СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.395

Ponticelli, Alfred S.
Genetic and physical analysis of the M26 recombination hotspot of Schizosaccharomyces pombe [Text] / Alfred S. Ponticelli, Elissa P. Sena, Gerald R. Smith // Genetics. - 1988. - Vol. 119, N 3. - P491-497
Перевод заглавия: Генетический и физический анализ горячей точки рекомбинации M26 Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: У S. pombe мутация ade6-M26 стимулирует внутригенную мейотическую рекомбинацию в локусе ade6. Клонирование и секвенирование гена ade6 с мутацией M26 показало, что мутация ade6-М26 связана с заменой G T, ведущей к образованию бессмысленного кодона (GGA TGA). Показано также, что M26 стимулирует только мейотическую, но не митотическую рекомбинацию и только в локусе ade6, но не в удаленных от него участках генома (на той же хромосоме III или на др. хромосомах). Стимулирующий эффект отмечен только при гомозиготности по мутации M26. По мнению авт., эти рез-ты согласуются с преположением о том мутация M26 создает сайт инициации мейотической рекомбинации. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 26. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Seattle, WA 98104.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ADE6 - M26
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФИЗИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sena, Elissa P.; Smith, Gerald R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.488

Lodge, Jennifer.
Transposon Tn5 target specificity: preference for insertion at G/C pairs [Text] / Jennifer Lodge, Rathleen Weston-Hafer, Douglas E. Berg // Genetics. - 1988. - Vol. 120, N 3. - P645-650 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Специфичность инсерции транспозона Tn5: предпочтение Г-Ц-пар
Аннотация: Транспозируемые элементы (Tn) сегменты ДНК, которые могут перемещаться и включаться в новые области генома без требований гомологии между ДНК донора и ДНК хозяина. Прокариотический Tn5 встраивается в различные сайты внутри одного и того же гена, однако в некоторые сайты (горячие точки) - повторно и более предпочтительно. Эти точки могут не отличаться значительным сходством, однако большинству их свойственны Г-Ц-пары на концах в составе тех 9 п. н., которые дуплицируются при инсерции Tn5. В плазмиде pBR322 эти главные горячие точки совпадают с "-10 областями" tet-промотора. На фоне мутационных преобразований с заменой пар Г-Ц на А-Т в этих горячих точках была изучена корреляция между частотой инсерций в горячую точку I с устойчивостью к тетрациклину и суперскрученностью плазмиды. Установлено, что снижение частоты инсерций в указанную горячую точку по крайней мере, в 5 раз не было связано с изменениями в суперструктуре плазмиды или с активностью tet-промотора. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 39. США, Dep. of Microbiology and Immunology and of Genetics, Washington University Medical School, St. Louis, MI 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОН TN5
ВСТАВКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
СВЕРХСПИРАЛИЗАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Weston-Hafer, Rathleen; Berg, Douglas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.401

Steighner, R. J.
Bleomycin-induced abasis sites with closely opposed strand breaks. Structure, sequence specificity and role in mutagenesis [Text] / R. J. Steighner, L. F. Povirk // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P193
Перевод заглавия: Индуцированные блеомицином апуриновые апиримидиновые сайты с расположенными на небольшом расстоянии от них разрывами нити: структура, специфичность последовательности и роль в мутагенезе
Аннотация: Тезисы. Индуцированные блеомицином (I) мутации в гене с I фага 'лямбда' расположены преимущественно в горячих точках ЦГЦЦ. Меченный на конце рестрикционный фрагмент ДНК гена cI обрабатывали I и образующиеся апуриновые/апиримидиновые АР-сайты расщепляли путресцином (II). При этом образуется набор более коротких двунитевых фрагментов, так что II вызывает образование двунитевых разрывов ДНК во всех горячих точках мутагенеза. Анализ продуктов расщепления и их концов свидетельствует о наличии двойных повреждений: однонитевого разрыва (ОР) на остатке Ц и последовательности ЦГЦЦ и АР-сайта на противолежащем остатке Г-, образующихся под действием I во всех горячих точках. Частота индуцированных I мутаций в ДНК фага 'лямбда' уменьшается в 2-4 раза при обработке II до упаковки ДНК, что можно приписать расщеплению AR-сайтов, расположенных напротив ОР. Эти данные показывают, что АР-сайты напротив ОР являются промежуточными продуктами в мутагенезе под действием I. Сильная мутагенность таких повреждений связана с одновременной потерей кодирующей информации в одном и том же положении в обеих нитях ДНК. США, Dept. of Pharmacology and Toxicology, Med. College of Virginia, Richmond, VA 23298.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11 + 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАГЕНЫ
БЛЕОМИЦИН
МУТАГЕННОСТЬ
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
РАЗРЫВЫ ДВУНИТЕВЫЕ
ДНК ФАГА ЛАМБДА
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Povirk, L.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.621

Wati, Mas Rina.
Mutagenesis using Tn 917 in Bacillus licheniformis [Text] / Mas Rina Wati, Fergus G. Priest, Wilfrid J. Mitchell // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 71, N 1- 2. - P211-214 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: In 917 у Bacillus licheniformis
Аннотация: 2 плазмидных вектора, содержащих In 917, переданы в Bacillus licheniformis методом трансформации протопластов. При 48'ГРАДУС' репликация векторов ингибируется и транспозон эффективно интегрируется в хромосому. Выход ауксотрофов при транспозиции Tn 917 составляет 9%, причем большинство из них являются мутантами argG или argH, что указывает на существование горячей области для транспозиции. Около 0,5% мутантов являются ауксотрофами др. типов. Библ. 14. (F. Priest). Великобритания, Dept. of Biol. Sci., Heriot-Watt Univ., Edinburgh.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
АУКСОТРОФНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ ТРАНСПОТЗОННЫЙ
ТРАНСПОЗОН IN 917
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
АУКСОТРОФНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Priest, Fergus G.; Mitchell, Wilfrid J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.733

Stapleton, Ann.
The Tn3 'бета'-lactamase gene acts as a hotspot for meiotic recombination in yeast [Text] / Ann Stapleton, Thomas D. Petes // Genetics. - 1991. - Vol. 127, N 1. - P39-51 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген 'бета'-лактамазы Tn 3 действует как горячая точка мейотической рекомбинации у дрожжей
Аннотация: Обнаружено, что 5'-область гена 'бета'-лактамазы (amp) транспозона Tn3 бактерий (использовали мини-транспозон minTn3::URA3) функционирует как горячая точка мейотич. рекомбинации при встраивании этого транспозона в хромосомы Saccharomyces cerevisiae (изучали рекомбинацию на участке между центромерой хромосомы III и геном LEU2). Стимулирование рекомбинации, включая кроссинговер и генную конверсию, наблюдали только в том случае, если инсерция транспозона была гомозиготной. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 32. США, Curriculum in Genet., Univ. of Chicago, Chicago, Illinois 60637.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕЙОЗ
ХРОМОСОМЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ТРАНСПОЗОНЫ
TN3
ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ* *БЕТА

Доп.точки доступа:
Petes, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.545

Lieb, Margaret.
Spontaneous mutation at a 5-methylcytosine hotspot is prevented by very short patch (VSP) mismatch repair [Text] / Margaret Lieb // Genetics. - 1991. - Vol. 128, N 1. - P23-27 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Спонтанная мутация в 5-метилцитозиновой горячей точке предотвращается репарацией ошибочно спаренных оснований с очень короткими заплатками (VSP)
Аннотация: Спонтанные мутации в гене c репрессора профага 'лямбда' выделены в лизогене Escherichia coli дикого типа и в лизогене мутанта dem6 (Dcm{-}Vsr{-}), дефектного по ДНК-цитозин-метилтрансферазе и по системе VSP репарации ошибочно спаренных оснований с очень короткими заплатками, корректирующей ошибочные п. н. Т*Г в нек-рых контекстах. Секвенирование мутантов cI обнаружило горячую точку спонтанных мутаций, соответствующую остатку 5-метилцитозина (I), у лизогена дикого типа, но не у лизогена dcm6. В шт. dcm6 горячая точка восстанавливалась при введении плазмиды, несущей гены dcm{+} и vsr{+}. Если плазмида содержала только dcm{+}, частота мутаций на I становилась в 10 раз выше, чем у лизогена Dcm{+} Vsr{+}. Введение плазмиды с геном vsr{+} в лизоген дикого типа понижало частоту мутаций в горячей точке в 4 раза. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой система репарации VSP предотвращает образование мутаций, вызванных дезаминированием I. Библ. 26. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90033.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ ЛЯМБДА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ VSP ПО РЕПАРАЦИИ
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ЧАСТОТА
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
РЕПАРАЦИЯ USP
ГЕНЫ
ГЕНЫ VSP РЕПАРАЦИИ ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.064

Examination of DNA methylation of chromosomal hot spots associated with breast cancer [Text] / D. H. Kass [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1245-1251 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Исследование метилирования ДНК в хромосомных горячих точках, ассоциированных с раковыми клетками молочной железы
Аннотация: Провели сравнит. анализ уровня метилирования ДНК в горячих точках хромосом в Кл из опухолевой и нормальной ткани молочной железы 8 б-ных. В Кл всех опухолей отметили слабое повышение уровня метилирования в области гена H-ras (11p15). В то же время отметили отсутствие изменения уровней метилирования в ДНК др. горячих точек, включая 1p36, 17q22, 17p13.3, 3p21 и участок маркера p8B1.25 в зоне 11p5. Не обнаружили также различий в уровне метилирования гена рецепторов эстрогенов (6q24-27). США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr., Houston, TX. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОГО ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Kass, D.H.; Shem, M.; Appel, N.B.; Anderson, D.E.; Saunders, F.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.041

"Hot spots" mutation analysis of p53 gene in gastrointestinal cancers by amplification on naturally occuring and artifically created restriction sites [Text] / P. -H. Chen [et al.] // Clin Chem. - 1993. - Vol. 39, N 10. - P2186-2191 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Анализ мутаций в "горячих точках" гена p53 в кишечно-желудочных раках путем амплификации с природными и искусственно созданными сайтами рестрикции
Аннотация: В ДНК из 74 образцов желудочно-кишечных опухолей человека выявляли точечные мутации в горячих точках гена р53, используя ПЦР и рестрикционный анализ амплифицированных фрагментов. Для анализа использовали как природные сайты рестрикции Msp I, Hae III и Hha I, так и искусственные сайты BstU1 и BglI, созданные при амплификации. Обнаружили мутации в кодонах 273, 245, 248, 249 и 175 в 5 из 35 колоректальных раков, 1 из 15 раков желудка и 1 из 24 гепатоклеточных карцином. Тайвань, Dep. Surg., Taipey Municipal Jen-Ai Hosp., Taipei. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ГЕНЫ
Р53
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
САЙТЫ РЕСТРИКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, P.-H.; Lin, S.-Y.; Wang, C.-K.; Chen, Y.-J.; Chen, T.-C.; Chang, J.-G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.435

Chen, Jia.
Mutational spectrum of chromium(VI) in human cells [Text] / Jia Chen, William G. Thilly // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P21-27 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Спектр мутаций, индуцируемых соединениями хрома (с валентностью VI) в клетках человека
Аннотация: С использованием электрофореза в денатурирующем градиенте геля и ПЦР проведена идентификация повреждений в последовательности 3-го экзона гена hprt (в линии 6-тиогуанин-устойчивых лимфобластов человека) в ответ на действие бихромата калия - K[2]Cr[2]O[7]. Идентифицированы "горячие точки" мутирования на участке длиной 104 п. н.: Ц:Г'-' А:Т (243-й нуклеотид) - 4,5% всех мутаций; А:Т'-'Т:А (247-й) - 2%; Г:Ц'-' А:Т (289-й) - 2,5%; и Ц:Г'-' Т:А (312-й) - 4%. Отмечено, что "горячая точка" в 243-м нуклеотиде "хорошо известна" - она выявлялась ранее при анализе мутагенного действия бенз[а]пирена (Ц:Г'-'А:Т) и перекиси водорода (Ц:Г'-'Г:Ц). 2 из 3 "горячих точек" приходятся на специфический тетрануклеотид - 5'-АЦАТ-3' (243-й - на нетранскрибируемой цепи гена hprt, 289-й - на транскрибируемой). США, Dep. Civil & Environ. Eng., Div. Toxicol., Center Environ. Health Sci., E18-666, Whitaker Coll. Health Sci. & Technol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139; FAX (617) 258-5424. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЕТОД ПЦР
МУТАЦИИ
ГЕН HPRT
СПЕКТР
"ГОРЯЧИЕ" ТОЧКИ
ЛИМФОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thilly, William G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.53

Oxy-radical induced mutagenesis of hotspot codons 248 and 249 of the human p53 gene [Text] / S.Perwez Hussain [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2277-2281 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индуцированный кислородными радикалами мутагенез в горячих точках кодонов 248 и 249 гена p53 человека
Аннотация: Изучали влияние комбинации H[2]O[2]/FeCl[3] на мутации в кодонах 248 и 149 гена p53 в культивируемых фибробластах кожи человека. Показали, что в кодоне 248 (CGG) эта комбинация индуцировала только трансверсии G'-'A во втором положении и транзиции G'-'A в третьем положении. В кодоне 249 (AGG) комбинация H[2]O[2]/FeCl[3] индуцировала трансверсию G'-'C в обоих остатках G. Кроме того, отметили индуцированную этой комбинацией трансверсию C'-'A в первом положении кодона 250 (ССС) гена p53. Т. обр., спектр мутаций, индуцированных комбинацией H[2]O[2]/FeCl[3] в кодонах 249 и 250 гена p53 человека соответствует спектру мутаций, индуцированных такими известными канцерогенами, как афлатоксин B1, бенз[a]пирен и гетероциклические амины. Швейцария, Dep. Carcinogenesis, Swiss Inst. Exp. Canc. Res., 1066 Epalinges/Lausanne. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МУТАГЕНЕЗ
КОМБИНАЦИЯ H[2]O[2]/FECL[3]
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ 3229
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hussain, S.Perwez; Aguilar, Fernando; Amstad, Paul; Cerutti, Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.188

T cell epitopes encompassing the mutational hot spot position 61 of p21 ras. Promiscuity in ras peptide binding to HLA [Text] / Tobias Gedde-Dahl [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P410-414 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: T-клеточные эпитопы, окружающие "горячую точку" мутаций в положении 61 p61 fas. Разнообразие связывания белка ras с HLA
Аннотация: Описана точная специфичность и HLA-рестрикция Т-клеточных клонов, специфичных к пептиду, полученному при мутации белка ras в положении 61 (лейцин вместо глутамина). С помощью секвенирования гена рецептора T-клеток (T-Кл) выявлено 3 "сестринских" различающихся между собой рецептора, специфичных для соответствующих клонов. 2 клона, узнающих мутацию 61-Лей, были представлены HLA-DQ8, один - HLA-DQ4. Все 3 клона узнавали рекомбинантные белки ras, содержащие лейцин в положении 61, при этом каждый клон имел узнавал собственный эпитоп в районе положения 61. Т.обр., пептиды ras имеют 3 эпитопа, включающих положение 61, узнаваемых T-Кл. Обсуждается возможность использования пептидов, получаемых из белка ras, в иммунотерапии онкологических заболеваний, проходящих с участием белка ras. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
БЕЛОК RAS
СВЯЗЫВАНИЕ С HLA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gedde-Dahl, Tobias; Spurkland, Anne; Fossum, Beate; Wittinghofer, Alfred; Thorsby, Erik; Gaudernack, Gustav

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.301

No dosage effect of recombinational hotspots in the mouse major histocompatibility complex [Text] / Masayasu Yoshino [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P381-389 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Независимый от дозы эффект рекомбинантных горячих точек в главном комплексе гистосовместимости мыши
Аннотация: Изучали эффект двойного количества горячих точек рекомбинации у гибридов wm7/cas3 и wm7/cas4. Определяли скорость рекомбинации и локализацию разрывов. Выявлено 29 неизвестных ранее рекомбинантов в интервале H-2K-Ab с частотой 0,81%. Эта частота была в 40 раз выше, чем при скрещивании стандартных лабораторных гаплотипов и была близка к ранее определенной для скрещивания лабораторных и диких гаплотипов. Т.обр., двойная доза горячих точек не оказывала аддитивного эффекта на частоту мейотических рекомбинаций. Сайт-специфичность рекомбинаций также была консервативной: 23 разрыва находились в точке Lmp-2, 6 разрывов - в точке Pb. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СКОРОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЫШИ
ГИБРИДЫ

Доп.точки доступа:
Yoshino, Masayasu; Sagai, Tomoko; Lindahl, Kirsten Fischer; Toyoda, Yutaka; Shiroishi, Toshihiko; Moriwaki, Kazuo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.36

The transcription factor Sp1 is required for induction of the murine GM-CSF promoter in T cells [Text] / Esteban S. Masuda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 3. - P1518-1525 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повсеместное и прочное метилирование сайта CpG в кодоне 248 гена р53 может быть причиной того, что он часто является горячей точкой мутации в раковых клетках человека
Аннотация: Состояние метилирования CpG в кодоне 248 гена p53, а также фланкирующих CpG динуклеотидов оценили с помощью гидролиза эндонуклеазами - CfoI с сайтом узнавания GCGC и HpaII (CCGG). В нормальных тканях и линиях различных опухолей кодон 248 экзона 7, 3 HpaII-сайта и 2 CfoI-сайта во фланкирующих интронах 6 и 7 полностью метилированы. Обработка одной из клеточных опухолевых линий - TE85 остеогенной саркомы - 5-аза2'dC снижает суммарный уровень 5-MeCb 'ЭКВИВ'6 раз, но кодон 248 и оба CfoI-сайта в интроне 6 остаются по-прежнему метилированными. При трансфекции фрагмента p53, содержащего изученные сайты происходит метилирование de novo кодона 248 обоих CfoI-сайтов и, по крайней мере, 2 HpaII-сайтов; все они устойчивы к обработке 5-аза-2'-dC. Полагают, что следствием подобного устойчивого метилирования может быть повышенная вероятность дезаминирования 5-MeC и появления мутаций. США, Univ. Sonthern California, Las Angeles, CA 90033. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
КОДОН 248
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ОСТРОВКИ CPG
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Masuda, Esteban S.; Yamaguchi-Iwar, Yuko; Tsuboi, Akio; Hung, Peggy; Arai, Ken-ichi; Arai, Naoko

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.358

Koffel-Schwartz, Nicole.
Sequence determinants for -2 frameshift mutagenesis at NarI-derived hot spots [Text] / Nicole Koffel-Schwartz, Robert P. P. Fuchs // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 252, N 5. - P507-513 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Детерминанты последовательности для мутагенеза сдвига рамки -2 в горячих точках, полученных [с помощью] NarI
Аннотация: NarI-участок узнавания N[a]GCGCN[b] представляет собой горячую точку мутации сдвига рамки -2 G[1]G[2]CG[3]CC'-'GGCC, возникающую при модификации ДНК N-2-ацетиламинофлуореном (AAF). Для идентификации консенсусной последовательности (ПС) мутационного пути NarI проанализировали роль нуклеотидов, фланкирующих центральный CpG. Для этого сконструировали набор плазмид, в к-рых на позициях N[a] и N[b] находились A, T, C или G. При уровне спонтаннах мутаций 'ЭКВИВ'3,6*10{-8} частота AAF-индуцированных мутаций находилась в пределах (20-180)*10{-6}, наибольшее влияние на модулирование частоты оказывал нуклеотид на позиции N[b] - частота 18*10{-6} для T, но 180*10{-6} для A, в то время как смена нуклеотида на позиции N[a] приводила к 'ЭКВИВ'2-кратной вариации частоты мутаций. 90% всех индуцированных мутаций составляли мутации сдвига рамки -2. Обсуждают механизм мутагенеза в рамках модели проскальзывания нити. Франция, Cancerogenese et Mutagenese Mol. Struct., ESBS, 67400 Strasbourg-Illkirch. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
N-2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
СДВИГ РАМКИ-2
РЕСТРИКТАЗА NARI
УЧАСТОК УЗНАВАНИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fuchs, Robert P.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.36

Cherpillod, Pascal.
Benzo[a]pyrene-induced mutagenesis of p53 hot-spot codons 248 and 249 in human hepatocytes [Text] / Pascal Cherpillod, Paul A. Amstad // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P15-20 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Индуцированный бензпиреном мутагенез горячих точек [гена] р53 - кодонов 248 и 249 в гепатоцитах человека
Аннотация: Известно, что злокачественные опухоли человека, связанные с курением, характеризуются высокой частотой трансверсий G'-'T в нескольких горячих точках мутаций гена p53 - супрессора опухолей. Это может быть связано со специфическим мутагенным действием компонентов табачного дыма, скорее всего бензпирена (БП). Исследовали мутагенное действие БП на ген p53 в раке печени человека (линия HepG2). Для генотипирования участка гена p53, содержащего кодоны 247-250, применяли ПЦР и ПДРФ ДНК-амплификата. Показано, что БП преимущественно индуцирует трансверсии G'-'T в позиции 2 кодона 248 и не вызывает таких мутаций в кодоне 249. Кроме того, БП индуцирует трансверсию C'-'A в 1-й позиции кодона 248 и трансверсию G'-'T в том же кодоне (позиция 3). Обсуждается роль БП как этиологического агента при опухолях, связанных с курением. США, Dep. Pathol., Univ. Maryland, Baltimore, MD 20892. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
КУРЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МУТАГЕНЕЗ
БЕНЗПИРЕН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amstad, Paul A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.12-04А4.22

Mechanisms of the DNA injury by ion beams and its repair on radioresistant bacteria: Analysis of mutation caused by ion beams using DNA base sequence methods [Text] / Kazuki Harada [et al.] // JAERI-Rev. - 1995. - N 95-019. - P47-48
Перевод заглавия: Механизм повреждения ДНК ионными пучками и репарация [повреждений] радиорезистентными бактериями. Анализ мутаций, вызываемых ионными пучками, с использованием метода определения последовательности оснований ДНК
Аннотация: Предлагается новая система определения "горячих точек" для мутирующих генов. Повреждения ДНК определенных генов, интегрированных в челночный вектор - плазмиду pML 4, индуцировали облучением тяжелыми ионами, генерированными на циклотроне и 'альфа'-частицами, получаемыми в ядерной р-ции {10}B(n, 'альфа') {7}Li. После трансфекции стрептомицинустойчивых клеток E.coli плазмидой pML 4, эти бактерии способны образовывать колонии на чашках со стрептомицином, что говорит об инактивации трансгена. Полагают, что можно легко выделить мутированные плазмиды pML 4, несущие мутации в последовательностях исследуемых генов и далее идентифицировать эти мутации. Япония, Div. Mol. Life Sci., PL. Botanical Inst. JAERI, Japan. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 1

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Harada, Kazuki; Nakano, Tatsuo; Obiya, Yurino; Watanabe, Hiroshi; Kobayashi, Yasuhiko; Tanaka, Atsushi; Kikuchi, Masahiro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.335

Patterns of meiotic double-strand breakage on native and artificial yeast chromosomes [Text] / Shoshana Klein [et al.] // Chromosoma. - 1996. - Vol. 105, N 5. - P276-284 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Картина мейотических двунитевых разрывов в природных и искусственных дрожжевых хромосомах
Аннотация: Картированы преимущественные положения мейотич. двунитевых разрывов (ДР) в хромосомах I и VI Saccharomyces cerevisiae и в нескольких дрожжевых искусственных хромосомах, содержащих вставки человеч. ДНК. Каждая хромосома имеет сильные и слабые сайты ДР. Методом электрофореза в пульсирующем поле показано, что в среднем один склонный к ДР сайт приходится на 25 т. п. н., но каждая хромосома имеет уникальное распределение сайтов ДР. Не найдено предпочитаемых сайтов ДР около теломер. Склонные к ДР области совпадают со всеми известными "горячими точками" мейотич. рекомбинации в хромосомах I, III и VI. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: ХРОМОСОМА I
ХРОМОСОМА IV
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕЙОЗ

Доп.точки доступа:
Klein, Shoshana; Zenvirth, Drora; Dror, Vardit; Barton, Arnold B.; Kaback, David B.; Simchen, Giora

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.541

Luo, Kangxian.
Hot spots of hepatitis B virus for genetic mutation in Chinese patients and its clinical significance [Text] / Kangxian Luo, Jinlin Hou // Chin. Med. J. - 1996. - Vol. 109, N 2. - P118-121 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Горячие точки вируса гепатита В (ВГВ) для генетических мутаций у больных гепатитом китайцев и их клиническое значение
Аннотация: Проанализированы собственные и литературные данные по вариациям генома у китайских изолятов ВГВ. Приведены наиболее часто встречающиеся изменения генома ВГВ, ассоциированные с различными серологическими профилями и гистологической картиной заболевания. Так, замена глицина на аргинин в рез-те мутации в позиции 578 генома ВГВ ведет к одновременному присутствию HBsAg и анти-HBs в сыворотке вакцинированных детей и носителей, инсерция непосредственно перед детерминантой "а" - к появлению HBsAg-отрицательных носителей, возникновение стоп-кодона в области прекора - к развитию молниеносного гепатита. Последняя вариация часто встречается у анти-HBe-положительных б-ных хроническим гепатитом. Кластерность случаев заболевания свидетельствует о возможности трансмиссии такого варианта. Мутации в гене кора, группирующиеся в кодонах 48-60 и 84-101, ассоциированы с персистенцией инфекции, вариации в кодонах 28 и 199 - с хроническим активным гепатитом. КНР, Dep. of Infec. Dis., Nanfang Hosp., First Med. Coll. of PLA, Guangzhou 510515. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МУТАЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КНР

Доп.точки доступа:
Hou, Jinlin

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.311

Spontaneous and radiation-induced chromosomal breakage at interstitial telomeric sites [Text] / P. Slijepcevic [et al.] // Chromosoma. - 1996. - Vol. 104, N 8. - P596-604 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Спонтанные и индуцированные облучением разрывы хромосом в интерстициальных теломерных сайтах
Аннотация: Исследована гипотеза, в соотв. с к-рой интерстициальные теломерные сайты (ИТС) (т. е. возникшие вследствие предковых перестроек участки срединных сегментов хромосомных плеч, содержащие повторяющиеся последовательности, характерные для теломер) являются "горячими точками" геномной нестабильности. Использовали клетки (Кл) V79, CHL и CHO-K1, китайского хомячка, а также иммортализованные линии Кл. В кариотипе хомячка имеется 18 ИТС, к-рые могут быть маркированы с применением цитологических методов. При сопоставлении данных FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) и G-окрашивания хромосом показано, что 93% спонтанных разрывов приходится именно на сайты локализации ИТС. Все иммортализованные Кл экспрессируют теломеразу, хотя в исходных Кл хомячка эта активность и не выявляется. Обсуждают роль ИТС в оптимизации механизмов залечивания разрывов хромосом в различных типах Кл млекопитающих. Великобритания, Sch. Biol. & Med. Sci., Univ. St. Andrews, St. Andrews KY16 9TS. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СПОНТАННЫЕ
РАДИАЦИОННЫЕ
ГЕНОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ ТЕЛОМЕРНЫЕ САЙТЫ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
КЛЕТКИ ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Slijepcevic, P.; Xiao, Y.; Domonguez, I.; Natarajan, A.T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.157

Mutational analysis of the RecA protien L1 region identifies this are as a probable part of the co-protease substrate binding site [Text] / Horacio G. Nastri [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 5. - P967-978 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мутационный анализ L1 области белка RecA позволяет идентифицировать ее как часть субстрата - сайта связывания для копротеазы
Аннотация: Предшествующий анализ области L1 белка RecA позволил предположить, что Gly-157 и Glu-158 являются "горячими точками" при появлении конститутивных LexA-копротеазных мутантов (I). В настоящей работе установлено, что позиция 157 действительно является горячей точкой в появлении таких мутантов, поскольку 12 из 14 и 10 из 14 замен приводят к формированию I при разрывах UmuD и LexA, соотв. Выявлена также специфика ряда вторичных мутаций, к-рые полностью супрессируют мутацию I, в отношении LexA, и при этом практически не оказывают влияния на первичные мутационные изменения в отношении UmuD. Итак, L1 область RecA является частью субстрата-сайта связывания для копротеазы. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Massachusetts Medical Center, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655-0103. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: БЕЛОК
RECA
ОБЛАСТЬ L1
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТЫ
LEXA- КОПРОТЕАЗНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЯВЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Nastri, Horacio G.; Guzzo, Angelina; Lange, Craig S.; Walker, Graham C.; Knight, Kendall L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска