СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.431

Kibenge, F. S.B.
Biochemistry and immunology of infectious bursal disease virus [Text] / F. S.B. Kibenge, A. S. Dhillon, R. G. Russell // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 8. - P1757-1775
Перевод заглавия: Биохимия и иммунология вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Обзор. Заболевание поражает цыплят и характеризуется деструкцией активно размножающихся 'бета'-лимфоцитов, гл. обр. в фабрициевой сумке. У цыплят моложе 3 нед вирус болезни бурсы (ВББ) вызывает иммуносупрессию с повышением восприимчивости к различным инфекциям. При инфицировании 3 - 6-нед цыплят наблюдаются кровоизлияния в скелетных мышцах, задержка роста и затем гибель птиц. Вирус устойчив во внешенй среде, инактивируется 1% фенолом и крезолом при 1-час инкубации. ВББ относится к роду бирнавирусов семейства Birnaviridae, имеет икосаэдральную структуру, содержит двунитевую РНК, состоящую из 2 сегментов; оболочка отсутствует. Диам. вируса 58 - 60 нм, константа седиментации в сахарозе 460S, плавучая плотность в CsCl 1,33 г/см{3}. Он размножается с ЦПЭ в культурах лимфоидных Кл бурсы кур, почечных Кл и фибробластах эмбрионов кур, а после адаптации также в различных перевиваемых Кл млекопитающих. Вирионы содержат 4 белка - VP1, VP2, VP3 и VP4. Групповую реактивность вируса определяют эпитопы на VP2 и VP3. Основной метод борьбы с инфекцией - вакцинация. Вакцину готовят из вирусов серотипа 1. Иммунизируют кур-несушек инактивированной вакциной, а затем 3-нед цыплят живой вакциной. Перспективна генно-инженерная вакцина с использованием в качестве вектора вируса оспы птиц. США, Food Animal Health Res. Program, OARDC, Ohio State Univ., Wooster, Ohio 44691. Библ. 153.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЦЫПЛЯТА
КЛИНИКА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 153
БИРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Dhillon, A.S.; Russell, R.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.420

Buscaglia, C.
Effect of reticuloendotheliosis virus and infectious bursal disease virus on Marek's disease herpesvirus latency [Text] / C. Buscaglia, B. W. Calnek, K. A. Schat // Avian Pathol. - 1989. - Vol. 18, N 2. - P265-281 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Влияние вируса ретикулоэндотелиоза и вируса инфекционной болезни бурсы на латенцию герпесвируса болезни Марека
Аннотация: Цыплят, полученных из гнотобионтных хозяйств, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ), что приводило к развитию цитолитич. и латентной инфекции в соответствующие сроки. Суперинфекция этих цыплят вирусом инфекционной болезни сумки или вирусом ретикулоэндотелиоза (ВРЭ) подавляло размножение ВБМ. При этом оба вируса не были способны активировать латентно протекающую инфекцию ВБМ, и инфекция ВРЭ интерферировала с развитием цитолитич. инфекции ВБМ. Отмечалось, что заражение обоими вирусами приводило к уменьшению кол-ва Кл, инфицированных ВБМ. США, Department of Avian and Aguatic Animal Medicine, New York State College of Veterinary Maedicine, Cornell University, Ithaca, NY 14853. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЛАТЕНЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Calnek, B.W.; Schat, K.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.343

An international collaborative study of an anti-infectious bursal disease virus reference serum [Text] / N. E. Reed [et al.] // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P367-369 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Международное совместное исследование референс-сыворотки против инфекционного заболевания бурсы
Аннотация: Приведены результаты параллельного исследования в 14 лабораториях разных стран целесообразности использования лиофилизиров. препарата иммунной сыворотки против вируса инфекционной болезни бурсы (ИББ) в качестве стандарта в РН: микро-РН в 10, снижения бляшкообразования в 6 и оба теста в 2 лабораториях. В них варьировали т-ра РН в пределах от 20 до 39'ГРАДУС' С, время экспозиции (от 60 до 120 мин), т-ра (от 37 до 39'ГРАДУС' С) и время инкубации тест-культуры (от 3 до 6 дней). Различными были условия трипсинизации и культивирования клеток и критерии оценки теста, н. п. конечные разведения сыворотки, дающие снижения числа бляшек на 75 или 80%. Поэтому результаты тестирования 3 образцов сывороток во всех лабораториях значительно варьировали. Однако эти различия были заметно ниже, когда титры тестируемой иммунной сыворотки против вируса ИББ выражали в разных лабораториях в виде пропорции сравнительно со стандартом. Обсуждены преимущества использования референс-препаратов для сопоставления результатов, получаемых в различных лабораториях. Великобритания, Central Veterinary Laboratory, Weybridge, Surrey KT15 3NB.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: СЫВОРОТКИ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ОЦЕНКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Reed, N.E.; Tbornton, Denise H.; Heberi, Nancy C.; Muskett, J.C.; Wood, G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.102

Kibenge, Frederick S. B.
Nucleotide sequence analysis of genome segment A of infectious bursal disease virus [Text] / Frederick S. B. Kibenge, Daral J. Jackwood, Cynthia C. Mercado // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P569-577 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ нуклеотидной последовательности геномного сегмента А вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность кДНК геномного сегмента А (ГС-А) вируса инфекционной болезни бурсы кур (ВИББК), шт. STC. ГС-А состоит из 3262 п. н., что близко к длине ГС-А шт. 002-73 ВИББК. ГС-А шт. STC содержит 2 главных перекрывающихся открытых рамки считывания (ОРС). Большая ОРС длиной 3036 п. н. кодирует полипротеин (I) с мол. м. 109 358, а маленькая ОРС длиной 435 п. н. - белок с мол. м. 16 550 (II). I штаммов STC и 002-73 являются близкородственными (гомология 97,4%), причем большинство замен относится к последовательности VP2. Сравнение с I вируса инфекционного панкреатич. некроза (ВИПН), шт. Jasper, показало, что гомология аминокислотных последовательностей равна 40% в VP2, 32% в VP3 и 21% в VP4. В VP2 наименее гомологичны области ЗКЭ, но гетерогенность между ВИББК и ВИПН больше, чем между 2-мя штаммами ВИББК. II штаммов STC и 002-73 гомологичны друг другу на 88%, а II ВИПН - на 30%. Гомология отсутствует в некодирующих областях геномов ВИББК и ВИПН. Канада, Dept. of Pathology and Microbiol., Atlantic Veterinary College, Univ. of Prince Edward Island, Charlottetown, C1А 4Р3. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ А
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Jackwood, Daral J.; Mercado, Cynthia C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.233

Expression and characterizatios of infectious bursai disease vires polyprotein in yeast [Text] / Mittur N. Jagadish [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 95, N 2. - P179-186 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика полипротеина вируса инфекционной болезни бурсы в дрожжах
Аннотация: Различные экспрессионные векторы, содержащие кДНК, к-рая кодирует весь большой полипротеин N-VP2-VP4- VR3-C (I) вируса инфекц. болезни бурсы цыплят, за исключением первых 5 остатков, методом трансформации введены в Schizosaccharomyces pombe и Saccharomyces cerevisiae. В обоих видах дрожжей I процессируется во время или после трансляции с образованием стабильного С-концевого продукта VP3, но не N-концевого продукта VP2. При прерывании процессинга I в результате сайтспецифич. вставки 4 аминокислотных остатков не обнаруживается даже VP3. В S. cerevisiae белок VP2 обнаружен только после слияния на N-конце с дрожжевыми предпоследовательностями. Это позволяет предположить, что у дрожжей VP2 и непроцессированный I в отсутствие природного N-конца или защиты N-концевых остатков чувствительны к протеолитич. модификации. Для стабильной внутри- или внеклеточ. продукции VP2 использованы первые 8 остатков модифицированной предпоследовательности продукта гена CUP1 или прео-про-последовательность продукта гена MF'альфа'1. Библ. 24. Австралия, CSIRO Division of Biomolecular Engineering, Parkville 3052. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ДРОЖЖИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕССИНГ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jagadish, Mittur N.; Vaughaz, Paul R.; Irving, Robert A.; Arad, Ahmed A.; Macreadic, Lan G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.38

A comparison of the sequences of segment A of four infectious bursal disease virus strains and identification of a variable region in VP2 [Text] / C. D. Bayliss [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 6. - P1303-1312 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сравнение последовательностей сегмента А четырех штаммов вируса инфекционной болезни бурсы и идентификация вариабельной области в VP2
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности длинной открытой рамки считывания сегмента А 3-х европейских изолятов вируса инфекционной болезни бурсы (ВИББ) цыплят, к-рые состоит из 3036 нуклеотидов и кодирует вирионные белки в виде полипротеина VP2-VP3-VP4. Эти штаммы и австралийский штамм ВИББ являются близкородственными: различия составляют 7,7% на нуклеотидном и 2,7% на аминокислотном уровнях. Обнаружен кластер аминокислотных замен в области VP2, содержащей сайт связывания нейтрализующего моноАТ. Полностью консервативна область сегмента А, соответствующая N-концу VP4. В VP3 аминокислотные замены распределены равномерно. Великобритания, Inst. for Animal Health, Houghton, Huntington, Cambridgeshire PE17 2DA. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Bayliss, C.D.; Spies, U.; Shaw, K.; Peters, R.W.; Papageorgiou, A.; Muller, H.; Boursnell, M.E.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.165

Spies, U.
Demonstration of enzyme activities required for cap structure formation in infectious bursal disease virus, a member of the birnavirus group [Text] / U. Spies, H. Muller // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 4. - P977-981 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Демонстрация ферментативных активностей вирус инфекционной болезни бурсы, необходимых для образования кеп-структуры в вирусе инфекционной болезни бурсы (член группы бирнавирусов)
Аннотация: Показано, что предполагаемая вирусная транскриптаза p90 у вируса инфекционной болезни бурсы образует промежуточный продукт фермент-гуанилат, к-рый является показателем гуанил-трансферазной активности. Связь p90нуклеотид, вероятнее всего, является фосфодиэфирной связью, поскольку она устойчива к обработке HCl и NH[2]OH, но чувствительна к NaOH. Это контрастирует с фосфоамидными связями, образуемыми сердцевинами реовируса. Вирус обладает также метилтрансферазной активностью, к-рая тесно ассоциирована с транскрипцией. Это указывает на то, что p90 м. б. мультифункциональным ферментом. ФРГ, Inst. fur Virologie, Justus-Liebig-Univ. Giessen, Frankfurter Strasse 107, D-6300 Giessen.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СВОЙСТВА
БИРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Muller, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.257

Lam, K. M.
Infectious bursal disease virus type 1-induced suppression of chicken lymphocyte response to mitogen [Text] / K. M. Lam // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P205-212 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Вирус инфекционной болезни бурсы типа 1, индуцирующей супрессию куриных лимфоцитов к митогену
Аннотация: Вирус инфекционной болезни бурсы серотипа 1 вызывает супрессию пролиферации нормальных куриных лимфоцитов периферической крови при обработке последних конканавалином А. Факторы, способствующие супрессии ответа лимфоцитов на обработку лектином не связаны с вирусными частицами и были стабильны к термообработке при 56'ГРАДУС' С 1 ч. Молекулярная масса этих факторов составляла 100-300 кД. Они не являлись простагландидами, индуцированная ими супрессия не являлась следствием интерференции с активностью лектина. США, Univ. of California, Davis, California 95616.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
СЕРОТИП 1
ЛИМФОЦИТЫ
ЛЕКТИНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СУПРЕССИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.669

Pathogenicity of avian nephritis virus in chicks previously infected with infectious bursal disease virus [Text] / M. Narita [et al.] // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 1. - P101-111 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Патогенность вируса нефрита птиц для цыплят, предварительно инфицированных вирусом инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Исследовали взаимодействие птичих вирусов инфекционной болезни бурсы (ВИББ) и нефрита (ВН). 3 из 20 цыплят, инфицированных ВИББ+ВН, пали в течение 10 дней после инфицирования (пи)и у них обнаружены отложения уратов. У остальных выживших от двойной инфекции цыплят были значительны потери в массе и у 16 было выявлено изменение в окраске препаратов почек. У цыплят, инфицированных ВИББ или ВН, не отмечали гибели, отсутствовали отложения уратов и не наблюдали потери в массе.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС НЕФРИТА ПТИЦ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ

Доп.точки доступа:
Narita, M.; Umiji, S.; Furuta, K.; Shirai, J.; Nakamura, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.257

Badania porownawcze nad stopniem uodpornienia kurczat brojlerow po zastosowaniu roznych szczepionek sporzadzonych z atenuowanych szczepow wirusa zakaznego zapalenia torby Fabrycjusza [Text] / Matko Glavicic [et al.] ; AR Wroclawiu // Zesz. nauk. Wet. - 1991. - N 49. - С. 59-66 . - ISSN 0137-1975
Перевод заглавия: Сравнительные проверки эффекта иммунной защиты бройлерных цыплят, вызванной различными вакцинами из аттенуированных штаммов вируса инфекционной болезни бурсы Фабрициуса
Аннотация: Установили, что 2 аттенуированные вакцины (А и В) против инфекционного заболевания бурсы вызывали у иммунизированных в возрасте 15 и 25 дней цыплят-бройлеров слабый серологич. ответ и недостаточную защиту от разрешающего заражения вирусом спустя 21 день после вакцинации. Другие 2 аттенуированные вакцины (С и D) вызывали у лишенных материнских АТ бройлеров хороший иммунологич. ответ и защищали цыплят от заражения патогенным шт. вируса. Иммунологич. и защитный эффекты были наиболее выраженными у вакцины, вызывавшей также атрофию бурсы Фабриция. Югославия, Inst. Weterynaryjny-Nowy Sad. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЦЫПЛЯТА
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Glavicic, Matko; Velhner, Mirjana; Veselinovic, Snezana; Gagic, Maja

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.346

The effect of infectious bursal disease virus on B lymphocytes and bursal stromal components in specific pathogen-free (SPF) white leghorn chickens [Text] / Helen C. Ramm [et al.] // Dev. and Compar, Immunol. - 1991. - Vol. 15, N 4. - P369-381
Перевод заглавия: Действие вируса инфекционной болезни бурсы на лимфоциты и на компоненты стромы бурсы свободных от патогенной флоры (СПФ) кур породы белый леггорн
Аннотация: Вирус инфекционной бурсальной болезни поражает фабрициеву сумку. В рез-те чего развивается тяжелая иммунодепрессия. 6-нед. СПФ кур заражали интраокалярно шт. 002/73 вируса. Через 24, 48, 72 и 96 ч исследовали гистологически и иммуногистологически (с использованием моноАТ к отдельным элементам стромы) бурсу, тимус и селезенку. Исследовали также В-Кл периферич. крови. Было выявлено быстро прогрессирующее уменьшение кол-ва В-лимфоцитов в коре и мозговом в-ве бурсы, в мозговом в-ве тимуса и в периферич. крови. Однако на границе коркового и мозгового вещества бурсы и около периэллипсоидной оболочки селезенки была обнаружена устойчивая к действию вируса субпопуляция В-Кл, выявляющихся моноАТ MUT-36. Возможно, что это не В-Кл, а субпопуляция макрофагов с MUI-36маркером. Т-лимфоциты не страдали. В рез-те инфекции утрачивались нек-рые эпитопы у поверхностного эпителия бурсы и в ткани ее мозговой части. Антигенный состав Кл коры не был изменен. Очевидно иммунодепрессия является в основном рез-том прямого действия вируса на В-Кл. Австралия, Dept. of Pathol. and Immunol., Monash Univ. Med. Sch., Prahran 3181, Victoria.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
КУРЫ
БУРСА
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ramm, Helen C.; Wilson, Trevor J.; Boyd, Richard L.; Ward, Harry A.; Mitrangas, Kathy; Fahey, Kevin J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.045

Susceptibility of chicken monocytic cell lines to infectious bursal disease virus [Text] / Inoue Makoto [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 3. - P575-577 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Чувствительность линий моноцитов кур к вирусу инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Изучали репликацию вируса шт. FK78, выращенного в культуре фибробластов эмбрионов кур, в линии промоноцитов IN24 (получена от курицы с спонтанной миелоцитной лейкемии) и линии LSCC-NPI (получена из клеток фабрициевой сумки курицы с лимфоидным лейкозом). ЦПД вируса в виде округления клеток и отпадения их от стекла обнаруживалось в клетках IN24 через 30 час и в клетках LSCC-NPI через 48 ч после заражения; вирусный АГ выявлялся методом ИФА в цитоплазме, соответственно, 40% и 15% клеток. Вирус более интенсивно размножался в клетках линии IN24, чем в клетках линии LSCCNPI, причем титр экстрацеллюлярного вируса в культуре клеток первой из этих линий превосходил титр связанного с клетками вируса. Япония, Dep. of Vet. Pathol., Fac. of Agr., Yamaguchi Univ., 1677-1 Yoshida, Yamaguchi 753.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Makoto, Inoue; Haruya, Yamamoto; Kazuo, Matuo; Hiroshi, Hihara

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.198

Lee, Long Huw.
A monoclonal antibody capture enzyme-linked immunosorbent assay for detecting antibodies to infectious bursal disease virus [Text] / Long Huw Lee, Yung Pei Lin // J. Virol. Meth. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P13-23 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Фермент-связанный иммуносорбентный анализ с захватом моноклональными антителами для выявления антител к вирусу инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Иммуноферментный анализ (ИФА) с иммунозахватом и оснащенный моноклональным антителом (моноАТ) использован для выявления антител к вирусу инфекционной болезни бурсы (ВИББ). Модификация ИФА была сравнена с традиционным ИФА. Сыворотки цыплят были изучены в р-ции нейтрализации (РН) и ИФА. Корреляции между результатами моноАТ-ИФА и РН была 100% (49/49), а между РН и традиционным ИФА-81,6% (40/49). В моноАТ-ИФА все пробы сыворотки негативные в РН, имели низкую абсорбционную активность (0,05). Последняя коррелировала с титрами РН. В традиционном ИФА, однако, пробы сыворотки негативные на антитела к ВИББ, имели широкий спектр абсорбционной активности (от 0,06 до 0,32). МоноАТ-ИФА реже давал неспецифические р-ции по сравнению с традиционным ИФА. Тайвань, Nat. Chung Hsing Univ., Taichung.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА
СЕРОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Lin, Yung Pei

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.346

Stewart-Brown, Bruce.
The antigenic and pathogenic diversity of the IBD virus [Text] / Bruce Stewart-Brown, Doug Grieve // World Poultry. - 1992. - Vol. 8, N 7. - P41
Перевод заглавия: Антигенное и патогенное разнообразие вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Обзор. Серотип 1 вируса инфекционной болезни бурсы (ВИББ) поражает в природе цыплят. Серотип 2 распространен среди цыплят и индюшек, но не поражает цыплят. Множество антигенных вариантов ВИББ делится серологическими методами на несколько групп: гомология меньше 10% - различия в серотипе. Гомология 10-32% - большой подтип. 33-70% - малый подтип, 71-100% - слабое различие или его отсутствие. Приведено распределение смертности и различных форм заболевания в США, Великобритании, Голандии, Японии, Таиланде, Латинской Америке, на Среднем Востоке, в Северной Африке. Все ВИББ в разной степени иммуносуппрессивны. Смертность и иммуносуппрессия связаны со стандартным и высоковирулентными серотипами 1. До 1980 г. преобладала циркуляция стандартного вируса, позже - его вариантов. США, Solvay Animal Health, Inc., Mendota Heights, MN.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Grieve, Doug

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.065

Lee, Long Huw.
The use of monoclonal antibody probes for the detection of infectious bursal disease virus antigens [Text] / Long Huw Lee // Avian Pathol. - 1992. - Vol. 21, N 1. - P87-96 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Использование моноклональных антител в качестве зондов для обнаружения антигенов вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Разработан точечный иммуноблотинг для обнаружения с помощью двух моноклональных антител (МА) антигенов вируса инфекционной болезни бурсы в материалах из зараженных клеточных культур и в образцах ткани селезенки кур. Предел чувствительности МА как иммунологич. зондов составил 48 нг антигена. Показана широкая специфичность обследованных зондов, тем не менее антитела не взаимодействовали перекрестно ни с одним из 7 вирусных антигенов, полученных от гетерологич. вирусов. У экспериментально зараженных кур МА выполняли присутствие вирусного антигена в ткани бурсы и ткани селезенки через 2 суток после инокуляции птиц. Тайвань, Nat. Chung Hsiung Univ., Taichung, Taiwan 40227.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ТОЧЕЧНЫЙ ИММУНОБЛОТИНГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.380

Agar gel precipitin line patterns and pathogenicity of infectious bursal disease viruses [Text] / Kozo Takasi [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1. - P137-139 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Характер линий преципитации в агаровом геле и патогенность вирусов инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: В 1990 г. в Японии имела место эпизоотия среди кур инфекционной бурсальной болезни с высокой летальностью. Изучено 29 штаммов вируса различных годов выделения в р-ции преципитации в агаровом геле с использованием сыв. к шт. К вируса и АГ, приготовленных из ткани фабрициевой сумки инфицированных 5-6-нед. цыплят. Определяли способность исследованных штаммов формировать шпоры с АГ шт. F539 и G691. Их удалось объединить в 3 группы. Первая группа состояла из 16 штаммов, включая F539, к-рые формировали шпоры с АГ G691. Эти штаммы были изолированы в Японии в 1990-1991 г.г. К той же группе относился высоко патогенный шт. DV86, изолированный в 1986 г. в Голландии. Два штамма (группа 2) отличались как от F539, так и от G691. В группу 3 вошел G691 и 10 близких ему штаммов; они были изолированы до 1984 г. и обладали низкой патогенностью.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ШТАММЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ВСПЫШКИ
ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ БУРСЫ
КУРЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Takasi, Kozo; Uchimura, Tetsuya; Katsuki, Nobuhiko; Yamamoto, Michitaka

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.025

Use of image analysis for the standardization of infectious bursal disease virus vaccines [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / A. Nyska [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P135-136 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Использование морфологического анализа для стандартизации вакцин против вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Морфометрический анализ адаптирован для оценки разрушения фоликул бурсы и таким образом для определения эффективности вакцин против инфекционной бурсальной болезни (болезни Гумборо). Измеряли общую площадь и интегральную оптическую плотность 10 соседних фоликул на окрашенных гематоксилином и эозином гистологических срезах бурсы трех групп цыплят: невакцинированных, незараженных (I); невакцинированных, зараженных вирулентным вирусом (II); вакцинированных, зараженных вирулентным вирусом (III). Заражение вирулентным вирусом проводили через 15 дней после вакцинации, а морфометрический анализ через 10 дней после заражения. Общая площадь 10 фоликул у цыплят I, II и III групп составляла соответственно 6,25*10{4}, 5,54*10{4}, 2,27*10{4} микрон, а интегральная оптическая плотность соответственно 392* 10{2}, 254*10{2} и 117*10{2} единиц. Все различия в показателях у разных групп были статистически достоверны. Предлагается использовать морфометрический анализ для оценки эффективности иммунитета, стимулированного вакцинами, по степени разрушения бурсы. Израиль, Kimron Vet. Inst., Beit Dagan.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nyska, A.; Zuckerman, A.; Weisman, Y.; Malkinson, M.; Lublin, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.174

Dormitorio, Teresa.
Sequence comparisons of a variable VP2 region of five infectious bursal disease virus strains [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / Teresa Dormitorio, Joseph Giambrone, Wayne Duck // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N Suppl. - P5 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Сравнение первичной структуры вариабельной области VP2 пяти штаммов вируса инфекционного бурсита
Аннотация: Амплифицировали вариабельные участки кДНК гена VP2 пяти шт. вируса инфекционной бурсальной болезни методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Определили в них последовательность нукл. и рассчитали последовательность аминокислот. Установили тесную связь между двумя вакцинными шт. (Univax и Bursa vac3) и между двумя вирулентными шт. (GLS и Var- r). Полученные рез-ты помогут создать лучшие диагностич. препараты и эффективные субъединичные вакцины. США, Dept. of Poultry Sci., Auburn Univ., Auburn AL 36849.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ШТАММЫ
КУРЫ
ДНК-ОЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Giambrone, Joseph; Duck, Wayne

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.314

Отработка оптимальной защитной среды для лиофилизации и хранения вирусвакцины против инфекционной бурсальной болезни птиц (ИББ) [Текст] / С. А. Литвяков [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 287
Аннотация: С целью отбора оптимальной защитной среды для лиофилизации и хранения вирусвакцин против ИББ определен уровень сохранения биологической активности вирусного материала из штаммов "БГ" и "Винтерфилд-2512" в зависимости от содержания и свойств добавок в составе технической жидкости материала перед лиофилизацией. В рез-те исследований установлено, что наиболее выраженными защитными свойствами обладает защитная среда "ВНИИЗЖ". Россия, ВНИИ, защита животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ХРАНЕНИЕ
ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Литвяков, С.А.; Марков, Г.В.; Тараненко, А.Г.; Романова, А.М.; Борисов, А.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.61

Mundt, Egbert.
Complete nucleotide sequences of 5'- and 3'-noncoding regions of both genome segments of different strains of infectious bursal disease virus [Text] / Egbert Mundt, Hermann Muller // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P10-18 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полные нуклеотидные последовательности 5'- и 3'-некодирующих областей обоих геномных сегментов различных штаммов вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Методом обратной транскрипции и ПЦР секвенированы 5'- и 3'- некодирующие области (НКО) сегментов А и В двунитевой геномной РНК вируса инфекционной болезни бурсы цыплят (ВИББЦ). В 5'-НКО обоих сегментов имеется последовательность длиной 32 п. н., консервативная для сегментов и серотипов. 3'-НКО сегментов А и В неодинаковы, но сохраняются у ВИББЦ разных серотипов. В обоих сегментах обнаружены различные инвертированные концевые повторы. В 5'-НКО сегментов А и В имеется участок длиной 13 п. н., способный служить сайтом связывания рРНК 18S. Предсказанные вторичные структуры различных НКО очень похожи друг на друга. Однако, вторичная структура 5'-НКО сегмента А различна у разных серотипов ВИББЦ. Обсуждается влияние структур РНК на репликацию ВИББЦ. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
НЕКОДИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Muller, Hermann

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска