Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ<.>)
Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.07-04Б1.82Д

    Белов, А. В.

    Молекулярно-биологическая и вирусологическая характеристика вируса лихорадки долины Рифт и создание тест-систем для диагностики этой инфекции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. В. Белов ; НИИ вирусол. РАМН, Москва. - Москва, 2007. - 25 с. : ил.
Аннотация: Филогенетический анализ нуклеотидных последовательностей участка гена Gn (736 нуклеотидных оснований) штаммов вируса ЛДР показал, что наиболее близким к штамму Entebbe является штамм Lunyo. Показано различие аминокислотных последовательностей антигенных эпитопов гликопротеина Gn у двух линий штамма Entebbe и аттенуированного штамма Smithburn. Разработаны чувствительные и специфичные тест-системы ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в реальном времени для выявления РНК вируса ЛДР. Чувствительность обоих диагностикумов составила 7 БОЕ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
НИИ вирусол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет

2.

Деп. 1460-В91


    Лымарь, В. Т.

    Сопоставление гетерогенности культуры клеток GMK-AH-1 и стабильности бляшкообразования в ней вируса лихорадки долины Рифт [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19910405, N 1460-В91 / В. Т. Лымарь, М. Р. Ялышев, О. А. Ломаченкова ; депонент Ред. ж. Вопр. вирусол (М.). - Введ. с 19910405. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 11 с. : ил. - 10 назв.
Аннотация: С целью изучения стандартности непрерывно пассируемой культуры клеток по функциональному состоянию ядрышкообразующих районов (я. о. р.) исследована стабильность я. о. р. GMK-AH-1 и ее клонов. Параллельно с изучением генома популяций изучена их вирус-продуцирующая способность при инфицировании вирусом лихорадки долины Рифт. Показано, что характеристики я. о. р. хромосом исходной культуры клеток и ее клонов при длительном культивировании в строго определенных условиях поддержания стабильны в течение всего периода наблюдения. Полученные клоны являются истинными, а рез-ты оценки функционального состояния я. о. р. могут быть использованы в качестве индикатора вируспродукции культур клеток.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

КЛОНЫ

ЯДРЫШКООБРАЗУЮЩИЕ РАЙОНЫ

ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ

РАЗМНОЖЕНИЕ

СТАБИЛЬНОСТЬ

БУНЬЯВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Ялышев, М.Р.; Ломаченкова, О.А.; Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
Свободных экз. нет

3.
Патент 2112245 Российская Федерация, МКИ G01N 33/569,A61K 39/395.

    Вергун, Любовь Юрьевна.
    Способ и набор для обнаружения антител к вирусу лихорадки долины Рифт в сыворотках животных [Текст] / Любовь Юрьевна Вергун, Иван Федорович Вишняков ; Всерос. НИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 96112671/13 ; Заявл. 21.06.1996 ; Опубл. 27.05.1998
Аннотация: Способ позволяет обнаружить антитела к вирусу в сыворотках овец путем сорбции специфического антитела на полистирол микротитрационных пластинах. Для диагностики применяют комплекс, включающий антиовечий IgG-биотин+стрептавидин+биотин-'бета'-галактозидазу при соотношении стрептавидин и биотинилированного фермента 2:1 или 1:1 соответственно. При этом чувствительность реакции повышается в 125-625 раз. Набор включает емкости, содержащие специфический антиген; контрольную и специфическую сыворотки; конъюгаты: антиовечий IgG-биотин, биотин-'бета'-галактозидазу; стрептавидин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

СПОСОБЫ

ТЕСТ-НАБОРЫ


Доп.точки доступа:
Вишняков, Иван Федорович; Всерос. НИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет

4.
Патент 2112245 Российская Федерация, МКИ G01N 33/569,A61K 39/395.

    Вергун, Любовь Юрьевна.
    Способ и набор для обнаружения антител к вирусу лихорадки долины Рифт в сыворотках животных [Текст] / Любовь Юрьевна Вергун, Иван Федорович Вишняков ; Всерос. НИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 96112671/13 ; Заявл. 21.06.1996 ; Опубл. 27.05.1998
Аннотация: Способ позволяет обнаружить антитела к вирусу в сыворотках овец путем сорбции специфического антитела на полистирол микротитрационных пластинах. Для диагностики применяют комплекс, включающий антиовечий IgG-биотин+стрептавидин+биотин-'бета'-галактозидазу при соотношении стрептавидин и биотинилированного фермента 2:1 или 1:1 соответственно. При этом чувствительность реакции повышается в 125-625 раз. Набор включает емкости, содержащие специфический антиген; контрольную и специфическую сыворотки; конъюгаты: антиовечий IgG-биотин, биотин-'бета'-галактозидазу; стрептавидин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

СПОСОБЫ

ТЕСТ-НАБОРЫ


Доп.точки доступа:
Вишняков, Иван Федорович; Всерос. НИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет

5.
Патент 2122210 Российская Федерация, МКИ G01N 33/569.

    Вергун, Л. Ю.
    Способ и набор для обнаружения вируса лихорадки долины рифт в биологическом материале [Текст] / Л. Ю. Вергун, И. Ф. Вишняков ; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 94020434/14 ; Заявл. 26.05.1994 ; Опубл. 20.11.1998
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

АНТИГЕНЫ

ОБНАРУЖЕНИЕ

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ


Доп.точки доступа:
Вишняков, И.Ф.; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.81

    Kakach, Laura Torborg.

    Rift Valley fever virus M segment: Phlebovirus expression strategy and protein glycosylation [Text] / Laura Torborg Kakach, JoAnn A. Suzich, Marc S. Collett // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - P505-510 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сегмент M вируса лихорадки долины Рифта: стратегия экспрессии и гликозилирование белка флебовируса
Аннотация: Вирус лихорадки долины Рифта (ВЛДР), представитель р. Phlebovirus из сем. Bunyaviridae, обладает геномом из 3 сегментов РНК, обозначенных L, M и S. мРНК у сегмента М-комплементарная геномной РНК и имеет одну ОРС, способную кодировать белок 133 кД. ОРС кодирует 6 сайтов для N-связанного гликозилирования: один, находящийся в "области предгликопротеида", предшествующий кодирующей последовательности зрелых гликопротеидов оболочки, и в кодирующих последовательностях белков 78 кД и 14 кД; один сайт в области, кодирующей гликопротеид G2, имеется также у белка 78 кД; 4 сайта в гликопротеиде G1. Показано, что гликопротеид G2 гликозилируется в одном сайте, а гликопротеид G1 в, по крайней мере, 3 сайтах. Оба сайта для N-связанного гликозилирования у белка 78 кД заняты полисахаридом. Это означает, что сайт гликозилирования области предгликопротеида используется белком 78 кД, подобного сайта не имеется в белке 14 кД. Использование этого сайта гликозилирования, по-видимому, определяется кодоном инициации. США, Mol. Genet., Inc., 10320 Bren Road East, Minnetonka, Minnesota 55343. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ГЕНОМ

СЕГМЕНТЫ

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛКИ

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

БУНЬЯВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Suzich, JoAnn A.; Collett, Marc S.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.531

   

    Biological and antigenic relationship between Rift Valley fever virus strains isolated in Egypt and Madagascar [Text] / J. -F. Saluzzo [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 5. - P701 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Биологические и антигенные различия между штаммами вируса лихорадки долины Рифт, изолированными в Египте и на Мадагаскаре
Аннотация: До 1977 г. вирус лихорадки долины Рифт спорадически вызывал эпизоотии среди овец и КРС, редко поражая человека. В 1977 г. имела место тяжелая эпизоотия в Египте, причем погибло 698 человек. Египетские шт. сравнивали с изолированными в 1979 г. на Мадагаскаре-Mg811 (выделен от комаров) и MgН824 (выделен от инфицированного сотрудника лаборатории). По антигенной структуре при анализе с помощью моноАТ шт. не отличались. MgН824 отличался от египетских шт. по более выраженной нейровирулентности при заражении крыс Wistar-Furth, а шт. Mg811, наоборот, не вызывал летального заболевания у этих животных.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
КОМАРЫ

ЧЕЛОВЕК

АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА

НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ

БУНЬЯВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Saluzzo, J.-F.; Anderson, G.W.; Smith, J.F.; Fontenille, D.; Coulanges, P.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.479

    Morvan, J.

    Pathogenie du virus de la vallee du rift: caracteres des souches malgaches [Text] / J. Morvan // Arch. Inst. Pasteur Madagascar. - 1989. - Vol. 57, N 2. - P98-100 . - ISSN 0020-2495
Перевод заглавия: Патогенность вируса лихорадки долины Рифт: свойства мальгашских штаммов
Аннотация: Проанализированы данные по рез-там исследований патогенности вируса лихорадки долины Рифт (ВЛДР) в Пастеровском ин-те в Дакаре и в Usamriid в области молекулярно-биол. аспектов ВЛДР. Выявлено наличие группы биол. вариантов вируса, к-рые родственны выделяемым с 1979 г. на Мадагаскаре шт. и вызывают у мышей линии Swiss разл. клинич. формы инфекции. При анализе фингерпринтов мальгашских шт. ВЛДР в 98% выявлена гомология с референс-шт. ZH 501 в Египте. Антигенный анализ с использованием 59 моноАТ к гликопротеинам G1 и G2, нуклеокапсиду и неструктурному белку также продемонстрировал идентичность с египетскими шт. ВЛДР. Т. обр., выделенный на Мадагаскаре ВЛДР относится к гр. биол. вариантов, но идентичен референс-шт. по молекулярным св-вам. По биол. св-вам шт. MgH 824 и MgAr 811 идентичны египетским шт., но различаются по нейровирулентности для мышей (шт. MgH 824) и по летальности для крыс (шт. MgAr 811).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ШТАММЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВОЙСТВА

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

СРАВНЕНИЕ

АРБОВИРУСЫ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.350

   

    Further evaluation of a mutagen- attenuated Rift Valley fever vaccine in sheep [Text] / J. C. Morrill [et al.] // Vaccine. - 1991. - Vol. 9, N 1. - P35-41
Перевод заглавия: Дальнейшая оценка мутаген-аттенуированной вакцины лихорадки долины Рифт на овцах
Аннотация: Для изучения безопасности и протективной активности мутаген-аттенуированной вакцины лихорадки долины Рифт (АВЛДР) шести беременным овцам вводили 5*10{3} БОЕ АВЛДР и разрешали 5*10{5} БОЕ вирулентного вируса спустя 30 дней. Виремии обнаружено не было после вакцинации и разрешения; ягнята всех овец были здоровыми и не имели вируснейтрализующих антител, но приобретали их в титрах 1:320- 1:10240 после кормления молозивом. Показана безопасность АВЛДР для новорожденных ягнят около 7-дневного возраста от невакцинированных овец при введении им 5*10{5} БОЕ; кроме короткой пирексии и транзиторной виремии побочного эффекта не наблюдали. Ягнята, получившие 5*10{5} или 5*10{3} БОЕ АВЛДР, были защищены от заражения вирулентным вирусом с 14 дня после вакцинации. США, US Army Med. Res. Inst. of Infect. Dis., Fort Detrick, Frederick MD 21701-5011. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

МУТАГЕН-АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

БЕЗОПАСНОСТЬ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Morrill, J.C.; Carpenter, L.; Taylor, D.; Ramsburg, H.H.; Quance, J.; Peters, C.J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.311

   

    Pathogenesis of Rift Valley fever in rhesus monkeys: role of interferon response [Text] / J. C. Morrill [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 110, N 3-4. - P195-212 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Патогенез лихорадки долины Рифт у обезьян резус: роль интерферонового ответа
Аннотация: При заражении 17 макак резус вирусом лихорадки долины Рифт (ВЛР) развивались заболевания, сходные по клинике с наблюдаемыми у человека, по выраженности колебавшиеся от бессимптомных форм до очень тяжелых, окончившиеся летально у 3 (18%) обезьян. У всех животных выявлена виремия, прекращавшаяся после 7 дня, когда в Св начинали накапливаться АТ. Появление Ин в Св выявлено через 12 ч у части обезьян без симптомов б-ни и через 24-30 ч у всех остальных. У павших обезьян Ин появлялся позднее, а максимальное накопление ВЛР выявлено в селезенке, печени и в мезентериальных лимфоузлах. США, USA Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseases, Fort Detrick, Frederick, MD 21701-5011.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ

ИНДУКТОРЫ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Morrill, J.C.; Jennings, G.B.; Johnson, A.J.; Cosgriff, T.M.; Gibbs, P.H.; Peters, C.J.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.195

    Takehara, Kazuaki.

    Characterization of baculovirus-expressed Rift Valley fever virus glycoproteins synthesized in insect cells [Text] / Kazuaki Takehara, Shigeru Morikawa, David H. L. Bishop // Virus Res. - 1990. - Vol. 17, N 3. - P173-190 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика экспрессируемых с помощью бакуловируса и синтезируемых в клетках насекомых гликопротеидов вируса лихорадки долины Рифт
Аннотация: На базе бакуловирусного вектора pAcYM1 и кДНК, содержащей последовательности полной кодирующей области мРНК мутанта М12 штамма ZH548 вируса лихорадки долины Рифт, сконструированы рекомбинантные векторы, экспрессирующие в клетках насекомых (Spodoptera frugiperda) гликопротеиды G1 и G2 вируса. Вирусные рекомбинантные гликопротеиды эффективно экспрессировались в клетках насекомых и претерпевали соответствующие структурные изменения. Обычно экспрессия гликопротеидов была невысока, однако один из рекомбинантных векторов, содержащий только участок гена, кодирующий белок G1, обеспечивал высоко продуктивную экспрессию гликопротеида. С помощью иммунофлюоресценции показано, что рекомбинантные гликопротеиды присутствуют как во внутриклеточных структурах, так и на поверхности инфицированных рекомбинантным бакуловирусом клеток. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Enviromental Microbiol., Oxford.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

СИНТЕЗ

БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Morikawa, Shigeru; Bishop, David H.L.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.528

   

    Generation and transmission of Rift Valley Fever viral reassortants by the mosquito Culex pipiens [Text] / Michael J. Turell [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 10. - P2307-2312 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Образование и передача реассортантов вируса лихорадки долины Рифт комаром Culex pipiens
Аннотация: Реассортантные вирусы, содержащие гетерологичные сегменты S и M геномной РНК, получены от комаров и позвоночных, зараженных египетским и сенегальским шт. вируса лихорадки долины Рифт (ВЛДР). Происхождение сегментов S и M РНК в каждом клонированном вирусе определено с помощью моноАТ. У комаров Culex pipiens реассортанты выявлены после последовательного заглатывания родительских вирусов при прерванном питании на двух зараженных хомяках, после питания на отдельном хозяине, зараженном обоими родительскими шт., а также с отдельных комаров, инокулированных обоими родительскими шт. Реассортантные вирусы эффективно реплицировались в комарах и легко передавались при укусе хомякам. Репликация второго шт. ВЛДР, однако, полностью ингибировалась, если вирус инокулировали комарам через '='48 ч после первого вирусного шт. США, Virol. Div., U.S. Army Medical Res. Inst. of Infectious Dis., Fort Detrick, Frederich, Maryland 21702-5011. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ГЕТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАССОРТАНТЫ

КОМАРЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

ТРАНСМИССИЯ


Доп.точки доступа:
Turell, Michael J.; Saluzzo, Jean-Francois; Tammariello, Ralph F.; Smith, Jonathan F.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.117

    Suzich, Joann A.

    Expression strategy of a phlebovirus: Biogenesis of proteins from the rift valley fever virus M segment [Text] / Joann A. Suzich, Laura Torborg Kakach, Marc S. Collett // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1549-1555
Перевод заглавия: Стратегия экспрессии флебовируса: биогенез белков из М сегмента вируса лихорадки долины Рифт
Аннотация: Средний (М) сегмент РНК вируса лихорадки долины Рифт (ВЛДР) кодирует четыре белка: мажорные вирусные гликопротеины G2 и G1, белок 14-кД и белок 78-кД. Эти белки происходили из одной большой открытой рамки считывания (ОРС) вирус-комплементарного М-сегмента мРНК. Сконструировали рекомбинант вируса осповакцины с ОРС М-сегмента как модельную систему для изучения экспрессии белков флебовируса. Показано, что первый АТГ кодон инициации ОРС необходим для образования 78-кД белка, тогда как синтез 14-кД белка был абсолютно зависим от второго совпадающего по фазе АТГ кодона. Эффективный биосинтез G2 зависит от одного или более АТГ кодонов предгликопротеиновой области, после первого в ОРС. Т. обр., биосинтез G1 отличен от такового трех др. генных продуктов М-сегмента. США, Mol. Gen. Inc., Minnetonka, Minnesota 55343. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ГЕНОМ

СЕГМЕНТ М

КЛОНИРОВАНИЕ

ТРАНСФЕКЦИЯ

СТРАТЕГИЯ ЭКСПРЕССИИ


Доп.точки доступа:
Kakach, Laura Torborg; Collett, Marc S.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.820

    Turell, M. J.

    Effect of environmental temperature on the vector competence of Aedes fowleri for rift valley fever virus [Text] / M. J. Turell // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P147-154 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Действие окружающей темпрературы на способность вектора Aedes fowleri к передачи вируса лихорадки долины Рифт
Аннотация: Изучено влияние окружающей температуры на способность сегенальского Aedes fowleri переавать вирус лихорадки долины Рифт. Комаров инфицировали путем кормления на хомячках, зараженных 10{4} БОЕ вируса лихорадки долины Рифт. После кормления пул из 3-х комаров титровали на наличие вируса. Процент инфицированных комаров, которых инкубировали при 17, 28 и циклической температуре (17-28'ГРАДУС') оказался сходным и составил соответственно 173/186 (93%), 108/112 (96%) и 183/202 (91%). Однако диссеменация вируса в гематоцеле оказалась выше у комаров, инкубированных при более высокой температуре. Пик диссеменации приходится на 11, 18 и 42 дней после инфицирования комаров соответственно при температуре 28'ГРАДУС', циклической и 17'ГРАДУС'. Интервал между инфицированием и передачей вируса строго соответствовал температуре: 11, 18 и 35 дней. Процент передачи составил 3/23 (13%), 36/79 (46%) и 21/47 (45%) у комаров, инкубированных 14 или более дней при 17'ГРАДУС', циклической и 28'ГРАДУС', соответственно. В последующем инфекция быстро диссеменировала в течение 7 дней. Следовательно, окружающая температура оказывает существенное влияние на способность вектора A. fowleri к передаче вируса лихорадки долины Рифт. США, Disease Assessment Division, U.S. Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseases, Fort Detrick, Frederick, MD 21701-5011. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ

ПЕРЕДАЧА

ЭКОЛОГИЯ

ПЕРЕНОСЧИКИ

КОМАРЫ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.177

   

    Comparison of in vitro and in vivo systems for propagation of rift valley fever virus from clinical specimens [Text] / G. W.Saluzzo J.-F. Anderson [et al.] // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P129-138 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Сравнение систем in vitro и in vivo для выявления вируса лихорадки долины Рифт в клиническом материале
Аннотация: Для сравнения различных методов выделения вируса использовали 11 сывороток, полученных от б-ных во время эпидеми в Мавритании в 1987 г. Сыворотку вводили 1- 3-дневным мышам ICR и/ц, 10-недельным хомячкам Lak: LVG(SYR) и крысам WF/HsdBR п/к, а также инокулировали в культуры клеток Vero, С6/36 (субклон клеток комара Aedes albopictus и DBS-FRhL-2 (линия диплоидных клеток здоровой обезьяны резус). Мыши и хомячки оказались высоко чувствительными (судили по развитию летальной инфекции) и превосходили в этом отношении клеток Vero в 10-100 раз. Крысы не заболевали, но некоторые приобретали иммунитет. Корреляции между тяжестью болезни у человека и патогенностью вируса для животных не выявлено. Вирус активно репродуцировался во всех испытанных культурах клеток без предварительной адаптации. В обоих линиях клеток обезьян вирус вызывал цитопатические изменения. Наиболее высоких титров вирус достигал в клетках С6/36, но ЦПЭ в этой культуре отсутствовал. После одного пассажа в культуре клеток или организме мыши патогенность вируса для крыс повышалась незначительно. По этому св-ву изоляты из Мавритании ближе к штаммам, циркулирующим вблизи Сахары, чем к вызвавшим эпидемию в 1977-78 гг. в Египте штаммам. США, USAMRIID, Ft. Detrick, Frederick, MD 21701-5011.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ПАТОГЕННОСТЬ

БУНЬЯВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Anderson, G.W.Saluzzo J.-F.; Ksiazek, T.G.; Smith, J.F.; Ennis, W.; Thureen, D.; Peters, C.J.; Digoutte, J.P.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.839

   

    Antigenic and biological properties of Rift valley fever virus isolated during the 1987 Mauritanian epidemic [Text] / J. F. Saluzzo [et al.] // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P155-164 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Антигенные и биологические свойства вируса лихорадки долины Рифт, изолированные во время эпидемии в Мвритании в 1987 г
Аннотация: Представлены сравнительные данные по характеристике антигенных и биологических свойств трех штаммов вируса лихорадки долины Рифт, изолированных во время эпидемии в Мавритании, со штаммами, выделенными в Западной Африке и другими селекционированными африканскими штаммами. С использованием иммунопреципитации и электрофореза в полиакриламидном геле проведено выявление вирусспецифических полипептидов. Гликопротеины G1 и G2, кодируемые сегментом М-РНК и полипептиды NC и NSP-31, кодируемые сегментом S-РНК, были идентифицированы во всех 12 исследованных штаммах. Выделенные полипептиды и гликопротеины можно расценивать как специфичные для полевых изолятов вируса лихорадки долины Рифт. Моноклональные антитела, полученные к специфическим эпитопам G1, G2, NC и NSP-31, в реакции непрямой иммунофлуоресценции реагировали со всеми штаммами. Антигенные характеристики Мавританских изолятов по мониторингу связей с моноклональными антителами и электрофоретической подвижности структурных и неструктурных вирусспецифических белков существенно отличались от других изолятов, выделенных в Африке. Биологические и антигенные характеристики штаммов, изолированных в 1977 г во время эпидемии в Египте, отличались от мавританских штаммов. США, United States Army Med. Res., Inst. of Infect. Diseases, Fort Detrick, MD. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИИ

ЛИХОРАДКА ДОЛИНЫ РИФТ

БУНЬЯВИРУСЫ

ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ

ШТАММЫ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Saluzzo, J.F.; Anderson, G.W.; Hodgson, L.A.; Digoutte, J.P.; Smith, J.F.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.114

   

    Rift valley fever infection of rhesus monkeys: Implications for rapid diagnosis of human disease [Text] / J. C. Morrill [et al.] // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P139-146 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Инфекция лихорадки долины Рифт у обезьян резус: быстрая диагностика болезни у человека
Аннотация: Изучено течение вирусной инфекции у обезьян резус, вызываемой вирусом лихорадки долины Рифт. Животных заражали внутривенно в дозе 5 log[1][0] БОЕ. В различные сроки после заражения сыворотки исследовали на виремию, титр нейтрализующих антител в тесте ЭЛИЗА. У 9 животных с нелетальной инфекцией виремию обнаруживали спустя 24 ч после инфицирования с пролонгацией до 3-5 дней. Пик сывороточного антигена колебался от 1/32 до 1/128. IgM антитела обнаружены на 4 (7 обезьян) или 5 (2 обезьяны) дни с титром от 800 до 6400. IgG антитела обнаруживали на 7 день. В контексте быстрой вирусной диагностики существенным считается обнаружение IgM антител. Среди трех летально-инфицированных обезьян у двух обнаружены IGM антитела и антигенемия. Виремия регистрировалась до дня гибели на 6 и 8 дни соответственно. Для быстрой диагностики лихорадки долины Рифт используется обнаружение вирусной РНК. Все РНК-позитивные сыворотки обнаружили также инфекционность. Позитивные сыворотки в 95% (39/41) имели титр 4 log[1][0] БОЕ/мл. В 5-ти из 12 сывороток отмечены более низкие титры. США, Disease Assessment Division, U.S. Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseases, Fort Detrick Frederick MD. Ил. 4 Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ДОЛИНЫ РИФТ

ОБЕЗЬЯНЫ

БУНЬЯВИРУСЫ

ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ

АНТИГЕНЫ

АНТИТЕЛА

РНК

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Morrill, J.C.; Knauert, F.K.; Ksiazek, T.G.; Meegan, J.M.; Peters, C.J.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.137

   

    Isolation of the rift valley fever virus by inoculation into Aedes pseudoscutellaris cells: comparison with other diagnostic methods [Text] / J. -P. Digoutte [et al.] // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 1. - P31-41 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Выделение вируса лихорадки долины Рифт путем инокуляции в клетки Aedes pseudoscutellaris: сравнение с другими диагностическими методами
Аннотация: Сравнили во время первых двух недель эпидемии лихорадки долины Рифт в Мавритании (начало 15 октября 1987 г) 4 различных диагностич. методов, основанных на инокуляцию сыворотки крови в культуры клеток Aedes pseudoscutellaris, в мозг сосунков мышей и на обнаружении циркулирующих в крови больных вирусного антигена или вирусспецифичесих антител класса IgM. При обследовании указанными методами 370 сывороток крови б-ных обнаружили в 181 хотя бы один маркер инфекции вирусом болезни долины Рифт. Метод инокуляции клинич. материала в культуры клеток A. pseudoscutell оказался наиболее чувствительным и наиболее легким диагностич. тестом. Менее чувствительной системой оказалась культура клеток Vero. Путем инокуляции материала в мозг сосунков мышей вирус был обнаружен в 43 образцах против 75 положительных находок в клетках комаров. Диагностич. тесты обнаружения вирусного антигена тестом иммунозахвата оказался полезным, но малочувствительным и выявляли вирусный антиген лишь в 36 случаях, в то время как вирус был выделен из 140 образцов. Заключено, что комбинированное использование двух культур клеток для обнаружения вируса наиболее приемлемо при лабораторной диагностике лихорадки долины Рифт. Всего при обследовании 991 сыворотки 221 диагнозов было поставлено на основании обнаружения вируса и 271 - по идентификации антител класса IgM. Pasteur Inst., PO Box 220, Dakar. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.35 + 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ВЫДЕЛЕНИЕ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

AEDES PSEUDOSCUTELLARIS

СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Digoutte, J.-P.; Jouan, A.; Le, Guenno B.; Riou, O.; Philippe, B.; Meegan, J.; Ksiazek, T.G.; Peters, C.J.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.280

   

    Identification om mutations in the M RNA of a candidate vaccine strain of Rift valley fever virus [Text] / Kazuaki Takehara [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 2. - P452-457 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация мутаций в мРНК кандидата в вакцинный штамм вируса лихорадки долины Рифт
Аннотация: Проведено сравнительное исследование мутаций в мРНК кандидата в вакцинные штаммы вируса лихорадки долины Рифт ZH 548 М12 и родительского шт. ZH 548; полученные данные сопоставлены с результатами предыдущих исследований авторов с шт. ZH 501. При сопоставлении мРНК шт. ZH 548 и ZH 501 найдены различия по 8 нуклеотидам и 3 амонокислотам. При сопоставлении мРНК шт. ZH 548 и мутантного штамма ZH 548 М12 показаны различия по 12 нуклеотидам и 7 аминокислотам. Выявлено существование у мутантного штамма уникального AUI кодона. Великобритания, NERC Inst. of Virology, Mansfield Road, Oxford ОХ1 3SR, United Kingdom. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
РНК МАТРИЧНАЯ

МУТАЦИИ

ШТАММ ZH 548 М12

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ФЛАВИВИРУСЫ

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ


Доп.точки доступа:
Takehara, Kazuaki; Min, Mi-Kyung; Battles, Jane K.; Sugiyama, Kazuyoshi; Emery, Vince C.; Dalrymple, Joel M.; Bishop, David H.L.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.313

   

    Baculovirus expression of the M genome segment of Rift valley fever virus and examination of antigenic and immunogenic properties of the expressed proteins [Text] / Connie S. Schmaliohn [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P184-192 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия в бакуловирусе M-сегмента геном вируса лихорадки долины Рифт и исследование антигенных и иммуногенных свойств экспрессируемого белка
Аннотация: Использовали рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза, несущей генетическую информацию для оболочечных гликопротеинов J-1 и J-2 вируса лихорадки долины Рифт (ВЛДР). При изучении продуктов экспрессии методом ЭФ в геле показана их идентичность J-1 и J-2. При однократной иммунизации мышей экспрессированным белком у них индуцировались нейтрализующие АТ к ВЛДР, а также индуцировалась резистентность к инфекции ВЛДР. Использование для иммунизации белка, содержащего только экспрессированный J-2, также приводило к развитию резистентности к инфекции. При введении неиммунным мышам Св крови, взятой у иммунизированных мышей, у первых также развивалась устойчивость к инфекции ВЛДР. США, Virology Division and Disease Assessment Division, United States Army Medical Res. Inst. of Infectious Dis. Fort Detrick, Fredelick, Maryland 21701, and Molecular Vaccines, Inc., Gaithersburg, Maryland. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ГЕНОМ

СЕГМЕНТ-М

БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ

АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

ФЛАВИВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Schmaliohn, Connie S.; Parker, Michael D.; Ennis, Willis H.; Dalpymple, Joel M.; Collett, Marc S.; Suzich, Joann A.; Schmaliohn, Alan L.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)