СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Заявка 1080723 ЕПВ, МКИ A61K 31/16.

Takesako, Kazutoh.
Inhibition of IgA production [Текст] / Kazutoh Takesako, Hideharu Saito, Ikunoshin Kato ; Takara Shuzo Co., Ltd. - № 99919525.8 ; Заявл. 11.05.1999 ; Опубл. 07.03.2001
Перевод заглавия: Подавление выработки IgA
Аннотация: Патентуется способ селективного подавления выработки секреторного и сывороточного IgA, основанный на оральном введении человеку или животным 15-дезоксиспергуалина или фармакологически родственных солей, с целью предупреждения или лечения иммунных заболеваний, связанных с IgA, в частности IgA нефропатии. Под влиянием 15-дезоксиспергуанина также подавляется выработка IgG, но в меньшей степени чем IgA. Япония, Takara Shuzo Co. Ltd, Kyoto

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ IGA НЕФРОПАТИИ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Saito, Hideharu; Kato, Ikunoshin; Takara Shuzo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

Патент 6294581 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/16.

Takesako, Kazutoh.
Inhibition of IgA production [Текст] / Kazutoh Takesako, Hideharu Saito, Ikunoshin Kato ; Takara Shuzo Co., Ltd. - № 09/646350 ; Заявл. 11.05.1999 ; Опубл. 25.09.2001 ; Приор. 15.05.1998, № 10-150754 (Япония)
Перевод заглавия: Подавление выработки IgA
Аннотация: Патентуется метод избирательной супрессии выработки IgA у человека и животных с помощью перорального применения 15-дезоксиспергуалина (I) или его соли. I практически не подавляет выработку IgG и не влияет на реакцию замедленной гиперчувствительности и может применяться для профилактики и лечения, в частности, IgA-нефропатии

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
ВЫРАБОТКА
ПОДАВЛЕНИЕ
15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ПРИМЕНЕНИЕ
IGA-НЕФРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Hideharu; Kato, Ikunoshin; Takara Shuzo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.727

Therapeutic effect of 15-deoxyspergualin on the progression of lupus nephiritis in MRL mice. I. Immunopathological analyses [Text] / S. Ito [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P446-453 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Лечебный эффект 15-дезоксиспергуалина на развитие волчаночного нефрита у мышей MRL. I. Иммунопатологический анализ
Аннотация: Оценивали влияние 15-дезоксиспергуалина (I) на течение аутоиммунного процесса (модель системной красной волчанки) у мышей аутоиммунной линии MRL-lpr, включая развитие волчаночного гломерулонефрита. Введение I начинается в возрасте 13-17 нед, когда признаков аутоиммунитета еще нет. Систематическое введение I в дозе 2 мг/кг или 5 мг/кг в день до 19-нед. возраста снижало число В-клеток, вырабатывающих IgG аутоантитела (ААТ) в селезенке, также уровень иммунных комплексов и ААТ против ДНК. Снижалось проявление гломерулонефрита, что связано со снижением отложения иммунных комплексов в клубочках почек. Обсуждается возможность клин. применения I для получения системной красной волчанки у человека. Библ. 34. Dept Immunol., Univ. Med. School, Niigata, JP.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: АУТОИММУНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ito, S.; Ueno, M.; Arakawa, M.; Saito, T.; Aoyagi, T.; Fujiwara, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.291

15-deoxyspergualin for induction of graft nonreactivity after cardiac and renal allotransplantation in primates [Text] / Hermann Reichenspurner [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 50, N 2. - P181-185 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Инудкция [иммунологической неотвечаемости] 15-дезоксиспергуалином после аллотрансплантации сердца и почек у приматов
Аннотация: 15-дезоксиспергуалин (15-ДС) - противоопухолевый препарат, производный спергуалина с гуанидин-подобной структурой. Иммуносупрессивная активность (ИС) 15-ДС изучена при аллотрансплантации сердца (АТС, n=27) и почки (АТП, n=25) и бабуинов в зависимости от схемы лечения: гр. А-контроль, без введения 15-ДС; гр. В - 15-ДС 4 мг/кг в день п/о с 0 и 9-й день после операции; гр. С - циклоспорин (ЦА) 10-40 мг/кг/день п/о с 0 по 30-й день после операции; гр. Д - комбинированное применение 15-ДС и ЦА. Выживаемость трансплантата (Тр) сердца в гр. А - 11* дней, В - 28,2 дня, С - 32,4 дня, D - 43,1 дня. Выживаетмость Тр почки - 12,3, 5,5, 30,4 и 148,9 дней соотв. Побочные эффекты в виде поражений ЖКТ получены только при изодированном применении 15-ДС. Ни одна из использованных схем ИС не индуцировала тодерантность после АТС и АТП, однако криз отторжения при АТС был отсрочен до 21,8 дней после отмены ИС. Только после АТП при сочетании 15-ДС и ЦА у 50% животных значительно удлинялась выживаемость Тр от 164 до 340 дней после отмены ИС. Делается заключение о необходимости продолжения исследований 15-ДС, к-рые будут полезны для клинич. ИС. ФРГ, Univ. of Munich, D-8220 Traunstein. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 27.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-
ОТТОРЖЕНИЕ
БАБУИНЫ

Доп.точки доступа:
Reichenspurner, Hermann; Hildebrandt, Andreas; Human, Paul A.; Boehm, Dieter H.; Rose, Alan G.; Odell, John A.; Reichart, Bruno; Schorlemmer, Hans U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.217

Evidence that deoxyspergualin prevents sensitization and first-set cardiac xenograft rejection in rats by suppression of antibody formation [Text] / Luis A. Valdivia [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 50, N 1. - P132-136 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Доказательство того, что дезоксиспергуалин предупреждает сенсибилизацию и первичную стадию отторжения сердечного ксенотрансплантата у крыс подавлением антителообразования
Аннотация: Приведены доказательства антитело-(АТ)-опосредованного механизма первичной стадии отторжения (От) сердечного ксенотрансплантата (КТ) от золотистых хомячков крысам. Перенос гипериммунной сыв., взятой в момент криза От, контрольным реципиентам с КТ, приводил к гипериммунному От КТ в зависимости от кол-ва сыв. (3 мл в/в - выживаемость 14,7'+-'2,5 мин; 0,5 мл - 233'+-' '+-'61,1 мин). Введение дезоксиспергуалина (ДСГ) 2,5 мг/кг/день в/в ежедневно удлиняло выживаемость КТ до 9,5'+-'2,6 дней по сравнению с 3,4'+-'0,5 дней в контроле, а в дозе 5 мг/кг/день до 16,4'+-'5,9 дней, но с токсич. эффектом. Спленэктомия (СЭ) удлиняла выживаемость КТ до 5,2'+-'0,4 дней, в комбинации с 2,5 мг/кг/день ДСГ до 22,1'+-'5,5 дн. Титры цитотоксич. АТ снижались ч 1:256 в контроле до 1:16-1:64 при СЭ или ДСГ. В комбинации с СЭ ДСГ подвлял выработку АТ до '='2 нед. Введение 1 мл цельной донорской крови потенциальным реципиентам за 1 нед до КТ индуцировало сенсибилизацию и приводило к сверхострому От Кт в течение 18,2'+-'6,1 мин. Гемотрансфузия и послед. ежедневное введение 5 мг/кг/день ДСГ вплоть до 1-го дня после операции не только предотвращало сверхострое Ок КТ, но и удлиняло срок выживания его до 7,0'+-' '+-'0,7 дней. Делают вывод, что значительное подавление АТ-образования ДСГ, в том числе и в комбинации с СЭ, позволяет предупредить первичную стадию От КТ и сверхострое отторжение КТ, индуцированное сенсибилизацией. Япония, Osaka Univ. Med. School, Fukushima-ku, Osaka 553. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ-ДОНОРЫ
КРЫСЫРЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Valdivia, Luis A.; Monden, Morito; Gotoh, Mitsukazu; Nakano, Yoshiaki; Tono, Takeshi; Mori, Takesada

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.95

15-deoxyspergualin, an antiproliferative agent for human and mouse leukemia cells shows inhibitory effects on the synthetic pathway of polyamines [Text] / Hiroshige Hibasami [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 1. - P325-330 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 15-дезоксиспергуалин - антипролиферативный агент по [отношению к] человеческим и мышиным лейкозным клеткам - проявляет ингибирующие эффекты на путь синтеза полиаминов
Аннотация: Показано, что противоопухолевое действие 15-дезоксиспергуалина (новый противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Bac. latersporus) в значительной степени опосредовано ингибицией синтеза полиаминов (путресцина, спермидина) и белка. Япония, Col. of Med. Scienc., Mie Univ. Tsu, Mie 514. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН* 15-
ПРОТИВООПУХОЛЕВОД ДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИЦИЯ СИНТЕЗА ПОЛИАМИНОВ
ПУТРЕСЦИН
СПЕРМИДИН
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hibasami, Hiroshige; Tsukada, Tetsuya; Suzuki, Ryuichi; Takano, Katsuhiro; Takaji, Satoshi; Takeuchi, Tomio; Shirakawa, Shigeru; Murata, Taku; Nakashima, Kunio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.430

Deoxyspergualin therapy in autoimmune MRL/lpr mice suffering advanced lupus-like disease [Text] / K. Nemoto [et al.] // J. Atibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 12. - P15590-1596 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Лечение дезоксиспергуалином волчаночно подобного заболевания у аутоиммунных мышей MRL/ /lpr
Аннотация: Изучали влияние нового иммунодепрессанта дезоксиспергуалина (ДС) на развитие волчаночных поражений у мышей, предрасположенных к ним. ДС вводили в/в в дозах 1,5 и 3 мг/кг однократно 5 раз в неделю. Общий курс составлял 13-20 недель. Определяли содержание аутоантител к ДНК (АТ-ДНК), мочевины, общее содержание клеток в периферич. крови, изменения в периферич. лимфоузлах. Выявили св-ва ДС угнетать развитие волчаночных поражений, снижать титры АТ-ДНК, мочевины в крови, препятствовать развитию лимфоаденопатий в дозах 1,5 и 3 мг/кг. В условиях развившихся поражений ДС в дозе 3 мг/кг снижал уровень поражений лимфоузлов, селезенки, а также препятствовал развитию гломерулонефрита, индуцированного иммунными комплексами. В условиях почечной патологии ДС снижал содержание мочевины и развитие гиперуремии у животных. Япония, Research Lab. Pharmaceutical Group, Nippon Kayaku Co. Ltd. Tokyo, Inst. of Microbial Chemistry, Tokyo. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ВОЛЧАНОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛИМФОУЗЛЫ
ТИТРЫ АНТИТЕЛ КДНК
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ MRL/LPR

Доп.точки доступа:
Nemoto, K.; Mae, T.; Sugawara, Y.; Hayashi, M.; Abe, F.; Takeuchi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.89

Ishizuka, M.
Низкомолекулярные иммуномодуляторы, продуцируемые микроорганизмами [Text] / M. Ishizuka // Jap. J. Antibiot. - 1991. - Vol. 44, N 2. - С. 246 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Рассматриваются иммуномодуляторы убенимекс (бестатин), форфеницинол, цитогенин, 15-дезоксиспергуалин, конагенин.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
БЕСТАТИН
ФОРФЕНИЦИНОЛ
ЦИТОГЕНИН
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-
КОНАГЕНИН

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.62

Sprancmanis, Linda A.
Determination of the anticancer drug, 15-deoxyspergualin, in plasma ultrafiltrate by liquid chromatography and precolumn derivatization with naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde/cyanide [Text] / Linda A. Sprancmanis, Christopher M. Riley, John F. Stobaugh // F. Pharm. and Biomed. Anal. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P165-175 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Определение противоопухолевого препарата 15-дезоксиспергуалина в ультрафильтрате плазмы методом жидкостной хроматографии и преколоночного извлечения нафталин-2,3-дикарбоксальдегид/цианидом
Аннотация: Описан аналитич. метод определения 15-дезоксиспергуалина (I) в сыв плазме. Описан способ сепарации, ультрафильтрации. Приведены показатели пика конц-ии определения I в сыв, производного спергуалина, полиаминового антибиотика, изолированного из B. laterosporus, активного на различных штаммах лейкозов in vitro и in vivo. I более перспективен, чем спергуалин. Приведены калибровочная кривая, кинетика распада I, условия хроматографирования и спектры. США, Malott Hall, Univ. Kansas, Lawrence. Ил. 8. Схем 2. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН X IS-
ПЛАЗМА
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Riley, Christopher M.; Stobaugh, John F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.594

Yamamura, Takashi.
Abrogation of spleen macrophage suppresive activity by 15-deoxyspergualin [Text] / Takashi Yamamura, Takeshi Tabira // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 89, N 2-3. - P211-216 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Устранение супрессорной активности селезеночных макрофагов под действием 15-дезоксиспергуалина
Аннотация: 15-дезоксиспергуалин (I)-новый противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Bac. latersporus. I обладает также выраженной иммуномодулирующей активностью. Иммуномодулирующий эффект I изучали в смешанной культуре примированных АГ Кл ЛУ и Кл селезенки (Сл). Кл Сл от норм. животных подавляли пролиферативный ответ Кл ЛУ к различным АГ. В то же время Кл Сл от мышей, получивших I (2,5-10 мг/кг), не оказывали супрессивного воздействия. Супрессия была опосредована прилипающими Кл Сл. Супрессивный эффект наблюдали, если к Мф Сл от мышей, получивших I, прибавляли норм. неприлипающие Кл. Заключается, что I предотвращает проявление неспецифич. супрессорной активности Кл Сл, действуя как на прилипающие, так и на неприлипающие Кл. Япония, Natl. Inst. of Neuroscience, Tokyo. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН* 15-
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
СУПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
УСТРАНЕНИЕ
МАКРОФАГИ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tabira, Takeshi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.705

In vitro immunosuppressive properties of spergualins to murine T cell response [Text] / Hideji Fujii [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 5. - P788-794 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: In vitro иммуносупрессорные свойства спергуалинов на ответ мышиных Т-клеток
Аннотация: Дезоксиспергуалин (I) - аналог спергуалина - проявляет противоопухолевую и иммуносупрессорную активность в эксперименте. В ранних экспериментах in vitro отмечены нек-рые методич. проблемы, связанные со стабилизацией I, поэтому для опытов in vitro использовали стабильный аналог - дезоксиметилспергуалин (II). В кач-ве референс-препарата использовали циклоспорин А (III). I и II оказывали выраженное ингибирующее действие на смешанную культуру аллогенных Лф (СКЛ) в дозе соотв. 1 и 0,01 мкг/мл, IC[5][0] I, II и III - соотв. 2,8; 0,08 и 0,001 мкг/мл. IC[5][0] I, II и III в отношении подавления индукции аллореактивных цитолитич. Т-Лф - соотв. 0,5; 0,1 и 0,05 мкг/мл. III ингибировал СКЛ на стадии инициации, а II - на стадии пролиферации (Пр). II ингибировал зависимую от ИЛ2 Пр Лф в дозе 0,01 икг/мл, но окарованной Кон А (IC[5][0] 0,01 мкг/мл), чем ИЛ2-зависимой Пр (IC[5][0] - 1 мкг/мл). Эффекты I и II зависели от длительности инкубации с Кл. Япония, Res. Lab., Pharm. Group, Nippon Kayaku Co., Ltd., Tokyo 115. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
СПЕРГУАЛИНЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

Доп.точки доступа:
Fujii, Hideji; Takada, Teruyo; Nemoto, Kyuich; Abe, Fuminori; Fujii, Akio; Takeuchi, Tomio

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.58

Serum effect on cellular uptake of spermidine, spergualin, 15-deoxyspergualin, and their metabolites by L5178Y cells [Text] / Setsuko Kunimoto [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P116-122 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Эффект сыворотки на захват спермидина, спергуалина, 15-дезоксиспергуалина и их метаболитов клетками L5178Y
Аннотация: Спергуалин (I) - противоопухолевый антиботик, продуцируемый Bac. laterosporum, является (-)-(15S)-1-амино-19гуанидино-11,15-дигидрокси-4,9,12- триазинондекан-10,13-дионом. I и 15-дезокси-I (II) медленнее включаются в Кл L 5178У, чем спермидин (III). I и II ингибируют обусловленный носителями транспорт III (константы ингибиции - соотв. 0,67 и 0,45 мМ). Добавление телячьей Св (ТСв) стимулировало захват III в Кл, эффект зависел от конц-ии ТСв. Лошадиная Св не проявляла такого действия. Предв. инкубация III с ТСв в течение 1 ч до добавления Кл Оп значительно снижала захват тимидина Кл Оп. Ингибиторы аминооксидазы (ИАО, аминогуанидин, 3-гидроксибензилоксамин и семикарбамид) ингибировали стимуляцию захвата III под влиянием ТСв и снижала ео при предв. инкубации Кл с ТСв. В присутствии 10% ТСв ЦТД I и II на Кл L 5178У подавлялось ИАО при высоких конц-иях препаратов (10 мкг/мл) и стимулировалось при низких конц-иях (2,5 мкг/мл). В присутствии 0,5% ТСв наблюдали подавление ЦТД I и II (высокие конц-ии) ИАО. Заключается, что существует 2 цитотоксич. механизма I и II: один зависит, а другой не зависит от ИАО в Св. Япония, Inst. of Microb. Chem., Tokyo 141. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СПЕРМИДИН
СПЕРГУАЛИН
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-
МЕТАБОЛИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МОНОАМИНООКСИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЗ L5178Y
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kunimoto, Setsuko; Nosaka, Chisato; Xu, Chin-Zhi; Takeuchi, Tomio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.360

Effects of deoxyspergualin on hematopoiesis: Studies of murine hematopoietic progenitor cell and peripheral blood cell levels [Text] / Kyuichi Nemoto [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 2. - P312-316 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Влияние дезоксиспеергулина на гемопоэз: исследование на гемопоэтических клетках-предшественниках и клетках периферической крови у мышей
Аннотация: При введении мышам C3H/He дезоксипергуалина (I) в дозе 6,25 мг/кг ежедневно на протяжении 15 дн отмечено выраженное снижение содержания гранулоцитов в периферич. крови и клеток костного мозга. При снижении дозы I до 3,13 мг/кг эффект был выражен в меньшей степени. При исследовании костного мозга бедренной кости обнаружено, что при введении I в дозах 0,78-6,25 мг/кг кол-во колониеобразующих клеток костного мозга возрастало по сравнению с контролем с 76 до 107-462/10{5} клеток. Содержание эритроцитов в периферич. крови при этом дозозависимо снижалось. Сделан вывод, что I не проявляет генерализованного цитотоксич. эффекта в отношении стволовых гемопоэтич. клеток, но задерживает их пролиферацию и дифференциацию. Япония, Research Lab., Pharmaceuticals Group, Nippon Kayaku Co., Ltd., Tokyo 115. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nemoto, Kyuichi; Hayashi, Michiko; Sugawara, Yumi; Abe, Fuminori; Takita, Tomohisa; Takeuchi, Tomio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.198

Effects of (-)15-deoxyspergualin on pancreatic islet B-cell funcion in vitro and on the development of diabetes after multiple low dose streptozotocin adminisration [Text] / E. Strandell [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 65, N 2. - P114-118 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Влияние (-)15-дезоксиспергуалина на функцию B-клеток панкреатических островков in vitro и на развитие диабета после многократного введения низких доз стрептозотоцина
Аннотация: Действие нового иммуносупрессора (-)15-дезоксиспергуалина (I) изучалось на мышах линии С3D2F1, у к-рых диабет развивался после многократного введения низких доз стрептозотоцина (5 дн; 40 мг/кг). I вводился в/б в течение 10 дн (2,5 мг/кг). До и после введения I определялось содержание глюкозы в крови. Показано, что в течение первых 2-3 нед I предотвращал развитие гипергликемии и воспалит. поражений панкреатич. островков (ПО). В экспериментах in vitro инкубация изолиров. ПО с I (0,1- 10,0 мг/л) дозозависимо уменьшала высвобождение инсулина, стимулированное глюкозой. После добавления в инкубац. среду высоких доз I ПО становились рыхлыми, а при конц-ии 10,0 мг/л почти все ПО исчезали. При инкубации ПО с I (0,5 мМ) и стрептозотоцином I не предотвращал снижение высвобождения инсулина. Обсуждается механизм действия I при диабете. Швеция, Uppsala Univ. S-751 23 Uppsala. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН* (-)15-
СТЕРПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ФУНКЦИЯ В-КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strandell, E.; Andersson, A.; Groth, C.-G.; Sandler, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.357

Deoxyspecgualin directly suppresses antibody formation in vivo and in vitro [Text] / Hideji Yulii [et al.] // J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 2. - P213-219 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Дезоксиспергуалин оказывает прямое угнетающее влияние на антителообразование in vivo и in vitro
Аннотация: С целью исследования механизмов иммуносупрессивной активности дезоксиспергуалина (1-амино-19-гуанидно-11-гидрокси-4,9,12-триазанонадекан-10,13-дион) (DSG, NKT-01) изучали влияние препарата на антителопродукцию in vitro и in vivo. DSG (1-10 мг/кг) ингибировал первичный и вторичный антителоответ к T-зависимым и T-независимым антигенам у мышей BALB/c и атимических мышей BALB/c (nu/nu). Однако DSG (3 мкг/кг, в течении 2 недель) не влиял на конц-ию IgG в Св крови неиммунизир. животных. Препарат (0,01-100 мгк/мл) вызывал зависимое от конц-ии ингибирование пролиферации B-лимфоцитов мышей BALB/c и продукции антител под действием липополисахарида in vitro. Предполагают, что DSG влияет на стадию пролиферации B-лимфоцитов. Япония, Res. Lab., Pharmaceuticals Group, Nippon Kayaku Co., Ltd., 3-31-12 Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yulii, Hideji; Takada, Teruyo; Nemoto, Kyuichi; Yamashita, Takumi; Abe, Fuminori; Fulii, Akio; Takeuchi, Tomio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.398

Prolongation of cardiac allograft survival in rats by recipient pretreatment with donor spleen cells and 15-deoxyspergualin [Text] / Kunihiko Shimatani [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 5. - P865-867 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Удлинение выживаемости сердечного аллотрансплантата у крыс с помощью предоперационной обработки реципиента донорскими спленоцитами и 15-дезоксиспергуалином
Аннотация: Сердечный аллотрансплантат пересаживали крысам в комбинации WKAH и F344 ACi. Реципиентам перед операцией дважды, с 2-недельным интервалом вводили донорские спленоциты, а через 5 дней после второго введения спленоцитов начинали вводить 15-дезоксиспергуалин (I) в дозе 5 мг/кг/день, всего 5 инъекций. Обнаружено, что выживаемость сердечного аллотрансплантата в подобных условиях достоверно удлинялась и составила в среднем 17,0 дней (контроль - 8,0 дней). Считают, что I может специф. подавлять у реципиентов клоны лимфоцитов, отвечающих против донорских антигенов класса II, но не I. Библ. 13. Dept. Surg. Res., Res. Inst., National Cardiovascular Ctr, Suita, Osaka 565, IP.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
УСИЛЕНИЕ ВЫЖИВАЕМОСТИ
СПЛЕНОЦИТЫ ДОНОРА
15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimatani, Kunihiko; Suzuki, Seiichi; Hayashi, Ryosuke; Amemiya, Hiroshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.416

Nakajima, Y.
Prolongation of pancreatic islet xenograft survival and thymus alteration by 15-deoxyspergualin [Text] / Y. Nakajima, H. Yabuuchi, H. Kanehiro // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 2. - P351-352 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Удлинение срока выживания ксенотрансплантата островков поджелудочной железы и изменения в тимусе под действием 15-дезоксиспергуалина
Аннотация: С целью изучения иммуносупрессивных механизмов действия 15-дезоксиспергуалина (I) сравнивали его эффекты на выживаемость ксенотрансплантата островков поджелудочной железы и гистологические изменения в тимусе с эффектами циклоспорина (II). Крысы-реципиенты, к-рым в портальную вену вводили изолир. островки поджелудочной железы золотистых хомячков, были разделены на 3 группы: контрольная группа А; группа В, получавшая I в дозах 3 или 5 мг/кг/день и группа С, получавшая II в дозах 30 или 40 мг/кг/день. Время выживания трансплантата в группе А составляло 2,9'+-'0,6 дней, в группах В и С - 7,8'+-'3,2, 18,7'+-'7,5 и 15,1'+-'7,5, 26,9'+-'10,7 дней (соответственно при введении низкой и высокой доз). I в высоких дозах, вероятно, токсичен для крыс, т. к. приводил к летальному исходу в 30% случаев. Начиная со вторых суток титр лимфоцитотоксич. антител резко возрастал в группе А и не изменялся в группах В и С. При введении нормальным крысам в течение двух недель I или II обнаружены значительные различия: II вызывал уменьшение кол-ва медуллярных тимоцитов, а I - кортикальных. Заключают, что I способствует выживанию ксенотрансплантата островков поджелудочной железы подавляя гуморальный иммунный ответ. Механизм иммуносупрессивного действия I отличается от II. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТ
СРОКИ ВЫЖИВАНИЯ
ТИМУС
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yabuuchi, H.; Kanehiro, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.195

Nishimura, K.
Mechanism of action of 15-deoxyspergualin [Text]. I Suppressive effect on the induction of alloreactive secondary cytotoxic T lymphocytes in vivo and in vitro / K. Nishimura, T. Tokunaga // Immunology. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P66-71 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Механизм действия 15-дезоксиспергуалина. I. Супрессивное воздействие на индукцию аллореактивных вторичных цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo и in vitro
Аннотация: Мышей С57BL/6 (Н-2{b}) иммунизировали в/бр обработанными митомицином С клетками опухоли Р 815 (Н-2{d}). Для получения втор. цитотоксических Т-лимфоцитов (ВЦТЛ) мышей либо иммунизировали повторно клетками Р 815 (получение ВЦТЛ in vivo), либо клетки селезенки однократно иммунизированных мышей культивировали с обработанными митомицином С клетками селезенки мышей DBA/2 (Н-2{d}) или C3Н(Н-2{k}) контроль в течение 5 дней (получение ВЦТЛ in vitro). Части мышей вместе с иммунизирующими клетками Р 815 или в культуру клеток селезенки вводили 15-дезоксиспергуалин (I) или 15-дезоксиметилспергуалин (II). Показано, что I подавляет преимущественно образование ВЦТЛ на стадии дифференцировки, а также неспецифически - образование ВЦТЛ при повторном контакте с антигеном. II подавлял индукцию ВЦТЛ in vitro. I и II не влияли на эффекторную активность уже возникших ВЦТЛ. Интерферон-'гамма' (ИФ) и отчасти интерлейкин-2 (ИЛ-2) отменяет подавляющее влияние II на индукцию ВЦТЛ in vitro. Обсуждается возможное подавляющее влияние I и II на индукцию ВЦТЛ через механизм подавления синтеза ИФ-'гамма' и ИЛ-2 в Т-клетках. Библ. 27. Dept Cell. Immunol., NIH, Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОИММУНИЗАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO И IN VITRO
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tokunaga, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.195

Schorlemmer, H. U.
Therapeutic effects of 15-deoxyspergualin in acute and chronic relapsing experimental allergic encephalomyelitis (ЕАЕ) as models for multiple sclerosis (MS) [Text] / H. U. Schorlemmer, F. R. Seiler // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1991. - Vol. 17, N 10-11. - P461-469 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Терапевтические эффекты 15-дезоксиспергуалина при остром и хроническом экспериментальном аллергическом энцефаломиелите (ЭАЭ) как модели множественного склероза (МС)
Аннотация: Острый эксперим. энцефаломиелит вызывали у крыс-оо Levis в возрасте 8-12 нед однократным в/к введением эмульсии спинного мозга морской свинки в полном адъюванте Фрейнда. Одновременно животным в/в вводили 5*10{9} инактивированных нагреванием микробных клеток Bordetella fertussis. Хронич. ЭАЭ индуцировали у крыс в возрасте 6-8 мес в/м введением 1 мг основного белка миелина кролика. Введение животным (15-дезоксиспергуалина (I; 5 мг/кг; в/б) ежедневно на протяжении 10 дн способствовало более позднему появлению симптомов острого ЭАЭ, а степень их выраженности была менее значительной. Гибели животных при введении I не наблюдали (в контроле погибало 100% крыс). Введение I, к-рое начинали непосредственно перед возникновением первых проявлений хронич. ЭА7 на 10-19 день, снижало тяжесть симптомов и препятствовало развитию рецидивирующего течения. Полное исчезновение неврологич. симптомов в результате введения I наблюдали в течение 1 нед. Обсуждают возможность использования ЭАЭ как модели множественного склероза у человека. ФРГ, Research Lab., Behringwerke AG, D-3350 Marburg/Lahn. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН* 15-
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
МОДЕЛЬ МНОЖЕСТВЕННОГО СКЛЕРОЗА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Seiler, F.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.236

Immunosuppressive activity of 15-deoxyspergualin[15-DOS) on various models of rheumatoid arthritis [Text] / H. U. Schorlemmer [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1991. - Vol. 17, N 10-11. - P471-481 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: [Изучение] иммунодепрессивной активности 15-дезоксиспергуалина(15-DOS) на различных моделях ревматоидного артрита
Аннотация: Введение крысам оо Lewis 15-дезоксиспергуалина (I) в дозе 5 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 10 дн снижало к 21 дню тяжесть симптомов адъювантного артрита и уменьшало кол-во лейкоцитов в периферич. крови с 21,97 до 11,41*10{3}/мкл. Лечебный эффект I обнаружен также и в том случае, когда его введение начинали на 10-й день после индукции артрита. Введение I в дозе 10 мг/кг в течение 5 дн после индукции артрита коллагеном II типа или в интервале с 15 по 19 день от начала заболевания вызывало снижение в крови конц-ии ревматоидных факторов и антител к коллагену типа II. Отмечен лечебный эффект I у мышей MRL/1 с аутоиммунным артритом при введении в дозе 5 мг/кг в/б. Считают, что I может использоваться в клинике в кач-ве нестероидного противоревматич. средства. ФРГ, Resh Lab. of Behringwerke AG, P. O. Box 11 40, D-3550 Marburg/Lahn. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.77
Рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*415-
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schorlemmer, H.U.; Bartlett, R.R.; Schleyerbach, R.; Seiler, F.R.

1-20 21-40 41-60 61-71

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска