Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКРИФЛАВИН<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
А.с. 1631091 СССР, МКИ C 12 Q 1/04.

    Ряпис, И. В.
    Селективная питательная среда для определения принадлежности исследуемых дрожжей к виду Candida maltosa [Текст] / И. В. Ряпис, О. С. Янушкина ; ВНИИ биосинтеза белков. веществ. - № 4689259/13 ; Заявл. 07.02.1989 ; Опубл. 28.02.1991
Аннотация: Целью изобретения является повышение специфичности, упрощение и ускорение исследования, а также возможность определения степени доминирования штаммапродуцента. Изобретение заключается в том, что питательная среда, приготовленная на сусло-агаре, содержит красители родамин 6Ж (110-113 мг/л) и акрифлавин (10-20 мг/л). Из исследованных видов дрожжей рода Candida на этой среде вырастают лишь штаммы C. maltosa в виде окрашенных в розовый цвет гладких колоний.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: CANDIDA MALTOSA (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ВИД
ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
РОДАМИН
АКРИФЛАВИН
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Янушкина, О.С.; ВНИИ биосинтеза белков. веществ
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.43

   
    Роль свободных лигандов и связанных с молекулой ДНК в процессе ее радиационного поражения [Текст] / О. П. Зарубина [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущено, 1989. - Т. - С. 29-30
Аннотация: Возрастание содержания в р-ре ДНК несвязывающихся с ней лигандов (кофеин, 8-бромкофеин и его аналоги) уменьшает радиационное поражение ДНК. При достижении определенной конц-ии лиганда в р-ре, облученном в дозе 10-12 Гр, измеряемые параметры молекул ДНК совпадают с полученными для необлученной ДНК. Исследование облученных и необлученных комплексов ДНК-акрифлавин в 0,15 М NaCl показало: 'гамма'-Обл не влияет на степень связывания компонентов; акрифлавин, связанный интеркаляционным способом с молекулой ДНК не защищает ее от радиационного поражения. Даже при максимальной степени связывания с ДНК акрифлавина конц-ия последнего в р-ре недостаточна для проявления защитных свойств. Однако, в системах с избытком свободного акрифлавина наблюдается защита молекулярной структуры ДНК вплоть до исчезновения радиационного поражения.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
СВОБОДНЫЕ ЛИГАНДЫ
СВЯЗАННЫЕ ЛИГАНДЫ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОФЕИН
АКРИФЛАВИН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Зарубина, О.П.; Осипов, Н.Д.; Зырянова, И.М.; Фрисман, Э.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.284

    Жестяников, В. Д.
    Подавление акрифлавином радиоадаптивного усиления репарации УФ-индуцированных пострепликационных пробелов в ДНК Escherichia coli [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / В. Д. Жестяников, Г. Е. Савельева, Е. Х. Зиганшина // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 860 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РАДИОАДАПТИВНОЕ УСИЛЕНИЕ
УФ-ИНДУКЦИЯ ПОСТРЕПЛИКАЦИОННЫХ ПРОБЕЛОВ ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ
АКРИФЛАВИН
МЕХАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Савельева, Г.Е.; Зиганшина, Е.Х.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.261

    Жестяников, В. Д.
    Подавление акрифлавином радиоадаптивного усиления репарации УФ-индуцированных пострепликационных пробелов в ДНК Escherichia coli [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / В. Д. Жестяников, Г. Е. Савельева, Е. Х. Зиганшина // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 860 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РАДИОАДАПТИВНОЕ УСИЛЕНИЕ
УФ-ИНДУКЦИЯ ПОСТРЕПЛИКАЦИОННЫХ ПРОБЕЛОВ ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ
АКРИФЛАВИН
МЕХАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Савельева, Г.Е.; Зиганшина, Е.Х.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.113

    Швобене, Р. Я.
    Генетические эффекты, вызванные радионуклидами, и их модификация химическими агентами в популяциях хлореллы [Текст] / Р. Я. Швобене, Д. П. Марчюленене // 3 Всес. конф. по мор. биол., Севастополь, 18-20 окт., 1988. - Киев, 1988. - Ч. 2. - С. 192-193
Аннотация: Исследовали выживаемость и частоту образования мутаций при хронич. воздействии радионулидов (pH] {1}{3}{7}Cs, {6}{5}Zn, {9}{0}Sr, {1}{0}{6}Ru, {1}{4}{4}Ce, {2}{1}{0}Pb и {2}{3}{4}Th (3,7*10{4}-3,7*10{6} Бк/л) на популяцию Chlorella vulgaris Beijer. Установлено, что выраженность эффектов Рн зависит от их конц-ии в среде, типа излучения, а также вклада явления трансмутации. При низком вкладе трансмутационной составляющей (что отмечается в случае {9}{0}Sr) преобладают мутационные события, а при более высоком ее вкладе (в случае других РН) - летальные. Кроме того, летальное действие Рн в большей степени зависит от энергии распада, а мутагенное - от локализации Рн во внутриклеточных компартментах. Изучение генетич. эффектов, индуцированных в популяциях совместным действием {9}{0}Sr и {1}{4}{4}Ce с антимутагенами (витаминами C и В[1][2]), ингибиторами репарации (акрифлавином и кофеином) показало, что эти агенты, в основном не влияя на аккумуляцию радионуклидов в КЛ, модифицируют летальные и мутагенные эффекты Рн. Витамины снижают выход мутаций и повышают выжимаемость, а акрифлавин и кофеин усиливают действие Рн. Комплексоны (ЭДТА, ДТПА и ОЭДФ), снижая накопление {2}{1}{0}Pb и {1}{4}{4}Ce (в 750 и 8000 раз соотв) уменьшают мутагенное и лательное действие Рн. СССР, Институт ботаники АН ЛитССР.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.15.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАСТЕНИЯ
ХЛОРЕЛЛА
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ВИТАМИНЫ
ИНГИБИТОРЫ РЕПАРАЦИИ
АКРИФЛАВИН
КОФЕИН
ВИТАМИН C
ВИТАМИН B[1][2]

Доп.точки доступа:
Марчюленене, Д.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.04-04И4.263

    Казанцева, Д. Ю.
    Воздействие красителей на микрофауну биопленки [Текст] / Д. Ю. Казанцева, Л. И. Бычкова // Объед. науч. ж. - 2007. - N 6. - С. 64-66 . - ISSN 1729-3707
Аннотация: Проведенные исследования с акрифлавином показали, что его применение, в концентрациях, используемых для лечения рыб, отрицательно воздействуют на микрофауну биопленки, вызывая гибель Protozoa и Metazoa. Это говорит о токсичности данного вещества. Так же можно прийти к нецелесообразности применения Акрифлавина в установках с замкнутым водоснабжением, так как, гибель Protozoa и Metazoa биоценоза биологической пленки приведет к выводу из строя всей установки. Россия, Московского гос. ун-т технологии и управления, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.29
Рубрики: PROTOZOA
METAZOA
ФАУНА
БИОПЛЕНКИ
БИОФИЛЬТРЫ
БИОЦЕНОЗЫ
КРАСИТЕЛИ
АКРИФЛАВИН
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЦИРКУЛЯЦИОННОЕ РЫБОВОДСТВО
УСТАНОВКИ ЗАМКНУТОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бычкова, Л.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.04-04И1.3

    Казанцева, Д. Ю.
    Воздействие красителей на микрофауну биопленки [Текст] / Д. Ю. Казанцева, Л. И. Бычкова // Объед. науч. ж. - 2007. - N 6. - С. 64-66 . - ISSN 1729-3707
Аннотация: Проведенные исследования с акрифлавином показали, что его применение, в концентрациях, используемых для лечения рыб, отрицательно воздействуют на микрофауну биопленки, вызывая гибель Protozoa и Metazoa. Это говорит о токсичности данного вещества. Так же можно прийти к нецелесообразности применения Акрифлавина в установках с замкнутым водоснабжением, так как, гибель Protozoa и Metazoa биоценоза биологической пленки приведет к выводу из строя всей установки. Россия, Московского гос. ун-т технологии и управления, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.02
ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: PROTOZOA
METAZOA
ФАУНА
БИОПЛЕНКИ
БИОФИЛЬТРЫ
БИОЦЕНОЗЫ
КРАСИТЕЛИ
АКРИФЛАВИН
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЦИРКУЛЯЦИОННОЕ РЫБОВОДСТВО
УСТАНОВКИ ЗАМКНУТОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бычкова, Л.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.272

   
    Quinolone-resistant mutations of DNA gyrase increase sensitivity to acriflavine [Text] / Kenzo Funatsuki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P667-672 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Хинолонустойчивые мутации по ДНК-гиразе усиливают чувствительность к акрифлавину
Аннотация: Сконструированы мутанты Escherichia coli по ДНК-гиразам, (Г), обладающие резистентностью к хинолону (Х) (D87M в GyrA или K447E в GyrB) либо содержащие локус acrB, и изучена их чувствительность к акрифлавину (А) и оксолиновой кислоте (ОК). Обе мутации в GyrA и GyrB увеличивали чувствительность к А независимо от присутствия мутации acrB. ОК усиливала связывание с ДНК Г, имеющей GyrB. Это подтверждает ранее сделанное предположение, что связывание Х с комплексом ДНК-Г не требует разрыва ДНК. Япония, Aburahi Lab., Shionogi & Co., Ltd, 1405 Gotanda, Koka, Shiga 520-3423. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАНТЫ
ДНК-ГИРАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ХИНОЛАНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АКРИФЛАВИН
УСИЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Funatsuki, Kenzo; Tanaka, Reiji; Inagaki, Shuichiro; Konno, Haruyoshi; Katoh, Kenji; Nakamura, Hakobu

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.135

   
    Pharmacokinetics, tissue distribution and metabolism of acriflavine and proflavine in the channel catfish (Ictalurus punctatus) [Text] / S. M. Plakas [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 6. - P605-616 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика, тканевое распределение и метаболизм акрифлавина и профлавина у канального сома (Ictalurus punctatus)
Аннотация: Представлены рез-ты исследования распределения в тканях акрифлавина (АКР) и профлавина (ПРО) после их внутривенного введения рыбам (1 мг/кг) или после выдерживания рыб в их водных р-рах (10 мг/л в течение 4 час). Отмечается, что во втором случае конц-ия ПРО и АКР в мышках была, соотв., 0,064 и 0,025 мкг/г. Уровни исследуемых соединений со временем понижались и через 1-2 нед. составляли 0,005 мкг/г. Наивысшие конц-ии ПРО и АКР зафиксированы в экскреторных органах, наименьшие - в мышцах, жировой ткани и плазме крови. США, Gulf Coast Seafood Lab., US Food and Drug Administration, PO Box 158, Dauphin Island, AL 36528. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АКРИФЛАВИН
ПРОФЛАВИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ

Доп.точки доступа:
Plakas, S.M.; El, Said K.R.; Bencsath, F.A.; Musser, S.M.; Hayton, W.L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.12-04И4.202

   
    Pharmacokinetics, tissue distribution and metabolism of acriflavine and proflavine in the channel catfish (Ictalurus punctatus) [Text] / S. M. Plakas [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 6. - P605-616 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика, тканевое распределение и метаболизм акрифлавина и профлавина у канального сома (Ictalurus punctatus)
Аннотация: Представлены рез-ты исследования распределения в тканях акрифлавина (АКР) и профлавина (ПРО) после их внутривенного введения рыбам (1 мг/кг) или после выдерживания рыб в их водных р-рах (10 мг/л в течение 4 час). Отмечается, что во втором случае конц-ия ПРО и АКР в мышках была, соотв., 0,064 и 0,025 мкг/г. Уровни исследуемых соединений со временем понижались и через 1-2 нед. составляли 0,005 мкг/г. Наивысшие конц-ии ПРО и АКР зафиксированы в экскреторных органах, наименьшие - в мышцах, жировой ткани и плазме крови. США, Gulf Coast Seafood Lab., US Food and Drug Administration, PO Box 158, Dauphin Island, AL 36528. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АКРИФЛАВИН
ПРОФЛАВИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ

Доп.точки доступа:
Plakas, S.M.; El, Said K.R.; Bencsath, F.A.; Musser, S.M.; Hayton, W.L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.155

   
    mmr, a Mycobacterium, tuberculosis gene conferring resistance to small cationic dyes and inhibitors [Text] / Rossi Edda De [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - P6068-6071 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген mmr Mycobacterium tuberculosis, придающий устойчивость к маленьким катионным красителям и ингибиторам
Аннотация: Ген mmr, клонированный из Mycobacterium tuberculosis, придает M. smegmatis устойчивость к тетрафенилфосфонию (I), эритромицину, бромистому этидию, акрифлавину, сафранину G и пиронину Y. Ген кодирует белок Mmr (II) с 4 трансмембранными доменами. Изучение внутриклеточного накопления {3}H-I позволило предположить, что устойчивость, опосредованная II, вызвана активным выбрасыванием I из клеток. Италия, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MMR
КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЙ
ЭРИТРОМИЦИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
САФРАНИН G
ПИРОНИН Y
БЕЛОК MMR
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
De, Rossi Edda; Branzoni, Manuela; Cantoni, Rita; Milano, Anna; Riccardi, Giovanna; Ciferri, Orio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.205

   
    mmr, a Mycobacterium, tuberculosis gene conferring resistance to small cationic dyes and inhibitors [Text] / Rossi Edda De [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - P6068-6071 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген mmr Mycobacterium tuberculosis, придающий устойчивость к маленьким катионным красителям и ингибиторам
Аннотация: Ген mmr, клонированный из Mycobacterium tuberculosis, придает M. smegmatis устойчивость к тетрафенилфосфонию (I), эритромицину, бромистому этидию, акрифлавину, сафранину G и пиронину Y. Ген кодирует белок Mmr (II) с 4 трансмембранными доменами. Изучение внутриклеточного накопления {3}H-I позволило предположить, что устойчивость, опосредованная II, вызвана активным выбрасыванием I из клеток. Италия, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MMR
КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЙ
ЭРИТРОМИЦИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
САФРАНИН G
ПИРОНИН Y
БЕЛОК MMR
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
De, Rossi Edda; Branzoni, Manuela; Cantoni, Rita; Milano, Anna; Riccardi, Giovanna; Ciferri, Orio

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.362

   
    Increased resistance to acriflavine by amplification of the acrA gene of Escherichia coli K-12 [Text] / Atsushi Hase [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1990. - Vol. 31, N 7. - P1053-1057 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Рост устойчивости к акрифлавину при амплификации гена acrA Escherichia coli
Аннотация: Ген acrA Escherichia coli К-12 дикого типа, клонированный на плазмиде paFI, выражается как функция устойчивости к акрифлавину (АФ) в АФ-чувствительных acrA-мутантных клетках N43. Когда гены acrA были амплифицированы путем обработки культур хлорамфениколом (50 мкг/мл), у клеток обнаруживалась значительно большая устойчивость к АФ в сравнении с клетками дикого типа П90. Япония, Dep. of Bacteriology, Osaka City Inst. of Public Health and Environmental Sci. Osaka, 543.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АКРИФЛАВИН
УСИЛЕНИЕ
ОБРАБОТКА ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АКРИФЛАВИНУ ACRA
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hase, Atsushi; Funatsuki, Kenzo; Kawakami, Makoto; Nakamura, Hakobu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.260

    Nakamura, Hakobu.
    Genetic determination of extreme resistance to acriflavine in Escherichia coli K-12 [Text] / Hakobu Nakamura, Noriko Okada // Конан дайгаку кие. Ригаку-хэн = Mem. Konan : Sci. Ser. - 1990. - Vol. 36, N 2. - P83-88 . - ISSN 0452-4160
Перевод заглавия: Генетическая детерминация крайней устойчивости к акрифлавину у Escherichia coli K-12
Аннотация: Анализировали крайнюю устойчивость к акрифлавину у Escherichia coli K-12 штамм IC 5088 с помощью экспериментов по скрещиванию и трансдукции. Показали, что крайняя устойчивость к акрифлавину у Escherichia coli связана со сложной генетической структурой, а у штаммов IC 5080 по крайней мере с одним геном acr E+. Библ. 11. Ил. 5. Япония, Fac. of Sci., Konan Univ. Kobe 658.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IC5080
УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАГЕНЫ
АКРИФЛАВИН
КРАСИТЕЛИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АКРИФЛАВИНУ ACR E
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okada, Noriko

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.10-04М4.22

    Passeggio, Jessica.
    Flux of fatty acids through NPC1 lysosomes [Text] / Jessica Passeggio, Laura Liscum // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 11. - P10333-10339 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Поток жирных кислот через лизосомы NPC1
Аннотация: С использованием трех экспериментальных подходов и первичных фибробластов человека, нормальных и от пациентов с болезнями, связанными с накоплением липидов в лизосомах: болезнь Neimann-Pick C (NPC), муколипидоз IV и болезнь Sandhoff, изучена биологическая функция белка NPC1, участвующего в субклеточном переносе липидов. Проведена оценка накопления липидов в зависимости от метаболизма полученной из липопротеинов низкой плотности олеиновой кислоты, определено количество свободной жирной кислоты в среде после роста фибробластов на не содержащей липопротеины среде. Кроме того, исследовано накопление в клетке акрифлавина. На основе полученных данных сделан вывод о том, что поток жирной кислоты через NPC1-дефицитные лизосомы соответствует норме. США, Dep. Phys., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ТРАНСПОРТ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
МУОСОМЫ
АКРИФЛАВИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liscum, Laura

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.338

    Chhibber, S.
    Evidence for a chromosomally determined bacteriocin production by Klebsiella pneumoniae [Text] / S. Chhibber, D. K. Dube, D. V. Vadehra // Folia microbiol. - 1989. - Vol. 34, N 4. - P350-352 . - ISSN 0015-5632
Перевод заглавия: Доказательство хромосомной детерминированности продукта бактериоцина у Klebsiella pneumoniae
Аннотация: Используя технику межродовых скрещиваний, методы элиминации плазмид акрифлавином, бромидом этидия и ДДС-Na либо сочетанием акрифлавина с повышенной т-рой (45 и 55'ГРАДУС'), а также методы выделения плазмидной ДНК выявлено, что гены Klebsiella pneumoniae, ответственные за образование пневмоцина, локализованы в хромосоме. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
БАКТЕРИОЦИНЫ
ПНЕВМОЦИНЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПНЕВМОЦИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МЕТОД ЭЛИМИНАЦИИ ПЛАЗМИД
АКРИФЛАВИН

Доп.точки доступа:
Dube, D.K.; Vadehra, D.V.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.06-04Б4.165

   
    Evaluation of methods for differentiation of coagulase-positive staphylococci [Text] / Jerry R. Roberson [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 12. - P3218-3219 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Оценка методов дифференциации коагулазоположительных стафилококков
Аннотация: Целью работы было установление миним. числа биол. тестов, необходимого для дифференциации штаммов, относящихся к 3 видам коагулазоположительных стафилококков (КПС): S. aureus (S. a.), S. hyicus (S. h.) и S. intermedius (S. i.). По 80 штаммов каждого вида изучены в следующих 5 тестах: рост на модифицированном агаре Бэрд-Паркера (I), рост на Р-агаре, содержащем акрифлавин (II), продукция ацетоина (III), расщепление маннита в анаэр. условиях (IV), наличие 'бета'-галактозидазы (V). Число шт. S. a., реагирующих положительно, было 100% в тесте I, 100% в тесте II, 94% в тесте III, 99% в тесте IV, 0% в тесте V. Для S. i. соответствующие показатели равнялись 0%, 0%, 1%, 0%, 100%. Все шт. S. h. во всех 5 тестах реагировали отрицательно. Высказано мнение, что для правильной видовой идентификации КПС достаточно постановки 2 тестов, простых в исполнении и дающих быстрый результат: II и V. США, Washington State Univ. Pullman, Washington. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS HYICUS (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS INTERMEDIUS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КОАГУЛАЗА
КОАГУЛАЗОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
АКРИФЛАВИН
ГАЛАКТОЗИДАЗА, БЕТА

Доп.точки доступа:
Roberson, Jerry R.; Fox, Lawrence K.; Hancock, Dale D.; Besser, Thomas E.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.76

   
    Enhanced anti-tumour effects of acriflavine in combination with guanosine in mice [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P216-222 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Повышенный противоопухолевый эффект акрифлавина в комбинации с гуанозином у мышей
Аннотация: Была оценена противоопухолевая активность акрифлавина (АФ) в комбинации с гуанозином (ГУ) на моделях имплантированных солидной и асцитной опухолей у животных. Известно, что ГУ потенциирует противоопухолевый эффект некоторых химиотерапевтических агентов. Введение акрифлавина (15 мг/кг/день, в/м, 14 дн) мышам ICR с подкожно имплантированной карциномой Эрлиха привело к 'ЭКВИВ'30% ингибированию роста опухоли. Не наблюдали значительного ингибирования роста опухоли у животных, которым вводили ту же дневную дозу ГУ. Введение животным комбинации АФ и ГУ (AG60, 1:1, w/w) в дозе 30 мг/кг привело к 'ЭКВИВ'65% ингибированию скорости роста опухоли. Тогда как введение АФ или ГУ привело к 70% или 30% уменьшению массы опухоли соотв., введение AG60 (30 мг/кг) привело к 96% уменьшению веса опухоли относительно контроля на 14 день после имплантации опухолевых клеток. Дозозависимое ингибирование скорости опухолевого роста наблюдали у животных, обработанных AG60, с максимумом ингибирования (65%) при дозе 30 мг/кг (ЕД[50] 23 мг/кг). Понижение массы тела у мышей, обработанных АФ или AG60, сопровождалось повышением уровней глюкозы в плазме. Противоопухолевый эффект AG60 также наблюдали у мышей CDF1 с внутрибрюшинно имплантированной асцитной опухолью Эрлиха. Пролиферация асцитной опухоли Эрлиха полностью подавлялась AG (30 мг/кг, в/б). Флуоресцентной микроскопией было показано, что АФ связывается преимущественно с плазматическими мембранами Yac-2 клеток, приводя к морфологическим изменениям в этих клетках, таким как образование везикул, набуханию. Повышение противоопухолевой активности AG60 объясняется блокированием транспорта питательных веществ из-за селективного связывания АФ с плазматическими мембранами и из-за сопутствующего нарушения гуанозином образования АТФ в клетке. Южная Корея, Coll. Pharm., Duksung Women's Univ., Seoul. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКРИФЛАВИН
ГУАНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Kim, Choon Won; Ahn, E-Tay; Lee, Kyung-Yung; Hong, Eun-Kyung; Yoo, Bo-Im; Han, Yung-Bok

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.84

   
    Enhanced anti-tumour effects of acriflavine in combination with guanosine in mice [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P216-222 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Повышенный противоопухолевый эффект акрифлавина в комбинации с гуанозином у мышей
Аннотация: Была оценена противоопухолевая активность акрифлавина (АФ) в комбинации с гуанозином (ГУ) на моделях имплантированных солидной и асцитной опухолей у животных. Известно, что ГУ потенциирует противоопухолевый эффект некоторых химиотерапевтических агентов. Введение акрифлавина (15 мг/кг/день, в/м, 14 дн) мышам ICR с подкожно имплантированной карциномой Эрлиха привело к 'ЭКВИВ'30% ингибированию роста опухоли. Не наблюдали значительного ингибирования роста опухоли у животных, которым вводили ту же дневную дозу ГУ. Введение животным комбинации АФ и ГУ (AG60, 1:1, w/w) в дозе 30 мг/кг привело к 'ЭКВИВ'65% ингибированию скорости роста опухоли. Тогда как введение АФ или ГУ привело к 70% или 30% уменьшению массы опухоли соотв., введение AG60 (30 мг/кг) привело к 96% уменьшению веса опухоли относительно контроля на 14 день после имплантации опухолевых клеток. Дозозависимое ингибирование скорости опухолевого роста наблюдали у животных, обработанных AG60, с максимумом ингибирования (65%) при дозе 30 мг/кг (ЕД[50] 23 мг/кг). Понижение массы тела у мышей, обработанных АФ или AG60, сопровождалось повышением уровней глюкозы в плазме. Противоопухолевый эффект AG60 также наблюдали у мышей CDF1 с внутрибрюшинно имплантированной асцитной опухолью Эрлиха. Пролиферация асцитной опухоли Эрлиха полностью подавлялась AG (30 мг/кг, в/б). Флуоресцентной микроскопией было показано, что АФ связывается преимущественно с плазматическими мембранами Yac-2 клеток, приводя к морфологическим изменениям в этих клетках, таким как образование везикул, набуханию. Повышение противоопухолевой активности AG60 объясняется блокированием транспорта питательных веществ из-за селективного связывания АФ с плазматическими мембранами и из-за сопутствующего нарушения гуанозином образования АТФ в клетке. Южная Корея, Coll. Pharm., Duksung Women's Univ., Seoul. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКРИФЛАВИН
ГУАНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Kim, Choon Won; Ahn, E-Tay; Lee, Kyung-Yung; Hong, Eun-Kyung; Yoo, Bo-Im; Han, Yung-Bok

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.03-04И4.281

    Meinelt, T.
    Effects of humic substances and the water calcium content upon toxicity of acriflavine, malachite green and trichlorfon [Text] / T. Meinelt, M. Pietrock, A. Wienke // Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - PO37
Перевод заглавия: Влияние гуминовых субстанций и содержания кальция на токсичность акрифламина, малахитового зеленого и трихлорфона
Аннотация: В аквакультуре акрифламин и малахитовый зеленый используются в качестве препаратов против возбудителей бактериальных и протозойных заболеваний, а трихлорфон - фосфорорганический пестицид - используется для обработки рыб против моногиней и паразитических ракообразных. Рассматривается влияние содержания в воде гуминовых веществ и кальция на токсичность для рыб исследуемых соединений. Германия, Inst. of Freshwater Ecol. and Inland Fish., Berlin
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
АКВАКУЛЬТУРА
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДЕЗИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АКРИФЛАВИН
МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
ТРИХЛОРФОН
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pietrock, M.; Wienke, A.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)