СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nishimura, Hiroyuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.86

Two distinct monoclonal natural thymocytotoxic autoantibodies from New Zealand Black mouse [Text] / Makoto Ohgaki [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 53, N 3. - P475-487 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Два различных природных моноклональных тимоцитотоксических антитела от мышей NZB
Аннотация: Получено и описано 2 моноклональных антитела (монАТ) NTA 260 и NTA 204, обладающих аутоиммунными св-вами в отношении тимоцитов мышей, от слияния клеток селезенки аутоиммунных мышей NZB с миеломными клетками. Показано, что монАТ NTA 260 реагирует с популяцией Т-клеток молодых мышей: 65% CD4+ и 85% CD8+ реагируют с монАТ NTA 260. Эти монАТ реагировали также с клетками Пуркинье в мозжечке мышей и крыс. Антиген, распознаваемый NTA 260, имеет мол. м. 55 кД. МонАТ NTA 204 реагирует с периф. В-клетками, гранулоцитами и клетками костного мозга мышей и крыс, но не с их Т-клетками крови. Выявлено присутствие монАТ NTA 260 и NTA 204 в сыворотке мышей NZB с аутоиммунными проявлениями. С возрастом у мыши NZB и (NZB * NZW)F[1] выявлено снижение популяции Т-клеток, очевидно, за счет активности монАТ NTA 260. Снижения уровня В-клеток у старых аутоиммунных мышей не выявлено. Библ. 38. Dept. Pathol., Juntendo Univ. Med. School, Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АУТОАНТИТЕЛА ТИМОЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ АУТОИММУННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ohgaki, Makoto; Ueda, Genjiroh; Shiota, Jun; Nishimura, Hiroyuki; Hirose, Sachiko; Sato, Hidetoshi; Shirai, Toshikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.343

Kinebuchi, Takeshi.
TNF susceptibilityrelated gene expression [Text] / Takeshi Kinebuchi, Hiroyuki Nishimura, Takeshi Yoshida // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 27, N 1. - P25-30 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Экспрессия гена, связанного с чувствительностью к фактору некроза опухоли
Аннотация: Получили гибридомную линию BWL слиянием резистентной к фактору некроза опухоли (ФНО) линии мышиной лимфомы BW 5147 и высокочувствит. к ФНО линии WR19L. Библиотека ДНК от ФНО-чувствит. гибридомной линии BWL 47 скринирована гибридизацией с меченой {3}{2}P пробой ДНК линии WR19L. 39 кандидатов на высокую чувствительность к ФНО клонировали и 20 клонов (больше, чем 1,0 kb) исследовали. Клон кДНК 10-2 сильнее экспрессирован в высоко чувствит. к ФНО клетках BWL 47, BL 40 и BWL 57. Экспрессия мРНК, тождественной с кДНК 10-2, коррелировала с высокой чувствительностью к ФНО у клеток BWL, хотя функц. идентичность остается пока не установленной. Библ. 20. Tokyo Inst. Immunopharmacol., Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Yoshida, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.181

The distribution fields of sensory neurons in the human thalamus [Text] / Shinya Honda [et al.] // Stereotact. and Funct. Neurosurg. - 1996-1997. - Vol. 67, N 3-4. - P218-230 . - ISSN 1011-6125
Перевод заглавия: Распределение полей сенсорных нейронов в таламусе человека

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ТАЛАМУС
ТАЛАМОТОМИЯ
МЕНИСКОВЫЕ СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
РАССТРОЙСТВА ДВИЖЕНИЯ
СТЕРЕОТАКСИЧЕСКАЯ НЕЙРОХИРУРГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Honda, Shinya; Seike, Masato; Nishimura, Hiroyuki; Kurisaka, Masahiro; Mori, Joreaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.04-04М3.094

Nishimura, Hiroyuki.
Rescue of neuronal function by cross-regeneration on cutaneous afferents into muscle in cats [Text] / Hiroyuki Nishimura, Richard D. Johnson, John B. Munson // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 1. - P213-222 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Сохранение функций нейронов посредством перекрестной регенерации кожных афферентов в мышцу у кошки
Аннотация: Кошкам под пентобарбиталовым наркозом перерезали каудальный кожный икроножный нерв (ККИН), после чего центр. конец его либо перевязывали лигатурой, либо сшивали с периферич. концом латерального кожного икроножного нерва (ЛКИН) или нерва медиальногой икрокожной мышцы (НМИМ). У животных с интактными нервами стимуляция ККИН вызывала потенциалы дорсальной поверхности (ПДП) спинного мозга с ЛП примерно 5 мс и постсинаптич. потенциалы (ПСП) в мотонейронах медиальной и латеральной икроножных мышц с ЛП 3,4- 6,4 мс. Если после перерезки центр. конец ККИН перевязывали, то спустя 3-27 мес. после операции стимуляция его вызывала ПДП и ПСП с примерно в 1,5-2 раза более длительным ЛП. Если же центр. конец ККИН сшивали с ЛКИН или с НМИМ, то ЛП ПДП и ПСП полностью восстанавливались. Т. обр., трофика кожных афферентов может поддерживаться связью не только с кожей, но и с мышцей. США, Univ. of Florida College of Medicine, Gainesville, FL 32610. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
МОТОНЕЙРОНЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЕРВЫЕ СПИННОМОЗГОВЫЕ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕИННЕРВАЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Richard D.; Munson, John B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.185

Nishimura, Hiroyuki.
Rescue of motoneurons from the axotomized state by regeneration into a sensory nerve in cats [Text] / Hiroyuki Nishimura, Richard D. Johnson, John B. Munson // J. Neurophysiol. - 1991. - Vol. 66, N 5. - P1462-1470 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Спасение мотонейронов от состояния аксотомии путем регенерации [их аксонов] в сенсорный нерв кошки
Аннотация: Центр. конец перерезанного мышечного нерва, иннервирующего медиальную икроножную мышцу (МИМ), сшивали с периферич. концом перерезанной каудальной ветви кожного икроножного нерва (ККИН) - n. suralis. Спустя 1-2 года после операции исследовали электрофизиол. св-ва (ЭС; скорость проведения, реобазу, входное сопротивление, следовую гиперполяризацию, ВПСП) мотонейронов МИМ. Эл. стимуляция оперированного ККИН не вызывала заметной двигательной р-ции, что указывает на отсутствие связей этого нерва с мышцами. В отличие от аксотомированных МН, ЭС к-рых были существенно изменены (примерно в 2 раза снижена скорость проведения и реобаза), ЭС МН, аксоны к-рых регенерировали в ККИН, мало отличались от ЭС норм. МН. Делается вывод, что кожа, подобно мышцам, способна оказывать на спинальные МН трофич. влияния, обеспечивающие восстановление ЭС МН. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610-0244. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
МОТОНЕЙРОНЫ
АКСОТОМИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Richard D.; Munson, John B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.239

Reciprocal modulation of transcriptional activities between HIV-1 Tat and MHC class II transactivator CIITA [Text] / Hiroshi Okamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 2. - P494-499 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимная модуляция транскрипционных активностей между [белком] TAT ВИЧ-1 и трансактиватором CIITA комплекса MHC класса II
Аннотация: Показано, что трансактиваторы Tat (I) ВИЧ-1 и CIITA (II) главного комплекса гистосовместимости MHC-II являются взаимными ингибиторами. I ингибирует экспрессию генов MHC-II в антигенпрезентирующих клетках, а гиперэкспрессия II ингибирует I и вследствие этого репликацию ВИЧ-1. Действие I обусловлено секвестрированием общего кофактора - циклина T1, но не коактиваторов p300 и CBP. Япония, Dep. Med. Genet., Nagoya City Univ. Med. Sch., Nagoya, Aishi 467-8601. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАТОР
БЕЛОК
CIITA
ТРАНСАКТИВАТОР
MHC КЛАССА II
ВЗАИМНАЯ МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Hiroshi; Asamitsu, Kaori; Nishimura, Hiroyuki; Kamatani, Naoyuki; Okamoto, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.150

Reciprocal modulation of transcriptional activities between HIV-1 Tat and MHC class II transactivator CIITA [Text] / Hiroshi Okamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 2. - P494-499 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимная модуляция транскрипционных активностей между [белком] TAT ВИЧ-1 и трансактиватором CIITA комплекса MHC класса II
Аннотация: Показано, что трансактиваторы Tat (I) ВИЧ-1 и CIITA (II) главного комплекса гистосовместимости MHC-II являются взаимными ингибиторами. I ингибирует экспрессию генов MHC-II в антигенпрезентирующих клетках, а гиперэкспрессия II ингибирует I и вследствие этого репликацию ВИЧ-1. Действие I обусловлено секвестрированием общего кофактора - циклина T1, но не коактиваторов p300 и CBP. Япония, Dep. Med. Genet., Nagoya City Univ. Med. Sch., Nagoya, Aishi 467-8601. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАТОР
БЕЛОК
CIITA
ТРАНСАКТИВАТОР
MHC КЛАССА II
ВЗАИМНАЯ МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Hiroshi; Asamitsu, Kaori; Nishimura, Hiroyuki; Kamatani, Naoyuki; Okamoto, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.199

Rat TAFII[31] gene is induced upon programmed cell death in differentiated PC12 cells deprived of NGF [Text] / Tomokazu Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P230-234 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ген TAFII[31] крысы индуцируется при программируемой клеточной гибели в дифференцированных клетках PC12, обедненных NGF
Аннотация: В ходе разработки системы in vitro апоптозной гибели нервных клеток (Кл) использовали сублинию PC12, гибель к-рых индуцируется удалением фактора роста нервов (NGF), но блокируется ингибитором РНК-синтеза актиномицином D. Дифференциальным скринингом клонотек дифференцированных PC12 и PC12-'ДЕЛЬТА'NGF Кл крысы выделили клон DN7 2477 п.н. с повышенной экспрессией в PC12-'ДЕЛЬТА'NGF Кл. Он кодирует белковый продукт из 253 остатков, гомологичный на 77% TBP-ассоциированному белку TAFII[31] человека, компоненту TFIID. Транскрипт DN7 2,7 т.н. присутствует в различных тканях взрослой мыши с преимущественной экспрессией в сердце, что согласуется с профилем транскрипции мРНК TAFII[31] человека 1,1 т.н. Обсуждают роль TAFII[31] как транскрипционного коактиватора p53. Япония, Dep. Med. Chem., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОГРАММИРУЕМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
БЕЛОК
TAFII[31]
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ PC12
ОБЕДНЕННЫЕ NGF

Доп.точки доступа:
Aoki, Tomokazu; Koike, Tatsuro; Nakano, Toru; Shibahara, Keiichi; Nishimura, Hiroyuki; Kikuchi, Haruhiko; Honjo, Tasuku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.34

Potent allelochemical falcalindiol from Glehnia littoralis F. Schm. [Text] / Atsushi Satoh [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 1. - P152-153 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Сильнодействующее аллелохимическое соединение фалькалиндиол из Glehnia littoralis
Аннотация: Из ацетонового экстракта свежих корней и надземных частей G. littoralis (umbeliferae) получили активное в-во, обладающее фунгицидной и ингибирующей рост растений активностями. Активное соединение получили в виде бледножелтого масла, [a] D + 204,8'ГРАДУС' (с 1,2, CHCl[3]). На основе спектральных данных соединение идентифицировали как фалькалиндиол, (+)-(3R, 8S)-(Z)- гентадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8-диол. Кол-во выделенного фалькалиндиола составляли 858,9 мг/кг свежих корней и 62,5 мг/кг свежих надземных частей. Япония, Dep. Biosci. and Technol., Sch. Eng., Hokkaido Univ., Sapporo 005. Библ. 7

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФАЛЬКАЛИНДИОЛ
ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GLEHNIA LITTORALIS

Доп.точки доступа:
Satoh, Atsushi; Narita, Yuji; Endo, Natsuyo; Nishimura, Hiroyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.09-04А3.334

Polyethylene glucol (PEG) - proten conjugates: Application to biomedical and biotechnological processes [Text] / Yuji Inada [et al.] // J. Bioact. and Compat. Polym. - 1990. - Vol. 5, N 3. - P343-364 . - ISSN 0883-9115
Перевод заглавия: Конъюгаты полиэтиленгликоль (ПЭГ) - белок: их применение в биомедицинских и биотехнологических процессах
Аннотация: Использование ферментативных препаратов, изготовленных из животных, растений или микроорганизмов часто вызывает аллергическую реакцию у пациентов. С целью снижения этого осложняющего действия препаратов предлагаются конъюгаты полиэтиленгликоля с различными ферментными системами. Рассмотрены различные варианты конъюгатов с иммунноглобулинами, аспарагиназой, оксидоредуктазой, липазой и гидролитическими ферментами. Показаны возможные пути синтеза конъюгатов, спектр их действия. Представлены результаты сравнительного изучения конъюгатов с чисто ферментативными препаратами, их преимущества, св-ва аддуктов с магнетитами в качестве лекарств. Япония, Lab. of Bio-Active Materials, Dep. of Materials Sci and Technology, Toin Univ. of Yokohama, Kurogare-cho 1614, Midori-ku, Yokohama 227. Библ. 62.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОНЪЮГАТЫ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ С БЕЛКОМ
АДДУКТЫ С МАГНЕТИТАМИ
ЛЕКАРСТВА
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Inada, Yuji; Matsushima, Ayako; Kadera, Yon; Nishimura, Hiroyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.101

Microanatomical localization of PD-1 in human tonsils [Text] / Yoshiko Iwai [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 3. - P215-220 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Микроанатомическая локализация PD-1 в миндалинах человека
Аннотация: PD-1 - иммуноингибирующий рецептор семейства молекул CD28. У PD{-} мышей наблюдается исчезновение периферической толерантности и проявляются аутоиммунные симптомы. Выявлена экспрессия PD-1 на активированных Т- и В-лимфоцитах и миелоидных клетках. С помощью моноклональных антител против PD-1 иммуногистохимически определяли его локализацию в миндалинах человека. Экспрессия PD-1 определена на большинстве Т-клеток и небольшой субпопуляции центроцитов светлой зоны зародышевых центров, где происходит клональная селекция центроцитов. Япония, Dep. Med. Chem., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ., 606-8501 Kyoto

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
PD-1
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwai, Yoshiko; Okazaki, Taku; Nishimura, Hiroyuki; Kawasaki, Akemi; Yagita, Hideo; Honjo, Tasuku

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.10-04М2.594

Rosenblum, William I.
L-NMMA in brain microcirculation of mice is inhibited by blockade of cyclooxygenase and by superoxide dismutase [Text] / William I. Rosenblum, Hiroyuki Nishimura, Guy H. Nelson // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 5. - PН1343-Н1349 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Связанная с L-NMMA микроциркуляция мозга у мышей ингибируется циклооксигеназой и супероксиддисмутазой
Аннотация: Ранее было показано, что N-монометил-L-аргинин (N-NMMA) вызывает у мышей спазм поверхностных мозговых артерий и ингибирует вазодилатацию, вызванную ацетилхолином (АХ) или L-аргинином (L-Ар); одновременно происходит прилипание тромбоцитов (Тр) в местах повреждения эндотелия. Все эти эффекты ингибируются локальной аппликацией индометацина (I) в конц-ии 20 мкг/мл. Преодолеть влияние L-NMMA возможно АХ в конц-ии 100 мкг/мл. Супероксиддисмутаза (СОД, 50 ед/ /мл) блокирует вазоконстрикцию, вызванную L-NMMA и N-нитро-L-аргинином (NNA). В то же время СОД не оказывает влияния на диаметр сосудов и на сосуд. ответ к АХ, норадреналину и BaCl[2]. В настоящем исследовании было показано, что L-NMMA и I также оказывают селект. эффект. Так, L-NMMA не ингибирует вазодилатацию, вызванную простациклином и брадикинином, а I не влияет на способность аргиназы усиливать адгезию/агрегацию Тр или способность АХ и L-Ар ингибировать активность Тр. Т. обр., тонус мозговых артерий у мышей регулируется высвобождаемым эндотелием релаксирующим фактором (ВЕРФ), однако не исключено, что L-NMMA и NNA активируют циклооксигеназу, стимулирующую продукцию супероксида, к-рый инактивирует ВЕРФ. США, Med. College of Virginia, Richmond, VA 23298. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Nelson, Guy H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.213

Nishimura, Hiroyuki.
Involvement of a tissue-specific autoantibody in skin disorders of murine systemic lupus erythematosus and autoinflammatory diseases [Text] / Hiroyuki Nishimura, Jack L. Strominger // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 9. - P3292-6297 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вовлечение тканевоспецифических аутоантител в кожные нарушения при системной красной волчанке у мышей и других аутовоспалительных заболеваниях
Аннотация: В изучении течения системной красной волчанки в моделях у мышей MRL lpr/lpr определяли локализацию аутоантител и комплексов аутоантигенов - аутоантител, в частности, десмоглеина 3, главного компонента эпидермальных десмосом и кожных нарушений у мышей. США, Harvard Univ., Cambridge, МА 02138. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА
ДЕСМОГЛЕИН 3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strominger, Jack L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.98

Inhibitors of skin-tumor promotion [Text]. VIII. Inhibitory effects of euglobals and their related compounds on epstein-barr virus activation / Midori Takasaki [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 10. - P2737-2739 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ингибиторы промоции кожных опухолей VIII. Ингибиторные эффекты эуглобалов и родственных соединений на активность вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Из листьев и цветовых почек Eucalyptus globulus выделено 12 аэглобалов, соединений, имеющих новые ацилфлороглицинол-монотерпен-(или сесквитерпеновые структуры, к-рые обладают противовоспалит. активностью. Клетки (Кл) Raji, к-рые содержат геном ВЭБ, культивировали в течение 48 ч при 37'ГРАДУС' в среде RPMI с 8% ЭТС, 4 мМ n-масляной к-ты, 20 нг ТФА и одним из исследуемых соединений. Активированные Кл окрашивали антисыв. к ранним антигенам ЭВБ. Из выделенных соединений и 26 синтезированных родственных соединений выраженным ингибирующим действием на активность ЭВБ обладали соединения с монотерпеновыми структурами, эуглобал III, грандиол, гомограндиол. Для проявления ингибирующей активности ацилфлороглициноловой структуры существенную роль играют 2 ацильных группы и стерич. положение цепей. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., 5 Kyoto 607. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
КЛЕТКИ RAJI
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОМОЦИИ
ЭУГЛОБАЛЫ
АЦИЛФЛОРОГЛИЦИНОЛ-МОНОТЕРПЕНОВЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Takasaki, Midori; Konoshima, Takao; Fuitani, Kazuyoshi; Yoshida, Shigeo; Nishimura, Hiroyuki; Tokuda, Harukumi; Nishino, Hoyoku; Iwashima, Akio; Kozuka, Mutsuo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.162

Functional CD4{+} T cell subsets defined by expression of CD45RC and NTA260 antigens and age-associated polarization in murine lupus [Text] / Hiroyuki Nishimura [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1115-1123 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Функциональные субпопуляции CD4{+} T-клеток, определенные по экспрессии CD45RC- и NTA260-антигенов, и связанная с возрастом поляризация при мышиной волчанке
Аннотация: Подразделили селезеночные CD4{+} T-клетки 2-мес мышей BALB/c в зависимости от реагирования с антителами JH6.2, распознающими альтернативный эпитоп CD45 молекулы (СD45RC) и естественными тромбоцитотоксическими антителами NTA, распознающими эпитоп NTA260, на 5 фенотипически и функционально различающиеся субпопуляций: CD45RC{+}NTA260{-} (S I) с преимущественными свойствами интактных предшественников Т-хелперов; CD45RC{+}NTA260{+} (S II) как развивающиеся дальше предшественники Т-хелперов; CD45RC{-}NTA260{+} (S III) как клетки, содержащие Th2 и, возможно, смесь Th0 и Th1; CD45RC{-}NTA260{-} (S IV) слабо отвечающие на иммобилизованные анти-CD3 антитела; CD45RC{bright}NTA260{dull} (S V) фенотипически аналогичные активированным CD4{+} T-клеткам. У (NZB*NZW)F[1] мышей с аутоиммунной патологией с возрастом снижалась пропорция не только S I и S II, что характерно для нормальных мышей BALB/c, но и S III, что может иметь значение в патогенезе волчаночного синдрома. Япония, Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
СВЯЗЬ С АУТОИММУНИТЕТОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Hattori, Susumu; Ueda, Genjiro; Abe, Masaaki; Yang, Kwangseok; Nozawa, Shingo; Okamoto, Hiroshi; Zhang, Danqing; Tsurui, Hiromichi; Hirose, Sachiko; Shirai, Toshikazu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.45

Rosenblum, William I.
Endothelium-dependent L-Argand L-NMMA-sensitive mechanisms regulate tone of brain microvessels [Text] / William I. Rosenblum, Hiroyuki Nishimura, Guy H. Nelson // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 5. - PН1396-Н1401 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эндотелий-зависимые L-аргинин- и L-NMMAчувствительные механизмы регулируют тонус микрососудов головного мозга
Аннотация: Артериолы мягкой мозговой оболочки (АММО) наркотизир. мышей при местном воздействии L-аргинина (I; 105}-14}М) расширялись (увеличение диаметра на 6- 9%, регистрация с помощью телемикроскопии), а при местном воздействии N-монометил-I (II; 106}-104} М) сокращались (уменьшение диаметра на 3-14%). Воздействие I и II на тонус АММО полностью устранялось после локального разрушения эндотелия в АММО с помощью гелий-неонового лазерного облучения при наличии в просвете АММО синьки Эванса. II угнетал расширяющее действие I и АЦХ на АММО. АММО, расширяющиеся в ответ на воздействие I, не реагировали изменением тонуса при воздействии 5 др. L-аминокислот (аланин, гистидин, глутамин, лизин, серин). Получ. результаты свидетельствуют о том, что тонус резистивных сосудов головного мозга регулируется за счет эндотелий-зависимого, I-зависимого и блокируемого II механизма, обеспечивающего тонич. расслабление гладких мышц этих сосудов. Делают вывод, что в опосредовании воздействия АЦХ на АММО участвует эндотел. релаксирующий фактор. США, Medical College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0017. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АРГИНИН*L-
ПРОИЗВОДНЫЕ
АРТЕРИОЛЫ МОЗГА
ТОНУС
АЦЕТИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Nelson, Guy H.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 01.01-04В8.95

Inderjit, B. Y.
Effect of the anthraquinones emodin and physcion on availability of selected soil inorganic ions [Text] / B. Y. Inderjit, Hiroyuki Nishimura // Ann. Appl. Biol. - 1999. - Vol. 135, N 1. - P425-429 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Влияние антрахинонов эмодина и физиона на доступность неорганических ионов некоторых почв
Аннотация: Ингибиторная активность фенольных соединений (ФС) эмодина и физиона и их смеси изучена на образцах садовой почвы (легкий суглинок) из экспериментального сада Токийского ун-та. 100 г почвы смешивали с 5, 10 и 15 г индивидуальных ФС и их смеси, вводимых в виде порошка, добавляли 30 мл воды, полученную суспензию встряхивали в течение 1 ч и оставляли непокрытой на 10 дней, периодически увлажняя. По истечении этого срока определяли общее содержание ФС и доступность Mn{2+}, Na{+}, K{+}, Mg{2+}, Ca{2+}, PO{3-}[4]. Почва, в к-рую вносили 5 г ФС, содержала их макс. кол-ва. Значения pH по сравнению с контрольной почвой были значительно ниже. При внесении смесей ФС наблюдалось значительное уменьшение содержания Mn{2+} и увеличение Na{+} и K{+}. Установлена корреляция между содержанием ионов, относительным выходом ФС и их общим содержанием в почве. Обсуждается значение полученного эффекта. Дания, Dep. of Agricultural Sciences (Weed Science), The Royal Veterinary et Agricultural Univ., 40 Thorvaldsenvej, DK-1871 Frederiksberg C, Copenhagen. Библ. 30

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.07
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЯ ПОЧВ
МАКРОЭЛЕМЕНТЫ
ИОНЫ
ПОЧВЫ АЗИИ
САДОВЫЕ ПОЧВЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.01-04К1.062

Differential expression of a CD45R epitope (6B2) on murine CD5{+} B cells: possible difference in the post-translational modification of CD45 molecules [Text] / Hiroyuki Nishimura [et al.] // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 140, N 2. - P432-443 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия CD 45R эпитопа (6B2) на CD5{+} В-клетках мыши. Возможное различие по посттрансляционной модификации CD 45 молекулы
Аннотация: Все перитонеальные В-клетки мыши несут эпитоп Lp2, кодируемый альтернативным экзоном 4 гена CD45 и гетерогенны по экспрессии эпитопа 6B2 этого гена. Большинство перитонеальных В-клеток с высоким уровнем экспрессии 6B2 представлены в CD5{-} субпопуляции, а CD5{+} B-клетки характеризуются низким уровнем экспрессии 6B2, либо не несут этот эпитоп. 6B2{+} и 6B2{-} перитонеальные В-клетки экспрессируют преимущественно одинаковые макс. по протяженности CD45R транскрипты, содержащие последовательности всех 3-х альтернативных экзонов (4,5 и 6). CD5{+} B-лимфома, BCL-1 с фенотипом Lp2{+} 6B2{-} также несет наибольшую изоформу CD45R м-лы со всеми 3-м альтернативными структурами. Хотя 6B2 эпитоп локализован в белковом, а не в углеводном компоненте м-лы, предположили, что посттрансляционная модификация CD 45R м-лы ответственна за экспрессию 6B2 эпитопа на перитонеальных CD5{+} Bклетках. Посттрансляционная модификация эпитопа 6B2 может отражать разнообразный характер вовлечения CD 45R м-л в регуляцию ф-ции лимфоцитов. Библ. 34. Япония, Dept. Pathol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕН CD45
МОДИФИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Hattori, Susumu; Abe, Masaaki; Hirose, Sachiko; Shirai, Toshikazu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.602

Deterioration of baroreceptor reflex by transient global cerebral ischemia in dogs [Text] / Junichi Kurihara [et al.] // Jap. J. Pharmacl. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P255-265 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Повреждение барорецепторного рефлекса у собак после кратковременной полной ишемии мозга
Аннотация: У анестезированных пентобарбиталом натрия, обездвиженных и искусственно вентилируемых собак ишемия мозга (ИМ) вызывалась одноврем. окклюзией левой подключичной (ЛП) и брахиоцефальной артерий (БЦА) после предварительной перевязки межреберных артерий (МА). ИМ в течение 5 и 10 мин вызывала значительное уменьшение барорефлекторной чувствительности, оцениваемой по выраженности брадикардии (увеличение интервала между сердечными сокращениями) в ответ на в/в быстрое введение фенилефрина (0,3-10мкг/кг). Этот эффект сохранялся в течение 60-120 мин после начала реперфузии и не отмечался если ИМ продолжалась 2 мин или окклюзия ЛП и БЦА производилась без перевязки МА. ИМ в течение 10 мин приводила к уменьшению хронотропных реакций сердца на эл. стимуляцию афферентных волокон блуждающего нерва (БН), в то время как стимуляция эфферентных волокон БН не сказывалась на ЭКГ. Данные указывают на повреждение образований мозга, участвующих в рефлекторной дуге барорецепторных рефлексов, в результате кратковременной ИМ. Япония, Dept of Pharmacol., Faculty of Pharmaceutical Sci. Teikyo Univ. Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.02
Рубрики: БАРОРЕФЛЕКС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
КРАТКОВРЕМЕННАЯ
СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kurihara, Junichi; Nishimura, Hiroyuki; Oda, Nobuyuki; Kato, Hitoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.274

Crystal structure and site-directed mutagenesis of enzymatic components from Clostridium perfringens iota-toxin [Text] / Hideaki Tsuge [et al.] // J. Mol. Biol. - 2003. - Vol. 325, N 3. - P471-483 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллическая структура и сайт-направленный мутагенез ферментативных компонентов йота-токсина Clostridium perfringens
Аннотация: При исследовании кристаллической структуры и мутационном анализе йота-токсина Clostridium perfringens в комплексе с NADH или NADPH обнаружено, что структура каталитического C-домена сходна со структурой инсектицидного белка VIP2 Bacillus cereus. Однако в N-доменах этих белков наблюдаются значительные структурные различия. В поддержании специфичной конформации NAD участвуют остатки R295, R296, N335, R352 и E380. Остатки Y251, R295, E301, S338, F349, R352 и E380 важны для NAD{+}-гликогидролазной активности (NAD-активности). Остаток E378 существенен для ADP-рибозилтрансферазной активности, но не для NAD-активности. Предполагается, что каталитический механизм ферментативного компонента токсина функционирует по реакции типа Sn1

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЙОТА-ТОКСИН
МУТАНТЫ
НАДН/НАДФН
КОМПЛЕКСЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНО ВАЖНЫЕ ОСТАТКИ
РОЛЬ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS

Доп.точки доступа:
Tsuge, Hideaki; Nagahama, Masahiro; Nishimura, Hiroyuki; Hisatsune, Junzo; Sakaguchi, Yoshihiko; Itogawa, Yasuhiro; Katunuma, Nobuhiko; Sakurai, Jun

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска