СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Патент 5470751 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/48.

Sakata, Takashi.
Reagent for detecting malaria infected cells and a detecting method for malaria infected cells using the same [Текст] / Takashi Sakata, Hideaki Matsumoto ; Toa Medical Electronics Co., Ltd. - № 199339 ; Заявл. 18.02.1994 ; Опубл. 28.11.1995 ; Приор. 22.02.1993, № 5-031757 (Япония)
Перевод заглавия: Реагент для обнаружения зараженных малярийными паразитами клеток и метод обнаружения зараженных малярийными паразитами клеток с помощью этого реагента
Аннотация: Предложен метод выявления зараженных Plasmodium эритроцитов с использованием сочетания аурамина О или его аналогов и некоторых других красителей (преимущественно производных бензена). Пробу крови смешивают с красящим р-ром и выдерживают от 20 до 60 с при т-ре 25-40'ГРАДУС'С. Рез-ты окрашивания оценивают с помощью проточной цитофотометрии

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
РЕАГЕНТ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hideaki; Toa Medical Electronics Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

Патент 6310046 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

Duffy, Patrick E.
Sequestrin of Plasmodium falciparum [Текст] / Patrick E. Duffy, Christian F. Ockenhouse ; USA Secretary of the Army. - № 08/559896 ; Заявл. 17.11.1995 ; Опубл. 30.10.2001
Перевод заглавия: Секвестрин малярийных паразитов Plasmodium falciparum
Аннотация: Описание клонирования, получения, структуры, функций и методов использования секвестрина, поверхностного протеина эритроцитов, зараженных P. falciparum. Этот протеин имеет мол. м. 215-250 кД и его размер у разных штаммов P. falciparum практически не меняется. Ген секвестрина в геноме паразита представлен 1 копией и паразиты лабораторных штаммов, не прикрепляющиеся к стенкам кровеносных сосудов, имеют этот ген, к-рый, однако, в силу каких-то причин не экспрессируется. Секвестрин интенсивно связывается с клетками CD36. Этот протеин, а также отдельные его последовательности, можно использовать в диагностике и лечении малярии, а также в прогнозировании развития заболеваний у людей

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
СЕКВЕСТРИН
ПОЛУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ockenhouse, Christian F.; USA Secretary of the Army
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.01-04И2.50

Andrews, Katherine T.
Maternal malaria: Plasmodium falciparum sequestration in the placenta [Text] / Katherine T. Andrews, Michael Lanzer // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 8. - P715-723 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Материнская малярия: удаление Plasmodium falciparum в плаценте
Аннотация: Обзор. Малярия у беременных женщин представляет большую опасность во время 1-й беременности, когда могут наблюдаться преждевременные роды, замедление роста плода в матке, аборты, а также гибель матери и/или плода. В основе этого лежит способность эритроцитов, зараженных P. falciparum, связываться с плацентой, причем на плаценте зараженные малярийными паразитами эритроциты могут составлять до 50% от их общего числа здесь. При повторных беременностях антитела предотвращают адгезию зараженных эритроцитов на плаценте и такие тяжелые осложнения, как при 1-й беременности, обычно отсутствуют. Обсуждаются патофизиологические особенности малярии у беременных и механизмы связывания зараженных эритроцитов с плацентой. Германия, Hyg.-Inst., Abt. Parasitol., Im Neuenheimer Feld 324, 69120 Heidelberg. E-mail: michael_lanzer@med. uni-heidelberg.de

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
БЕРЕМЕННЫЕ
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЦЕНТА
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Lanzer, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.173

Antiplasmodial chalcones inhibit sorbitol-induced hemolysis of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Mei-Lin Go [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3241-3245 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действующие против плазмодиев халконы ингибируют гемолиз зараженных малярийными паразитами Plasmodium falciparum эритроцитов, индуцированный сорбитолом
Аннотация: Изучали действие некоторых халконов (ХК), токсичных для малярийных паразитов, на мембраны эритроцитов, зараженных малярийными паразитами P. falciparum. Было обнаружено, что из 21 исследованного ХК 8 обладали способностью ингибировать гемолиз зараженных эритроцитов, индуцированный сорбитолом. Степень ингибирования достигала 40% при конц-ии ХК 10 мкМ (близкой к ИК[50], составляющей 20 мкМ и менее). Изучение зависимости активности ХК от их структуры показало, что активность более всего связана с замещениями в кольце B, а не в кольце A. Большинство активных ХК имели группы метокси- или диметокси- в кольце B. Липофильность не играла большой роли в определении активности ХК. Обсуждаются возможности использования ХК в лечении малярии. Сингапур, Dep. Pharm., National Univ. Singapur, Science Dr. 4. E-mail: phagoml@nus.edu.sg. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ХАЛКОНЫ
МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Go, Mei-Lin; Liu, Mei; Wilairat, Prapon; Rosenthal, Philip J.; Saliba, Kevin J.; Kirk, Kiaran

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.11-04И2.82

Plasmodium falciparum parasitized red blood cells modulate the production of endothelin-1 by human endothelial cells [Text] / N. Basilico [et al.] // Minerva med. - 2004. - Vol. 95, N 2. - P153-158 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Зараженные Plasmodium falciparum эритроциты модулируют продукцию эндотелина-1 эндотелиальными клетками человека
Аннотация: Человеческие эндотелиальные клетки 2 типов культивировали вместе с малярийными паразитами P. falciparum разных штаммов и определяли продукцию эндотелина-1 (ЭТ) при стимулировании этих клеток. Показано, что в обеих культурах наблюдалась продукция ЭТ под влиянием интерлейкина-1'бета' или в условиях гипоксии. В присутствии эритроцитов, зараженных указанными паразитами, продукция ЭТ сокращалась в обеих культурах, причем степень сокращения была прямо пропорциональна числу зараженных эритроцитов в культуре. Степень уменьшения продукции ЭТ не зависела от штамма паразитов и происхождения эндотелиальных клеток. Полученные данные показывают, что зараженные малярийными паразитами эритроциты могут модулировать продукцию ЭТ и, следовательно, тонус кровеносных сосудов в различных органах, влияя таким образом на патогенез малярии. Италия, Ist. Microbiol., Via Pascal 36, 20133 Milano. E-mail: nicoletta.basilico@unimi.it. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИН-1
ПРОДУКЦИЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Basilico, N.; Mondani, M.; Parapini, S.; Speciale, L.; Ferrante, P.; Taramelli, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.05-04И2.5

A simple method for accurate quantification of complement receptor 1 on erythrocytes preserved by fixing or freezing [Text] / I. A. Cockburn [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 271, N 1-2. - P59-64 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Простой метод точного определения числа рецепторов 1 комплемента на эритроцитах, сохранявшихся после фиксирования или замораживания
Аннотация: Среднее число рецепторов 1 комплемента (КР1) на нормальных эритроцитах колеблется в пределах 100-1000. При многих заболеваниях, включая малярию, число КР1 сокращается и их функции могут быть подавлены. Обычно для точного определения числа КР1 на поверхности эритроцитов используется метод проточной цитометрии, однако для этого метода можно брать только свежие эритроциты, т. к. после их хранения часть КР1 теряется. В связи с этим разработан метод определения числа КР1 на эритроцитах, полученных от здоровых и больных разными болезнями людей, а также после хранения эритроцитов в фиксированном (5%-ный формалин) или замороженном состоянии. В методе используется также проточная цитометрия. Великобритания, Inst. Cell, Animal and Population Biol., Univ. Edinburgh, Ashworth Labs., King's Buildings, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. E-mail: Alex. Rowe@ed.ac.uk

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.05
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ 1 КОМПЛЕМЕНТА
ЧИСЛО
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cockburn, I.A.; Donvito, B.; Cohen, J.H.M.; Rowe, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.145

A class of potent antimalarials and their specific accumulation in infected erythrocytes [Text] / Kai Wengelnik [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 295, N 5558. - P1311-1314 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Класс потенциальных противомалярийных веществ и их специфическое накопление в зараженных эритроцитах
Аннотация: В процессе бесполого развития в эритроцитах малярийные паразиты синтезируют большое кол-во мембран. В связи с этим предполагалось, что в-ва, ингибирующие этот процесс, могли бы быть эффективными противомалярийными препаратами. В результате было обнаружено, что в-ва, ингибирующие биосинтез фосфатидилхолина de novo из холина, являются потенциальными противомалярийными препаратами. Соединение свинца G25 в условиях in vitro ингибировало рост малярийных паразитов человека Plasmodium falciparum и P. vivax и было в 1000 раз менее токсичным для клеток млекопитающих. При использовании G25 с радиоактивной меткой было установлено, что G25 накапливается в зараженных эритроцитах, где его конц-ия в несколько сот раз превышает таковую в среду культивирования. Показано также, что лечение очень низкими дозами G25 обезьян, зараженных малярией (P. falciparum и P. cynomolgi), приводило к их полному выздоровлению. Франция, CNRS UMR 5539, CP 107, Univ. Montpellier II, Place E. Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 5. E-mail: vial@univ-montp2.fr. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
БИОСИНТЕЗ
НАГИБИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wengelnik, Kai; Vidal, Valerie; Ancelin, Marie L.; Cathiard, Anne-Marie; Morgat, Jean Louis; Kocken, Clemens H.; Calas, Michele; Herrera, Socrates; Thomas, Alan W.; Vial, Henri J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.11-04И2.81

Immunization with PfEMP1-DBL1'альфа' generates antibodies that disrupt rosettes and protect against the sequestration of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Qijun Chen [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 21-22. - P2701-2712 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Иммунизация PfEMP1-DBL1'альфа' генерирует антитела, разрушающие розетки и защищающие против удаления эритроцитов, зараженных Plasmodium falciparum
Аннотация: Мышей вакцинировали противомалярийной вакциной, сделанной на основе вируса леса Семлики, в к-рую вводили рекомбинантный ген, кодирующий мини-PfEMP1 (DBL1'альфа'-TM-ATS). Установлено, что образующиеся после иммунизации антитела реагировали с эритроцитами, зараженными малярийными паразитами с повышенной способностью образовывать розетки и связываться со стенками мелких кровеносных сосудов. В результате эти антитела препятствовали образованию розеток и адгезии к стенкам кровеносных сосудов и, следовательно, удалению этих эритроцитов из кровеносного русла. Полученные результаты свидетельствуют о большой роли, к-рую DBL1'альфа' играют в склеивании эритроцитов в розетки и их адгезии к стенкам кровеносных сосудов. В связи с этим рекомендуется DBL1'альфа' включать в состав противомалярийных вакцин. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Center (MTC), Karolinska Institutet, Box 280, SE-171 77 Stockholm. E-mail: qijun.chen@smi.ki.se. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ
АДГЕЗИЯ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЛИЯНИЕ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Qijun; Pettersson, Fredrik; Vogt, Anna M.; Schmidt, Berit; Ahuja, Sanjay; Liljestrom, Peter; Wahlgren, Mats

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.129

Antiplasmodial chalcones inhibit sorbitol-induced hemolysis of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Mei-Lin Go [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3241-3245 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действующие против плазмодиев халконы ингибируют гемолиз зараженных малярийными паразитами Plasmodium falciparum эритроцитов, индуцированный сорбитолом
Аннотация: Изучали действие некоторых халконов (ХК), токсичных для малярийных паразитов, на мембраны эритроцитов, зараженных малярийными паразитами P. falciparum. Было обнаружено, что из 21 исследованного ХК 8 обладали способностью ингибировать гемолиз зараженных эритроцитов, индуцированный сорбитолом. Степень ингибирования достигала 40% при конц-ии ХК 10 мкМ (близкой к ИК[50], составляющей 20 мкМ и менее). Изучение зависимости активности ХК от их структуры показало, что активность более всего связана с замещениями в кольце B, а не в кольце A. Большинство активных ХК имели группы метокси- или диметокси- в кольце B. Липофильность не играла большой роли в определении активности ХК. Обсуждаются возможности использования ХК в лечении малярии. Сингапур, Dep. Pharm., National Univ. Singapur, Science Dr. 4. E-mail: phagoml@nus.edu.sg. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ХАЛКОНЫ
МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Go, Mei-Lin; Liu, Mei; Wilairat, Prapon; Rosenthal, Philip J.; Saliba, Kevin J.; Kirk, Kiaran

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.10-04И9.66

Baruch, Dror.
Passive modulation of antigenic expression in the surface of normal and malaria-infected erythrocytes [Text] / Dror Baruch, Z. Ioav. Cabantchik // Tol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 36, N 2. - P127-137 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Пассивная модуляция экспрессии антигенов на поверхности нормальных и зараженных малярийным паразитом эритроцитов
Аннотация: Нормальные или зараженные P. falciparum эритроциты человека инкубировали в среде, содержащей соединения, модифицирующие липидный слой наружной мембраны эритроцитов; после инкубации радиоммунным методом и на электронном микроскопе исследовали связывание модифицированными мембранами специфических АТ к паразитарным АГ, находящимся в мембране зараженного эротроцита, и АТ к собственным мембранным белкам эритроцита. Показано, что связывающая способность модифицированных мембран усиливается, причем у зараженных эритроцитов в большей степени, чем у нормальных; иными словами, в обычных условиях в мембране зараженного эритроцита находятся закрытые липидным слоем антигенные детерминанты паразита, что, по-видимому, позволяет паразиту избегать иммунного ответа со стороны хозяина. Израиль, Dept. Biol. Chemistry, Inst. Life Sciences, Hebrew University, Jerusalem. Библ. 44.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ИММУНИТЕТ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ЛИПИДЫ
ПАРАЗИТАРНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Cabantchik, Z.Ioav.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.065

Disruption of Plasmodium falciparum-infected erythrocyte cytoadherence to human melanoma cells with inhibitors of glycoprotein processing [Text] / Paul S. Wright [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 12. - P1855-1861 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Нарушение адгезии зараженных Plasmodium falciparum эритроцитов меланомными клетками человека ингибиторами или гликопротеинами
Аннотация: Изучали адгезию зараженных P. falciparum эритроцитов на культ. клетки меланомы человека С32. Прединкубация клеток С32 с ингибитором 'бета'-глюкозидазы кастаноспермином подавляет адгезию зараженных эритроцитов (ЗЭ). Еще более выраженным ингибирующим действием обладает кастаноспермин-6-бутират. Ингибиторы маннозидазы свайнсонин и дезоксиманноджирицин не изменяли адгезию ЗЭ. Ни один из ингибиторов гликозидаз не изменял адгезию ЗЭ на клетки меланомы в случае прединкубации с ЗЭ, а не с С32. Показали, что ингибиторы, нарушающие цитоадгезию ЗЭ, снижают экспрессию иммунореактивного СД36 на поверхности клеток С32. Экспрессия на поверхности клеток С32 иммунореактивного ICAM-I не изменяется в рез-те прединкубации клеток с кастаноспермином или кастаноспермин-6-бутиратом. США, Marion Merrell Dow Res Inst. Cincinnati, OH 45215-6300. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
С32
АДГЕЗИЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
PLASMODIUM FALCIPARUM
ИНГИБИТОРЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Wright, Paul S.; Cross-Doersen, Doreen E.; Schroeder, Kendra K.; Bowlin, Terry L.; McCanne, Peter P.; Bitonti, Alan J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.09-04И2.034

Bouree, P.
Une nouvelle technique de recherche de Plasmodium: le Quantitative Buffy Coat (QBC) [Text] / P. Bouree // Techn. et biol. - 1992. - Vol. 18, N 104. - P26-30 . - ISSN 0766-5725
Перевод заглавия: Новая техника исследования Plasmodium: количественный анализ светлого слоя кровяного сгустка (QBC)
Аннотация: Система QBC состоит из капилляра (К) 75*1,677 мм с пластмассовым поплавком, имеющим ту же уд. плотность, что и лейкоциты. Стенки К покрыты антикоагулянтом, оксалатом калия и акридиновым оранжевым (красителем, включающимся в ДНК и обусловливающим ее зеленое свечение в УФ-лучах). 60 мкл крови набирают в К, в к-рый вводится поплавок, после чего К центрифугируют при 1000 об/мин в течение 5 мин. При этом зараженные эритроциты оказываются в слое толщиной 'ЭКВИВ='40 мкм между поплавком и стенкой К, между слоями гранулоцитов и не содержащих паразитов эритроцитов. Исследуя К в УФ-лучах, обнаруживают паразитов по зеленому свечению ядер. При сохранении К при 4'ГРАДУС' С в темноте рез-ты р-ции м. б. оценены в течение многих дней. Приводится описание видов разных плазмодиев при их выявлении с помощью системы QBC. Р-ция QBC требует квалифицированного персонала, дорогостоящего оборудования и поэтому не м. б. широко распространена. Чувствительность р-ции очень высока; с ее помощью можно обнаружить 1 паразита в 10 мкл крови. Тест очень быстрый, достаточно 30 сек для положительного и 3 мин для отрицательного ответа. Франция, Unite des Maladies Parasit. et Trop. CHU de Bicetre, 78 rue du Gal Leclerc, F-94275 Kremlin-Bicetre. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПИСАНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.10-04И9.59

Identification of a platelet membrane glycoprotein as a falciparum malaria sequestration receptor [Text] / Christian Ockenhouse [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 243, N 4897. - P1469-1471 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация мембранного гликопротеина тромбоцитов как рецептора секвестрации малярийного [паразита] [Plasmodium] falciparum
Аннотация: Известно, что при тропической малярии происходит секвестрация (С) зараженных эритроцитов в капиллярах внутренних органов, что может приводить к тяжелым осложнениям, в частности, к церебральной малярии. Ранее было предложено, что АГ CD36 (АГ дифференциации лейкоцитов) принимает участие в С. Этот же АГ был выделен из тромбоцитов; показано, что он является рецептором связывания зараженных эритроцитов. Эксперименты проводили in vitro. Зараженные эритроциты связывались с рецептором, иммобилизованным на пластике; связывание характеризуется насыщаемостью и специфичностью. Очищенный рецептор или АТ к нему ингибировали прикрепление зараженных эритроцитов к клеткам эндотелия или клеткам меланомы (это прикрепление аналогично С) или вызывали отделение уже прикрепившихся эритроцитов. Предполагается, что фрагмент рецептора, вызывающий это отделение, может быть использован при лечении тяжелой тропической малярии. США, Dept. Immunol., Walter Reed Army Inst. Res., Dept. Med., Walter Reed Army Med. Center, Washington, DC 20307. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: МАТЕРИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ockenhouse, Christian; Tandon, Narendra N.; Tagowan, Cathleen; Jomieson, G.A.; Chulay, Jeffrey D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.139

A class of potent antimalarials and their specific accumulation in infected erythrocytes [Text] / Kai Wengelnik [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 295, N 5558. - P1311-1314 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Класс потенциальных противомалярийных веществ и их специфическое накопление в зараженных эритроцитах
Аннотация: В процессе бесполого развития в эритроцитах малярийные паразиты синтезируют большое кол-во мембран. В связи с этим предполагалось, что в-ва, ингибирующие этот процесс, могли бы быть эффективными противомалярийными препаратами. В результате было обнаружено, что в-ва, ингибирующие биосинтез фосфатидилхолина de novo из холина, являются потенциальными противомалярийными препаратами. Соединение свинца G25 в условиях in vitro ингибировало рост малярийных паразитов человека Plasmodium falciparum и P. vivax и было в 1000 раз менее токсичным для клеток млекопитающих. При использовании G25 с радиоактивной меткой было установлено, что G25 накапливается в зараженных эритроцитах, где его конц-ия в несколько сот раз превышает таковую в среду культивирования. Показано также, что лечение очень низкими дозами G25 обезьян, зараженных малярией (P. falciparum и P. cynomolgi), приводило к их полному выздоровлению. Франция, CNRS UMR 5539, CP 107, Univ. Montpellier II, Place E. Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 5. E-mail: vial@univ-montp2.fr. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
БИОСИНТЕЗ
НАГИБИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wengelnik, Kai; Vidal, Valerie; Ancelin, Marie L.; Cathiard, Anne-Marie; Morgat, Jean Louis; Kocken, Clemens H.; Calas, Michele; Herrera, Socrates; Thomas, Alan W.; Vial, Henri J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.59

Induction of the CD23/nitric oxide pathway in endothelial cells downregulates ICAM-1 expression and decreases cytoadherence of Plasmodium falciparum -infected erythrocytes [Text] / Paco Pino [et al.] // Cell. Microbiol. - 2004. - Vol. 6, N 9. - P839-848 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Индукция пути метаболизма CD23/окись азота в эндотелиальных клетках снижает экспрессию ICAM-1 и уменьшает адгезию эритроцитов, зараженных малярийными паразитами Plasmodium falciparum
Аннотация: В патогенезе церебральной малярии определенную роль играют адгезия зараженных малярийными паразитами эритроцитов (ЗЭ) к эндотелиальным клеткам кровеносных сосудов и продукция некоторых цитокинов. Предполагается, что в защитных реакциях и в развитии патофизиологических процессов основная роль принадлежит молекулам окиси азота (ОА) и фактора-альфа некрозы опухолей (ФНО). В связи с этим изучали потенциальную роль пути превращений CD23 (антиген, участвующий в индукции образования ОА) и ОА в контролировании адгезии ЗЭ к эндотелиальным клеткам человека. Показано, что нормальные эндотелиальные клетки легких человека (НКЛЧ) способны экспрессировать рецептор IgE (FcORII/CD23) после инкубирования клеток с интерлейкином-4 (ИЛ-4) или ЗЭ. Связь CD23 специфическими моноклональными антителами против CD23 на поверхности НКЛЧ индуцировали появление иРНК индуцируемой синтазы ОА и ее экспрессию, выделение ОА и уничтожение малярийных паразитов. Кроме того, наличие CD23 на НКЛЧ индуцировало значительное уменьшение экспрессии молекул ICAM-1, участвующих в процессе адгезии ЗЭ к эндотелиальным клеткам

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
АНТИГЕНЫ
ОКИСЬ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Pino, Paco; Vouldoukis, Ioannis; Dugas, Nathalie; Conti, Marc; Nitcheu, Josiane; Traore, Boubacar; Danis, Martin; Dugas, Bernard; Mazier, Dominique

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.10-04И2.68

Regulation of immune response by Plasmodium-infected red blood cells [Text] / F. M. Ndungu [et al.] // Parasite Immunol. - 2005. - Vol. 27, N 10-11. - P373-384 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Регулирование иммунных реакций эритроцитами, зараженными малярийными паразитами
Аннотация: Обзор. В процессе развития инвазии бесполыми кровяными стадиями малярийного паразита человека Plasmodium falciparum протеины, продуцируемые паразитом, присоединяются к поверхности мембран эритроцитов. Эти протеины характеризуются высокой изменчивостью и первоначально думали, что они связаны только с регулированием антигенной изменчивости паразитов и удалением зараженных эритроцитов из крови как один из механизмов избегания иммунного воздействия хозяина. Исследования последних лет выявили, что PfEMP-1 и другие молекулы на поверхности зараженных P. falciparum эритроцитов могут активировать и модулировать иммунные реакции хозяина. В обзоре обсуждается, как зараженные малярийными паразитами эритроциты взаимодействуют с представляющими антигены и другими клетками иммунной системы и как эти взаимодействия могут изменять реакции хозяина на заражение малярийными паразитами. Великобритания, National Inst. Med. Res., Div. Parasitol., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИММУНИТЕТ
МОДУЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Ndungu, F.M.; Urban, B.C.; Marsh, K.; Langhorne, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.12-04И8.414

Clearance of Theileria sergenti-infected bovine red blood cells in severe combined immune deficiency mice [Text] / Yutaka Terada [et al.] // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 60, N 3-4. - P221-228 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Удаление эритроцитов крупного рогатого скота, зараженных Theileria sergenti, при тяжелом сложном иммунном дефиците у мышей
Аннотация: Изучение особенностей удаления зараженных тейлериями Th. sergenti эритроцитов (ЗЭ) КРС из кровяного русла проводили в плане расшифровки механизма развития анемии у КРС при заражении указанными тейлериями. Опыты проводили на мышах SCID, к-рым вводили ЗЭ КРС с уровнем паразитемии 2, 58 или 76%. В контроле животным вводили незараженные эритроциты. Для оценки скорости и интенсивности удаления ЗЭ их красили флуоресцентными красителями. В разные сроки после заражения мышей у них брали кровь, к-рую исследовали с помощью флуоресцентного микроскопа. Установлено, что ЗЭ выводились из кровяного русла мышей, причем скорость выведения была прямо пропорциональная уровню паразитемии. Полученные данные показывают, что в кровяной системе мышей с тяжелым сложным иммунодефицитом существует механизм, различающий ЗЭ и незараженные тейлериями эритроциты и обусловливающий удаление из русла ЗЭ. Обсуждаются возможные составные этого механизма. Япония, 1st Res. Div., National Inst. Animal Health, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 14

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ТЕЙЛЕРИОЗЫ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Terada, Yutaka; Tsuji, Masayoshi; Hagiwara, Katsuro; Takahashi, Kiyoshi; Ishihara, Chiaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.89

Clearance of Theileria sergenti-infected bovine red blood cells in severe combined immune deficiency mice [Text] / Yutaka Terada [et al.] // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 60, N 3-4. - P221-228 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Удаление эритроцитов крупного рогатого скота, зараженных Theileria sergenti, при тяжелом сложном иммунном дефиците у мышей
Аннотация: Изучение особенностей удаления зараженных тейлериями Th. sergenti эритроцитов (ЗЭ) КРС из кровяного русла проводили в плане расшифровки механизма развития анемии у КРС при заражении указанными тейлериями. Опыты проводили на мышах SCID, к-рым вводили ЗЭ КРС с уровнем паразитемии 2, 58 или 76%. В контроле животным вводили незараженные эритроциты. Для оценки скорости и интенсивности удаления ЗЭ их красили флуоресцентными красителями. В разные сроки после заражения мышей у них брали кровь, к-рую исследовали с помощью флуоресцентного микроскопа. Установлено, что ЗЭ выводились из кровяного русла мышей, причем скорость выведения была прямо пропорциональная уровню паразитемии. Полученные данные показывают, что в кровяной системе мышей с тяжелым сложным иммунодефицитом существует механизм, различающий ЗЭ и незараженные тейлериями эритроциты и обусловливающий удаление из русла ЗЭ. Обсуждаются возможные составные этого механизма. Япония, 1st Res. Div., National Inst. Animal Health, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.19
Рубрики: ТЕЙЛЕРИОЗЫ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Terada, Yutaka; Tsuji, Masayoshi; Hagiwara, Katsuro; Takahashi, Kiyoshi; Ishihara, Chiaki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.62

Different plasma levels of circulating cell adhesion molecules in falciparum malaria patients according to disease severity [Text] / Yoshitsugu Matsumoto [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1998. - Vol. 23, N 2. - P79-80 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Разные уровни циркулирующих молекул адгезии клеток в плазме крови больных тропической малярией соответственно тяжести заболевания
Аннотация: У б-ных тропической малярией (ТМ) из Тайланда определяли содержание в плазме крови различных молекул адгезии (МА) зараженных малярийными паразитами эритроцитов к эндотелию сосудов (молекулы межклеточной адгезии ICAM-1, ICAM-2 и ICAM-3, а также молекулы адгезии клеток сосудов VCAM-1 и ECAM-1). Контролем служили незараженные ТМ жители Тайланда и Японии. Содержание всех МА у б-ных ТМ было значительно выше, чем в контроле. Установлено также, что содержание ICAM-1 и ECAM-1 было значительно, а VCAM-1 - немного выше у б-ных тяжелыми формами ТМ по сравнению с неосложненными случаями. Полученные данные показывают, что ICAM-1 и ECAM-1 могут играть определенную роль в патогенезе осложнений при ТМ, а также служить индикаторами тяжести течения ТМ. Япония, Dep. Appl. Immunol., Sch. Agric. and Life Sci., Univ. Tokyo, Yayoi-chou 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Yoshitsugu; Naya, Toshimitsu; Darko, Christian A.; Takataki, Yuko; Kano, Shigeyuki; Suzuki, Mamoru; Wilairatana, Polrat; Looareesuwan, Sornchai; Brittenham, Gary M.; Aikawa, Masamichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.82

Dennison, J. M.T.J.
Rapid upregulation of cytoadherence of georgraphically distinct patient isolates of Plasmodium falciparum by interferon-'гамма' [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / J. M.T.J. Dennison, M. Hommel // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P442 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Быстрое стимулирующее регулирование цитоадгезии изолятов Plasmodium falciparum от больных из разных географических районов гамма-интерфероном
Аннотация: Работа проводилась в плане изучения механизмов патогенеза церебральной малярии. В течение многих лет проводили опыты по цитоадгезии (Ца) изолятов возбудителя тропической малярии P. falciparum к моноцитам крови человека (предполагается, что по структуре поверхностных молекул моноциты крови имеют много общего с эндотелием кровеносных микрососудов). В опытах изучали влияние на Ца различных в-в, включая цитокины и липополисахариды. Установлено, что гамма-интерферон обусловливал значительное увеличение Ца при использовании изолятов из некоторых стран. Так, увеличение Ца на 170% наблюдалось при использовании изолятов из Кении, Малави и Тайланда. Великобритания, Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke Place, Liverpool L3 5QA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hommel, M.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска