Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Campo, M. Saveria$<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.269

    Stamps, Alasdair C.

    Mapping of two novel transcripts of bovine papillomavirus type 4 [Text] / Alasdair C. Stamps, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 12. - P3033-3045 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Картирование двух новых транскриптов папилломавируса типа 4 крупного рогатого скота
Аннотация: Получена библиотека кДНК, соответствующих вирусным РНК, синтезированным в индуцированных папилломавирусом типа 4 (ПВ-4) КРС папилломах. Основной транскрипт секвенирован и прокартирован на геноме ПВ-4. Этот транскрипт инициируется между 777 и 902 п.н., содержит участки сплайсинга между 1016 и 3376 п.н. и терминируется в положении 4034, используя сигнал полиаденилирования в положении 4009. Секвенирование вирусных кДНК и мРНК выявило различия с ранее опубликованной последовательностью генома ПВ-4 между 3412 и 3460 п.н. Эти изменения приводят к временному сдвигу рамки, исключающему трансляцию терминирующего кодона открытой рамки считывания (ОРС) Е5а и приводящему к появлению терминирующего кодона в ОРС Е4. Новая непрерываемая ОРС Е5 имеет большую гомологию с ОРС Е4 др. папилломавирусов, чем с их ОРС Е5. ОРС Е5 ПВ-4 соединена с 5-ым кодоном ОРС в лидерном экзоне основного транскрипта аналогично ОРС Е4 в основных транскриптах ПВ-1 КРС и ПВ-11 человека. На основании полученных данных ОРС Е4 была переобозначена; определены два новых промотора ПВ-4: зрелый промотор для множественных основных РНК около положения 870 и минорная последовательность ТАТА в положении 691. Кроме того, прокартированы минорные ранние транскрипты, к-рые инициируются между 3071 и 3152 п.о. Ни один из этих транскриптов не использует участка сплайсинга в положении 3376. Эти транскрипты могут кодировать белок ранней области Е2. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Switchback Road, Bearsden, Glasgow G61 1BD. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 4

ТРАНСКРИПЦИЯ

ТРАНСКРИПТЫ

КАРТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Campo, M.Saveria

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.613

   

    Molecular analysis of genital papillomaviruses in latent or subclinical infections [Text] / Aldo Venuti [et al.] // J. Cell Biochem. - 1989. - Vol. Suppl 13С. - P200 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный анализ папилломавирусов гениталий при латентных или субклинических инфекциях
Аннотация: Представлены доказательства субклинического характера значительного процента инфекций генитальных папилломавирусов. При массовом скрининге с ДНК ВПЧ 16 и 18 гибридизовалась ДНК соскобов шейки матки б-ных, лишенных цитологич. или клинич. проявлений заболевания. Этих женщин обследовали с целью определения риска развития рака гениталий. В ходе обследования регрессию субклинической инфекции наблюдали у 40% б-ных. Из остальных 60%, у 20% развивались клинич. или цитологич. признаки вирусной инфекции, а у 80% сохранялась ланетная инфекция. Италия, Regina Elena Ins. for Cancer Res., 00185, Rome.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНИТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ДНК

СКРИНИНГ

ЦИТОЛОГИЯ

КЛИНИКА

ПАТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПАПОВАВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Venuti, Aldo; Sedati, Alfonso; Campo, M.Saveria; Marcante, Maria L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.435

   

    Oncogene expression in BPV4-associated lesions in vivo and in vitro [Text] / Rhys T. Jaggar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия онкогенов в поражениях, ассоциированных с BPV4 in vivo и in vitro
Аннотация: Опухоли верхних дыхательных путей у телят в Шотландии ассоциируются с инфекцией BPV 4, а также с тем, что скот питается папоротниками. Не исключено также, что при этом происходит повышение экспрессии рецептора EGF. Анализ первич. Кл крупного рогатого скота, трансформированных in vitro BPV2, показал, что увеличение кол-ва мРНК рецептора EGF коррелирует с возрастанием связывания EGF с клеточной поверхностью. Ни в опухолях, ни в трансформированных Кл не выявлено амплификации гена рецептора EGF. Великобритания, Beatson Inst., Glasgow G61 1ВD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4

ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ОНКОГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ГЕН РЕЦЕПТОРА EGF

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ВЕРХНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ТЕЛЯТА

ПАПОВАВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Jaggar, Rhys T.; Gaukroger, J.; Campo, M.Saveria; Jarrett, W.H.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.421

    Sibbet, Gary J.

    The interaction of cellular factor with the NCR of HPV16 [Text] / Gary J. Sibbet, M.Saveria Campo // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13С. - P196 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие клеточных факторов с NCR HPV16
Аннотация: Прогрессия внутриэпителиального новообразования (CIN), ассоциированного с HPV16, сопровождается, как правило, интеграцией вирусного генома в хромосомную ДНК. Линия Кл SiHa, получ. из карциномы шейки матки, содержит одиночную интегрированную копию HPV16. Проведено картирование сайтов гиперчувствительности к ДНКазе в хроматине Кл HiHa по отношению тканеспецифичного энхансера внутри некодирующего участка (NCR) HPV16. По данным ДНКазного футпринтинга (FP) в экстракте Кл Si На имеются трансактивирующие факторы (CTAF), к-рые специфически связываются по 13 сайтам в энхансере HPV16. Основная масса FP содержит консенсус Т/АГГЦТ/А, к-рый аналогичен предполагаемым последовательностям для цитокератинов и ЦААТ-последовательности. Связывающиеся CTAF обнаружены в ядерных экстрактах не только Кл SiHa, но и SaSki, HeLa, К562 и MRC 5, причем в 2 последних последовательности HPV отсутствуют. Указанные факторы родственны С/ЕBP, но не NFI/CTF, NFY или NFY*/CRF. Великобритания, Beatson Inst., Glasgow.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ

ИНТЕГРАЦИЯ

НЕКОДИРУЮЩИЕ УЧАСТКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ПАПОВАВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Campo, M.Saveria

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.108

    Sibbet, Gary J.

    Multiple interactions between cellular factors and the non-coding region of human papillomavirus type 16 [Text] / Gary J. Sibbet, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 11. - P2699-2707 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Множественные взаимодействия между клеточными факторами и некодирующим участком папилломавируса человека тип 16
Аннотация: Использовали несколько подходов для анализа взаимодействия клеточных факторов с некодирующим (NCR) участком HPV 16: выявление ДНК-зой I гиперчувствительных сайтов (HSS) в хроматине Кл SiHa с интегрированным геномом HPV 16, футпринтинг (FP) NCR in vitro с ядерными экстрактами из Кл SiHa, сдвиг в подвижности после взаимодействия с синтетич. олигонуклеотидами, соответствующими HSS и сайтам футпринта с ядерными экстрактами из разл. Кл. Установлено, что ДНК-связующие факторы (CDBF) связываются как минимум с 13 сайтами, FP от А до М, в пределах 500 п. н. в 3' половины NCR. FP-E является мишенью для С/EBP и АР 1, а FP сайты F, G и Н связывают новые клеточные факторы. Великобритания, Bewtson, Inst., Glasgow g61 1BD. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16

ГЕНОМ

ИНТЕГРАЦИЯ

НЕКОДИРУЮЩИЕ УЧАСТКИ

КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Campo, M.Saveria

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.112

   

    The B subgroup bovine papillomaviruses lack an identifiable E6 open reading frame [Text] / Maria E. Jackson [et al.] // Mol. Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 4, N 5. - P382-387 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Папилломавирусы крупного рогатого скота подгруппы B не имеют идентифицируемой открытой рамки считывания E6
Аннотация: Белок Е6 папилломавирусов человека и папилломавирусов КРС (BPV) подгр. А, вызывающих фибропапилломы, принимает участие в трансформирующей актив. этих вирусов. Изучали последовательности ДНК BPV4, к-рый относится к подгр. В, объединяющей вирусы КРС, вызывающие эпителиальные папилломы. В геноме вируса не было обнаружено открытой рамки считывания, к-рая могла бы кодировать белок Е6. У двух др. членов подгр. В,- BPV3 и BPV6,-аранжировка генома оказалась сходной. Очевидно эти вирусы или не нуждаются в ф-циях, к-рые у др. папилломавирусов выполняет белок Е6, или эти ф-ции выполняются др. белками. В позиции, к-рую должен был бы занимать ген Е6, мужду длинной контрольной обл. и последовательностями гена белка Е7, находятся последовательности гена Е8, к-рый кодирует полипептид из 42 остатков, сходный с трансформирующим белком Е5 вируса BPV1. Очевидно во время эволюции папилломавирусов КРС подгруппы В произошла делеция последовательностей Е6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОМ

ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ Е6

ОТСУТСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Jackson, Maria E.; Pennie, William D.; McCaffery, Roselyn E.; Smith, Kenneth T.; Grindlay, G.Joan; Campo, M.Saveria

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.303

    Campo, M. Saveria

    Vaccination against Papillomavirus [Text] / M.Saveria Campo // Cancer Cells. - 1991. - Vol. 3, N 11. - P421-426 . - ISSN 1042-2196
Перевод заглавия: Вакцинация против папилломавируса
Аннотация: Обзор. Ввиду того, что папилломавирусы часто индуцируют опухоли кожи у человека и животных (папилломы, кондилломы), разрабатываются вакцинные методы профилактики этих заболеваний. На модели крупного рогатого скота рассматриваются пути разработки вакцинных препаратов против папилломатозных заболеваний. Характеризуются вирусные структурные белки BPV-2 (капсидный белок, белки L1, L2). Отмечается возможность получения рекомбинантных структурных белков L1 и L2 для использования в профилактике папилломатозных заболеваний у человека. Обсуждается также роль клеточного иммунитета в регрессии поражений, индуцированных папилломавирусами. Обсуждается также профилактическое лечение папилломавирусными вакцинами животных. Великобритания Beatson Inst. for Cancer Res. Garscube Estate, Bearsden, Glasgow G61 1BD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 11


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.230

   

    Prophylactic and therapeutic vaccination against a mucosal papillomavirus [Text] / M.Saveria Campo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P945-953 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Профилактическая и терапевтическая вакцинация против мукозального папилломавируса
Аннотация: Методами генной инженерии получены рекомбинантные белки Е7 и L2 бычьего папилломавируса 4 (BPV4). В экспериментах на животных показано, что вакцинация белком Е7 приводит к торможению роста и быстрому разрушению папиллом, вызываемых BPV4, и следовательно, обладает выраженным терапевтическим действием. Вакцинация белком L2 препятствует образованию папиллом, что позволяет рассматривать ее как эффективное профилактическое средство от заражения BPV4. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., CRC Beatson Lab., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ВАКЦИНАЦИЯ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ВАКЦИНАЦИЯ

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Campo, M.Saveria; Grindlay, G.Joan; O'Neil, Brian W.; Chandrachud, Lata M.; McGarvie, Gail M.; Jarrett, William F.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.184

   

    Humoral immune response to the E7 protein of bovine papillomavirus type 4 and identification of B-cell epitopes [Text] / Lata M. Chandrachud [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P98-104 . - ISSN 0004-6822
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ к протеину Е7 бычьего папилломавируса типа 4 и идентификация эпитопов В-клеток
Аннотация: Папилломавирусы - небольшие ДНК-содержащие вирусы, ассоциируемые с пролиферативными сквамозными эпителиальными поражениями. Нек-рые папилломавирусы крупного рогатого скота (КРС) ассоциируются с опухолями у этих животных. Папилломавирус КРС типа 4 вызывает папилломы верхнего отдела алиментарного тракта, к-рые обычно регрессируют через 12 мес после инфицирования. Главный трансформирующий протеин Е7 вируса 4 типа является возможной антигенной мишенью иммунной защиты или отторжения папилломы, индуцируемой этим вирусом. При вакцинации животных протеином Е7 до инфицирования наблюдается задержка развития папилломы и ее ранняя регрессия. Для понимания механизма этой регрессии проведено изучение ответа В- и Т-клеток вакцинированных животных по сравнению с невакцинированными инфицированными животными. Появление IgG АТ к Е7 свидетельствует об активном ответе иммунной системы. У вакцинированных животных АТ к Е7 сохранялись на высоком уровне до 10 недель после инокуляции вируса, тогда как у контрольных животных АТ не обнаруживались до 13 нед после инокуляции вируса. Великобритания, Dept. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow Bearsden Road, Glasgow G61 1QH. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Chandrachud, Lata M.; O'Neil, Brian W.; Jarrett, William F.H.; Grindlay, G.Joan; Mcgarvie, Gail M.; Campo, M.Saveria

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.311

    Campo, M. Saveria

    Infection by bovine papillomavirus and prospects for vaccination [Text] / M.Saveria Campo // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 3. - P92-97 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Папилломавирусная инфекция крупного рогатого скота и перспективы вакцинации
Аннотация: Обзор. Рассмотрены молекулярно-биологические, иммунологические, гистологические и патогенные св-ва папилломавирусов крупного рогатого скота (ПВКРС). На сегодняшний день известно 6 типов ПВКРС, классифицированных в подгруппы A (типы 1, 2 и 5) и B (типы 3, 4 и 6) на основании ряда физико-химических и биологических особенностей. ПВКРС-инфекция обуславливает развитие доброкачественных пролиферативных поражений, к-рые обычно спонтанно регрессируют в рез-те реакций клеточного иммунитета. Однако иногда папилломы продолжают персистировать в виде доброкачественных опухолей, либо прогрессируют в чешуйчато-клеточные карциномы. Вакцины для профилактики или лечения ПВКРС-инфекции являются моделью для создания вакцин против ПВ-инфекций человека. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., CRC Beatson Laboratories, Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СВОЙСТВА

ПАТОГЕННОСТЬ

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.306

   

    T cell responses to BPV-4 E7 during infection and mapping of T cell epitopes [Text] / Gail M. McGarvie [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P504-510 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: T-клеточный ответ на E7 BPV-4 при инфекции и картирование Т=клеточных эпитопов
Аннотация: Показано, что вакцинация коров рекомбинантным белком Е7 папилломавируса крупного рогатого скота типа 4 (BPV-4) перед инфицированием их BPV-4 задерживает развитие папиллом и повышает их регрессию. Для выяснения механизма регрессии определяли пролиферацию мононуклеаров периферической крови в ответ на воздействие Е7 in vitro в процессе инфекции BPV-4 у вакцинированных и невакцинированных коров. Е7-специфические Т-клетки появлялись у вакцинированных коров в большом кол-ве вскоре после разрешения вирусом, в то время как у невакцинированных слабый ответ Е7-специфических Т-клеток можно было обнаружить лишь у нек-рых животных на поздних стадиях развития папиллом. Используя короткие перекрывающиеся синтетические пептиды, соответствующие белку Е7, авторы идентифицировали три Т-клеточных эпитопа. Эпитоп Т1 (аминокислоты 31-59) являлся иммунодоминантным, эпитопы Т2 (70-88) и Т3 (21-40) - минорными. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., CRC Beatson Lab., Garscube Estate, Glasgow, G61 1BD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E7

T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ

КАРТИРОВАНИЕ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
McGarvie, Gail M.; Grindlay, G.Joan; Chandrachud, Lata M.; O'Neil, Brian W.; Jarrett, William F.H.; Campo, M.Saveria

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.191

   

    A peptide encoding a B-cell epitope from the N-terminus of the capsid protein L2 of bovine papillomavirus-4 prevents disease [Text] / M.Saveria Campo [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 234, N 2. - P261-266 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Пептид, соответствующий B-клеточному эпитопу N-конца капсидного белка L2 бычьего папилломавируса типа 4, предупреждает заболевание
Аннотация: Первые 200 N-концевых аминокислот (А) капсидного белка L2 бычьего папилломавируса типа 4 (БПВ-4), являются эффективной профилактической вакциной против инфекции БПВ-4 (пептид L2a). Вакцинация L2a вызывает продукцию вируснейтрализующих антител. Удаление антител против L2a лишает сыворотку вируснейтрализующих свойств. L2a содержит 3 доминантных эпитопа для B-клеток: эпитоп 1(А 101-120), эпитоп 2(А 131-151) и эпитоп 3(А 151-170). Синтезировали 3 пептида: 11, 14 и 16 соответственно, чтобы изучить их роль в профилактике инфекции БПВ-4. Коньюгировали их с гемоцианином лимфы улитки и изучали при вакцинации с последующим заражением. У телят, вакцинированных тремя пептидами, заболевание не развивалось. При вакцинации пептидом 14 развивались только ранние поражения, к-рые не прогрессировали до образования папиллом. Они быстро регрессировали. Только пептиды 11 или 16 не предохраняли от заражения и развивались папилломы. Т. обр., 3 эпитопа для B-клеток образуют комплексный домен, обладающий способностью к формированию нейтрализующих антител, а эпитоп 2(пептид 14) содержит домен, предупреждающий инфекцию. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., Glasgow. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ

ЭПИТОПЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ

ПЕПТИДЫ

ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Campo, M.Saveria; O'Neil, Brian W.; Grindlay, G.Joan; Curtis, Fiona; Knowles, Graham; Chandrachud, Lata

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.305

    Scobie, Linda.

    The role of exogenous p53 and E6 oncoproteins in in virto transformation by bovine papillomavirus type 4 (BPV-4): Significance of the absence of an E6 ORF in the BPV-4 genome [Text] / Linda Scobie, Marie E. Jackson, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P3001-3008 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль экзогенных онкопротеинов р53 и Е6 в трансформации in vitro папилломавирусом быка типа 4 (ВПБ-4): значение отсутствия открытой рамки считывания Е6 в геноме ВПБ-4
Аннотация: ВПБ-4, лишенный открытой рамки считывания (ОРС) онкопротеина Е6, может трансформировать первичные клетки PalFs эмбриона теленка в сочетании с активированным геном ras, но трансформированные клетки не иммортализированы и неокогенны. Констрансфекция с ОРС Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) вызывает иммортализацию, но не онкогенность. Трансфекция клеток PalFs ДНА ВПБ-4 и ras и кДНК мутантного (V143A) белка р53 также ведет к иммортализации, так что в этом отношении Е6 ВПЧ-16 и мутантный р53 функционально эквивалентны. Однако при котрансфекции клеток PalFs ДНК ВПБ-4, ras и одновременно ОРС Е6 ВПЧ-16 и кДНК мутантного р53 наблюдается полная трансформация к онкогенности. В нулевых по р53 фибробластах мыши ДНК ВПБ-4 сама вызывает трансформацию, но трансформированные клетки не растут в суспензии. Эта способность появляется при трансфекции ДНК ВПБ-4 и ОРС Е6 ВПЧ-16. Т. обр., ОРС Е6 ВПЧ-16 придает трансформированным ВПБ-4 клеткам независимость от прикрепления без участия р53. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Research, ORC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ОНКОПРОТЕИНЫ

ВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ

ТРАНСФОРМАЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Jackson, Marie E.; Campo, M.Saveria

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.56

    Scobie, Linda.

    The role of exogenous p53 and E6 oncoproteins in in virto transformation by bovine papillomavirus type 4 (BPV-4): Significance of the absence of an E6 ORF in the BPV-4 genome [Text] / Linda Scobie, Marie E. Jackson, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P3001-3008 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль экзогенных онкопротеинов р53 и Е6 в трансформации in vitro папилломавирусом быка типа 4 (ВПБ-4): значение отсутствия открытой рамки считывания Е6 в геноме ВПБ-4
Аннотация: ВПБ-4, лишенный открытой рамки считывания (ОРС) онкопротеина Е6, может трансформировать первичные клетки PalFs эмбриона теленка в сочетании с активированным геном ras, но трансформированные клетки не иммортализированы и неокогенны. Констрансфекция с ОРС Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) вызывает иммортализацию, но не онкогенность. Трансфекция клеток PalFs ДНА ВПБ-4 и ras и кДНК мутантного (V143A) белка р53 также ведет к иммортализации, так что в этом отношении Е6 ВПЧ-16 и мутантный р53 функционально эквивалентны. Однако при котрансфекции клеток PalFs ДНК ВПБ-4, ras и одновременно ОРС Е6 ВПЧ-16 и кДНК мутантного р53 наблюдается полная трансформация к онкогенности. В нулевых по р53 фибробластах мыши ДНК ВПБ-4 сама вызывает трансформацию, но трансформированные клетки не растут в суспензии. Эта способность появляется при трансфекции ДНК ВПБ-4 и ОРС Е6 ВПЧ-16. Т. обр., ОРС Е6 ВПЧ-16 придает трансформированным ВПБ-4 клеткам независимость от прикрепления без участия р53. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Research, ORC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ОНКОПРОТЕИНЫ

ВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ

ТРАНСФОРМАЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Jackson, Marie E.; Campo, M.Saveria

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.95

    Morgan, Iain M.

    Epithelial specific transcriptional regulation of the bovine papillomavirus 4 promoter by E2 [Text] / Iain M. Morgan, G.Joan Grindlay, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 3. - P501-508 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Специфичная для эпителия транскрипционная регуляция промотора папилломавируса быка типа 4 белком Е2
Аннотация: Белок Е2 (I) папилломавируса быка типа 4 (ПВБ-4) активирует транскрипцию с промотора длинной контрольной области LCR ПВБ-4 в первичных кератиноцитах неба быка, но не в фибробластах неба быка. Специфичная для эпителия активация LCR ПВБ-4 под действием I является промотор-специфичной, т. к. после связывания с LCR ПВБ-4, расположенной как энхансер, I активирует транскрипцию с гетерологичного промотора SV40 как в кератиноцитах, так и в фибробластах. Изучение химерных белков VP16-I показало, что специфичная для эпителия транскрипционная активация промотора LCR ПВБ-4 опосредована доменом активации I. I активирует транскрипцию с промотора LCR ПВБ-4 при низких и промежуточных конц-иях, но при высокой конц-ии вызывает негативную регуляцию транскрипции с этого промотора в кератиноцитах. Мутация сайта BS1 связывания I, расположенного на расстоянии 3 п. н. с 5'-стороны от ТАТА-блока, устраняет негативную регуляцию транскрипции при высокой конц-ии I. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Grindlay, G.Joan; Campo, M.Saveria

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.80

   

    The BPV-4 co-carcinogen quercetin induces cellcyle arrest and up-regulates transcription from the LCR of BPV-4 [Text] / Julie A. Connolly [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2739-2746 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кверцетин - коканцероген BPV-4 индуцирует блок клеточного цикла и позитивно регулирует транскрипцию с длинной контрольной областью BPV-4
Аннотация: Известно, что папоротник содержит средовой коканцероген, к-рый необходим для индукции опухолей верхнего отдела пищеварительного тракта крупного рогатого скота вирусом-4 папилломы крупного рогатого скота (ВПБ). Действующим началом этой активности папоротника является флавоноид кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием. В опытах на культурах клеток показано, что трансфекция ВПБ в сочетании с однократной дозой Кц вызывает злокачественную трансформацию клеток. Кц блокирует клеточный цикл и стимулирует транскрипцию с длинной контрольной областью (ДРО) ВПБ, причем этот эффект опосредуется 21 п. н.-цис-элементом, локализованным ниже TATA-бокса. ДРО-связывающие клеточные белки или делеции цис-элемента подавляют эффекты Кц. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4

ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ LCR

ТРАНСКРИПЦИЯ

ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ЗАДЕРЖКА

КВЕРЦЕТИНЫ

ВЛИЯНИЕ

ПАПОРОТНИК


Доп.точки доступа:
Connolly, Julie A.; Morgan, Iain M.; Jackson, Maria E.; Campo, M.Saveria

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.359

   

    The BPV-4 co-carcinogen quercetin induces cellcyle arrest and up-regulates transcription from the LCR of BPV-4 [Text] / Julie A. Connolly [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2739-2746 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кверцетин - коканцероген BPV-4 индуцирует блок клеточного цикла и позитивно регулирует транскрипцию с длинной контрольной областью BPV-4
Аннотация: Известно, что папоротник содержит средовой коканцероген, к-рый необходим для индукции опухолей верхнего отдела пищеварительного тракта крупного рогатого скота вирусом-4 папилломы крупного рогатого скота (ВПБ). Действующим началом этой активности папоротника является флавоноид кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием. В опытах на культурах клеток показано, что трансфекция ВПБ в сочетании с однократной дозой Кц вызывает злокачественную трансформацию клеток. Кц блокирует клеточный цикл и стимулирует транскрипцию с длинной контрольной областью (ДРО) ВПБ, причем этот эффект опосредуется 21 п. н.-цис-элементом, локализованным ниже TATA-бокса. ДРО-связывающие клеточные белки или делеции цис-элемента подавляют эффекты Кц. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4

ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ LCR

ТРАНСКРИПЦИЯ

ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ЗАДЕРЖКА

КВЕРЦЕТИНЫ

ВЛИЯНИЕ

ПАПОРОТНИК


Доп.точки доступа:
Connolly, Julie A.; Morgan, Iain M.; Jackson, Maria E.; Campo, M.Saveria

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.169

    Vance, Keith W.

    An enhanced epithelial response of a papillomavirus promoter to transcriptional activators [Text] / Keith W. Vance, M.Saveria Campo, Iain M. Morgan // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 39. - P27839-27844 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипционные активаторы усиливают эпителиальный ответ промотора папилломавирусов
Аннотация: Эпителиотрофные папилломавирусы слизистой имеют схожую организацию длинного контролирующего участка (LCR): промотор, энхансер, участки связывания E2-белка. Энхансер этих вирусов является эпителио-специфичным. Использовали LCR папилломавируса-4 (BPV-4) крупного рогатого скота (КРС) и клеточную систему КРС как модель для изучения механизмов регуляции транскрипции с помощью E2. Показали, что E2 позитивно регулирует транскрипцию LCR BPV-4. Эпителио-специфичный энхансер LCR BPV-4 не нужен для усиления активности E2. Не только E2, но и другие активаторы транскрипции эпителиальных клеток влияют на промотор BPV-4. Шотландия, Beatson Inst., Canc. Res., Canc. Res. Campaign Beatson Lab., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС-4 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

АКТИВАТОРЫ

E2

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Campo, M.Saveria; Morgan, Iain M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.64

   

    A mutational analysis of the transforming functions of the E8 protein of bovine papillomavirus type 4 [Text] / Vincent O'Brien [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P385-394 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутационный анализ трансформирующих функций белка Е8 вируса папилломы быка типа 4
Аннотация: Белок Е8 вируса папилломы быка типа 4 придает клеткам способность расти при низкой концентрации сыворотки и образовывать фокусы. За трансформированный фенотип отвечает, вероятно, гиперэкспрессия циклина А, промотор гена которого трансактиваторуется Е8. Сконструированы мутации в гидрофобном домене и в гидрофильном С-концевом хвосте Е8, а также химеры Е8 с белком Е5 вируса папилломы быка типа 1 и изучено их влияние на рост клеток при низком содержании сыворотки и образование фокусов. Показано, что: 1) трансформирующие функции Е8 могут быть разделены; 2) гидрофильный С-конец и остаток асн[17] в гидрофобном домене важны для функций Е8 и транс-активации промотора циклина А; 3) разные домены белков Е8 и Е5 не являются функционально взаимозаменяемыми. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Betson Labs., Glasgow GG1 1BD. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е8

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
O'Brien, Vincent; Ashrafi, G.Hossein; Grindlay, G.Joan; Anderson, Ruth; Campo, M.Saveria

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.65

    Morgan, Iain M.

    The bovine papillomavirus type 4 long control region contains an epithelial specific enhancer [Text] / Iain M. Morgan, G.Joan Grindlay, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P23-27 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Длинная контрольная область вируса папилломы быка типа 4 содержит специфичный для эпителия энхансер
Аннотация: Сконструированы делеционные мутации в длинной контрольной области LCR вируса папилломы быка типа 4 (ВПБ-4). Показано, что промотор LCR ВПБ-4 в 10 раз более активен в первичных кератиноцитах неба быка (природных мишенях для ВПБ-4), чем в фибробластах. Идентифицирован специфичный для эпителия энхансер, активирующий транскрипцию с промотора вируса SV40 столь же эффективно, как и обнаруженная LCR. Один из активных сайтов в энхансере ВПБ-4 на 100% сохранился в LCR вируса папилломы человека типа 16. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ДЛИННЫЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ

ЭНХАНСЕРЫ


Доп.точки доступа:
Grindlay, G.Joan; Campo, M.Saveria

 1-20    21-29 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)