Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.801

    Yoshida, Yuzo.
    Cytochrome Р450 of fungi: primary target for azole antifungal agents [Text] / Yuzo Yoshida // Curr. Top. Med. Mycol. - New York etc., 1988. - Vol. 2. - P388-418 . - ISBN 0-387-96543-2
Перевод заглавия: Цитохром P-450 из грибов: первичная мишень для азольных противогрибковых средств
Аннотация: Обзор. Рассматриваются молек. механизмы взаимодействия азольных противогрибковых средств (I) с изозимом Р-450[1][4]. Цитохромы из грибов составляют две электронтранспортные системы: дыхат. цепь митохондрий (цитохромы a, b, c, c[1] и др.) и микросомальную электронтранспортную систему эндоплазматич. ретикулума (цитохромы Р-450 и b[5]). Подробно рассмотрены каталитич. цикл Р-450. Р-450 из грибов был впервые найден в анаэробно растущих клетках S. cerevisial. В дальнейшем этот цитохром был идентифицирован как ланостерин (II) 14'альфа'-демелилаза и назван Р-450[1][4]. Окислит. метаболизм II, участвующего в биосинтезе эргостерона, главная ф-ция Р-450[1][4]. I ингибируют р-цию 14'альфа'-деметилирования II, что вызывает истощение эргостерина и накопление 14-метилстеринов в клет. мембране грибов. Эти изменения в потреблении стеринов нарушают мембранные ф-ции, что приводит к ингибированию роста клеток грибов. Т. обр., Р-450[1][4] является первичной мишенью для I. Этот цитохром был выделен и очищен до гомогенного состояния (м. м. 58 000). Он имеет в окисленном состоянии максимум поглощения при 417 нм, присутствует в низкоспиновой форме. Максимум поглощения восстановленного Со-комплекса Р-450[1][4] составляет 447 нм. Р-450[1][4] устойчив к инактивации 1 М тиоционатом. Приводится х-ка Р-450[1][4] из др. грибов. Библ. 123.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.799

    Borgers, Marcel.
    Ultrastructural correlates of antimycotic treatment [Text] / Marcel Borgers // Curr. Top. Med. Mycol. - New York etc., 1988. - Vol. 2. - P1-39 . - ISBN 0-387-96543-2
Перевод заглавия: Ультраструктурные взаимоотношения среди противогрибковых средств
Аннотация: Обзор посвящен основным противогрибковым средствам, применяемым в клинич. практике. Обсуждены механизмы действия, ультраструктурные особенности, взаимоотношение структура - активность в ряду полиенов (амфотерицин В, нистатин и др.), гризеофульвина, среди антиметаболитов (5-фторцитозин), производных азола (миконазол, клотримазол, эконазол, кетоконазол, итраконазол и др.), аллиламина и нек-рых др. Библ. 127.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПОЛИЕНЫ
АЗОЛЫ
АЛЛИЛАМИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 127
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.476

    Odds, F. C.
    Effects of azole antifungals in vitro on host/parasite interactions relevant to candida infections [Text] / F. C. Odds, C. E. Webster // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P473-481 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Влияние азольных противогрибковых средств на взаимодействие in vitro хозяин/паразит, имеющее значение для [течения] кандидозных инфекций
Аннотация: Клотримазол (I), итраконазол (II) и кетоконазол (III) не влияли на адгезию кандид на эпителиальных клетках (ЭК) влагалища in vitro как при предварит. обработке этими препаратами грибов и ЭК, так и при добавлении I-III в инкубац. среду, содержащую грибы и ЭК. Обработка I нейтрофильных лейкоцитов уменьшала их способность к фагоцитозу и киллингу. Флуконазол (IV) и III этим св-вом не обладали. I, III и IV не влияли на фагоцитоз и отмирание фагоцитированных кандид при добавлении I, III или IV в смесь грибов и фацитов или при предварит. обработке ими грибов. I и II (но не IV) снижали пролиферативную р-цию лимфоцитов на стимуляцию митогенами. Эти различия между III и IV могут объяснить лучшее действие IV против кандид in vivo. I уменьшал конц-ии АТФ в лимфоцитах; III и IV такого действия не оказывали. Великобритания, Univ. of Leicester, P. O. Box 138, Leicester LE1 9HN. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
КЛОТРИМАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
КАНДИДЫ
АДГЕЗИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФАГОЦИТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Webster, C.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.546

    Berg, D.
    Hemmstoffe Pathogen-spezifischer Biosynthesewege in der Chemotherapie mykotischer Infektionen [Text] / D. Berg, M. Plempel // BTF - Biotech-Forum. - 1989. - Vol. 6, N 4. - S265-266, 268-269 . - ISSN 0176-4985
Перевод заглавия: Ингибиторы патогенспецифических механизмов биосинтеза в химиотерапии грибковых инфекций
Аннотация: Обзор. На сегодняшний день лишь по немногим группам фунгицидных средств, используемых в химиотерапии грибковых инфекций, имеются подробные сведения о механизмах их действия. К ним относятся, в частности, 5фторцитозин, глутаримиды, полиены, аллиламин и азолы. Приводят сведения о механизмах действия этих средств на возбудителей грибковых инфекций, а также об их побочных эффектах. ФРГ, Bayer AG, Leverkusen. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИАМИНЫ
АЗОЛЫ
ГЛУТАРИМИДЫ
ФТОРЦИТОЗИН * 5-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Plempel, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.42

   
    The activity of ketoconazole and other azoles against Trypanosoma cruzi: biochemistry and chemotherapeutic action in vitro [Text] / L.John Goad [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 32, N 2-3. - P179-189 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Активность кетоконазола и других азолов против Trypanosoma cruzi: биохимия и химиотерапевтическое действие in vitro
Аннотация: Эпимастигот (Э), амастигот (А) и трипомастигот (Т) T. cruzi культивировали в условиях in vitro с кетоконазолом (I), итраконазолом (II) или флуконазолом (III). В процессе культивирования определяли динамику роста паразитов и особенности биосинтеза стеролов у них. Установлено, что I в конц-иях, близких к содержанию в крови людей (5 нг/мл) полностью тормозил рост Э и А, причем А были более чувствительны к действию I, чем Э. У Э и Т установлено изменение в содержании поверхностных стеролов под действием I: содержание конечных продуктов синтеза стеролов (эргостерол и др.) уменьшалось, а 14'альфа'-метилстероловых предшественников (МСП) - увеличивалось. II и III оказывали аналогичное действие на Э, причем II по силе воздействия был близок I, а действие III было значительно слабее. В целом механизм действия азолов на T. cruzi был аналогичен таковому в случае грибков и лейшманий: торможение активности стерол-14'альфа'-деметилазы и, как следствие, ингибирование образования конечных продуктов синтеза стеролов и накопление МСП, оказывающих токсич. действие на паразитов. США, G. G. Holz, Jr., Dept. Microbiol. and Immunol., SUNY Health Sci. Center at Syracuse, 750 Е. Adams Street, Syracuse, NY 13210. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
АЗОЛЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СТЕРОЛЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Goad, L.John; Berens, Randolph L.; Marr, J.Joseph; Beach, David H.; Holz, George G.Jr
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.277

   
    Ингибирование 5-липоксигеназы противогрибковыми производными азола: новые подходы к иммуносупрессии? 5-Lipoxygenase inhibition by antifungal azole derivatives: New tools for immunosuppression? [Text] / K. Jaschonek [et al.] // Eicosanoids. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P189-190 . - ISSN 0934-9820
Аннотация: Ряд иммунодепрессивных эффектов противогрибковых производных азола связан с ингибированием образования продуктов 5-липооксигеназы (5-ЛОГ), в частности лейкотриена В[4]. Изучали эффекты двух новых производных азола итраконазола (I) и флуконазола (II) на образование продуктов 5-ЛОГ нейтрофилами человека. I (105} М) ингибировал накопление продуктов ОДУКТОВ 5-ЛОГ более эффективно, чем известные ингибиторы 5-ЛОГ миконазол и кетоконазол. IC[5][0] I для синтеза лейкотриена В[4] составляла 2*106} М. I эффективно ингибировал образование продуктов 5-ЛОГ и в присутствии арахидоновой к-ты. Следовательно эффект не связан с угнетением освобождения арахидоновой к-ты из мембранных фосфолипидов. II не оказывал влияния на активность 5-ЛОГ в конц-иях до 105} М. Считают, что обнаруженный эффект I открывает новые возможности в иммуносупрессивной терапии. ФРГ, Med. Klinik der Univ. Tubingen, Otfried Muller-Strasse 10, D-7400 Tubingen. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.35
Рубрики: АЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ЛИПОКСИГЕНАЗА*5-
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Jaschonek, K.; Steinhilber, D.; Einsele, H.; Ehninger, G.; Roth, H.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.545

    Berg, D.
    Drug design of fungicides: dream or reality? [Text] / D. Berg, M. Plempel // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P6 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Создание фунгицидных лекарственных средств: предположение или реальность?
Аннотация: В настоящее время достаточно полно описаны механизмы действия нескольких классов противогрибковых средств, таких как глутаримиды, полиены, азолы и 5-фторцитозин. На примере ингибиторов биосинтеза стеринов м. б. продемонстрирована связь механизма прямого (химиотерапевтического) действия противогрибковых средств с их побочными эффектами, определяющими их токсичность. На этой основе обсуждаются принципы, определяющие и лимитирующие поиск новых противогрибковых соединений и 3 группы азолов. ФРГ, Present address: Bayer AG, Agrochemical Division, PF-Zentrum Monheim, Alfred-Nobel-StraSSe 50, 5090 Leverkusen-Bayerwerk.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПОИСК
АЗОЛЫ
ПОЛИЕНЫ
ГЛУТАРИМИДЫ
ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Plempel, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.971

   
    Количественные зависимости "структура- противомикробная активность" для новых производных азолов [Текст] / В. К. Патратий [и др.] // Микробиол. ж. - 1989. - Т. 51, N 3. - С. 48-52 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: С целью поиска противомикробных в-в и установления взаимосвязи "структура-активность" синтезированы и испытаны новые производные азолов. Установлена их противогрибковая и противобактериальная активность. С помощью аддитивной модели Фри-Вильсона определены некоторые закономерности взаимосвязи между хим. строением и активностью. Обсуждено влияние арильных и алкильных заместителей в положениях 1, 2 и 5 азолов на противомикробные св-ва молекулы. Показана перспективность дальнейшего изучения этой группы в-в. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Патратий, В.К.; Синченко, В.Г.; Проданчук, Н.Г.; Бутковский, Ю.В.; Драч, Б.С.; Смолий, О.Б.; Броварец, В.С.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.682

    Удзино, Уру.
    Сравнительное исследование противомикробной активности производных ариламина и азола [Text] / Уру Удзино, Нобору и др. Миками // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bascteriol. - 1989. - Vol. 44, N 1. - С. 460 . - ISSN 0021-4930
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛАМИНЫ
АЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
ТЕРБИНАФИН
КЕЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Миками, Нобору и др.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.622

   
    A novel method for studying ergosterol biosynthesis by a cell-free preparation of Aspergillus fumigatus and its inhibition by azole antifungal agents [Text] / S. A. Ballard [et al.] // J. Med. and Vet. Mycol. - 1990. - Vol. 28, N 4. - P335-344 . - ISSN 0268-1218
Перевод заглавия: Новый метод исследования биосинтеза эргостерина бесклеточными препаратами Aspergillus fumigatus и его ингибирование противогрибковыми производными азола
Аннотация: Описан метод исследования биосинтеза эргостерина (ЭС) в бесклеточном экстракте Aspergillus fumigatus с использованием в кач-ве предшественника [{1}{4}C] мевалоната. На долю ЭС приходилось около 60% фракции 4,14-дезметилированных стеринов (ДС), к-рая в свою очередь составляла около 13% образующихся неомыляемых липидов. Флуконазол (10{-}{4} M; I), кетоконазол (10{-}{6} M; II) и итраконазол (10{-}{6} M; III) ингибировали синтез ДС на 85%. Синтез 4-монометилированных стеринов и 4,4-диметилированных стеринов в присутствии I, II или III возрастал. Значения IC[5][0] в отношении биосинтеза ЭС для I, II и III составляли 1,4*10{-}{6}, 4*10{-}{8} и 3,3*10{-}{8} М соответств. Обращают внимание, что I эффективнее II при терапии эксперим. аспергиллеза. Великобритания, Pfizer Central Research, Sandwich, Kent. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
ASPERGILLUS FUMIGATUS
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ГОМОГЕНАТЫ
БИОСИНТЕЗ ЭРГОСТЕРИНА

Доп.точки доступа:
Ballard, S.A.; Ellis, S.W.; Kelly, S.L.; Troke, P.F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.242

    Larsen, Robert A.
    Azoles and AIDS [Text] / Robert A. Larsen // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 3. - P727-730 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Азолы и СПИД
Аннотация: обзор, посвященный использованию флуконазола, итраконазола, кетоконазола и нового азола SCH39304 при лечении ассоциированных со СПИДом кандидозов полости рта и пищевода, диссиминированного гистоплазмоза и криптококкового менингита. США, Dept. of Med., Div. of Infect. Dis., Los Angeles County-Univ. of Southern California Med. Cent., Los Angeles. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗОЛЫ
СПИД
БОЛЬНЫЕ
КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.751

   
    Analogues of bifonazole with two imidazole moieties and related azoles [Text] / Giorgio Stefancich [et al.] // Arch. Pharm. - 1990. - Vol. 323, N 5. - P273-280 . - ISSN 0365-6223
Перевод заглавия: Аналоги бифоназола, содержащие два остатка имидазола и родственные азолы
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БИФОНАЗОЛ
АНАЛОГИ
CANDIDA SPP.
АЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Stefancich, Giorgio; Silvestri, Romano; Panico, Salvatore; Artico, Marco; Simonetti, Nicola
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.565

    Pfeiffer, Naomi.
    Oral antifungals for the nineties [Text] / Naomi Pfeiffer // AIDS Patient Core. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P29-31 . - ISSN 0893-5068
Перевод заглавия: Оральные антигрибковые [препараты] для девяностых годов
Аннотация: Известно, что у б-ных СПИДом в 90% случаев развиваются системные кандидозы. Чаще всего для лечения грибковых заболеваний применяют в/в введение амфотерицина В. Но это лечение часто безуспешно у иммунодефицитных б-ных. В наст. время основное внимание сфокусировано на новых относит. нетоксичных, орально применяемых препаратах: кетоконазол, итраконазол и флюконазол.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
КАНДИДОЗЫ
АЗОЛЫ
ЛЕЧЕНИЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.69

    Yoshida, Yuzo.
    Stereoselective interaction of an azole antifungal agent with its target, lanosterol 14'альфа'-demethylase (Cytochrome P-450[1][4]): A model study with stereoisomers of triadimenol and purified cytochrome P-450[1][4] from yeast [Text] / Yuzo Yoshida, Yuri Aoyama // Chirality. - 1990. - Vol. 2, N 1. - P10-15 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективное взаимодействие азольного противогрибкового средства с его мишенью, ланостерол-14'альфа'-деметилазой (цитохром P-450[1][4]). Модельные исследования с использованием стереоизомеров триадименола и очищенного цитохрома P-450[1][4] из дрожжей
Аннотация: Некоторые азольные соединения (АС) могут ингибировать р-цию 14'альфа'-деметилирования ланостерола, катализируемую цитохромом Р-450[1][4]. Исследовали влияние 4 стереоизомеров триадименола (I) на активность выделенного из дрожжей цитохрома Р-450[1][4]. (1S, 2R)-I был наиболее мощным ингибитором цитохрома Р-450[1][4]; его связывание с гемопротеином наблюдалось при конц-ях ниже 0,05 мкМ. Этот изомер ингибировал также восстановление цитохрома Р-450[1][4] и связывание с цитохромом СО. Др. изомеры I проявляли более слабое ингибирующее действие; их активность возрастала в ряду: (1R, 2R)(1R, 2S)(1S, 2S). Было предсказано, что ориентация гидрофобных tert-бутильных и n-хлорфенильных групп относительно азота АС является важным фактором, обеспечивающим взаимодействие АС с активным центром цитохрома Р-450[1][4]. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Mukogawa Women's Univ., Nishinomiya 663. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
АЗОЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ТРИАДИМЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Aoyama, Yuri
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.702

    El-Bahaie, S.
    Synthesis and biological activity of some azoles and azines [Text] / S. El-Bahaie, M. G. Assy, M. M. Hassanien // J. Indian Chem. Soc. - 1990. - Vol. 67, N 9. - P757-758 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность некоторых азолов и азинов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
АЗИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИИ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Assy, M.G.; Hassanien, M.M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.686

   
    Azole susceptibility and hyphal formation in a cytochrome P-450-deficient mutant of Candida albicans [Text] / Norman D. Lees [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 5. - P831-836 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность к азолам и гифообразованием у мутантного штамма Candida albicans, дефицитного по P-450
Аннотация: Клотримазол, миконазол и кетоконазол не задерживали рост мутантного штамма кандид, дефицитного по цитохрому P-450, но проявляли фунгистатич. активность против ревертантов этого штамма. У мутантного штамма отмечено нарушение гифообразования вследствие дефекта в процессе 14-'альфа'-деметилирования ланостерина. Считают, что нарушение этого процесса само по себе не приводит к фунгицидному или фунгистатич. эффектам, но замедляет рост грибов и может увеличивать чувствительность клеток грибов к таким мембраноактивным средствам, как кетоконазол. Последний в конц-иях 10-100 мкг/мл был активнее в отношение мутантов кандид по сравнению с их ревертантами. США, Indiana Univ.-Purdue, Indianapolis IN 46205. Бибб. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
CANDIDA ALBICANS
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГИФООБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
ДЕФИЦИТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Lees, Norman D.; Broughton, M.Christine; Sanglard, D.; Bard, Martin
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.609

   
    Interaction of azole antifungal antibiotics with cytochrome P-450-dependent 14'альфа'sterol demethylase purified from Candida albicans [Text] / Christopher A. Hitchcock [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 266, N 2. - P475-480 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Взаимодействие азоловых противогрибковых средств с зависимой от цитохрома P-450 14'альфа'-стеролдеметилазой, очищенной из Candida albicans
Аннотация: Кетоконазол (I) и триазоловое производное ICI 153066 (II) взаимодействовали с зависимой от цитохрома Р-450 14'альфа'-стеролдеметилазой (Сд), выделенной из Candida albicans, с образованием регистрируемых спектрофотометрич. методом низкоспиновых комплексов с Fe{3}+ цитохрома и индуцировали появление дифференциальных спектров II типа. Показано, что I и II взаимодействовали с цитохромом стехиометрически в отношении 1:1. Повышение конц-ии I в клеточном лизате с 0,01 до 0,05 мкМ стимулировало включение [2-{1}{4}C]мевалоновой к-ты в 4,4-диметилированные стерины с 10 до 20% и тормозило ее включение в десметилированные стерины с 50 до 40%. Значения IC[5][0] I и II для ингибирования Сд клеточных лизатов составляли 0,61* *107} М и 0,78*107} М соотв. Считают, что азоловые антибиотики являются эффективными ингибиторами биосинтеза эргостерина у C. albicans. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
СТЕРОЛДИМЕТИЛАЗА* 14 АЛЬФА-
CANDIDA ALBICANS
СИНТЕЗ ЭРГОСТЕРИНА
ЦИТОХРОМ Р-450

Доп.точки доступа:
Hitchcock, Christopher A.; Dickinson, Keith; Brown, Stanley B.; Evans, E.Glyn V.; Adams, David J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.319

   
    Иммунотропная активность производных азолов и их конденсированных гетероциклических систем (обзор) [Текст] / С. В. Сибиряк [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 11. - С. 19-24 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Обзор. Приводят анализ структуры и иммуномодулирующей активности азолов (АЗ) по хим. группам: простые АЗ, содержащие различные функцион. группы (имидазол, нитроимидазолы и нитротиазолы, бензимидазолы, противогрибковые Аз и др.), моноциклич. Аз (содержащие фрагмент уреидов: мебендазол, метимезол, френтизол, лотифазол и др.), конденсированные гетероциклич. производные Аз с общим атомом азота (левамизол, оксамизол и др.). Подчеркиваеют невозможность однозначно охарактеризовать спектр иммуноактивных св-в и провести анализ связи структура-активность, что объясняют отсутствием данных по их сравнит. активности при использовании эквивалентных доз, режимов введения и однотипных иммунологич. моделей. Предпочтительным считается наличие фрагментов уреидов (особенно тио- и изотиомочевины, при этом снижается токсичность) или конденсированного азолоазольного бицикла. Среди Аз есть в-ва с иммуностимулирующим действием (левамизол, имидазол, дибазол, оксамизол) и в подавляющем большинстве - в-ва, угнетающие гуморальный и особенно клеточный иммунитет. Иммунодепрессивное действие Аз не связано с лимфоцитотоксич. активностью (in vitro показано стимулирующее действие Аз на пролиферацию лимфоцитов). Направленность иммунотропного действия Аз в значит. мере определяется режимом введения и дозой соединения. Для многих соединений характерна стимуляция неспецифич. резистентности и активности фагоцитов. Предполагается, что иммуномодулирующие св-ва Аз во многом связаны с их влиянием на функции регуляторных Т-клеток, в частности Т-супрессоров. СССР, Башкирский мед. ин-т, УФА. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.59

Доп.точки доступа:
Сибиряк, С.В.; Строкин, Ю.В.; Садыков, Р.Ф.; Дианов, В.М.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.625

    Lorenz, R. Todd
    Effects of lovastatin (mevinolin) on sterol levels and on activity of azoles in Saccharomyces cerevisiae [Text] / R.Todd Lorenz, Leo W. Parks // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 9. - P1660-1665 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние ловастатина (мевинолина) на содержание стеринов в Saccharomyces cerevisiae [противогрибковую] активность азолов
Аннотация: Добавление ловастатина (I) в конц-ии 10 мкг/мл к культуре дикого штамма Saccharomyces cerevisiae в логарифмич. фазе роста приводило к снижению содержания эфиров стеринов (Ст) с 2,62 до 0,8 мкг/мг сухой массы. Содержание свободных Ст снижалось при этом лишь с 2,79 до 2,24 мкг/мг. Торможение роста культуры наблюдали при повышении конц-ии I до 75 мкг/мл. В присутствии I в конц-ии 5 мкг/мл захват клетками экзогенного холестерина возрастал в среднем в 10 раз. В присутствии I величина MIC для кетоконазола, клотримазола или миконазола снижалась в 6-32 раза. Обсуждают возможность совместного использования I и противогрибковых средств из группы азола. США, North Carolina State Univ. Raleigh, NC 27695-7615. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ЛОВАСТАТИН (МЕВИНОЛИН)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
СОДЕРЖАНИЕ СТЕРИНОВ
АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Parks, Leo W.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.621

    Marcireau, Christophe.
    In vivo effects of fenpropimorph on the yeast Saccharomyces cerevisiae and determination of the molecular basis of the antifungal property [Text] / Christophe Marcireau, Michel Guilloton, Francis Karst // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 6. - P989-993 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние фенпропиморфа in vivo на дрожжи Saccharomyces cerevisiae и исследование молекулярной основы противогрибковых свойств
Аннотация: Значение MIC фенпропиморфа (I, производное морфолина) для дикого штамма дрожжей J. cerevisiae, FL100, составляло 0,3 мкМ и в присутствии эргостерина (ЭС) в конц-ии 4 мкг/мл практически не изменялась. Величина MIC I для ауксотрофного по метаболизму стеринов штамма FKaux30 в присутствии ЭС возрастала с 0,3 до 60 мкМ. Влияния ланостерина и холестанола на чувствительность к I дикого и мутантного штаммов не обнаружено. Культивирование дрожжей дикого штамма в присутствии I в конц-иях 15 или 60 нМ не влияло на рост клеток, но приводило к снижению в них содержания ЭС на 50% и 75% соответственно. При повышении конц-ии I до 300 нМ содержание ЭС снижалось в 20 раз, что сопровождалось накоплением игностерина и эргоста-8енола. Считают, что фунгиетатич. эффект I обусловлен ингибированием 'ДЕЛЬТА'{8} 'ДЕЛЬТА'{7}-стеролизомеразы и 'ДЕЛЬТА'{1}{4}-стеролредуктазы. Полагают, что этот механизм неспегифиген для I и характерен также для азолов. Франция, Univ. de Poitiers, 86022 Poitiers Cedex. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНПРОПИМОРФ
ПРОИЗВОДНОЕ МОРФОЛИНА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
БИОСИНТЕЗ ЭРГОСТЕРИНА
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
АЗОЛЫ
И ФУНГИЦИДЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Guilloton, Michel; Karst, Francis
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)