Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Головкина, Л. Л.$<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.491

   

    Аллоиммунизация к антигенам тромбоцитов и иммунологическое обеспечение трансфузиями тромбоцитов сенсибилизированных больных [Текст] / Л. Л. Головкина [и др.] // Нов. в трансфузиол. - 2000. - N 26. - С. 45-54
Аннотация: Проанализирована частота аллоиммунизации к антигенам системы HPA (тромбоцитов) у 127 больных с депрессией или аплазией кроветворения, имевших в анамнезе трансфузии компонентов крови. Показано, что применение иммунологических методов выбора доноров позволяет избежать посттрансфузионных реакций. Создание банка типированных по антигенам HLA- и HPA-систем доноров позволит уменьшить аллоиммунизацию больных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОЦИТЫ

СИСТЕМА HLA

СИСТЕМА HPA

ЛЕЙКОЗЫ

АНЕМИИ


Доп.точки доступа:
Головкина, Л.Л.; Стремоухова, А.Г.; Кутьина, Р.М.; Зотиков, Е.А.; Устинова, Е.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.05-04М2.105

   

    Аллоиммунизация к антигенам тромбоцитов и иммунологическое обеспечение трансфузиями тромбоцитов сенсибилизированных больных [Текст] / Л. Л. Головкина [и др.] // Нов. в трансфузиол. - 2000. - N 26. - С. 45-54
Аннотация: Проанализирована частота аллоиммунизации к антигенам системы HPA (тромбоцитов) у 127 больных с депрессией или аплазией кроветворения, имевших в анамнезе трансфузии компонентов крови. Показано, что применение иммунологических методов выбора доноров позволяет избежать посттрансфузионных реакций. Создание банка типированных по антигенам HLA- и HPA-систем доноров позволит уменьшить аллоиммунизацию больных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.25
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОЦИТЫ

СИСТЕМА HLA

СИСТЕМА HPA

ЛЕЙКОЗЫ

АНЕМИИ


Доп.точки доступа:
Головкина, Л.Л.; Стремоухова, А.Г.; Кутьина, Р.М.; Зотиков, Е.А.; Устинова, Е.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.198

   

    Антиген, общий для зрелых B- и T-лимфоцитов человека, обнаруживаемый с помощью аутолимфоцитотоксинов [Текст] / Е. А. Зотиков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 21-24 . - ISSN 0234-5730
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В

ОБЩИЙ АНТИГЕН

АУТОЛИМФОЦИТОТОКСИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Зотиков, Е.А.; Головкина, Л.Л.; Севастьянова, М.Г.; Ковалева, Л.Г.; Габрилевская, О.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.11

   

    Антитела, реагирующие с тромбоцитами [Текст] / Н. А. Красникова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2000. - N 5. - С. 40-43 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Обследованы 298 сывороток от больных тромбоцитопенией разного генеза на наличие антитромбоцитарных аутоантител. Такие аутоантитела выявлены в 38% сывороток; аутоантитела против HLA антигенов - у 11% больных; у 3% - одновременное наличие двух типов аутоантител. Метод рекомендован для оценки иммунной этиологии и диагностики тромбоцитопении. Россия, Гематол. НЦ, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТРОМБОЦИТОВ

ПРОТИВ АНТИГЕНОВ HLA

ВЫЯВЛЕНИЕ ПРИ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Красникова, Н.А.; Порешина, Л.П.; Головкина, Л.Л.; Долгопольская, Т.И.; Зотиков, Е.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.84

    Белан, Е. И.

    Роль перитонеальных Т-лимфоцитов и макрофагов в запуске стресс-эритропоэза in vivo после однократной массивной кровопотери у мышей [Текст] / Е. И. Белан, Л. Л. Головкина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 9. - С. 287-290 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У мышей после массовой кровопотери возникала анемия. От анемичных мышей получали перитонеальные клетки, из к-рых выделяли обогащенную макрофагами фракцию. Перенос таких макрофагов сингенным интактным мышам вызывал эритроидную дифференцировку в организме реципиентов. Выявлена стимуляция пролиферации полихроматофильных и оксифильных эритробластов, к-рая находится под контролем взаимодействующих T-лимфоцитов и макрофагов или только макрофагов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РОЛЬ В ЭРИТРОПОЭЗЕ

ЗНАЧЕНИЕ КРОВОПОТЕРИ

МАКРОФАГИ

ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ Т

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Головкина, Л.Л.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.142

    Боброва, И. А.

    Влияние полихимиотерапии на экспрессию антигенов системы АВО [Текст] / И. А. Боброва, Л. Л. Головкина, Д. С. Марьин // Нов. в трансфузиол. - 2004. - N 37. - С. 40-42
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что определение группы крови у онкологических больных требует большой настороженности. Изменение экспрессии антигенов эритроцитов может быть следствием или самого неопластического процесса, или проводимой цитостатической терапии. В связи с трудностями определения группы крови у этой категории больных, возможным снижением выраженности антигенов (особенно после и на фоне проведения ПХТ), целесообразно проводить контрольные определения группы крови в динамике при проведении медикаментозной терапии для выбора адекватных компонентов крови с учетом антигенов системы АВ0, что позволяет предупреждать возникновение посттрансфузионных осложнений у данной категории больных. Россия, Лаборатория иммуногематологии Гематологического научного центра РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ГРУППЫ КРОВИ

АНТИГЕНЫ

СИСТЕМА АВ0

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Головкина, Л.Л.; Марьин, Д.С.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.294

    Боброва, И. А.

    Влияние полихимиотерапии на экспрессию антигенов системы АВО [Текст] / И. А. Боброва, Л. Л. Головкина, Д. С. Марьин // Нов. в трансфузиол. - 2004. - N 37. - С. 40-42
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что определение группы крови у онкологических больных требует большой настороженности. Изменение экспрессии антигенов эритроцитов может быть следствием или самого неопластического процесса, или проводимой цитостатической терапии. В связи с трудностями определения группы крови у этой категории больных, возможным снижением выраженности антигенов (особенно после и на фоне проведения ПХТ), целесообразно проводить контрольные определения группы крови в динамике при проведении медикаментозной терапии для выбора адекватных компонентов крови с учетом антигенов системы АВ0, что позволяет предупреждать возникновение посттрансфузионных осложнений у данной категории больных. Россия, Лаборатория иммуногематологии Гематологического научного центра РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ГРУППЫ КРОВИ

АНТИГЕНЫ

СИСТЕМА АВ0

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Головкина, Л.Л.; Марьин, Д.С.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.46

   

    Влияние плазмафереза на активность антитромбоцитарных антител [Текст] / Е. А. Зотиков [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2002. - N 4. - С. 54-55 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Сеансы плазмафереза (ПФ) могут оказывать сдерживающее воздействие на процесс антителообразования. ПФ в сочетании с постоянной антигенной стимуляцией в виде трансфузий тромбоцитов не предотвращает развитие сенсибилизации к тромбоцитспецифическим антигенам системы НРА, не влияет на активность аллоиммунных антитромбоцитарных антител (анти-НРА) у больных с тяжелыми инфекционными (септическими) осложнениями. Это может быть связано с небольшой продолжительностью жизни таких больных, когда врач не успевает провести достаточного количества сеансов ПФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЛАЗМАФЕРЕЗЫ
ТРОМБОЦИТЫ

АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА

АНЕМИИ


Доп.точки доступа:
Зотиков, Е.А.; Головкина, Л.Л.; Кутьина, Р.М.; Калинин, Н.Н.; Штырева, Е.М.; Михайлова, Е.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.06-04М2.31

   

    Влияние плазмафереза, проводимого в сочетании с трансфузиями тромбоцитов, на активность антитромбоцитарных антител [Текст] / Л. Л. Головкина [и др.] // Нов. в трансфузиол. - 2001. - N 29. - С. 57-65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.25
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПЛАЗМАФЕРЕЗЫ

ТРОМБОЦИТЫ

АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Головкина, Л.Л.; Кутьина, Р.М.; Зотиков, Е.А.; Калинин, Н.Н.; Штырева, Е.М.; Михайлова, Е.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.05-04М2.28

    Головкина, Л. Л.

    Антигены тромбоцитов и их значение в медицине [Текст] / Л. Л. Головкина // Гематол. и трансфузиол. - 2010. - Т. 55, N 4. - С. 24-31 . - ISSN 0234-5730
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 65



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.02-04М1.122

    Головкина, Л. Л.

    Влияние различий донора и реципиента по НРА на длительность агранулоцитоза и тромбоцитопении у больных после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [Текст] : тез.[5 Всемирный конгресс по иммунопатологии и аллергии и 5 Европейский конгресс по астме, Москва, 21-24 апр., 2007] / Л. Л. Головкина, В. Г. Савченко // Аллергол. и иммунол. - 2007. - Т. 8, N 1. - С. 18-19 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: На трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) учитывают совместимость по антигенам системы HLA (Human Leukocyte Antigens), не принимая во внимание различия по антигенам эритроцитарных систем, HPA (Human Platelet Antigens). Цель работы - изучить влияние несовместимости донора и реципиента по HPA на длительность агранулоцитоза и тромбоцитопении у больных после алломиелотрансплантации. Метод исследования - ПЦР с аллель-специфическими праймерами для идентификации HPA-генов локусов HPA-1, -2, -3 и -5. Выход из аплазии кроветворения после трансплантации у 40 больных разными формами лейкозов оценивали по достижению нейрофилами значения 0,5*10{9}/л, тромбоцитов - 50*10{9}/л. Больные были разделены на группы: - I группа - HPA-идентичные, II группа - HPA-совместимые, III группа - HPA-несовместимые. Совместимыми с реципиентом считали доноров с точки зрения непривнесения с трансплантированными клетками антигена, отсутствующего у реципиента. Установлены достоверные различия в длительности: агранулоцитоза после трансплантации ГСК у больных первых двух групп - 13 и 14 дней, соответственно, у больных III группы - 19 дней; и тромбоцитопении - 16 и 18 дней у реципиентов первых двух групп и 24 дня у реципиентов III группы. Известно, что после трансплантации ГСК клетки микроокружения костного мозга имеют генотип реципиента. Пролиферативный потенциал предшественников гемопоэза зависит от плотности контакта коммитированных клеток, имеющих на мембране адгезивные молекулы, к которым относят и тромбоцитарные гилкопротеиды, с лигандами стромы костного мозга. Полагаем, что несовместимость по HPA, локализованных на гликопротеидах тромбоцитов, может привести к изменению адгезивного профиля трансплантированных клеток-предшественников гемопоэза, и, как следствие, снижению их пролиферативной активности. Несовместимость по HPA-генам может служить прогностическим фактором, позволяющим предполагать длительность агранулоцитоза и тромбоцитопении у больных после трансплантации ГСК. Россия, Гематологический НЦ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АГРАНУЛОЦИТОЗ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.329

    Головкина, Л. Л.

    Влияние различий донора и реципиента по НРА на длительность агранулоцитоза и тромбоцитопении у больных после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [Текст] : тез.[5 Всемирный конгресс по иммунопатологии и аллергии и 5 Европейский конгресс по астме, Москва, 21-24 апр., 2007] / Л. Л. Головкина, В. Г. Савченко // Аллергол. и иммунол. - 2007. - Т. 8, N 1. - С. 18-19 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: На трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) учитывают совместимость по антигенам системы HLA (Human Leukocyte Antigens), не принимая во внимание различия по антигенам эритроцитарных систем, HPA (Human Platelet Antigens). Цель работы - изучить влияние несовместимости донора и реципиента по HPA на длительность агранулоцитоза и тромбоцитопении у больных после алломиелотрансплантации. Метод исследования - ПЦР с аллель-специфическими праймерами для идентификации HPA-генов локусов HPA-1, -2, -3 и -5. Выход из аплазии кроветворения после трансплантации у 40 больных разными формами лейкозов оценивали по достижению нейрофилами значения 0,5*10{9}/л, тромбоцитов - 50*10{9}/л. Больные были разделены на группы: - I группа - HPA-идентичные, II группа - HPA-совместимые, III группа - HPA-несовместимые. Совместимыми с реципиентом считали доноров с точки зрения непривнесения с трансплантированными клетками антигена, отсутствующего у реципиента. Установлены достоверные различия в длительности: агранулоцитоза после трансплантации ГСК у больных первых двух групп - 13 и 14 дней, соответственно, у больных III группы - 19 дней; и тромбоцитопении - 16 и 18 дней у реципиентов первых двух групп и 24 дня у реципиентов III группы. Известно, что после трансплантации ГСК клетки микроокружения костного мозга имеют генотип реципиента. Пролиферативный потенциал предшественников гемопоэза зависит от плотности контакта коммитированных клеток, имеющих на мембране адгезивные молекулы, к которым относят и тромбоцитарные гилкопротеиды, с лигандами стромы костного мозга. Полагаем, что несовместимость по HPA, локализованных на гликопротеидах тромбоцитов, может привести к изменению адгезивного профиля трансплантированных клеток-предшественников гемопоэза, и, как следствие, снижению их пролиферативной активности. Несовместимость по HPA-генам может служить прогностическим фактором, позволяющим предполагать длительность агранулоцитоза и тромбоцитопении у больных после трансплантации ГСК. Россия, Гематологический НЦ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АГРАНУЛОЦИТОЗ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.139

    Головкина, Л. Л.

    Влияние различий донора и реципиента по тромбоцитспецифическим антигенам на длительность нейтропении и тромбоцитопении у больных после алломиелотрансплантации [Текст] / Л. Л. Головкина, Р. М. Кутьина // Онкогематология. - 2009. - N 1. - С. 39-43 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Изучили влияние различий реципиента и донора по тромбоцитспецифическим антигенам системы HPA (Human Platelet Antigens) на длительность нейтропении и тромбоцитопении после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). В исследование включено 40 пациентов в возрасте от 19 до 55 лет (медиана - 28,5) после алломиелотрансплантации от HLA идентичных сибсов (соотношение мужчины - женщины 1:1). Для большинства больных (94%) источником ГСК был костный мозг. Кондиционирование проводили в миелоаблативном (n=28 больных) режиме и режиме пониженной интенсивности (n=12 больных). Основным критерием распределения больных на группы - HPA-идентичные (1-я группа), HPA-совместимые (2-я группа) и HPA-несовместимые (3-я группа) - являлась идентичность или качественная характеристика различия их с донором ГСК по HPA-генам с точки зрения непривнесения нового антигена системы HPA с трансплантированными ГСК. Показано, что у больных, которым трансплантировали стволовые клетки от HPA-идентичного/совместимого донора, восстановление числа нейтрофилов и тромбоцитов происходило быстрее по сравнению с пациентами, которым алломиелотрансплантация выполнена от HPA-несовместимого донора. У реципиентов первых двух групп длительность агранулоцитоза составила 13,45 и 14,3 дня; у реципиентов 3-1 группы - 19 дней. Эта закономерность проявлялась независимо от режима кондиционирования и формы лейкоза. Восстановление количества тромбоцитов происходило в более короткие сроки у больных 1-й (16,22 дня) и 2-й (18,2 дня) групп по сравнению с пациентами 3-й групп (24,2 дня). Полагают, что несовместимость по HPA может влиять на длительность восстановления нейтрофилов и тромбоцитов после алломиелотрансплантации. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АЛЛОМИЕЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ТРОМБОЦИТСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

НЕЙТРОПЕНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кутьина, Р.М.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.12-04К1.114

    Головкина, Л. Л.

    Влияние различий донора и реципиента по тромбоцитспецифическим антигенам на длительность нейтропении и тромбоцитопении у больных после алломиелотрансплантации [Текст] / Л. Л. Головкина, Р. М. Кутьина // Онкогематология. - 2009. - N 1. - С. 39-43 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Изучили влияние различий реципиента и донора по тромбоцитспецифическим антигенам системы HPA (Human Platelet Antigens) на длительность нейтропении и тромбоцитопении после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). В исследование включено 40 пациентов в возрасте от 19 до 55 лет (медиана - 28,5) после алломиелотрансплантации от HLA идентичных сибсов (соотношение мужчины - женщины 1:1). Для большинства больных (94%) источником ГСК был костный мозг. Кондиционирование проводили в миелоаблативном (n=28 больных) режиме и режиме пониженной интенсивности (n=12 больных). Основным критерием распределения больных на группы - HPA-идентичные (1-я группа), HPA-совместимые (2-я группа) и HPA-несовместимые (3-я группа) - являлась идентичность или качественная характеристика различия их с донором ГСК по HPA-генам с точки зрения непривнесения нового антигена системы HPA с трансплантированными ГСК. Показано, что у больных, которым трансплантировали стволовые клетки от HPA-идентичного/совместимого донора, восстановление числа нейтрофилов и тромбоцитов происходило быстрее по сравнению с пациентами, которым алломиелотрансплантация выполнена от HPA-несовместимого донора. У реципиентов первых двух групп длительность агранулоцитоза составила 13,45 и 14,3 дня; у реципиентов 3-1 группы - 19 дней. Эта закономерность проявлялась независимо от режима кондиционирования и формы лейкоза. Восстановление количества тромбоцитов происходило в более короткие сроки у больных 1-й (16,22 дня) и 2-й (18,2 дня) групп по сравнению с пациентами 3-й групп (24,2 дня). Полагают, что несовместимость по HPA может влиять на длительность восстановления нейтрофилов и тромбоцитов после алломиелотрансплантации. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АЛЛОМИЕЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ТРОМБОЦИТСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

НЕЙТРОПЕНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кутьина, Р.М.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.196

    Головкина, Л. Л.

    Влияние различий донора и реципиента по тромбоцитспецифическим антигенам на длительность нейтропении и тромбоцитопении у больных после алломиелотрансплантации [Текст] / Л. Л. Головкина, Р. М. Кутьина // Онкогематология. - 2009. - N 1. - С. 39-43 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Изучили влияние различий реципиента и донора по тромбоцитспецифическим антигенам системы HPA (Human Platelet Antigens) на длительность нейтропении и тромбоцитопении после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). В исследование включено 40 пациентов в возрасте от 19 до 55 лет (медиана - 28,5) после алломиелотрансплантации от HLA идентичных сибсов (соотношение мужчины - женщины 1:1). Для большинства больных (94%) источником ГСК был костный мозг. Кондиционирование проводили в миелоаблативном (n=28 больных) режиме и режиме пониженной интенсивности (n=12 больных). Основным критерием распределения больных на группы - HPA-идентичные (1-я группа), HPA-совместимые (2-я группа) и HPA-несовместимые (3-я группа) - являлась идентичность или качественная характеристика различия их с донором ГСК по HPA-генам с точки зрения непривнесения нового антигена системы HPA с трансплантированными ГСК. Показано, что у больных, которым трансплантировали стволовые клетки от HPA-идентичного/совместимого донора, восстановление числа нейтрофилов и тромбоцитов происходило быстрее по сравнению с пациентами, которым алломиелотрансплантация выполнена от HPA-несовместимого донора. У реципиентов первых двух групп длительность агранулоцитоза составила 13,45 и 14,3 дня; у реципиентов 3-1 группы - 19 дней. Эта закономерность проявлялась независимо от режима кондиционирования и формы лейкоза. Восстановление количества тромбоцитов происходило в более короткие сроки у больных 1-й (16,22 дня) и 2-й (18,2 дня) групп по сравнению с пациентами 3-й групп (24,2 дня). Полагают, что несовместимость по HPA может влиять на длительность восстановления нейтрофилов и тромбоцитов после алломиелотрансплантации. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АЛЛОМИЕЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ТРОМБОЦИТСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

НЕЙТРОПЕНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кутьина, Р.М.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.194

    Головкина, Л. Л.

    Влияние различий донора и реципиента по тромбоцитспецифическим антигенам на длительность нейтропении и тромбоцитопении у больных после алломиелотрансплантации [Текст] / Л. Л. Головкина, Р. М. Кутьина // Онкогематология. - 2009. - N 1. - С. 39-43 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Изучили влияние различий реципиента и донора по тромбоцитспецифическим антигенам системы HPA (Human Platelet Antigens) на длительность нейтропении и тромбоцитопении после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). В исследование включено 40 пациентов в возрасте от 19 до 55 лет (медиана - 28,5) после алломиелотрансплантации от HLA идентичных сибсов (соотношение мужчины - женщины 1:1). Для большинства больных (94%) источником ГСК был костный мозг. Кондиционирование проводили в миелоаблативном (n=28 больных) режиме и режиме пониженной интенсивности (n=12 больных). Основным критерием распределения больных на группы - HPA-идентичные (1-я группа), HPA-совместимые (2-я группа) и HPA-несовместимые (3-я группа) - являлась идентичность или качественная характеристика различия их с донором ГСК по HPA-генам с точки зрения непривнесения нового антигена системы HPA с трансплантированными ГСК. Показано, что у больных, которым трансплантировали стволовые клетки от HPA-идентичного/совместимого донора, восстановление числа нейтрофилов и тромбоцитов происходило быстрее по сравнению с пациентами, которым алломиелотрансплантация выполнена от HPA-несовместимого донора. У реципиентов первых двух групп длительность агранулоцитоза составила 13,45 и 14,3 дня; у реципиентов 3-1 группы - 19 дней. Эта закономерность проявлялась независимо от режима кондиционирования и формы лейкоза. Восстановление количества тромбоцитов происходило в более короткие сроки у больных 1-й (16,22 дня) и 2-й (18,2 дня) групп по сравнению с пациентами 3-й групп (24,2 дня). Полагают, что несовместимость по HPA может влиять на длительность восстановления нейтрофилов и тромбоцитов после алломиелотрансплантации. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АЛЛОМИЕЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ТРОМБОЦИТСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

НЕЙТРОПЕНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кутьина, Р.М.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.73

    Головкина, Л. Л.

    Выраженность антигена, с которым взаимодействуют аутолимфоцитотоксины, на клетках здоровых лиц и больных лимфосаркомой [Текст] / Л. Л. Головкина // Молекул.клеточ. механизмы иммун. регуляции гомеостаза и пробл. мат. моделир. - Красноярск, 1990. - С. 61-62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ

ЛИМФОСАРКОМА

ЧЕЛОВЕК



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.09-04К1.2

    Головкина, Л. Л.

    Генетическая рестрикция гуморального иммунного ответа [Текст] / Л. Л. Головкина // Онкогематология. - 2014. - N 2. - С. 58-63 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: В обзоре приводят сведения о путях инициации иммунного ответа при попадании в организм человека чужеродных агентов. Показано значение отдельных молекул главного комплекса гистосовместимости в запуске антителообразования после трансфузий компонентов крови, в процессе беременности, после трансплантации органов вследствие несовместимости антигенных структур донора и реципиента, матери и ребенка. Подробно описано значение строения белковых молекул антигенов тромбоцитов в распознавании их иммунокомпетентными клетками. Россия, ФГБУ ГНЦ Минздрава России, Москва. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.01.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕСТРИКЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

АНТИГЕНЫ HLA

СИСТЕМА НРА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ТРОМБОЦИТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 57



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.10-04М1.112

    Головкина, Л. Л.

    Генетические различия по тромбоцитспецифическим антигенам при мониторинге приживления алломиелотрансплантата [Текст] / Л. Л. Головкина, Р. М. Кутьина, В. Г. Савченко // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2006. - N 2. - С. 77-83
Аннотация: Проведение мониторинга приживления алломиелотрансплантата необходимо для оценки функционального состояния трансплантированных клеток, своевременного диагностирования рецидива заболевания. Изучена возможность использования генетических различий по HPA для мониторинга приживления пересаженных гемопоэтических стволовых клеток. Показано, что различия по HPA-генам у HLA-идентичных сибсов можно использовать для оценки химеризма после миелотрансплантации. Россия, ГУ Гематологич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

МОНИТОРИНГ ПРИЖИВЛЕНИЯ

АНТИГЕНЫ

ТРОМБОЦИТСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Кутьина, Р.М.; Савченко, В.Г.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.55

    Головкина, Л. Л.

    Генетические различия по тромбоцитспецифическим антигенам при мониторинге приживления алломиелотрансплантата [Текст] / Л. Л. Головкина, Р. М. Кутьина, В. Г. Савченко // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2006. - N 2. - С. 77-83
Аннотация: Проведение мониторинга приживления алломиелотрансплантата необходимо для оценки функционального состояния трансплантированных клеток, своевременного диагностирования рецидива заболевания. Изучена возможность использования генетических различий по HPA для мониторинга приживления пересаженных гемопоэтических стволовых клеток. Показано, что различия по HPA-генам у HLA-идентичных сибсов можно использовать для оценки химеризма после миелотрансплантации. Россия, ГУ Гематологич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

МОНИТОРИНГ ПРИЖИВЛЕНИЯ

АНТИГЕНЫ

ТРОМБОЦИТСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Кутьина, Р.М.; Савченко, В.Г.


 1-20    21-40   41-48 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)