Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=van, Putten Jos P. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.143

   

    Neisseria meningitidis producing the Opc adhesin binds epithelial cell proteoglycan receptors [Text] / Vries Frits P. de [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 6. - P1203-1212 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Neisseria meningitidis, образующие адгезин Opc, связываются с протеогликановыми рецепторами эпителиальных клеток
Аннотация: Белки мутности менингококка (I) Opa и Opc - способствуют прикреплению I к клеткам эпителия (КЭ) и эндотелия и проникновению в них. Для Opc известен механизм проникновения в ЭК с помощью сывороточного витронектина и поверхностных интегринов, однако I, благодаря Opc, могут прикрепляться к ЭК и без витронектина. На модели линии ЭК (клетки Cheng конъюнктивы глаза) с использованием бескапсульного штамма I, продуцирующего инвазин Opc, показано, что рецептором для него является гепаран-сульфат-протеогликан. Opc оказался гепарин-связывающим белком. Благодаря этому рецептору I прикрепляется к ЭК и проникают в них. I, продуцирующие Opa-белок, также связывает протеогликан, как и др. рецепторы - канцероэмбриональные антигены, к-рые не связываются Opc. С помощью генетически различающихся по ЛПС и наличию капсул мутантов штамма I серогруппы B показано, что поверхностные сиаловые к-ты интерферируют с протеогликановым рецептором для Opc. Капсулы же обладали действием на ЭК, препятствующим фагоцитозу. Эти явления могут быть причиной модулирующего эффекта капсул и ЛПС на прикрепление I к КЭ и внедрению в них. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
БЕЛКИ МУТНОСТИ

АДГЕЗИНЫ OPC

ПРОТЕОГЛИКАНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
de, Vries Frits P.; Cole, Robert; Dankert, Jacob; Frosch, Matthias; van, Putten Jos P.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.125

    van, Putten Jos P. M.

    Entry of OpaA{+} gonococci into HEp-2 cells requires concerted action of glycosaminoglycans, fibronectin and integrin receptors [Text] / Putten Jos P. M. van, Thomas D. Duensing, Robert L. Cole // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 1. - P369-379 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Для проникновения OpaA+ - гонококков в клетки HEp-2 требуется совместное действие глюкозаминогликанов, фибронектина и рецепторов интегрина
Аннотация: Гепарансульфатные протеогликаны включены в структуры поверхностных рецепторов эукариотических клеток для связывания патогенных бактерий. Показано, что Neisseria gonorrhoeae адгезируется на рецепторах клеток культуры HEp-2. Но при этом требуется участие гликопротеина Св крови - фибронектина (Ф). Показано, что Ф связывается с гонококками, продуцирующими адгезин OpaA. Сайт связывания расположен вблизи N-конца молекулы. Ил. 7. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
АДГЕЗИЯ

КЛЕТКИ HEP-2

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ФИБРОНЕКТИНЫ


Доп.точки доступа:
Duensing, Thomas D.; Cole, Robert L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.257

   

    Suppression of an absolute defect in Type IV pilus biogenesis by loss-of-function mutations in pilT, a twitching motility gene in Neisseria gonorrhoeae [Text] / Matthew Wolfgang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 25. - P14973-14978 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Супрессия абсолютного дефекта по биогенезу фимбрий типа IV мутациями утраты функции в гене роящейся подвижности pilT у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae белок PilT (I) не нужен для биогенеза фимбрий типа IV (Ф-IV), но необходим для дергающейся подвижности (ДП) и компетентности к генетической трансформации. Показано, что мутации в гене pilC, кодирующем ассоциированный с Ф-IV адгезий для тканей человека, супрессируются мутациями утраты ф-ции в гене pilT. Эти данные продемонстрировали, что I влияет на биогенез Ф-IV, и позволили предположить, что экспрессия Ф-IV является динамич. процессом. Высказано предположение, что I противодействует биогенезу Ф-IV. Предложена модель, объясняющая, как противоположные роли I и PilC связаны с феноменом ДП. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО БИОГЕНЕЗУ ФИМБРИИ ТИПА IV

СУПРЕССИЯ

МУТАЦИИ УТРАТЫ ФУНКЦИИ ГЕН PILT

NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Wolfgang, Matthew; Park, Hae-Sun; Hayes, Stanley F.; van, Putten Jos P.M.; Koomey, Michael


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.133

    van, Putten Jos P. M.

    Gonococcal invasion of epithelial cells driven by P.IA, a bacterial ion channel with GTP binding properties [Text] / Putten Jos P. M. van, Thomas D. Duensing, John Carlson // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 5. - P941-952 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Гонококковая инвазия в эпителиальные клетки, направляемая бактериальным ионным насосом P.IA, способным связывать ГТФ
Аннотация: Порин P.I (I) Neisseria gonorrhoeae является связывающим ГТФ белком, образующим каналы, к-рые транслоцируются в мембраны клеток млекопитающих и модулируют сигнализацию в клетках хозяина. Показано, что I вызывает инвазию гонококков в эпителиальные клетки Chang, к-рая контролируется ГТФ. Инвазия наблюдается только с гонококками, имеющими I субтипа А (IA), ассоциированным с развитием диссеминированной болезни. Методом аллельного замещения показано, что инвазивность гонококков передается вместе с геном IA (por1A). Мутации ассоциированного с I белка Rmp не влияют на инвазивность. ГТФ связывается с IA более эффективно, чем с IB. Связывание ГТФ ингибируется избытком немеченных ГТФ, АТФ, ГДФ и неорганич. фосфата, но не УТФ или 'бета'-глицерофосфата. Это согласуется с активностью указанных соединений в ингибировании инвазии. США, Lab. Microbial Structureand Function, Rocky Monntain Labs., NIAID, NIH, Hamilton, MT 59840-2999. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГОНОКОККОВАЯ ИНВАЗИЯ

ГОНОКОККИ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОНИКНОВЕНИЕ

ПОРИНЫ

ПОРИН PI

ФУНКЦИЯ

NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Duensing, Thomas D.; Carlson, John


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.09-04Б4.97

   

    The comP locus of Neisseria gonorrhoeae encodes a type IV prepilin that is dispensable for pilus biogenesis but essential for natural transformation [Text] / Matthew Wolfgang [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 5. - P1345-1357 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: comP-локус Neisseria gonorrhoeae кодирует препилин IV типа, не обязательный для биогенеза пилина, но существенный для природной трансформации
Аннотация: Пили IV типа, присущие N. gonorrhoeae (N. g.), необходимы для природной генетической трансформации (ПГТ) на уровне сиквенс-специфического потребления ДНК. ПГТ играет центральную роль в горизонтальном обмене генетической информацией у многих микроорганизмов. У грамотрицательных бактерий наружная мембрана препятствует не только транслокации ДНК к клеточной поверхности, но и ее внедрению извне. Известно, что мутации в локусе цитоплазматического регуляторного гена (pilT) резко нарушают потребление ДНК, а также повреждают "дергающуюся" подвижность клеток N. g., хотя наличие пилей сохраняется. Система секреции II типа др. грамотрицательных бактерий использует препилин-подобные молекулы в биогенезе пилей. С помощью генетических методов идентифицированы гены, кодирующие полипептиды, идентичные структурам субъединицы пилина PilE. Разрыв одного из генов - comP, (связанного с компетенцией препилина ComP), приводил к нарушению захвата ДНК по сиквенс-специфическому типу, но не нарушал биогенез пилей и связанные с ними свойства N. g. - аутоагглютинацию клеток "дергающуюся" подвижность и прикрепление к эритроцитам человека. С помощью иммунологических методов показано, что ComP экспрессируется в ничтожных к-вах по сравнению с PilE. Сделан вывод, что потребление ДНК у N. g. связано, по крайней мере, с тремя различными компонентами: пилями, белком PilT и ComP. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
COMP-ЛОКУС

ПРЕПИЛИН IV ТИПА

БИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Wolfgang, Matthew; van, Putten Jos P.M.; Hayes, Stanley F.; Koomey, Michael


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.188

   

    Modulation of gonococcal piliation by regulatable transcription of pilE [Text] / D. Long [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 5. - P1600-1609 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Модуляция образования фимбрий гонококков регулируемой транскрипцией pilE
Аннотация: Для изучения взаимоотношений между ф-циями фимбрий типа IV (Ф-IV), состоянием Ф-IV и доступностью пилина (I) сконструирован вариант штамма MS11-69 ('ДЕЛЬТА'pilE) Neisseria gonorrhoae, у к-рого регуляторные последовательности lacIOP контролируют транскрипцию гена pilE. У этого мутанта MS11-C9.10 стационарные уровни мРНК и белка I пропорциональны конц-ии изопропил-'бета'-D-тиогалактозида в среде и могут достигать уровней экспрессии в клетках дикого типа. Электронная микроскопия показала, что число Ф-IV на клетку коррелирует со стационарным уровнем экспрессии. При низком уровне транскрипции образуются одиночные длинные Ф-IV, при умеренном уровне экспрессии появляются многочисленные одиночные и собранные в пучок Ф-IV, а при полной экспрессии латеральная ассоциация между Ф-IV усиливается. Анализ кинетики сборки Ф-IV и адгезии к эпителиальным клеткам (ЭК) показал, что Ф-IV экспрессируются через 1 час после индукции. Эффективность трансформации ДНК и адгезия MS11-C9.10 к трансформированным и первичным ЭК коррелирует с уровнем Ф-IV. Эти данные показали, что модуляция уровня транскрипции гена pile без изменения его последовательности может изменить число Ф-IV на клетку, образование пучков Ф-IV, компетентность к трансформации ДНК и адгезию гонококков к ЭК. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФИМБРИИ
ФИМБРИИ ТИПА IV

СИНТЕЗ

МОДУЛЯЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ПИЛИНА PIL E

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

NEISSERIA GONORRHOAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Long, D.; Hayes, Stanley F.; van, Putten Jos P.M.; Harvey, Hillery A.; Apicella, Michael A.; Seifert, H.Steven


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.200

   

    Organization and characterization of the capsule biosynthesis locus of Streptococcus pneumoniae serotype 9V [Text] / Selm Saskia van [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 6. - P1747-1755 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Организация и характеристика локуса биосинтеза капсулы Streptococcus pneumoniae серотипа 9V
Аннотация: Локус синтеза капсулярного полисахарида (CPS) Streptococcus pneumoniae серотипа 9V был амплифицирован посредством ПЦР и секвенирован. Локус имел размер 17 368 н. п. и содержал 15 ORFs. Генетическая организация кластера имела сходные черты с другими локусами капсул S. pneumoniae, включая присутствие 4 предполагаемых регуляторных гена на 5'-конце. Сравнительные анализы последовательностей позволили предполагаемые функции соотнести с каждым генным продуктом. ORFs по-видимому кодируют кроме 4 регуляторных белков, 5 глюкозилтрансфераз, две O-ацетилтрансферазы, N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу, глюкозо-6-дегидрогеназу, белок транспорта олигосахарида и полисахаридповторяющуюся единицу полимеразы. Эти функции охватывают стадии, предполагаемые для биосинтеза CPS серотипа 9V. Анализ результатов TLC углеводных промежуточных продуктов, образованных после инкубации бактериальных мембранных препаратов с C-меченными предшественниками показали, что пятая ORF (cps9vE) кодировала UDP-гликозил-1-фосфаттрансферазу. Эта функция была подтверждена с помощью cps 9vE мутанта, который нес делецию гуанинового остатка, локализованную рядом с районом адениновых остатков. Идентификация и характеристика локуса серотипа 9V-главная ступень, ведущая к расширению знаний о генетическом разнообразии локусов капсулы S. pneumoniae. Нидерланды, Bacteriology Div., Dep. of Infectious, Diseases and Immunology, Utrecht Univ., PO Box 80. 165, 3508TD Utrecht. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЛОКУСЫ
ЛОКУС СИНТЕЗА КАПСУЛЯРНОГО ПОЛИСАХАРИДА

АМПЛИФИКАЦИЯ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ОРГАНИЗАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

СЕРОТИП 9V


Доп.точки доступа:
van, Selm Saskia; Kolkman, Marc A.B.; van, der Zeijst Bernard A.M.; Zwaagstra, Kornelisje A.; Gaastra, Wim; van, Putten Jos P.M.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.196

   

    Generation of Campylobacter jejuni genetic diversity in vivo [Text] / Boer Paulo de [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 44, N 2. - P351-359 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Порождение генетического разнообразия Campylobacter jejuni in vivo
Аннотация: Получены доказательства генетич. обмена между штаммами Campylobacter jejuni in vivo. Для этого 2 маркера устойчивости к антибиотикам ввели в гены hipO или htrA генетически различных и природно трансформируемых штаммов C. jejuni. Генетич. обмен маркерами устойчивости изучили после совместного выращивания гомологичных и гетерологичных штаммов in vitro и во время экспериментального заражения цыплят in vivo. Дважды резистентные штаммы получены in vitro и из зараженных цыплят для всех сочетаний изученных штаммов. Двунаправленный обмен ДНК между этими штаммами подтвержден Саузерн-блотом и анализом гена flcA методами ПЦР - полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, полиморфизма длины амплифицированных фрагментов и ЭФ в пульсирующем поле (ЭФПП). Анализ выделенных рекомбинантов методом ЭФПП обнаружил не только генетич. рекомбинацию маркеров устойчивости к антибиотикам, но и частые генетич. перестройки. Эти данные однозначно показали, что междуштаммовый генетич. обмен и внутригеномные изменения происходят во время заражения C. jejuni и объясняют пластичность генома этого патогена. Нидерланды, Div. Infectious Diseases and Food Chain Quality, Inst. for Animal Sci. and Hlth., 8200 AB Lelystad. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГАСТРОЭНТЕРИТ

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНЫ

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

ОБМЕН МЕЖДУ ШТАММАМИ

ВНУТРИГЕНОМНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)


Доп.точки доступа:
de, Boer Paulo; Wagenaar, Jaap A.; Achterberg, Rene P.; van, Putten Jos P.M.; Schouls, Leo M.; Duim, Birgitta


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.183

   

    The cyclic AMP-cyclic AMP receptor protein complex regulates activity of the traJ promoter of the Escherichia coli conjugative plasmid pRK100 [Text] / Marjanca Starcic [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 5. - P1616-1623 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Комплекс кольцевой АМФ-кольцевой АМФ-рецепторный белок регулирует активность traJ промотора в конъюгативной плазмиде pRK100 Escherichia coli
Аннотация: Белок TraJ - активатор конъюгативного переноса F-подобных плазмид. Исследовали возможную регуляторную роль комплекса кольцевой АМФ-кольцевой АМФ-рецепторный белок (CRP) в транскрипции traJ с помощью репортерной системы traJ-lacZ. Путем сравнения ферментной активности мутантов cya и crp с диким типом показали, что разрушение комплекса отрицательно влияло на активность промотора traJ плазмиды pRK100. Дефект в мутанте cya частично восстанавливался при добавлении экзогенного сАМФ. Методом ПЦР показали, что комплекс с АМР-CRP влияет на уровень транскрипции. Выявили направленное связывание CRP с промоторным районом и картировали сайт связывания. Мутагенез промоторного района подтвердил локализацию сайта связывания в позиции - 67,5 выше промотора traJ. Мутанты с нарушениями cya и crp продемонстрировали ослабление конъюгативного переноса pRK100 в соответствии с предложенной моделью регуляции. Словения, Dep. of Biology, Univ. of Ljubljana, 1000 Ljubljana. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
F-ПОДОБНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

БЕЛОК

АКТИВАТОР КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА TRAJ

СИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК-АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ CRP

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Starcic, Marjanca; Zgur-Bertok, Darja; Jordi, Bart J.A.M.; Wosten, Marc M.S.M.; Gaastra, Wim; van, Putten Jos P.M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.02-04Б4.68

   

    A conserved set of pilin-like molecules controls type IV pilus dynamics and organelle-associated functions in Neisseria gonorhoeae [Text] / Hanne C. Winther-Larsen [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 4. - P903-917 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Консервативный набор пилин-подобных молекул контролирует динамику фимбрий IV типа и связанную с органеллой функцию у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Основой двигательной и других функций важнейшей бактериальной органеллы - фимбрий четвертого типа (ФЧТ) является его цикличное растяжение и сокращение. Это зависит от уникального генеза ФЧТ, его формирования на цитоплазматической мембране с последующим выходом сквозь наружную мембрану. ФЧТ Neisseria gonorrhoeae (N. g.) - классический пример полимеризационного двигателя, превращающего химическую энергию в механическую. Молекулярные механизмы и компоненты, влияющие на динамику ФЧТ, мало понятны. Используя мутанты N.g., лишенные хотя бы одного из пяти белков, имеющих сходную структуру с субъединицами плюса N.g., показана их роль в экспрессии ФЧТ. Отсутствие этих белков - Pil H, Pil I, Pil J, Pil K, Pil L выразилось в резком снижении экспрессии Pil T - основного ретракционного белка. Подтверждено предположение, что эти молекулы формируют ФЧТ-ассоциированный комплекс и влияют на уровень экспрессии Pil C - бактериального адгезина, находящегося на конце фимбрий. Сделан вывод о важности полученных данных по взаимосвязи структуры и функции ФЧТ у N.g. Норвегия, Centre for Molecular Biology and Neuroscience and Dep. Biosciences, Univ. of Oslo, 03116, Oslo. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13
Рубрики: ФИМБРИИ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

ПИЛИН-ПОДОБНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Winther-Larsen, Hanne C.; Wolfgang, Matthew; Dunham, Steven; van, Putten Jos P.M.; Dorward, David; Lovold, Cecilia; Aas, Finn Erik; Koomey, Michael


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.283

   

    The Campylobacter jejuni PhosS/PhosR operon represents a non-classical phosphate-sensitive two-component system [Text] / Marc M. S.M. Wosten [et al.] // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 62, N 1. - P278-291 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Оперон PhosS/PhosR Campylobacter jejuni является неклассической чувствительной к фосфату двухкомпонентной системой
Аннотация: У патогенной бактерии Campylobacter jejuni обнаружено несколько предположительных двухкомпонентных сигнальных систем с неизвестными функциями. Известно, что система, состоящая из белков PhosS и PhosR, актируется при ограничении кол-ва фосфатов. С помощью ДНК-микрочипов и ОТ-ПЦР в реальном времени удалось показать, что это система регулирует 12 генов (включая гены pstSCAB), объединенных в 3 транскрипционных единицы. Опыты по задержке в геле при электрофорезе показали, что белок PhosR связывает участки ДНК, содержащие промоторные сайты перед этими 3 транскрипционными единицами. Последовательности белков PhosS и PhosR не похожи на таковые классич. белков системы PhoBR. Также эта система не является авторегулирущейся. Отсутствие типич. свойств фосфат-чувствительных двухкомпонентных систем других прокариот при сходстве функций говорит о том, что фосфат-чувствительная двухкомпонентная система C. jejuni возникла и эволюционировала независимо от других аналогичных систем. Нидерланды, Dep. Infect. Dis. and Immunol., Utrecht Univ., Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ ФОСФАТНОЕ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА PHOSS/PHOSR

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СТРУКТУРА

ЭВОЛЮЦИЯ

CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Wosten, Marc M.S.M.; Parker, Craig T.; van, Mourik Andries; Guilhabert, Magalie R.; van, Dijk Linda; van, Putten Jos P.M.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.124

   

    Active migration into the subcellular space precedes Campylobacter jejuni invasion of epithelial cells [Text] / Alphen Lieke B. van [et al.] // Cell. Microbiol. - 2008. - Vol. 10, N 1. - P53-66 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Активная миграция в субклеточное пространство предшествует инвазии Campylobacter jejuni в эпителиальные клетки
Аннотация: С помощью электронной и лазерной конфокальной микроскопии выявили активную и быструю миграцию Campylobacter jejuni в субклеточное пространство (СП) с последующей их инвазией в эпителиальные клетки. При этом в течение 3-х часов в каждой клетке накапливалось 10-15 бактерий. Для миграции в СП не требовались адгезины CadF JIpA или PEB1. У бактерий, способных к миграции в СП, было снижено количество белка хемотаксиса CheW. Нидерланды, Dep. Infect. Dis., Utrecht Univ., Utrecht
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
МИГРАЦИЯ

СУБКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО

ИНВАЗИЯ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
van, Alphen Lieke B.; Bleumink-Pluym, Nancy M.C.; Rochat, Klazina D.; van, Balkom Bas W.M.; Wosten, Marc M.S.M.; van, Putten Jos P.M.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.96

   

    Active migration into the subcellular space precedes Campylobacter jejuni invasion of epithelial cells [Text] / Alphen Lieke B. van [et al.] // Cell. Microbiol. - 2008. - Vol. 10, N 1. - P53-66 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Активная миграция в субклеточное пространство предшествует инвазии Campylobacter jejuni в эпителиальные клетки
Аннотация: С помощью электронной и лазерной конфокальной микроскопии выявили активную и быструю миграцию Campylobacter jejuni в субклеточное пространство (СП) с последующей их инвазией в эпителиальные клетки. При этом в течение 3-х часов в каждой клетке накапливалось 10-15 бактерий. Для миграции в СП не требовались адгезины CadF JIpA или PEB1. У бактерий, способных к миграции в СП, было снижено количество белка хемотаксиса CheW. Нидерланды, Dep. Infect. Dis., Utrecht Univ., Utrecht
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
МИГРАЦИЯ

СУБКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО

ИНВАЗИЯ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
van, Alphen Lieke B.; Bleumink-Pluym, Nancy M.C.; Rochat, Klazina D.; van, Balkom Bas W.M.; Wosten, Marc M.S.M.; van, Putten Jos P.M.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.28

    Keestra, A. Marijke

    Unique properties of the chicken TLR4/MD-2 complex: Selective lipopolysaccharide activation of the MyD88-dependent pathway [Text] / A.Marijke Keestra, Putten Jos P. M. van // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 6. - P4354-4362 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уникальные свойства комплекса TLR4/MD-2 у цыплят. Селективная активация липополисахаридом MyD88 зависимого пути
Аннотация: Цыплята реагируют на липополисахарид (ЛПС) подобно млекопитающим через TLR4 рецептор и белок миелоидный дифференцировки типа 2 (MD-2). Клонирование и экспрессия рекомбинантных TLR4 и MD-2 цыплят в HeLa 57А клетки приводит к активации NF-'каппа'B с помощью ЛПС в низкой дозе (100 pg/ml). Комплекс TLR4/MD-2 специфичен для цыплят и отличается от комбинированных химерных комплексов молекул мыши и человека. Рецептор ЛПС цыплят распознает широкий спектр производных ЛПС и соединения 406 и 506 синтетического липида А. Специфичность действия ЛПС в большей степени подобна функционированию TLR4/MD-2 комплекса мыши, чем человека. Полиморфизм гена TLR4 цыпленка (Tyr{383}His и Gln{611}Arg) не влияет на ЛПС ответ. ЛПС не в состоянии активировать независимую от MyD88 индукцию выработки интерферона-'бета' клетками цыплят, в отличие от поли(I:C), действующего через TLR3 рецептор. Считают, что TLR4 рецептор цыплят лишен функционального специфического для ЛПС сигнального пути через TRAM-TRIF, что может объяснить их слабый ответ на ЛПС, по сравнению с млекопитающими. Голландия, Utrecht Univ., Utrecht. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛОК MD-2

ЛИПОПОЛИСАХАРИД

СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
van, Putten Jos P.M.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.51

    van, Putten Jos P. M.

    Unraveling bacterial interactions with Toll-like receptors [Text] / Putten Jos P. M. van, Lieneke I. Bouwman, Zoete Marcel R. de // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 128, N 1. - P8-11 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Распутывание бактериальных взаимодействий с Toll-подобными рецепторами
Аннотация: Обзор. Обсуждаются факторы бактерий и хозяина, важные для сбалансированного иммунного ответа в процессе инфекции. Основное внимание уделено распознаванию микроорганизмов Toll-подобными рецепторами (TLR), регуляции состояния активации TLR, видовым и индивидуальным различиям между TLR. Бактериальное разнообразие, трудности в регуляции функции TLR и вариабельность клеточных фенотипов, зависящих от локального микроокружения, в наиболее выраженной форме признаются в качестве ключевых факторов в поддержании иммунного гомеостаза. Нидерланды, Utrecht Univ., Utrecht
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

ИММУННЫЙ ГОМЕОСТАЗ


Доп.точки доступа:
Bouwman, Lieneke I.; de, Zoete Marcel R.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.07-04Б2.171

   

    A DNase encoded by integrated element CJIE1 inhibits natural transformation of Campylobacter jejuni [Text] / Esther J. Gaasbeek [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 7. - P2296-2306 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: ДНКаза, кодируемая интегративным элементов CJIE1, ингибирует природную трансформацию в Campylobacter jejuni
Аннотация: Исследовали молекулярный механизм, отвечающий за измененную способность к трансформации набора штаммов Campylobacter jejuni. Результаты сравнительной гибридизации показали обилие Mu-подобного профагового интегративного элемента 1 (CJIE1) в штаммах C. jejuni, отличающихся измененной способностью к трансформации. Анализ CJIE1 показал присутствие dns (CJE0256), аннотированного как ген, кодирующий внеклеточную ДНКазу. Установили, что Dns - эндогенная ДНКаза. Ее гидролизующая активность прямо коррелировала со способностью к трансформации нокаутного мутанта и dns-негативного штамма, экспрессирующего Dns с плазмиды. Анализ широкого набора штаммов показал, что большинство таких штаммов экспрессирует ДНКазную активность, а в штаммах с обычной компетентностью такая активность отсутствует. Ингибирование природной трансформации через эндогенную ДНКазную активность ведет к образованию стабильных линий в популяции C. jejuni. Нидерланды, Dep. of Bacteriology and TSEs, Central Veterinary Inst. of Wgeningen UR, Lelystad
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

МЕХАНИЗМ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ИНТЕГРАТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ПРОФАГОВЫЕ

CJIE1

ГЕН DNS

КОДИРОВАНИЕ

ДНКАЗА

CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gaasbeek, Esther J.; Wagenaar, Jaap A.; Guilhabert, Magalie R.; Wosten, Marc M.S.M.; van, Putten Jos P.M.; van, der Graaf-von Bloois Linda; Parker, Craig T.; van, der Wal Fimme J.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.07-04Б4.237

    Weel, Jan F. L.

    Stable expression of lipooligosaccharide antigens during attachment, internalization, and intracellular processing of Neisseria gonorrhoeae in infected epithelial cells [Text] / Jan F. L. Weel, Carla T. P. Hopman, Putten Jos P. M. van // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 11. - P3395-3402 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия липоолигосахаридных антигенов в период прикрепления, внедрения и внутриклеточного процессинга Neisseria gonorrhoeae в инфицированных эпителиальных клетках
Аннотация: Исследовали роль липоолигосахаридов (LOS) в патогенезе инфицирования нейссериями клеток эпителия. Предварительно исследовано сохранение LOS при фиксации и приготовлении замороженных срезов, специфичность метки LOS золотом, а также однородность экспрессии LOS клетками инокулята. Обнаружена стабильная экспрессия детерминантов LOS в процессе прикрепления, внедрения и внутриклеточного процессинга нейссерий. Показано, что LOS, локализованы, в основном, на мембранах нейссерий. Наличие частиц золота на поверхности клеток хозяина позволяет полагать, что LOS или LOS-содержащие фрагменты мембраны нейссерий взаимодействуют с клетками эукариотов. Спустя 2 ч от начала опыта с очищенными LOS частицы золота обнаружены на мембранах эпителиальных клеток, а спустя 18 ч их находили в больших вакуолях внутри клеток эпителия. Обсуждена возможная роль LOS в ранних стадиях взаимодействия нейссерий с клетками хозяина в месте первичного инфицирования. Библ. 26. Нидерланды, Univ. of Amsterdam.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ЛИПООЛИГОСАХАРИДЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

АДГЕЗИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ОКРАШИВАНИЕ

ЗОЛОТО

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Hopman, Carla T.P.; van, Putten Jos P.M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)