СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН HLA-DR<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.220

Allorecognition of HLA-DR and -DQ transfectants by human CD45RA and CD45RO CD4 T cells: repertoire analysis and activation requirements [Text] / Matthias Merkenschlager [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 1. - P79-88 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Аллораспознавание HLA-DR и -DQ трансфектантов человеческими CD45RA и CD45RO T-клетками. Анализ репертуара и условий активации
Аннотация: Исследовали регуляцию аллогенного ответа человеческих CD4+ Т-клеток на стимуляцию HLA-DR и -DQ трансфектантами, принадлежащими к разл. клеточным типам. Ответ очищ. CD4+ клеток эффективно стимулировали клетки мутантной В-клеточной линии RJ 2.2.5, экспрессирующей продукты трансфицированных генов HLA-DR и -DQ. Стимуляция CD45RA+ и CD45RO+ CD4+ клеток оптим. кол-вами клеток-трансфектантов вызывало сходный ответ клеток обоих типов. При культивировании CD45RA+ и CD45RO+ клеток с лимитирующим кол-вом стимулирующих клеток, эффективнее отвечали CD45RO+ Т-лимфоциты. С помощью метода лимитирующих разведений показано, что предшественников аллогенных CD4+ клеток, отвечающих на HLA-DR в 1,6 раза больше, чем предшественников, специф. к HLA-DQ. Библ. 47. Unite 184 de Biol. Molec. et de Genie Genetique de l'INSERM Fac. Med. F-67085 Strasbourg Gedex, FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DR
АНТИГЕН HLA-DQ
ТРАНСФЕКТНЫЙ
АЛЛОРАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕПЕРТУАР
УСЛОВИЯ АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merkenschlager, Matthias; Ikeda, Hitoshi; Wilkinson, David; Beverley, Peter C.I.; Trowsdale, John; Fisher, Amanda G.; Altmann, Daniel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.76

An analysis of synthetic peptide restriction by HLA-DR alleles in T cells from human subjects, naturally sensitized by Streptococcus mutans [Text] / Amanda Childerstone [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1463-1469 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ рестрикции синтетических пептидов HLA-DR аллелями в Т-клетках от людей, естественно сенсибилизированных Streptococcus mutans
Аннотация: Т-клетки большинства людей in vitro пролиферировали в ответ. на поверхн. антиген 185 кД стрептококка и на синт. пептиды из стрептококкового антигена 3,8 кД. Т-клетки, экспрессирующие аллели от DR1 до DR7, отвечали на синт. пептиды из 17 илим 21 остатка. В опытах по ингибированию моноклональными антителами против HLA классов I и II показали, что антигены DR являются рестрикционными м-лами для пролиферативного ответа. Для анализа ответа использовали мышиные L-клетки, трансфицированные DR2 антигенами. Показали, что для стимуляции DR2 и DR3 Т-клеток самый короткий пептид был 6-15, для DR1 и DR7 было необходимо добавить Ser5, а для DR4, DR5 и DR6 еще и Asp4. Успешная бакт. колонизация слизистых человека м. б. связана с HLA-DR рестрикцией ответа на осн. поверхн. пептид стрептококка. Пептиды, распознаваемые в связи с м-лами DR, могут вызывать иммунный ответ, предупреждающий системное инфицирование из периф. слизистых. Библ. 45. Dept. Immunol., United Med., Dental Sch. Guy's, St. Thomas's Hosp., London, GB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕН HLA-DR
ПЕПТИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
STREPTOCOCCUS MUTANS
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
MONOCLONAL ANTIBODY
IMMUNE RESPONSE
L-CELLS

Доп.точки доступа:
Childerstone, Amanda; Altmann, Daniel; Haron, Jay A.; Wilkinson, David; Thowsdale, John; Lehner, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.619

Analysis of HLA DR and DQ gene polymorphisms in type I (insulin-dependent) diabetic patients from cental sudan [Text] / M. M.A. Magzoub [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P27-6 . - ISBN 952-90-3042-Х
Перевод заглавия: Анализ HLA-DR м DQ генного полиморфизма при инсулинзависимом диабете типа 1 у больных центрального Судана
Аннотация: Определяли частоту HLA-DR и DQ аллелей в соутерн блоте у 72 б-ных инсулинзависимым диабетом типа 1 и у 59 здоровых доноров, проживающих в центральном регионе Судана, где высокая частота смешанных арабских и африканских групп. Обнаружили значит. положит. ассоциацию с DR3 и DR4 у б-ных диабетом. Кроме того, найдена высокая частота DR3/4 гетерозигот и DR 3/3 гомозигот. Наиболее значима положит. связь диабета с DQB1, Asp отриц. аллелью. Редкий гаплотип DR4/DQW2 наблюдался с высокой частотой у б-ных диабетом типа 1 в Судане. Получ. данные подтверждают ассоциацию DQB1, Asp отриц. аллели с диабетом типа 1, выявляемую в европейской популяции. Великобритания, London Hosp., Med. Coll., London.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DR
АНТИГЕН HLA-DQ
ГЕННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АНАЛИЗ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СУДАН

Доп.точки доступа:
Magzoub, M.M.A.; Stephens, H.A.F.; Gale, E.A.M.; Bottazzo, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.311

Anastasopculos, E.
Effect of prothymosin-'альфа' on monocyte from patients with advanced gynecological cancer [Text] / E. Anastasopculos, C. N. Baxevanis, M. Papamichail // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinbursh, 1990. - P245
Перевод заглавия: Влияние протимозина 'альфа' на моноциты у больных прогрессирующим раком женских половых органов

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ПРОТИМОЗИН АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
МОНОЦИТЫ
АНТИГЕН HLA-DR
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РАК ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baxevanis, C.N.; Papamichail, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.389

Anti-beta-receptor antibodies in human dilated cardiomyopathy and correlation with HLA-DR antigens [Text] / Constantinos J. Limas [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 7. - P483-487 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Антоитела к бета-адренорецепторам у человека при дилатационной кардиомиопатии и корреляции с антигенами HLA-DR
Аннотация: Одной из причин уменьшения плотности 'бета'-адренорецепторов при сердечной недостаточности может являться их связывание со специфич. антителами, обнаруживаемыми в плазме б-ных с дилатационной кардиомиопатией. У этих б-ных выявлено преобладание антигена HLA-DR4 (40%) по сравнению с контрольной гр. (24%). В гр. алкогольной кардиомиопатии уровень HLA не отличался от нормы.у /N% б-ных с повышенным уровнем HLA-DR4 выявлены антитела на 'бета'-рецепторы, по сравнению с 22% в гр., отрицательной по HLA-DR4. Сдр. стороны, 67% б-ных, имевших положит. р-цию на антитела к 'бета'-рецепторам, имели антиген HLA-DRG4, а не HLA-DR3. В гр. алкогольной кардиомиопатии только 25% имели антитела к 'бета'-рецепторам. США, Univ. of Minnesota, Dep. of Med. School of Med., Box 19, UMHC, 420 Delaware Street SOutheast, Minneapolis, MN 55455. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ
ДИЛАТАЦИОННАЯ
АЛКОГОЛЬНАЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА
АУТОАНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Limas, Constantinos J.; Limas, Catherine; Kubo, Spencer H.; Olivari, Maria Teresa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.323

Association of HLA-DR with progressive systemic sclerosis in Japanese [Text] / Fujio Takeuchi [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 5. - P857-863 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Связь HLA-DR с прогрессивным рассеянным склерозом у японцев
Аннотация: Проведено типирование HLA-DR в группе японцев, включающей 36 б-ных прогрессивным рассеянным склерозом (ПРС), 42 б-ных системной красной волчанкой и 104 здоровых доноров. Типирование проводили с помощью р-ции полимеразной цепи (PCR) с использованием специф. праймеров и методом PCR с использованием конформационного полиморфизма одноцепочечной ДНК. Обнаружено значительное повышение распространенности гаплотипа DRBI{*}1502-DRB5{*}0102 у б-ных ПРС, в особенности у б-ных, положительных по тесту на антитела к топоизомеразе I. Распространенность гаплотипа DRB1{*}0802 была также повышена у DRB1{*}1502-отрицательных б-ных с антителами к топоизомеразе I и у DRB1{*}1502-отрицательных б-ных с диффузной склеродермой. В сумме, 81,3% б-ных, содержащих антитела к топоизомеразе I, и 93,8% б-ных ПРС с диффузной склеродермой экспрессировали гаплотип HLA-DRB1{*}1502 или 0802. Полученные результаты указывают на резкое отличие генетической основы положительных по антителам к топоизомеразе I ПРС у японцев от таковой у лиц др. этнических групп, включая лиц европеидной расы и американских негров. Япония, Dep. Med. Phys. Therapy, Fac. Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АНТИГЕН HLA-DR
АССОЦИАЦИЯ
ЯПОНЦЫ
ЧЕЛОВЕК
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Fujio; Nakano, Keiichiro; Yamada, Hirofumi; Hong, Gi Hyun; Nabeta, Hiromi; Yoshida, Akira; Matsuta, Kunio; Bannai, Makoto; Tokunaga, Katsushi; Ito, Koji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.11-04Н2.195

C.D., C. D.
Facteurs pronostiques des leucemies aigues lymphoblastiques [Text] / C. D. C.D. // Pediat. Z. e A. - 1993. - N 14. - P10 . - ISSN 1148-9200
Перевод заглавия: Прогностические факторы острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Прогресс в лечении острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) достигнут благодаря применению полихимиотерапии и учету прогностич. факторов (ПФ): возраст б-ных: старше 10 лет или моложе 1 года - плохой прогноз; у мужчин прогноз лучше; опухолевый синдром имеет двойное значение; повышается частота мутаций, что ведет к развитию резистентности к химиотерапии; гиперлейкоцитоз - в особенности 100 000/мм{3} - признак тяжести заболевания, часто сочетается с опухолевым синдромом; ФАБ-классификация мало прогностически значима; иммунол. классификация: хороший прогноз при экспрессии HLA-DR и CD10 антигенов; цитогенет. анализ наиболее важен, хороший прогноз при гиперплоидии (50 Хр), особенно за счет Хр6. Плохой прогноз при транслокации t[9;22] или t[4;11]. Отсутствие ответа на индукционную терапию очень ухудшает прогноз, требует проведения трансплантации костного мозга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
АНТИГЕН HLA-DR
АНТИГЕН CD10
ЦИТОГЕНИТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.96

Cell contact-dependent PMN HLA-DR and CD69 membrane expression induced by autologous mono-lymphocytes and cell lines [Text] / A. Vella [et al.] // Inflammation. - 2002. - Vol. 26, N 4. - P143-152 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного контакта мембранная экспрессия HLA-DR и CD69 на полиморфноядерных гранулоцитах, индуцируемая аутологичными моно-лимфоцитами и клеточными линиями
Аннотация: Очищенные полиморфноядерные гранулоциты (ПМГ) не экспрессируют молекул HLA-DR и CD69 на клеточной поверхности, но их экспрессия может быть индуцирована при кокультивировании ПМГ с лимфоцитами периферической крови. De novo экспрессия HLA-DR на поверхности ПМГ также вызывается кокультивированием ПМГ с клеточными линиями лимфоидного, но не миелоидного фенотипа. Экспрессия CD69 не индуцируется при культивировании ПМГ с клеточными линиями, используемыми в этой работе. Наблюдали также индукцию экспрессии HLA-DR при культивировании ПМГ с культуральным надосадком одной из клеточных линий лимфоидного происхождения. При анализе методами проточной цитометрии и флуоресцентной микроскопии покоящихся ПМГ показали наличие HLA-DR молекул во внутриклеточных везикуло-тубулярных структурах. Италия, Dep. Pathol., Immunol. Sect. Univ. Verona. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
МОЛЕКУЛА CD69
АНТИГЕН HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vella, A.; Sartoris, S.; Bambara, L.; Ortolani, R.; Carletto, A.; Biasi, D.; Stefani, E.; Tridente, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.785

Chintagumpala, Murali M.
Staphylococcal toxins bind to different sites on HLA-DR [Text] / Murali M. Chintagumpala, Joseph A. Mollick, Robert R. Rich // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 11. - P3876-3881 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стафилококковый токсин связывается с различными сайтами [антигена] HLA-DR
Аннотация: С помощью конкурентного анализа изучали связывание энтеротоксинов A, D и Е с антигенами HLA-DR. Обнаружили, что антигены HLA-DR имеют три, возможно перекрывающихся, сайта связывания для этих токсинов. Токсины D и Е с более низкой аффинностью, чем А связывались с антигенами HLA-DR. Для индукции Т-клеточного пролиферативного ответа требовалась большая конц-ия токсина D по сравнению с А, и одинаковая с токсином А конц-ия токсина Е, несмотря на его низкую аффинность. Считают, что хотя аффинность стафилококковых токсинов к антигенам HLA-DR существенным образом влияет на ответ Т-клеток, эффективное распознавание комплексов токсин-антигены класса II Т-клеточным рецептором может также определять ответ Т-клеток. Библ. 21. США, Immunol. Sect., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030-3498.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07 + 343.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DR
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ТОКСИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Т КЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Mollick, Joseph A.; Rich, Robert R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.066

Conformational and structural characteristics of peptides binding to HLA-DR molecules [Text] / C.Mank Hi [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 1. - P189-197 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Конформационные и структурные характеристики пептидов, связывающихся с молекулами HLA-DR
Аннотация: Исследовали структурные особенности формирования комплексов пептид - м-лы класса II ГКГС с помощью серий пептидов, содержащих биотинилированный лизин, заменяющий последовательно все аминок-ты. Использовали пептиды, несущие Т-клет. детерминанты: 307-319 из гемагглютинина Н3 и 17-29 из матриксного белка вируса гриппа; 3-14 из белка 19 кД М. tuberculosis (выявляются HLA-DR1Dw1 рестриктирвоанными Т-клетками); 68-80 и 110-121 из миоглобина кашалота; 418-427 из белка 65 кД M. leprae (выявляются Т клетками, рестриктированными по др. аллелям). Биотинилированные пептиды связывались с м-лами ГКГС и флуоресцирующими стрептавидином и выявляли контактные аминок-ты для образования комплексов. Показали, что по интенсивности флуоресценции первые 3 пептида имели сходные конформац. х-ки при связывании с HLA-DR1Dw1. Др. группа пептидов была сходна лишь в нек-рой степени. При выравнивании последовательностей Т-клет. детерминант по расположению критич. контактных остатков, выявлены 2 гомологии структуры. В каждом пептиде аминок-ты с мощными гидрофобными боковыми цепями отделены 4 остатками от малых аминок-т. Библ. 80. Immunol. Pharm. Corp., Palo Alto, CA, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DR
ПЕПТИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СТРУКТУРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Hi, C.Mank; Hayball, John D.; Allison, Ann A.; Rothbard, Jonathan B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.09-04М4.442

Distribution of HLA-DR, HLA-DP, HLA-DO antigens in liver tissue from patients with primary sclerosing cholangitis [Text] / U. Broome [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1990. - Vol. 25, N 1. - P54-58 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Распределение антигенов HLA-DR, HLA-DP, HLA-DQ в ткани печени больных первичным склерозирующим холангитом
Аннотация: Сообщаются результаты выполненных иммунопероксидазным методом исследований замороженных срезов ткани печени 8 б-ных первичным склерозирующим холангитом (ПСХ). Наличие антигена HLA-DR обнаружили в эпителии желчных протоков (ЭЖП) и в эндотелии сосудов (ЭС) всех испытуемых б-ных. Антиген HLA-DP, чаще чем антиген HLA-DR, находили в ЭЖП, однако ЭС в большинстве случаев не подвергался специфической окраске, характерной для антигена HLA-DP. Экспрессия антигена HLA-DQ была, в общем, значительно слабее и он был обнаружен в ЭЖП лишь 3-х из 8-ми обследованных б-ных. Ни один из названных антигенов не был обнаружен в гепатоцитах б-ных ПСХ. Швеция, Karolinska Ins. Huddinge Hospital, Huddinge. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.11
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПЕРВИЧНЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ ХОЛАНГИТ
ИММУНОЛОГИЯ
АНТИГЕН HLA-DR
АНТИГЕН HLA-DP
АНТИГЕН HLA-DQ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Broome, U.; Glaumann, H.; Hultcrantz, R.; Forsum, U.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.004

DNA crossmatching for rapid selection of HLA-DR identical unrelated marrow donors and its application in DR-Dw typing [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / B. A. Bradley [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перекрестное сравнение ДНК для быстрого отбора идентичных по HLA-DR неродственных доноров костного мозга и его применение при типировании DBDw
Аннотация: Метод ДНК-типирования HLA-DR, основанный на анализе методом "отпечатков пальцев" амплифицированных продуктов соотв-щих генов, оказался более точным, чем ДНК-RFLP-типирование. Предлагается использовать его в сочетании с перекрестным сравнением с ДНК-пробами гомозиготных типирующих клеток. В этом случае при несовместимости формируется доп. пятно как следствие взаимодействия с "не своими" продуктами гена DRB. Предлагается использовать этот метод для типирования неродственных пар при трансплантации костного мозга. Великобритания, UKTSSA, Bristol.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DR
ИДЕНТИЧНОСТЬ
ОТБОР ДОНОРОВ
ДНК
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bradley, B.A.; Clay, T.; Wood, N.; Bidwell, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.343

DNA typing for class II HLA antigens with allelespecific or group-specific amplification [Text]. I. Typing for subsets of HLA-DR4 / Xiaojiang Gao [et al.] // Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 1. - P40-50 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Типирование ДНК по HLA антигенам класса II с использованием аллельспецифической или группоспецифической амплификации. I. Типирование субсетов HLA- DR4
Аннотация: Предложен эффективный метод, при использовании к-рого на первом этапе ДНК генов, подлежащие анализу, селективно амплифицируются с применением группоспециф. праймеров. В случае DR4-DRB4 праймер, состоящий из 5 до 13 кодонов при использовании его в полимеразной цепной р-ции давал продукты, к-рые оказались полностью удобными для типирования DR-субсетов. С применением разл. зондов идентифицировано 8 разл. субсетов. Однако, из них только 6 обнаруживались в панели нормальной североамериканской кавказской популяции. Т. обр., предложен простой, высоко специф. и репродуцируемый метод по определению HLA-DR4, к-рые не м. б. распознаны серол. методами. Библ. 26. Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.15
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН HLA-DR
ТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Gao, Xiaojiang; Fernandez-Vina, Marcelo; Shumway, Wayne; Stastny, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.195

Effect of factors inhibiting HLA-DR antibodies before transplantation on kidney graft survival [Text] / Haan D.Bierens De [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 4. - P581-584 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние факторов, ингибирующих HLA-DR антитела перед пересадкой, на выживаемость почечного аллотрансплантата
Аннотация: Используя метод микролимфоцитотоксической ингибиции, в Св 44 б-ных до пересадки почечного аллотрансплантата изучали наличие блокирующей активности по отношению к анти-HLA-DR AT, появляющейся после гемотрансфузий. Выявили достоверную корреляцию между наличием ингибирующих факторов в Св реципиентов до пересадки и удлинением выживаемости пересаженной почки. Однако четкой зависимости между продукцией ингибирующих факторов и проведением гемотрансфузий установить не удалось. Дополнительно обследуя 38 б-ных, выявили корреляцию между наличием в Св б-ных до пересадки циркулирующих иммунных комплексов, ингибирующих факторов и удлинением выживаемости трансплантата. Заключили, что у потенциальных реципиентов под влиянием гемотрансфузий до пересадки почечного аллотрансплантата развиваются блокирующие АТ (возможно, антиидиотипические) к анти-HLA-DR AT. Швейцария, Transplantation Immunology Unit, Hopital Cantonal Univ., 1211 Geneva 4. Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
БЛОКИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН HLA-DR
ЧЕЛОВЕК
ГЕМОТРАНСФУЗИИ

Доп.точки доступа:
De, Haan D.Bierens; Leski, M.; Excoffier, L.; Carpentier, N.; Irle, C.; Jeannet, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.235

Effect of natural polymorphism at residue 86 of the HLA-DR 'бета' chain on peptide binding [Text] / Robert Busch [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 4. - P1292-1298 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Влияние естественного полиморфизма по остатку 86 'бета'-цепи HLA-DR на связывание пептида
Аннотация: Для оценки эффективности связывания антигенного пептида гемагглютинина вируса гриппа аллельными вариантами HLA-DR м-лы использовали В-лимфобластоные клет. линии, гомозиготные по DR1 (подтипы Dw1 и Dw20) и DR4 (подтипы Dw4 и Dw14) аллелям. Эффективность связывания пептида устанавливали по уровню пролиферации антигенспециф. DR1. 4-рестриктированного Т-клет. клона. Показано, что аминокисл. остаток 86'бета'-цепи HLA-DR вносит решающий вклад в связывание тестируемого пептида. Полиморфизм по остатку 86, по-видимому, влияет в целом на структуру комплекса пептид - DR и не отражает локальные взаимодействия с индивид. аминокисл. остатками пептида. Библ. 23. США, ImmuLogic Pharm. Corp., Palo Alto, CA 94304.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DR
ЦЕПЬ БЕТА
ПОЛИМОРФЗМ
ПЕПТИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ВИРУС ГРИППА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Busch, Robert; Hill, C.Mark; Hayball, John D.; Lamb, Jonathan R.; Rothbard, Jonathan B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.292

Effect of one-HLA-DR-antigen-matched and completely HLA-DR-mismatched blood transfusions on survival of heart and kidney allografts [Text] / Emma L. Lagaaij [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 11. - P701-705 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Влияние переливаний крови, совместимой по одному антигену HLA-DR и полностью несовместимой по HLA-DR, на приживление аллотрансплантатов сердца и почки
Аннотация: Переливания крови могут благоприятно влиять на приживление аллотрансплантатов органов, несмотря на опасность сенсибилизации. Исследовано влияние совместимости по HLA-комплексу между донорами и реципиентами крови на продукцию антител анти-HLA и приживление трансплантатов сердца и почки. Показано, что приживление аллотрансплантата м. б. улучшено с помощью претрансплантационного переливания крови, если у реципиента и донора имеется по крайней мере один общий антиген HLA-DR. Учитывая повышенную сенсибилизацию и отсутствие улучшений в приживлении трансплантата при переливании крови, отличающейся по двум антигенам HLA-DR, такое переливание противопоказано кандидатам для трансплантации. Библ. 16. Dept Immunohematology and Blood Bank, Univ. Hosp. Leiden, Leiden, NL.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: ГЕМОТРАНСФУЗИЯ
АНТИГЕН HLA-DR
СОВМЕСТИМОСТЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ HLA

Доп.точки доступа:
Lagaaij, Emma L.; Hennemann, I.Philip H.; Ruigrok, Marieke; de, Haan Michiel W.; Persijn, Guido G.; Termijtelen, Annemarie; Hendriks, Godefridus F.J.; Weimar, Willem; Class, Frans H.J.; van, Rood Jon J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.145

Establishment and characterization of cloned human thymic epithelial cell lines. Analysis of adhesion molecule expression and cytokine production [Text] / Edgar Fernandez [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 11. - P3245-3254 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Получение и описание клональных линий эпителиоцитов тимуса человека. Исследование экспрессии молекул адгезии и образования цитокинов
Аннотация: Методами культивирования эксплантатов, повторного пересева и клонирования при предельном разведении получены линии эпителиоцитов коркового в-ва тимуса плода и постнатального тимуса человека. Подробно описаны 10 линий. Показана экспрессия на поверхности этих клеток (Кл) антигенов HLA-ABC и HLA-DR главного комплекса гистосовместимости, CD40, ассоциированной с хомингом молекулы адгезии H-CAM, ICAM-1, LFA-3 и интегринов подсемейства 'бета'1. Показано образование в клональных линиях интерлейкинов 1'альфа', 6 и 7. Наличие этих линий стромальных Кл позволяет исследовать их роль в формировании T-клеток. Испания, Fac. Cien. Biol., Univ. Anton. Madrid, 28049. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТИМУС
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ H-CAM/ICAM-1/LFA-3
ИНТЕГРИНЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН HLA-DR
ТИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez, Edgar; Vicente, Angeles; Zapata, Agustin; Brera, Begona; Lozano, Juan J.; Martinez-A.Carlos, Martinez-A.Carlos; Toribio, Maria Luisa

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.414

Establishment and characterization of cloned human thymic epithelial cell lines. Analysis of adhesion molecule expression and cytokine production [Text] / Edgar Fernandez [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 11. - P3245-3254 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Получение и описание клональных линий эпителиоцитов тимуса человека. Исследование экспрессии молекул адгезии и образования цитокинов
Аннотация: Методами культивирования эксплантатов, повторного пересева и клонирования при предельном разведении получены линии эпителиоцитов коркового в-ва тимуса плода и постнатального тимуса человека. Подробно описаны 10 линий. Показана экспрессия на поверхности этих клеток (Кл) антигенов HLA-ABC и HLA-DR главного комплекса гистосовместимости, CD40, ассоциированной с хомингом молекулы адгезии H-CAM, ICAM-1, LFA-3 и интегринов подсемейства 'бета'1. Показано образование в клональных линиях интерлейкинов 1'альфа', 6 и 7. Наличие этих линий стромальных Кл позволяет исследовать их роль в формировании T-клеток. Испания, Fac. Cien. Biol., Univ. Anton. Madrid, 28049. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТИМУС
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ H-CAM/ICAM-1/LFA-3
ИНТЕГРИНЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН HLA-DR
ТИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez, Edgar; Vicente, Angeles; Zapata, Agustin; Brera, Begona; Lozano, Juan J.; Martinez-A.Carlos, Martinez-A.Carlos; Toribio, Maria Luisa

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.136

Friedmann, P. S.
Contact hypersensitivity [Text] / P. S. Friedmann // Med. Lab. Sci. - 1992. - Vol. 49, N 3. - P189 . - ISSN 0308-3616
Перевод заглавия: Контактная гиперчувствительность
Аннотация: Рассмотрены основные события, происходящие в процессе контактной реакции повышенной чувствительности в коже в ответ на воздействие антигеном, в частности динитрохлорбензолом. Антиген, поступающий через эпидермис, захватывается клетками Лангерганса, к-рые доставляют его в дерму, а затем в региональные лимфатические узлы. Кроме того, они перерабатывают антиген и экспрессируют его компоненты на поверхность в ассоциации с HLA-DR молекулами. В паракортикальной зоне лимфоузлов антигенпредставляющие клетки взаимодействуют с Т-лимфоцитами, специфичными для антигена. В процессе распознавания антигена Т-клетки активируются, пролиферируют, формируют клоны иммунных лимфоцитов и клеток памяти. Т-клетки, покидающие лимфатические узлы, поступают в циркуляцию и при встрече с антигеном в коже участвуют в реализации воспалительной реакции контактной гиперчувствительности. Данный вариант иммунного ответа на динитрохлорбензол используется для выявления нарушений в иммунной системе. Великобритания, Royal Liverpool Univ. Hosp.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛ
КОЖА
КОНТАКТНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
АНТИГЕН HLA-DR
РОЛЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.1059

HLA e malattia celiaca [Text] / Virgiliis S. De [et al.] // Recenti progr. gastroenterol. e nutr. pediat. - Roma, 1988. - С. 181-185
Перевод заглавия: HLA и целиакия
Аннотация: У 39 б-ных с целиакией проводили типирование HLA-антигенов класса II. Показано, что у б-ных обнаруживается более высокая частота встречаемости HLA-DQW2 (в данном исследовании этот антиген встречался в 100%). Это свидетельствует о высокой ассоциации HLA-DQW2 с целиакией. Обращается внимание, что типирование этого антигена м. б. использовано для подтверждения диагноза целиакии при сомнительной клин. симптоматике. Библ. 6. Univ. di Cagliari, IT.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.21 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DR
ТИПИРОВАНИЕ
АНТИГЕН DQW2
ЧАСТОТА
ЦЕЛИАКИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
De, Virgiliis S.; Congia, M.; Frau, F.; Flore, M.; Goddi, F.; Montis, M.; Scarpa, P.; Pirastu, M.; Auricchio, S.; Cao, A.

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска