СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦИВИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.168

Lyons, Stephen D.
Cytotoxic mechanisms of glutamine antagonists in mouse L1210 leukemia [Text] / Stephen D. Lyons, Melissa E. Sant, Richard I. Christopherson // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - P11377-11381 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм цитотоксичности антагонистов глутамина для мышиного лейкоза L1210
Аннотация: При инкубации лейкозных клеток L1210 с антагонистами глутамина-ацивицином, азасерином или 6-диазо-5-оксо-L-норлейцином, регистрируется блок биосинтеза пуринов de novo, но "комплементарно" стимулируется биосинтез пиримидинов de novo. Австралия, Dept. Biochemistry, Univ. Sydney, Sydney, New South Wales 2006. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ ГЛУТАМИНА
АЦИВИЦИН
АЗАСЕРИН
ДИАЗО-5-ОКСОL-НОРЛЕЙЦИН*6-
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sant, Melissa E.; Christopherson, Richard I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.261

Phase I study of acivicin and cisplatin in non-small-cell lung cancer: A national cancer institute of Canada study [Text] / J. A. Maroun [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 5. - P401-404 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: I фаза исследования ацивицина и цисплатина при немелкоклеточном раке легкого. Изучение национального института рака Канады
Аннотация: 17 ранее нелеченных б-ных получали комбинированную химиотерапию по схеме; ацивицин (12 мг/м{2}; в/в) и цисплатин (15 мг/м{2} в/в) в 1-й - 5-й день, каждые 28 дней. В случае хорошей переносимости дозу препаратов увеличивали на 20%, при плохой переносимости снижали на 20%. Выявлено, что максимально переносимая доза цисплатина 12 мг/м{2}, дозолимитирующая токсичность - почечная. Максимально переносимая доза ацивицина 12 мг/м{2}, дозолимитирующая токсичность - миелосупрессия. Др. виды токсичности выражены слабо. Учитывая, что почечную токсичность цисплатина наблюдали при дозах ниже ожидаемых, считают, что ацивицин потенцирует почечную токсичность цисплатина. Эффективность терапии составила 13%. Достигнуты 2 частичные ремиссии длительностью 8 и 24 нед и 6 стабилизаций заболевания средней длительностью 13 нед. Для изучения по II фазе рекомендуют дозы ацивицина - 12 мг/м{2} и цисплатина - 15 мг/м{2}. Дальнейшее исследование комбинации ацивицина с цисплатином вводимой по 5-дневной схеме не рекомендуют. Канада, Ottawa Regional Cancer Centre General Hospital Div., Ottawa, Ontario, K1Н 8L6. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
АЦИВИЦИН
ДОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maroun, J.A.; Stewart, D.J.; Verma, S.; Evans, W.K.; Eisenhauer, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.214

Prevention of central nervous system toxicity of the antitumor antibiotic acivicin by concomitant infusion of an amino acid mixture [Text] / Marta G. Williams [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 17. - P5475-5480 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предупреждение токсического действия антибиотика ацивицина на центральную нервную систему с помощью сопутствующего введения смеси аминокислот
Аннотация: Противоопухолевый антибиотик ацивицин (I) обнаружил активность при глиоме и немелкоклеточном раке легкого. I оказывает токсич. действие на ЦНС, проявляющееся в седативном эффекте, сонливости, атаксии, изменениях личности, галлюцинациях. Предполагается, что нейротоксичность I обусловлена поступлением его в мозг через транспортную систему аминокислот. В связи с этим в эксперименте на кошках исследовали защитное действие смеси аминокислот. Инфузия аминосина (смесь DL-аланина, L-аргинина, L-тирозина, L-гистидина, L-пролина, L-серина и L-глицина) за 4 ч до и через 18 ч после введения I предотвратила нейротоксичность (седативный эффект и атаксию) у 6 из 8 кошек. Конц-ия I в головном мозгу при этом снизилась на 87% и усилился его клиренс. Аминосин не ослаблял противоопухолевого эффекта I у мышей с лейкозом L 1210 и раком молочной железы человека МХ-I. Нейротоксичность I ослаблялась также под влиянием смеси из 4 др. аминокислот (лейцина, изолейцина, фенилаланина и валина), хотя клиренс креатинина при этом не возрастал. США, Wisconsin Clinical Cancer Center, 600 Highland Avenue, Madison, WI 53792. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АЦИВИЦИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
СМЕСЬ АМИНОКИСЛОТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, Marta G.; Earhart, Robert H.; Bailey, Howard; McGovren, J.Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.193

Acivicin, a glutamine antimetabolite, prevents diabetes in BB rats [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Manjula Misra [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P64 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Предотвращение диабета у крыс BB антиметаболитом глутамина ацивицином
Аннотация: Введение ацивицина (I) крысам ВВdp с предрасположенностью к диабету в дозе 1 мг/кг п/к с 50 по 190 дн постнатального периода снижало кол-во животных, у к-рых к этому сроку развивался диабет с 10 до 1 из 17. Выраженность инсулинита под действием I существенно уменьшалась. Введение I не вызывало изменений содержания глутамина в крови и тканях. Соотношение В- и Т-лимфоцитов на фоне введения I-не изменялось. Делают вывод, что I предотвращает развитие аутоиммунного диабета, не вызывая при этом генерализованной иммуносупрессии.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ ГЛУТАМИНА
АЦИВИЦИН
АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНИТ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, Manjula; Lambarche, Marie; Gunasekara, Anoma; Giroux, Madeleine; Duguid, William P.; Marliss, Errol B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.21

Monocytoid differentiation of freshy isolated human myeloid leukemia cells and HL-60 cells induced by the glutamine antagonist activicin [Text] / Kim E. Nichols [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 5. - P1728-1737 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Моноцитарная дифференцировка свежеизолированных клеток миелоидного лейкоза человека и HL-60 клеток, индуцированная глутаминовым антагонистом ацивицином
Аннотация: Изучали действие in vitro ацивицина (I) на рост и дифференцировку нек-рых линий Кл миелоидного лейкоза, включая линию клеток (Кл) HL-60 и Кл, взятых у б-ных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ). В 4-дневной культуре HL-60 с конц-ией I от 0,1 до 10 мкг/мл (0,56-56 нмоль/л) обнаружено уменьшение роста Кл от 33 до 88% от контроля. Выживаемость Кл была 92% для необработанных Кл и 93-41% для обработанных I Кл. Кл, обработанные I, проходили дифференцировку по миелоцитарному пути, к-рая была время- и дозозависимой и необратимой; сопровождалась экспрессией N-формил-метил-лейцил-фенил-аланиновых рецепторов у 8-29% Кл по сравнению с 8% в контроле. I усиливает эффекты дифференцировки 'гамма'-интерферона, фактора некроза Оп, дигидроксивитамина D[3], ДМСО и ретиноевой к-ты. Культура из U 937 (монобластных), К562 (эритролейкозных) и KG-1 (миелобластных) Кл приводила к уменьшенному росту и выживаемости, но не к дифференцировке. I уменьшает выживаемость Кл ОНЛЛ и повышает образование H[2]O[2] и содержание 'альфа'-нафтилбутилэстеразы. США, MD VA Medical Center (151 G) Hematology/Oncology, Durham, NC 27705. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЛУТАМИН
АЦИВИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nichols, Kim E.; Chitneni, Shobha R.; Moore, Joseph O.; Weinberg, Brice J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.29

Chance, W. T.
Prolonged survival by tumorbearing rats treated with acivicin and total parenteral nutrition [Text] / W. T. Chance, L. Cao, J. E. Fisher // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 5. - P432-434 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Пролонгированная выживаемость крыс - опухоленосителей, обработанных ацивицином и [получающих] общее парентеральное питание
Аннотация: Изучали возможность продления выживаемости крыс с привитой саркомой, индуцированной метилхолантреном (МХ), посредством обработки глутаминовым антиметаболитом ацивицином (I) в процессе курса общего парентерального питания (ОПП). Показано, что ОПП в сочетании с обработкой I приводит к резкому увеличению выживаемости крыс с саркомой МХ. Обработка одним I в течение 2 недель приводит к гибели половину из общего числа крыс, средняя выживаемость, обработанных I+ОПП крыс была 76'+-'3 дня. Считают, что анаболич. терапия необходима для увеличения эффективности использования I. США, Dept. Surgery, Univ. Cincinnati Medical Center, Cincinnati, OH 45267-0558. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЦИВИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cao, L.; Fisher, J.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.025

Weinberg, J. Brice
Relationship of acivicin-Induced monocytoid differentiation of human myeloid leukemia cells to acivicin-induced modulation of growth factor, cytokine, and protooncogene mRNA expression [Text] / J.Brice Weinberg, S.Nik Mason // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P1202-1209 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Связь вызванной ацивицином моноцитарной дифференцировки миелолейкозных клеток человека и вызванной ацивицином модуляции фактора роста, цитокинов и экспрессии мРНК протоонкогенов
Аннотация: Исследовали механизм, посредством которого антагонист глутамина ацивицин (I, 'альфа'-5,5,5-d-амино-3-хлор-4,5дигидро-5-изоксазолуксусная к-та) индуцирует моноцитарную дифференцировку клеток HL-60 лейкоза человека. Определяли уровень мРНК нек-рых цитокинов, факторов роста и протоонкогенов. Показано, что I вызывает снижение экспрессии мРНК для онкогенов c-myc и c-myb и увеличивает для фактора некроза опухоли 'альфа' и интерлейкина 1'бета'. Взаимодействие двух последних факторов синергически или аддитивно, как полагают, участвуют в дифференцировке путем аутокринной регуляции. Ил. 6. Библ. 66.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АЦИВИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL 60
МОНОЦИТАРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Mason, S.Nik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.150

De, Ceaurriz J.
Effects of probenecid and acivicin on potassium dichromate-induced acute nephrotoxicity in mice [Text] / Ceaurriz J. De, M. Ban // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 59, N 1-3. - P139-146 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние пробенецида и ацивицина на острую нефротоксичность бихромата калия у мышей
Аннотация: У мышей оо OFI п/к введение К[2]Cr[2]O[7] (I) в дозе 80 мг/кг, вызывало через 8 ч морфол. повреждения 68,11% проксимальных почечных канальцев (ППК), выявляемые гистохимически по активности ЩФ. Введение в/б за 30 мин до I и через 10 мин и 5 ч после него ингибитора транспорта органич. анионов - пробенецида (II) - в дозе 0,75 ммоля/кг снижало кол-во поврежденных ППК до 29,3%. Введение в/ж за 30 мин до I и в/б через 10 мин после него инактиватора 'гамма'-глутамилтранспептидазы - ацивицина (III) - в дозе 50 мг/кг не изменяло кол-ва поврежденных I ППК. Сделан вывод, что транспорт I чувствителен к II, но не зависит от каталитич. активности III. Франция, Inst. Nat. de Recherche et de Securite, Vandoeuvre. Библ. 30.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19 + 341.47.03.25
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
ПОЧКИ
ТРАНСПОРТ
ПРОБЕНИЦИД
АЦИВИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ban, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.317

Griffiths, M.
The effects of a leukaemia-controlling dose of acivicin on murine splenic lymphocytes in vitro and in vivo [Text] / M. Griffiths, D. Keast // Immunol. and Cell Biol. - 1991. - Vol. 69, N 6. - P395-402 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Эффекты дозы ацивицина, контролирующей развитие лейкоза, на мышиные селезеночные лимфомы in vitro и in vivo
Аннотация: Ацивицин (I) - L-('альфа'S.5S)-'альфа'-амино-3-хлор-4,5-дигидро-5изоксазолуксусная к-та - структурный аналог глутамина. I (0,1 мкМ/л) ингибирует синтез ДНК в стимулированных митогеном лимфоцитах селезенки мышей и мышиных лейкозных клетках WEHI 7.1. in vitro при конц-ии глутамина до 0,5 мМ/л. При более высокой конц-ии глутамина требовались более высокие конц-ии I. I (6 мг/м{2}, в/б, каждые 3 ч в течение 24 ч на 3, 7 и 11-й д.) был эффективен у мышей BALB/с с лейкозом WEHI 7.1. На фоне применения I или после введения I отмечено подавление первичного иммунного ответа. Заключается, что иммунокомпетентные клетки чувствительны к I, также, как и лейкозные клетки. Австралия, Queen Elizabeth II Med. Cent., Nedlands, West. Australia. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ WEHI 7,1
IN VIVO
IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ
АЦИВИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Keast, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.09-04М4.306

Piesco, N. P.
The effect of acivicin, an inhibitor of Gamma-glutamyl transpeptidase on mouse molar development in vitro [Text] / N. P. Piesco // J. biol. buccale. - 1990. - Vol. 18, N 4. - P313-319 . - ISSN 0301-3952
Перевод заглавия: Влияние ацивицина, ингибитора гаммаглутамил-транспептидазы на развитие коренного зуба мышей in vitro
Аннотация: Исследовали влияние мощного ингибитора гамма-глутамил-транспептидазы (ГГТ) - ацивицина (I), на процесс развития зуба на ранних стадиях. Эмбрион первого коренного зуба мыши в бессывороточной культуре органа в течение от 5 до 8 дн. ежедневно в течение 1 ч обрабатывали I. Показано, что эта обработка эффективно останавливала развитие зуба. После 4-х дн. обработки I развитие эмбриона зуба восстанавливалось в течение 4-7 дн. в контрольной среде или после добавления Глн или нуклеотидов в среду, обработанных I, зубов. Однако последние были меньше по размеру, чем контрольные. Глн частично компенсировал воздействие I, а добавление нуклеотидов в среду полностью устраняло ингибирующее действие I. Полагают, что I влияет на синтез ДНК и РНК, а ингибирование ГГТ и его цикла не оказывает значительное влияние на развитие зубов в исследуемый период. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ЗУБЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГАММАГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
АЦИВИЦИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.122

A randomized phase II study of acivicin and 4'deoxydoxorubicin in patients with hepatocellular carcinoma in an Eastern Cooperative Oncology Group Study [Text] / Geoffrey Falkson [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 6. - P510-515 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II рандомизированного изучения эффективности ацивицина и 4'дезоксидоксорубицина у больных гепатоцеллюлярной карциномой. Исследование Восточной кооперативной онкологической группы
Аннотация: Анализ 56 предварительно нелеченых б-ных. Ацивицин (I; AT-125; NSC-163 501; продукт ферментации Streptomyces sviceus; антибиотик) вводили 26 б-ным. 4'дезоксидоксорубицин (II; NSC-267 469; эзорубицин; новый доксорубициновый аналог) вводили 30 б-ным. За 2 нед до химиотерапии у всех б-ных произведена пробная лапаротомия или биопсия печени. I вводили по 20 мг/м{2}/ /сут в/в 72-часовой инфузией, суммарно до 60 мг/м{2}, повторяя каждые 3 нед. При удовлетворит. переносимости дозу I повышали на 2-й цикл до 75 мг/м{2}. II вводили по 30 мг/м{2} быстрой инфузией, повторяя ее через 3 нед. Проводили по 3 цикла. При I обнаружена тяжелая неврологич. токсичность (Т) у 3 б-ных, гематологич. Т - у 2, тошнота, рвота, диарея разной степени у 17 б-ных. Применение II вызывало наиболее тяжелую гематологич. Т, сопровождающуюся сепсисом; 1 б-ной умер. Тошнота и рвота более тяжелые, чем от I. Средняя выживаемость б-ных 16 нед (при I - 12 нед, при II - 21 нед). У 2 б-ных, получавших II, отмечены частичная и полная ремиссии, длительностью соотв. 58 нед и 4 года. ЮАР, University of Pretoria. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЦИВИЦИН
ДЕЗОКСИДОКСОРУБИЦИН*4'-
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАЗА 2
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Falkson, Geoffrey; Cnaan, Avital; Simson, Ian W.; Dayal, Yogeshwar; Falkson, Hendre; Smith, Thomas J.; G.Haller, Daniel

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.151

Clenbuterol plus acivicin decrease tumor growth and increase muscle mass in rats maintained on total parenteral nutrition [Text] / William T. Chance [et al.] // Amer. J. Surg. - 1991. - Vol. 161, N 1. - P51-56 . - ISSN 0002-9610
Перевод заглавия: Кленбутерол плюс ацивицин уменьшают рост опухоли и увеличивают мышечную массу у крыс, содержащихся на общем парентеральном питании
Аннотация: Крысам-самцам Фишер 344 перевивали индуцированную метилхолантреном саркому (Оп) и через 23 дня переводили на парентеральное питание (ПП) через яремную в. ПП содержало 6% аминок-т, 21% декстрозы, 1,5% жиров, 1% смеси витаминов и минералов, электролиты и микроэлементы. Наряду с ПП, животным с Оп ежедневно вводили подкожно 1 мг/кг кленбутерола (I; агонист 'бета'-адренэргетиков) и 5 мг/кг ацивицина (II; антиметаболит глутамина). ПП и, в большей степени, ПП+I+II, уменьшало вызванные ростом Оп нарушения метаболич. процессов: снижение массы скелетной мускулатуры, увеличение уровня липидемии. Предполагают, что комбинированное использование ПП, I и II может применяться для предотвращения развития кахексии и улучшения рез-тов лечения у онкологич. б-ных. США, Univ. of Cincinnati Med. Center, Cincinnati. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
КЛЕНБУТЕРОЛ
АЦИВИЦИН
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ КАЖЕКСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Chance, William T.; Cao, Lequn; Zhang, Fu-sheng; Fischer, Josef E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.80

Inhibition of 'гамма'-glutamyltranspeptidase decreases renal deposition of mercury after mercury vapor exposure [Text] / C. -Y. Kim [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P722-724 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Ингибирование 'гамма'-глутамилпептидазы уменьшает отложение ртути в почках после воздействия парами ртути
Аннотация: На 'MARS''MARS' мышей ICP 8-9-нед. возраста в течение 2 ч воздействовали парами Hg при ее конц-ии в воздухе 3,4 мг/м{3}. За 30 мин до воздействия животным в/б вводили ацивицин (I) в кол-ве 1 ммоль/кг, к-рый подавлял активность почечной 'гамма'-глутамилпептидазы (ГГП) на 96-99%. Введение I уменьшало содержание Hg в почках на 60% и увеличивало выведение Hg с мочой, но не влияло на содержание Hg в печени и эритроцитах. Сделано заключение, что отложение Hg в почках зависит от активности почечной ГГП, к-рая играет важную роль в поглощении конъюгатов глутатиона почечными клубочками. Япония, Dep. of Environ. Health Sciences, Tohoku Univ. School of Medicine, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, 980-77. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ПОЧКИ
ОТЛОЖЕНИЕ
АЦИВИЦИН
'ГАММА'-ГЛУТАМИЛПЕПТИДАЗА

Доп.точки доступа:
Kim, C.-Y.; Watanabe, C.; Kasanuma, Y.; Satoh, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.147

Phase II study of acivicin in patients with recurrent high grade astrocytoma [Text] / I. N. Olver [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1998. - Vol. 5, N 1. - P46-48 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Фаза II изучения ацивицина у больных с рецидивирующими высокозлокачественными астроцитомами
Аннотация: Ацивицин (АЦ), ингибирующий утилизацию глутамина, вводили с 16 б-ным с рецидивами злокачественных астроцитом в дозе 12 мг/м{2}/сут в/в в течение 5 сут с перерывом в 3 нед. Объективного улучшения не обнаружено. Средний срок жизни составлял 128 сут. В то же время у большинства б-ных отмечены обратимые проявления нейротоксичности, а в некоторых случаях и общей токсичности, хотя резкой миелосупрессии не наблюдалось. Препарат не подходит для применения в случае Оп ЦНС. Австралия, Dep. of Haematology and Med. Oncology Peter MacCallum Cancer Inst., Helbourne, Victoria. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЦИВИЦИН
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Olver, I.N.; Green, M.; Millward, M.J.; Bishop, J.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.45

Miyake, Tsuyoshi.
Acivicin induce filamentous growth of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Tsuyoshi Miyake, Hiroyuki Sammoto, Bun-ichiro Ono // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 10. - P2283-2285 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ацивицин индуцирует мицелиальный рост Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Антибиотик ацивицин - известный ингибитор 'гамма'-глутамилтранспептидазы ('гамма'GTP). Обнаружено, что ацивицин способен стимулировать рост мицелия как из диплоидных, так и из гаплоидных клеток Saccharomyces cerevisiae. Этот феномен не связан с ингибированием 'гамма'GTP или с вмешательством в метаболизм глутатиона. Интересно, что используемые в пивоварении штаммы более чувствительны к ацивицину, что свидетельствует о возможной связи диморфологической дифференцировки с некоторыми характеристиками данных штаммов. Япония, Ind. Technol. Ctr. Okayama Prefect., 5301 Haga, Okayama 701-1296. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ МИЦЕЛИЯ
ИНДУКЦИЯ
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПИВОВАРЕНИИ ШТАММЫ
ОСОБАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АЦИВИЦИН

Доп.точки доступа:
Sammoto, Hiroyuki; Ono, Bun-ichiro

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.166

Supressive activity of acivicin on murine bone marrow hemopoietic progenitors [Text] / Giorgio Castello [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 68. - P2181-2184 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Супрессорное действие ацивицина на гемопоэтические предшественники в костном мозгу у мышей
Аннотация: Антибиотик ацивицин (I), являющийся антагонистом 'альфа'-глутамина, обладает выраженной противоопухолевой активностью в эксперименте и оказывает терапевтический эффект у б-ных немелкоклеточным раком легкого, яичников, молочной железы, почки и толстой кишки. Лимитирующее дозу побочное действие I выражается в нейротоксичности, вместе с тем I проявляет и гемотоксичность. В исследованиях на мышах авт. установили, что введение I в дозе 10 мг/кг в течение 9 дней в/б снижает уровень лейкоцитов и ретикулоцитов в периферической крови, мультипотентных стволовых Кл и гранулоцитарномакрофагальных колониеобразующих единиц в костном мозгу. Италия, Cattedra di Patologia Medica B, Dipartimento di Medicina Interna, Univ. Studi di Genova. Ил. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АЦИВИЦИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castello, Giorgio; Mencoboni, Manlio; Lerza, Roberto; Cerruti, Alessandro; Bogliolo, Giuseppe; Pannacciulli, Ivo

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.55

Agarwal, Ram P.
Increased activation of 2',3'-dideoxycytidine by acivicin [Text] / Ram P. Agarwal // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1524-1529 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усиление активации 2',3'-дидезоксицитидина ацивицином
Аннотация: The effect of acivicin (ACV) on cell growth, cell cycle progression, and intracellular accumulation of 2',3'-dideoxycytidine (ddC) was examined. Treatment of H9 cells with ACV (1 'мю'M) plus ddC (25 'мю'M) for 24 hrs inhibited cell growth to 74'+-'7%, arrested cells in the S phase, and increased the cellular ddC accumulation to 195-208% of control. The cocentrations of ddCTP, the active form of ddC, was increased 3-4 fold in ACV treated cells. США, Dep. Med. Oncol., Univ. Miami Sch., Med., Miami FL 33136. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДИДЕЗОКСИЦИТИДИН 2',3'
АКТИВАЦИЯ
АЦИВИЦИН
УСИЛЕНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.252

Agarwal, Ram P.
Increased activation of 2',3'-dideoxycytidine by acivicin [Text] / Ram P. Agarwal // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1524-1529 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усиление активации 2',3'-дидезоксицитидина ацивицином
Аннотация: The effect of acivicin (ACV) on cell growth, cell cycle progression, and intracellular accumulation of 2',3'-dideoxycytidine (ddC) was examined. Treatment of H9 cells with ACV (1 'мю'M) plus ddC (25 'мю'M) for 24 hrs inhibited cell growth to 74'+-'7%, arrested cells in the S phase, and increased the cellular ddC accumulation to 195-208% of control. The cocentrations of ddCTP, the active form of ddC, was increased 3-4 fold in ACV treated cells. США, Dep. Med. Oncol., Univ. Miami Sch., Med., Miami FL 33136. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ДИДЕЗОКСИЦИТИДИН 2',3'
АКТИВАЦИЯ
АЦИВИЦИН
УСИЛЕНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.183

Phase II trial of continuous drug infusions in advanced ovarian carcinoma: acivicin versus vinblastine [Text] / Robert H. Earhart [et al.] // Invest. New Drugs. - 1989. - Vol. 7, N 2-3. - P255-260 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаз изучения длительной инфузии ацивицина и винбластина при распространенном раке яичников
Аннотация: 66 б-ным распространенным раком яичников проводилось рандомизированное исследование по изучению эффективности и токсичности длительной внутривенной инфузионной ХТ (ДВИХ) ацивицином (I) и винбластином (II). I назначался по 60 мг/м{2}/72 часа, а II по 7,5 мг/м{2}/120 часов каждые 3 недели. Все б-ные ранее получали по 1-3 курса ХТ без эффекта. 62 б-ных подлежало оценке. У 2% б-ных, получавших II, отмечена частичная регрессия. У 10% б-ных отмечена контролируемая миелосупрессия после применения I. После ДВИХ I выраженная миелосупрессия отмечена у 26% б-ных, нейротоксичность - у 16%, мукозиты - у 3% и рвота - у 6% б-ных. Пневмония с летальным исходом отмечена у 1 б-ного после ДВИХ II, выраженная миелосупрессия - у 58%, инфекция - у 3%, отеки - у 3% б-ных. США, Clinical Pharmacology and Efficacy Unit, The Upjohn Company, Kalamazoo, ML.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФУЗИИ
АЦИВИЦИН
ВИНБЛАСТИН
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Earhart, Robert H.; Khandekar, Janardan D.; Faraggi, David; Schinella, Roger A.; Davis, Thomas E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.407

Agrawal, Y. P.
Distribution of 'гамма'-glutamyl transpeptidase in the mouse epididymis and its response to activicin [Text] / Y. P. Agrawal, T. Peura, T. Vanha-Perttula // J. Reprod. and Fert. - 1989. - Vol. 86, N 1. - P185-193 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Распределение 'гамма'-глутамилтранспептидазы в придатке семенника мыши и ее реакция на ацивицин
Аннотация: Головка придатка семенника и семенные пузырьки обладают наибольшей активностью 'гамма'-глутамилтранспептидазы (I) среди других органов половой системы мыши. Гистохимически I локализуется в апикальной и надъядерной зоне выносящих канальцев при низкой активности в базальной части. В головке придатка слабая р-ция отмечена в начальной части в просвете, в среднем сегменте выявлена умеренная р-ция в апикальной части клеток (Кл), в конечном сегменте - сильная р-ция в апикальной и надъядерной зонах Кл. Ежедневное введение ацивицина (необратимого ингибитора I) в течение 14 сут вызывало подавление активности I в головке придатка на 60%, тогда как степень ингибиции I в почке превышала 95%. Гистохимически отмечено подавление активности I в базальном и надъядерном отделах Кл выносящих канальцев и дистальном сегменте головки придатка, однако активность I в апикальной части Кл сохранялась. Ил. 4. Библ. 23.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: ПРИДАТКИ СЕМЕННИКОВ
ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА*ГАММА-
ГИСТОХИМИЯ
АЦИВИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peura, T.; Vanha-Perttula, T.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска