СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kunz, Christian$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Патент 405607 Австрия, МКИ A61K 39/12.

Verbesserte Vakzine zur Immunisierung gegen TBE-Virusinfektionen sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung [Текст] / Franz Xaver Heinz [и др.] ; Immuno AG. - № 871/95 ; Заявл. 23.05.1995 ; Опубл. 25.10.1999
Перевод заглавия: Улучшенная вакцина для иммунизации против инфекции вирусом клещевого энцефалита (TBE). Разработка ее производства
Аннотация: Предлагают вакцины против вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), состоящие из нуклеиновой кислоты, к-рая кодирует белки E и prM/M ВКЭ, сохраняя их нативность. ВКЭ принадлежит к флавивирусам. Белок оболочки Е флавивирусов определяет проникновение вируса в клетку и обладает способностью вызывать защитный иммунный ответ. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие промотор цитомегаловируса и кДНК, кодирующую нативные белки E и pr/MM ВКЭ. Описаны полученные рекомбинантные плазмиды, к-рые использованы для ДНК-иммунизации мышей. Получили 2 иммуногенные рекомбинантные плазмиды (PE-wt 60 мкг/мл, защищающую 6 мышей из 10 и PE-wt 300 мкг/мл, защищающую 9 мышей из 10). 6 других плазмид, включая содержащие гены с делециями, не обладали защитным свойством. Активны плазмиды, кодирующие оба белка ВКЭ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
БЕЛКИ E И PRM/M
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz Xaver; Allison, Steven; Mandl, Christian; Kunz, Christian; Immuno AG
Свободных экз. нет

Патент 402897 Австрия, МКИ A61K 39/12.

Verbesserte Vakzine zur Immunisierung gegen TBE-Virusinfektionen sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung [Текст] / Franz Xaver Heinz [и др.]. - № 1352/94 ; Заявл. 08.07.1994 ; Опубл. 25.09.1997
Перевод заглавия: Улучшенная вакцина против вируса клещевого энцефалита и попытка ее производства
Аннотация: Предлагается создать неинфекционную субвирусную вакцину против инфекции вирусом клещевого энцефалита (ВКЭ). Эти частицы содержат преимущественно рекомбинантный белок E в его полной нативной форме и рекомбинантный белок prM/M. Эти белки являются производными из ВКЭ. Предложен метод создания вакцины. С этой целью сконструированы 4 экспрессирующие плазмиды, к-рые содержат свободную от оболочки форму белка E и prM. Трансфицируют рекомбинантными плазмидами клетки COS и анализируют продукты экспрессии. Приведены рез-ты иммунизации мышей рекомбинантными вакцинами с адьювантом и без него в сопоставлении с инактивированной формой малинизированной вакциной с адьювантом. Подробно описано получение соответствующих кДНК, рекомбинантных плазмид. Описаны методы идентификации продуктов экспрессии с использованием моноклональных антител

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz Xaver; Allison, Steven; Mandl, Christian; Kunz, Christian
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.94

The envelope glycoprotein from tick-borne encephalitis virus at 2 A resolution [Text] / Felix A. Rey [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6529. - P291-298 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Поверхностный гликопротеин из вируса клещевого энцефалита с разрешением 2 А
Аннотация: Обработка мембранного гликопротеина E (500 остатков, димер) РНК-вируса клещевого энцефалита трипсином дает растворимую форму (остатки 1-395) антигена. Установлена кристаллическая структура гликопротеина, состоящая из центрального 'бета'-бочонка, области димеризации и C-концевого Ig-подобного модуля (домены I-III); 'бета'-тяжи являются основным структурным элементом гликопротеина. Локализованы антигенные сайты и сайты связывания с рецептором. Предполагается, что при кислом pH в гликопротеине происходят конформационные превращения, аналогичные описанным для гемагглютинина вируса гриппа, к-рые вызывают слияние вирусной и клеточной мембран. США, Dep. Mol. Cell. Biol., Cambridge, MA 02138. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Доп.точки доступа:
Rey, Felix A.; Heinz, Franz X.; Mandl, Christian; Kunz, Christian; Harrison, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.122

Synthesis and secretion of recombinant tick-borne encephalitis virus protein E in soluble and particulate form [Text] / Steven L. Allison [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5816-5820 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Синтез и секреция рекомбинантного белка Е вируса клещевого энцефалита в растворимой и частичной форме
Аннотация: В клетках COS экспрессированы полноразмерный гликопротеин оболочки Е (I) вируса клещевого энцефалита и его укороченная с С-конца безъякорная форма (IА) в присутствии и в отсутствие белка prM (II) - предшественника белка М вирусной мембраны. Образование гетеромерного комплекса с II необходимо для эффективной секреции I и IА. В отсутствие II лишь небольшое количество IА секретируется из клеток. Опосредованный II транспорт I можно обеспечить коэкспрессией I и II с разных конструкций, но отношение II:I, превышающее I, не вызывает дальнейшего усиления секреции. I образует стабильные гетеродимеры с II и секретируется в виде субвирусных частиц. IА не ассоциирован с частицами и образует менее стабильный комплекс с II. Это позволяет предположить, что II взаимодействует с эктодоменом и якорной областью I. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, A-1095 Vienna. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
БЕЛОК Е
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Allison, Steven L.; Stadler, Konrad; Mandl, Christian W.; Kunz, Christian; Heinz, F.X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.095

Structural changes and functional control of the tick-borne encephalitis virus glycoprotein E by the heterodimeric association with protein prM [Text] / Franz X. Heinz [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P109-117 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Структурные изменения и функциональный контроль гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита, вызываемые гетеродимерной ассоциацией с белком rpM
Аннотация: Повышение рН в кислых внутриклеточных отделениях, вызванное бафилиомицином А1 (специфич. ингибитором Н{+}-АТФ-азы вакуолярного типа) или NH[4]Cl, сильно ингибирует проникновение вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) и предотвращает расщепление белка prM1 (I) на поздней стадии жизненного цикла ВКЭ. В последнем случае освобождение вирусных частиц не предотвращается. Незрелые, содержащие I вирионы ВКЭ имеют пониженную в 20-50 раз инфекционность и активность гемагглютиназы, чем зрелые вирионы, и, в отличие от последних, не подвергаются агрегации при низком рН. Присутствие I влияет также на связывание моноклональных антител к белку Е (II), особенно в сайтах, в к-рых наблюдается вызванное низким рН изменение конформации II в зрелых вирионах. Изучение сшивки, солюбилизации и седиментации обнаружило существование гетероолигомерных комплексов I-II. Эти данные позволяют предположить, что функция I состоит в защите II от необратимых изменений конформации в кислых отделениях секреторного пути, необходимых для запуска слияния в эндосомах во время вхождения ВКЭ. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, А-1095 Vienna. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Stiasny, Karin; Puschner-Auer, Gudrun; Holzmann, Heidemarie; Allison, Steven L.; Mandl, Christian W.; Kunz, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.098

Role of prM processing in the fusion activity of flaviviruses [Text] / Farshad Guirakhoo [et al.] // Vaccines'92: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor, (N. J.), 1992. - P283-286 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Роль процессинга предшественника М-белка флавивирусов (пре-М) в их способности вызывать слияние
Аннотация: Изучали способность ряда флавивирусов проникать в клетки С6/36 комаров при pH ниже 6,4 в течение 1 мин. Используя моноклональные антитела (МА) против вируса клещевого энцефалита, показали, что МА против двух неперекрывающихся доменов белка оболочки могут подавлять проникновение. Незрелые формы флавирусов, содержащие предшественник М-белка, неспособны вызывать слияние с везикулярной мембраной. В присутствии пре-М могут быть защищены по крайней мере 3 эпитопа гликопротеина оболочки вируса долины Муррея. Считают, что эта защита необходима для везикулярного транспорта белка оболочки в условиях кислой среды при экзоцитозе. США, Div. of Vector-Borne Infec. Dis., Centr. for Dis. Control, Fort Collins, CO 80522. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ФУЗИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Guirakhoo, Farshad; Roehrig, John T.; Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.424

Respiratory tract infections due to different rhinovirus serotypes and the influence of maternal antibodies on the clinical expression of the disease in infants [Text] / Gabriele Kellner [et al.] // J. Med. Virol. - 1991. - Vol. 35, N 4. - P267-272 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Респираторные инфекции, обусловленные различными серотипами риновируса и влияние материнских антител
Аннотация: Из 891-го ребенка, госпитализиров. по поводу ОРЗ (80% детей до 1 г.) и обследованных вирусологически, у 38% выделены вирусы из назофарингеального секрета, 15% из них составили риновирусы (РВ). Из 238 больных с поражением верхних дыхательных путей РВ выделен в 3%, из 624 детей с поражением нижних дыхательных путей у 3-7% в зависимости от отсутствия или наличия астматического компонента. Другие вирусные агенты обнаружены в указанных 3-х группах в 24, 21, 38% соотвественно. РВ типированы с использованием 90 типоспецифических антисывороток. Не обнаружено зависимости между определенным серотипом и степенью тяжести заболевания. Наиболее высокие титры типоспецифических антител обнаружены у детей в возрасте от 1 нед до 6 мес., что коррелировало с меньшей тяжестью заболевания в сравнении с детьми от 7 до 12 мес с более низкими титрами антител в связи с элиминацией материнских антител. Указанные корреляции выявляются только в плане групповой характеристики. Австрия, Institute of Virology, Vienna. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РИНОВИРУСЫ
МАТЕРИНСКИЕ АНТИТЕЛА
СЕРОТИПЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kellner, Gabriele; Popow-Kraupp, Therese; Binder, Christa; Goedl, Irene; Kundi, Michael; Kunz, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.345

Prevalence of hepatitis-C virus RNA in serum and throat washings of children with chronic hepatitis [Text] / Elisabeth Puchhammer-Stockl [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P143-147 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Распространенность РНК вируса гепатита С в сыворотке и глоточных смывах детей с хроническим гепатитом
Аннотация: Образцы сыв. 46 детей с хроническим и возможно приобретенным при переливании крови гепатитом исследовали на присутствие РНК вируса гепатита С (ВГС) полимеразной цепной реакцией. Вирусная РНК обнаружена в 73% образцов. Не выявлено прямой корреляции между присутствием в сыв. вируса и более высокими уровнями АСТ. При исследовании 35 глоточных смывов инфицированных ВГС детей в 20% проб обнаружена вирусная РНК. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
СЫВОРОТКИ
ГЛОТОЧНЫЕ СМЫВЫ
ДЕТИ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ

Доп.точки доступа:
Puchhammer-Stockl, Elisabeth; Mor, Wolfgang; Kundi, Michael; Heinz, Franz-Xaver; Hofmann, Hanns; Kunz, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.443

Prevalence of hepatitis-C virus infection in children with chronic posttransfusion hepatitis [Text] / Elisabeth Puchhammer-Stockl [et al.] // J. Med. Virol. - 1992. - Vol. 37, N 4. - P298-302 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Распространение гепатита C у детей с хроническим посттрансфузионным гепатитом
Аннотация: Обследовали 68 детей, перенесших многократно переливания крови в процессе лечения злокачественных заболеваний. Все дети страдали хронич. гепатитом (ХГ) не менее 2 лет. Наличие маркеров вируса гепатита С (ВГС) выявляли с помощью ИФА тест-систем 1-го и 2-го поколения (Abbot). В качестве верифицирующего теста использовали иммуноблот (Chiron) и слот-блот на нитроцеллюлозе (Innogenetics); кроме того, была использована полимеразная цепная р-ция (ПЦР). У 33% б-ных отмечались значительные расхождения по данным проведенного исследования при использовании 4 методик, что свидетельствует о несовершенстве серологич. диагностики ВГС-инфекции. Только у 69% серопозитивных детей ПЦР выявляла РНК ВГС, что может отражать флуктуацию вирусемии в процессе размножения ВГС в организме. ПЦР и серологич. обследование позволило выявить ВГС у 91% детей. В 16% случаев также имело место инфицирование вирусом гепатита В (ВГВ). У 6% детей не был обнаружен ни ВГС, ни ВГВ. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna. Vienna. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ДЕТИ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ГЕПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Puchhammer-Stockl, Elisabeth; Hofmann, Hanns; Fink, Franz Martin; Mor, Wolfgang; Hocker-Schulz, Sonja; Heinz, Franz-Xaver; Kunz, Christian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.15

Potential of in situ Hybridization for early diagnosis of productive cytomegalovirus infection [Text] / Elisabeth Stockl [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 12. - P2536-2540
Перевод заглавия: Возможности использования метода гибридизации in situ для ранней диагностики продуктивной цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Изучали возможность использования метода ДНК - ДНК гибридизации in situ для обнаружения продуктивной инфекции цитомегаловирусом человека (ЦМВЧ). В качестве зонда использовали радиоактивно-меченную клонированную ДНК, соответствующую области сверхранних генов ЦМВЧ. Для обнаружения развития ЦМВЧ-инфекции из крови б-ных выделяли фракцию переферич. одноядерных клеток и эти клетки иммобилизовали на стекле для гибридизации. Для одной пробы использовали 'ЭКВИВ'10{5} клеток. Установлено, что этот метод позволяет с успехом обнаруживать ЦМВЧ на 1 - 2 недели раньше, чем при использовании обычных (серологич. и культуральных) методов диагностики. Более того, в нескольких случаях с помощью описанного метода удалось обнаружить ЦМВЧ у б-ных, у к-рых имелись клинич. проявления ЦМВЧ-инфекции, но вирус не обнаруживался ни серологич. методами, ни путем культивирования. Австрия, Inst. of Virology, First Surgical Clinic, and First Clinic of Internal Medicine, University of Vienna, A-1095 Vienna. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИГНОСТИКА
ПРОДУКТИВНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА

Доп.точки доступа:
Stockl, Elisabeth; Popow-Kraupp, Therese; Heinz, Franz X.; Muhlbacher, Ferdinand; Balcke, Peter; Kunz, Christian

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.419

Molecular studies on the virulence of tick-borne encephalitis virus [Text] / Heidemarie Holzmann [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P86 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные исследования вирулентности вируса клещевого энцефалита
Аннотация: Аттенуированный мутант вируса клещевого энцефалита создавал устойчивость мышей к последующему заражению вирулентным вирусом. Полагают, что структурный элемент, содержащий аминокислотный остаток 384, является важной детерминантой вирулентности флавивирусов. Австрия, Inst. of Virol., Univer. of Vienna, Vienna.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
БЕЛОК Е
ЕДИНИЧНЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Holzmann, Heidemarie; Heinz, Franz X.; Mandl, Christian W.; Guirakhoo, Farshad; Kunz, Christian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.473

Molecular basis of antigenicity and attenuation of a flavivirus [Text] : tick-borne encephalitis virus / Franz X. Heinz [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbos (N. Y.), 1990. - P97-100 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Молекулярные основы антигенности и аттенуации флавивируса: вирус клещевого энцефалита
Аннотация: Репродуцируя вирус клещевого энцефалита в присутствии одного из 6 нейтрализующих моноАТ получили 7 вирусных мутантов, отличающихся от дикого типа единичными заменами аминокислот в белке Е. Характеризовали влияние замен аминокислот на вирулентность вируса для мышей. Проведено сравнительное титрование вирусных мутантов у молодых мышей при п/ц заражении и у взрослых животных п/к введением инфекционного агента. Показано, что от других мутантов в значительной степени отличается мутант В4 со сниженной периферической активностью. Показано, что последовательности антигенного домена В гликопротеина Е могут представлять собой детерминанты определяющие вирулентность и аттенуацию флавивирусов. Австрия, Inst. of Virol. Univ. of Vienna A-1095 Vienna, Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
МУТАНТЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АТТЕНУАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Holzmann, Held; Mand, Christian; Guirakhoo, Farshad; Tuma, Wolfgang; Kunz, Christian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.106

Mandl, Christian W.
Sequence of the structural proteins of tick-borne encephalitis virus (Western subtype) and comparative analysis with other flaviviruses [Text] / Christian W. Mandl, Franz X. Heinz, Christian Kunz // Virology. - 1988. - Vol. 166, N 1. - P197-205
Перевод заглавия: Последовательность структурных белков вируса клещевого энцефалита (западный субтип) и сравнительный анализ с другими флавивирусами
Аннотация: Геном вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) (западный субтип; шт. Нейдорфл) был проклонирован и частично (2450 с. 5'-концевой области) секвенирован. При сравнении аминок-тных последовательностей с соответствующими последовательностями др. флавивирусов локализованы N-концы структурных белков и белка NS1. Определена степень гомологии между нуклеотидными последовательностями ВКЭ и др. флавивирусов. Полученные данные хорошо согласуются с серологической классификацией семейства флавивирусов. Участки N-гликозилирования консервативны среди представителей одной и той же серологической субгруппы, но не между представителями различных субгрупп. Сравнение последовательностей и профилей гидрофобности выявило, что капсидный белок ВКЭ обладает некоторыми особенностями, отличающимися от белков др. флавивирусов. Кроме того, область, кодирующая капсидный белок др. естественного изолята ВКЭ (шт. ZZ-9), была секвенирована. Белок этого штамма значительно быстрее мигрирует при ПААГ ЭФ, чем др. штаммов ВКЭ. Австрия, Inst. Virol., Univ. Vienna, Kinderspitalgasse 15,А-1095 Vienna. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ФЛАВИВИРУСЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
БЕЛОК NS1
КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ N

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.296

Kunz, Christian.
Vaccinations with live virus vaccines in Austria [Text] : [Pap.] 3rd Paediat. Alpe-Adria Symp. 1993 Prev. Meas. Paediat., Graz, July 7-8, 1993 / Christian Kunz // Paediat. croat. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P165 . - ISSN 1330-1403
Перевод заглавия: Вакцинация живыми вирусными вакцинами в Австрии
Аннотация: Приведена короткая сводка данных по использованию живых вирусных вакцин в Австрии для предупреждения нек-рых важнейших вирусных инфекций. В отношении полиомиелита до 1985 г. уровень вакцинации двухлетних детей составлял 90% при использовании живой вакцины. Для первичной вакцинации взрослых используется убитая полиовакцина с повышенной активностью. Для уменьшения вакцино-ассоциированных случаев применяется комбинированное введение убитой и живой полиовакцины. Вакцинация против кори-паротита проводится у 14-месячных детей с ростом охвата вакцинируемых от 60 до 80%. Вакцинацией против краснухи охватываются школьницы перед периодом полового созревания и женщины детородного возраста. Несмотря на проводимую вакцинацию, в 1991-92 гг. были отмечены 2 случая врожденной краснухи и 24 случая краснухи у беременных женщин. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АВСТРИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.510

Kunz, Christian.
Fruhsommer-meningoenzephalitis (FSME) in Europa [Text] / Christian Kunz // Allgemeinarzt. - 1992. - Vol. 14, N 7. - S691-692, 694-696, 698, 701 . - ISSN 0172-7249
Перевод заглавия: Весенне-летний менингоэнцефалит (ВЛМЭ) в Европе
Аннотация: Обзор. Указывается, что первые случаи весенне-летнего менингоэнцефалита в Европе были отмечены в 1931 г., а его возбудитель был выделен проф. Л. А. Зильбером с сотр. в 1937 г. Заболевание передается через укус клеща, что определяет эпидемиол. особенности инфекции. Приведено краткое описание переносчиков вируса и особенностей их биологии, охарактеризован возбудитель, относящийся к семейству флавивирусов, описана симптоматика и течение заболевания, диагностика и иммунопрофилактика. Австрия, Inst. fur Virologie, Univ. Wien, Kindrspitalgasse 15, А-1095 Wien.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: КЛЕЩЕВЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ
ВЕСЕННЕЛЕТНИЙ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЯ
СИМПТОМАТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.325

Infectious cDNA clones of tick-borne encephalitis virus European sybtype prototypic strain Neudoerfl and high virulence strain Hypr [Text] / Christian W. Mandl [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 5. - P1049-1057 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Инфекционные клоны кДНК прототипного штамма Neudoerfl европейского подтипа вируса клещевого энцефалита и высоко вирулентного штамма Hypr
Аннотация: Сконструировали клоны инфекционной кДНК из родственных штаммов вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) европейского подтипа (штамм Neudoerfl) и более вирулентного штамма Hypr. Рекомбинантные кДНК были стабильно встроены в бактериальную плазмиду pBR 322 под контролем промотора элементов T7. Из штамма Neudoerfl клонировали полногеномную кДНК и 2 частичных кДНК. Геном штамма Hypr был представлен 5'- и 3'-концевыми половинами генома. Высоко инфекционные кДНК были получены из полногеномного клона кДНК и частичных клонов, слитых in vitro для образования матриц полногеномной кДНК до транскрипции T7. Биологические св-ва рекомбинантных вирусов-потомков, включая характеристику их вирулентности, не отличались от соответствующих исходных штаммов. Предлагают использовать клоны кДНК для специфического мутагенеза ВКЭ. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, A-1095 Vienna. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЕВРОПЕЙСКИЙ ПОДТИП
КДНК
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Mandl, Christian W.; Ecker, Michael; Holzmann, Heidemarie; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1794

Immunoglobulinclass-specific immune response to respiratory syncytial virus structural proteins in infants, children, and adults [Text] / Therese Popow-Kraupp [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P215-223
Перевод заглавия: Специфический иммуноглобулиновый иммунный ответ на структурные белки респираторно-синцитиального вируса у младенцев, детей и взрослых
Аннотация: Иммуноблотингом исследовали белковую специфичность IgG, IgM и IgA антител, индуцированных инфекцией респираторно-синцитиального вируса (рсв) у 74 б-ных в возрасте от 4 недель до 81 года. Хотя характер активности антител у разных б-ных и варьировал, гуморальный иммунный ответ во всех возрастных группах был направлен в основном против белков 48, 42, 35 и 27 кД. Собственный антительный ответ на инфекцию отмечался у 55 из 57 детей в возрасте до одного года, несмотря на наличие материнских антител. Поверхностный гликопротеин 90 кД является, по-видимому, менее иммуногенным; к нему никогда не возникало антител у детей в возрасте до 1 года. Первичная инфекция РСВ вызывала образование антител только к нек-рым белкам вируса. Хотя с увеличением возраста и при реинфекции и происходило расширение антительного ответа, иммунный ответ ко всем структурным белкам вируса наблюдался крайне редко. Библ. 33. Inst. of Virol., Univ. of Vienna, AT.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАЗВИТИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
УРОВЕНЬ
ВИРУСЫ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ
БЕЛКИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
IMMUNOBLOTTING
ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Popow-Kraupp, Therese; Lakits, Evelyne; Kellner, Gabriele; Kunz, Christian

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.328

Immunoglobulinclass-specific immune response to respiratory syncytial virus structural proteins in infants, children, and adults [Text] / Therese Popow-Kraupp [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P215-223 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Специфический иммуноглобулиновый иммунный ответ на структурные белки респираторно-синцитиального вируса у младенцев, детей и взрослых
Аннотация: В реакции иммуноблоттинга исследовали белковую специфичность IgG, IgM и IgA антител, индуцированных инфекцией респираторно-синцитиального вируса (РСВ) у 74 б-ных в возрасте от 4 недель до 81 года. Хотя характер активности антител у разных б-ных и варьировал, гуморальный иммунный ответ во всех возрастных группах был направлен в основном против белков 48, 42, 35 и 27 кД. Собственный антительный ответ на инфекцию отмечался у 55 из 57 детей в возрасте до одного года, несмотря на наличие материнских антител. Поверхностный гликопротеид 90 кД является, по-видимому, менее иммуногенным; к нему никогда не возникало антител у детей в возрасте до 1 года. Первичная инфекция РСВ вызывала образование антител только к нек-рым белкам вируса. Хотя с увеличением возраста и при реинфекции и происходило расширение антительного ответа, иммунный ответ ко всем структурным белкам вируса наблюдался крайне редко. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Popow-Kraupp, Therese; Lakits, Evelyne; Kellner, Gabriele; Kunz, Christian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.294

Guirakhoo, Farshad.
Epitope model of tick-borne encephalitis virus envelope glycoprotein E.: Analysis of structural properties, role of carbohydrate side chain, and conformational changes occurring at acidic pH [Text] / Farshad Guirakhoo, Franz X. Heinz, Christian Kunz // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P90-99 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модель эпитопа поверхностного гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита. Анализ структурных особенностей, роль углеводной боковой цепи и конформационные изменения наблюдающиеся при кислом рН
Аннотация: Для анализа антигенной структуры гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита использовали набор моноклональных антител. Идентифицировано 14 различных эпитопов, охарактеризованы их серологические специфичности, функциональная активность. Показано, что за исключением трех изолированных эпитопов (11, 12 и 13) остальные формируют 3 неперекрывающиеся домена обозначенные А, В и С. Изучая различные воздействия (денатурация додецилсульфатом натрия, карбоксиметилирование, снижение рН до 5,0, обработка CnBr и трипсином) характеризовали антигенную реактивность каждого эпитопа. Как установлено, только 3 эпитопа домена А и 12 чувствительны к обработке додецилсульфатом натрия. Редуцирование, как и карбоксиметилирование, нарушают антигенную реактивность всех эпитопов домена В, а также 2 резистентных к додецилсульфату натрия эпитопов домена А. Дегликозиляция гликаназой отменяет резистентность к додецилсульфату натрия домена А. Конформационные изменения индуцированные снижением рН раствора влияют по разному на чувствительность доменов к протеиназе К. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, А-1095 Vienna. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.23.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ЭПИТОПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.139

Genome sequence of tick-borne encephalitis virus (Western subtype) and comparative analysis of nonstructural proteins with other flaviviruses [Text] / Christian W. Mandl [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P291-301 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Геномные последовательности вируса клещевого энцефалита (западного подтипа) и сравнительный анализ неструктурных белков с другими флавивирусами
Аннотация: В дополнение к изучению последовательностей региона вируса клещевого энцефалита (КЭ), кодирующего структурный протеин (Maudl et al., Virol., 1988, v. 166, p. 197-205), проведено секвенирование области генома, кодирующей неструктурные протеины и некодирующие последовательности на 5' и 3'-концевых частях генома. Полученные на этой модели данные используются для сравнения с последовательностями других флавивирусов с целью выявления общих и отличных особенностей между вирусами, распространяемыми клещами и комарами. Это позволит судить об их эволюционных связях. Подсчет гомологии аминокислот между этими вирусами осуществлен на всех неструктурных белках (NS). Эволюционное дерево, основанное на изучение NS1 показало, что существуют молекулярные основы связи всех флавивирусов. Флавивирусы, передаваемые клещами и комарами, имели общий гидрофильный профиль и другие особенности первичной структуры. Другие характеристики, такие как потенциальное N-гликозилирование протеина NS1 и потенциальное протеолитическое расщепление сайта протеина NS4В, являются консервативными у вирусов, передаваемых комарами, чем отличаются от последовательностей вирусов, передаваемых клещами. Ил. 4. Библ. 34. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, А-1095 Vienna.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Mandl, Christian W.; Heinz, Franz X.; Stockl, Elisabeth; Kunz, Christian

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска