Ctr. Innovative Oncology, 277-8577 Cluba

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
СТРОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
МОНАТ ПРОТИВ КОЛЛАГЕНА 4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yasunaga, Masahiro; Manabe, Shino; Tarin, David; Matsumura, Yasuhiro

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.05-04Н1.189

Cancer-stroma targeting therapy by cytotoxic immunoconjugate bound to the collagen 4 network in the tumor tissue [Text] / Masahiro Yasunaga [et al.] // Bioconjugate Chem. - 2011. - Vol. 22, N 9. - P1776-1783 . - ISSN 1043-1802
Перевод заглавия: Терапия, направленная на строму раковой опухоли, с помощью цитотоксических иммуноконъюгатов, связывающихся с коллагеном 4, образующим сетчатую структуру в опухолевой ткани
Аннотация: Межклеточная строма многих солидных опухолей препятствует диффузии специфичных к раковым клеткам моноклональных антител (мАТ), являясь барьером для цитотоксических иммуноконъюгатов (ИК). Для решения проблемы авт. использовали мАТ против компонента стромы коллагена 4. Полученные мАТ в составе ИК были конъюгированы с ингибитором топоизомеразы I через эфирный мостик. В качестве спейcера использовали полиэтиленгликоль, что поддерживало стабильность ИК в кровяном русле. Полученные ИК поступали в опухолевую ткань из сосудов опухоли, но не из нормальных сосудов (НС), что обусловливалось слишком большим для стенок НС размером ИК. Из связавшихся со стромой ИК высвобождался цитотоксический агент, диффундирующий через опухолевую ткань. Япония, Res. Ctr. Innovative Oncology, 277-8577 Cluba

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
СТРОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
МОНАТ ПРОТИВ КОЛЛАГЕНА 4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yasunaga, Masahiro; Manabe, Shino; Tarin, David; Matsumura, Yasuhiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.672

Casentini-Borocz, Denise.
Enzyme immunoconjugates utilizing glucose oxidase and myeloperoxidase are cytotoxic to Candida tropicalis [Text] / Denise Casentini-Borocz, Timothy Bringman // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 5. - P875-880 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ферментные иммуноконъюгаты глюкозооксидазы и миелопероксидазы цитотоксичны для Candida tropicalis
Аннотация: Описан метод конъюгирования глюкозооксидазы (КГ) и миелопероксидазы (КМ) с моноклональными антителами, специфичными для Candida tropicalis. Внесение в среду инкубации C. tropicalis КГ (3,2 нг/мл) и КМ (12,8 нг/мл) в присутствии глюкозы (5 мг/мл), Cl(150 мМ) и (50 мкМ) вызывало гибель 99,9% дрожжевых Кл. Методом цитофотометрии в потоке показано, что необходимым этапом развития цитотоксич. эффекта КГ и КМ является их связывание с Кл. Конц-ия КГ и КМ, необходимая для проявления цитотоксич. действия, оказалась ниже той, к-рая необходима для взаимодействия со всеми участками связывания на поверхности Кл. США, Ideon Corporation, Redwood City, CA 94063. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ФЕРМЕНТНЫЕ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
CANDIDA TROPICALIS

Доп.точки доступа:
Bringman, Timothy

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.10-04А4.467

Cell death induced by Bi-213 immunoconjugates is different from cell death triggered by inducers of apoptosis in human gastric cancer cells [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / C. Seidl [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P118 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Клеточная смерть, вызванная {213}Bi-иммуноконъюгатами, отличается от клеточной смерти, вызванной индукторами апоптоза клеток рака желудка человека

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
АПОПТОЗ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ВИСМУТ-213-ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seidl, C.; Huber, R.; Becker, K.F.; Nikula, T.; Molinet, R.; Schwaiger, M.; Senekowitsch-Schmidtke, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.57

Cell death induced by Bi-213 immunoconjugates is different from cell death triggered by inducers of apoptosis in human gastric cancer cells [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / C. Seidl [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P118 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Клеточная смерть, вызванная {213}Bi-иммуноконъюгатами, отличается от клеточной смерти, вызванной индукторами апоптоза клеток рака желудка человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
АПОПТОЗ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ВИСМУТ-213-ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seidl, C.; Huber, R.; Becker, K.F.; Nikula, T.; Molinet, R.; Schwaiger, M.; Senekowitsch-Schmidtke, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска