Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Петров, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.01-04Т3.98Д

    Петров, Н. А.
    Обоснование применения иммуномодуляторов и клопиксола при лечении острого приступа шизофрении [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. А. Петров ; Курск. гос. мед. ун-т, Курск. - Курск, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Получены ранее неизвестные динамические характеристики психопатологических и иммунологических показателей у больных с острым приступом шизофрении (ОПШ) при назначении в комплексной терапии нуклеинатом натрия и левамизолом, позволяющие разработать показания к их использованию и обосновать сроки коррекционной терапии. Выявлено нормализующее влияние (клопиксола) на отдельные показатели функционального состояния иммунной системы больных с ОПШ. Дана динамическая оценка клинико-иммунологических корреляций. Установлено, что иммуносупрессивный эффект, наблюдаемый в процессе психофармакотерапии больных с ОПШ, предшествует клиническим проявлениям затяжного течения приступа и формированию вторичной терапевтической резистентности, что требует изменения тактики лечения. На основе анализа показателей функционального состояния иммунной системы больных с ОПШ установлены модели терапевтического прогноза приступа заболевания, что позволяет использовать дифференцированные подходы к лечению больных шизофренией. Разработан алгоритм управления процессом лечения больных с ОПШ на основе логической модели принятия решения по выбору оптимальной терапевтической тактики
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ОСТРЫЙ ПРИСТУП
ЛЕЧЕНИЕ
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
ЛЕВАМИЗОЛ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (КЛОПИКСОЛ)
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Курск. гос. мед. ун-т, Курск
Свободных экз. нет
2.
Заявка 1380211 СССР, МКИ C12N 15/51.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК PUR 292 - HAV 23, кодирующая синтез гибридного полипептида антигенных детерминант ируса гепатита A C 'бета'-галактозидазой [Текст] / Ю. А. Овчинников [и др.] ; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина, ин-т полиомиелита и вирус. энцефалитов АМН СССР, ВНИИ молекул. биол. - № 4148925/13 ; Заявл. 31.07.1986 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Новая рекомбинантная плазмида pUR 292 - HAV 23 состоит из Pst-линеаризованной плазмиды pUR 292, которая является производной плазмиды pBP 322 и содержит промотор, оператор и структурный ген полной 'бета'-галактозидазы, и последовательности генома ВГА длиной 3372 п. о., кодирующей непрерывный полипептид, который содержит часть белка VP 4 (с 38 ак), белки VP 2, VP 3, VP 1 и некоторые неструктурные белки (по 1167 ак)
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГИБРИДНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Овчинников, Ю.А.; Свердлов, Е.Д.; Царев, С.А.; Рохлина, Т.О.; Ажкина, Т.Л.; Арсенян, С.Г.; Кусов, Ю.Ю.; Грабко, В.И.; Насташенко, Т.А.; Балаян, М.С.; Дроздов, С.Г.; Чижиков, В.Е.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Приходько, Г.Г.; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина; ин-т полиомиелита и вирус. энцефалитов АМН СССР; ВНИИ молекул. биол.
Свободных экз. нет
3.
Заявка 1380209 СССР, МКИ C12N 15/51.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК PUR 291-HAV 22, кодирующая синтез гибридного полипептида антигенных детерминант вируса гепатита A C 'бета'-галактозидазой [Текст] / Ю. А. Овчинников [и др.] ; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР, ВНИИ молекуляр. биологии. - № 4093231/13 ; Заявл. 31.07.1986 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pUR 291-HAV 22 длиной 5589 п. н., содержащая: Pst-линеализированную плазмиду pUR 291 (к-рая является производной плазмиды pBR 322) с промотором, оператором и структурным геном полной 'бета'-галактозидазы; последовательность генома вируса гепатита A длиной 389 п. н., кодирующую белок VP1 с 4 по 133 аминок-ту и локализованную с 5167 по 5556 п. н. влево от EcoRI-сайта; ген устойчивости к ампициллину в качестве генетического маркера; участки узнавания уникальными эндонуклеазами рестрикции (Sal I 5157, Hind III 5560) и участки узнавания др. эндонуклеазами рестрикции (BamHI 5152 и 5352, PstI 5167 и 5556), расположенные влево от EcoRI-сайта. Новая плазмида обеспечивает экспрессию в E. coli слитого белка, вызывающего у животных образование антител, способных связываться с интактным вирусом. Россия, Ин-т биоорган. химии им. М. М. Шемякина, Москва
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
БЕЛОК VP1
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Овчинников, Ю.А.; Свердлов, Е.Д.; Царев, С.А.; Рохлина, Т.О.; Ажикина, Т.Л.; Арсенян, С.Г.; Кусов, Ю.Ю.; Грабко, В.И.; Насташенко, Т.А.; Балаян, М.С.; Дроздов, С.Г.; Чижиков, В.Е.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Приходько, Г.Г.; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина; Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР; ВНИИ молекуляр. биологии
Свободных экз. нет
4.
А.с. 1546486 СССР, МКИ C 12 N 15/00.

   
    Способ генотипирования реассортантов вируса гриппа [Текст] / Ф. Н. Золотарев [и др.] ; ВНИИ гриппа, ВНИИ молекул. биол. НПО Вектор. - № 4382523/ /30-13 ; Заявл. 23.02.1988 ; Опубл. 28.02.1990
Аннотация: Целью изобретения является увеличение чувствительности способа типирования реассортантов вируса гриппа. Увеличение чувствительности достигается тем, что на фильтрах иммобилизуют вирусный лизат, в гибридизационную систему вносят дополнительную конкурирующую РНК из эталонных штаммов, тестирование рез-тов проводят с помощью денситометрирования, а типирование проводят на основе сравнения полученных данных со значениями для внутренних стандартов.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕАССОРТАНТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Золотарев, Ф.Н.; Голубев, Л.Б.; Петров, Н.А.; Мамаев, Л.Б.; ВНИИ гриппа; ВНИИ молекул. биол. НПО Вектор
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.28

    Золотарев, Ф. Н.
    Метод точечной гибридизации в вирусологии [Текст] / Ф. Н. Золотарев, Д. Б. Голубев, Н. А. Петров // Успехи соврем. биол. - 1989. - Т. 108, N 3. - С. 375-385 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Рассмотрены возможности применения метода точечной гибридизации при изучении разных семейств ДНК- и РНК-содержащих вирусов. Предлагается рассматривать молекулярную гибридизацию как четвертый самостоятельный метод индикации и изучения вирусов наряду с прямым исследованием вирусных частиц как таковых per se (1), изучением вирусов посредством реагирующих с ними клеток (2) или антител (3).
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ТОЧЕЧНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Голубев, Д.Б.; Петров, Н.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.110

   
    Первичная структура гена белка VРI вирусов ящура серотипа О[1], изолированных в СССР [Текст] / А. М. Онищенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 4. - С. 22-25 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИП О[1]
ГЕН БЕЛКА VP1
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
АФТОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Онищенко, А.М.; Петров, Н.А.; Мамаева, Н.В.; Калашникова, Т.И.; Гринев, А.А.; Сосновцев, С.В.; Дегтярев, С.Х.; Карпышев, Н.Н.; Перевозчикова, Н.А.; Иванющенков, В.Н.; Бурдов, А.Н.; Василенко, С.К.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.127

   
    Первичная структура гена белка VP1 вируса ящура серотипа Азия1 [Текст] / С. В. Сосновцев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 12. - С. 44-46 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЕН БЕЛКА VP1
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
СЕРОТИП АЗИЯ1
АФТОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Сосновцев, С.В.; Онищенко, А.М.; Петров, Н.А.; Мамаева, Н.В.; Калашникова, Т.И.; Перевозчикова, Н.А.; Иванющенков, В.Н.; Бурдов, А.Н.; Василенко, С.К.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.109

   
    Первичная структура геномов современных гонконгоподобных штаммов вирусов гриппа A/H3N2 [Текст] / Л. С. Сандахчиев [и др.] // Докл. АН СССР. - 1988. - Т. 302, N 6. - С. 1494-1497 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Расшифрована последовательность нуклеотидов генов гемаглютинина четырех современных гонконго-подобных вирусов гриппа A/H3N2, а также первичная структура отдельных участков некоторых других фрагментов генома этих штаммов. Показана аутентичность изучаемых антигенных анахронизмов, их сходство по структуре всех исследованных генов с возбудителями пандемии 1968 г и отсутствие родственных связей с вирусами животных.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A
ГЕНОМ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОНКОНГОПОДОБНЫЕ ШТАММЫ
ШТАММ A/H3N2

Доп.точки доступа:
Сандахчиев, Л.С.; Петров, Н.А.; Яхно, М.А.; Лузянина, Т.Я.; Гринев, А.А.; Василенко, С.К.; Гринбаум, Е.Б.; Голубев, Д.Б.; Говоркова, Е.А.; Жданов, В.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.889

    Голубев, Д. Б.
    Молекулярная эпидемиология и диагностика гриппа и других вирусных респираторных заболеваний [Текст] / Д. Б. Голубев, Л. Е. Камфорин, Н. А. Петров ; ВИНИТИ // Итоги науки и техн. Сер. вирусол. - 1986. - Т. 18. - С. 3-63 . - ISSN 0321-2181
Аннотация: Рассматривается молекулярная эпидемиология гриппа (методы молекулярно-биологического анализа вирусов гриппа, антигенный дрейф и шифт вирусов гриппа), диагностика гриппа и ОРЗ (серологические реакции, экспресс-диагностика, иммуноферментный анализ, молекулярная гибридизация). Библ. 142.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРИПП
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142

Доп.точки доступа:
Камфорин, Л.Е.; Петров, Н.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.99

   
    Первичная структура атипичных вирусов гриппа А (H3N2) 1982-86 гг [Текст] / Л. С. Сандахчиев [и др.] // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 308, N 2. - С. 477-481 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Установлена первичная структура генов гемагглютинина и ряда других генов нескольких атипичных штаммов вирусов гриппа А(Н3N2), выделенных в 1982-86 годах. Доказано происхождение некоторых из них в результате антропогенного загрязнения биосферы вакцинными штаммами. Обсуждаются возможные пути их проникновения в биосферу и программа контроля.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Сандахчиев, Л.С.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Лузянина, Т.Я.; Грибаум, Е.Б.; Горбунов, Ю.А.; Вторушина, И.А.; Голубев, Д.Б.; Киселев, О.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.495

   
    Структура генома вируса гриппа A/Ленинград/ /28/81 (H1N1) [Текст] / Н. А. Петров [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 7. - С. 17-21 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Представлены рез-ты изучения первичной структуры генома и ряда лабораторных параметров вируса А/Ленинград/ /23/81, сходного по антигенной структуре с эталоном А/PR/ /8/34. Показано, что структура генома вируса весьма своеобразна. Только у 3 изученных генов - М,РВ1 и PB2 - имеется выраженная гомология с соответствующими генами вирусов гриппа А (Н1N1) 1933-1946 гг. выделения. Ген НА по первичной структуре гена и последовательности аминокислот не отличался от обобщенной структуры НА этих вирусов, но не идентичен ни одному из вирусов этого сероподтипа. По первичной структуре гены NS, NP и РА оказались аналогами соответствующих генов современных вирусов гриппа А. СССР, ВНИИ мол. биол. НАПО "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской области. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Петров, Н.А.; Гринбаум, Е.Б.; Литвинова, О.М.; Горбунов, О.А.; Вторушина, И.А.; Никулин, А.Б.; Беликов, С.И.; Василенко, С.К.; Лузянина, Т.Я.; Голубев, Д.Б.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.479

   
    Характеристика вирусов гриппа A/H1N1, родственных A/PB/8/34, изолированных в МНР [Текст] / С. С. Ямпикова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 3. - С. 188-191 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучены антигенная структура и геном вирусов гриппа А (H1N1), изолированных в МНР в 1982, 1983, 1986 и 1987 гг. от детей в возрасте 6 мес-12 лет с острыми респираторными заболеваниями. Изучение проведено с помощью моноАТ и определения последовательности нуклеотидов. Проведен анализ в РТГА антигенной специфичности гемагглютинина монгольских штаммов вируса гриппа. Установлено, что 4 монгольских штамма идентичны прототипному лаб. штамму A/PR/8/34 (H1N1), варианту M. Sinai и 8 штаммов тесно связаны по антигенной структуре с эпидемич. штаммом А/СССР/90/77 (H1N1) и с вакцинным штаммом А/Ленинград/54/1 (Н1N1) по первичной структуре гена гемагглютинина. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОМ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
МНР

Доп.точки доступа:
Ямпикова, С.С.; Нимадава, Н.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Яхно, М.А.; Семенова, Н.П.; Львов, Д.К.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.596

   
    Первичная структура гена гемагглютинина штаммов вируса гриппа А/Ленинград/624/86 и А/Ленинград/ /621/86 сероподтипа H1N1 [Текст] / Н. А. Петров [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 461-464 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Охарактеризована первичная структура HA двух шт. вируса гриппа А, выделенных во время эпидемии в Ленинграде в 1986 г. - А/Ленинград/624/86 (Н1N1) и А/Ленинград/621/86 (H1N1). Сравнительный анализ динамики накопления мутаций в процессе антигенного дрейфа вируса гриппа подтипа H1N1 показал, что как число молчащих мутаций, так и число аминокислотных отличий от прототипного шт. 1977 г. продолжает увеличиваться с постоянной и примерно равной скоростью. СССР, ВНИИ мол. биологии НПО "Вектор" Минмедбиопрома СССР, пос. Кольцово Новосиб. обл.; ВНИИ гриппа Минздрава СССР, Ленинград. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A
ШТАММЫ
ГЕН ГЕМАГГЛЮТИНИНА
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА;
НАКОПЛЕНИЕ МУТАЦИЙ
АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ

Доп.точки доступа:
Петров, Н.А.; Козелецкая, К.Н.; Василенко, С.К.; Жамсрангийн, М.; Гринбаум, Е.Б.; Лузянина, Т.Я.; Голубев, Д.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.12-04М6.79

   
    Влияние индуцированной стрептозотоцином гипергликемии на уровень тревожности и физическую выносливость у крыс линии Вистар [Текст] / Ю. С. Сидорова [и др.] // Вопр. питания. - 2015. - Т. 84, N 6. - С. 38-45. - 16 . - ISSN 0042-8833
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТРЕВОЖНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ВЫНОСЛИВОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сидорова, Ю.С.; Шипелин, В.А.; Зорин, С.Н.; Мазо, В.К.; Петров, Н.А.; Кочеткова, А.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.12-04М4.129

   
    Физиолого-биохимическая оценка обогащения рациона крыс докозагексаеновой кислотой и астаксантином [Текст] / Ю. С. Сидорова [и др.] // Вопр. питания. - 2015. - Т. 84, N 5. - С. 46-55. - 25 . - ISSN 0042-8833
Аннотация: Цель работы - в 30-суточном эксперименте исследовать влияние обогащения рациона крыс полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК) семейства 'омега'-3 [докозагексаеновой кислотой (ДГК) 220 мг/сут на 1 кг массы тела животного) и астаксантином (ACTA; 5 мг на 1 кг массы тела) на уровень тревожности крыс, их физическую утомляемость после истощающей физической нагрузки и концентрацию кортикостерона в сыворотке крови при развитии общего адаптационного синдрома (ОАС) в результате повторной истощающей нагрузки. Крысы опытной группы получали рацион, в котором обычный жировой компонент. содержащий подсолнечное масло и лярд (1:1), был полностью заменен на липидный модуль, представляющий смесь масел [высокоолеиновое подсолнечное (89%), кокосовое (6%) и масло из морских микроводорослей Schizochytrium sp. (5%) с высоким содержанием ДГК c добавлением АСТА]. Соотношение ПНЖК 'омега'-6/'омега'-3 в липидном компоненте рациона крыс опытной группы (n=12) составило 5,2:1,0 против 135:1 в рационе крыс контрольной группы (n=12). Обогащение рациона ДГК привело к достоверному увеличению в 10 раз в печени содержания ДГК при одновременном уменьшении содержания ПНЖК семейства 'омега'-6, в частности линолевой кислоты в 2,7 раза. Достоверных различий между группами по уровню тревожности, оцениваемому на приподнятом крестообразном лабиринте в начале эксперимента и на 24-е сутки эксперимента, не выявлено. На 25-е сутки, по результатам истощающей нагрузки на беговой дорожке, у крыс опытной группы выявлено достоверное снижение физической утомляемости по сравнению с показателем крыс контрольной группы по количеству контактов с электрической решеткой (4,2'+-'0,9 и 19,7'+-'4,4) и полному времени шока (0,9'+-'0,2 и 3,3'+-'0,8 с). В сыворотке крови вторично подвергнутых истощающей физической нагрузке на 29-е сутки животных, которые получали липидный модуль, концентрация кортикостерона - биомаркера ОАС (15,0'+-'3,9 нг/мл)-была достоверно ниже по сравнению с показателей животных контрольной группы (31,0'+-'5,4 нг/мл). Полученные результаты с учетом данных литературы о том, что сочетанной воздействие ПНЖК и АСТА оказывает гиполипидемическое (гипохолестеринемическое) действие, приводит к увеличению фагоцитарной активности нейтрофилов, поддерживает антиоксидантный статус организма, свидетельствуют о перспективности использования разработанного липидного модуля, обогащенного ДГК и АСТА, при производстве специализированных и функциональных пищевых продуктов адаптогенного действия. Россия, НИИ питания, Москва.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
АСТАКСАНТИН
ОБОГАЩЕНИЕ ПРОДУКТОВ
АДАПТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сидорова, Ю.С.; Зорин, С.Н.; Петров, Н.А.; Макаренко, М.А.; Саркисян, В.А.; Мазо, В.К.; Коденцова, В.М.; Бессонов, В.В.; Кочеткова, А.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.574

   
    Возможность циркуляции вакцинных штаммов вируса группа A в биосфере [Текст] / Н. А. Петров [и др.] // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 315. - С. 725-728 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Отмечается, что в настоящей момент доля вакцинных штаммов в общем вирусном генофонде незначительна, а вызываемые ими заболевания развиваются преимущественно среди групп населения повышенного риска. Однако нет никаких оснований считать, что такое положение сохранится в будущем. Переход из латентного состояния в инфекционно-продуктивных процесс может привести к обогащению генофонда популяции возбудителя с непредсказуемыми результатами, особенно при значительном снижении иммунного фона в популяции хозяина. Подобный прецедент уже имел место в 1977 г., когда вызвали суровую пандемию и прочно закрепились в популяции вирусы подтипа А (H1N1), почти идентичные по серотипу и генетической структуре изолятам 1950 г. СССР, Всес. НИИ мол. биологии, Кольцово, Новосибирская обл.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ЭКОЛОГИЯ
БИОСФЕРА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Петров, Н.А.; Киселев, О.И.; Гринбаум, Е.Б.; Лузянина, Т.Я.; Полежаев, Ф.И.; Василенко, С.К.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.573

    Петров, Н. А.
    Современное разнообразие вирусов группа А человека на молекулярном уровне [Текст] / Н. А. Петров, С. К. Василенко // Мол. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 12. - С. 3-10 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Обзор. ВНИИ мол. биологии НПО "Вектор", СССР, Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРУППА А
ЦИРКУЛЯЦИЯ
БИОСФЕРА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Василенко, С.К.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.733

   
    Первичная структура гена гемагглютинина штамма А/Рига/9977/86 - дрейфового варианта вируса гриппа А(Н3N2) [Текст] / Н. А. Петров [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 5. - С. 372-373 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Представлены рез-ты анализа первичной структуры гемагглютинина вируса гриппа А/Рига/9977/86, относящегося к антигенной подгруппе кен. На основании полученных данных констатируют, что по ходу антигенного дрейфа вируса А (Н3N2) по крайней мере в подгруппе кен продолжает действовать тенденция к накоплению в структуре гемагглютинина реверсий к более ранним антигенным вариантам этого сероподтипа. СССР, ВНИИ молекулярной биологии НПО "Вектор" Минмедбиопрома СССР, пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ГЕНЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Горбунов, Ю.А.; Вторушина, И.А.; Гринбаум, Е.Б.; Литвинова, О.М.; Лузянина, Т.Я.; Голубев, Д.Б.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.732

   
    Характеристика гемагглютинина персистентных вариантов вируса гриппа А/Виктория/35/72(H3N2) [Текст] / М. Н. Медведева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 5. - С. 374-376 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Представлены рез-ты сравнительного изучения гемагглютининов (НА) исходного вируса А/Виктория/35/72 и двух персистирующих вариантов, выделенных из системы персистентной гриппозной инфекции на 62-й (I) и 158-й (II) дни от момента моделирования процесса. Методом ЭФ показано, что II имеет мутацию в гене, кодирующем НА. Эта мутация проявляется в неполноценном синтезе НА при 40'ГРАДУС' С и уменьшении мол. массы легкой субъединицы НА (НА2). В гене НА II обнаружено 5 нуклеотидных замен, из к-рых 4 приводили к аминокислотным заменам: 219 (Сер-Фен), 220 (Арг-Гли), 226 (Лей-Глн) (тяжелая цепь НА1) и 156 (Тре-Асн) (легкая цепь НА2). Обсуждаются возможные фенотипические проявления этих мутаций. СССР, ВНИИ гриппа МЗ СССР, Ленинград. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Медведева, М.Н.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Симановская, В.К.; Голубев, Д.Б.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.223

   
    Секвенирование концевых районов генома вируса оспы коров [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", С-Петербург, 25-30 мая, 1997 / С. Н. Щелкунов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 88, 226
Аннотация: Секвенированы протяженные концевые видоспецифичные районы генома вируса оспы коров. В процессе компьютерного анализа идентифицирован ряд неизвестных ранее уникальных вирусных генов. Наиболее выраженные отличия вируса оспы коров от вирусов натуральной оспы и вакцины обнаружены для генов, кодирующих белки семейства рецептора фактора некроза опухолей. Вирус оспы коров содержит пять разных генов этого семейства, вирус натуральной оспы - один, а вирус вакцины не кодирует ни одного белка данного семейства
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ КОРОВ
ГЕНОМ
КОНЦЕВЫЕ РАЙОНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Щелкунов, С.Н.; Сафронов, П.Ф.; Петров, Н.А.; Рязанкина, О.И.; Тотменин, А.В.; Гуторов, В.В.
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)