Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shimada, Takashi$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.97

   
    A genetically engineered cell line that produces empty capsids of B19 (human) parvovirus [Text] / Sachiko Kajigaya [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 19. - P7601-7605 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клеточная линия, полученная генно-инженерным методом и продуцирующая полые капсиды (человеческого) парвовируса B19
Аннотация: Сотрансфицировали правую половину клонированного генома В19 и миниген, полученный из человеческого гена дигидрофолат редуктазы (DWFR), в dhfrКЛ яичника китайского хомячка. После амплификации в метотрексате клоны тестировали на предмет экспрессии капсидного белка. КЛ линия 3-11-5 стабильно экспрессирует транскрипты почти полной длины для двух капсидных белков. Эти КЛ продуцируют в естественных соотношениях мажорный и минорный виды структурных белков, к-рые самособираются в капсиды вириона. Капсиды из КЛ 3-11-5 можно отделить от вирионов путем осаждения в градиенте сахарозы. При изопикнической седиментации в CsCl они имеют плотность полых капсидов парвовируса. При иммунофлуоресцентном исследовании капсидный белок присутствовал как в ядре, так и в цитоплазме, но при очистке он фракционировался с цитозолем. Продукция полых капсидов была равной или превышала таковую вирионов в инфицированных КЛ костного мозга (1000-2000 капсидов на КЛ), но не уменьшала роста КЛ. Эта линия КЛ будет полезной при разработке на практике анализа АТ к В19, при производстве вакцины и генной терапии. США, Neal S. Young Clinical Centers, Building 10, Room 7С103, National nstitutes of Healt, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD20892
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.37.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
СЕРОТИП В19
КАПСИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕКОМБИНАНТЫ
ПОЧКИ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Kajigaya, Sachiko; Shimada, Takashi; Fujita, Shinsuke; Young, Neal S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.73

   
    A genetically engineered cell line that produces empty capsids of human parvovirus B19 [Text] / Sachiko Kajlgaya [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P63-68 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Генетически сконструированная клеточная линия, продуцирующая пустые капсиды человеческого парвовируса B19
Аннотация: С использованием 6 различных плазмид, содержащих последовательности генома парвовируса человека В19, сконструирована практически полноразмерная геномная кДНК вируса, введенная с помощью трансфекции в состав клеток СНО. Методом непрямой иммунофлуоресценции с применением специфических моноклональных антител отобраны клоны трансфецированных клеток, продуцирующие вирусспецифические белки. Клоновая линия 3-11-5 продуцировала пустые капсиды вируса, причем их выработка на 1 клетку достигала 1-2 тыс капсидов, что превосходило продукцию вирионов в зараженных вирусом В19 клетках костного мозга. Продукция пустых капсидов не оказывала никакого влияния на ростовые св-ва клеток СНО. Лизат клеток 3-11-5 использован для разработки иммуноферментной тестсистемы для выявления IgG и IgM к парвовирусу человека. США, Clinical Hematology Branch, NHLBI, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СИНТЕЗ
КАПСИДЫ
ПАРВОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kajlgaya, Sachiko; Frickhofen, Norbert; Kurtzman, Gary; Shimada, Takashi; Young, Neal S.; Field, Anne

3.
Патент 5508186 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/00.

    Young, Neal S.
    B19 parvovirus capsids [Текст] / Neal S. Young, Sachiko Kajigaya, Takashi Shimada ; USA Secretary of Health and Human Services. - № 612672 ; Заявл. 14.11.1990 ; Опубл. 16.04.1996
Перевод заглавия: Капсиды парвовируса В19
Аннотация: Патентуется способ получения неинфекционных парвовирусных капсидов, используемых для приготовления вакцинных препаратов и в диагностических целях. Разработаны способы конструирования рекомбинантных бакуловирусов, кодирующих структурные белки парвовируса, наработки этих белков в эукариотических клетках (в частности в клетках СНО), методы для упаковки и доставки с помощью неинфекционных капсидов чужеродных генов
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
КАПСИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kajigaya, Sachiko; Shimada, Takashi; USA Secretary of Health and Human Services
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.06-04В3.8

    Shimada, Takashi.
    Binding proteins to phytochrome A in etiolated pea seedlings [Text] / Takashi Shimada, Mitsue Miyao-Tokutomi, Satoru Tokutomi // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, N 3. - P281-288 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Связывание белков фитохромом А в этиолированных проростках гороха
Аннотация: Исследовали белки (Б), взаимодействующие с фитохромом А (ФА). Определяли Б, связанные с ФА у этиолированных 7-дневных проростков гороха. Сначала получили чистый препарат ФА (чистота более 98%) в двух формах - поглощающих КС (ФА[к]) и ДКС (ФА[дк]). Последнюю получали облучением препарата КС в течение 5 мин. Нашли, что с ФА[к] были связаны полипептиды (ПП) с мол. м. 55, 53 и 46 кД, а с ФА[дк] - 15 ПП, из к-рых наиболее обильными были ПП с мол. м. 80, 55, 53, 46, 40 и 35 кД. Из этих 6 ПП только ПП 40 кД связывал ФА в обратимой форме. Множественность компонентов связанных Б объясняют частичной их деградацией во время экспериментальных процедур. Полагают, что один или несколько из этих Б могут быть включены в первичный процесс трансдукции сигнала от ФА. Особое внимание обращают на ПП 40 кД, к-рый может взаимодействовать с ФА непосредственно, вызывая конформационные изменения, индуцированные трансформацией ФА[к] в ФА[дк]. Библ. 40
ГРНТИ  
34.31.15
ВИНИТИ 341.31.15.21
Рубрики: БЕЛКИ
ФИТОХРОМ А
ПРОРОСТКИ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Miyao-Tokutomi, Mitsue; Tokutomi, Satoru

5.
Заявка 1336652 ЕПВ, МКИ C12N 5/10.

    Shimada, Takashi.
    Cells to be used in producing virus vector, process for producing the same and process for producing virus vector with the use of the cells [Текст] / Takashi Shimada ; Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. - № 01997191.0 ; Заявл. 22.11.2001 ; Опубл. 20.08.2003
Перевод заглавия: Клетки, используемые для получения вирусного вектора, процесс их получения и способ наработки вирусного вектора с их использованием
Аннотация: Получена новая клеточная линия для эффективной наработки вирусного вектора с высоким титром без осуществления трудоемких операций. В клетки был введен ген в антисмысловой ориентации, с которого транскрибируется антисмысловая РНК, направленная против целой или части последовательности мРНК цитотоксичного полипептида. В частности, цитотоксичный полипептид ингибирует рост хелперного вируса (аденовируса), необходимого для репликации вирусного вектора (на основе аденоассоциированного вируса). Например кодирующим цитотоксичный полипептид геном является ген rep аденоассоциированного вируса. Экспрессия антисмысловой РНК позволяет избежать также подавления роста клеток цитотоксичным полипептидом
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПРОТИВ МРНК ЦИТОТОКСИЧНОГО ПОЛИПЕПТИДА
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА КЛЕТОК
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ПОДАВЛЕНИЯ ХЕЛПЕРНОГО ВИРУСА
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
НАРАБОТКА
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.166

   
    Cloning and characterization of FGF23 as a causative factor of tumor-induced osteomalacia [Text] / Takashi Shimada [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 11. - P6500-6505 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика FGF23 в качестве причинного фактора опухоль-индуцированной остеомаляции
Аннотация: Для выделения потенциального фосфатуретического фактора осуществили дифференциальный скрининг клонотек опухолей, индуцирующих остеомаляцию (TIO), с помощью зондов, специфичных для подобных опухолей и прилегающих нормальных тканей кости. Среди отобранных клонов присутствовали кДНК белка-1 дентинового матрикса, hsp90, остеопонтина и новая последовательность, обозначенная OST311. Она кодирует фактор 23 роста фибробластов (FGF23), практически не экспрессируется в тестированном наборе из 23 различных нормальных тканей человека, но избыточно присутствует в опухолях, ответственных за TIO. При инъекции рекомбинантного FGF23 мышам у последних резко снижается содержание в сыворотке фосфата, а у бестимусных мышей-опухоленосителей после инъекции FGF23-экспрессирующих клеток развивается тяжелая гипофосфатемия с деформацией костей и падением веса тела. Обсуждают влияние FGF23 на метаболизм фосфата. Япония, Pharm. Res. Lab., Kirin Brewery Co. Ltd., Gunma 370-1295. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОСТЕОМАЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЬ-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ФАКТОРЫ
ФОСФАТУРЕТИЧЕСКИЙ FGF23
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ NUDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Mizutani, Satoru; Muto, Takanori; Yoneya, Takashi; Hino, Rieko; Takeda, Shu; Takeuchi, Yasuhiro; Fujita, Toshiro; Fukumoto, Seiji; Yamashita, Takeoyshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.903

   
    Cloning and characterization of FGF23 as a causative factor of tumor-induced osteomalacia [Text] / Takashi Shimada [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 11. - P6500-6505 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика FGF23 в качестве причинного фактора опухоль-индуцированной остеомаляции
Аннотация: Для выделения потенциального фосфатуретического фактора осуществили дифференциальный скрининг клонотек опухолей, индуцирующих остеомаляцию (TIO), с помощью зондов, специфичных для подобных опухолей и прилегающих нормальных тканей кости. Среди отобранных клонов присутствовали кДНК белка-1 дентинового матрикса, hsp90, остеопонтина и новая последовательность, обозначенная OST311. Она кодирует фактор 23 роста фибробластов (FGF23), практически не экспрессируется в тестированном наборе из 23 различных нормальных тканей человека, но избыточно присутствует в опухолях, ответственных за TIO. При инъекции рекомбинантного FGF23 мышам у последних резко снижается содержание в сыворотке фосфата, а у бестимусных мышей-опухоленосителей после инъекции FGF23-экспрессирующих клеток развивается тяжелая гипофосфатемия с деформацией костей и падением веса тела. Обсуждают влияние FGF23 на метаболизм фосфата. Япония, Pharm. Res. Lab., Kirin Brewery Co. Ltd., Gunma 370-1295. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОМАЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЬ-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ФАКТОРЫ
ФОСФАТУРЕТИЧЕСКИЙ FGF23
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ NUDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Mizutani, Satoru; Muto, Takanori; Yoneya, Takashi; Hino, Rieko; Takeda, Shu; Takeuchi, Yasuhiro; Fujita, Toshiro; Fukumoto, Seiji; Yamashita, Takeoyshi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.160

    Orimo, Hideo.
    Effects of phosphates on the expression of tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene and phosphate-regulating genes in short-term cultures of human osteosarcoma cell lines [Text] / Hideo Orimo, Takashi Shimada // Mol. and Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 282, N 1-2. - P101-108 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Действие фосфатов на экспрессию гена тканеспецифичной щелочной фосфатазы и регулируемых фосфатом генов в краткосрочных культурах клеточных линий остеосаркомы человека
Аннотация: В клетках (Кл) SaOS-2 зарегистрировали увеличение активности щелочной фосфатазы спустя 72 ч после добавления в культуру дигидрогенфосфата Na или 'бета'-глицерофосфата ('бета'-GP), а пиридоксальфосфат и пирофосфат были неактивными. Кл U[2]OS обнаружили слабую чувствительность к 'бета'-GP, а на Кл MG-63 не действовал ни один из фосфатов. В Кл SaOS-2 мРНК тканеспецифичной щелочной фосфатазы TNSALP достигает макс. уровня спустя 72 ч после добавления 'бета'-GP. Чувствительными к 'бета'-GP оказались и мРНК PHEX и MEPE. Обсуждают возможность координированной ('бета'-GP)-индукции тестированных генов при минерализации. Япония, Dep. Biochem., Nippon Med. Sch., Tokyo 113-8602
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
КЛЕТКИ SAOS-2
ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi

9.
Патент 5998384 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

   
    Endoscopic administration of an HSV-TK gene to treat digestive organ cancer [Текст] / Takashi Shimada [и др.] ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/949137 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Эндоскопическое введение гена HSV-TK для лечения рака органов пищеварительного тракта
Аннотация: Патентуют терапию (например, для рака желудка), состоящую из локального эндоскопического введения в пораженные участки вектора с геном для лечения или клеток, продуцирующих вектор, с целью трансдукции гена в клетки-мишени. Ожидается терапевтический эффект, специфический для пораженных участков. Так как ген вводят также и в лимфоузлы, в которых могут развиваться метастазы, можно одновременно лечить как первичные поражения, так и метастазы в окружающих лимфоузлах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Matsukura, Norio; Iijima, Osamu; Akiyama, Katsuhiko; Goto, Takeshi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5998384 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

   
    Endoscopic administration of an HSV-TK gene to treat digestive organ cancer [Текст] / Takashi Shimada [и др.] ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/949137 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Эндоскопическое введение гена HSV-TK для лечения рака органов пищеварительного тракта
Аннотация: Патентуют терапию (например, для рака желудка), состоящую из локального эндоскопического введения в пораженные участки вектора с геном для лечения или клеток, продуцирующих вектор, с целью трансдукции гена в клетки-мишени. Ожидается терапевтический эффект, специфический для пораженных участков. Так как ген вводят также и в лимфоузлы, в которых могут развиваться метастазы, можно одновременно лечить как первичные поражения, так и метастазы в окружающих лимфоузлах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Matsukura, Norio; Iijima, Osamu; Akiyama, Katsuhiko; Goto, Takeshi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 5998384 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

   
    Endoscopic administration of an HSV-TK gene to treat digestive organ cancer [Текст] / Takashi Shimada [и др.] ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/949137 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Эндоскопическое введение гена HSV-TK для лечения рака органов пищеварительного тракта
Аннотация: Патентуют терапию (например, для рака желудка), состоящую из локального эндоскопического введения в пораженные участки вектора с геном для лечения или клеток, продуцирующих вектор, с целью трансдукции гена в клетки-мишени. Ожидается терапевтический эффект, специфический для пораженных участков. Так как ген вводят также и в лимфоузлы, в которых могут развиваться метастазы, можно одновременно лечить как первичные поражения, так и метастазы в окружающих лимфоузлах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Matsukura, Norio; Iijima, Osamu; Akiyama, Katsuhiko; Goto, Takeshi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.147

   
    Factors governing the activity in vivo of ribozymes transcribed by RNA polymerase III [Text] / Shiori Koseki [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P1868-1877 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Факторы, управляющие активностью in vivo рибозимов, транскрибируемых РНК-полимеразой III
Аннотация: Изучены активность расщепления in vitro, стационарный уровень транскриптов, период полураспада и активность в клетках HeLa и Н9 химерных рибозимов тРНК{вал} (I). Локализация транскриптов определяется структурой высшего порядка транскрибированной РНК. Т. к. совместная локализация I с мишенной РНК важна для сильной активности рибозима, наилучшей системой экспрессии является такая система, в к-рой структура транскрипта отличается от структуры природного предшественника тРНК и исключается процессинг I. В то же время структура транскрипта должна быть похожа на структуру тРНК для узнавания экспортным рецептором и экспорта транскрипта из ядра в цитоплазму, где I встречается со своими мишенями. В случае начальных сконструированных I компьютерное предсказание вторичных структур помогло контролировать экспорт транскриптов. Показано, что только I, транскрибируемые с высокой скоростью и имеющие достаточно большой период полураспада в клетках, обладают достаточно высокой активностью против ВИЧ-1. Япония, Inst. Appl. Biochem., Univ. Tsukuba, Tsukuba Science City 305-8572. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РИБОЗИМЫ
АКТИВНОСТЬ
УПРАВЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Koseki, Shiori; Tanabe, Tsuyoshi; Tani, Kenzaburo; Asano, Shigetaka; Shioda, Tatsuo; Nagai, Yoshiyuki; Shimada, Takashi; Ohkawa, Jun; Taira, Kazunari

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.11-04И1.56

   
    Fauna and biogeography of harvestmen (Arachnida: Opiliones) of the Oki Islands, Japan [Text] / Nobuo Tsurusaki [et al.] // Acta arachnol. - 2005. - Vol. 54, N 1. - P51-63 . - ISSN 0001-5202
Перевод заглавия: Фауна и биогеография сенокосцев островов Оки, Япония
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.15
Рубрики: СЕНОКОСЦЫ
ФАУНА
БИОГЕОГРАФИЯ
ОСТРОВА ОКИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Tsurusaki, Nobuo; Takanashi, Mayumi; Nagase, Nao; Shimada, Takashi

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.52

   
    Frameshift mutations and a length polymorphism in the hMSH3 gene and the spectrum of microsatellite instability in sporadic colon cancer [Text] / Hideo Orimo [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 12. - P1310-1315 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Мутации сдвига рамки считывания и полиморфизм длины в гене hMSH3 и спектр нестабильности микросателлитов при спорадическом раке толстой кишки
Аннотация: Проведен анализ мутаций гена hMSH3 при спорадическом раке толстой кишки (РТК) и связь мутаций с нестабильностью микросателлитов (MCI). Проведен скрининг MCI в 79 РТК, далее образцы MCl анализировали на нестабильность три- и тетрануклеотидных повторов и наличие мутаций в гене hMSH3. Пять (6%) из 79 РТК были MCI-H и 15 (19%) были MSI-L. Две MCI-H опухоли несли инсерции в (C)[8] области гена hMSH3 в 1 опухоли - инсерция и делеция области (A)[8] этого гена. Таким образом область (A)[8] является горячей точкой гена hMSH3 при РТК. Япония, Dep. Biochem. and Mol. Biol. Nippon Med. Sch. 1-1-5 Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8602. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
HMSH3
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orimo, Hideo; Nakajima, Eiitsu; Ikejima, Miyoko; Emi, Mitsuru; Shimada, Takashi

15.
Патент 6429308 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Iijima, Osamu.
    HIV infection inhibitors [Текст] / Osamu Iijima, Takeshi Goto, Takashi Shimada ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 09/582224 ; Заявл. 24.11.1999 ; Опубл. 06.08.2002
Перевод заглавия: Ингибиторы заражения ВИЧ
Аннотация: Описаны антисмысловые олигонуклеотиды, специфически гибридизирующиеся с хромосомной ДНК и/или с РНК, кодирующими белок CXCR4 (I) - корецептор ВИЧ. Это олигонуклеотиды ингибируют экспрессию I и предотвращают заражение клеток ВИЧ
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОРЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Goto, Takeshi; Shimada, Takashi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
16.
Патент 6429308 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Iijima, Osamu.
    HIV infection inhibitors [Текст] / Osamu Iijima, Takeshi Goto, Takashi Shimada ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 09/582224 ; Заявл. 24.11.1999 ; Опубл. 06.08.2002
Перевод заглавия: Ингибиторы заражения ВИЧ
Аннотация: Описаны антисмысловые олигонуклеотиды, специфически гибридизирующиеся с хромосомной ДНК и/или с РНК, кодирующими белок CXCR4 (I) - корецептор ВИЧ. Это олигонуклеотиды ингибируют экспрессию I и предотвращают заражение клеток ВИЧ
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОРЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Goto, Takeshi; Shimada, Takashi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.320

   
    Human herpesvirus 7 infection of lymphoid and myeloid cell lines transduced with an adenovirus vector containing the CD4 gene [Text] / Masaki Yasukawa [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1708-1712 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Заражение герпесвирусом человека типа 7 линий лимфоидных и миелоидных клеток, трансдуцированных аденовирусным вектором, содержащим ген CD4
Аннотация: Изучена чувствительность к заражению герпесвирусом человека типа 7 (ГВЧ-7) различных линий клеток CD4{-} или CD4{'+-'}, в к-рые кДНК CD4 (I) передана аденовирусным вектором Adex1CACD4. Из 13 трансдуцированных линий Т-лимфоидных клеток (ТЛК), В-лимофоидных клеток, моноцитоидных клеток (МЦК) и миелоидных клеток одна линия ТЛК, одна линия МЦК и 2 линии клеток, полученных из бласт-кризиса при хроническом миелогенном лейкозе имеют высокую чувствительность к заражению ГВЧ-7. Эти данные показали, что: 1) I является главным компонентом рецептора ГВЧ-7; 2) ГВЧ-7 может заражать Т-лимфоциты и гематопоэтические клетки-предшественники CD4{+}. Япония, First Dep. Internal Med., Ehime Univ. Sch. Med., Ehime 791-02. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 7
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Yasukawa, Masaki; Inoue, Yasuhiro; Ohminami, Hideki; Sada, Eiji; Miyake, Koichi; Yohyama, Takashi; Shimada, Takashi; Fujita, Shigeru

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.413

   
    Indiscriminate activity from the B19 parvovirus P6 promoter in nonpermissive cells [Text] / Johnson M. Liu [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P361-634 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Недискриминированная активность с промотора Р6 парвовируса В19 в непермиссивных клетках
Аннотация: Парвовирус В19 проявляет абсолютный тропизм к прародительским эритроидным клеткам человека. С использованием репортерных генов хлорамфениколацетилтрансферазы и люциферазы светлячка обнаружена сильная активность промотора Р6 вируса В19. Очень высокий уровень экспрессии обнаружен в линии СЕМ Т-лимфобластоидных клеток. В зависящей от эритропоэтина полупермиссивной линии клеток не наблюдается усиления транскрипции. Предполагаемый второй промотор Р19 на 44-й ед. карты (Р44) нефункционален и не способен вызвать тканевую специфичность. Т. обр. тропизм В19 вряд ли регулируется на уровне инициации транскрипции. США, Nat. Heart, Lung and Blood Inst., NIH, Bethesda, MD. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
ТРОПИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
НЕДИСКРИМИНИРОВАННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Johnson M.; Fujii, Hiroyuki; Green, Spencer W.; Komatsu, Norio; Young, Neal S.; Shimada, Takashi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.12-04В3.252

   
    Leaf oil body functions as a subcellular factory for the production of a phytoalexin in arabidopsis [Text] / Takashi L. Shimada [et al.] // Plant Physiol. - 2014. - Vol. 164, N 1. - P105-118. - 72 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Функция масляных тел в листьях как субклеточных факторов образования фитоалексина у Arabidopsis
Аннотация: При заражении растений Arabidopsis thaliana грибом Colletotrichum higginsianum (Г) идентифицировали появление в листьях (Л) белков с активностью пероксигеназы З (I; CLO3) и 'альфа'-диоксигеназы 1 (II; 'альфа'-DOX1). Установили, что I и II имеют совместную локализацию, а также регулируют старение Л. Под влиянием инфекции Г экспрессия гена, контролирующего I, увеличивалась 'ПРИБЛ=' в 100 и 400 раз через 4 и 7 дн соотв., а кодирующего II - 'ПРИБЛ=' в 20 раз через 4 дн. Обнаружена координация активности I и II. При совместном влиянии I и II через 24 ч в Л снижалось содержание 'альфа'-линоленовой к-ты и появлялось новое соединение, идентифицированное как 2-оксиоктадекатриеновая к-ты (2-ГОДТ). Авторы показали антигрибную активность 2-ГОДТ. При конц-ии 50 мкМ экзогенная 2-ГОДТ сильно подавляла поражение Г (оно снижалось 'ПРИБЛ=' в 100 раз) в Л опытных растений, а прорастание спор этого Г снижалось 'ПРИБЛ=' в 80 раз. Следователно, авторы выявили новый фитоалексин (ФА) при заражении растений изучаемым Г; этим ФА является 2-ГОДТ - стабильное соединение, включенное в механизм защиты от поражения Г растений Arabidopsis
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ARABIDOPSIS THALIANA
COLLETOTRICHUM HIGGINSIANUM
ФИТОАЛЕКСИНЫ
ОКСИОКТАДЕКАТРИЕНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi L.; Takano, Yoshitaka; Shimada, Tomoo; Fujiwara, Masayuki; Fukao, Yoichiro; Mori, Masashi; Okazaki, Yozo; Saito, Kazuki; Sasaki, Ryosuke; Aoki, Koh; Hara-Hishimura, Ikuko

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.131

   
    Loss of expression of the human MSH3 gene in hematological malignancies [Text] / Koiti Inokuchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 214, N 1. - P171-179 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Отсутствие экспрессии гена MSH3 человека при гематологических опухолях
Аннотация: Белок MSH3 или белок репарации неспаренных нуклеотидов 1 человека - гомолог белка MutS бактерий и белков репарации дрожжей. Функция белка MSH3 точно не известна, хотя его экспрессия выявлена во всех типах тканей и клеток, что указывает на его важную роль в процессах репарации. Показано, что экспрессия гена MSH3 человека резко снижена или полностью отсутствует у 24 из 40 больных с различными гематологическими нарушениями: хроническим миелолейкозом, острым миелолейкозом и лимфолейкозом, миелодиспластическим синдромом. Это указывает на вовлеченность белка MSH3 в патогенез гематологических опухолей. Япония [Takashi Shimada], Dep. Biochem. and Mol. Biol., Nippon Med. Sch., Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ НУКЛЕОТИДОВ
ГЕНЫ
ГЕН MSH3
ЭКСПРЕССИЯ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inokuchi, Koiti; Ikejima, Miyoko; Watanabe, Atsushi; Nakajima, Eiitsu; Orimo, Hideo; Nomura, Takeo; Shimada, Takashi
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)