Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН C-JUN<.>)
Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.142

   
    Excitotoxic neuronal injury: Pharmacological and molecular analyses of the insult-dependent apoptosis [Text] : [Pap.] 4th Congr. FAOPS, 2nd Congr. FAONS, 66th Meet. APPS and Annu. Meet. PSNZ, Brisbane, Sept. 27th-Oct 1, 1998 / P. M. Beart [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P406 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Эксцитотоксическое нейрональное повреждение: Фармакологический и молекулярный анализ зависимого от инсульта эпоптоза
Аннотация: В опытах на культуре нейрональных клеток неокортекса и гранулярных нейронов мозжечка показано, что внесение в культуральную среду глутамата, АМРА или каината вызывало развитие апоптоза. Индуцированный каинатом апоптоз гранулярных нейронов сопровождался усилением экспрессии гена c-jun. Повреждающий эффект глутамата реализовался с участием как NMDA-рецепторов, так и не-NMDA-рецепторов. Австралия, Monash Univ., Clayton, VIC 3168
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: АМРА
КАИНАТ
ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН C-JUN
АПОПТОЗ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Beart, P.M.; Giardinia, S.F.; Pascoe, C.J.; John, C.A.; Callaway, J.K.; Jarrott, B.; Cheung, N.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.118

   
    Excitotoxic neuronal injury: Pharmacological and molecular analyses of the insult-dependent apoptosis [Text] : [Pap.] 4th Congr. FAOPS, 2nd Congr. FAONS, 66th Meet. APPS and Annu. Meet. PSNZ, Brisbane, Sept. 27th-Oct 1, 1998 / P. M. Beart [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P406 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Эксцитотоксическое нейрональное повреждение: Фармакологический и молекулярный анализ зависимого от инсульта эпоптоза
Аннотация: В опытах на культуре нейрональных клеток неокортекса и гранулярных нейронов мозжечка показано, что внесение в культуральную среду глутамата, АМРА или каината вызывало развитие апоптоза. Индуцированный каинатом апоптоз гранулярных нейронов сопровождался усилением экспрессии гена c-jun. Повреждающий эффект глутамата реализовался с участием как NMDA-рецепторов, так и не-NMDA-рецепторов. Австралия, Monash Univ., Clayton, VIC 3168
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АМРА
КАИНАТ
ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН C-JUN
АПОПТОЗ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Beart, P.M.; Giardinia, S.F.; Pascoe, C.J.; John, C.A.; Callaway, J.K.; Jarrott, B.; Cheung, N.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.200

   
    Excitotoxic neuronal injury: Pharmacological and molecular analyses of the insult-dependent apoptosis [Text] : [Pap.] 4th Congr. FAOPS, 2nd Congr. FAONS, 66th Meet. APPS and Annu. Meet. PSNZ, Brisbane, Sept. 27th-Oct 1, 1998 / P. M. Beart [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P406 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Эксцитотоксическое нейрональное повреждение: Фармакологический и молекулярный анализ зависимого от инсульта апоптоза
Аннотация: В опытах на культуре нейрональных клеток неокортекса и гранулярных нейронов мозжечка показано, что внесение в культуральную среду глутамата, АМРА или каината вызывало развитие апоптоза. Индуцированный каинатом апоптоз гранулярных нейронов сопровождался усилением экспрессии гена c-jun. Повреждающий эффект глутамата реализовался с участием как NMDA-рецепторов, так и не-NMDA-рецепторов. Австралия, Monash Univ., Clayton, VIC 3168
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АМРА
КАИНАТ
ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН C-JUN
АПОПТОЗ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Beart, P.M.; Giardinia, S.F.; Pascoe, C.J.; John, C.A.; Callaway, J.K.; Jarrott, B.; Cheung, N.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.486

    Janssen, Yvonne M. W.
    Differential induction of c-fos, c-jun, and apoptosis in lung epithelial cells exposed to ROS or RNS [Text] / Yvonne M. W. Janssen, Sadis Matalon, Brooke T. Mossman // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 4. - P789-796 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Дифференциальная индукция c-fos, c-jun и апоптоза в клетках легочного эпителия, обработанных [реактивным кислородом] ROS или [азотом] RNS
Аннотация: ROS и RNS способны вызывать острое повреждение клеток и приводить к возникновению различных заболеваний легких. Изучали экспрессию генов раннего ответа - протоонкогенов c-fos и c-jun, играющих важную роль в пролиферации или апоптозе, в клетках легочного эпителия крысы (линия RLE), обработанных NO', H[2]O[2] или (ONOO{-}). Показано, что NO' и H[2]O[2] повышают уровень мРНК c-fos и c-jun, ядерных белков и комплексов, связывающих последовательность, узнаваемую белком-активатором I в клетках RLE. Воздействие NO' и H[2]O[2] повышает мембранную проницаемость и индуцирует апоптоз. В противоположность этому, введение экзогенного ONOO{-} или 3-морфолиносиднонимина не индуцирует экспрессию протоонкогенов или апоптоз в клетках RLE. Сделан вывод, что ROS и RNS могут вызывать появление разных молекулярных фенотипических ответов в клетках легких. США, Dep. Pathol., Univ. Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОКСИД АЗОТА
ПЕРОКСИД АЗОТА
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
АПОПТОЗ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД

Доп.точки доступа:
Matalon, Sadis; Mossman, Brooke T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.06-04Т5.316

   
    Localization of c-jun mRNA by in situ hybridization in rat pleural mesothelial cells exposed to asbestos, reactive oxygen or nitrogen intermediates [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp.Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / W. P. Davis [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P228 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: [Определение] локализации мРНК c-jun методом гибридизации in situ в мезотелиальных клетках плевры крыс, подвергнутых воздействию асбеста, реактивных интермедиатов кислорода или азота
Аннотация: Культивируемые клетки мезотелия плевры крысы подвергали воздействию крокиолит-асбеста (5 мкг/см{2}), H[2]O[2] (300 мкМ) или спермина (1 мМ) в течение 8 или 24 ч. Независимо от характера воздействия методом гибридизации in situ в клетках обнаружено усиление экспрессии гена c-jun, к-рое было наименее значительным при воздействии спермином и к-рое проявлялось накоплением в цитоплазме соответствующей мРНК. Близкие данные получены при воздействии на срезы легких крысы амозит-асбеста или табачного дыма. США, Univ. of Vermont, Burlington, Vermont 05405
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: АСБЕСТ
ВОДОРОДА ПЕРОКСИД
ДЫМ
ТАБАК
СПЕРМИН
ПЛЕВРА
МЕЗОТЕЛИЙ
КЛЕТКИ
ЛЕГКИЕ
СРЕЗЫ
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Davis, W.P.; Janssen, Y.M.W.; Timblin, C.J.; Churg, A.; Mossman, B.T.; Taatjes, D.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.108

   
    Immediate-early gene expression during regenerative and mitogen-induced liver growth in the rat [Text] / P. R. Holden [et al.] // J. Biochem. and Mol. Toxicol. - 1998. - Vol. 12, N 2. - P79-82 . - ISSN 1095-6670
Перевод заглавия: Наиболее ранняя экспрессия генов при регенеративном и индуцированном митогеном росте печени у крыс
Аннотация: В опытах на крысах (линия F344, самцы) показали, что после частичной гепатэктомии (на 1/3 или 2/3) происходит регенерация органа на стадии S-фазы. Такой же эффект выявили после введения крысам в желудок митогенов - фенобарбитала (I; 80 мг/кг), метилклофенапата (II; 25 мг/кг) и прегненолон-16'альфа'-карбонитрила (III; 100 мг/кг). Макс. репарация печени наблюдалась через 36 ч, а ее эффективность была след.: 2/3 гепатэктомии 1/3 гепатэктомии IIIIII, и она коррелировала с экспрессией гена c-jun и, в меньшей степени, гена c-myc. Великобритания, Zeneca Central Toxicol. Lab., Macclesfield, England, SK10 4TJ. Библ. 8
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ГЕН C-MYC
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТИЛКЛОФЕНАПАТ
ПРЕГНЕНОЛОН-16'АЛЬФА'-КАРБОНИТРИЛ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ S-ФАЗА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕГЕНОТОЧНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Holden, P.R.; Odum, J.; Soames, A.R.; Foster, J.R.; Elcombe, C.R.; Tugwood, J.D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.02-04М4.493

   
    Immediate-early gene expression during regenerative and mitogen-induced liver growth in the rat [Text] / P. R. Holden [et al.] // J. Biochem. and Mol. Toxicol. - 1998. - Vol. 12, N 2. - P79-82 . - ISSN 1095-6670
Перевод заглавия: Наиболее ранняя экспрессия генов при регенеративном и индуцированном митогеном росте печени у крыс
Аннотация: В опытах на крысах (линия F344, самцы) показали, что после частичной гепатэктомии (на 1/3 или 2/3) происходит регенерация органа на стадии S-фазы. Такой же эффект выявили после введения крысам в желудок митогенов - фенобарбитала (I; 80 мг/кг), метилклофенапата (II; 25 мг/кг) и прегненолон-16'альфа'-карбонитрила (III; 100 мг/кг). Макс. репарация печени наблюдалась через 36 ч, а ее эффективность была след.: 2/3 гепатэктомии 1/3 гепатэктомии IIIIII, и она коррелировала с экспрессией гена c-jun и, в меньшей степени, гена c-myc. Великобритания, Zeneca Central Toxicol. Lab., Macclesfield, England, SK10 4TJ. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕН C-MYC
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТИЛКЛОФЕНАПАТ
ПРЕГНЕНОЛОН-16'АЛЬФА'-КАРБОНИТРИЛ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ S-ФАЗА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕГЕНОТОЧНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Holden, P.R.; Odum, J.; Soames, A.R.; Foster, J.R.; Elcombe, C.R.; Tugwood, J.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.46

   
    Pin1 is overexpressed in breast cancer and cooperates with Ras signaling in increasing the transcriptional activity of c-Jun towards cyclin D1 [Text] / Gerburg M. Wulf [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 13. - P3459-3472 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Pin1 избыточно экспрессируется в раке молочной железы и кооперируется с сигнальной системой Ras в усилении транскрипционной активности c-Jun в сравнении с циклином D1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
PIN1
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН C-JUN
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wulf, Gerburg M.; Ryo, Akihide; Wulf, Gerald G.; Lee, Sam W.; Niu, Tianhua; Petkova, Victoria; Lu, Kun Ping

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.983

   
    Pin1 is overexpressed in breast cancer and cooperates with Ras signaling in increasing the transcriptional activity of c-Jun towards cyclin D1 [Text] / Gerburg M. Wulf [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 13. - P3459-3472 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Pin1 избыточно экспрессируется в раке молочной железы и кооперируется с сигнальной системой Ras в усилении транскрипционной активности c-Jun в сравнении с циклином D1
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
PIN1
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН C-JUN
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wulf, Gerburg M.; Ryo, Akihide; Wulf, Gerald G.; Lee, Sam W.; Niu, Tianhua; Petkova, Victoria; Lu, Kun Ping

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.64

    Hu, Guo-huang.
    Клиническое изучение влияния на экспрессию регулирующих апоптоз генов [клеток] печени [находящихся] в условиях ишемии при нормальной температуре [Text] / Guo-huang Hu, Xin-sheng Lu // Zhopngguo putong waike zazhi = Chin. J. Gen. Surg. - 2001. - Vol. 10, N 4. - С. 327-330 . - ISSN 1005-6947
Аннотация: Показано, что ишемия клеток печени вызывает активацию экспрессии в клетках печени двух связанных с развитием процессов апоптоза генов - C-jun и bcl-X[L]. Уровень экспрессии этих генов зависит от продолжительности ишемии, наличия предварительной кратковременной ишемии и реперфузии клеток печени. КНР, Dep. of General Surgery, Xiang Ya Hosp., Central South Univ., Changsha 410008. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН C-JUN
ГЕН BCL
ПЕЧЕНЬ
КЛЕТКИ
ИШЕМИЯ
ПЕРФУЗИЯ
ГЕНЫ АПОПТОЗА

Доп.точки доступа:
Lu, Xin-sheng

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.240

   
    Expression of immediate early genes in sensory ganglia [Text] / David A. Groneberg [et al.] // Neurochem. Res. - 2001. - Vol. 26, N 10. - P1113-1117 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Экспрессия непосредственно ранних генов в сенсорных ганглиях
Аннотация: Изучали экспрессию генов c-Jun и c-Fos в сенсорных ганглиях морской свинки, крыс и мышей. У крыс и мышей менее 1% сенсорных нейронов обнаруживали c-Jun и c-Fos иммунореактивность. Высокий базовый уровень экспрессии c-Jun в сенсорных нейронах морской свинки указывает на то, что у этого вида присутствие c-Jun зависит не только от специфической стимуляции, ассоциирует с нейрональной пластичностью экспрессии генов и функциональными изменениями. Германия, Biomed. Res. Ctr., Charite Humboldt Univ., BMFZ Forum 4 Fach 40, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАННИЕ ГЕНЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЕНСОРНЫЕ ГАНГЛИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ГЕН C-JUN
ГЕН C-FOS

Доп.точки доступа:
Groneberg, David A.; Wiegand, Silke; Dinh, Q.Thai; Peiser, Christian; Springer, Jochen; Fischer, Axel

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.310

   
    c-Jun and RACK1 homologues regulate a control point for sexual development in Aspergillus nidulans [Text] / Bernd Hoffmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 1. - P28-41 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гомологи c-Jun и RACK1 регулируют контрольную точку полового развития у Aspergillus nidulans
Аннотация: При выращивании Aspergillus nidulans в условиях аминокислотного голодания программа полового развития инициируется, но образование плодовых тел блокируется до завершения мейоза. Остановка в этой определенной контрольной точке приводит к микроклейстотециям, заполненным гифами. Добавление аминокислот устраняет блокирование и сопровождается завершением развития зрелых аскоспор. В присутствии аминокислот такую же остановку развития вызывает гиперэкспрессия гомологов c-Jun или делеция гена cpcB - гомолога RACK1. Т. обр. сигнал аминокислотного голодания регулирует путь полового развития через сеть, контролирующую гены биосинтеза аминокислот. Экспрессия гена RACK1 устраняет остановку развития, вызванную делецией cpcB. Германия, Inst/Microbiol. and Genet., George-August-Univ., D-37077 Gottingen. Библ. 69
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
РАЗВИТИЕ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АМИНОКИСЛОТ
ГЕН C-JUN
ГЕН RACK1
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Bernd; Wanke, Christoph; LaPaglia, S.Kirsten; Braus, Gerhard H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04М1.78

   
    Expression of immediate early genes in sensory ganglia [Text] / David A. Groneberg [et al.] // Neurochem. Res. - 2001. - Vol. 26, N 10. - P1113-1117 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Экспрессия непосредственно ранних генов в сенсорных ганглиях
Аннотация: Изучали экспрессию генов c-Jun и c-Fos в сенсорных ганглиях морской свинки, крыс и мышей. У крыс и мышей менее 1% сенсорных нейронов обнаруживали c-Jun и c-Fos иммунореактивность. Высокий базовый уровень экспрессии c-Jun в сенсорных нейронах морской свинки указывает на то, что у этого вида присутствие c-Jun зависит не только от специфической стимуляции, ассоциирует с нейрональной пластичностью экспрессии генов и функциональными изменениями. Германия, Biomed. Res. Ctr., Charite Humboldt Univ., BMFZ Forum 4 Fach 40, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin. Библ. 33
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАННИЕ ГЕНЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЕНСОРНЫЕ ГАНГЛИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ГЕН C-JUN
ГЕН C-FOS

Доп.точки доступа:
Groneberg, David A.; Wiegand, Silke; Dinh, Q.Thai; Peiser, Christian; Springer, Jochen; Fischer, Axel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.113

    Рыбникова, Е. А.
    Экспрессия ранних генов в мозгу крыс после введения кортиколиберина в неостриатум [Текст] / Е. А. Рыбникова, М. Пельто-Хьюкко, В. Г. Шаляпина // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 6. - С. 810-814 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Методом in situ гибридизации с использованием олигонуклеотидных проб изучали влияние интрастриатной микроинъекции кортиколиберина на экспрессию ранних генов c-fos, jun B, c-jun и NGFIA в мозгу крыс. Введение кортиколиберина (0.25 мкг) в неостриатум вызывало экспрессию мРНК ранних генов c-fos, jun B и NGFIA как в самом неостриатуме, так и его эфферентных структурах, в частности в прилежащем ядре и различных областях коры. Экспрессия мРНК онкогена c-jun в мозгу под действием интрастриатной микроинъекции кортиколиберина не изменялась. Полученные результаты позволяют полагать, что нейрональная активация неостриатума и его проекционных мишеней, проявляющаяся в экспрессии ранних генов, представляет собой один из механизмов реализации адаптивных эффектов кортиколиберина при стрессе. Россия, Лаб. нейроэндокринол. Ин-та физиол. им. И. П. Павлова РАН, С.-Петербург, наб. Макарова, 6. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.23.15.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ГЕН C-FOS
ГЕН JUN B
ГЕН C-JUN
ГЕН NGFIA
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пельто-Хьюкко, М.; Шаляпина, В.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.516

   
    Localization of c-jun mRNA by in situ hybridization in rat pleural mesothelial cells exposed to asbestos, reactive oxygen or nitrogen intermediates [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp.Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / W. P. Davis [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P228 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: [Определение] локализации мРНК c-jun методом гибридизации in situ в мезотелиальных клетках плевры крыс, подвергнутых воздействию асбеста, реактивных интермедиатов кислорода или азота
Аннотация: Культивируемые клетки мезотелия плевры крысы подвергали воздействию крокиолит-асбеста (5 мкг/см{2}), H[2]O[2] (300 мкМ) или спермина (1 мМ) в течение 8 или 24 ч. Независимо от характера воздействия методом гибридизации in situ в клетках обнаружено усиление экспрессии гена c-jun, к-рое было наименее значительным при воздействии спермином и к-рое проявлялось накоплением в цитоплазме соответствующей мРНК. Близкие данные получены при воздействии на срезы легких крысы амозит-асбеста или табачного дыма. США, Univ. of Vermont, Burlington, Vermont 05405
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.99 + 341.47.51.27.11
Рубрики: АСБЕСТ
ВОДОРОДА ПЕРОКСИД
ДЫМ
ТАБАК
СПЕРМИН
ПЛЕВРА
МЕЗОТЕЛИЙ
КЛЕТКИ
ЛЕГКИЕ
СРЕЗЫ
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Davis, W.P.; Janssen, Y.M.W.; Timblin, C.J.; Churg, A.; Mossman, B.T.; Taatjes, D.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.24

    Shi, Ying.
    Действие антисмыслового гена c-jun на пролиферацию клеток гладких мышц сосудов крысы [Text] / Ying Shi, Jin-Kun Wen // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1996. - Vol. 12, N 2. - С. 153-156 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Сконструировали векторы: обеспечивающие транскрипцию антисмысловой и смысловой РНК протоонкогена c-jun. Векторы ввели в клетки гладких мышц сосудов крысы. Экспрессия антисмысловой РНК c-jun значительно подавляет пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов. КНР, Inst. Basic Med., Hebei Med. Univ., Shijiazhuang 050017. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN
АНТИСМЫСЛОВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wen, Jin-Kun

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.22

   
    Temporal changes in insulin-like growth factor I, c-fos and c-jun gene expression during hyperplastic kidney growth in weanling rats [Text] / Susan E. Mulroney [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - P839-845 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изменение со временем экспрессии генов инсулин-подобного фактора I, c-fos, c-jun во время гиперпластического роста почки у детенышей крыс
Аннотация: Ранее было показано, что компенсаторная гипертрофия почки в первые 24-48 часов после односторонней нефрэктомии у молодых крысят (20-25 дней) не зависит от гормона роста, но ассоциирован с активацией экспрессии инсулин-подобного фактора роста I (ФР) и рецептора ФР (РФР). В настоящей работе авторами был проведен анализ экспрессии генов ФР и РФР и немедленно ранних генов c-fos и c-jun в период с 1 до 72 часов после нефрэктомии. Было показано, что экспрессии генов ФР и РФР наблюдается уже через 1 час после удаления почки и остается высокой вплоть до 72 часов. Экспрессия генов c-fos и c-jun активируется только через 18 часов после нефрэктомии и сохраняется до 48 часов. Активация экспрессии c-fos и c-jun генов сопровождается активацией митотических делений в сохранившейся почечной ткани. Данный эффект нефрэктомии специфичен только для молодых крысят и не наблюдается при нефрэктомии у взрослых крыс. США, Dep. of Physiology and Biophysics, Georgetown Univ. School of Medicine, 3900 Reservoir Road NW, Washington, D.C. 20007. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ГЕН РЕЦЕПТОРА IGF1
НЕФРЭКТОМИЯ
МОЛОДЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mulroney, Susan E.; Koenig, James I.; Csikos, Tamas; Pesce, Carlo; Striker, Liliane; LeRoith, Derek; Haramati, Aviad

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.609

   
    Temporal changes in insulin-like growth factor I, c-fos and c-jun gene expression during hyperplastic kidney growth in weanling rats [Text] / Susan E. Mulroney [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - P839-845 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изменение со временем экспрессии генов инсулин-подобного фактора I, c-fos, c-jun во время гиперпластического роста почки у детенышей крыс
Аннотация: Ранее было показано, что компенсаторная гипертрофия почки в первые 24-48 часов после односторонней нефрэктомии у молодых крысят (20-25 дней) не зависит от гормона роста, но ассоциирован с активацией экспрессии инсулин-подобного фактора роста I (ФР) и рецептора ФР (РФР). В настоящей работе авторами был проведен анализ экспрессии генов ФР и РФР и немедленно ранних генов c-fos и c-jun в период с 1 до 72 часов после нефрэктомии. Было показано, что экспрессии генов ФР и РФР наблюдается уже через 1 час после удаления почки и остается высокой вплоть до 72 часов. Экспрессия генов c-fos и c-jun активируется только через 18 часов после нефрэктомии и сохраняется до 48 часов. Активация экспрессии c-fos и c-jun генов сопровождается активацией митотических делений в сохранившейся почечной ткани. Данный эффект нефрэктомии специфичен только для молодых крысят и не наблюдается при нефрэктомии у взрослых крыс. США, Dep. of Physiology and Biophysics, Georgetown Univ. School of Medicine, 3900 Reservoir Road NW, Washington, D.C. 20007. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ГЕН РЕЦЕПТОРА IGF1
НЕФРЭКТОМИЯ
МОЛОДЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mulroney, Susan E.; Koenig, James I.; Csikos, Tamas; Pesce, Carlo; Striker, Liliane; LeRoith, Derek; Haramati, Aviad

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.342

   
    Coincidental expression of E5a and c-jun in human papillomavirus type 6/11-infected condylomata [Text] / Show-Li Chen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P1145-1149 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Коэкспрессия Е5а и c-jun в кондиломах, ассоциированных с инфекцией папилломавируса человека (HPV) типа 6/11
Аннотация: Ранее авторами было показано, что белок Е5а может индуцировать экспрессию гена c-jun в трансформированных Е5а HPV-11 клетках NIH 3Т3 и эпидермальных кератиноцитах человека. Путем мРНК-гибридизации in situ исследовали связь экспрессии генов Е5а и c-jun в образцах из кондилом. Показано, что конц-ия РНК c-jun в образцах с экспрессией мРНК Е5а существенно выше, чем в образцах без экспрессии и нормальных цервикальных образцах. Клетки с экспрессией c-jun локализовались преимущественно в базальном и парабазальном слоях. Эти же слои были и местом локализации клеток, экспрессирующих Е5а. Это первое сообщение о выраженной корреляции (74%) между экспрессией генов Е5а и c-jun в кондиломах, к-рая может отражать регуляцию экспрессии гена c-jun белком Е5а HPV-11. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМА ВИРУСЫ
ВИРУС ТИПА 6/11
БЕЛОК Е5А
ГЕН C-JUN
КОЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНДИЛОМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Show-Li; Hsieh, Tzu-Bou; Tsao, Yeou-Ping; Han, Chih-Ping; Yang, Yung-Fu

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.242

   
    Regulation of c-jun expression in the turtle retina [Text] / Sylke Winkler [et al.] // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P459 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии [гена] c-jun в сетчатке черепахи
Аннотация: С использованием иммунохимического тестирования исследовали параметры экспрессии протоонкогена c-jun (кодирует один из вариантов протеинкиназ) в зависимости от активности сетчатки у черепахи (вид не указан!); также использован метод Вестерн-блоттинга. Идентифицированы 5 белков, проявляющих родство с c-jun - мол. м. 23, 32, 51, 98 и 160 кД. Показано, что в обоих методах подтверждается стабильность состава c-jun-ассоциированных полипептидов в сетчатке, адаптированной к яркому свету и темноте. Соотв., не выявлено и связи экспрессии анализируемого гена с циркадным ритмом. В то же время имелось варьирование данного параметра в связи с некоторыми гуморальными факторами, в частности, в связи с накоплением глутаматов. Также в аннотируемом докладе обсуждается возможная роль варьирования активности гена c-jun в злокачественных трансформациях клеток сетчатки. Германия, Abt. Neurobiol., FB7, Univ. Oldenburg, D-26111 Oldenburg
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН C-JUN
СЕТЧАТКА
ЧЕРЕПАХИ

Доп.точки доступа:
Winkler, Sylke; Gilbhardt, Gabriele; Janssen-Bienhold, Ulrike; Weiler, Reto
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)