СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛ. 120<.>)

Общее количество найденных документов : 434
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.136

Paterson, I. A.
2-Phenylethylamine: a modulator of catecholamine transmission in the mammalian central nervous system? [Text] / I. A. Paterson, A. V. Juorio, A. A. Boulton // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 6. - P1827-1837 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: 2-Фенилэтиламин: модулятор катехоламинергической передачи в центральной нервной системе млекопитающих?
Аннотация: Обзор. Обсуждается роль 'бета'-фенилэтиламина ('бета'-ФЭА) как модулятора катехоламинергической синаптич. передачи в ЦНС млекопитающих. Уровень эндогенного 'бета'-ФЭА в ЦНС составляет 10 нг/г. Наиболее высокие конц-ии 'бета'-ФЭА обнаружены в мезолимбической системе, где выявлены высокие конц-ии катехоламинов. В хвостатом ядре, обонятельных бугорках и гипоталамусе конц-ия 'бета'-ФЭА составляет 1,6-3,3 нг/г. В нервной ткани 'бета'-ФЭА синтезируется в рез-те декарбоксилирования фенилаланина декарбоксилазой ароматических L-аминокислот. Скорость образования 'бета'-ФЭА в мозге крысы составляет 1,5 нмолей/г/ч, что сравнимо со скоростью образования дофамина (ДА; 1,8 нмолей/г/ч) и в 4 раза больше скорости образования норадреналина (НА; 0,4 нмоля/ч/г). Под влиянием фермента астроцитов МАО-В 'бета'-ФЭА подвергается окислительному дезаминированию. 'бета'-ФЭА образуется в моноаминергич. нейронах, но не астроцитах. 'бета'-ФЭА синтезируется в терминалях аксонов и, по-видимому, не накапливается в синаптич. везикулах. В мембранах мозга крыс обнаружены специфич. участки связывания [{3}H]-'бета'-ФЭА с К[d] 55 нМ и В[м][а][к][с] 1078 фмолей/мг белка. 'бета'-ФЭА ингибирует захват и стимулирует высвобождение ДА и НА в синаптосомах. Многие поведенческие эффекты 'бета'-ФЭА напоминают эффекты амфетамина. 'бета'-ФЭА у животных вызывает стереотипное поведение, анорексию, усиливает двигат. активность. Предлагается модель модулирующего действия 'бета'-ФЭА на передачу сигнала в катехоламиновом синапсе. Канада, Dep. Psychiatry, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, S7N 0WO. Библ. 120.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
ФЕНИЛЭТИЛАМИН* 2-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

Доп.точки доступа:
Juorio, A.V.; Boulton, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.02-04В3.51

Ibrahim, Ragai K.
A forty-year journey in plant research: Original contributions to flavonoid biochemistry [Text] / Ragai K. Ibrahim // Can. J. Bot. - 2005. - Vol. 83, N 5. - P433-430 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Сорокалетний экскурс в область исследования растений. Оригинальные вклады в биохимию флавоноидов
Аннотация: Дан обзор исследований автора биохимии флавоноидов (Ф) в течение 40 лет. Освещены новые аспекты ряда ферментативных реакций последних этапов биосинтеза Ф, с упором на метилтрансферазы, глюкозилтрансферазы, сульфотрансферазы и оксоглутаратзависимую диоксигеназу, а также клонирование и филлогенетические связи генов, кодирующих некоторые ферменты. Изучалась 3-мерная структура флавонол-О-метилтрансферазы на базе гомологичного моделирования, используя О-метилтрансферазу кофейной к-ты как матрицу с объяснением субстратных предпочтений. Обсужден потенциал применения данных о генах, кодирующих эти ферментативные реакции. Канада, Plant Biochemistry Lab. and Centre for Structural and Functional Genomics, Concordia Univ., Montreal, QC H4B1R6. Библ. 120

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
БИОХИМИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.08-04Т4.210

A global perspective on cadmium pollution and toxicity in non-occupationally exposed population [Text] : докл. [9 International Congress of Toxicology (ICT-9) and its Satellite Meeting "The International Conference on the Environmental Toxicology of Metals and Metalloides", Brisbane, 2001] / Soisungwan Satarug [et al.] // Toxicol. Lett. - 2003. - Vol. 137, N 1-2. - P65-83 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Глобальные перспективы загрязнения кадмием и токсичности при непрофессиональном воздействии
Аннотация: Обзор. Приводят данные о содержании Cd в пищевых продуктах. Отмечают, что употребление Cd на уровне 30-50 мкг в день повышает риск переломов костей, злокачественных опухолей, почечной недостаточности, артериальной гипертензии. Считают, что поражение почек является самым ранним признаком отравления Cd. Австралия, National Research Centre for Environmental Toxicology, Univ. of Queensland, Brisbane, Qld. Табл. 8. Библ. 120

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.19.11 + 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Satarug, Soisungwan; Baker, Jason R.; Urbenjapol, Supanee; Haswell-Elkins, Melissa; Reilly, Paul E.B.; Williams, David J.; Moore, Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.05-04И10.6

Jiang, Pan.
A review of early (silurian and devonian) vertebrate biogeography and biostratigraphy of China [Text] / Pan Jiang, D. L. Dineley // Proc. Roy. Soc. London B. - 1988. - Vol. 235, N 1278. - P29-61 . - ISSN 0080-4649
Перевод заглавия: Обзор по биогеографии позвоночных и биостратиграфии силура и девона Китая
Аннотация: Новые материалы позволяют сейчас более детально представить биогеографическую картину Китая для силура и девона. Большинство местонахождений связано с континентальными формациями, хотя имеются и морские местонахождения с фауной позвоночных. Для силура, как и для девона, характерен очень высокий эндемизм фауны бесчелюстных и рыбообразных, связываемый с тектонически платформенным типом территории южн. половины современного Китая в указанные периоды. Приводятся новые биостратиграфическое и биогеографическое расчленение Южн. Китая для силура и девона. Полный список фауны. КНР, Geological Mus. of China, Beijing. Табл. 9. Ил. 9. Библ. 120.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.21
Рубрики: ИСКОПАЕМЫЕ ЖИВОТНЫЕ
СИЛУР
ДЕВОН
ПОЗВОНОЧНЫЕ
БИОГЕОГРАФИЯ
БИОСТРАТИГРАФИЯ
ФАУНА
ЭНДЕМИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120
КНР
ЗООГЕОГРАФИЯ
МОРСКАЯ ФАУНА

Доп.точки доступа:
Dineley, D.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.615

Froment, Alain.
Adaptation biologique et variation dans l'espece humaine: Le cas des pygmees d'Afrique [Text] / Alain Froment // Bull. et mem. Soc. anthropol. Paris. - 1993. - Vol. 5, N 3-4. - P417-448 . - ISSN 0037-8984
Перевод заглавия: Биологическая адаптация и изменчивость человека (на примере африканских пигмеев)
Аннотация: Обзор. Сводка данных по палеоантропологии, антропометрии, популяционной генетике и адаптации африканских пигмеев. Их происхождение и пути их биологической адаптации остаются в значительной мере загадочными. Библ. 120

ГРНТИ	34.37.35

ВИНИТИ 341.37.35.02
Рубрики: АНТРОПОЛОГИЯ ЭТНИЧЕСКАЯ
РАСЫ
АНТРОПОМЕТРИЯ
ПАЛЕОАНТРОПОЛОГИЯ
АНТРОПОГЕНЕТИКА
ПИГМЕИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.43

Singh, Manmohan.
Advances in vaccine adjuvants [Text] / Manmohan Singh, Derek O'Hagan // Nature Biotecnol. - 1999. - Vol. 17, N 11. - P1075-1081 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Прогресс в разработке адъювантов для вакцин
Аннотация: Обзор посвящен анализу новых более мощных адъювантов, повышающих иммуногенность вакцин нового поколения. Рассмотрено действие MPL (производного от липополисахарида), QS21 (производного сапонина), иммуностимуляторных комплексов с липидными частицами, а также олигонуклеотидов CpG. США, Chiron Corp., Emerville, CA. Библ. 120

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
АДЪЮВАНТЫ
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
O'Hagan, Derek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.03-04А1.157

Murawski, Uwe.
Age-related changes of lipid fractions and total fatty acids in liver lipids and heart lipids of female and male rats aged 37-1200 days (liver) and 331-1200 days (heart) [Text] / Uwe Murawski, Klaus Kriesten, Heinz Egge // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1990. - Vol. 96, N 2. - P271-289 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Возрастные изменения содержания липидных фракций и общих жирных кислот в липидах печени и сердца самок и самцов крыс в возрасте 37-1200 дней (печень) и 331-1200 дней (сердце)
Аннотация: Обзор литературных и анализ собственных данных, посвященных изучению содержания общих липидов (ОЛ) и основных фракций в печени и сердце крыс в возрасте от 37 до 1213 суток. Липидный состав тканей исследовали каждые 49 дн на протяжении всей жизни и крыс. В печени содержание ОЛ меньшее, чем на 37 день отмечено лишь на 86-135 дни, во все последующие сроки оно было больше начального, увеличивалось при Ст, так что между возрастом и содержанием ОЛ наблюдалась положит. корреляция с r=0,74 и 0,81 у и соотв. Отмечена общая тенденция к увеличению содержания эфиров холестерина (ЭХ), свободного холестерина (СХ) и триглицеридов (ТГ) за исключением старых крыс (1115-1213 сут) и к снижению содержания свободных жирных к-т (СЖК); четкой закономерности в изменении абс. содержания фосфолипидов (ФЛ) не выявлено. За исключением СЖК тенденции изменения содержания ОЛ и др. фракций в печени были одинаковы у и , но у последних конц-ия ОЛ была выше. В верхушке сердца содержание ОЛ и отдельных фракций уменьшалось при Ст. Коэффициенты отрицательной корреляции возраста и содержания липидов в миокарде составляли -0,78; -0,69; -0,26; -0,41; -0,80 и -0,79 для ЭХ ТГ, СХ, СЖК, ФЛ и ОЛ. Основными ЖК в липидах печени были С[1][6] [0], С[1][8] [0], С[1][8] [2], С[2][0] [4], С[2][2] [6] и С[1][8] [1], а в печени - С[1][8] [2], C[1][6] [1], С[2][0] [4], С[1][8] [0], С[1][8] [1] и С[2][2] [6]. Заключают, что для Ст характерно изменение липидного состава органов. Германия, Inst. of Physiological Chemistry, Univ. of Bohu, Nussallu 11. D-5300 Bonn 1. Библ. 120.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
СЕРДЦЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Kriesten, Klaus; Egge, Heinz

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 13.07-04П1.76

Brown, Katrina.
Agency, capacity, and resilience to environmental change: Lessons from human development, well-being, and disasters [Text] / Katrina Brown, Elizabeth Westaway // Annual Review of Environment and Resources. - Б.м., 2011. - P321-342 . - ISBN 978-0-8243-2336-3
Перевод заглавия: [Влияние деятельности, компетенций и резилиенса к изменениям среды (ИС) на развитие человека, психологическое благополучие и несчастья]
Аннотация: Обсуждают исследования реакции на ИС отдельных людей и социума. По результатам обзора исследований влияния деятельности, адаптивных способностей и резилиенса на развитие, психологическое благополучие и реакцию на стрессы подчеркивают преимущества интегрированного и человекоцентрированного подхода к пониманию ИС. Подчеркивают необходимость рассмотрения субъективных и реляционных факторов в дополнение к объективным критериям, с трактовкой их как рефлексивных и динамичных, дифференцированных социально и во времени. Эти результаты могут помочь дифференцировать копинг, адаптацию и трансформацию как ответ на средовые и другие стрессоры. Великобритания, Univ. of East Anglia, e-mail:k.brown@uea.ac.uk. Библ. 120

ГРНТИ	15.21.45

ВИНИТИ 151.21.45
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ СРЕДЫ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЕТЕНЦИИ
РЕЗИЛИЕНС
РАЗВИТИЕ
СУБЪЕКТ
ОБЩЕСТВО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Westaway, Elizabeth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.319

Ikuta, Kazuyoshi.
AIDS pathogenesis: The role of accessory gene mutations, leading to formation of long-lived persistently infected cells and/or apoptosis-inducing HIV-1 particles [Text] / Kazuyoshi Ikuta, Masanori Kameoka, Ronald B. Luftig // Virus Res. - 1998. - Vol. 52, N 2. - P145-156 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Патогенез СПИДа: роль мутаций вспомогательного гена, ведущих к образованию долгоживущих персистентно инфицированных клеток и/или вызывающих апоптоз частиц ВИЧ-1
Аннотация: Обзор. Заражение ВИЧ-1 косвенным образом индуцирует зависящий от активации апоптоз незараженных иммунных T-клеток (НИTК) CD4{+}. Это клеточное событие коррелирует с высокой вирусной нагрузкой. Активная репликация ВИЧ-1 у асимптоматич. носителей происходит на всех клинич. стадиях болезни. Большинство ВИЧ-1 происходит из короткоживущих инфицированных клеток, но минорная популяция появляется из долгоживущих персистентно и латентно инфицированных клеток. Использование антиретровирусных ингибиторов, блокирующих только новые раунды заражения, обнаружило важность таких латентных резервуаров для ВИЧ-1. Через 2 недели наблюдается начальное быстрое уменьшение вирусной нагрузки, за к-рым следует более медленный спад, т. к. лишь небольшая часть латентно инфицированных Т-клеток CD4{+} содержит способный к репликации интегрированный провирус. Рассмотрены механизмы индукции апоптоза НИТК под действием дефектных по протеазе, содержащих gp120 частиц ВИЧ-1 и ВИЧ-1 дикого типа из долгоживущих инфицированных клеток. Предложена модель, согласно к-рой в апоптозе НИTК участвует N-концевой домен белка Nef (p7). Япония, Section Serol., Inst. Immonol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 120

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: СПИД
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Kameoka, Masanori; Luftig, Ronald B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 92.06-04В1.132

Charlesworth, D.
Allocation of resources to sex functions in flowering plants [Text] / D. Charlesworth, M. T. Morgan // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1991. - Vol. 332, N 1262. - P91-102 . - ISSN 0080-4622
Перевод заглавия: Аллокация ресурсов в половые органы цветковых растений
Аннотация: Обзор. Рассмотрены подходы и модели обеспечения органическими в-вами женских и мужских генеративных органов, а также всех стадий процесса репродукции. Моделей аллокации разработано много, но одни из них упрошены и не точны, а другие учитывают так много параметров, что их трудно анализировать. Показано, что растение имеет единый фонд ресурсов, к-рый обеспечивает и репродукцию, и выживание. Закономерности аллокации ресурсов существенно различаются у однолетних и многолетних растений. У однолетников ресурсы направляются гл. обр. на обеспечение тычиночной и пестичной функций, часть их тратится на привлечение опылителей. Потребности женской сферы в ресурсах зависят от числа завязывающихся семян, что определено числом оплодотворенных семезачатков. Существует мнение, что при эволюционно стабильной стратегии аллокация в-в в генеративные органы максимизируется. У многолетних растений затраты в-в на репродукцию ограничены необходимостью осуществлять репродукцию несколько раз за период индивидуальной жизни и необходимостью поддержания перехода особей в следующий возрастной класс. Это ведет к множественности стратегий аллокации. У многолетников затраты в-в на рост и выживаемость существенно выше, чем у однолетников. Но и в этом случае общий размер ресурсов органических в-в оказывается ограниченным. Для количественного измерения аллокации обычно используют сухой вес. Накопленный фактический материал показывает, что кол-во ресурсов, направляемых в органы репродукции, неодинаково у разных видов растений. В некоторых случаях выявлено перераспределение ресурсов между тычиночными и пестичными структурами. Если растения не образуют пыльцы, то они дают в 2,6- 2,4 раза больше семян. В целом, аллокация в-в в пестичные и тычиночные структуры неодинакова. У двудомных растений перераспределение ресурсов между тычиночными и пестичными структурами основано на отрицательных генетических корреляциях. Библ. 120. США, Dep. Ecol. and Evolution, Univ. Chicago, 5630 S. Ingleside Avenue, Chicago, IL 60637.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.17
Рубрики: ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
РЕСУРСЫ
РЕПРОДУКТИВНАЯ БИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Morgan, M.T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.04-04М5.256

Alam, H. B.
An update on fluid resuscitation [Text] / H. B. Alam // Scand. J. Surg. - 2006. - Vol. 95, N 3. - P136-145 . - ISSN 1457-4969
Перевод заглавия: Новости инфузионной терапии в реаниматологии
Аннотация: Обзор содержит следующие разделы: эволюция использование инфузионной терапии при травме; влияние инфузионных растворов на функции клеток; новые стратегии в реаниматологии. Библ. 120

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАВМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.006

Angiogenesis under normal and pathological conditions [Text] / Domenico Ribatti [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, N 4. - P311-320 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Ангиогенез в норме и при патологии
Аннотация: В обзоре рассмотрены различные аспекты изучения процесса формирования кровеносных капилляров в эмбриональном и постэмбриональном развитии: 1) морфол. и функц. основы ангиогенеза (Ан); 2) факторы роста, влияющие на Ан (ангиогенин, фактор роста фибробластов, гепарин и др.); 3) методы изучения Ан in vivo, in vitro и комбинированные методы; 4) Ан, сопровождающий развитие солидных опухолей; 5) ингибиторы Ан (тетрагидро S, гидрокортизон, гидроксипрогестерон и др.) и перспективы их использования для терапии злокачественных новообразований. Италия, Ist. di Anatomia Umana Normale, Policilnico, I-70124 Bari. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 120.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МОРФОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОНТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Ribatti, Domenico; Vacca, Angelo; Roncali, Luisa; Dammacco, Franco

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.7

Animals in a bacterial world, a new imperative for the life sciences [Text] / Margaret McFall-Ngai [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 9. - P3229-3236 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Животные в мире бактерий. Новый императив в науках о жизни
Аннотация: Обзор, подготовленный большой группой ученых из 7 стран. С помощью широкого применения генетич. и геномных подходов в последние 20 лет был открыт удивительный в своей повсеместности и разнообразии мир бактерий (БА). Постоянно растет и огромный объем знаний о взаимодействии животных (ЖИ) с БА. Понимание нами биологии ЖИ сегодня изменилось в своей основе. Это может касаться как экосистем, так и интимных симбиозов. Авт. освещают недавние технологич. и теоретические достижения, изменившие наши представления о следующих 5 вопросах: как Ба способствовали происхождению и эволюции ЖИ; как ЖИ и БА влияют на геномы друг друга; насколько обычное развитие ЖИ зависит от их БА-партнеров; как поддерживается гомеостаз отношений ЖИ/БА и как могут экологич. подходы углублить наше понимание многоуровневых взаимоотношений ЖИ/БА. По мере появления ответов на эти основополагающие вопросы перед всеми биологами встанет вопрос о расширенном осознании этих взаимодействий. Нам обязательно придется включить исследования связей между БА и связей БА/ЖИ, если мы стремимся к лучшему пониманию мира природы. США, Margaret McFall-Ngai, Dept. of Med. Microbiology and Immunol., Univ., of Wisconsin, Madison, WI 53706. E-mail:mjmcfallngai@wisc.edu. Библ. 120

ГРНТИ	34.27.01

ВИНИТИ 341.27.01.99 + 341.27.21.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЖИВОТНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЕНОМИКА
СИМБИОЗ
ГОМЕОСТАЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
McFall-Ngai, Margaret; Hadfield, Michael G.; Bosch, Thomas C.G.; Carey, Hannah V.; Domazet-Loso, Tomislav; Douglas, Angela E.; Dubilier, Nicole; Eberl, Gerard; Fukami, Tadashi; Gilbert, Scott F.; Hentschel, Ute

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.10-04Б4.8

Animals in a bacterial world, a new imperative for the life sciences [Text] / Margaret McFall-Ngai [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 9. - P3229-3236 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Животные в мире бактерий. Новый императив в науках о жизни
Аннотация: Обзор, подготовленный большой группой ученых из 7 стран. С помощью широкого применения генетич. и геномных подходов в последние 20 лет был открыт удивительный в своей повсеместности и разнообразии мир бактерий (БА). Постоянно растет и огромный объем знаний о взаимодействии животных (ЖИ) с БА. Понимание биологии ЖИ сегодня изменилось в своей основе. Это может касаться как экосистем, так и интимных симбиозов. Авт. освещают недавние технологич. и теоретические достижения, изменившие представления о следующих 5 вопросах: как Ба способствовали происхождению и эволюции ЖИ; как ЖИ и БА влияют на геномы друг друга; насколько обычное развитие ЖИ зависит от их БА-партнеров; как поддерживается гомеостаз отношений ЖИ/БА и как могут экологич. подходы углубить понимание многоуровневых взаимоотношений ЖИ/БА. По мере появления ответов на эти основополагающие вопросы перед всеми биологами встанет вопрос о расширенном осознании этих взаимодействий. Обязательно придется включить исследования связей между БА и связей БА/ЖИ, если стремиться к лучшему пониманию мира природы. США, Margaret McFall-Ngai, Dept. of Med. Microbiology and Immunol., Univ., of Wisconsin, Madison, WI 53706. E-mail:mjmcfallngai@wisc.edu. Библ. 120

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.01.99
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЖИВОТНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЕНОМИКА
СИМБИОЗ
ГОМЕОСТАЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
McFall-Ngai, Margaret; Hadfield, Michael G.; Bosch, Thomas C.G.; Carey, Hannah V.; Domazet-Loso, Tomislav; Douglas, Angela E.; Dubilier, Nicole; Eberl, Gerard; Fukami, Tadashi; Gilbert, Scott F.; Hentschel, Ute

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.10-04А1.5

Animals in a bacterial world, a new imperative for the life sciences [Text] / Margaret McFall-Ngai [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 9. - P3229-3236 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Животные в мире бактерий. Новый императив в науках о жизни
Аннотация: Обзор, подготовленный большой группой ученых из 7 стран. С помощью широкого применения генетич. и геномных подходов в последние 20 лет был открыт удивительный в своей повсеместности и разнообразии мир бактерий (БА). Постоянно растет и огромный объем знаний о взаимодействии животных (ЖИ) с БА. Понимание биологии ЖИ сегодня изменилось в своей основе. Это может касаться как экосистем, так и интимных симбиозов. Авт. освещают недавние технологич. и теоретические достижения, изменившие представления о следующих 5 вопросах: как Ба способствовали происхождению и эволюции ЖИ; как ЖИ и БА влияют на геномы друг друга; насколько обычное развитие ЖИ зависит от их БА-партнеров; как поддерживается гомеостаз отношений ЖИ/БА и как могут экологич. подходы углубить понимание многоуровневых взаимоотношений ЖИ/БА. По мере появления ответов на эти основополагающие вопросы перед всеми биологами встанет вопрос о расширенном осознании этих взаимодействий. Обязательно придется включить исследования связей между БА и связей БА/ЖИ, если стремиться к лучшему пониманию мира природы. США, Margaret McFall-Ngai, Dept. of Med. Microbiology and Immunol., Univ., of Wisconsin, Madison, WI 53706. E-mail:mjmcfallngai@wisc.edu. Библ. 120

ГРНТИ	34.01.05

ВИНИТИ 341.01.05
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЖИВОТНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЕНОМИКА
СИМБИОЗ
ГОМЕОСТАЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
McFall-Ngai, Margaret; Hadfield, Michael G.; Bosch, Thomas C.G.; Carey, Hannah V.; Domazet-Loso, Tomislav; Douglas, Angela E.; Dubilier, Nicole; Eberl, Gerard; Fukami, Tadashi; Gilbert, Scott F.; Hentschel, Ute

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.49

Su, L. F.
Antiviral memory phenotype T cells in unexposed adults [Text] / L. F. Su, M. M. Davis // Immunol. Rev. - 2013. - Vol. 255, N 1. - P95-109 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Т-клетки с фенотипом противовирусной памяти у взрослых, [не контактировавших с вирусом]
Аннотация: Обзор. Т-клетки 'альфа''бета' - интегральная часть системы иммунной защиты от патогенов. После созревания клеток-предшественников в костном мозге или фетальной печени они мигрируют в тимус, где происходит перестройка генов Т-клеточных рецепторов (TCR) и селекция на основе взаимодействия с лигандами, которые экспрессируются стромой тимуса и др. клетками. Выжившие клетки покидают тимус и мигрируют на периферию, где они патрулируют кровь и лимфоидную систему. Состав преиммунного репертуара этих клеток критически важен для надежности иммунного ответа. Известно, что некоторые Т-клетки могут распознавать несколько разных лигандов, поэтому Т-клеточная память, возникшая при контакте с одним лигандом, может играть существенную роль в ответе на разные антигены. Обсуждается перекрестная реактивность TCR и ее роль в развитии Т-клеток памяти CD4+ и ответе на патогены, а также терапевтические перспективы этих данных. США, Div. Immunol. Rheumatol., Dep. Med., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA. Библ. 120

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕЦЕПТОРЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
АНТИГЕНЫ
ФОРМИРОВАНИЕ РЕПЕРТУАРА
ПАМЯТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Davis, M.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.04-04К1.30

Su, L. F.
Antiviral memory phenotype T cells in unexposed adults [Text] / L. F. Su, M. M. Davis // Immunol. Rev. - 2013. - Vol. 255, N 1. - P95-109 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Т-клетки с фенотипом противовирусной памяти у взрослых, [не контактировавших с вирусом]
Аннотация: Обзор. Т-клетки 'альфа''бета' - интегральная часть системы иммунной защиты от патогенов. После созревания клеток-предшественников в костном мозге или фетальной печени они мигрируют в тимус, где происходит перестройка генов Т-клеточных рецепторов (TCR) и селекция на основе взаимодействия с лигандами, которые экспрессируются стромой тимуса и др. клетками. Выжившие клетки покидают тимус и мигрируют на периферию, где они патрулируют кровь и лимфоидную систему. Состав преиммунного репертуара этих клеток критически важен для надежности иммунного ответа. Известно, что некоторые Т-клетки могут распознавать несколько разных лигандов, поэтому Т-клеточная память, возникшая при контакте с одним лигандом, может играть существенную роль в ответе на разные антигены. Обсуждается перекрестная реактивность TCR и ее роль в развитии Т-клеток памяти CD4+ и ответе на патогены, а также терапевтические перспективы этих данных. США, Div. Immunol. Rheumatol., Dep. Med., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA. Библ. 120

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
АНТИГЕНЫ
ФОРМИРОВАНИЕ РЕПЕРТУАРА
ПАМЯТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Davis, M.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.40

Skaro-Milic, Andelija.
Apoptosis and malignity [Text] / Andelija Skaro-Milic, Goran Brajuskovic, Mirjana Hristic // Acta biol. iugosl. C. - 1997. - Vol. 33, N 1. - P1-31 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Апоптоз и злокачественные опухоли
Аннотация: Программируемая клеточная гибель - апоптоз (АП) это специфический тип клеточной смерти, существенно отличающийся по механизмам и биологическому значению от некроза. Апоптоз это активный процесс генетически регулируемой деструкции клеток, и, в большинстве случаев, является гомеостатической функцией. В настоящее время активно изучается корреляция между АП и пролиферацией при многостадийном канцерогенезе. В настоящее время известен ряд генов, продукты которых регулируют процесс АП. Известно, что белковый продукт гена bcl-2 играет роль в промоции клеточной выживаемости и ингибировании апоптоза. Наоборот, ген wt p53 кодирует опухолесупрессорный белок, который играет решаюшую роль в регуляции клеточного цикла и индукции апоптоза. Современные исследования на различных модельных системах показали, что способность цитостатиков индуцировать АП в трансформированных клетках является положительным прогностическим параметром в лечении злокачественных заболеваний. В обзоре рассматривают различные механизмы АП и возможности их использования для терапии рака. Югославия, Inst Pathool., Military Med. Acad., Belgrad. Библ. 120

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Brajuskovic, Goran; Hristic, Mirjana

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.153

Skaro-Milic, Andelija.
Apoptosis and malignity [Text] / Andelija Skaro-Milic, Goran Brajuskovic, Mirjana Hristic // Acta biol. iugosl. C. - 1997. - Vol. 33, N 1. - P1-31 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Апоптоз и злокачественные опухоли
Аннотация: Программируемая клеточная гибель - апоптоз (АП) это специфический тип клеточной смерти, существенно отличающийся по механизмам и биологическому значению от некроза. Апоптоз это активный процесс генетически регулируемой деструкции клеток, и, в большинстве случаев, является гомеостатической функцией. В настоящее время активно изучается корреляция между АП и пролиферацией при многостадийном канцерогенезе. В настоящее время известен ряд генов, продукты которых регулируют процесс АП. Известно, что белковый продукт гена bcl-2 играет роль в промоции клеточной выживаемости и ингибировании апоптоза. Наоборот, ген wt p53 кодирует опухолесупрессорный белок, который играет решаюшую роль в регуляции клеточного цикла и индукции апоптоза. Современные исследования на различных модельных системах показали, что способность цитостатиков индуцировать АП в трансформированных клетках является положительным прогностическим параметром в лечении злокачественных заболеваний. В обзоре рассматривают различные механизмы АП и возможности их использования для терапии рака. Югославия, Inst Pathool., Military Med. Acad., Belgrad. Библ. 120

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Brajuskovic, Goran; Hristic, Mirjana

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.73

Skaro-Milic, Andelija.
Apoptosis and malignity [Text] / Andelija Skaro-Milic, Goran Brajuskovic, Mirjana Hristic // Acta biol. iugosl. C. - 1997. - Vol. 33, N 1. - P1-31 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Апоптоз и злокачественные опухоли
Аннотация: Программируемая клеточная гибель - апоптоз (АП) это специфический тип клеточной смерти, существенно отличающийся по механизмам и биологическому значению от некроза. Апоптоз это активный процесс генетически регулируемой деструкции клеток, и, в большинстве случаев, является гомеостатической функцией. В настоящее время активно изучается корреляция между АП и пролиферацией при многостадийном канцерогенезе. В настоящее время известен ряд генов, продукты которых регулируют процесс АП. Известно, что белковый продукт гена bcl-2 играет роль в промоции клеточной выживаемости и ингибировании апоптоза. Наоборот, ген wt p53 кодирует опухолесупрессорный белок, который играет решаюшую роль в регуляции клеточного цикла и индукции апоптоза. Современные исследования на различных модельных системах показали, что способность цитостатиков индуцировать АП в трансформированных клетках является положительным прогностическим параметром в лечении злокачественных заболеваний. В обзоре рассматривают различные механизмы АП и возможности их использования для терапии рака. Югославия, Inst Pathool., Military Med. Acad., Belgrad. Библ. 120

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Brajuskovic, Goran; Hristic, Mirjana

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска