СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 390
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.100

Glutathione S-transferase and catalase patterns and activities during Bufo bufo development [Text] / Michele Miranda [et al.] // Acta embryol. et morphol. exp. - 1987. - Vol. 8, N 2-3. - P293-297 . - ISSN 0391-9706
Перевод заглавия: Изменение активности глютатион-S-трансферазы и каталазы во время развития Bufo bufo
Аннотация: Активность глутатион-S-трансферазы (I) выявляли в неоплодотворенных яйцах и у зародышей B. bufo до 25-й стадии (формирование оперкулярной складки). Активность I возрастала до стадии сегментации, а затем постепенно снижалась. Активность каталазы увеличивалась до 14-й ст. (образование нервных валиков), сохранялась на постоянном уровне до 20-й ст. (начало кровообращения в жабрах),а а затем снова увеличивалась. Италия, Univ. of L'Aquila. Ил. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ООЦИТЫ
ЗАРОДЫШ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛАЗА
BUFO BUFO

Доп.точки доступа:
Miranda, Michele; Di, Ilio Carmine; Del, Boccion Gilberto; Bonfigli, Antonella; Zarivi, Osvaldo; Cimini, Anna Maria; Poma, Anna; Amicarelli, Fernanda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.197

Purification and characterization of three forms of glutathione transferase from Proteus mirabilis [Text] / Ilio Carmine Di [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 3. - P971-975 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Очистка и характеристика трех форм глутатионтрансферазы из Proteus mirabilis
Аннотация: Из P. mirabilis AF2924 с помощью аффинной хроматографии на восстановленный глутатион-сефарозе и изоэлектрического фокусирования выделено три формы глутатионтрансферазы (ГТ) с pI 6,0, 6,4 и 7,3 соотв. По данным ЭФ в ПААГ с ДДСН все три формы ГТ составлены из двух идентичных субъединиц с М[r] по 22 500. ГТ(pI 6,0) вместе с ГТ(pI 6,4) составляют 'ЭКВИВ'97% от общей активности и имеют близкие М[r] (48 000), аминокислотные составы, субстратные специфичности и иммунологические характеристики. ГТ с pI 7,3 также реагировала с антисывороткой против ГТ (pI 6,0). Сыворотки против ГТ из человека, крысы или мыши не реагировали с ГТ из бактерий P. mirabilis. Различие между ГТ из бактерий и млекопитающих подтверждается также различиями аминокислотных составов и спектров кругового дихроизма. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30. Италия, Ist. di Sci. Biochim. Univ. G. D'Annunzio, 66100 Chieti.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.39
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ТРИ ФОРМЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
СПЕКТРЫ КРУГОВОГО ДИХРОИЗМА
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Di, Ilio Carmine; Aceto, Antonio; Piccolomini, Raffaele; Allocati, Nerino; Faraone, Angelo; Cellini, Luigina; Ravagnan, Giampietro; Federici, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.198

Ramsdell, Howard S.
Modification of aflatoxin B[1] biotransformation in vitro and DNA binding in vivo by dietary broccoli in rats [Text] / Howard S. Ramsdell, David L. Eaton // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1988. - Vol. 25, N 3. - P269-284 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Модификация биопревращения афлатоксина B[1] in vitro и ДНК-связывания in vivo у крыс диетой со спаржевой капустой
Аннотация: На крысах () Спрейг-Доули изучали эффект диеты со спаржевой капустой на связывание ДНК гепатоканцерогеном афлатоксином В[1] (I) и его биопревращения. Животные получали диету с 25% спаржевой капусты в течение 3 нед In vivo определяли связывание I печеночной ДНК. Микросомальное окисление I-8,9-эпоксида (II) измеряли методом ВЭЖХ. Были также измерены активности соотв. ферментов. Скорость цитозольной конъюгации II была увеличена в 2,8 раза диетой с капустой и в 2,2 раза - обычной диетой. Эти изменения не полностью отражались на увеличении активности ферментов. Микросомальное образование II не изменялось в условиях диеты с капустой, образование АФ-М[1] было увеличено. Обычная диета увеличивали кол-во АФ-Q[1], образованного из I. Связывание I с ДНК in vivo было существенно ниже в группе с капустной диетой. Т. обр., спаржевая капуста содержит в-ва, к-рые вызывают снижение связывания метаболитов I с ДНК, возможно, через индукцию глютатион-трансферазы. США, Dep., of Environmental Health, SC-34, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
ПИТАНИЕ
СПАРЖЕВАЯ КАПУСТА
ДНКСВЯЗЫВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
КРЫСЫ
IN VITRO
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Eaton, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.34

Singh, Shivendra V.
Inhibition of human glutathione S-transferases by bile acids [Text] / Shivendra V. Singh, Thelma Leal, Yogesh C. Awasthi // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 95, N 2. - P248-254
Перевод заглавия: Ингибирование глутатион-S-трансфераз человека желчными кислотами
Аннотация: Исследовали ингибиторное действие моно-, ди- и тригидроксипроизводных желчных к-т (холата, хенодезоксихолата и литохолата, соотв.) на активность выделенных из разных тканей человека изоферментов глутатион-S-трансфераз (ГSТ), принадлежащих к 3 главным классам ГST ('альфа', 'мю' и 'пи' классам). Показано, что литохолат является наиболее эффективным ингибитором всех изоферментов ГST. Изоферменты 'мю'-класса ГST ингибировались в большей степени, чем изоферменты 'альфа'- и 'пи'-классов ГST. Анионные ('пи'-класс) изоферменты ГSТ из почек, плаценты и эритроцитов человека ингибировались холатом в различной степени. Полученные рез-ты указывают, что различное ингибирование изоферментов ГSТ разными желчными к-тами можно использовать для разделения близкородственных изоферментов ГSТ. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, Texas 77550. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ХОЛАТ
ХЕНОДЕЗОКСИХОЛАТ
ЛИТОХОЛАТ
ТКАНИ ОРГАНИЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leal, Thelma; Awasthi, Yogesh C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.188

Эффективность механизмов детоксикации в головном мозге крыс [Текст] / Ф. С. Марченков [и др.] // Физиол., патофизиол., фармакол. мозг. кровообращ. - Тбилиси, 1988. - С. 112
Аннотация: Проводили исследование динамики активности ферментов системы детоксикации продуктов перекисного происхождения в ткани серого в-ва головного мозга крыс после воздействия летальной дозы рентгеновских лучей (0,21 Кл/кг). Система представлена глутатион (Г)-зависимыми ферментами: Г-редуктазой (ГР), Г-трансферазой (ГТ), Г-пероксидазами, инактивирующими неорганич. (ГП1) и органич. (ГП2) перекиси. С целью выявления функциональных сдвигов рез-ты обработаны на ЭВМ СМ-2М по программе множеств. пошаговой регрессии (язык - ФОРТРАН-4, объем - 15 Кбит), позволившей вывести ур-е взаимосвязи активностей ферментов: ГР=А[0] + A[1]ГТ + A[2]ГП1 + А[3]ГП2. Применение математ. методов обработки рез-тов позволяет улавливать наступающие качеств. изменения в функционировании Г-зависимой антиокислительной системы на самых ранних этапах после лучевого воздействия. Сумма модулей коэффициентов, отражающая степень вклада рассматриваемых компонентов системы детоксикации мозга крыс в общее состояние системы, снижается с 0,34 до 0,11, что является основанием для вывода об уменьшении функциональной взаимосвязи между Г-зависимыми ферментами системы антирадикальной защиты клеток серого в-ва головного мозга крыс. На базе полученных рез-тов создана с помощью генератора псевдослучайных чисел мат. модель процесса, позволяющая экстраполировать и интерполировать рез-ты на любой момент времени. СССР, Киевский Гос. ун-т, Киев.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СИСТЕМА ДЕТОКСИКАЦИИ
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОБРАБОТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Марченков, Ф.С.; Демченко, С.И.; Васильев, А.Н.; Кучеренко, Н.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.269

Isolation and characterization of a glutathione-overproducing, captan-resistant mutant of Azospirillum brasilense [Text] / Enzo Gallori [et al.] // J. Gen. Mickobiol. - 1988. - Vol. 134, N 12. - P3173-3178 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутанта Azospirillum brasilense, способного к сверхпродукции глутатиона и устойчивого к каптану
Аннотация: Рост и фиксация азота у штамма ATTC29710 Azospirillum brasilense на полной среде ингибируется фунгицидами каптаном (25 мкг/мл), фолпетом (60 мкг/мл) и каптафолом (1000 мкг/мл). Добавление цистеина или глутатиона в концентрациях, в полтора раза превышающих концентрации соответствующих фунгицидов, полностью снимает их действие. При высеве ATTC29710 на среду, содержащую 50 мкг/мл каптана, наблюдали возникновение спонтанных мутантов, устойчивых к этому фунгициду, с частотой 5*10{7}. Один из таких мутантов, способный расти и фиксировать азот в присутствии 100 мкг/мл каптана, обладает повышенным уровнем активности глутатионтрансферазы, а также селен-независимой глутатионпероксидазы. Азотфиксирующая активность, проявляемая этим мутантом в отсутствии фунгицида, не изменена по сравнению с исходным штаммом. Библ. 32. Италия, Dipartimento di Biologia Animale e Genetica, University of Florence, via Romana, 17-50 125 Florence.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО УСТОЙЧИВОСТИ К КАПТАНУ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЛУТАТИОН
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gallori, Enzo; Casalone, Enrico; Nocita, Ornella; Turbanti, Luca; Polsinelli, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.102

Purification and characterization of three forms of glutathione transferase from Proteus mirabilis [Text] / Ilio Carmine Di [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 3. - P971-975 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Очистка и характеристика трех форм глутатионтрансферазы из Proteus mirabilis
Аннотация: Из P. mirabilis AF 2924 с помощью аффинной хр-фии на восстановленный глутатион-сефарозе и изоэлектрического фокусирования выделено три формы глутатионтрансферазы (ГТ) с рI 6,0, 6,4 и 7,3 соотв. По данным ЭФ в ПААГ с ДДСН все три формы ГТ составлены из двух идентичных субъединиц с М[r] по 22 500. ГТ(рI 6,0) вместе с ГТ(рI 6,4) составляют 'ЭКВИВ'97% от общей активности и имеют близкие М[r] (48 000), аминокислотные составы, субстратные специфичности и иммунологические х-ки. ГТ с рI 7,3 также реагировала с антисывороткой против ГТ (рI 6,0). Сыворотки против ГТ из человека, крысы или мыши не реагировали в ГТ из бактерий P. mirabilis. Различие между ГТ из бактерий и млекопитающих подтверждается также различиями аминокислотных составов и спектров кругового дихроизма. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30. Италия, Ist. di Sci. Biochim. Univ. G. D'Annunzio', 66100 Chieti.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ТРИ ФОРМЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
СПЕКТРЫ КРУГОВОГО ДИХРОИЗМА
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Di, Ilio Carmine; Aceto, Antonio; Piccolomini, Raffaele; Allocati, Nerino; Faraone, Angelo; Cellini, Luigina; Ravagnan, Giampietro; Federici, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.161

Yusal, M.
The effect of cholesterol feeding on lipid peroxide, glutathione, glutathione peroxidase and glutathione transferase in the liver of rats [Text] / M. Yusal, G. Kutalp, S. Seckin // Int. J. Vitam. and Nutr. Res. - 1988. - Vol. 58, N 3. - P339-342 . - ISSN 0300-9831
Перевод заглавия: Влияние потребления холестерина на перекиси липидов, глутатион, глутатионпероксидазу и глутатионтрансферазу печени крыс
Аннотация: Крысы в течение 3 мес потребляли рацион, содержащий 2% холестерина и 0,5% холевой к-ты. Отмечали увеличение содержания холестерина и триглицеридов, а также перекисей липидов в печени, сопровождающееся уменьшением активностей глутатионпероксидазы и глутатионтрансферазы. Содержание глутатиона и фосфолипидов в печени при этом оставалось без изменений. Постулируют действие холестерина из состава пищи на обмен липидов и их перекисей в печени. Турция, Univ. of Istanbul, Capa, Istanbul, 34390. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ
ХОЛЕСТЕРИН
ПЕЧЕНЬ
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kutalp, G.; Seckin, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.4

Pharmacology [Text] / Kenneth D. Tew [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. rep., 1987-1988. - Philadelphia (Fla), 1988. - P215-218
Перевод заглавия: Фармакология
Аннотация: Обследовали 13 нелеченых б-ных раком толстой кишки (КТК). Показали 2-кратное возрастание активности глутатинтрансферазы (ГТ) в злокачественной ткани. Соотношение изоформ ГТ (Оп/нормальная ткань) равнялось: 'альфа'-ГТ 1,0; 'мю'-ГТ 0,7; 'пи'-ГТ 1,4. Показали экспрессию бимерного протеина 22 кДа, который, возможно, является новым ГТ. В 20 случаях у б-ных с хроническим лейкозом был проведен анализ ГТ. Показано, что у 95% б-ных найдена 'пи'-изоформа, 'альфа' и 'мю' изоформы были найдены в 60 и 50% соотв. В Оп яичников 'пи'-ГТ была наиболее выражена. Но все три изоформы были обнаружены в 92% случаев. Показано увеличение чувствительности Оп к алкилирующим агентам при использовании ингибиторов ГТ. Показано 6-кратное увеличение содержания простагландина ПГD[2] при использовании ингибиторов ГТ. Исследовали влияние эстрамустина на микротрубочки. Обсуждены проблемы клинич. фармакологии по включению ингибиторов ГТ в схемы ХТ. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
ПРОСТАГЛАНДИН D[2]
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tew, Kenneth D.; La-Creta, Frank P.; Clapper, Margie L.; Kuzmich, Sandra; Ranganathan, Sulabha; Schisselbauer, John C.; Tinsley, Peter W.; Walsh, Eileen S.; Bomber, Annette; Hoffman, Sandy; Olszewski, John; Vanderveer, Lisa A.; Clash, Ruth E.; Mahrous, Bahaa; Platz, Donna; Engstrom, Maria

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.293

Glutathione and related enzyme activity in human lung cancer cell lines [Text] / J. Carmichael [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 4. - P437-440 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Глутатион и имеющие к нему отношение ферменты в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Определяли уровни глутатиона в 30 линиях Кл рака легкого человека. В линиях, происходящих от мелкоклеточного рака, содержание его снижено по сравнению с линиями, происходящими от немелкоклеточного рака (соотв. 42 и 130 нМ/мг). Различий между линиями, ведущими начало от Оп нелеченных и получавших ХТ б-ных не обнаружено. В линиях мелкоклеточного рака снижена активность 4 ферментов детоксикации - глутатионтрансферазы (36 и 69 Е, Р=0,13), глутатионредуктазы (82 и 139 Е, Р=0,05), 'гамма'-глутамилтрансферазы (3,03 и 9,39Е, Р=0,072) и супероксиддисмутазы (13,6 и 20 Е, Р=0,137). Все клеточные линии проявляли ту же чувствительность к ХТ, что и исходные Оп. Различия в уровнях глутатиона и ферментов детоксикации м. б. причиной резистентности Оп к ХТ, часто наблюдаемой при немелкоклеточном раке легкого. США, Великобритания, Univ. Dep. of Clinical Oncology, Newcastle General Hosp., Newcastle upon Tyne. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА*ГАММА-ГУСПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carmichael, J.; Mitchell, J.B.; Friedman, N.; Gazdar, A.F.; Russo, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.4

Watkins, J. B.
Hepatic phase II biotransformation in C57B1/KsJ db/db mice: Comparison to that in Swiss Webster and 129 REJ mice [Text] / J. B. Watkins, III III, K. M. Klueber // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1988. - Vol. 90, N 2. - P417-421
Перевод заглавия: Печеночная фаза II биотрансформации у мышей C57B1/KsJ ab/db: сравнение с таковой у мышей Swiss Webster и 129 REJ
Аннотация: Сравнивали активности некоторых ферментов I и II фаз биотрансформации у диабетич. (db/db) и недиабетич. (db/+) С57В1/KsJ мышей обоих полов. Показано, что конц-ии цитохрома Р-450 у db/db- и db/+-мышей обоих полов были одинаковыми. Активность бензфетамин-N-деметилазы и стиреноксидгидролазы на 47% и 65%, соотв., были ниже у db/+-мышей, чем у db/db-мышей. У db/db- и db/+-мышей не выявлено различий в активности УДФ-глюкуронозилтрансферазы в отношении 1-нафтола, эстрона и диэтилстильбестрона; активность этого фермента по тестостерону была на 40% выше у db/db-мышей. Активность глутатион-S-трансферазы в отношении 1-хлор-2,4-динитробензена и этакриновой к-ты была на 47% и 59%, соотв., ниже у самцов db/db-мышей, чем у db/+. Однако, эти активности у самок исследуемых мышей были одинаковыми. Полагают, что инсулин может влиять как на I фазу биотрансформации, так и на II. Исследованные энзиматич. активности у db/db- и db/+-мышей сравнивали с таковыми у 129REJ и Swiss Webster мышей. США, Indiana Univ. School of Medicine, Bloomington, IN 47405. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ДИАБЕТ
ЦИТОХРОМ Р-450
УДФ ГЛЮКУРОНИЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИНСУЛИН
ФАЗЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
III, III; Klueber, K.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.345

Sakai, Masaharu.
Multiple regulatory elements and phorbol 12-0-tetradecanoate 13-acetate responsiveness of the rat placental glutatione transferase gene [Text] / Masaharu Sakai, Akihiko Okuda, Masami Muramatsu // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 24. - P9456-9460 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Множественные регуляторные элементы и реактивность гена глутатионтрансферазы из плаценты крыс при действии форбол-12-О-тетрадеканоат-13-ацетата
Аннотация: На культуре Кл гепатоцеллюлярного рака крыс dRLh84 анализировали цис-активирующие регуляторные элементы, гена S-алкилтрансферазы (I). Для х-ки и локализации элементов использовали эксперименты по трансфекции изолированного гена I. Два энхансерных элемента были локализованы: 2,5 и 2,2 кб выше точки инициации транскрипции (1-й и 2-й энхансеры I). Последовательности элементов, реагирующих на действие форболового эфира (60 нг/мл), обнаружены в 1-м энхансере I в положении 61. 2-й энхансер I содержал две энхансерных короподобных последовательности вируса SV40 и одну - вируса полиомы. Молчащий элемент (400 пар оснований) был обнаружен выше точки инициации транскрипции. Эндогенный ген I стимулируется в результате обработки форболовым эфиром фибробластов крысы линии 3YI. Форболовый эфир усиливает экспрессию трансфицированного гена I в гораздо большей степени в культуре Кл HeLa по сравнению с Кл гепатомы. В последних наблюдали конститутивную экспрессию эндогенного гена I. Дискутируется вопрос о специфич. дерепрессии гена I в течение гепатоканцерогенеза. Япония, Dep. of Biochem., Faculty of Med., The Univ. of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
ФОРБОЛ-12-О-ТЕТРАДЕКАНОАТ-13-АЦЕТАТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okuda, Akihiko; Muramatsu, Masami

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.143

Hendrich, S.
Sodium butyrate-induced expression of placental glutathione S-transferase (PGST) in cultured rat hepatocytes [Text] / S. Hendrich, M. Jeffrey // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P472 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Индуцированная бутиратом натрия экспрессия плацентарной глутатион S-трансферазы (ПГТ) в культивируемых гепатоцитах крысы
Аннотация: Экспрессия в клетках печени ПГТ может свидетельствовать о начале неопластического процесса. В экспериментах на культивируемых гепатоцитах (Гц) 9-12-недельных крыс Sprague-Dawley показано, что 2,5 мМ бутират натрия (I) вызывал индукцию ПГТ, определяемую методом иммуноблоттинга через 5-7 дней после воздействия. В интактных Гц и Гц, обработанных диметилсульфоксидом, экспрессия ПГТ не выявлена. Обсуждается влияние I на ингибирование деацетилирования и гиперацетилирование гистонов как возможный механизм индукции ПГТ. США, Iowa State Univ., Ames, IA 50011.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
БУТИРАТ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jeffrey, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.165

Effects of glutatihione transferase activity on benzo[a]pyrene 7,8-dihydrodiol metabolism and mutagenesis studied in a mammalian cell co-cultivation assay [Text] / Lennart Romert [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 9. - P1701-1707 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Влияние активности глутатионтрансферазы на обмен бенз(а)пирен-7,8-дигидродиола и мутагенез, изученные на модели совместных культур клеток млекопитающих
Аннотация: Изучали роль изоферментов глутатионтрансферазы (I) в защите клеток (Кл) от мутагенности (+)-7'бета',8'альфа'-дигидрокси-9'альфа',10'альфа'-окси-7,8,9,10-тетрагидробенз(а)пирена (II), соединение глутатиона (III) cGII и обмен (-)-транс-7,8-дигидрокси-7,8-дигиробенз(а)пирена (III). Использовали культивируемые Кл гепатомы крысы (линия Н4IIЕ) и Кл карциномы молочной железы человека (линия MCF-7). Обе линии превращали III в II, но мутации при совместном культивировании с Кл V79 обнаружены только у Кл MCF-7. Однако уменьшение содержания III в Н4IIЕ Кл увеличивало мутагенность IV до уровня в Кл MCF-7. Способность I сохраняться с II выявлена только в культуральной жидкости линии Н4IIЕ. Получ. результаты свидетельствуют, что соединение с I играет основную роль в мутагенезе, вызв. полициклич. ароматич. углеводородами, к к-рым принадлежит бенз(а)пирен. Швеция, Univ. of Stocholm, S-106 91 Stockholm. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
КЛЕТКИ Н4IIЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ДИГИДРОДИОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Romert, Lennart; Dock, Lennart; Jenssen, Dag; Jernstrom, Bengt

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.111

Interaction of nefopam and orphenadrine with the cytochrome P-450 and the glutathione system in rat liver [Text] / R. Leurs [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 6. - P388-393 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Взаимодействие нефопама и орфенадрина с цитохромом P-450 и системой глутатиона в печени крыс
Аннотация: Спектр. методами показано, что нефопам (I), являющийся циклич. аналогом орфенадрина (II), образует спектры I типа с окисл. формой цитохрома Р-450 (Цт) микросом печени интактных крыс и спектры II типа после введения животным фенобарбитала в индуцирующих дозах. Ежедневное на протяжении 5 дн введение крысам I в дозе 30 мг/кг, в/б не влияло на содержание Цт в печени, а введение II увеличивало его содержание по сравнению с контролем с 18,2 до 24 нмоль/г ткани. Активность аминопирин-N-диметилазы в печени возрастала только после введения II. Содержание в печени Г-SH, а также активность глутатионпероксидазы и глутатионтрансферазы после введения I или II не изменялись. На изолиров. микросомах печени крыс обнаружено, что I и II в конц-ии 50 мкМ ингибируют зависимое от НАДФ*Н образование Н[2]O[2] на 35% и 45%. Считают, что I и II защищают гепатоциты от оксидативного стресса. Нидерланды, Vrije Univ., 1081 HV Amsterdam. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
МЕТЕДРОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НЕФОПАМ
ФЕНОБАРБИТАЛ

Доп.точки доступа:
Leurs, R.; Donnell, D.; Timmerman, H.; Bast, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.141

The distribution, induction and isoenzyme profile of glutathione transferase and glutathione peroxidase in isolated rat liver parenchymal and nonparenchymal cells [Text] / P. Steinberg [et al.] // Naunyn-schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P12 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Распределение, индукция и изоферментный профиль глутатионтрансферазы и глутатионпероксидазы в изолированных паренхимных и непаренхимных клетках
Аннотация: В опытах на интактных крысах показано, что активность (А) глутатион-S-трансферазы (ГТр) была в 1,7-2,2 раза выше в изолированных паренхимных клетках (ПК) печени, чем в ее купферовских и эндотелиальных клетках, тогда как А Se-зависимой и Se-независимой глутатионпероксидазы (ГП) была сходной во всех 3-х типах клеток этого органа. С помощью хроматофокусирования в жидкой хроматографич. системе выявлен ряд различий в изоферментном профиле ГТр из разных типов клеток печени. Через 5 дней после введения крысам Арохлора 1254 А ГТр повышалась только в ПК, тогда как А Se-зависимой ГП снижалась во всех типах клеток печени. Через 13 дней после введения Арохлора индукция ГТр имела место во всех 3 типах клеток печени, а А Se-зависимой ГП не менялась в эндотелиальных клетках, но снижалась в ПК и купферовских клетках. Заключают, что как в ПК, так и в непаренхимальных клетках печени А ГТр и ГП регулируются с помощью различных механизмов. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steinberg, P.; Schramm, H.; Schladt, L.; Romero, F.; Thomas, H.; Oesch, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.279

Воздействие рентгеновского облучения на механизмы детоксикации в печени крыс [Текст] / Ф. С. Марченков [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 217-218
Аннотация: Крыс подвергали общему рентгеновскому Обл в дозе 0,21 Кл/кг и через 15-60 мин в цитозоле КЛ печени определяли активность глутатионредуктазы (ГР), глутатионтрансферазы (ГТ) и глутатионпероксидазы (ГП). Не обнаружено выраженных изменений в метаболизме глутатиона (Г) и в уровне восстановленного Г. С целью выявления радиоиндуцированных сдвигов результаты были обработаны на ЭВМ по программе множественной пошаговой регрессии, позволившей вывести уравнение взаимосвязи активностей ферментов: ГР=A[0]+A[1]ГТ+A[2]ГП1+ +А[3]ГП2. Контрольное состояние системы детоксикации в печени крыс характеризуется коэффициентами: А[1]=0,03 А[2]=0,007; А[3]=0,008; А[0]=36,8. Приоритетность коэффициентов, получаемых методами факторного анализа, т. е. порядок их вывода в процессе выполнения программы, имеет следующий вид: А[1], А[3], А[2]. Через 15 мин после воздействия все коэффициенты переменных увеличиваются и меняется их приоритетность. Через 30 мин после Обл при полном совпадении знаков переменных с таковыми в контрольном уравнении доля вклада каждого компонента в поддержание балансового состояния ферментативной системы еще более возрастает; а через 60 мин после воздействия существенно снижается и при этом сумма модулей также падает. Знаки переменных в этом случае полностью противоположны контрольным. Авт. полагают, что в этой временной точке пострадиационного периода способность антиокислительной системы печени противодействовать влиянию рентгеновского Обл уже существенно нарушается.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.37
Рубрики: ПЕРЕКИСИ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ОТКЛОНЕНИЙ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Марченков, Ф.С.; Пархомец, Т.И.; Демченко, С.И.; Васильев, А.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.81

Glutathione and glutathione S-transferases in a human plasma cell line resistant to melphalan [Text] / Vicram Gupta [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 12. - P1993-2000 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Глутатион и глутатион-S-трансферазы в линии клеток миеломы человека, устойчивых к мелфалану
Аннотация: Линия устойчивых к мелфалану (М) - алкилирующему соед. HS Sultan плазматич. Кл. человека (MEL(R) обладала в 16,7 раз большей устойчивостью к М in vitro, чем родительские клетки MEL(S). Дикий тип и MEL(R) образовывали локализованные миеломные скопления, к-рые вводили мышам. М в дозе 10 мг/кг, к-рая вызывает 90% регрессию MEL(S) клеток, не оказывала никакого эффекта на MEL(R) клетки, введенные мышам in vivo. Уровень глутатиона в MEL(S) и (R) Кл не повышался, что свидетельствует о том, что одновременное увеличение уровня глутатиона и устойчивости к М характерно не для всех резистентных к лекарствам линиям. В плазматич. клетках MEL(R) наблюдают 1,5-кратную индукцию 'пи'-типа глутатион-S-трансферазы, что показано с помощью изоэлектрич. фокусирования. Этот изоэнзим фермента был очищен и несмотря на иммунохимич. идентичность его 'пи'-типу белка, индуцированному др. устойчивыми к лекарству линиями, показан ряд его функциональных особенностей. Рез-ты свидетельствуют, что в зависимости от типа Кл и вида лекарств в клетках индуцируются функционально различные изоферменты глутатион-S-трансферазы, к-рые могут играть важную роль в развитии резистентности клеток к лекарствам. США, Div. Hematology and Oncology, The Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛФАЛАН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gupta, Vicram; Singh, Shivendra V.; Ahmad, Hassan; Medh, Rheem D.; Awasthi, Yogesh C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.136

Aniya, Yoko.
Regulation of rat liver microsomal glutathione S-transferase activity by thiol/disulfide exchange [Text] / Yoko Aniya, M. W. Anders // Arch. Biochem. and Biophys. - 1989. - Vol. 270, N 1. - P330-334 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Регуляция активности глутатион-S-трансферазы из микросом печени крыс путем тиол-дисульфидного обмена
Аннотация: Очищенную глутатион-S-трансферазу (ГТ) или препарат микросом печени крысы (МПК) инкубировали 10 мин при +25'ГРАДУС' С с рядом сульфгидрильных реагентов (СГР), а затем определяли активность ГТ по субстратам: 5 мМ глутатиону (GSH) и 1 мМ 1-хлор-2,4-динитробензолу. Диамид (I, диазенодикарбоновой к-ты бис[N,N-диметиламид]), цистамин (II) и N-этилмалеимид (III) активировали очищ. ГТ, соотв., на 179,229 и 942%. Глутатион-дисульфид (IV) ингибировал ГТ на 28%. Введение в инкубац. смесь GSH потенциировало действие I (активация на 861%), тогда как действие II и III существенно не менялось. При инкубации МПК активность в них ГТ повышалась под действием I-III на 75 (437 с GSH), 435 и 466% соотв. IV также вызывал активацию на 220%, но для этого требовалось длительная инкубация (20 мин) при т-ре +37'ГРАДУС' С. Дитиотреитол подавлял активацию ГТ под действием I и II. Заключают, что активность ГТ регулируется путем обратимого дисульфидного обмена, однако, процесс образования смешанного дисульфида ГТ с IV катализируется in vivo или в МПК энзиматически не может быть воспроизведен с высокоочищ. ГТ. США, Univ. of Rochester, 601 Elmwood Avenue, Rochester, NY 14642. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБРАТИМЫЙ ДИСУЛЬФИДНЫЙ ОБМЕН
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anders, M.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.216

Спиридонов, В. К.
Влияние денервации на содержание лигандина и активность глутатион S-трансферазы в печени крыс [Текст] / В. К. Спиридонов, А. Ф. Никифоров, В. И. Каледин // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1989. - N 1. - С. 21-23 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучали влияние денервации печени (перезка печеночной ветви блуждающего нерва и/или чревных нервов) на содержание маркера высокодифференцированных гепатоцитов лигандина и активность глутатион-S-трансферазы (ГТ) в гомогенатах печени крыс. С помощью иммунодиффузии выявлено снижение содержания лигандина на 21-22% через 2 нед. после операции по сравнению с таковым у интактных животных. Активность ГТ уменьшалась после денервации печени (14%), но оставалась в пределах нормы у ложнооперированных крыс. Полученные рез-ты свидетельствуют о снижении специализированной функции печеночной ткани. СССР, Ин-т физиологии СО АМН СССР, Новосибирск. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ЛИГАНДИН
ТКАНЕВАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЕНЕРВАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Никифоров, А.Ф.; Каледин, В.И.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска