СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКОКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 149
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.07-04М4.16

Kobayashi, Tatsunori.
Effects of insulin and glucagon on energy and carbohydrate metabolism of rat hepatocytes in primary culture [Text] / Tatsunori Kobayashi, Hiromu Tsuge, Kunzo Orita // Acta med. Okajama. - 1988. - Vol. 42, N 5. - P259-269
Перевод заглавия: Влияния инсулина и глюкагона на энергетический и углеводный метаболизм в первичной культуре гепатоцитов крыс
Аннотация: Изучали влияние инсулина (I) и глюкагона (II) на метаболизм гепатоцитов (ГЦ) крыс in vitro. I стимулировал увеличение АТФ на ГЦ при наличии в среде II. I стимулировал активность глюкокиназы, фосфофруктокиназы, пируваткиназы, глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. II не вызывал противоположно направленных эффектов. Под воздействием II наблюдалось повышение активности глюкозо-6-фосфатазы (как при наличии так и при отсутствии I в среде). I не влиял на активность глюкозо-6-фосфатазы, фруктозо-1,6-дифосфатазы, независимо от наличия II в среде. I и II антагонистически влияют на гликолитич. р-ции ГЦ. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama 700. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛЮКОКИНАЗА
ПИРУВАТКИНАЗА
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ДЕГИДРОГЕНАЗА* ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ-
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsuge, Hiromu; Orita, Kunzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.262

Kobayashi, Tatsunori.
Effects of insulin and glucagon on energy and carbohydrate metabolism of rat hepatocytes in primary culture [Text] / Tatsunori Kobayashi, Hiromu Tsuge, Kunzo Orita // Acta med. Okajama. - 1988. - Vol. 42, N 5. - P259-269
Перевод заглавия: Влияния инсулина и глюкагона на энергетический и углеводный метаболизм в первичной культуре гепатоцитов крыс
Аннотация: Изучали влияние инсулина (I) и глюкагона (II) на метаболизм гепатоцитов (ГЦ) крыс in vitro. I стимулировал увеличение АТФ в ГЦ при наличии в среде II. I стимулировал активность глюкокиназы, фосфофруктокиназы, пируваткиназы, глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. II не вызывал противоположно направленных эффектов. Под воздействием II наблюдалось повышение активности глюкозо-6-фосфатазы (как при наличии так и при отсутствии I в среде). I не влиял на активность глюкозо-6-фосфатазы, фруктозо-1,6-дифосфатазы, независимо от наличия II в среде. I и II антагонистически влияют на гликолитич. р-ции ГЦ. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama 700. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.07
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ГЛЮКОКИНАЗА
ПИРУВАТКИНАЗА
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ДЕГИДРОГЕНАЗА*ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ-
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФОТАЗА
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsuge, Hiromu; Orita, Kunzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.03-04М6.223

Zahner, D.
Non-enzymatic glycation of cytosolic proteins in the liver of diabetic rats [Text] / D. Zahner, W. J. Malaisse // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P559А
Перевод заглавия: Неферментативное гликозилирование цитозольных белков в печени крыс с диабетом
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом наблюдали усиленное гликозилирование цитозольных белков печени, используя тест с фруктозамином и включение меченой глюкозы. При инкубации цитозольной фракции печени от нормальных крыс в присутствии Д-глюкозы в течение 5-7 дней также наблюдали усиленное гликозилирование белков. При этом снижалась энергия активации и специфичность глюкокиназы к Д-глюкозе. Эти нарушения были близки к изменениям, найденным в супернатантной фракции печени крыс с диабетом. Делают заключение, что при диабете неферментативное гликозилирование цитозольных белков может изменять каталитическую активность глюкокиназы печени.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ЦИТОЗОЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ГЛЮКОКИНАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malaisse, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.156

Van, Schaftingen Emile.
Stimulation of glucose phosphorylation by fructose in isolated rat hepatocytes [Text] / Schaftingen Emile Van, Annick Vandercammen // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 179, N 1. - P173-177 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Стимуляция фруктозой фосфорилирования глюкозы в изолированных гепатоцитах крыс
Аннотация: Изучали мех-м активирующего действия фруктозы (Фр) на фосфорилирование глюкозы (ФГ), катализируемое глюкокиназой. Фр (0,2 мМ) активировала ФГ при конц-ии последней 5 мМ, но не активировала при конц-ии 40 мМ. Полумакс. ФГ наблюдалось при 50 мкМ Фр. Макс. ФГ наблюдалось через 5 мин после добавления Фр и сохранялось в течение 40 мин. Сорбит и тагатоза значительно активировали ФГ, глицеральдегид являлся слабым активатором, диоксиацетон был неактивен. Заключают, что Фр активирует глюкокиназу в интактных гепатоцитах. Предполагают, что действие Фр опосредовано через образование Фр-1-фосфата, к-рый взаимодействует с каким-то конкурентным ингибитором глюкокиназы. Бельгия, Laboratoire de Chimie Physiologique, Univ. Catholique de Louvain UCL 7539, В-1200 Brussels. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
ФРУКТОЗА
ГЛЮКОКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Vandercammen, Annick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.242

Mechanisms of hypoglycemic activity of ganoderan B: a glycan of Ganoderma lucidum fruit bodies [Text] / Hiroshi Hikiko [et al.] // Planta med. - 1989. - Vol. 55, N 5. - P423-428 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Механизмы гипогликемической активности ганодерана B: гликана из плодов Ganoderma lucidum
Аннотация: Ганодеран В (I) увеличивал конц-ию инсулина (Ин) в плазме крови мышей в интактном состоянии и после введения глюкозы (Гл), но не оказывал влияние на связывание Ин в изолированных адипоцитах. I вызывал увеличение активности глюкокиназы, фосфофруктокиназы и Гл-6-фосфатдегидрогеназы и уменьшение активности Гл-6-фосфатазы и гликогенсинтетазы печени; I не оказывал эффекта на активность гексакиназы и гликогенфосфорилазы. I снижал содержание гликогена в печени, но не влиял на конц-ию холестерина и триглицеридов в плазме крови и их содержание в печени. Япония, Tohoku Univ., Aoba-yama, Sendai. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГАНОДЕРАН В
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ГЛЮКОКИНАЗА
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
ГЛИКОГЕНСИНТЕТАЗА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ПЛАЗМА КРОВИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hikiko, Hiroshi; Ishiyama, Misae; Suzuki, Yutaka; Konno, Chohachi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.342

Silverstein, R.
Effect of hydrazine sulfate on glucose-regulating enzymes in the normal and cancerous rat [Text] / R. Silverstein, P. Bhatia, D. J. Svoboda // Immunopharmacology. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P37-43 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Влияние гидразинсульфата на ферменты метаболизма глюкозы у нормальных и раковых крыс
Аннотация: В цитозоле печени интактных крыс F344 и крыс, обработанных канцерогенным дихлоридом 1,2-диметилгидразина (I; 10 и 20 мг/кг 1 раз в неделю в течение 12 нед) определяли активность глюкокиназы (II), гексокиназы (III), фруктозо-1,6-дифосфатазы (IV) и фосфоенолпируваткарбоксикиназы (V) гистохимическим методом. Оценивали влияние гидразинсульфата (VI), к-рый давали крысам после индукции Оп, как противоопухолевый агент (21 день, 10-40 мг/кг) на активность II-V. Найдено, что I индуцирует небольшое уменьшение активности IV и V, в 'ЭКВИВ'2 раза ингибирует активность II, но вдвое повышает активность III. Эти изменения обратимы для IV и V, но не для II и III. Введение интактным крысам VI обусловливает увеличение активности V (в 1,5 раза) и небольшое снижение активности II, в то время как у крыс, обработанных I, он вызывает снижение активности II в 2,8 раз и не изменяет активность др. ферментов. Т. обр., VI по разному модифицирует активность ферментов метаболизма углеводов в печени интактных крыс и крыс с Оп кишечника, индуцированных I. США, Univ. of Kansas Med. Center, Biochemistry Dep., Kansas City, KS 66103. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИДРАЗИНСУЛЬФИТ
ДИХЛОРИД 1,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИНА
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОКИНАЗА
ГЕКСОКИНАЗА
ФУКТОЗО-1,6ФОСФАТАЗА
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТКАРБОКСИКИНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhatia, P.; Svoboda, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.08-04М4.69

Differential expression and regulation of the glucokinase gene in liver and islets of Langerhans [Text] / Patrick B. Iynedjian [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 20. - P7838-7842 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Различная экспрессия и регуляция гена глюкокиназы в печени и островках Лангерганса
Аннотация: Однокопийный ген глюкокиназы (ГК), ключевого фермента метаболизма глюкозы (Глю), экспрессируется преимущественно в печени с образованием мРНК длиной 2400 оснований. С помощью кДНК, комплементарной мРН ГК печени крысы, показали, что нормальные панкреатич. островки (ПО) и опухолевые ПО содержат мРНК ГК, длиннее мРНК ГК из печени на 400 оснований и отличающуюся по 5'-участку. В печени голодающих крыс мРНК ГК отсутствует и появляется через несколько часов после перорального введения Глю, тогда как мРНК ГК в ПО экспрессируется постоянно. Содержание ГК в ПО, по данным иммуноблоттинга, не изменялось, тогда как содержание ГК в печени увеличивалось в 3 раза после кормления голодавших крыс. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX 75235. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ГЛЮКОКИНАЗА
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
ПЕЧЕНЬ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iynedjian, Patrick B.; Pilot, Paul-Richard; Nouspikel, Thierry; Milburn, Joserh L.; Quaade, Christian; Hughes, Steven; Ucla, Catherine; Newgard, Christopher B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.9

The glucose-6phosphatase/glucokinase ratio in the liver of obese-diabetic subjects [Text] / Francesco Belfiore [et al.] // Biochem. Med. and Metab. Biol. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P77-80 . - ISSN 0885-4505
Перевод заглавия: Соотношение глюкозо-6-фосфатазы и глюкокиназы в печени у тучных людей, больных диабетом
Аннотация: Изучены активности (Акт) глюкозо-6-фосфатазы (А) и глюкокиназы и гексокиназы (В) в печени 12 здоровых людей и 5 тучных б-ных диабетом II типа с помощью биопсии. Показано, что несмотря на неизменную Акт А, отражающую степень потребления глюкозы, Акт В увеличена на 55%. Т. обр., соотношение А/В, отражающее образование глюкозы, при диабете II типа у тучных людей снижено на 36%. Эти рез-ты сравнивали с известными уже данными, полученными при обследовании б-ных диабетом I типа, у к-рых соотношение А/В увеличено, и б-ных диабетом II типа с нормальной массой тела, у к-рых соотношение А/В не отличается от контрольного. Заключают, что у обследованных б-ных образование глюкозы в печени не является основным фактором, участвующим в поддержании гипергликемии при голодании в течение ночи. Обсуждают др. возможные причины этого явления. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ФОСФАТАЗА* *ГЛЮКОЗО-6-
ГЛЮКОКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Belfiore, Francesco; Romeo, Francesco; Iannello, Silvia; Salamone, Carmela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.01-04М4.226

Verspohl, E. J.
Effect of CCK-8 on pentose phosphate shunt activity, pyridine nucleotides, and glucokinase of rat islet [Text] / E. J. Verspohl, I. Breuning, H. P.T. Ammon // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 1. - PЕ68-Е73 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние ХЦК-8 на активность пентозофосфатного шунта, пиридиннуклеотиды и глюкокиназу в панкреатических островках у крыс
Аннотация: Изучали влияние ХЦК-8 на активность пентозофосфатного шунта (ПФШ) в островках поджелудочной железы крыс. При увеличении уровня глюкозы (I) с 3,0 до 8,3 и 16,7 мМ окисление [1-{1}{4}C]-I и [6-{1}{4}C]-I и активность ПФШ возрастали в зависимости от конц-ии I. ХЦК-8 не влиял на активность глюкокиназы и гексокиназы и на усвоение I. Увеличение конц-ии I сопровождалось повышением уровня НАДФН и НАДН, а общее кол-во НАДФ+ и НАД+ снижалось. ХЦК-8 в дозе 10 нМ избирательно повышал уровень НАДФН и снижал уровень НАДФ+, но не влиял на уровень НАДН и НАД+. Влияние ХЦК-8 на уровень НАДФН и НАДФ+ обнаруживалось только в присутствии I в конц-ии 8,3 мМ. ХЦК-8 не влияет на фосфорилирование и утилизацию I. ХЦК-8 стимулирует активность ПФШ и способствует увеличению уровня НАДФН в островковом аппарате поджелудочной железы крыс. ФРГ, Univ. of Tubingen, D-7400 Tubingen. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ОКТАПЕПТИД
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ШУНТ
ПИРИДИННУКЛЕОТИДЫ
ГЛЮКОКИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Breuning, I.; Ammon, H.P.T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.207

Сложеникина, Л. В.
Стимулирующее действие малых доз ионизирующей радиации на синтез глюкокиназы в печени развивающихся крыс [Текст] / Л. В. Сложеникина, Л. А. Фиалковская, А. М. Кузин // Радиобиология. - 1989. - Т. 29, N 4. - С. 473-476 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: На примере спонтанного синтеза глюкокиназы в печени показано ускорение энзиматической дифференцировки при однократном облучении развивающихся крыс в малой дозе (0,01 Гр), что может являться подтверждением ранее полученных данных о необходимости природного радиоактивного фона для развития млекопитающих. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОКИНАЗА
СИНТЕЗ
ПЕЧЕНЬ
ОНТОГЕНЕЗ
РАСТЕНИЙ ПЕРИОД
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фиалковская, Л.А.; Кузин, А.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.08-04М4.70

Enzymatic assay of magnesium through glucokinase activation [Text] / Piero Fossati [et al.] // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 11. - P2212-2216 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Энзиматическое измерение магния во время активации глюкокиназы
Аннотация: Описан усовершенств. энзиматич. метод определения Mg в СК, плазме или моче. Mg, образуя комплекс с АТФ, в кач-ве специфич. субстрата участвует в р-ции, ктализируемой глюкокиназой. В рез-те образуется глюкозо-6-фосфат, к-рый вовлекается в р-цию с участием НАДФ+-зависимой глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. Увеличение поглощения при 340 нм за счет образования НАДФН пропорционально кол-ву активной глюкокиназы, к-рое, в свою очередь, связано с конц-ией Mg в опытном образце. Метод характеризуется быстрой и простой процедурой определения, высокой чувствительностью и линейностью (до 2,06 мМ). Кроме того, метод отвечает требованиям простой и надежной процедуры определения Mg в условиях обычной клинич. лаборатории. Италия, Scientific Dep., Miles Italiana SpA, 20040 Cavenago Brianza (Milan). Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: МЕТОДЫ
МАГНИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ МЕТОД
ГЛЮКОКИНАЗА
ГЛЮКОЗО-6 ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fossati, Piero; Sirtoll, Melania; Tarenghi, Giordano; Glachetti, Martino; Berti, Giovanni

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.470

Wedlock, D. N.
Glucose-negative mutants of Pachysolen tannophilus [Text] / D. N. Wedlock, A. P. James, R. J. Thornton // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 7. - P2019-2026 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Мутанты Pachysolen tannophilus, не утилизирующие глюкозу
Аннотация: Методом ступенч. мутагенеза отобраны мутанты Pachysolen tannophilus, устойчивые к разным конц-циям 2-дезоксиглюкозы. Данные мутанты отличались др. от др. пос способности утилизировать маннозу, глюкозу, фруктозу. Шт. DX/А и производный шт. F/G 2 наиболее устойчивы к 2-декзоксиглюкозе. Данные штаммы не растут на средах с глюкозой, маннозой или фруктозой. При высокой конц-ции Кл DX/А медленно утилизирует глюкозу с образованием фруктозы. Данный процесс катализируется ферментами метаболизма ксилозы: ксилозоредуктазой и ксилитдегидрогеназой. У всех мутантов за исключением F/G 2 глюкоза в той или иной степени ингибирует утилизацию ксилозы и образование этанола. Дикий шт. P. tannophilus содержит 3 фермента, к-рые катализируют фосфорилирование гексоз: гексокиназы А и В и глюкокиназу. Мутант Р510-5А содержит только гексокиназы А и В; мутант Р509-3С синтезирует гексокиназу В и глюкокиназу; Р509-1В образует только гексокиназу В, а мутанты DX/А и F/G 2 не синтезируют перечисленные киназы. Т. обр. снижение способности утилизировать глюкозу у мутантов связано с дефектами ферментативной системы фосфорилирования гексоз. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 20. (R. J. Thornton). Новая Зеландия, Microbiol. and Genetics Dep., Massey Univ., Palmerston North.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: PACHYSOLEN TANNOPHILUS (FUNGI)
МУТАНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ДЕЗОКИГЛЮКОЗА*2-
ГЕКСОКИНАЗЫ
ГЕКСОКИНАЗА А
ГЕКСОКИНАЗА В
ГЛЮКОКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
James, A.P.; Thornton, R.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.13

Narkewicz, M. R.
Regulation of the development of glucokinase imRNA in primary culture of hepatocytes from suckling rats [Text] / M. R. Narkewicz, P. Ferre, J. Girard // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P520А-521А
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии мРНК глюкокиназы в первичной культуре гепатоцитов сосунков крыс
Аннотация: Исследовали влияние инсулина (Инс) на регуляцию началь ной экспрессии мРНК глюкокиназы печени (ГКП) в бессывороточной первичной культуре гепатоцитов сосунков крыс. В изолир. гепатоцитах мРНК ГКП не обнаружили; Инс (1 нМ) дексаметазон (I; 100 нМ) вызывали через 36 ч увеличение содержания мРНК ГКП до нормы in vivo; циклогексимид или актиномицин ингибировали этот процесс. I не увеличивал содержание мРНК ГКП, однако потенциировал ответ на Инс. Глюкагон (1 мкМ), теофиллин (1 мМ), 8-В[2]-цАМФ (100 мкМ) или удаление Инс приводило к исчезновению мРНК ГКП через 6 ч. Последующее введение Инс и I приводило к повышению содержания мРНК ГКП через 2 ч. Считают, что начальная экспрессия мРНК ГКП зависит от Инс и является относительно медленным процессом.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОКИНАЗА
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ТЕОФИЛИН
ДЕКСАМЕТАЗОН

Доп.точки доступа:
Ferre, P.; Girard, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.01-04М6.163

Matschinsky, Franz M.
Glucokinase as glucose sensor and metabolic signal generator in pancreatic 'бета'-cells and hepatocytes [Text] / Franz M. Matschinsky // Diabetes. - 1990. - Vol. 39, N 6. - P647-652 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Глюкокиназа как сенсор глюкозы и генератор метаболических сигналов в 'бета'-Кл поджелудочной железы и гепатоцитах
Аннотация: Обзор. Глюкокиназа (I) объясняет способность, гексозную специфичность, св-ва, сигмовидность, аномерное превалирование глюкозы (II) островков поджелудочной железы, т. к. стимуляция метаболизма II предшествует стимуляции II освобождения инсулина (III), I также объясняет множество характеристик функций 'бета'-Кл. I 'бета'-Кл вызывается или активируется II в противоположность печеночной II, к-рая регулируется III. Тканево-специфичная регуляция связана с тем, что I печени и 'бета'-Кл структурно отличаются друг от друга. I может играть роль сенсора II в гепатоцитах и некоторые формы сахарного диабета могут быть связаны с недостаточностью I в 'бета'-Кл, гепатоцитах. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ГЛЮКОКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
БЕТА-КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.129

Mertens, Emmanuel.
Glucokinase and fructokinase of Trichomonas vaginalis and Tritrichomonas foetus [Text] / Emmanuel Mertens, Miklos Muller // J. Protozool. - 1990. - Vol. 37, N 5. - P384-388 . - ISSN 0022-3921
Перевод заглавия: Глюкокиназа и фруктокиназа Trichomonas vaginalis и Tritrichomonas foetus
Аннотация: Оба изученных вида содержат не гексокиназу широкого спектра действия, а глюкокиназу (Гк). T. foetus имеет мол. массу 76 кД и разделяется ЭФ в SDS-ПААГ на 2 полосы с мол. м. 40 и 38 кД. Оптимальным субстратом для Гк являются глюкоза (K[m] 33-35 мкМ) и АТФ (K[m] 75- 83 мкМ). T. foetus, кроме Гк, содержит и фруктокиназу (субстраты - фруктоза с K[m] 200 мкМ и АТФ с K[m] 81 мкМ). На активность обоих ферментов не оказывают ингибирующее действие потенциальные регуляторные метаболиты, включая глюкозо-6-фосфат. Лишь АМФ в супрафизиологической конц-ии ингибирует фруктокиназу T. foetus. Полученные данные в сочетании с известными ранее позволяют утверждать, что скорость первой части гликолиза у трихомонад контролируется только внутриклеточной доступностью гексоз. США, The Rockefeller Univ. New York, New York 10021. Библ. 22.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: ТРИХОМОНАДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКОКИНАЗА
ФРУКТОКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Muller, Miklos

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.251

Interleukin-1'бета' inhibits glycokinase activity in clonal HIT-T{1}{5}'мю'-cells [Text] / Mark Beggs [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 264, N 2. - P217-220 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Интерлейкин-1-ингибирует активность глюкокиназы в клональных HIT-T15'бета'-клетках
Аннотация: Изучали влияние интерлейкина-1'бета' (I) на метаболизм глюкозы (Гз) в клональных HIT-T15'бета'-Кл. Показано, что кратковрем. инкубация (1 ч.) Кл с I (25 ед/мл) значительно повышала высвобождение инсулина и утилизацию Гз, но не влияла на окисление Гз. ОПределялась также активность ряда ферментов (гексокиназы, глюкокиназы, пируватдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатазы) и содержание нуклеотидов (АТФ, АДФ) в Кл. По мнению авт., ингибирующее действие I в основном обусловлено снижением активности глюкокиназы. США, Diabetes Section, Endocrinol. Div., Glaxo Res Lab, Res Triangle Park, NC. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1БЕТА
ГЛЮКОКИНАЗА
КЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ HIT-T15БЕТА
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
ИНСУЛИТЫ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Beggs, Mark; Beresford, Guy; Clarke, Jennifer; Mertz, Robert; Espinal, Joseph; Hammonds, Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.153

Oral administration of vanadate to streptozotocin-diabetic rats restores the glucose-induced activation of liver glycogen synthase [Text] / Mathieu Bollen [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 267, N 1. - P269-271 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Восстановление вызываемой глюкозой активации гликогенсинтазы печени у крыс со стрептозотоциновым диабетом при введении внутрь ванадата
Аннотация: Изолированные гепатоциты крыс со стрептозотоциновым диабетом (СД) не активировали гликогенсинтазу (I) и глюкокиназу в ответ на нагрузку глюкозой (II). Этот эффект наблюдался после введения Na[3]VO[4] (0,7 мг/мл) с питьевой водой в течение 13-18 дн крысам с СД. Уровень II при этом почти нормализовался. Отмечена скрытая связь между активацией I и активностью I-фосфатазы в гепатоцитах крыс с СД. Венгрия, Univ. School of Medicine, Debrecen. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЛИКОГЕНСИНТАЗА
ГЛЮКОКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛЮКОЗА
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ВАНАДИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bollen, Mathieu; Mirapleix, Monsterrat; Ventura, Francesc; Toth, Bela; Bartrons, Ramon; Stalmans, Willy

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.194

Lenzen, Sigurd.
Hexose recognition mechanisms in pancreatic B-cells [Text] / Sigurd Lenzen // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 1. - P105-107 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Механизмы распознавания гексоз в В-клетках поджелудочной железы
Аннотация: В обзоре рассматриваются сведения о роли глюкокиназы В-Кл поджелудочной железы как фермента, выполняющего ф-цию распознавания гексоз и генерирующего сигнал, ведущий к активности обмена инсулина. Согласно распространенной гипотезе, с помощью глюкокиназы происходит фосфорилирование гексоз после повышения их уровня вне Кл, одновременно с этим генерируется сигнал к усилению транспорта Са{2}+ через плазматич. мембрану В-Кл. ФРГ, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Univ. of Gottingen, Robert-Koch-Str. 40, D-3400 Gottingen. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОКИНАЗА
ГЕКСОЗЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИНСУЛИН
ОБМЕН
БЕТА-КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.223

Henquin, J. C.
Les mecanismes cellulaires du controle de la secretion d'insuline [Text] / J. C. Henquin // Arch. int. physiol. et biochim. - 1990. - Vol. 98, N 3. - P61-80 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Клеточные механизмы регуляции секреции инсулина
Аннотация: Обзор. Основным регулятором секреции инсулина (I) являются колебания уровня глюкозы (II) в крови. Стимуляторами секреции I являются также глицеральдегид, манноза, лейцин, инозин. Потенциальными стимуляторами секреции I, на эффект к-рых влияет уровень II, являются фруктоза, ряд аминокислот, жирные к-ты, ацетилхолин, глюкагон, ряд гастроинтестинальных гормонов. Дают схему биосинтеза I и влияния II на секрецию I. Эффект II на секрецию I связан с изменением метаболизма в В-Кл. Основной путь метаболизма II в В-Кл - гликолиз; его активность в основном регулируется глюкокиназой, но важную роль играет также стимулирование окисления в митохондриях. Усиление метаболизма в В-Кл приводит к закрытию АТФ-чувствительных каналов К+ в плазматических мембранах. Снижение проводимости К+ приводит к деполяризации и к активации каналов Ca++. В результате усиливается проникновение Ca++ в В-Кл, увеличивается конц-ия Ca++ в цитоплазме. Это активирует протеин-киназы, что вызывает экзоцитоз гранул I. Бельгия, l'Univ. de Louvain, B-1200 Bruxelles. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЛЮКОКИНАЗА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.12-04Б3.60

Edye, L. A.
Fructose phosphorylation by Zymomonas mobilis glucokinase [Text] / L. A. Edye, Ch. Kositanont, H. W. Doelle // Acta biotechnol. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P49-53 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Фосфорилирование фруктозы глюкокиназой Zymomonas mobilis
Аннотация: Шт. Zymomonas mobilis АТСС 53 431, не образующий фруктокиназу, не способен утилизировать фруктозу как единственный источник углерода. При высокой конц-ии фруктозы в среде данный мутант образует из фруктозы этанол. Поглощение фруктозы подчиняется кинетике Михаэлиса-Ментен (К[м] равна 185 мМ). Очищенная глюкокиназа из мутанта АТСС 53 431 и из дикого шт. АТС 29 191 способна фосфорилировать фруктозу при высокой конц-ии фруктозы. Т. обр. субстратная специфичность глюкокиназы не является абсолютной. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07 + 341.27.39.09.29
Рубрики: ZYMOMONAS MOBILIS (BACT.)
МУТАНТЫ
ШТАММ ATCC 53431
ДИКИЙ ШТАММ АТСС 29191
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОКИНАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
УГЛЕВОДЫ
ФРУКТОЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЭТАНОЛ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kositanont, Ch.; Doelle, H.W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска