СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Morris, Christine$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04М1.083

Morris, Christine.
Transfer and metabolism of platelet-activating factor by fetal membranes, amnion and chorio-decidua [Text] / Christine Morris, M. H.F. Sullivan, M. G. Elder // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1992. - Vol. 99, N 11. - P895-898 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Транспорт и метаболизм фактора активации тромбоцитов зародышевыми оболочками -плодовыми амнионом и хорио-децидуальной
Аннотация: Получали зародышевые оболочки (ЗО) человека после кесаревого сечения и культивировали в виде мешочков на конце стеклянных трубок, создавая тем самым двухкамерную полость, представленную с одной стороны, амнионом плода, а с др. стороны, - хорионом и децидуальной оболочкой (материнская часть). Меченный тимидином фактор активации тромбоцитов (ФАТ) добавляли с плодовой стороны и инкубировали в течение 48 ч. Измеряли радиоактивность на обеих сторонах 30 и в ней самой. За 24 ч культивирования менее 2% ФАТ пересекало 30, а большая часть ФАТ накапливалась в 30 в форме метаболитов, определяющихся с помощью ТСХ в хорио-децидуальной оболочке. Т. обр., ФАТ не может участвовать в контроле продукции простагландина в децидуальной оболочке. Великобритания, Inst. Obst. Gynecol., Hannersmith Hosp. London W12 OHS. Библ. 16.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: АМНИОН
ХОРИОН
ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ТРАНСПОРТ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sullivan, M.H.F.; Elder, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.212

Morris, Christine.
Transfer and metabolism of platelet-activating factor by fetal membranes, amnion and chorio-decidua [Text] / Christine Morris, M. H.F. Sullivan, M. G. Elder // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1992. - Vol. 99, N 11. - P895-898
Перевод заглавия: Транспорт и метаболизм фактора активации тромбоцитов зародышевыми оболочками - амнионом плода и хорио-децидуальной оболочкой
Аннотация: Получали зародышевые оболочки (ЗО) человека после кесаревого сечения и культивировали в виде мешочков на конце стеклянных трубок, создавая тем самым двухкамерную полость, представленную с одной стороны, амнионом плода, а с др. стороны, - хорионом и децидуальной оболочкой (материнская часть). Меченный тимидином фактор активации тромбоцитов (ФАТ) добавляли с плодовой стороны и инкубировали в течение 48 ч. Измеряли радиоактивность на обеих сторонах ЗО и в ней самой. За 24 ч культивирования менее 2% ФАТ пересекало ЗО, а большая часть ФАТ накапливалась в ЗО в форме метаболитов, определяемых с помощью ТСХ в хорио-децидуальной оболочке. Т. обр., ФАТ не может участвовать в контроле продукции простагландина в децидуальной оболочке. Великобритания, Inst. Obst. Gynecol., Hannersmith Hosp. London W12 ОНS. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.47
Рубрики: ПЛОДО-ПЛАЦЕНТАРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПЛОДНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ХОРИО-ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ТРАНСПОРТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sullivan, M.H.F.; Elder, M.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.228

Fitzgerald, Peter H.
The variable hematologic expression of the BCR-ABL genomic mutation and its possible determinants [Text] / Peter H. Fitzgerald, Christine M. Morris // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P9-25 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Изменчивая нематологическая экспрессия геномной мутации BCR-ABL и ее возможные детерминанты
Аннотация: Обзор. Рассмотрены две модели изменяющейся гематологич. экспрессии обл. BCR-ABL в зависимости от определ. факторов. Первая модель представляет вариацию точек поломок хромосомы, где располагается ген ВСR. Два места точек поломок, М-ВСR, и m-BCR, хорошо известны, и их появление показывает неслучайную взаимосвязь с разл. формами лейкозов. Вторая модель касается роли др. генов при определении различных форм лейкозов. Она также показана с помощью изучения генов BCR-ABL. В связи с этими представлениями приведены рез-ты обследования б-ного в состоянии бластного криза хронич. миелоидного лейкоза; в лейкозные изменения были вовлечены 10 генетич. локусов. Большинство из них, по-видимому, были генетич. вариантами, к-рые допускали лейкозную пролиферацию, за к-рой следовало возбуждение бластного криза. Однако многочисленность этих генов осложняла выявление первичной детерминанты бластного криза, большинство к-рых неизвестно в настоящее время. Новая Зеландия, Christchurch. Hosp. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ
ОБЛАСТЬ BCR-ABL
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.217

Kennedy, Martin A.
The oncogene ETS1 is distant from the chromosome 11 breakpoint in leukaemic cells with the t(11;19)(q23;р13) [Text] / Martin A. Kennedy, Christine M. Morris, Peter H. Fitzgerald // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 6. - P459-463 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Онкоген ETS1 отдален от точки поломки хромосомы 11 в лейкозных клетках с транслокацией t(11; 19)(q23; p13)
Аннотация: Сообщают, что ранее был получен лейкозный клон от б-ного 49 лет в терминальной бластной фазе хронич. миелоидного лейкоза (Morris C. M. и соавторы, Leukemia, 1988, 2 74). Метафазы содержат транслокация t(11;19)(q23;р13). Гибридизация Хр in situ продемонстрирована присутствие гена ETS1 в той части Хр 11, к-рая переносится на короткое плечо Хр 19 в ходе транслокации. Периодич. инверсия электрич. поля при электрофорезе ДНК этих Хр позволила исключить геномную поломку в пределах более чем 900 килобаз ДНК, окружающих ген ETS1 на Хр 11. Хотя ген ETS1 и перемещался на Хр 19, однако он не связан с точкой поломки Хр 11 и, возможно, не связан с этим лейкозом. Новая Зеландия, Cytogenet. and Molec. Oncol. Unit, Christchurch Hosp. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
ТОЧКИ ПОЛОМОК
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11; 19)(Q23; Р13)
ОНКОГЕНЫ
ETS1
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine M.; Fitzgerald, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.281

The BCR gene recombines preferentially with Alu elements in complex BCR-ABL translocations of chronic myeloid leukaemia [Text] / Aaron R. Jeffs [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 5. - P767-776 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Ген BCR преимущественно рекомбинирует с Alu-элементами в комплексе транслокаций BCR-ABL при хроническом миелолейкозе
Аннотация: Примерно у 90% больных хроническим миелолейкозом (ХМ) наблюдается транслокация между хромосомами 9q34 и 22q11 с участием генов BCR и ABL, к-рые образуют химерный ген BCR-ABL. Показано, что образование такого химерного гена опосредовано рекомбинацией с участием Alu-повторов в главной области разрывов гена BCR (M-Bcr). При этом выявлены участки высокой гомологии между Alu-повторами и сайтами связывания транслина-белка, играющего важную роль в регуляции перестроек генов иммуноглобулинов зародышевых клеток. Новая Зеландия, Cytogenetic and Mol. Oncol. Unit, Dep. Pathol. PO Box 4345, Christchurch Sch. Med., Christchurch. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
BCR
ABL
ХИМЕРНЫЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
ALU-ПОВТОРЫ
УЧАСТИК
РЕКОМБИНАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeffs, Aaron R.; Benjes, Suzanne M.; Smith, Tania L.; Sowerby, Stephen J.; Morris, Christine M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.68

Spatial organization of ABR and CRK genes on human chromosome band 17p13.3 [Text] / Christine Morris [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 5. - P1009-1011 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Пространственная организация генов ABR и CRK в области p13.3 хромосомы 17 человека
Аннотация: Показано, что в непосредственной близости от часто делетируемого при различных опухолях человека ДНК-маркера D17S34 расположены 2 гена, делеция к-рых может приводить к опухолевому росту - ABR (ГТФаза активирующий белок суперсемейства ras) и CRK (гомолог онкогена v-crk и c-crk гена цыпленка). Новая Зеландия, Cytogenetic and Molecular Oncology Unit, Christchurch Hospital, Christchurch. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ABR
ГЕН CRK
ХРОМОСОМА 17
УЧАСТОК P13.3
ОПУХОЛИ
ОНКОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Morris, Christine; Benjes, Suzanne; Haataja, Leena; Ledbetter, David H.; Heisterkamp, Nora; Groffen, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.111

Rearrangement of the human ABL oncogene in a glioblastoma [Text] / Nora Heisterkamp [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 11. - P3429-3434 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Перестройка онкогена ABL человека в глиобластоме
Аннотация: Показали, что культивируемая линия А 172 клеток глиобластомы человека лишена зародышевоклеточных аллелей протоонкогена (Пог) ABL (с-abl). В результате рекомбинация с последующим удвоением (дупликацией) приводит к появлению двух аллелей Пог ABL, в к-рых экзон 11 соединяется с последовательностями ДНК хромосомы 16. Хотя главное тело экзонов Пог ABL сохранялось, выявлялись 2 у короч. мРНК Пог АВ размерами в 3,8 и 2,8 тысячи оснований; МААК размером в 3,8 тысячи оснований гибридизировалась только с пробой на экзон 1В. Ни одна мРНК не гибридизировалась с пробой Пог ABL, охватывающей часть обл. тирозинкиназы. Т. обр., линия А172 может существовать в отсутствии функционирования продукта Пог ABL. США, Children's Hosp. of Los Angeles. CA 90027. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ А172
ПРОТООНКОГЕНЫ
ABL
ПЕРЕСТРОЙКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heisterkamp, Nora; Morris, Christine; Sender, Lenny; Knoppel, Eva; Uribe, Lisa; Cui, Mei-Ying; Groffen, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.194

Ph-negative chronic myeloid leukemia: molecular analysis of ABL insertion into M-BCR on chromosome 22 [Text] / Christine M. Morris [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 9. - P1812-1818 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Хронический миелоидный лейкоз без Ph хромосомы: молекулярный анализ вставки [гена] Abl в [область] M-bcr на хромосоме 22
Аннотация: Указывают, что лейкозные клетки б-ных хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ) без Ph хромосомы (Хс) имеют норм. кариотип. Однако в большинстве случаев, отмечается перестройка обл. M-bcr, выявляемая при гибридизации in situ; при этом отмечается вставка онкогена Abl в положении между концами 5' и 3' обл. M-bcr на внешне нормальной Хс 22. Провели анализ вставки с помощью электрофореза в геле и гибридизации in situ, используя зонд, выдел. из геномной ДНК конца 5'. Соединение конца 5' гена BCR и конца 3' гена ABL у соединения 5' на вставке в Хс 9 было типично для соединения, обнаруживаемого при слиянии генов BCR-ABL у др. б-ных со стандартной транслокацией t(9; 22) при ХМЛ. С помощью пробы M-bcr-3' клонировали и охарактеризовали соединяющий фрагмент конца 3'. Конец 3' обл. M-BCR соединялся с обл. хромосомной полосы 9q34, богатой повторяющимися последовательностями и располагающейся поодаль от конца 3' гена ABL. Вставка Хс 9 имела длину по меньшей мере 329 тысяч оснований и включала конец 3' гена ABL и большую часть хромосомной полосы 9q34. Получ. данные позволяют исключить опосредов. транспозоном или ретровирусом вставку гена ABL в Хс 22. Более вероятна двутранслокац. модель, в к-рой вторая транслокация воссоздает стандартную транслокацию t(9; 22) (q34; q11), но сохраняет вставку Хс 9, включающую конец 3' гена ABL на Хс 22. США, Children's Hosp. of Los Angeles, Los Angeles, CA. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 22
ОБЛАСТЬ M-BCR
ВСТАВКА ГЕНА ABL
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine M.; Heisterkamp, Nora; Kennedy, Martin A.; Fitzgerald, Peter H.; Groffen, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.45

Jeffs, Aaron R.
Nonrandom distribution of interspersed repeat elements in the BCR and ABLI genes and its relation to breakpoint cluster regions [Text] / Aaron R. Jeffs, Elisabeth Wells, Christine M. Morris // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 32, N 2. - P144-154 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Неслучайное распределение перемежающихся повторов в генах BCR и ABLI и их связь с участками кластеров разрывов
Аннотация: Филидельфийская транслокация - это микроскопический видимый продукт рекомбинации между 2-мя генами, ABLI на хромосоме 9 и BCR на хромосоме 22. Показали, что Alu-элементы - наиболее распространенный класс повторов в обоих генах, и распределены они неслучайным образом. Вместе с тем, в основном и минорном участках кластеров разрыва BCR, а также в 25-т. п. о. участке с высокой степенью разрыва в ABLI, наблюдается значительное уменьшение количества Alu относительно среднего по генам. Новая Зеландия, Leukaemia Res. Gr., Dep. Pathol., Christchurch Sch. Med., POB 4345, Christchurch. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ГЕНЫ
BCR
ABLI
ПОВТОРЫ ПЕРЕМЕЖАЮЩИЕСЯ ALU
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wells, Elisabeth; Morris, Christine M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.221

Molecular definition of interstitial deletions of chromosome 13 in leukemic cells [Text] / Christine M. Morris [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1991. - Vol. 3, N 6. - P455-460 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика интерстициальной делеции хромосомы 13 в лейкозных клетках
Аннотация: Обследовали 3 б-ных лейкозами и 1 - с миелопролиферативным синдромом. Изучали клетки (Кл) костного мозга или периферич. крови. В этих Кл имелась интерстиц. делеция del(13)(q12;q14). Х-ки точек разрывов делетированного хромосомного сегмента с делецией получали и помощью анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов хромосомы 13 в сочетании с количеств. денситометрией гибридизац. сигнала с целью установления числа отдельных локусов. Проксим. и дист. точки поломок хромосомы 13 оказались неодинаковыми у обследов. б-ных. Образование достаточного гибридного гена в обл. соединения точек поломок маловероятно. У всех 4 б-ных утрач. хромосомный сегмент содержал ген чувствительности к ретинобластоме. Новая Зеландия, Christchurch School of Med., Christchurch. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 13
ДЕЛЕЦИЯ DEL(13)(Q12;Q14)
ГЕНЫ ГИБРИДНЫЕ
ТОЧКИ ПОЛОМОК
ЦИТОГЕНЕТИКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine M.; Cochrane, Jill M.; Benjes, Suzanne M.; Crossen, Peter E.; Fitzgerald, Peter H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.03-04М2.775

Longterm survival and renal function following liver transplantation in patients with and without hepatorenal syndrome - experience in 300 patients [Text] / Thomas A. Gonwa [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 2. - P428- 430 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Длительная выживаемость и функция почек после трансплантации печени у больных с и без гепаторенального синдрома - наблюдение 300 больных
Аннотация: В течение 5 лет 308 б-ным было произведено 360 ортопических пересадок печени (ПП). 14 из них произведена одновременная ПП и пересадка почки. 294 б-ным была выполнена одна ПП, 48 - 2 ПП и 4 - 3 ПП. У б-ных без гепаторенального синдрома (ГРС) клубочковая фильтрация через 6 нед снизилась с 97,1 до 56,6 мл/мин, через 1 г. после операции равнялась 62,6 и через 2 г. - 58,3 мл/мин. У б-ных с ГРС КФ повысилась с 19,9 до 32,5 через 6 нед, до 45,9 через 1 г. и составляла 37,9 мл/мин через 2 г. после операции. Не зарегистрировано различий в летальности через 90 дней после операции у б-ных с ГРС и без него. Выживаемость через 1 и 2 г. после ПП составляла для б-ных с ГРС 76,6% и 76,0% и для б-ных без ГРС 87,2% и 82,1%. У 10% с ГРС после ПП развилась термин. почечная недостаточность в противоположность 0,8% у б-ных без ГРС. Т. обр., б-ным с ГРС без чрезмерного риска м. б. произведена ПП. США, Baylor Univ. Med. Center, Dallas, TX 75246. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
РЕЦИПИЕНТЫ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТО-РЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Gonwa, Thomas A.; Morris, Christine A.; Goldstein, Robert M.; Husberg, Bo S.; Klintmalm, Goran B.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.212

Localization of the SRC oncogene to chromosome band 20q11.2 and loss of this gene with deletion (20q) in two leukemie patients [Text] / Christine M. Morris [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 5. - P1768-1773 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Расположение онкогена SRC в [суб]полосе 20q11.2 и утрата этого гена при делении (20q) у двух больных лейкозом
Аннотация: Провели гибридизацию in situ с меткой pHul-c-src у метафазных Кл периферич. крови 3 здоровых доноров, 1 б-ного острым лимфобластным лейкозом с Ph Хр и 1 б-ного острым миелоидным лейкозом. У обоих б-ных имелась делеция del20q. Выявили значит. скопление метки в проксим. отделе длинного плеча Хр 20 с модальным пиком преимущественно в субполосе 20q11.2. Второй пик обнаружен в обл. 20q13.2qter. С помощью гибридизации in situ и изучения генома показана утрата одного аллеля онкогена SRC (c-src-1) у обоих б-ных. Ранее сообщалось о том, что модальный пик локализации гена SRC находится в обл. 20q13.2-ter (Le Beom и соавторы //Nature, 1984, 312, 70; Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1985, 82, 6692). Получ. данные отличаются от цитиров. и свидетельствуют о неоднородности точки поломки в субполосе 20q11.2 при интерстициальной делеции хромосомного плеча 20q, характеризующей миелоидные нарушения. Новая Зеландия, Cytogen. and Mol. Oncol. Univ. Christchureh. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДЕЛЕЦИЯ DEL20Q
ОНКОГЕНЫ
SRC
УТРАТА ГЕНА
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine M.; Honeybone, Lynette M.; Hollings, Peter E.; Fitzgerald, Peter H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.47

Morris, Christine M.
Localization of human c-moc to chromosome band 8q11 in leukemic cells with the t(8;21) (q22;q22) [Text] / Christine M. Morris, Jacqueline Bowen, Peter H. Fitzgerald // Hum. Genet. - 1989. - Vol. 81, N 4. - P339-342
Перевод заглавия: Локализация c-mos человека в области хромосомы 8q11 в лейкозных клетках с t(8;21)(q22; q22)
Аннотация: У б-ного острым миелолейкозом (ОМЛ) обнаружили транслокацию t(8; 21) (q22; q22). Путем гибридизации in situ с Хр б-ного показано, что протоонкоген c-mos расположен на Хр 8 в участке q11 и находится, т. обр., проксимальнее точки разрыва на Хр 8 при транслокации. В связи с этим этот протоонкоген не вовлечен, по-видимому, в этиопатогенез ОМЛ. Новая Зеландия, [P. H. Fitzgerald], Cancer Society of New Zeland Cytogenetic and Molecular Oncology Unit, Christshcrch Hospital, Christchurch. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;12)(Q22;Q22)
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MOS
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bowen, Jacqueline; Fitzgerald, Peter H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.247

Integration of human herpesvirus 6 genome in human chromosomes [Text] / Mario Luppi [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9141. - P1707-1708 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Интеграция генома вируса герпеса человека типа 6 в хромосомы человека
Аннотация: Ранее Масанори Даибата с соавт. показали интеграцию вируса герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) в хромосомную полосу 1q 44 в лейкозных бластных клетках у больного острым B-лимфобластным лейкозом. Эти авторы показали позже интеграцию генома ВГЧ-6 в тот же локус хромосомы стимулированных фитогемагглютинином клеток от его сына и внучки, что указывает на возможную передачу этой интеграции потомству. В настоящем сообщении приводятся данные о форме латентной инфекции ВГЧ-6, к-рая характеризуется интеграцией генома вируса в мононуклеары периферической крови (МПК) от двух б-ных с лимфопролиферативным заболеванием (один - с B-клеточной неходжкинской лимфомой, один - с болезнью Ходжкина), а также от одного б-ного с множественным склерозом. Геном ВГЧ-6 был интегрирован в теломерный конец короткого плеча хромосомы 17, полоса 17p13.3 (во всех 3 случаях). Однако при ранней флуоресценции гибридизации in situ (FISH) и более позднем изучении в FISH с различными вирусными пробами и пробой сходного размера, специфичной для хромосомы 17, оказалось, что в стимулированных фитогемагглютинином Т-клетках из МПК гомология с геномом ВГЧ-6 выявлялась в метафазных хромосомах в 50%, 77% и 53% у этих б-ных. Изучение фракций МПК методом полимеразной цепной реакции выявило неодинаковое содержание вируса в разных клетках одного б-ного. Это исключает генетическую передачу ВГЧ-6. Обсуждается роль телометрических повторов ГГГТТА, прилегающих к двум концам генома ВГЧ-6, в механизме интеграции генома ВГЧ-6 в хромосомы. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ИНТЕГРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Luppi, Mario; Barozzi, Patrizia; Morris, Christine M.; Merelli, Elisa; Torelli, Guiseppe

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.11

Hitchcock, Edward.
Immunocytochemical techniques in stereotactic biopsy [Text] / Edward Hitchcock, Christine S. Morris // Stereotactic and Funct. Neurosurgery. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P21-28 . - ISSN 1011-6125
Перевод заглавия: Иммуноцитохимические методы при стереотаксической биопсии
Аннотация: Исследованы 34 образца ткани головного мозга (размерами 0,2*0,5 мм), полученные у б-ных с глиомой, Оп эпифиза, лимфомой и воспалительными заболеваниями. Тканевой образец получали путем стереотаксической биопсии. Биоптат делили на 3 равных части: для заливки в парафин, для приготовления мазков-отпечатков и для получения суспензии Кл в культуральной среде. В последующем суспензию Кл использовали для приготовления мазков. Такой подход к обработке биоптата позволяет проводить исследование с большим кол-вом различных АТ. Великобритания, Dep. of Neurosurgery, Univ. of Birmingham, Midland Centre for Neurasurgery and Neurology, Holly Lane, Smethwick, Birmingham (UK). Библ. 4.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: БИОПСИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
КУСОЧКИ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Morris, Christine S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.161

Esiri, Margaret M.
Immunocytochemical study of macrophages and microglial cells and extracellular matrix components in human CNS disease [Text]. 2. Non-neoplastic diseases / Margaret M. Esiri, Christine S. Morris // J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 101, N 1. - P59-72
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое исследование макрофагов, микроглиальных клеток и компонентов внеклеточного матрикса при болезнях ЦНС человека. 2. Безопухолевые заболевания
Аннотация: Иммуноцитохимически исследовали р-ции астроцитов, макрофагов, микроглии и компонентов внеклеточного матрикса в 15 набл. безопухолевых заболеваний ЦНС, включающих: инфаркты мозга, вирусный энцефалит, туберкулезный менингит, энцефалопатии, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера. Описаны особенности р-ций этих элементов ЦНС при разл. видах патол. Великобритания, Neuropathol. Dept., Radlife Infirmary, Oxford, OX2 6HE. Ил. 11. Табл. 3. Библ. 33.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МАКРОФАГИ
МИКРОГЛИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.187

Morris, Christine S.
Immunocytochemical study of macrophages and microglial cells and extracellular matrix components in human CNS disease [Text]. 1. Gliomas / Christine S. Morris, Margaret M. Esiri // J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 101, N 1. - P47-58
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое исследование макрофагов, микроглиальных клеток и компонентов внеклеточного матрикса при болезнях ЦНС человека. I. Глиомы
Аннотация: С целью выявления пригодности использования разл. иммуноцитохим. реагентов для демонстрации разных морфол. элементов при патол. ЦНС человека в глиомах с помощью соответствующих методов исследовали астроциты, макрофаги, микроглию и компоненты внеклеточного матрикса. Описаны особенности р-ций этих структур в 27 набл. Выделены наиболее чувствительные маркеры. Великобритания, Neuropathol. Dept., Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6НЕ. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 59.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
МАКРОФАГИ
ГЛИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Esiri, Margaret M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.193

Identification of amplified genes in a patient with acute myeloid leukemia and double minute chromosomes [Text] / Peter E. Crossen [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 113, N 2. - P126-133 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Идентификация амплифицированных генов у больного острым миелоидным лейкозом и двойными малыми хромосомами
Аннотация: Проведены молекулярные и цитогенетические исследования у больного острым миелоидным лейкозом с двойными малыми хромосомами (ДМХ). Метод сравнительной геномной гибридизации (СГГ) показал, что область 8q24, которая содержит онкоген MYC не была идентифицирована. Напротив, была определена амплификация хромосомных областей 11q23'-'qter и 9p11'-'pter. Блот анализ по Саузерну подтвердил данные СГГ и показал, что гены ETS1, FLI1, SRPR, NFRKB и KCNJ5, локализованные в положении 11q23'-'24, были амплифицированы, в то время как ген MLL в положении 11q23 не был амплифицирован. Кроме того, были амплифицированы гены IFN'бета'1 и CDKN2A в положении 9р, но в меньшей степени. Отмечено, что это первое наблюдение острого миелоидного лейкоза с ДМХ, без вовлечения амплификации генов MYC или MLL. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crossen, Peter E.; Morrison, Mary J.; Rodley, Phil; Cochrane, Jill; Morris, Christine M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.232

Human herpesvirus 6 latently infects early bone marrow progenitors in vivo [Text] / Mario Luppi [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P754-759 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус герпеса человека типа 6 латентно заражает ранние предшественники костного мозга in vivo
Аннотация: Изучали in vivo тропизм вируса герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) к гематопоэтическим клеткам у больных с латентной инфекцией ВГЧ-6. Использовали различные методы изучения пролиферации клеток, молекулярные, цитогенетические и иммуноцитохимические процедуры. Получили первое доказательство того, что ВГЧ-6 латентно инфицирует ранние клетки-предшественники костного мозга и что он может длительно передаваться клеткам, к-рые дифференцируются на протяжении патологического процесса. Италия, Sec. of Hematol., Dep. of Med. Sci., Univ. of Modena, Modena. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ЛАТЕНТНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
РАННИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luppi, Mario; Barozzi, Patrizia; Morris, Christine; Maiorana, Antonio; Garber, Richard; Bonacorsi, Goretta; Donelli, Amedea; Marasca, Roberto; Tabilio, Antonio; Torelli, Giuseppe

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.296

Fine mapping of an apparently targeted latent human herpesvirus type 6 integration site in chromosome band 17p13.3 [Text] / Christine Morris [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P69-75 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Тонкое картирование очевидно нацеленного сайта интеграции латентного герпесвируса человека типа 6 в хромосомной полосе 17р13.3
Аннотация: Ранее у 3 больных (2 с лимфомами и одного с рассеянным склерозом) была обнаружена интеграция латентного герпесвируса типа 6 (ГВЧ-6) в специфический сайт полосы р13.3 хромосомы 17. У одного их этих больных сайт интеграции ГВЧ-6 картирован более точно методом гибридизации in situ по отношению к ранее картированным онкогенам CRK и ABR. Показано, что сайт интеграции ГВЧ-6 расположен по меньшей мере ближе к теломере, чем ABR, т. е. находится очень близко к теломерным последовательностям 17р. Это согласуется с присутствием на концах генома ГПЧ-6 теломероподобной последовательности. В клетках периферической крови, латентно инфицированных ГВЧ-6, обнаружена нестабильность кариотипа. Италия, Dep. Med. Sci., Sect. Haematol., Policlinico, 41100 Modena. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Morris, Christine; Luppi, Mario; McDonald, Margaret; Barozzi, Patrizia; Torelli, Giuseppe

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска