СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bergh, Jonas$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.72

Expression of an estramustine binding associated protein in human lung cancer cell lines [Text] / Jonas Bergh [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4615-4619
Перевод заглавия: Экспрессия белка, ассоциируемого с белком, специфичным к эстрамустину, в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
БЕЛОК СПЕЦИФИЧНЫЙ К ЭСТРАМУСТИНУ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergh, Jonas; Bjork, Per; Westlin, Jan-Erik; Nilsson, Sten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.155

Bergh, Jonas.
The Expression of the platelet-derived and transforming growth factor genes in human nonsmall lung cancer cell lines Is related to tumor stroma formation in nude mice tumors [Text] / Jonas Bergh // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 3. - P434-439 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Экспрессия генов происходящего из тромбоцитов и трансформирующего факторов роста у линий клеток человеческих злокачественных опухолей легкого связана с образованием стромы у опухолей, образующихся у бестимусных (nude) мышей
Аннотация: Исследовали 4 линии (Лн) Кл мелкоклеточных злокачеств. Оп легкого (1-я гр.) и 6 Лн Кл немелкоклеточных злокачеств. Оп легкого (2-я гр.). 1-я гр. характеризовалась наличием широкого спектра нейроэндокринных маркеров, 2-я - наличием эпителиальных маркеров. У Лн 2-й гр. отмечена повышенная экспрессия мРНК факторов роста из тромбоцитов и трансформирующих факторов роста. У Лн 1-й гр. экспрессия генов этих факторов роста не выявлена. Лн прививали бестимусным (nude) мышам. Все Оп, образованные Лн 2-й гр, характеризовались выраж. фиброзной стромой. Оп, образованные Лн 1-й гр., не обладали хорошо развитой стромой. Швеция, Univ. of Uppsala. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ СТРОМЫ
NUDE МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.810

Accumulation of hyaluronic acid in the alveolar interstitial tissue in bleomycin-induced alveolitis [Text] / Otto Nettelbladt [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 3. - P759-762 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Накопление гиалуроновой кислоты в альвеолярной интерстициальной ткани при альвеолите, вызванном блеомицином
Аннотация: Кор-фракция белков протеогликанов, меченная биотином, и авидин-ферментная система использована для выявления гиалуроновой к-ты (ГК) в гистологич. препаратах легких крыс после внутритрахеального введения блеомицина (Бл). Через 4 д. после введения Бл ГК накапливалась в отечных альвеолярных септах фокальных областей пораженных легочных участков. Интерстиция была инфильтрирована гл. обр. лимфоцитами. Через 10 и 20 д. в альвеолярных пространствах отмечалось увеличение числа макрофагов, пролиферирующих фибробластов и отложение коллагена. Накопление ГК в альвеолярной интерстициальной ткани становилось менее выраженным, ГК отчетливо выявлялась в местах локализации пролиферирующих фибробластов. Повышенное содержание воды в легких было наиболее выражено через 4 д. после введения Бл. Получ. рез-ты свидетельствуют о значении ГК в формировании отека альвеолярной интерстиции. Выявление ГК в макрофагах может указывать на то, что именно фагоциты способствуют ликвидации ГК в пораженных воспалением легочных тканях. Библ. 26. Dep. Int. Med., Univ. Hosp., S-771 85, Uppsala, SE.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: АЛЬВЕОЛИТЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
БЛЕОМИЦИН
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nettelbladt, Otto; Bergh, Jonas; Schenholm, Mona; Tengblad, Anders; Hallgren, Roger

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.44

Accumulation of hyaluronic acid in the alveolar interstitial tissue in bleomycin-induced alveolitis [Text] / Otto Nettelbladt [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 3. - P759-762 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Накопление гиалуроновой кислоты в альвеолярной интерстициальной ткани при альвеолите, вызванном блеомицином
Аннотация: Кор-фракция белков протеогликанов, меченная биотином, и авидин-ферментная система использована для выявления гиалуроновой к-ты (ГК) в гистол. препаратах легких крыс после внутритрахеального введения блеомицина (Бл). Через 4 д. после введения Бл ГК накапливалась в отечных альвеолярных септах фокальных областей пораженных легочных участков. Интерстиция была инфильтрирована гл. обр. лимфоцитами. Через 10 и 20 д. в альвеолярных пространствах отмечалось увеличение числа макрофагов, пролиферирующих фибробластов и отложение коллагена. Накопление ГК в альвеолярной интерстициальной ткани становилось менее выраженным, ГК отчетливо выявлялась в местах локализации пролиферирующих фибробластов. Повышенное содержание воды в легких было наиболее выражено через 4 д. после введения Бл. Получ. рез-ты свидетельствуют о значении ГК в формировании отека альвеолярной интерстиции. Возможно именно фагоциты способствуют ликвидации ГК в пораженных воспалением легочных тканях. Швеция, Dep. Int. Med., Univ. Hosp., S-771 85, Uppsala. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: АЛЬВЕОЛИТ
МАКРОФАГИ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
БЛЕОМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nettelbladt, Otto; Bergh, Jonas; Schenholm, Mona; Tengblad, Anders; Hallgren, Roger

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.251

Biological response modifiers in the management of small cell lung cancer: a consensus report [Text] / Desmond N. Carney [et al.] // Lung Cancer. - 1989. - Vol. 5, N 4-6. - P143-145 . - ISSN 0269-5002
Перевод заглавия: Модификаторы биологических реакций в лечении мелкоклеточного рака легких [МКРЛ]. Согласованное сообщение
Аннотация: Рассмотрены данные по применению интерферона, колониестимулирующих факторов и моноклональных антител в терапии МКРЛ. Пока отсутствуют данные об эффективности модификаторов биол. р-ций при МКРЛ. Рекомендуется дальнейшее изучение модификаторов биол. р-ций при МКРЛ. Ирландия, Mater Misericordiae Hosp., Dublin. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carney, Desmond N.; Berendsen, Hank H.; Bergh, Jonas; Doyle, Austin; Ikedami, Harumiche; Mattson, Karin; Mulshine, James L.; Wolf, Martin; Woll, Penella J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.940

Biological response modifiers in the management of small cell lung cancer: a consensus report [Text] / Desmond N. Carney [et al.] // Lung Cancer. - 1989. - Vol. 5, N 4-6. - P143-145 . - ISSN 0169-5002
Перевод заглавия: Модификаторы биологических реакций в лечении мелкоклеточного рака легких [МКРЛ]. Согласованное сообщение
Аннотация: Рассмотрены данные по применению интерферона, колониестимулирующих факторов и моноклональных антител в терапии МКРЛ. Пока отсутствуют данные об эффективности модификаторов биол. р-ций при МКРЛ. Рекомендуется дальнейшее изучение модификаторов биол. р-ций при МКРЛ. Библ. 4. Mater Misericordiae Hosp., Dublin. IE.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: РАК ЛЕГКИХ
ТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carney, Desmond N.; Berendsen, Hank H.; Bergh, Jonas; Doyle, Austin; Ikedami, Harumiche; Mattson, Karin; Mulshine, James L.; Wolf, Martin; Woll, Penella J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.332

Immunohistological detection of fucosyl-G[m][1] ganglioside in human lung cancer and normal tissues with monoclonal antibodies [Text] / Fred-Thomas Brezicka [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 5. - P1300-1305 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммуногистологическое определение фукозил-G[m][1] ганглиозина в раковых и нормальных тканях легкого человека [с помощью] моноклональных антител
Аннотация: Оценивали чувствительность и специфичность иммунофлуоресцентного метода для определения в раковых и нормальных тканях легкого фукозил-G[m][1] ганглиозида с использованием высокоспецифичных мышиных мАТ F12. найдено, что 19 из 21 мелкоклеточного рака легкого человека связывают АТ F12. В противоположность этому, только 2 из 10 плоскоклеточных раков и 1 из 5 крупноклеточных раков легкого связывали эти АТ. Др. формы рака легкого и нейробластомы были негативны по отношению к АТ F12. Не обнаружен фукозил-G[m][1] в ткани неизмененного легкого и бронхов. Однако, некоторые Кл тимуса, селезенки, поджелудочной железы и тонкой кишки связывают АТ F12. Проведено сопоставление данных иммунофлуоресцентного и иммунохимического анализа содержания фукозил-G[m][1] в липидных экстрактах тканей. Т. обр., показано, что фукозил-G[m][1] ассоциирован с мелкоклеточным раком легкого и м. б. с высокой специфичностью и чувствительностью диагностирован с помощью мышиных мАТ F12. Швеция, Dept. of Medical Microbiology, Cuidhecdsgatan 10 С41346 Coteborg. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФУКОЗИЛ-G[M][1] ГАНГЛИОЗИД
ИММУНОГИСТОЛОГИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
F12
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brezicka, Fred-Thomas; Olling, Sante; Nilsson, Olle; Bergh, Jonas; Holmgren, Jan; Sorenson, Sverre; Yngvason, Fridrik; Lindholm, Leif

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.421

Neuron-specific enolase in small-cell carcinoma of the lung: the value of combined immunocytochemistry and serum determination [Text] / Thomas Esscher [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P1717-1720 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Нейронспецифичная енолаза при мелкоклеточном раке легкого. Значение комбинации иммуноцитохимического и сывороточного определений [фермента]
Аннотация: У 96 б-ных мелкоклеточным раком легкого (МКЛ) оценивали диагностич. значение комбинированного иммуноцитохим. и биохим. (в Оп и Св, соотв.) исследования уровня нейрон-специф. енолазы (I). У 71% б-ных конц-ии I в плазме были повышены и у 69% наблюдали положит. окрашивание Кл в биопсийном материале. Однако, для 87 б-ных (91%) оба исследования I или одно из них были положит. Т. обр. комбинированное использование иммуноцитохим. и биохим. исследования I дает лучшую информацию. Хотя I не является специф. маркером МКЛ, определение фермента является полезным диагностич. методом, и экспрессия I в биопсийном материале и Св б-ных выявляется с высокой степенью точности. Швеция, Dep. of Pathol. Univ. of Uppsala, Univ. Hospital, S-751 85 Uppsala. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЕНОЛАЗА
НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Esscher, Thomas; Bergh, Jonas; Steinholtz, Lena; Nou, Enn; Nilsson, Kenneth; Pahlman, Sven

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.55

Frequency and extent of allelic loss in the short arm of chromosome 3 in nonsmall-cell lung cancer [Text] / Pamela Rabbitts [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P95-105 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Частота и протяженность аллельной потери на коротком плече хромосомы 3 при немелкоклеточном раке легкого [НМКРЛ]
Аннотация: Исследования проведены на ДНК норм. и опухолевой ткани 48 б-ных, представляющих все гистол. типа НМКРЛ, используя 8 зондов ДНК, к-рые определяют 9 рестрикционных фрагментов на хромосоме (Хр) 3, потеря аллелей на коротком плече установлена у 32 б-ных среди 44 информативных случаев. У 13 из 32 б-ных выявлена одновременная потеря аллелей и на длинном плече Хр 3, что предполагает потерю целой Хр 3. У 1 б-ного цитогенетич. анализ показал, что механизм потери аллелей в виде реципрокной транслокации, за к-рой следовала хромосомная потеря одного из реципрокных продуктов. Т. обр., потеря аллелей на коротком плече Хр 3 является обычным событием при НМКРЛ и миним. обнаруживаемая обл. находится в пределах 3р13-143pter. Великобритания, Hills Road, Cambridge. Ил. 9. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 3
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ПОТЕРЯ АЛЛЕЛЕЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabbitts, Pamela; Douglas, Jenny; Daly, Maria; Sundaresan, Vasi; Fox, Bernard; Wells, Frank; Albertson, Donna; Waters, Jonathar; Bergh, Jonas

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.293

Neuronspecific enolase as a follow-up marker in small cell bronchial carcinoma: A prospective study in an unselected series [Text] / Enn Nuo [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 6. - P1380-1385 . - ISSN 1980-1983
Перевод заглавия: Нейронспецифическая енолаза как маркер для мониторинга мелкоклеточного рака легкого. Проспективное исследование в неотобранной серии наблюдений
Аннотация: За 1980-1983 гг. уровень нейронспецифич. енолазы (НСЕ) в сыв. крови определяли в динамике до и после химиотерапии у 88 б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). В 46 набл. - локализованная опухоль, в 42 - распространенная. Сред. уровень НСЕ до лечения составил 107 нг/мл, после ечения - 10 нг/мл, при появлении признаков прогрессирования - 52 нг/мл. При локализов. МРЛ этот показатель составил соотв. 35, 10 и 19 нг/мл. Все различия статистически достоверны. Чувствительность теста с НСЕ при МРЛ при оценке эффекта лечения - 66%, при появлении Рц МРЛ - 38%. Достоверность положит. данных, указывающих на эффект лечения составила 88%, на Рц МРЛ - 72%. Считают, чтоопределение уровня НСЕ в динамике полезно для подтверждения эффекта лечения, но рез-ты этого теста нельзя использовать для предсказания прогноза и мониторинга у одного определенного б-ного МРЛ. Швеция, Upsala Univ. Akad. sjukhuset. Uppsala. Ил. 7. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ЕНОЛАЗА
СЫВОРОТКА
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nuo, Enn; Steinholtz, Lena; Bergh, Jonas; Nilsoon, Kenneth; Pahlman, Sven

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.132

Bergh, Jonas.
Mechanisms for acquired cytotoxic drug resistance in human small cell lung cancer and the potential utilization of resistance modifiers - a review with focus on in vitro studies [Text] / Jonas Bergh, Peter Nygren, Rolf Larsson // Lung. Cancer. - 1990. - Vol. 6, N 1-2. - P9-15 . - ISSN 0169-5002
Перевод заглавия: Механизмы приобретенной резистентности к цитостатическим препаратам при мелкоклеточном раке легкого у человека и потенциальное использование модификаторов резистентности. Обзор с акцентом на исследовании in vitro
Аннотация: Обзор. В механизм приобретенной резистентности мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) к противоопухолевым препаратам (ПП) вовлекаются многие факторы, в т. ч. повышение содержания на клеточной мембране Р-гликопротеина, а также другого мембранного белка с мол. м. 85 кД, активация системы глутатиона, снижение уровня топоизомеразы II в Кл. Хотя множественная резистентность МРЛ к ПП обусловлена не только Р-гликопротеином, применение его ингибиторов (верапамила и циклоспорина А) может иметь значение в реверсии резистентности. Целесообразна также комбинация ПП, у к-рых резистентность развивается по разным механизмам, напр. доксорубицина и цисплатина. Швеция, Dept. Oncology and Uppsala Univ. Hospital, Univ. Uppsala. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ГЛИКОПРОТЕИН*Р-
ГЛУТАТИОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nygren, Peter; Larsson, Rolf

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.059

Geijer, Thomas.
Expression of preprodynorphin in human small cell lung carcinoma cell lines [Text] / Thomas Geijer, Jonas Bergh, Lars Terenius // Regul. Peptides. - 1991. - Vol. 34, N 3. - P181-188 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Экспрессия препродинорфина в линиях клеток мелкоклеточного рака легкого человека
Аннотация: Применили метод нозерн-блотинга для анализа экспрессии мРНК препродинорфина в 6 линиях Кл мелкоклеточного рака легкого человека, 1 линии крупноклеточного рака, 2 линиях нейробластом и 1 линии лимфобластоподобных Кл. Обнаружили синтез мРНК препродинорфина во всех исследованных линиях Кл и трансляцию мРНК в Кл. В 2 линиях Кл нейробластомы, кроме того, обнаружили экспрессию мРНК препроэнкефалина. Швеция, Karolinska Inst., 10401 Stockholm. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕПРОДИНОРФИН
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК

Доп.точки доступа:
Bergh, Jonas; Terenius, Lars

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.081

Cytotoxic action of cyclosporins on human tumor cell lines is not dependent on immunosupressive activity [Text] / Rolf Larsson [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 5. - P1581-1586 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксическое действие циклоспоринов на линии опухолевых клеток человека не зависит от иммуносупрессорной активности
Аннотация: Изучали модифицирующую активность циклоспорина А (I) и 3 его аналогов, не обладающих иммуносупрессивным действием, на цитотоксичность винкристина и доксорубицина на исходные Кл и Кл с индуцированной резистентностью к цитостатикам. Показали, что на исходные линии Кл I и его аналоги обладают сходной модифицирующей активностью от 2,1 до 2,7 раз для Кл LO. Показали, что для резистентных Кл модифицирующая активность для I была равна 39,4, а для аналогов I колебалась от 0,9 до 19,2 раза. Делают вывод о независимости среди аналогов I между их иммуносупрессорной активностью и способностью отменять резистентность Кл к цитостатикам. Швеция, Uppsala, Uppsala Univ. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛОСПОРИН А
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ОТМЕНА ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Larsson, Rolf; Fridborg, Helena; Csoka, Katalin; Bergh, Jonas; Nygren, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.122

Characterization of four doxorubicin adapted human breast cancer cell lines with respect to chemotherapeutic drug sensitivity, drug resistance associated membrane proteins and glutathione transferases [Text] / la Torre Manuel de [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1425-1430 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Характеристика 4 адаптированных к доксорубицину линий клеток рака молочной железы человека с данными о химиотерапевтической чувствительности, лекарственной резистентности, ассоциированной с мембранными белками и глутатионтрансферазами
Аннотация: Описаны 4 линии Кл рака молочных желез человека с экспрессией и отсутствием экспрессии эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, адаптированных к росту в присутствии 10-50 нг/мл доксорубицина. Уровень устойчивости Кл был 5-10-кратным. Показали увеличение экспрессии Р-гликопротеина в 2 сублиниях Кл, экспрессию белка 85 кД в 2 линиях (1 без экспрессии Р-гликопротеина), увеличение содержания глутатионтрансферазы-'альфа' в 5 раз в 1 линии. Не показали каких-либо закономерностей экспрессии рецепторов в резистентных линиях Кл. Делают вывод о гетерогенности ответа Кл на цитостатик. Библ. 33. Швеция, Univ. of Uppsala.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ К ДОКСОРУБИЦИНУ
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
de, la Torre Manuel; Hao, Xiao-Yong; Larsson, Rolf; Nygren, Peter; Tsuruo, Takashi; Mannervik, Bengt; Bergh, Jonas

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.112

Fjallskog, Marie-Louise.
Is Cremophor EL, solvent for paclitaxel, cytotoxic? [Text] / Marie-Louise Fjallskog, Lena Fril, Jonas Bergh // Lancet. - 1993. - N 8875. - P873 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Является ли кремофор, растворитель паклитаксела цитостатиком?
Аннотация: В исследовании использовали две линии резистентных к доксорубицину (I), экспрессирующих Р-гликопротеин клеток рака молочной железы человека. Жизнеспособность клеток определяли после 3-дневного воздействия паклитакселом (II), растворенным в разных растворителях. При воздействии на клетки этанолом и кремофором EL (III) кривые доза-р-ция (КДР) были плоскими. При растворении II в разных растворителях КДР для родительских линий клеток ZR 75-1 и HS578Т были сходными. Клетки ZR 75-1, устойчивые к I, обнаружили крутые КДР для таксола, растворенного в III/этаноле, сходные с КДР для соответствующей родительской линии клеток, кроме случаев, когда использовали II в конц-ии '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛ
РАСТВОРИТЕЛИ
КРЕМОФОР EL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fril, Lena; Bergh, Jonas

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.126

Lindman, Hendrik.
Suramin inhibits the growth of human breast cancer cell lines. Studies on parental lines and corresponding sublines with acquired doxorubicin resistance with and without expression of P-glycoprotein [Text] / Hendrik Lindman, Adam Taube, Jonas C. S. Bergh // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P363-366 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сурамин подавляет рост линий клеток рака молочной железы человека. Использования на исходной линии и сублиниях с выработанной резистентностью к доксорубицину, у которых имеется или отсутствует экспрессия P-гликопротеина
Аннотация: Добавление сурамина (I; 100-200 мкг/мл) в среду инкубации Кл рака молочной железы линий Zr-75-1, ВТ549 и HS-578Т дозозависимо снижает выживаемость Кл; эффект I усиливается с увеличением времени воздействия (3 или 7 сут). Кл линии Zr-75-1, имеющие рецепторы эстрогенов и прогестерона, более чувствительны к I, чем Кл др. линий. В доксорубицинрезистентных сублиниях Zr-75-1/Dox и HS-578Т/Dox с усиленной экспрессией Р-гликопротеина (ПГП) эффект I усилен по сравнению с соотв. исходными линиями; наоборот, в доксорубицин-резистентной сублинии ВТ549/Dox, в к-рой экспрессия ПГП отсутствует, эффект I ослаблен по сравнению с исходной линией. Заключают, что I м. б. использован для лечения форм рака молочной железы с множественной лекарственной резистентностью и усиленной экспрессией ПГП. Швеция, Dep. of Oncology, Akadem. Sjukhuset, Univ. of Uppsala, S-751 85 Uppsala. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ
ДОКСОРУБИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СУРАМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Taube, Adam; Bergh, Jonas C.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.85

Acquired resistance to cisplatin and doxorubicin in a small cell lung cancer cell line is correlated to elevated expression of glutathione-linked detoxification enzymes [Text] / Xiao-Yong Hao [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1167-1173 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Приобретенная резистентность к цисплатину и доксорубицину в линии клеток мелкоклеточного рака легкого коррелирует с увеличением экспрессии глутатионзависимых детоксикационных ферментов
Аннотация: Описали 2 линии Кл, исходную и полученную при длительном культивировании, U-1906 E и U-1906 L, соотв. Показали, что U-1906 L в 1,6 и 1,3 раза более резистентная к цисплатине и доксорубицину, соотв. В резистентной сублинии Кл тотальный уровень глутатиона был на 40% ниже, чем в чувствительной, тогда как активности глутатионзависимых ферментов трансферазы и пероксидазы были 343 и 20 для Кл U-1906 L и 256 и 6 нмоль/мин/мг белка для Кл U-1906 E, соотв. Показали увеличение активности всех трех изоформ фермента глутатионтрансферазы. Обсуждают механизмы резистентности Кл к цитостатикам. Швеция, Uppsala, Uppsala Univ. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ГЛУТАТИОН-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hao, Xiao-Yong; Bergh, Jonas; Brodin, Ola; Hellman, Ulf; Mannervik, Bengt

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.354

De, La Torre Manuel.
Expression of the CD44 glycoprotein (Lymphocyte-Homing receptor) in untreated human breast cancer and its relationship to prognostic markers [Text] / La Torre Manuel De, Paraskevi Heldin, Jonas Bergh // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2791-2795 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина CD44 (рецептора хоминга лимфоцитов) при нелеченом раке молочной железы человека и ее связь с прогностическими маркерами
Аннотация: Образцы опухолевой (52) и нормальной (10) тканей молочной железы исследовали иммуногистохимически на экспрессию CD44 с использованием моноклональных антител. На опухолевых клетках CD44 выявлен в 40%, на нормальных - в 20% случаев; на эндотелиальных клетках здоровой ткани и опухоли CD44 обнаружен в 70-80% случаев. Отсутствовала корреляция экспрессии CD44 с возрастом б-ных, размером и стадией опухоли, плоидностью клеток, долей клеток в S-фазе, экспрессией рецепторов для эстрогенов и прогестерона. Обнаружена корреляция с экспрессией гликопротеина, обусловливающего резистентность к лекарствам. Т. обр., не подтвердилось мнение о том, что экспрессия CD44 является неблагоприятным прогностическим признаком при раке молочной железы, показателем метастазирования опухоли. Швеция, Uppsala Univ. Hospital. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05 + 343.43.45.05
Рубрики: АНТИГЕН CD44
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heldin, Paraskevi; Bergh, Jonas

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.364

De, La Torre Manuel.
Expression of the CD44 glycoprotein (Lymphocyte-Homing receptor) in untreated human breast cancer and its relationship to prognostic markers [Text] / La Torre Manuel De, Paraskevi Heldin, Jonas Bergh // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2791-2795 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина CD44 (рецептора хоминга лимфоцитов) при нелеченом раке молочной железы человека и ее связь с прогностическими маркерами
Аннотация: Образцы опухолевой (52) и нормальной (10) тканей молочной железы исследовали иммуногистохимически на экспрессию CD44 с использованием моноклональных антител. На опухолевых клетках CD44 выявлен в 40%, на нормальных - в 20% случаев; на эндотелиальных клетках здоровой ткани и опухоли CD44 обнаружен в 70-80% случаев. Отсутствовала корреляция экспрессии CD44 с возрастом б-ных, размером и стадией опухоли, плоидностью клеток, долей клеток в S-фазе, экспрессией рецепторов для эстрогенов и прогестерона. Обнаружена корреляция с экспрессией гликопротеина, обусловливающего резистентность к лекарствам. Т. обр., не подтвердилось мнение о том, что экспрессия CD44 является неблагоприятным прогностическим признаком при раке молочной железы, показателем метастазирования опухоли. Швеция, Uppsala Univ. Hospital. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: АНТИГЕН CD44
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heldin, Paraskevi; Bergh, Jonas

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.432

Teder, Priit.
Functional hyaluronan receptors are expressed on a squamous cell lung carcinoma cell line but not on other lung carcinoma cell lines [Text] / Priit Teder, Jonas Bergh, Paraskevi Heldin // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 17. - P3908-3914 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Функциональный рецептор гиалоуронана экспрессирован в линии клеток плоскоклеточного рака легкого, но не в других лининях рака легкого
Аннотация: It was investigated the production of hyaluronan and the presence of hyaluronan receptors in a panel of human lung carcinoma cell lines, consisting of small cell carcinomas (SCLC) and non-small cell carcinomas (non-SCLC). These transformed cell lines produced only minute amounts of hyaluronan, whereas normal lung fibroblasts synthesized high amounts. CD44 molecules (an integral membrane glycoprotein suggested previously to function as a hyaluronan receptor) were differentially expressed on non-SCLC cell lines but essentially not on the SCLC cell lines. In contrast, RHAMM molecules (receptor for hyaluronan-mediated motility) were preferentially expressed on SCLC cells. Although all the lung tumor cell lines expressed various amounts of CD44 and RHAMM, only the SCLC line U-1752 could bind [{3}H]hyaluronan. The binding sites were saturated with about 19,700 hyaluronan molecules (M[r] 1.4*10{6}) bound per cell with a K[d] of 0.16*10{-9} м. CD44 molecules were responsible for the binding activiry since Hermes-1 antibodies that block the binding of hyaluronan to CD44 blocked the binding of [{3}H]hyaluronan to U-1752 cells. 4-Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) treatment of U-1752 cells both increased the hyaluronan-binding activity in U-1752 cells as well as induced abrogation of cell-cell and cell-matrix interactions. Addition of hyaluronan inhibited the PMA-induced disassembly of the cells. The fact that CD44 molecules are able to bind [{3}H]hyaluronan only on the SCLC line U-1752 but not on other lung carcinoma cell lines may be of value as a marker for squamous cell carcinoma differentiation. Furthermore, the inhibitory effect of hyaluronan on the PMA-promoted cell disassembly suggest that hyaluronan surrounding squamous cell carcinoma cells may affect their migration and invasiveness. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.25.15.07.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ИНВАЗИВНОСТЬ
ГИАЛОУРОНАН
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bergh, Jonas; Heldin, Paraskevi

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска