СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Campo, M. Saveria$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.311

Campo, M. Saveria
Infection by bovine papillomavirus and prospects for vaccination [Text] / M.Saveria Campo // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 3. - P92-97 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Папилломавирусная инфекция крупного рогатого скота и перспективы вакцинации
Аннотация: Обзор. Рассмотрены молекулярно-биологические, иммунологические, гистологические и патогенные св-ва папилломавирусов крупного рогатого скота (ПВКРС). На сегодняшний день известно 6 типов ПВКРС, классифицированных в подгруппы A (типы 1, 2 и 5) и B (типы 3, 4 и 6) на основании ряда физико-химических и биологических особенностей. ПВКРС-инфекция обуславливает развитие доброкачественных пролиферативных поражений, к-рые обычно спонтанно регрессируют в рез-те реакций клеточного иммунитета. Однако иногда папилломы продолжают персистировать в виде доброкачественных опухолей, либо прогрессируют в чешуйчато-клеточные карциномы. Вакцины для профилактики или лечения ПВКРС-инфекции являются моделью для создания вакцин против ПВ-инфекций человека. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., CRC Beatson Laboratories, Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ПАТОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.306

T cell responses to BPV-4 E7 during infection and mapping of T cell epitopes [Text] / Gail M. McGarvie [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P504-510 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: T-клеточный ответ на E7 BPV-4 при инфекции и картирование Т=клеточных эпитопов
Аннотация: Показано, что вакцинация коров рекомбинантным белком Е7 папилломавируса крупного рогатого скота типа 4 (BPV-4) перед инфицированием их BPV-4 задерживает развитие папиллом и повышает их регрессию. Для выяснения механизма регрессии определяли пролиферацию мононуклеаров периферической крови в ответ на воздействие Е7 in vitro в процессе инфекции BPV-4 у вакцинированных и невакцинированных коров. Е7-специфические Т-клетки появлялись у вакцинированных коров в большом кол-ве вскоре после разрешения вирусом, в то время как у невакцинированных слабый ответ Е7-специфических Т-клеток можно было обнаружить лишь у нек-рых животных на поздних стадиях развития папиллом. Используя короткие перекрывающиеся синтетические пептиды, соответствующие белку Е7, авторы идентифицировали три Т-клеточных эпитопа. Эпитоп Т1 (аминокислоты 31-59) являлся иммунодоминантным, эпитопы Т2 (70-88) и Т3 (21-40) - минорными. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., CRC Beatson Lab., Garscube Estate, Glasgow, G61 1BD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E7
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
McGarvie, Gail M.; Grindlay, G.Joan; Chandrachud, Lata M.; O'Neil, Brian W.; Jarrett, William F.H.; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.56

Scobie, Linda.
The role of exogenous p53 and E6 oncoproteins in in virto transformation by bovine papillomavirus type 4 (BPV-4): Significance of the absence of an E6 ORF in the BPV-4 genome [Text] / Linda Scobie, Marie E. Jackson, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P3001-3008 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль экзогенных онкопротеинов р53 и Е6 в трансформации in vitro папилломавирусом быка типа 4 (ВПБ-4): значение отсутствия открытой рамки считывания Е6 в геноме ВПБ-4
Аннотация: ВПБ-4, лишенный открытой рамки считывания (ОРС) онкопротеина Е6, может трансформировать первичные клетки PalFs эмбриона теленка в сочетании с активированным геном ras, но трансформированные клетки не иммортализированы и неокогенны. Констрансфекция с ОРС Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) вызывает иммортализацию, но не онкогенность. Трансфекция клеток PalFs ДНА ВПБ-4 и ras и кДНК мутантного (V143A) белка р53 также ведет к иммортализации, так что в этом отношении Е6 ВПЧ-16 и мутантный р53 функционально эквивалентны. Однако при котрансфекции клеток PalFs ДНК ВПБ-4, ras и одновременно ОРС Е6 ВПЧ-16 и кДНК мутантного р53 наблюдается полная трансформация к онкогенности. В нулевых по р53 фибробластах мыши ДНК ВПБ-4 сама вызывает трансформацию, но трансформированные клетки не растут в суспензии. Эта способность появляется при трансфекции ДНК ВПБ-4 и ОРС Е6 ВПЧ-16. Т. обр., ОРС Е6 ВПЧ-16 придает трансформированным ВПБ-4 клеткам независимость от прикрепления без участия р53. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Research, ORC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ОНКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Jackson, Marie E.; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.305

Scobie, Linda.
The role of exogenous p53 and E6 oncoproteins in in virto transformation by bovine papillomavirus type 4 (BPV-4): Significance of the absence of an E6 ORF in the BPV-4 genome [Text] / Linda Scobie, Marie E. Jackson, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P3001-3008 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль экзогенных онкопротеинов р53 и Е6 в трансформации in vitro папилломавирусом быка типа 4 (ВПБ-4): значение отсутствия открытой рамки считывания Е6 в геноме ВПБ-4
Аннотация: ВПБ-4, лишенный открытой рамки считывания (ОРС) онкопротеина Е6, может трансформировать первичные клетки PalFs эмбриона теленка в сочетании с активированным геном ras, но трансформированные клетки не иммортализированы и неокогенны. Констрансфекция с ОРС Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) вызывает иммортализацию, но не онкогенность. Трансфекция клеток PalFs ДНА ВПБ-4 и ras и кДНК мутантного (V143A) белка р53 также ведет к иммортализации, так что в этом отношении Е6 ВПЧ-16 и мутантный р53 функционально эквивалентны. Однако при котрансфекции клеток PalFs ДНК ВПБ-4, ras и одновременно ОРС Е6 ВПЧ-16 и кДНК мутантного р53 наблюдается полная трансформация к онкогенности. В нулевых по р53 фибробластах мыши ДНК ВПБ-4 сама вызывает трансформацию, но трансформированные клетки не растут в суспензии. Эта способность появляется при трансфекции ДНК ВПБ-4 и ОРС Е6 ВПЧ-16. Т. обр., ОРС Е6 ВПЧ-16 придает трансформированным ВПБ-4 клеткам независимость от прикрепления без участия р53. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Research, ORC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ОНКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Jackson, Marie E.; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.191

A peptide encoding a B-cell epitope from the N-terminus of the capsid protein L2 of bovine papillomavirus-4 prevents disease [Text] / M.Saveria Campo [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 234, N 2. - P261-266 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Пептид, соответствующий B-клеточному эпитопу N-конца капсидного белка L2 бычьего папилломавируса типа 4, предупреждает заболевание
Аннотация: Первые 200 N-концевых аминокислот (А) капсидного белка L2 бычьего папилломавируса типа 4 (БПВ-4), являются эффективной профилактической вакциной против инфекции БПВ-4 (пептид L2a). Вакцинация L2a вызывает продукцию вируснейтрализующих антител. Удаление антител против L2a лишает сыворотку вируснейтрализующих свойств. L2a содержит 3 доминантных эпитопа для B-клеток: эпитоп 1(А 101-120), эпитоп 2(А 131-151) и эпитоп 3(А 151-170). Синтезировали 3 пептида: 11, 14 и 16 соответственно, чтобы изучить их роль в профилактике инфекции БПВ-4. Коньюгировали их с гемоцианином лимфы улитки и изучали при вакцинации с последующим заражением. У телят, вакцинированных тремя пептидами, заболевание не развивалось. При вакцинации пептидом 14 развивались только ранние поражения, к-рые не прогрессировали до образования папиллом. Они быстро регрессировали. Только пептиды 11 или 16 не предохраняли от заражения и развивались папилломы. Т. обр., 3 эпитопа для B-клеток образуют комплексный домен, обладающий способностью к формированию нейтрализующих антител, а эпитоп 2(пептид 14) содержит домен, предупреждающий инфекцию. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., Glasgow. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ЭПИТОПЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕПТИДЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Campo, M.Saveria; O'Neil, Brian W.; Grindlay, G.Joan; Curtis, Fiona; Knowles, Graham; Chandrachud, Lata

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.80

The BPV-4 co-carcinogen quercetin induces cellcyle arrest and up-regulates transcription from the LCR of BPV-4 [Text] / Julie A. Connolly [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2739-2746 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кверцетин - коканцероген BPV-4 индуцирует блок клеточного цикла и позитивно регулирует транскрипцию с длинной контрольной областью BPV-4
Аннотация: Известно, что папоротник содержит средовой коканцероген, к-рый необходим для индукции опухолей верхнего отдела пищеварительного тракта крупного рогатого скота вирусом-4 папилломы крупного рогатого скота (ВПБ). Действующим началом этой активности папоротника является флавоноид кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием. В опытах на культурах клеток показано, что трансфекция ВПБ в сочетании с однократной дозой Кц вызывает злокачественную трансформацию клеток. Кц блокирует клеточный цикл и стимулирует транскрипцию с длинной контрольной областью (ДРО) ВПБ, причем этот эффект опосредуется 21 п. н.-цис-элементом, локализованным ниже TATA-бокса. ДРО-связывающие клеточные белки или делеции цис-элемента подавляют эффекты Кц. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4
ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ LCR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
КВЕРЦЕТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАПОРОТНИК

Доп.точки доступа:
Connolly, Julie A.; Morgan, Iain M.; Jackson, Maria E.; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.359

The BPV-4 co-carcinogen quercetin induces cellcyle arrest and up-regulates transcription from the LCR of BPV-4 [Text] / Julie A. Connolly [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2739-2746 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кверцетин - коканцероген BPV-4 индуцирует блок клеточного цикла и позитивно регулирует транскрипцию с длинной контрольной областью BPV-4
Аннотация: Известно, что папоротник содержит средовой коканцероген, к-рый необходим для индукции опухолей верхнего отдела пищеварительного тракта крупного рогатого скота вирусом-4 папилломы крупного рогатого скота (ВПБ). Действующим началом этой активности папоротника является флавоноид кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием. В опытах на культурах клеток показано, что трансфекция ВПБ в сочетании с однократной дозой Кц вызывает злокачественную трансформацию клеток. Кц блокирует клеточный цикл и стимулирует транскрипцию с длинной контрольной областью (ДРО) ВПБ, причем этот эффект опосредуется 21 п. н.-цис-элементом, локализованным ниже TATA-бокса. ДРО-связывающие клеточные белки или делеции цис-элемента подавляют эффекты Кц. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4
ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ LCR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
КВЕРЦЕТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАПОРОТНИК

Доп.точки доступа:
Connolly, Julie A.; Morgan, Iain M.; Jackson, Maria E.; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.95

Morgan, Iain M.
Epithelial specific transcriptional regulation of the bovine papillomavirus 4 promoter by E2 [Text] / Iain M. Morgan, G.Joan Grindlay, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 3. - P501-508 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Специфичная для эпителия транскрипционная регуляция промотора папилломавируса быка типа 4 белком Е2
Аннотация: Белок Е2 (I) папилломавируса быка типа 4 (ПВБ-4) активирует транскрипцию с промотора длинной контрольной области LCR ПВБ-4 в первичных кератиноцитах неба быка, но не в фибробластах неба быка. Специфичная для эпителия активация LCR ПВБ-4 под действием I является промотор-специфичной, т. к. после связывания с LCR ПВБ-4, расположенной как энхансер, I активирует транскрипцию с гетерологичного промотора SV40 как в кератиноцитах, так и в фибробластах. Изучение химерных белков VP16-I показало, что специфичная для эпителия транскрипционная активация промотора LCR ПВБ-4 опосредована доменом активации I. I активирует транскрипцию с промотора LCR ПВБ-4 при низких и промежуточных конц-иях, но при высокой конц-ии вызывает негативную регуляцию транскрипции с этого промотора в кератиноцитах. Мутация сайта BS1 связывания I, расположенного на расстоянии 3 п. н. с 5'-стороны от ТАТА-блока, устраняет негативную регуляцию транскрипции при высокой конц-ии I. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Grindlay, G.Joan; Campo, M.Saveria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.169

Vance, Keith W.
An enhanced epithelial response of a papillomavirus promoter to transcriptional activators [Text] / Keith W. Vance, M.Saveria Campo, Iain M. Morgan // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 39. - P27839-27844 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипционные активаторы усиливают эпителиальный ответ промотора папилломавирусов
Аннотация: Эпителиотрофные папилломавирусы слизистой имеют схожую организацию длинного контролирующего участка (LCR): промотор, энхансер, участки связывания E2-белка. Энхансер этих вирусов является эпителио-специфичным. Использовали LCR папилломавируса-4 (BPV-4) крупного рогатого скота (КРС) и клеточную систему КРС как модель для изучения механизмов регуляции транскрипции с помощью E2. Показали, что E2 позитивно регулирует транскрипцию LCR BPV-4. Эпителио-специфичный энхансер LCR BPV-4 не нужен для усиления активности E2. Не только E2, но и другие активаторы транскрипции эпителиальных клеток влияют на промотор BPV-4. Шотландия, Beatson Inst., Canc. Res., Canc. Res. Campaign Beatson Lab., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС-4 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
E2
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Campo, M.Saveria; Morgan, Iain M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.64

A mutational analysis of the transforming functions of the E8 protein of bovine papillomavirus type 4 [Text] / Vincent O'Brien [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P385-394 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутационный анализ трансформирующих функций белка Е8 вируса папилломы быка типа 4
Аннотация: Белок Е8 вируса папилломы быка типа 4 придает клеткам способность расти при низкой концентрации сыворотки и образовывать фокусы. За трансформированный фенотип отвечает, вероятно, гиперэкспрессия циклина А, промотор гена которого трансактиваторуется Е8. Сконструированы мутации в гидрофобном домене и в гидрофильном С-концевом хвосте Е8, а также химеры Е8 с белком Е5 вируса папилломы быка типа 1 и изучено их влияние на рост клеток при низком содержании сыворотки и образование фокусов. Показано, что: 1) трансформирующие функции Е8 могут быть разделены; 2) гидрофильный С-конец и остаток асн[17] в гидрофобном домене важны для функций Е8 и транс-активации промотора циклина А; 3) разные домены белков Е8 и Е5 не являются функционально взаимозаменяемыми. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Betson Labs., Glasgow GG1 1BD. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е8
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
O'Brien, Vincent; Ashrafi, G.Hossein; Grindlay, G.Joan; Anderson, Ruth; Campo, M.Saveria

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.65

Morgan, Iain M.
The bovine papillomavirus type 4 long control region contains an epithelial specific enhancer [Text] / Iain M. Morgan, G.Joan Grindlay, M.Saveria Campo // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P23-27 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Длинная контрольная область вируса папилломы быка типа 4 содержит специфичный для эпителия энхансер
Аннотация: Сконструированы делеционные мутации в длинной контрольной области LCR вируса папилломы быка типа 4 (ВПБ-4). Показано, что промотор LCR ВПБ-4 в 10 раз более активен в первичных кератиноцитах неба быка (природных мишенях для ВПБ-4), чем в фибробластах. Идентифицирован специфичный для эпителия энхансер, активирующий транскрипцию с промотора вируса SV40 столь же эффективно, как и обнаруженная LCR. Один из активных сайтов в энхансере ВПБ-4 на 100% сохранился в LCR вируса папилломы человека типа 16. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Beatson Labs., Glasgow G61 1BD. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДЛИННЫЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ЭНХАНСЕРЫ

Доп.точки доступа:
Grindlay, G.Joan; Campo, M.Saveria

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.138

'альфа'6 integrin is not the obligatory cell receptor for bovine papillomavirus type 4 [Text] / Gary Sibbet [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 2. - P327-334 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Интегрин 'альфа'6 не является обязательным клеточным рецептором для вируса папилломы быка типа 4
Аннотация: Выделенные из неба эмбриона теленка первичные кератиноциты (КЦ) экспрессируют в большом кол-ве интегрин 'альфа'6 (I), а первичные фибробласты (ФБ) почти не содержат I. Однако вирус папилломы быка типа 4 (ВПБ-4) проявляет одинаковый насыщенный уровень связывания с КЦ и ФБ. Методом обратной транскрипции-ПЦР в КЦ, зараженных ВПБ-4 in vitro, обнаружена РНК Е7. Заражение in vitro блокируется избытком вирусоподобных частиц L1-L2 и L1, нейтрализующими антителами к этим частицам или денатурацией вирионов, т. е. имитирует процесс заражения in vivo. Несмотря на отсутствие экспрессии I клетками BO-SV, они связывают ВПБ-4 в таком же кол-ве, как и нормальные КЦ KH-SV, и так же инфицируются ВПБ-4. Эти данные показали, что I не является обязательным клеточным рецептором для мукозотропных ВПБ. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., Glasgow GG1 1QH. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Sibbet, Gary; Romero-Graillet, Christine; Meneguzzi, Guerrino; Campo, M.Saveria

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.160

Binding of bovine papillomavirus type 4 E8 to ductin (16K proteolipid), down-regulation of gap junction intercellular communication and full cell transformation are independent events [Text] / G.Hossein Ashrafi [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 3. - P689-694 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Связывание белка E8 вируса папилломы быка типа 4 с дуктином (протеолипидом 16K), негативная регуляция межклеточной коммуникации через стыки брешей и полная трансформация клеток являются независимыми событиями
Аннотация: Маленький гидрофобный белок E8 (I) вируса папилломы быка типа 4 вносит вклад в трансформацию первичных клеток, придавая им способность образовывать фокусы и расти при низкой конц-ии сыворотки и в суспензии. Связывание I с дуктином (II) сопровождается утратой межклеточной коммуникации через стыки брешей (МКСБ) у трансформированных бычьих фибробластов. Однако анализ набора мутантов I показал, что: 1) связывания I с II недостаточно для негативной регуляции МКСБ; 2) отсутствует абсолютная корреляция между негативной регуляцией МКСБ и трансформированным фенотипом. Великобритания, Papillomavirus Group, Beatson Inst. Fort Canc. Res., Glasgow. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК E8
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОММУНИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ashrafi, G.Hossein; Pitts, John D.; Faccini, AnnaMaria; McLean, Pauline; O'Brien, Vincent; Finbow, Malcolm E.; Campo, M.Saveria

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.65

E5 transforming proteins of papillomaviruses do not disturb the activity of the vacuolar H{+}-ATPase [Text] / Andrw D. M. Ashby [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 10. - P2353-2362 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Трансформирующие белки вирусов папилломы не нарушают активность вакуолярной H{+}-АТФазы
Аннотация: При экспрессии в клетках Saccharomyces cerevisiae белки E5 (I) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и вирусов папилломы быка типов 1 и 4 и белок p12'T(-II) - лимфотропного вируса человека типа 1 связываются с протеолипидной субъединицей с II - белком Vma3p (III) - вакуолярной H{+}-АТФазы (IV) дрожжей и расположены в мембранах вакуолей. Ни один из этих белков не влияет на активность IV. Доминантно-негативный мутант III с заменой E137G инактивирует IV и вызывает фенотип VMA. Гибридная IV, содержащая II из норвежского омара, также не проявляет нарушения активности. Седиментация показала, что I ВПЧ-16 не является частью активной IV. Эти данные показали, что связывание I с II не устраняет активность и ф-цию IV и, вероятно, обусловлено шапероновой ф-цией II. Великобритания, CRC Beatson Labs., Beatson Inst. Canc. Res., Glasgow G61 5BD. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КЛЕТКИ SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ashby, Andrw D.M.; Meagher, Liam; Campo, M.Saveria; Finbow, Malcolm E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.150

E5 protein of human papillomavirus type 16 selectively downregulates surface HLA class I [Text] / G.Hossein Ashrafi [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 113, N 2. - P276-283 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Белок Е5 вируса папилломы человека типа 16 снижает экспрессию поверхностных антигенов HLA типа I
Аннотация: Вирусы папилломы (ВП) играют важную роль в механизмах уклонения от иммунной защиты. Белок Е5 ВП человек типа 16 быстро проявляется на ранних стадиях вирусного заражения глубоких слоев эпителия. Он локализуется в аппарате Гольджи клеток. Белок Е5 ВП была повреждает синтез и стабильность комплексов ГКГС класса I, нарушая их перенос на поверхность клеток. Показано, что Е5 ВП типа 16 человек также обусловливает повреждение активности HLA-I. Кроме того выявлено, что Е5 ВП типа 16 человек подавляет экспрессию HLA-A и HLA-B, что нарушает представление вирусных антигенов для цитотоксических Т-лимфоцитов, но не для HLA-C и HLA-E для естественных киллерных клеток человека. Великобритания, Dep. Pathol. Sci., Univ. Glasgow. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5
АНТИГЕНЫ HLA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ashrafi, G.Hossein; Haghshenas, Mohammad R.; Marchetti, Barbara; O'Brien, Philippa M.; Campo, M.Saveria

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.55

E5 protein of human papillomavirus type 16 selectively downregulates surface HLA class I [Text] / G.Hossein Ashrafi [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 113, N 2. - P276-283 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Белок Е5 вируса папилломы человека типа 16 снижает экспрессию поверхностных антигенов HLA типа I
Аннотация: Вирусы папилломы (ВП) играют важную роль в механизмах уклонения от иммунной защиты. Белок Е5 ВП человек типа 16 быстро проявляется на ранних стадиях вирусного заражения глубоких слоев эпителия. Он локализуется в аппарате Гольджи клеток. Белок Е5 ВП была повреждает синтез и стабильность комплексов ГКГС класса I, нарушая их перенос на поверхность клеток. Показано, что Е5 ВП типа 16 человек также обусловливает повреждение активности HLA-I. Кроме того выявлено, что Е5 ВП типа 16 человек подавляет экспрессию HLA-A и HLA-B, что нарушает представление вирусных антигенов для цитотоксических Т-лимфоцитов, но не для HLA-C и HLA-E для естественных киллерных клеток человека. Великобритания, Dep. Pathol. Sci., Univ. Glasgow. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК Е5
АНТИГЕНЫ HLA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ashrafi, G.Hossein; Haghshenas, Mohammad R.; Marchetti, Barbara; O'Brien, Philippa M.; Campo, M.Saveria

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.276

E5 protein of human papillomavirus 16 downregulates HLA class I and interacts with the heavy chain via its first hydrophobic domain [Text] / G.Hossein Ashrafi [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 9. - P2105-2112 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Белок E5 папилломавируса человека типа 16 негативно модулирует HLA класса I и взаимодействует с его тяжелой цепью через свой первый гидрофобный домен
Аннотация: Белок E5 папилломавируса человека типа 16 экспрессируется на ранних стадиях папилломавирусной инфекции и локализуется гл. обр. в комплексе Гольджи и эндоплазматическом ретикулуме. Е5 предотвращает транспорт HLA класса I к клеточной поверхности, удерживая его в комплексе Гольджи. Авторы установили, что эти воздействия Е5 обусловлены, по крайней мере частично, взаимодействием между Е5 и тяжелой цепью HLA-I. При этом показано, что негативная модуляция поверхностного HLA-I и взаимодействие с его тяжелой цепью опосредуются первым гидрофобным доменом белка Е5. Великобритания, Inst. of Comparative Med., Univ. of Glasgow, Garscube Estate, Glasgow G12 OPH. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК E5
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
НЕГАТИВНАЯ МОДУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ashrafi, G.Hossein; Haghshenas, Mohammad; Marchetti, Barbara; Campo, M.Saveria

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.25

E5 protein of human papillomavirus 16 downregulates HLA class I and interacts with the heavy chain via its first hydrophobic domain [Text] / G.Hossein Ashrafi [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 9. - P2105-2112 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Белок E5 папилломавируса человека типа 16 негативно модулирует HLA класса I и взаимодействует с его тяжелой цепью через свой первый гидрофобный домен
Аннотация: Белок E5 папилломавируса человека типа 16 экспрессируется на ранних стадиях папилломавирусной инфекции и локализуется гл. обр. в комплексе Гольджи и эндоплазматическом ретикулуме. Е5 предотвращает транспорт HLA класса I к клеточной поверхности, удерживая его в комплексе Гольджи. Авторы установили, что эти воздействия Е5 обусловлены, по крайней мере частично, взаимодействием между Е5 и тяжелой цепью HLA-I. При этом показано, что негативная модуляция поверхностного HLA-I и взаимодействие с его тяжелой цепью опосредуются первым гидрофобным доменом белка Е5. Великобритания, Inst. of Comparative Med., Univ. of Glasgow, Garscube Estate, Glasgow G12 OPH. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК E5
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
НЕГАТИВНАЯ МОДУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ashrafi, G.Hossein; Haghshenas, Mohammad; Marchetti, Barbara; Campo, M.Saveria

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.79

Human papillomavirus research: Do we still need animal models? [Text] / Giuseppe Borzacchiello [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, N 3. - P739-740 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Изучение вируса папилломы человека: насколько необходимо моделирование на животных?
Аннотация: Вирусы папилломы (ВП) - опухолеродные вирусы человека и многочисленных животных. У человека наиболее важным и хорошо документированным является роль в этиологии рака шейки матки. Эксперименты на животных необходимы для изучения связи ВП с клеточной пролиферацией, антигенной стимуляцией, хроническим воспалением и опухолевой прогрессией. Италия, Fac. of Vet. Med., Univ. of Naples Federico II, 80137 Naples

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Borzacchiello, Giuseppe; Roperto, Franco; Nasir, Lubna; Campo, M.Saveria

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.184

Human papillomavirus research: Do we still need animal models? [Text] / Giuseppe Borzacchiello [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, N 3. - P739-740 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Изучение вируса папилломы человека: насколько необходимо моделирование на животных?
Аннотация: Вирусы папилломы (ВП) - опухолеродные вирусы человека и многочисленных животных. У человека наиболее важным и хорошо документированным является роль в этиологии рака шейки матки. Эксперименты на животных необходимы для изучения связи ВП с клеточной пролиферацией, антигенной стимуляцией, хроническим воспалением и опухолевой прогрессией. Италия, Fac. of Vet. Med., Univ. of Naples Federico II, 80137 Naples

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Borzacchiello, Giuseppe; Roperto, Franco; Nasir, Lubna; Campo, M.Saveria

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска