Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАРАЖЕННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 211
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
А.с. 1530185 СССР, МКИ A 61 G 7/00.

    Ткаченко, В. Н.
    Стол для обработки больного [Текст] / В. Н. Ткаченко, С. А. Свистиль, И. П. Мактаз. - № 4211786/28-14 ; Заявл. 13.03.1987 ; Опубл. 23.12.1989
Аннотация: Изобретение относится к мед. технике. Цель изобретения - повышение эффективности санитарной и хирургической обработки путем расширения зоны доступа к телу больного и обеспечение применения в полевых условиях. Устр-во состоит из основания в виде складного каркаса, водосборника рамы с ножками, стойками и фиксаторами, столешницы с секциями и матрасиками. Секции снабжены роликами. Ил. 7.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.47
Рубрики: АППАРАТУРА
СТОЛ ДЛЯ ОБРАБОТКИ БОЛЬНОГО
РАСШИРЕНИЕ ЗОНЫ ДОСТУПА К ТЕЛУ БОЛЬНОГО
ПОЛЕВЫЕ УСЛОВИЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ БОЛЬНЫЕ
ОЖОГОВЫЕ БОЛЬНЫЕ
САНИТАРНАЯ И ХИРУРГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКИ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Свистиль, С.А.; Мактаз, И.П.
Свободных экз. нет
2.
Патент 2158139 Украина, МКИ A61K 48/00.

   
    Способ селективного уничтожения клеток (варианты) [Текст] / В. А. Княжев [и др.] ; НИИ физ.-хим. мед. Минздрава РФ. - № 99122938/14 ; Заявл. 04.11.1999 ; Опубл. 27.10.2000
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано для селективного уничтожения клеток, зараженных РНК вируса гепатита C(HCV). Способ включает 1-й вариант: введение в клетки плазмиды p-cDT, содержащий ДНК с последовательностью нуклеотидов, кодирующую псевдо HCV "-" РНК и способную направлять синтез А - субъединицы дифтерийного токсина в зараженных клетках, при этом псевдо HCV "-" РНК не убивает здоровые клетки, незараженные HCV. 2-й вариант: введение в клетки псевдо HCV "-" РНК, кодируемую ДНК с нуклеотидной последовательностью, и способную направлять синтез А-субъединицы дифтерийного токсина в зараженных клетках. Псевдо HCV "-" РНК не убивает здоровые клетки, незараженные HCV. Псевдо HCV "-" РНК получают путем ПЦР с использованием в качестве матрицы ДНК[.], с последующей транскрипцией РНК-полимеразой. Преимущество изобретения состоит в избирательности действия указанной конструкции, а именно на клетки, зараженные вирусом гепатита C (HCV)
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК ВИРУСНАЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ КЛЕТКИ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
1999

Доп.точки доступа:
Княжев, В.А.; Сергиенко, В.И.; Сивов, И.Г.; Мартынов, А.К.; НИИ физ.-хим. мед. Минздрава РФ
Свободных экз. нет
3.
Заявка 690049 Австралия, МКИ G01N 033/548,C07G 017/00.

    Park, Douglas Lee.
    Rapid extraction of ciguatoxin from contaminated tissues [Текст] / Douglas Lee Park, Pedro Miguel Gamboa ; Hawaii Chemtect Inc. - № 16312/97 ; Заявл. 17.03.1997 ; Опубл. 09.04.1998
Перевод заглавия: Быстрая экстракция сигуатоксина из зараженных тканей
Аннотация: Разработана методика быстрой экстракции сигуатоксина из зараженных им тканей с помощью иммуноаффинной хроматографии. В качестве адсорбента используются специфические моно- или поликлональные антитела, связанные через белок А с Сефарозой CL-4B, элюента - метанол
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СИГУАТОКСИН
БЫСТРАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ ТКАНИ
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Gamboa, Pedro Miguel; Hawaii Chemtect Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 4888115 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 01 D 13/00.

    Marinaccio, Paul J.
    Cross-flow filtration [Текст] / Paul J. Marinaccio, Ronald V. Repetti ; Cuno, Inc. - № 566839 ; Заявл. 29.12.1983 ; Опубл. 19.12.1989
Перевод заглавия: Фильтрование с поперечным потоком
Аннотация: Изобретение относится к методам фильтрования с поперечным потоком фильтруемой среды, в частности, к использованию микропористых мембран с модифицированной заряженной поверхностью, изготовленных из полимерных материалов и предназначенным для фильтрации в поперечном слое жидких сред, напр. биол. жидкостей. Согласно изобретению, поток циркулирующей фильтруемой жидкости проходит тангенциально по отношению к поверхности микропористой фильтрующей мембраны из органического полимера. Для эффективной работы фильтра он заряжается, причем для улавливания загрязняющих фильтруемую среду частиц анионного характера используется катионитная мембрана, и наоборот. В качестве анионно заряженных мембран, используют, напр. водорастворимые органические полимеры с молек. весом от 2000 до 500 тыс., к-рые могут вызывать необходимый "дзета-потенциал" в окружающей среде. Это м. б. полимерные анионные полиэлектролиты. Ил. 7.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ФИЛЬТРОВАНИЕ
ПОПЕРЕЧНЫЙ ПОТОК
ЗАРАЖЕННЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

Доп.точки доступа:
Repetti, Ronald V.; Cuno; Inc.
Свободных экз. нет
5.
Патент 6284236 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19.

    Wiley, Steven R.
    Cytokine that induces apoptosis [Текст] / Steven R. Wiley, Raymond G. Goodwin ; Immunex Corp. - № 09/320424 ; Заявл. 26.05.1999 ; Опубл. 04.09.2001
Перевод заглавия: Цитокин, вызывающий апоптоз
Аннотация: Охарактеризован новый цитокин, TRAIL, вызывающий апоптоз в ряде клеток-мишеней, включая раковые и зараженные вирусом клетки. Изолирована ДНК, кодирующая синтез TRAIL. Получены специфичные для TRAIL антитела
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЦИТОКИН TRAIL
ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА
РАКОВЫЕ И ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ КЛЕТКИ
КОДИРУЮЩАЯ ДНК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Goodwin, Raymond G.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6284236 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19.

    Wiley, Steven R.
    Cytokine that induces apoptosis [Текст] / Steven R. Wiley, Raymond G. Goodwin ; Immunex Corp. - № 09/320424 ; Заявл. 26.05.1999 ; Опубл. 04.09.2001
Перевод заглавия: Цитокин, вызывающий апоптоз
Аннотация: Охарактеризован новый цитокин, TRAIL, вызывающий апоптоз в ряде клеток-мишеней, включая раковые и зараженные вирусом клетки. Изолирована ДНК, кодирующая синтез TRAIL. Получены специфичные для TRAIL антитела
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИН TRAIL
ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА
РАКОВЫЕ И ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ КЛЕТКИ
КОДИРУЮЩАЯ ДНК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Goodwin, Raymond G.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет
7.
А.с. 1515698 СССР, МКИ C12N 15/51.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК, кодирующая синтез HBs Ag вируса гепатита В, и штамм вируса осповакцины - продуцент HBs Ag вируса гепатита В [Текст] / Р. А. Гибадулин [и др.] ; Ин-т вирусол. им. Д.И. Ивановского. - № 4372025/13 ; Заявл. 27.01.1988 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и представляет собой штамм - продуцент антигена HBs и рекомбинантную плазмиду для создания такого штамма. Рекомбинантная ДНК содержит две примыкающие копии гена Hbs-антигена вируса гипатита B, каждой из к-рых предшествует промотор белка 7,5 кД вируса осповакцины, а обе копии фланкированы последовательностями Hind III-J-фрагмента ДНК вируса осповакцины. Рекомбинантный штамм продуцирует до 2200 нг HBs Ag/10{6}кл
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
HBS AG ВИРУСА ГЕПАТИТА B
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
ЗАРАЖЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гибадулин, Р.А.; Гродницкая, Н.А.; Денисова, Г.Ф.; Дзюбенко, О.В.; Долгушина, Н.И.; Лидеман, Л.Ф.; Ин-т вирусол. им. Д.И. Ивановского
Свободных экз. нет
8.
Патент 5470751 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/48.

    Sakata, Takashi.
    Reagent for detecting malaria infected cells and a detecting method for malaria infected cells using the same [Текст] / Takashi Sakata, Hideaki Matsumoto ; Toa Medical Electronics Co., Ltd. - № 199339 ; Заявл. 18.02.1994 ; Опубл. 28.11.1995 ; Приор. 22.02.1993, № 5-031757 (Япония)
Перевод заглавия: Реагент для обнаружения зараженных малярийными паразитами клеток и метод обнаружения зараженных малярийными паразитами клеток с помощью этого реагента
Аннотация: Предложен метод выявления зараженных Plasmodium эритроцитов с использованием сочетания аурамина О или его аналогов и некоторых других красителей (преимущественно производных бензена). Пробу крови смешивают с красящим р-ром и выдерживают от 20 до 60 с при т-ре 25-40'ГРАДУС'С. Рез-ты окрашивания оценивают с помощью проточной цитофотометрии
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
РЕАГЕНТ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hideaki; Toa Medical Electronics Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
9.
Патент 2159285 Российская Федерация, МКИ C12N 15/63.

   
    Плазмида PCDT, способ ее получения и применение [Текст] / В. А. Княжев [и др.] ; НИИ физ.-хим. мед. М.-ва здравоохр. РФ. - № 2000105366/13 ; Заявл. 06.03.1990 ; Опубл. 20.11.2000
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для селективного уничтожения клеток, зараженных вирусом гепатита C (HCV) или его инфекционной РНК. Сущность изобретения заключается в введении в клетки плазмиды pcDT, кодирующей псевдо HCV "-" РНК и способной направлять синтез A-субъединицы дифтерийного токсина в зараженных HCV клетках. Псевдо HCV "-" РНК не убивает здоровые клетки, не зараженные HCV. Псевдо HCV "-" РНК не способна к трансляции. Изобретение может быть использовано для создания вакцины против гепатита C
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК
ЗАРАЖЕННЫЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕКТИВНОЕ УНИЧТОЖЕНИЕ
ПЛАЗМИДА PCDT
ПСЕВДО HCV"-"РНК
НЕСПОСОБНОСТЬ К ТРАНСЛЯЦИИ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
А-СУБЪЕДИНИЦА
ДНК-ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Княжев, В.А.; Сергиенко, В.И.; Сивов, И.Г.; Мартынов, А.К.; НИИ физ.-хим. мед. М.-ва здравоохр. РФ
Свободных экз. нет
10.
Патент 5654274 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Kari, U. Prasad
    Biologically active peptides having N-terminal substitutions [Текст] / U.Prasad Kari ; Magainin Pharmaceuticals, Inc. - № 404283 ; Заявл. 14.03.1995 ; Опубл. 05.08.1997
Перевод заглавия: Биологически активные пептиды с замещениями в N-концевом фрагменте
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ВИРУСЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Magainin Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 6310046 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Duffy, Patrick E.
    Sequestrin of Plasmodium falciparum [Текст] / Patrick E. Duffy, Christian F. Ockenhouse ; USA Secretary of the Army. - № 08/559896 ; Заявл. 17.11.1995 ; Опубл. 30.10.2001
Перевод заглавия: Секвестрин малярийных паразитов Plasmodium falciparum
Аннотация: Описание клонирования, получения, структуры, функций и методов использования секвестрина, поверхностного протеина эритроцитов, зараженных P. falciparum. Этот протеин имеет мол. м. 215-250 кД и его размер у разных штаммов P. falciparum практически не меняется. Ген секвестрина в геноме паразита представлен 1 копией и паразиты лабораторных штаммов, не прикрепляющиеся к стенкам кровеносных сосудов, имеют этот ген, к-рый, однако, в силу каких-то причин не экспрессируется. Секвестрин интенсивно связывается с клетками CD36. Этот протеин, а также отдельные его последовательности, можно использовать в диагностике и лечении малярии, а также в прогнозировании развития заболеваний у людей
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
СЕКВЕСТРИН
ПОЛУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ockenhouse, Christian F.; USA Secretary of the Army
Свободных экз. нет
12.
Патент 5654274 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Kari, U. Prasad
    Biologically active peptides having N-terminal substitutions [Текст] / U.Prasad Kari ; Magainin Pharmaceuticals, Inc. - № 404283 ; Заявл. 14.03.1995 ; Опубл. 05.08.1997
Перевод заглавия: Биологически активные пептиды с замещениями в N-концевом фрагменте
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ВИРУСЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Magainin Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.37

   
    Array-based platform to select, release, and capture Epstein-Barr virus-infected cells based on intercellular adhesion [Text] / P. J. Attayek [et al.] // Anal. Chem. - 2015. - Vol. 87, N 24. - P12281-12289. - 39 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Основанная на [технологии] микрочипов платформа для выделения, высвобождения и захвата зараженных вирусом Эпштейна-Барр клеток по их межклеточной адгезии
Аннотация: Разработан микрочип для анализа микрорафтового фенотипа клеток. Микрорафтовый анализатор позволяет выделять и разделять клетки на основании слабых различий в силах межклеточной адгезии - без использования маркеров клеточной поверхности или внутриклеточных белков. США, Dep. Biomed. Engin. Univ. N. Carolina, Sch. Med., Chapel Hilla, NC.
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.19.09 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЗАРАЖЕННЫЕ КЛЕТКИ EBV-LCL
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЗАХВАТ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
АДГЕЗИОННЫЕ ФЕНОТИПЫ
ТЕХНОЛОГИИ МИКРОЧИПОВ
МИКРОРАФТОВАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕТОД ЖЕЛАТИНОВОГО ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ
СОРТИРОВКА КЛЕТОК
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ НА УРОВНЕ ЕДИНИЧНЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Attayek, P.J.; Hunsucker, S.A.; Wang, Y.; Sims, C.E.; Armistead, P.M.; Allbritton, N.L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.44

   
    Protein expression profiling in the gill of Litopenaeus vannamei (Boone, 1931) naturally infected with white spot syndrome virus [Text] / P. A. Valentin-Neto [et al.] // Crustaceana. - 2015. - Vol. 88, N 7-8. - P747-765 . - ISSN 0011-216X
Перевод заглавия: Профили экспрессии белков в жабрах Litopenaeus vannamei (Boone, 1931), естественно инфицированных вирусом синдрома белых пятен
Аннотация: Проведено исследование по углублению изучения патогенеза синдрома белых пятен на жабрах белоногой креветки. На основании результатов полугнездовой ПЦР отбирали положительные на вирус синдрома белых пятен (WSSV) особи и проводили протеомный анализ для идентификации дифференциально экспрессирующихся генов у WSSV-инфицированных креветок в сравнении с неинфицированными. Выявлены молекулярные биомаркеры чувствительности к WSSV. Бразилия, LABCAL, Dep. Bioquim., CCB, Univ. Fed. Santa Catarina, Florianopolis, SC 88034-257.
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.29
,    76.03.41
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.29.25 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСЫ КРЕВЕТОК
ВИРУС СИНДРОМА БЕЛЫХ ПЯТЕН
LITOPENAEUS VANNAMEIЕН
ЖАБРЫ
ПЦР
ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕСЯ ГЕНЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ/НЕЗАРАЖЕННЫЕ ОСОБИ
БИОМАРКЕРЫ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Valentin-Neto, P.A.; Fraga, A.P.M.; Muller, G.A.S.; Marques, M.R.F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.64

   
    Equine herpesvirus type 1 enhances viral replication in CD172a{+} monocytic cells upon adhesion to endothelial cells [Text] / Kathlyn Laval [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 21. - P10912-10923 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Герпесвирус 1 типа лошадей повышает репликативную активность в клетках моноцитов CD172a{+} при адгезии на эндотелиальных клетках
Аннотация: Герпесвирус лошадей 1 типа (EHV-1) индуцирует изменения в зараженных клетках CD172a{+}, что способствует их адгезии на эндотелиальных клетках. В этом процессе принимают участие интегрины. На ранних этапах EHV-1 инфекции в адгезию клеток CD172a{+} на эндотелиальных клетках вовлечены интегрин-опосредуемые сигнальные пути PI3K и ERK/MAPK. При адгезии зараженных клеток CD172a{+} усиливается репликация EHV-1, хотя перенос вирусного материала в эпителиальные клетки событие чрезвычайно редкое.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ ЛОШАДЕЙ
ГЕРПЕСВИРУС ТИПА 1 (HEV-1)
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗАРАЖЕННЫЕ МОНОЦИТЫ CD172A{+}
ИНДУКЦИЯ АДГЕЗИИ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ ПРИ АДГЕЗИИ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ИНТЕГРИНЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ ПРОТЕИНКИНАЗ

Доп.точки доступа:
Laval, Kathlyn; Favoreel, Herman W.; Poelaert, Katrien C.K.; Van, Cleemput Jolien; Nauwynck, Hans J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.147

   
    Three-dimensional imaging of HIV-1 virological synapses reveals membrane architectures involved in virus transmission [Text] / T. Do [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 18. - P10377-10339. - 60 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трехмерное изображение вирусологических синапсов ВИЧ-1 позволяет выявить архитектуру мембран, вовлекаемых в распространение вируса
Аннотация: Получены изображения структурных преобразований мембран при распространении ВИЧ от клетки-к-клетке. Показано, что отдельные вирионы распределяются вдоль филоподий астроцитов. Механизмы образования таких выпячиваний могут стать мишенью для вмешательств по замедлению распространения вируса. США, Lab. Cell. Biol., Center Cancer Res., Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.05
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.05.13.23 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
T-КЛЕТКИ CD4{+}
АСТРОЦИТЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ
НЕЗАРАЖЕННЫЕ
ВЫПЯЧИВАНИЯ МЕМБРАН
СОДЕРЖАЩИЕ ВИЧ-1 ФИЛОПОДИИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
FIB-SEM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Do, T.; Murphy, G.; Earl, L.A.; Del, Prete G.Q.; Grandinetti, G.; Li, G.-H.; Estes, J.D.; Rao, P.
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.09-04И8.7

    Красникова, Е. С.
    БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОДУКЦИИ ЖИВОТНЫХ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ ЭНЗООТИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА И ИММУНОДЕФИЦИТА КРС [Текст] / Е. С. Красникова, О. С. Ларионова // Вестн. вет. - 2014. - N 2. - С. 85-87 . - ISSN 2071-3096
Аннотация: Проанализированы новые сведения о биологической безопасности для человека животноводческой продукции, полученной от крупного рогатого скота, инфицированного вирусами энзоотического лейкоза и иммунодефицита
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.05
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ЭНЗООТИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОЗ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
БИОБЕЗОПАСНОСТЬ
АНАЛИЗ ЖИВОТНОВОДЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
МОНИТОРИНГОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ларионова, О.С.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.347

    Красникова, Е. С.
    БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОДУКЦИИ ЖИВОТНЫХ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ ЭНЗООТИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА И ИММУНОДЕФИЦИТА КРС [Текст] / Е. С. Красникова, О. С. Ларионова // Вестн. вет. - 2014. - N 2. - С. 85-87 . - ISSN 2071-3096
Аннотация: Проанализированы новые сведения о биологической безопасности для человека животноводческой продукции, полученной от крупного рогатого скота, инфицированного вирусами энзоотического лейкоза и иммунодефицита
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ЭНЗООТИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОЗ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
БИОБЕЗОПАСНОСТЬ
АНАЛИЗ ЖИВОТНОВОДЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
МОНИТОРИНГОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ларионова, О.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.280

   
    Hepatitis C virus impairs natural killer cell-mediated augmentation of complement synthesis [Text] / H. Kim [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 5. - P2564-2571 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус гепатита С нарушает усиление синтеза комплемента, опосредуемое естественными киллерными клетками
Аннотация: HCV повреждает ключевой рецептор лигазы в инфицированных клетках гепатомы, подавляя их способность отвечать на стимулы NK-клеток при регуляции системы комплемента. США, Dep. Internal Med. Saint Louis Univ., St Louis, MO. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33 + 341.25.29.21 + 341.25.19.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
МЕХАНИЗМЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
КЛЕТКИ HUH 7,5
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА С (HCV)
NK-КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА КОМПЛЕМЕНТА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДЕТЕРМИНАНТ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
NS2 И NS5B HCV
MICA/B
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Kim, H.; Bose, S.K.; Meyer, K.; Ray, R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.129

    Margolis, David.
    Persistence by proliferation? [Text] / David Margolis, Frederic Bushman // Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - P143-144 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Персистенция благодаря пролиферации?
Аннотация: Пролиферация латентно инфицированных ВИЧ клеток выдвигает проблемы стратегий эрадикации этой инфекции. Обнаружена связь между персистенцией латентно инфицированных клеток и интеграцией провируса в гены, связанные с пролиферацией. США, Dept. Med., Microbiol., Immunol., Epidemiol., Univ. N. Carolina Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7042
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛАТЕНТНО ЗАРАЖЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМ ХОЗЯИНА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
СТРАТЕГИИ ЭРАДИКАЦИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Bushman, Frederic
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)