СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.47

Localization of urokinase-type plasminogen activator receptor on U937 cells: phorbol ester PMA induces heterogeneity [Text] / S. H. Hansen [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 187, N 2. - P255-262 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Локализация рецептора активатора плазминогена урокиназного типа в клетках U 937; вызванная форболовым эфиром-форбол миристат ацетатом-гетерогенность
Аннотация: В моноцитарных Кл линии U937 рецепторы (Рц) к тканевому активатору плазминогена урокиназного типа (I) располагались, в основном, в содержащем микроворсинки выступающем полюсе. В рез-те обработки Кл форбол миристат ацетатом (II) происходило распределение Рц к I по дорзальной и субстратной стороне. Возможно, что эффект II связан с изменением гликозилирования Рц и его сродства к лиганду. Дания, [P. K.], Finsen Lab. Rigshospitalet, DK-2100 Copenhagen O. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ U937
ЧЕЛОВЕК
PHORBOL MYRISTATE ACETATE
INTERNALIZATION

Доп.точки доступа:
Hansen, S.H.; Behrendt, N.; Dano, K.; Kristensen, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.436

Odekon, Lale E.
Urokinase-type plasminogen activator mediates basic fibroblast growth factor-induced bovine endothelial cell migration independent of its proteolytic activity [Text] / Lale E. Odekon, Yasufumi Sato, Daniel B. Rifkin // J. Cell. Physiol. - 1992. - Vol. 150, N 2. - P258-263 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Активатор плазминогена урокиназного типа опосредует индуцированную основным фактором роста фибробластов миграцию эндотелиальных клеток быка независимо от своей протеолитической активности
Аннотация: На конфлуэнтный слой эндотелиальных Кл наносили рану, соскабливая часть Кл, и определяли скорость миграции Кл на свободный субстрат, а также казеинолитич. активность края раны в присутствии плазминогена и с использованием в качестве субстрата обезжиренного молока. Кл культивировали на слое желатина, питательная среда также содержала 0,1% желатина. Показана зависимость индукции активатора плазминогена урокиназного типа (I) от уровня эндогенного фактора роста фибробластов (II). Антитела (АТ) против II подавляют на 30-50% литич. активность I и уменьшают скорость миграции Кл. Таким же действием обладают и АТ против I. Напротив, экзогенный I или в-ва, индуцирующие активность I (форболмиристатацетат, ванадат, II), стимулируют выселение Кл на свободную поверхность субстрата. После активации клет. миграции под действием экзогенного II обработка Кл АТ против I блокирует движение 'ЭКВИВ'25%. N-концевой фрагмент I, не обладающий ферментативной активностью, стимулирует миграцию Кл с той же эффективностью, что и интактный I, и действие фрагмента не подавляется в присутствии АТ против II. Т. обр., миграция Кл зависит от локальной конц-ии I, регулируемой эндогенным II. I обладает 2 независимыми и различно локализованными активностями: стимулирующей миграцию Кл и протеолитич. США, N. Y. Univ. Med. Center, N. Y., N. Y. 10016. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Доп.точки доступа:
Sato, Yasufumi; Rifkin, Daniel B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.046

Zacharski, L. P.
The coagulation biology of cancer [Text] : symp. Urokinase/Plasminogen Activators Cancer and Tissue Remodell., Abbott Parka, III., Jan. 23-24, 1991 / L. P. Zacharski, A. L. Howell, V. A. Memoli // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N1. - P39-42 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Коагуляционная биология рака
Аннотация: Обзор. Рассматриваются причины активации процесса коагуляции в опухоли: образование тромбина, ассоциированное с опухолевыми клетками (Кл), и действие фибринолитич. активаторов, особенно активатора плазминогена урокиназного типа. Альтернативным механизмом м. б. продукция опухолевыми Кл цитокинов, к-рые стимулируют синтез инициаторов коагуляции Кл эндотелия хозяина или моноцитами/макрофагами. Антикоагулянтная терапия злокачеств. опухолей также обсуждается. США, Veter. Adm. Med. Cent. River Junctin, Vermont 05009. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КОАГУЛЯЦИЯ
ТРОМБИН
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Howell, A.L.; Memoli, V.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.05-04М3.022

Microglia isolated from rat brain secrete a urokinase-type plasminogen activator [Text] / Kazuyuki Nakajima [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 577, N 2. - P285-292 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Микроглия, изолированная из мозга крысы, секретирует активатор плазминогена урокиназного типа
Аннотация: Среда, кондиционированная микроглией (МГ), содержала протеазы, расщепляющие основной белок миелина. Эта активность увеличивалась в присутствии плазминогена (I). I-зависимая активность элюировалась во фракциях с мол. м. 'ЭКВИВ'47 и 28 кД. Кроме того, слабая I-зависимая активность в присутствии фибрина (активность тканевого активатора I) наблюдалась во фракции 68 кД. 2 молек. формы (47 и 28 кД) I-зависимой протеазы получены также методом казеиновой зимографии. Предполагают, что эти формы представляют собой активаторы (Ак) урокиназного типа, что было подтверждено методом иммуноблоттинга с использованием соотв. антисыворотки. Тип 28 кД, видимо, представлял собой продукт ограниченного протеолиза формы 47 кД. Методом клеточной зимографии продемонстрировали секрецию Ак I из МГ. Секреция ингибитора Ак I отсутствовала. Липополисахарид значительно подавлял, а интерлейкин-1 и основной фактор роста фибробластов усиливали секрецию Ак I, из МГ. Япония, National Inst. of Neuroscience, Kodaira, Tokyo. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
МИКРОГЛИЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕКРЕЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Kazuyuki; Tsuzaki, Naoko; Shimojo, Masato; Hamanoue, Makoto; Kohsaka, Shinichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.161

Menoud, P.
Purification and cloning of transcription factor which enhances the cAMP response in the porcine urokinase gene promoter [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan, 13-26, 1992 / P. Menoud, Y. Nagamine // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 А. - P105 . - ISSN 0730-2362
Перевод заглавия: Очистка и клонирование фактора транскрипции, который усиливает ответы на цАМФ в промоторе гена активатора плазминогена урокиназного типа свиньи
Аннотация: В промоторе гена активатора плазминогена (АП) урокиназного типа свиньи обнаружили участок индуцируемого цАМФ энхансерного комплекса, расположенный на 3,4 т. п. н. выше участка кэпирования. Этот комплекс состоит из двух полусайтов CRE, участков А+В и участка С, неродственного консенсусной последовательности CRE. Рез-ты футпритинга с ДНКазой I показали, что участок С обладает ДНК-связывающей активностью. Связывающийся с участком С белок усиливает связывание белков с участками А+В, так что ответ гена АП на цАМФ может определяться кооперативным белковым взаимодействием. Используя ген люцеферазы в кач-ве репортерного гена, показали, что участок С необходим для получения выраженного ответа на цАМФ в трансфицированных Кл LLC-РКI. Из ядерного экстракта Кл LLC-PKI выделили и очистили до гомогенности белок, связывающийся с С-участком. Этот белок представляет собой полипептид с мол. м. около 66 кД с блокированным Nконцом.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЕН
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
БЕЛКИ
БЕЛОК С
КЛЕТКИ LLC-PK1
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Nagamine, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.250

Arnman, V.
Different firinolytic potential in cultured human adult and umbilical vein endothelial cells [Text] / V. Arnman, L. Rymo, B. Risberg // Fibrinolysis. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P165-170 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Различный фибринолитический потенциал культивируемых эндотелиальных клеток взрослого человека и клеток пупочной вены человека
Аннотация: При культивировании эндотелиальных Кл (ЭКл) секретируются тканевый активатор плазминогена (ТАП), активатор плазминогена урокиназного типа (УАП) и ингибитор активатора плазминогена (ИАП-1). В исследованиях роли ЕС в регуляции фибринолиза часто используются ЭКл пупочной вены человека (HUVEC), тогда как не известно, отличается ли фибринолитический потенциал этих Кл от такового ЭКл взрослого человека (HAVEC). В работе сравнивали уровень экспрессии как самих антигенов ТАП, УАП и ИАП-1, так и соотв. им мРНК в культивируемых в одинаковых условиях HUVEC и HAVEC. Показали, что эти Кл сильно отличаются по содержанию ИАП-1 и мРНК ИАП-1. При 4-м пассаже кол-во мРНК ИАП-1 и антигена ИАП-1 в HAVEC составляло, соотв., 25% и 37% уровня этих показателей в HUVEC. Содержание ТАП и УАП иже (ТАП 'ЭКВИВ'в 10 раз, а УАП 'ЭКВИВ'в 100 раз), чем уровень ИАП-1, и статистически достоверных различий по этим показателям в указанных типах Кл не обнаружено. В первичных культурах уровень мРНК ИАП-1 в HAVEC составлял 50%, а ИАП-1 - 37% таковых в HUVEC. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ ФИБРИНОЛИЗА
ЭКЗОЦИТОЗ
ТКАНЕВЫЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИНГИБИТОР АКТИВТАОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rymo, L.; Risberg, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.271

Tarachand, U.
Enhanced expression of urokinase-type plasminogen activator in the rat endometrium following induction of decidualisation [Text] / U. Tarachand, A. R. Pawse // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P304-306 . - ISSN 0019-5789
Перевод заглавия: Повышение экспрессии плазминогенного активатора урокиназного типа в крысином эндометрии после индукции децидуализации
Аннотация: Плазминогенный активатор урокиназного типа (уПА) играет важную роль в миграции клеток и опухолевом метастазировании. Зимографический анализ уПА в матке крыс Вистар при течке и у беременных крыс после искусственной децидуализации (ДД) показал наличие определяемого уровня уПА в эндометрии. Однако, у небеременных крыс уровень уПА в эндометрии не изменяется в течение всего периода течки, тогда как у беременных крыс после индукции ДД содержание уПА постоянно увеличивается - с пиком на 9 дн ложной беременности. Данные обсуждаются в отношении экспрессии уПА в эндометрии в процессе морфогенеза децидуальных клеток. Индия, Radiation Biology and Biochemistry Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Bombay 400 085. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ДЕЦИДУАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pawse, A.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.270

Increased plasma levels of urokinase type plasminogen activator during hepatocellular carcinoma [Text] / M. Hanss [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P255-260 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Увеличение в плазме уровня активатора плазминогена урокиназного типа в процессе развития рака печени
Аннотация: Оценивали (иммуноферментный анализ) уровень/активатора плазминогена урокиназного типа (уПА) в сыворотке крови 44 больных раком печени (РП) на фоне цирроза печени (ЦП), 46 больных (без РП) ЦП, гепатитом, а также в сыворотке 63 здоровых лиц (ЗЛ). Средний уровень уПА у ЗЛ составляет 0,30 нг/мл, у больных РП= =0,66 нг/мл, у больных ЦП=0,42 нг/мл. Среди больных РП наиболее высокое содержание уПА выявлено при многоузловом РП. Не найдено корреляции между уровнями уПА и 'альфа'-фетопротеина ('альфа'ФП) у больных РП, хотя определение этих 2 маркеров повышает чувствительность анализа с 62% (для одного 'альфа'ФП) до 89,7%. Франция, Lab. d'hematologie, Hopital Cardiologique, BP Lyon Montcha, 69394 Lyon Cedex 03. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ФЕТОПРОТЕИН АЛЬФА
СЫВОРОТКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanss, M.; Bonvoisin, C.; Patouillard, B.; Martin, T.; Martin, D.; Audigier, J.C.; Descos, L.; Dechavanne, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.12-04И8.28

Midkine enhances fibrinolytic activity of bovine endothelial cells [Text] / Soichi Kojima [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 16. - P9590-9596 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мидкин стимулирует фибринолитическую активность эндотелиальных клеток аорты крупного рогатого скота
Аннотация: В опытах на культурах эндотелиальных клеток (ЭК) аорты крупного рогатого скота показано, что рекомбинантный мидкин (Мк) мыши вызывает увеличение содержания активатора плазминогена (АП) и плазмина, к-рое зависит от дозы Мк и от времени экспозиции ЭК с Мк. Эффект Мк обусловлен стимуляцией экспрессии гена АП урокиназного типа и существенным подавлением экспрессии ингибитора-1 АП. ЭК конститутивно синтезируют и секретируют Мк, а ретиноевая к-та и ретинол вызывают 2-кратную стимуляцию этих процессов. В среде роста ЭК содержится трансглутаминаза, превращающая секретируемый Мк в комплекс 36 кД. Антитела к Мк подавляют его действие на показатели фибринолитической активности ЭК, вызывают активацию экспрессии ингибитора-1 АП и экспрессии Мк в ЭК (как базальной, так и стимулированной ретиноидами). Сделан вывод, что Мк является новым аутокринным фактором ЭК, стимулирующим их фибринолитическую активность. Япония, Lab. Gene Technol., Safety, Tsukuba Life Sci. Ctr, Inst. Phys., Chem. Res. (RIKEN), Koyadai Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МИДКИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЫШИ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kojima, Soichi; Muramatsu, Hisako; Amanuma, Hiroshi; Muramatsu, Takashi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.176

Differential expression of uPA in an aggressive (DU 145) and a nonaggressive (1013L) human prostate cancer xenograft [Text] / Anita Billstrom [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P94-104 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Различная экспрессия активатора плазминогена урокиназного типа в агрессивных (Du 145) и неагрессивных (1013L) трансплантируемых опухолях предстательной железы человека
Аннотация: An initial step in the invasion of surrounding normal tissue is the activity of proteolytic enzymes such as components of the plasminogen activator system (PA). In cell culture, the primary human prostate cancer cell line 1013L expressed no urokinase type-PA (uPA), while DU 145, a cell line derived from a metastatic lesion, expressed high levels of uPA. The DU 145 cells grew easily as xenografts but the establishment of 1013L in the SCID mice was possible only with the aid of a gelatin sponge (Spongostan). The latency period was 42-64 days, followed by a slow growth phase before a fast growth phase occurred. This fast growth phase was characterized by rapid degeneration of tumor tissue, while high proliferation occurred around the blood vessels. On serial transplantation of tumor material, the growth pattern was similar. Furthermore, the 1013L tumor was encapsulated by connective tissue and no invasiveness could be detected. We found that 1013L tumor homogenates had hardly detectable levels of uPA, i.e., 300-fold lower than we found in the invasive prostate xenograft DU 145. In addition, no expression of uPA was found in the plasma of 1013L tumor-bearing mice whilst uPA antigen was detected in the plasma of DU 145 tumor-bearing mice. In conclusion, the 1013L cell line, which exhibits a nonaggressive pattern, could be a good model for studying progression of prostate cancer to a more aggressive phenotype in vivo and in vitro

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИВНОСТЬ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
DU 145
1013L
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Billstrom, Anita; Lecander, Ingegerd; Dagnaes-Hansen, Frederick; Dahllof, Bjorn; Stenram, Unne; Hartley-Asp, Beryl

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.180

E-cadherin and urokinase-type plasminogen activator tissue status in gastric carcinoma [Text] / Yutaka Yonemura [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P941-953 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Статус тканей карцином желудка в отношении E-кадгерина и активатора плазминогена урокиназного типа
Аннотация: Исследовали иммуногистохимически 98 первичных карцином желудка человека. Полученные данные сопоставляли с параметрами, имеющими отношение к метастазам (поражение лимфатических узлов, прорастание в сосуды и серозную оболочку). Наихудший прогноз отмечен в случаях опухолей, характеризовавшихся статусом "положит. р-ция на активатор плазминогена урокиназного типа - отрицательная р-ция на E-кадгерин". Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
E-КАДЕРИН
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yonemura, Yutaka; Nojima, Naomi; Kaji, Masahide; Fujimura, Takashi; Itoh, Hiroshi; Ninomiya, Itasu; Miyazaki, Itsuo; Endo, Yoshio; Sasaki, Takuma

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.166

E-cadherin and urokinase-type plasminogen activator tissue status in gastric carcinoma [Text] / Yutaka Yonemura [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P941-953 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Статус тканей карцином желудка в отношении E-кадгерина и активатора плазминогена урокиназного типа
Аннотация: Исследовали иммуногистохимически 98 первичных карцином желудка человека. Полученные данные сопоставляли с параметрами, имеющими отношение к метастазам (поражение лимфатических узлов, прорастание в сосуды и серозную оболочку). Наихудший прогноз отмечен в случаях опухолей, характеризовавшихся статусом "положит. р-ция на активатор плазминогена урокиназного типа - отрицательная р-ция на E-кадгерин". Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
E-КАДЕРИН
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yonemura, Yutaka; Nojima, Naomi; Kaji, Masahide; Fujimura, Takashi; Itoh, Hiroshi; Ninomiya, Itasu; Miyazaki, Itsuo; Endo, Yoshio; Sasaki, Takuma

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.62

Regulation of urokinase-type plasminogen activator expression by the v-mos oncogene [Text] / E. Lengye [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 12. - P2639-2648 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии активатора плазминогена урокиназного типа с помощью онкогена v-mos
Аннотация: Линию мелкоклеточного рака UM-SCC-1 трансфицировали CAT-вектором с промотором урокиназы дикого типа и мутантом, дефектным по киназной активности. В присутствии котрансфицированного v-mos зарегистрировали увеличение на 30-85% степени ацилирования хлорамфеникола, что указывало на активацию промотора. Мутантный промотор с заменой консервативного His[221] на Tyr был полностью неактивным. Для v-mos-опосредованной индукции промотора необходим дистальный элемент -2109/-1870, содержащий сайты связывания AP-1 -1967 и -1885. Стимуляция урокиназного промотора сопровождается частично, повышением активности ДНК-связывающего фактора AP-1, ингибитором стимуляции является фосфатаза MAP киназы. Стабильная экспрессия v-mos в v-mos-трансформированных клетках NIH 3T3 повышает секрецию урокиназы, к-рая ингибируется каталитически неактивной MAPKK. Индукцию урокиназной активности связывают с процессом v-mos-опосредованной трансформации, а не с прямым влиянием онкогена. США, Dep. Tumor Biol., MD Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MOS
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ МЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛИНИИ UM-SCC-1

Доп.точки доступа:
Lengye, E.; Singh, B.; Gum, R.; Nerlov, C.; Sabichi, A.; Birrer, M.; Boyd, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.241

Thrombospondin and transforming growth factor-beta 1 increase expression of urokinase-type plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 in human MDA-MB-231 breast cancer cells [Text] / Juan P. Arnoletti [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P998-1005 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Тромбоспондин и трансформирующий фактор роста-'бета'[1] увеличивают экспрессию активатора плазминогена урокиназного типа и ингибитора-1 активатора плазминогена у [постоянной линии] MDA-MB-231 клеток рака молочной железы человека
Аннотация: Сообщают, что тромбоспондин (I) - это высокомолекулярный адгезивный гликопротеин, играющий роль в прогрессии опухолей. Ранее показано, что I активирует инвазивность рака легкого путем стимуляции синтеза компонентов системы активатора плазминогена и активации бета[1]-трансформирующего фактора роста (II). Методом ELISA определяли активность плазмина и ингибитора-1 активатора плазминогена (III) в кондиционированной среде культур постоянной линии MDA-MB-231; в экстрактах клеток MDA-MB-231 оценивали содержание активатора плазминогена урокиназного типа (IV). Под влиянием I или II увеличивалась секреция III при одновременном уменьшении секреции плазмина; содержание IV возрастало. I в конц-ии 40 мкг/мл или II в конц-ии 5 нг/мл повышали секрецию III, соотв., в 5,5 и 6,7 раза; содержание IV, соотв., в 4,35 и 5,38 раза. Под влиянием I и II клетки становились более уплощенными; усиливалось их распластывание по поверхности поддерживающего субстрата. I и II не влияли на пролиферацию культур. Эффекты I и II устранялись воздействием антител к I и II. По-видимому, I осуществляет не только функцию адгезионной молекулы, но и через активацию II изменяет экспрессию поверхн. протеаз. I и II могут способствовать метастазированию, увеличивая инвазию посредством активации IV. США, Med. Coll. of Pennsylvania and Hahnemann Univ., Philadelphia, PA 19 129. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MDA-MB-231
ТРОМБОСПОНДИН
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР БЕТА
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arnoletti, Juan P.; Albo, Daniel; Granick, Mark S.; Solomon, Mark P.; Castiglioni, Analia; Rothman, Vicki L.; Tuszynski, George P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.341

Regulation of urokinase-type plasminogen activator production by rat mammary myoepithelial cells [Text] / Michael J. Warburton [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 1. - P76-83 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Регуляция продукции активатора плазминогена урокиназного типа миоэпителиальными клетками молочной железы крысы
Аннотация: Добавление основного фактора роста фибробластов (I) к линии миоэпителиальных клеток (МЭК) крысы (25.5-G4.2.3) увеличивает в 6-8 раз клеточную и секретируемую активность активатора плазминогена урокиназного типа (II) после лаг-фазы в 6-8 ч. I не влияет на активность II эпителиальных клеток молочной железы. I активен на МЭК в узком диапазоне конц-ий (0,5-2 нг/мл). Индуцированное I увеличение активности II ингибируется гидрокортизоном (III) и трансформирующим фактором роста 'бета'1 (IV). III ингибирует также базальную активность II. Такой же эффект вызывает интерлейкин-1'бета' и форболмиристатацетат, к-рые в других клеточных системах повышают активность II. Влияние II тормозится такими связывающими II факторами, как гепарин и метиламино-a[2]-макроглобулином IV, но не II, индуцирует синтез ингибитора-1 II в МЭК. Вероятно, продуцируемый МЭК II ассоциирован с базальной мембраной. США, Dep. of Histopathol., St. Georgis Hospital Med. School, London SW 17 ORE. Библ. 42

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Warburton, Michael J.; Dundas, Sinclair R.; Gusterson, Barry A.; O'Hare, Michael J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.328

Long, Brian J.
Invasive capacity and regulation of urokinase-type plasminogen activator in estrogen receptor (ER)-negative MDA-MB-231 human breast cancer cells, and a transfectant (S30) stably expressing ER [Text] / Brian J. Long, David P. Rose // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 99, N 2. - P209-215 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Способность к инвазии и регуляция активатора плазминогена урокиназного типа в не содержащих рецепторов эстрогенов (РЭ) клетках MDA-MB-231 рака молочной железы человека и в трансфектанте (S30), стабильно экспрессирующем РЭ
Аннотация: Клетки (Кл) MDA-MB-231 рака молочной железы человека, не содержащие рецепторов эстрогенов (РЭ), и эти же Кл, трансфицированные вектором экспрессирующим РЭ (Кл S30), обрабатывали эстрадиолом-17'бета' (Э2, 1 нМ) и эпидермальным фактором роста (ЭФР, 1 нг/мл и 10 нг/мл). Потенциал инвазии Кл S30 составлял только 50% потенциала инвазии Кл MDA-MB-231 и отмечалось его дальнейшее снижение под действием Э2. ЭФР увеличивал инвазивность Кл S30, но не обладал способностью противостоять подавляющему действию Э2. На инвазивность Кл MDA-MB-231 не влияли Э2 и ЭФР. При воздействии ЭФР наблюдалось увеличение секреции активатора плазминогена урокиназного типа (уАП) обеими линиями Кл. Это увеличение секреции коррелировало с увеличением экспрессии мРНК уАП. Э2 не влиял на экспрессию уАП Кл MDA-MB-231, однако, Кл S30 отвечали на Э2 подавляющей регуляцией уАП как на уровне синтеза белка, так и на уровне мРНК. США, American Health Foundation, Valhalla, NY 10595. Ил. 6. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИВНОСТЬ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rose, David P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.312

Dispase-mediated basal detachment of cultured keratinocytes induces urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its receptor (uPA-R, CD87) [Text] / Birgit M. Schaefer [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 2. - P246-253 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Опосредованное диспазой открепление от основания культивируемых кератиноцитов индуцирует активатор плазминогена урокиназного типа (uPA) и его рецептор (uPA-R, CD87)
Аннотация: Изучали способность опосредованного диспазой (Д) открепления культивируемых кератиноцитов человека (КЦ), образующих многослойную эпидермоподобную структуру in vitro, индуцировать активатор плазминогена урокиназного типа (I; uPA) и рецептор II (II; uPA-R). Обнаружено увеличение секреции I, ассоциированной с клетками активности I и количества антигенов I и II в КЦ после опосредованного D отделения КЦ от их ростового субстрата. Этому увеличению предшествует повышение уровня мРНК I и II, к-рое на наблюдается, если вместе с D добавляется ее ингибитор фосфоамидол. Эти данные показали, что вызванное D экспериментальное отделение КЦ вызывает сигналы для последующей позитивной регуляции I и II. Они поддерживают гипотезу, согласно к-рой взаимодействие клеток с матриксом влияет на экспрессию ассоциированного с клеточной поверхностью плазминогена в КЦ. Германия, [M. D. K.], Lab. for Immunopathol., Univ. Inst. for Immunol., 69120 Heidelberg. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
МАТРИКС
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ДИСПАЗА

Доп.точки доступа:
Schaefer, Birgit M.; Reinartz, Jeannette; Bechtel, Michael J.; Inndorf, Stefan; Lang, Ekkehard; Kramer, Michael D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.339

Regulation of urokinase-type plasminogen activator production by rat mammary myoepithelial cells [Text] / Michael J. Warburton [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 1. - P76-83 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Регуляция продукции активатора плазминогена урокиназного типа миоэпителиальными клетками молочной железы крысы
Аннотация: Добавление основного фактора роста фибробластов (I) к линии миоэпителиальных клеток (МЭК) крысы (25.5-G4.2.3) увеличивает в 6-8 раз клеточную и секретируемую активность активатора плазминогена урокиназного типа (II) после лаг-фазы в 6-8 ч. I не влияет на активность II эпителиальных клеток молочной железы. I активен на МЭК в узком диапазоне конц-ий (0,5-2 нг/мл). Индуцированное I увеличение активности II ингибируется гидрокортизоном (III) и трансформирующим фактором роста 'бета'1 (IV). III ингибирует также базальную активность II. Такой же эффект вызывает интерлейкин-1'бета' и форболмиристатацетат, к-рые в других клеточных системах повышают активность II. Влияние II тормозится такими связывающими II факторами, как гепарин и метиламино-a[2]-макроглобулином IV, но не II, индуцирует синтез ингибитора-1 II в МЭК. Вероятно, продуцируемый МЭК II ассоциирован с базальной мембраной. США, Dep. of Histopathol., St. Georgis Hospital Med. School, London SW 17 ORE. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Warburton, Michael J.; Dundas, Sinclair R.; Gusterson, Barry A.; O'Hare, Michael J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.257

In vivo analysis of the state of the human uPA enhancer following stimulation by TPA [Text] / Ines Ibanez-Tallon [et al.] // Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 18. - P2836-2845 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: In vivo анализ состояния энхансера uPA человека после стимуляции с помощью TPA
Аннотация: Для выявления возможных изменений промотора активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) при стимуляции форболовым эфиром (TPA) использовали ДНКазный футпринтинг in vivo. TPA-обработка клеток HepG2 человека индуцирует транскрипцию uPA и приводит к образованию гиперчувствительных к ДНКазе I (HA) сайтов на генных позициях -4500, -1950, -600 и -23. Последние 3 HA расположены в зонах uPa энхансера (E), сайленсера и в точке начала транскрипции соотв., появление HA-E является обратимым при удалении индуктора. С HA-E, возникшим после TPA-обработки, взаимодействуют in vivo факторы транскрипции, однако распределение нуклеосом в хроматине HA-E мало зависит от стимуляции/состояния покоя. В то же время доступность HA-E в составе изолированных ядер к различным эндонуклеазам рестрикции более выражена при TPA-стимуляции. Обсуждают состояние регуляторных элементов uPA-транскрипции в аспекте структуры хроматина. Италия, Lab. Mol. Genet., DIBIT, 20132 Milano. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АКТИВАТОРЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ГЕНЫ
UPA
ЭНХАНСЕР
АКТИВНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2

Доп.точки доступа:
Ibanez-Tallon, Ines; Caretti, Giuseppina; Blasi, Francesco; Crippa, Massimo P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.118

Irigoyen, Jose Pedro.
Cytoskeletal reorganization leads to induction of the urokinase-type plasminogen activator gene by activating FAK and Src and subsequently the Ras/Erk signaling pathway [Text] / Jose Pedro Irigoyen, Yoshikuni Nagamine // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 262, N 3. - P666-670 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Реорганизация цитоскелета приводит к генной индукции активатора плазминогена урокиназного типа посредством активации FAK и Src и впоследствии сигнальной системы Ras/Erk
Аннотация: Ранее на модели LLC-PK[1] клеток (Кл) установили, что активация Ras/Erk-сигнальной системы при реорганизации цитоскелета (CSR) индуцирует генную экспрессию активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) зависимым от Shc-фосфорилирования и Shc/Grb2-ассоциации образом. В ходе дальнейшего анализа CSR-активируемых компонентов выявили взаимодействие сигнальной молекулы Shc с киназой фокальной адгезии FAK, к-рая фосфорилируется после CSR-индукции; сверхэкспрессия в LLC-PK[1] Кл доминантно-негативного мутанта FAK ингибирует uPA-индукцию. CSR промоцирует также ассоциацию FAK с др. сигнальной молекулой, Src. Подобная ассоциация специфична для CSR и практически отсутствует при действии колхицина или форболового эфира. Обсуждают набор белковых факторов, участвующих в активации Ras/Erk-сигнальной системы при взаимодействии Кл с внеклеточным матриксом. Швейцария, F. Miescher Inst., CH-4058 Basel. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: АКТИВАТОРЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА RAS/ERK
БЕЛОК
FAK
SRC
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ LLC-PK[1]

Доп.точки доступа:
Nagamine, Yoshikuni

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска