СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nossal, G. J.V.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.134

Nossal, G. J.V.
Soluble antigen abrogates the appearance of anti-protein IgG1-forming cell precursors during primary immunization [Text] / G. J.V. Nossal, Maria Karvela // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 4. - P1615-1619 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Растворимый антиген отменяет появление при первичной иммунизации предшественников противобелковых IgG1-образующих клеток
Аннотация: Безмикробных мышей С57BL/6 WEHI иммунизировали растворимым сывороточным альбумином человека (САЧ), через 4 д. повторно иммунизировали САЧ, сорбированным на гидроксиде алюминия, одновременно с убитыми коклюшными бактериями, через 11 нед реиммунизировали сорбированным САЧ. Репертуар В-клеток, специф. к САЧ, исследовали методом лимитирующих разведений после поликлональной стимуляции липополисахаридом и смесью лимфокинов. В селезенках неиммунизированных мышей количество анти-САЧ IgG1-образующих предшественников составляло 100 кл/селезенку. С 5 по 7 д. после иммунизации - 2*10{4} кл/селезенку. В посл. 3 нед происходило увеличение оптич. плотности в ИФА супернатантов, возможно из-за созревания популяции В-клеток. Введение дезагрегированного САЧ в дозе 5 и 1 мг до или через 4 д. после повторной иммунизации предупреждало появление предшественников. Част. эффект наблюдался при дозе 10 мкг, введенной перед иммунизацией. Большинство клонов, получ. после больших доз толерогена, вырабатывали низкоаффинные антитела. Библ. 23. Walter, Elisa Hall Inst. Med. Res., P. O. Melbourne Hosp., Vic. AU.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05 + 343.43.27.15.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
DEAGGREGATED PROTEIN
TOLERANCE

Доп.точки доступа:
Karvela, Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.115

Nossal, G. J.V.
The protecton: A view from the bunker [Text] / G. J.V. Nossal // Immunol. Rev. - 1990. - N 155. - P149-172 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Защита. Взгляд из бункера
Аннотация: Критический разбор представлений Кона и Лангмана о формировании репертуара иммунокомпетентных В-клеток (ВК) и механизмах толерантности. Обсуждается многоступенчатость функц. созревания ВК. Отмечается, что зрелые некоммитированные антигеном (АГ) ВК гибнут в течение нескольких сут, однако стимуляция их собств. АГ резко увеличивает продолжительность их жизни. Часть ВК при этом направляется в лимфатические фолликулы, где происходят гипермутации и отбор ВК на повышенную аффинность к соотв-щему АГ. Одной из стадий созревания ВК является t-стадия во время к-рой ВК отличаются повышенной готовностью к формированию толерантности, после чего ВК вступают в период полной функц. зрелости или i-стадию. Для понимания механизмов толерантности важно учитывать, что очень низкие дозы антииммуноглобулинов к тяжелым цепям типа 'мю' (в конц-иях не вызывающих элиминации дифференцирующихся ВК), индуцируют анергию ВК, т. е. являются универсальным толерогеном. Библ. 37. The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Res., P. O., Royal Melbourne Hospital, Victoria 3050, AU.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТЕОРИЯ КОНА-ЛАНГМАНА
КРИТИЧЕСКИЙ РАЗБОР
ЛИМФОЦИТЫ B
ФОРМИРОВАНИЕ РЕПЕРТУАРА
LYMPHOCYTES B
ANTIGENS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.305

Loughnan, M. S.
A regulatory role for the soluble IL-2 receptor via competition with the p75 cell-surface form of the receptor for IL-2 [Text] / M. S. Loughnan, G. J.V. Nossal // J. Mol. and Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 4, N 6. - P307-316 . - ISSN 0724-6803
Перевод заглавия: Регуляторная роль растворимого рецептора интерлейкина 2(ИЛ-2) опосредована конкуренцией с фрагментом p75 мембраноассоциированной формы рецептора ИЛ-2
Аннотация: Растворимая форма рецепторов интерлейкина 2(рРИЛ2) является, по-видимому, цепью р55 мембраноссоциированного рецептора - гетеродимера р55/75. С помощью радиоактивно меченых моноклональных антител к р55 оценена аффинность связывания рРИЛ2 с ИЛ2, а с помощью радиоиммунометрического метода и анализа Скэтчарда - конц-ия рРИЛ2 в супернатантах культур спленоцитов норм. мышей. Используя такие супернатанты норм. спленоцитов в кач-ве стандарта, определено содержание рРИЛ2 в сыворотке мышей разных линий и в супернатантах разл. клет. линий. Получ. рез-ты не позволяют говорить о серьезной конкуренции рРИЛ2 высокоаффинному рецептору для ИЛ2. Тем не менее, рРИЛ2, связываясь с ИЛ2, способна конкурировать с выделяемой клетками растворимой формой р75. Последнее обстоятельство м. б. причиной неспециф. активации клеток, экспрессирующих на своей поверхности р75. Библ. 32. Walter Elisa Hall Inst. Med. Res., Post Office, Royal Melbourne Hosp., VI 3050, AV.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
КОНКУРЕНЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.502

Nossal, G. J.V.
Immunologic tolerance: collaboration between antigen and lymphokines [Text] / G. J.V. Nossal // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4914. - P147-153 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Иммунологическая толерантность. Взаимодействие между антигеном и лимфокинами
Аннотация: Обзор. Описаны 4 возможные пути развития толерантности к "своему": собств. антиген не контактирует с иммунной системой; происходит делеция клеток, реагирующих со "своим" антигеном; формируется репертуар клеток, ингибирующих активацию и ф-цию клеток, потенциально способных распознавать "свой" антиген; незрелые аутореактивные клетки получают предв. сигнал, к-рый предотвращает посл. ответ на норм. эффективные стимулы. Эти пути не являются взаимоисключающими. В пределах В-клет. линии дифференцировки наиболее чувствительны к клональной энергии ранние В-клетки костного мозга. В периф. лимфоидных органах взаимодействие В-клеток с высокой дозой антигена при дефиците лимфоцитов также может приводить к анергии. Процесс активации В-лимфоцитов антигеном и хелперными Т-клетками м. б. нарушен включением Т-супрессорного звена. При Т-клет. дифференцировке созревающие аутореактивные Т-клетки, в рез-те взаимодействия с собственными антигенами подвергаются клональной элиминации в тимусе. Длит. контакт с антигеном при недостатке лимфокинов вызывает клональную анергию периф. Т-клеток. Процессу Т-клет. активации препятствуют Т-супрессоры. Библ. 43. Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Royal Melbourne Hosp., Vic. 3050, AU.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОКИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.290

McHeyzer-Williams, M. G.
Inhibition of antibody production at high cell density rollowing mitogen stimulation and isotype switching in vitro [Text] / M. G. McHeyzer-Williams, G. J.V. Nossal // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 119, N 1. - P9-17 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Подавление продукции антител при высокой клеточной плотности после стимуляции митогеном и изотипического переключения in vitro
Аннотация: Мышиные В-клетки культивировали при разл. плотности в присутствии липополисахарида (ЛПС) кишечной палочки и смеси лимфокинов, содержащих интерлейкин-4, с использованием мышиных фибробластов 3Т3 в кач-ве клеток-филлеров, и измеряли твердофазным ИФА конц-ии IgM и IgG1 в ростовой среде этих культур. Уровень синтеза оценивали по отношению к числу В-клеток, взятых при инициации культуры. Максим. кол-ва Ig на клетку продуцировались при плотности 6250 В-клеток/мл. В таких культурах продукция IgM составляла 1,8'+-'0,6 нг/клетку, а продукция IgG1-4,2'+-'1,7 нг/клетку. Методом лимитирующих разведений показано, что в этих условиях процент спленоцитов (Сп), продуцирующих IgM, составляет 21,7'+-'3,5%, что соответствует 'ЭКВИВ'43% В-клеток; для IgG1 соотв-щие цифры составляли 11,9'+-'5,5% Сп или около 24% В-клеток. Отсюда рассчитано, что продукция IgM IgM-положит. клоном в ср. составляет 4,2 нг, а продукция IgG1 IgG1-положит. клоном - 17,6 нг. Увеличение клет. плотности приводит к снижению продукции Ig на клетку. При увеличении оптим. клет. плотности в 32 раза наблюдалось снижение продукции IgG1 и IgM на клетку в 600 и в 100 раз, соотв. При увеличении клет. плотности снижалась также скорость пролиферации клеток. Замена среды, ЛПС и ростовых факторов снижала, но не отменяла ингибирование наблюдаемое в плотных культурах. Библ. 31. Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Victoria 3050, AU.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИНТЕЗ
ОЦЕНКА
УСЛОВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.333

Nossal, G. J.V.
Sudden appearance of anti-protein IgG1-forming cell procursors early during primary immunization [Text] / G. J.V. Nossal, Catherine Riedel // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4679-4683 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Неожиданное появление клеточных предшественников, продуцирующих антитела IgG1 против белкового антигена, на ранней стадии первичной иммунизации
Аннотация: Лимитирующими разведениями культ. спленоцитов анализировали клетки В-ряда, специфичные к гемоцианину, у неиммунизированных мышей и у мышей, иммунизированных гемоцианином. В отсутствие иммунизации антитела IgM к гемоцианину продуцируются 1/370 В-клеток селезенки. Анализом клонов установлено, что под действием липополисахарида и митогенов у 50% таких клеток происходит переключение на продукцию IgG, но лишь в 1% случаев IgG при этом сохраняется способность связывать гемоцианин. В случае иммунизации гемоцианином ситуация остается такой же до 5 суток, далее происходит резкое возрастание (в 350 раз) количества IgG1-продуцирующих клеток, специфичных к гемоцианину. Возрастают также ср. кол-во продуцируемого клоном IgG1 и его сродство к гемоцианину. Эти особенности не распространяются на IgM-продуцирующие клетки. Обсуждаются возможные интерпретации наблюдаемых явлений. Библ. 30. The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Royal Melbourne Hosp., Victoria 3050, AU.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
IGG1
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
ГЕМОЦИАНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riedel, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.274

Nossal, G. J.V.
Immunological tolerance then and now: was the Medawar school right? [Text] : [Pap.] Log. Struct. Immune Syst.: Symp. in Honour of Prof. N. Avrion Mitchison of his 60th Birthday, London, 14-15 July, 1988 / G. J.V. Nossal // Immunology. - 1989. - Vol. 66, Suppl. N2. - P2-5 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Иммунологическая толерантность прежде и теперь. Права ли школа Медавара?
Аннотация: Обзор. Дается ретроспектива основных с точки зрения авт. событий последних 30 лет, связанных с развитием взглядов на Т- и В-клеточную толерантность. Отмечается, что вопрос о ведущей роли центр. (клональная делеция в тимусе) или периф. механизмов толерантности (и аутотолерантности) до сих пор не решен. Приводятся данные, свидетельствующие по мнению авт. о центр. мех-мах как основе толерантности к собств. антигенам. Библ. 24. The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Victoria, 3050 AU.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЭВОЛЮЦИЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.152

Karvelas, Maria.
Memory cell generation ablated by soluble protein antigen by means of effects on Tand B-lymphocyte compartments [Text] / Maria Karvelas, G. J.V. Nossal // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 7. - P3150-3154 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Образование клеток памяти нарушается [введением] растворимого белкового антигена путем воздействия на Т- и В-лимфоциты
Аннотация: Мышам вводили в/в 100 мкг дезагрегированного сывороточного альбумина человека (ЧСА) для индукции толерантности. Через 4 сут их спленоциты вводили реципиентам вместе с клетками костного мозга и ЧСА, сорбированным на алюминиевых квасцах. Через 14 сут извлекали селезенку реципиентов и определяли методом конечных разведений частоту клеток памяти, способных формировать IgG1-антителообразующие клетки (АОК); при этом пролиферацию клеток поддерживали путем добавления липополисахарида, фибробластов и комплекса интерлейкинов. Частота клеток памяти - предшественников АОК после переноса клеток от толерантных доноров была на порядок ниже, чем при переносе норм. спленоцитов. Клетки памяти происходили исключительно из перенесенных спленоцитов, а не из клеток костного мозга или радиорезистентных спленоцитов реципиента (показано путем использования комбинации донор-реципиента, конгенных по Ly-5). Рез-ты переноса комбинации Т- и В-клеток от норм. и толерантных доноров свидетельствуют о том, что в реализации адоптивной толерантности играют роль как Т-, так и В-клетки, причем среди Т-клеток активны CD4{+} лимфоциты, к-рые утрачивают способность отвечать на ЧСА in vitro. В-лимфоциты мышей, иммунизированных ЧСА, не удавалось сделать толерантными путем обработки in vitro безагрегатным ЧСА. Библ. 34. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria 3050.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
К РАСТВОРИМЫМ АНТИГЕНАМ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ИНДУКЦИЯ
УСЛОВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.081

Molecular analysis of single antigen-specific b cells following primary T-cell-dependent immunization [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26- Febr. 10, 1993 / Michael G. McHeyzer-Williams [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P175 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный анализ единичных антигенспецифических В-клеток после первичной иммунизации Т-зависимым [антигеном]
Аннотация: Используя многопараметровую проточную цитометрию, изолировали отдельные В-клетки, экспрессирующие антигенсвязывающие иммуноглобулиновые молекулы с переключением изотипа, развивающимся при первичном ответе на Т-зависимый антиген 4-гидрокси-3-нитрофенилацетил. Большинство первичных антиген-специф. клонов экспрессировали ген легкой цепи 'лямбда' и доминирующий ген V 186.2. Обнаружили, что первые мутации в таких клетках появляются в 7-му дню, когда у 25% клонов выявляются единичные точковые мутации. К 12-му дню у 70% клонов клеток обнаруживается замена триптофана на лейцин в позиции 33, ведущая к повышению аффинности Ig и указывающая на позитивную селекцию. Мутационный процесс коррелировал со способностью клеток связывать агглютинин земляного ореха. Анализ определяющий комплементарность области CDR3 не выявил знач. различий в экспрессии J-сегмента в антигенспециф. клонах антителосекретирующих клеток и клеток зародышевых центров. Полученные рез-ты указывают на общий клональный источник В-клеток при первичном Т-зависимом ответе.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Т-ЗАВИСИМЫЙ

Доп.точки доступа:
McHeyzer-Williams, Michael G.; McLean, M.J.; Lalor, P.A.; Nossal, G.J.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.043

Oct-2 is critical for high level immunoglobulin production by b cells and for postnatal survival [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Lynn M. Corcoran [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Oct-2 критически важен для (обеспечения) высокого уровня продукции иммуноглобулинов B-клетками и для постнатального выживания
Аннотация: Oct-2 - фактор транскрипции, принадлежащий к семейству POU box, к-рый, как полагают, играет роль в экспрессии генов Jg в В-клетках. Oct-2 имеет участки связывания во всех промоторах Ig генов и некоторых энхансерах. Дефицитные по Oct-2 мыши, получаемые путем направленной мутации гена Oct-2, погибают через несколько часов после рождения, не имея каких-либо явных анатомических аномалий. Кол-во и х-ка предшественников В-клеток, выявляемых в лимфоидной ткани мутантов, сходны с соотв. показателями у норм. мышей, и лишь в печени и селезенке новорожденных немного снижено кол-во IgM{+} В-клеток. Способность к секреции Ig под действием митогенной стимуляции in vitro у мутантных В-клеток, однако, знач. снижена. Т. обр., Oct-2 отвечает, возможно, за обеспечение высокого уровня транскрипции реаранжированных Ig-генов при митогенной или антигенной стимуляции зрелых В-клеток. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Roryal Melbourne Hosp., 3050 Victoria.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
УРОВЕНЬ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Corcoran, Lynn M.; Karvelas, Maria; Nossal, G.J.V.; Ye, Zheng-sheng; Jacks, Tyler; Baltimore, David

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.048

Nossal, G. J.V.
The molecular and cellular basis of affinity maturation in the antibody response [Text] / G. J.V. Nossal // Cell. - 1992. - Vol. 68, N 1. - P1-2 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярные и клеточные основы созревания аффинности при гуморальном иммунном ответе
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные представления о процессе созревания аффинности антител в ходе иммунного ответа. Отмечается, что центральную роль в этом процессе играют зародышевые центры лимфоидной ткани. Именно здесь активированные антигеном лимфоциты делятся, претерпевают генные мутации и проходят стадию селекции. Описывается модель этого процесса, основанная на современных знаниях о структуре и организации зародышевых центров. Приводятся данные нескольких исследований на уровне V генов, в целом подтверждающих предлагаемую модель. Обсуждаются возможные механизмы, позволяющие избегать появления В-клеток, распознающих аутоантигены. Рассматриваются проблемы, к-рые еще предстоит решить. Библ. 16. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res. Royal Melbourne Hosp. 3050 Victoria.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ОБЗОРЫ
АНТИТЕЛА
АФФИННОСТЬ
БИБЛ. 16.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.374

Nossal, G. J.V.
Keynote address: The cellular basis of immunologic tolerance [Text] / G. J.V. Nossal // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основной доклад. Клеточная основа иммунологической толерантности
Аннотация: Обсуждаются возможные мех-мы развития толерантности. Контроль за популяцией иммунных клеток, направленных против "своих" антигенов, осуществляется, как минимум, 2-мя процессами: клональной элиминацией и клональной толерантностью. Для аутоантигенов, представленных в центр. органах иммунной системы, предпочтительной является клональная элиминация, приводящая к уничтожению аутореативных лимфоцитов до их созревания и выхода в кровоток. Для органоспециф. аутоантигенов, очевидно, должен существовать аналог. мех-м в периф. органах. Клональная толерантность представляет собой редукционную селекцию аутореактивных Т- и В-клеток без их киллинга и тоже может иметь центр. или периф. мех-мы. The Walter and Eliza Hall Inst. MED. Res., Mellbourne, AU.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОСНОВА
AUTOANTIGEN
IMMUNE SYSTEM
IMMUNOREGULATION

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.165

The dynamics of T cell-dependent B cell responses in vivo [Text] / M. G. McHeyzer-Williams [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 2. - P119-127 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Динамика зависимого от Т-клеток В-клеточного ответа in vivo
Аннотация: Обзор. Иммунный ответ на Т-зависимые антигены можно разделить на несколько стадий. В течение первых нескольких сут антиген локализуется на нефагоцитирующих интердигитирующих клетках. Спустя 2-4 сут после первичного введения антигена В-бласты с высоким уровнем специф. антител обнаруживаются в экстрафолликулярных Т-клеточных зонах. Клоны этих клеток живут не более 3 сут. Др. В-лимфоциты мигрируют в перв. лимфоидные фолликулы, состоящие из фолликулярных дендритных клеток, небольшого числа Т-клеток и IgD{+} В-лимфоцитов, и дают начало втор. фолликулам, в к-рых пролиферируют 3- 10 клонов клеток. В течение 7 сут число клеток во втор. фолликуле возрастает до 10{4}, при этом происходит процесс гипермутирования. В рез-те образуется зародышевый центр, состоящий из темной зоны с большими пиронинофильными центробластами и светлой зоны с плохо окрашивающимися малыми центроцитами неправильной формы, содержащими большое кол-во поверхностных иммуноглобулинов. Перекрестная сшивка иммуноглобулинов и антиген CD40 позволяют этим клеткам избежать апоптоза (программированной гибели) и перейти в пул долгоживущих клеток-памяти. Часть В-бластов мигрирует отсюда в костный мозг и обеспечивает синтез сывороточных антител. Через 3 нед разница между светлой и темной зонами нивелируется. Без доп. введения антигена В-клетки памяти исчезают в течение 10-12 нед, хотя на фолликулярных дендритических клетках антиген может персистировать в течение всей жизни животного. При втор. поступлении антигена он обнаруживается в виде иммунных комплексов на клетках, транспортирующих его, в течение нескольких мин, а иммунный ответ при этом в 10 раз сильнее, чем при перв. иммунизации. Библ. 48. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Victoria.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
В КЛЕТОЧНЫЙ
Т-ЗАВИСИМЫЙ
ДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
McHeyzer-Williams, M.G.; McLean, M.J.; Nossal, G.J.V.; Lalor, P.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.030

Nerve growth factors: Their role in development and clinical neurology [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Assoc. Neurol., Melbourne, 1- 3rd June, 1992 / T. J. Kilpatrick [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P430 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Факторы роста нервов: их роль в развитии и в клинической неврологии
Аннотация: Помимо открытого в 1951 г. фактора роста нервов, в последние годы выделены и др. нейротрофич. факторы (НТФ): НТФ мозгового происхождения; нейротрофин 3; цилиарный НТФ; фактор ингибирования лейкемии; фактор роста фибробластов. Кроме того, авторы идентифицировали неск. НТФ, продуцируемых линиями нервных клеток, один из к-рых способствует возникновению нейронов ЦНС и выживанию дифференцированных нейронов. В настоящее время имеются данные о том, что НТФ могут играть роль и в зрелой ЦНС, в т. ч. предотвращать дегенерацию нейронов и стимулировать реиннервацию травмированных нервов. Недавние примеры клинич. использования нек-рых НТФ в фазу 1 терапии при нейродегенеративных заболеваниях, в т. ч. болезнях Альцгеймера и Паркинсона, позволяют говорить о роли НТФ как потенциальных терапевтич. агентов. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. of Medical Research, Cl-Royal Melbourne Hosp., Victoria, 3050.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА НЕРВОВ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kilpatrick, T.J.; Talman, P.S.; Bartlett, P.F.; Nossal, G.J.V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.721

Nossal, G. J.V.
How to stop bad B cells [Text] / G. J.V. Nossal // Nature. - 1994. - Vol. 371, N 6496. - P375-376 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Как остановить плохие B-клетки
Аннотация: Анализируются возможные механизмы индукции неотвечаемости B-клеток, реагирующих в организме против "своих" антигенов, в свете новых данных литературы. Важная роль в процессах формирования клональной анергии аутореактивных "плохих" В-клеток отводится лимфоидным фолликулами селезенки и лимфатических узлов, где в специализированных микроокружениях возможено контролирующее воздействие со стороны "хороших" противочужеродных B-клеток, оккупировавших фолликулы. В этих условиях аутореактивные B-клетки локализуются вне фолликулярных образований. Поведение и судьба отдельной анергичной клетки может находиться под влиянием др. нормальных клеток. Авт. считает, что клональная анергия, как потенциально обратимый функциональный процесс, более тонкий контролирующий механизм, чем полная гибель клеток (клональная делеция). Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
МЕТОДЫ НИВЕЛИРОВКИ
КЛОНАЛЬНАЯ АНЕРГИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.98

Pulendran, Bali.
Soluble antigen can impede affinity maturation and the germinal center reaction but enhance extrafollicular immunoglobulin production [Text] / Bali Pulendran, K. G.C. Smith, G. J.V. Nossal // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1141-1150 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Растворимый антиген способен задержать созревание аффинитета и реакций в зародышевых центрах, но усиливает экстрафолликулярную выработку иммуноглобулинов
Аннотация: The primary immune response to T cell-dependent Ags develops in two pathways. These comprise the extrafollicular pathway, in which foci of Ab-secreting cells develop, and the intrafollicular pathway that gives rise to germinal centers and affinity maturation. De-aggregated (4-hydroxy-3-nitrophenyl) acetyl (NP) coupled to the protein carrier human serum albumin (HSA), (NP-HSA), injected 6 days after challenge immunization with aggregated NP-HSA, resulted in impaired development of NP-specific, higher-affinity cells. Studies presented here describe the cellular basis underlying this impairment of affinity maturation. Using multiparameter flow cytometry, were showed that mice injected with soluble NP-HSA ("tolerant" mice) develop significantly fewer NP-binding IgG1{+} B220{+} cells of germinal center origin than do the control ("immune") mice. In addition, using immunohistology, were noted that the spleens of tolerant mice had a marked reduction in the number of germinal centers that contained 'лямбда'-bearing cells, these being characteristic of the NP response in C57BL/6 mice. Curiously, germinal centers in the spleens of tolerant mice had more than twice the volumes of those in the immune spleens. In contrast to its effect on the germinal center pathway, soluble Ag enhanced the extrafollicular pathway, reflected by the increased numbers of B cells secreting IgM and IgG1 Abs specific for NP, HSA, and undefined Ags. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Vic. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ РАСТВОРИМЫХ АНТИГЕНОВ
ВЫРАБОТКА
АФФИНИТЕТ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, K.G.C.; Nossal, G.J.V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.257

Soluble antigen can cause enhanced apoptosis of germinal-centre B cells [Text] / Bali Pulendran [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6529. - P331-334 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Растворимый антиген может вызвать усиление апоптоза В-клеток зародышевых центров
Аннотация: Предполагается, что каждая новая аутореактивная В-клетка, возникающая в результате мутаций, элиминируется в зародышевых центрах. Авт. показали, что высокоаффинные антигенспецифические В-клетки, образующиеся в зародышевых центрах, подвергаются in situ апоптозу после контакта с растворимым антигеном. Антиген, по-видимому, воздействует на клетки прямо, а не через хелперные T-клетки. Апоптоз развивается только в зародышевых центрах и только частично задерживается при конститутивной экспрессии гена bcl-2. Полученные данные подтверждают предположение о существовании механизма защиты от аутореактивных В-клеток, функционирующего в зародышевых центрах. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria 3050. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ РАСТВОРИМЫМ АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Pulendran, Bali; Kannourakis, George; Nourl, Sara; Smith, Kenneth G.C.; Nossal, G.J.V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.358

Immunologic tolerance through impairment of germinal centers [Text] / Bali Pulendran [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P439 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунологическая толерантность вследствие повреждения зародышевых центров [в селезенке]

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЦЕНТРОВ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pulendran, Bali; Karvelas, M.; Light, A.; Nossal, G.J.V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.362

Pulendran, Bali.
A form of immunologic tolerance through impairment of germinal center development [Text] / Bali Pulendran, Maria Karvelas, G. J.V. Nossal // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2639-2643 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Форма иммунологической толерантности в результате нарушения развития зародышевых центров
Аннотация: В ответ на иммунизацию мышей C57BL/6 WEHI тимусзависимым антигеном (4-гидрокси-3-нитрофенилом) ацетилом (НФ), конъюгированным с человеческим сывороточным альбумином (ЧСА), развивался В-клеточный иммунный ответ по внефолликулярному типу. Введение дезагрегированного растворимого конъюгата НФ-ЧСА до иммунизации приводило к выраженному снижению клонирования высокоаффинных предшественников антителообразующих клеток и формированию иммунологической толерантности без вторичных В-клеток. У толерантных мышей развивалось значительно меньше в селезенке НФ-связывающих, PNA{+} клеток зародышевых центров, чем у контрольных иммунизированных мышей. Иммуногистологически показали снижение числа зародышевых центров, характерных для ответа мышей C57BL/6 на НФ. Считают, что у толерантных мышей нарушается развитие зародышевых центров. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Victoria. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
4-ГИДРОКСИ-3-НИТРОФЕНИЛ АЦЕТИЛ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
КОНЪЮГАТ
ДЕЗАГРЕГИРОВАННАЯ ФОРМА
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karvelas, Maria; Nossal, G.J.V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.453

Tarlinton, D. M.
CD5{+} B cells have restricted in vitro differentiation potential [Text] / D. M. Tarlinton, M. McLean, G. J.V. Nossal // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P440 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: У CD5{+} B-клеток ограничен потенциал дифференцировки in vitro

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B CD5{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ОГРАНИЧЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McLean, M.; Nossal, G.J.V.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска