Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zheng, Hong$<.>)
Общее количество найденных документов : 191
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.179

   
    A synthetic oligopeptide of HDV antigen and its diagnostic application in HDV infection [Text] / Hong Zheng [et al.] // J. Med Coll PLA. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P391-394 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Синтетический олигопептид антигена вируса гепатита D и его использование для диагностики гепатита D
Аннотация: Синтезировали олигопептид из 27 аминокислот фрагмента антигена вируса гепатита D (ВГD). Выявляли антитела против ВГD иммуноферментным анализом, при покрытии лунок микроплашки этим олигопептидом. Показали с помощью нейтрализации, что олигопептид конкурирует с естественным антигеном ВГD за связывание с вирусспецифическими антителами. Пептид не давал перекрестные реакции с нормальной сывороткой человека и мыши или антисыворотками человека против вирусов гепатита типов А, В и С. При клинических испытаниях пептида выявили одного сероположительного донора из 300 обследованных и 21 сероположительную находку среди 211 человек, инфицированных ВГВ. КНР, Dep. of Infec. Dis., Southwest Hosp., Third Military Med. Coll., Gaotanyan, Chongqing 630038. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zheng, Hong; Li, Qifen; Wu, Chunqing; Li, Mengdong; Lin, Xiaohong; Cui, Hengran; Cui, Dafu; Huang, Weide

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.08-04И8.306

    Zheng, Hongpei.
    Половое созревание быков речных буйволов сычуаньской породы и их гибридов F[1] с равнинными буйволами [Text] / Hongpei Zheng, Ying Zhong // Sichuan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Sichuan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1995. - Vol. 32, N 3. - С. 334-337 . - ISSN 0490-6756
Аннотация: Проведены искусственные скрещивания 2 основных форм буйволов Bubalus bubalis - речной (water, или swamp buffalo) и равнинной (Murrah buffalo). Всего гистологические препараты получены от 87 быков в возрасте от полутора месяцев до 5 лет. Отмечено, что первое появление зрелых спермиев в семенных канальцах раньше отмечается у межлинейных помесей F[1] - на 392-й день (у "чистых" речных буйволов сычуаньской породы - на 427-й день); в семенных придатках сперма отмечается, соотв., на 15-й и 16-й месяц жизни, а оплодотворение искусственной вагины оказывается эффективным в возрасте 17 (гибриды) и 20 месяцев (сычуаньские буйволы). Определен ряд фенотипических корреляций - наивысшей она оказалась между признаками массы семенников и диаметром семявыносящих каналов (r = 0,982 при P0,01). Полученные данные обсуждаются в связи с вопросами оптимизации методов селекции линий и пород буйволов в условиях Китая. КНР, Sichuan Agricult. Univ. Библ. 4
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.07.99
Рубрики: СКРЕЩИВАНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
РЕЧНЫЕ БУЙВОЛЫ
СЫЧУАНЬСКИЕ

Доп.точки доступа:
Zhong, Ying

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.44

   
    Negative-strand RNA viruses: Genetic engineering and applications [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Peter Palese [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11354-11358 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирусы с негативной нитью РНК: генетическая инженерия и применение
Аннотация: Обзор. К вирусам, содержащим (-)-нить РНК, относятся такие важные патогены человека, как вирусы гриппа, кори, паротита, бешенства и Эбола, хантавирусы и респираторные синцитиальные вирусы. Разработка новых стратегий генетического манипулирования геномами этих вирусов дала новые орудия для изучения структурно-функциональных взаимоотношений и их вклада в патогенность. Методами генной инженерии стало возможным разрабатывать живые аттенюированные вакцины против нек-рых из этих вирусных патогенов. Вирусы с (-)-нитью РНК можно использовать в кач-ве векторов для эффективной экспрессии чужеродных белков и генной терапии. США, Dep. Microbiol., Mount Sinai School. of Med., New York, NY 10029. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ РНК-СОДЕРЖАЩИЕ
(-)-НИТЬ РНК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Palese, Peter; Zheng, Hongyong; Engelhardt, Othmar G.; Pleschka, Stephan; Garcia-Sastre, Adolfo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.130

   
    Иммунизация против классической чумы свиней лапинизированной вакциной, выращенной в тестикулярных клетках телят [Text] / Zicai Zheng [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1997. - Vol. 17, N 3. - С. 261-264 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Свиноматок иммунизировали лапинизированной аттенуированной вакциной против классической чумы свиней в дозе 1500 инфекционных единиц (для кроликов). После иммунизации титры антител, обеспечивающих защиту, сохранялись через 6-7 месяцев в 100% случаев, а через 8 месяцев - в 77.5% случаев. Для свиноматок рекомендуется ежегодная двукратная иммунизация. Материнские антитела у потомства быстро исчезают. Титры антител, обеспечивающие защиту, обнаружены в 96.6%, 71.6%, 40% и 12.5% случаев, соответственно на 10, 20, 30 и 40 дни. Поросята, иммунизированные вышеуказанной дозой в возрасте 30 дней, обладали 100%-ной защитой через 5-9 месяцев. КНР, Anim. Husbandory Centre of Dongxing Distr., Neijiang, Sichuan 641003. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛАССИЧЕСКАЯ ЧУМА СВИНЕЙ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
АТТЕНЦИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zheng, Zicai; Shi, Shiquan; Zheng, Hongyan; Shi, Qian; Huang, Changxiang; Li, Sulian

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.263

   
    Transfectant influenza A viruses are effective recombinant immunogens in the treatment of experimental cancer [Text] / Nicholas P. Restifo [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - P89-97 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Трансфектанты вируса гриппа А являются эффективными рекомбинантными иммуногенами при лечении экспериментального рака
Аннотация: Сконструировано три трансфектантных варианта вируса гриппа А (А/H1N1), содержащие фрагмент, соответствующий 876-884 аминокислотам 'бета'-галактозидазы, включенный в гены, кодирующие гемагглютинин или нейраминидазу вируса гриппа. Каждый из трех трансфектантов вызывал специфический цитолиз in vivo. Трансфектанты вызывали регрессию метастазов в легких мышей. Регрессия опухолей у мышей наблюдалось и при наличии у животных иммунитета к вирусу гриппа А/H3N2. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med., New York City, NY 10029. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ТРАНСФЕКТАНТЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Restifo, Nicholas P.; Surman, Deborah R.; Zheng, Hongyong; Palese, Peter; Rosenberg, Steven A.; Garcia-Sastre, Adolfo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.21

   
    Transfectant influenza A viruses are effective recombinant immunogens in the treatment of experimental cancer [Text] / Nicholas P. Restifo [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - P89-97 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Трансфектанты вируса гриппа А являются эффективными рекомбинантными иммуногенами при лечении экспериментального рака
Аннотация: Сконструировано три трансфектантных варианта вируса гриппа А (А/H1N1), содержащие фрагмент, соответствующий 876-884 аминокислотам 'бета'-галактозидазы, включенный в гены, кодирующие гемагглютинин или нейраминидазу вируса гриппа. Каждый из трех трансфектантов вызывал специфический цитолиз in vivo. Трансфектанты вызывали регрессию метастазов в легких мышей. Регрессия опухолей у мышей наблюдалось и при наличии у животных иммунитета к вирусу гриппа А/H3N2. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med., New York City, NY 10029. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ТРАНСФЕКТАНТЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Restifo, Nicholas P.; Surman, Deborah R.; Zheng, Hongyong; Palese, Peter; Rosenberg, Steven A.; Garcia-Sastre, Adolfo

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.11

   
    Transfectant influenza A viruses are effective recombinant immunogens in the treatment of experimental cancer [Text] / Nicholas P. Restifo [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - P89-97 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Трансфектанты вируса гриппа А являются эффективными рекомбинантными иммуногенами при лечении экспериментального рака
Аннотация: Сконструировано три трансфектантных варианта вируса гриппа А (А/H1N1), содержащие фрагмент, соответствующий 876-884 аминокислотам 'бета'-галактозидазы, включенный в гены, кодирующие гемагглютинин или нейраминидазу вируса гриппа. Каждый из трех трансфектантов вызывал специфический цитолиз in vivo. Трансфектанты вызывали регрессию метастазов в легких мышей. Регрессия опухолей у мышей наблюдалось и при наличии у животных иммунитета к вирусу гриппа А/H3N2. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med., New York City, NY 10029. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ТРАНСФЕКТАНТЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Restifo, Nicholas P.; Surman, Deborah R.; Zheng, Hongyong; Palese, Peter; Rosenberg, Steven A.; Garcia-Sastre, Adolfo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.258

   
    Transfectant influenza A viruses are effective recombinant immunogens in the treatment of experimental cancer [Text] / Nicholas P. Restifo [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - P89-97 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Трансфектанты вируса гриппа А являются эффективными рекомбинантными иммуногенами при лечении экспериментального рака
Аннотация: Сконструировано три трансфектантных варианта вируса гриппа А (А/H1N1), содержащие фрагмент, соответствующий 876-884 аминокислотам 'бета'-галактозидазы, включенный в гены, кодирующие гемагглютинин или нейраминидазу вируса гриппа. Каждый из трех трансфектантов вызывал специфический цитолиз in vivo. Трансфектанты вызывали регрессию метастазов в легких мышей. Регрессия опухолей у мышей наблюдалось и при наличии у животных иммунитета к вирусу гриппа А/H3N2. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med., New York City, NY 10029. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ТРАНСФЕКТАНТЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Restifo, Nicholas P.; Surman, Deborah R.; Zheng, Hongyong; Palese, Peter; Rosenberg, Steven A.; Garcia-Sastre, Adolfo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.74

   
    Molecular characterization and ultrastructural localization of Plasmodium falciparum HSP 60 [Text] / Hisashi Fujioka [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1998. - Vol. 23, N 2. - P93 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и ультраструктурная локализация HSP 60
Аннотация: Ген белка температурного шока HSP 60 Plasmodium falciparum клонировали в E. coli. Секвенирование выявило наличие ранее неизвестного интрона из 257 пар оснований. Иммунофлуоресцентное исследование показало наличие HSP 60 в цитоплазме всех стадий развития паразита, иммуноэлектронное исследование подтвердило локализацию этого белка в митохондриях. Различная экспрессия HSP 60 у разных стадий развития паразита позволяет предположить биологически значимую роль этого белка. США, Inst. of Pathology, Case Western Reserve Univ., 2085 Adelbert Road, Cleveland Ohio 44106
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ГЕН HSP 60
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Hisashi; Das, Ashis; Syin, Chiang; Zheng, Hong; Goldman, Neil; Aikawa, Masamichi; Kumar, Nirbhay

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.96

   
    24 случая фенилкетонурии, диагностированной по анализу мочи [Text] / Guoying Song [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 3. - С. 87-88 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Для диагноза фенилкетонурии (ФКУ) использовали 3 метода: с FeCl[2], 2,4-динитрофенилгидразином и метод Benedic T (BT). Первые 2 метода выявили ФКУ у всех обследованных детей, проба с ВТ дала положительные результаты в 66,7%. Делают вывод, что обнаружение ФКУ у детей следует проводить по анализу мочи. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou 450052. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: 2,4-ДИНИТРОФЕНИЛГИДРАЗИН
ХЛОРИСТОЕ ЖЕЛЕЗО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ДИАГНОСТИКЕ
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
АНАЛИЗ МОЧИ

Доп.точки доступа:
Song, Guoying; Li, Xiaowen; Wang, Chunyao; Chen, Hui; Zheng, Hong; He, Ying; You, Wenfeng

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.255

   
    Influenza A and B viruses expressing altered NS1 proteins: A vaccine approach [Text] / Julie Talon [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - P4309-4314 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирусы гриппа A и B, экспрессирующие измененные белки NS1: вакцинный подход
Аннотация: Предложен рациональный подход к получению живых вирусных вакцин, основанный на изменении кодируемых вирусами антагонистов интерферонов типа I (I) при сохранении иммуногенности. Этот метод испытан на вирусах гриппа (ВГ), у к-рых белок NS1 (II) проявляет активность против I. Показано, что мутанты ВГ-А и ВГ-В, синтезирующие измененные II, аттенюированы по отношению к оплодотворенным куриным яйцам и мышам BALB/c. Однако иммунизация мышей этими ВГ вызывает защитный иммунитет и ослабляет репликацию и патогенность ВГ дикого типа. США, Dep. Microbiol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ТИП A И B
БЕЛОК
NS1
МУТАЦИИ
ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Talon, Julie; Salvatore, Mirella; O'Neill, Robert E.; Nakaya, Yurie; Zheng, Hongyong; Muster, Thomas; Garcia-Sastre, Adolfo; Palese, Peter

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.81

   
    Influenza A virus RNA pllymerase has the ability to stutter at the polyadenylation site of a viral RNA template during RNA replication [Text] / Hongyong Zheng [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P5240-5243 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: РНК-полимераза вируса гриппа А имеет способность запинаться на сайте полиаденилирования вирусной матрицы РНК во время репликации РНК
Аннотация: Считается, что РНК-полимераза (I) вируса гриппа А вызывает полиаденилирование мРНК по механизму "проскальзывания" на участке из 5-7 остатков У около 5'-конца вирусной РНК. Получены новые доказательства, подтверждающие характеристич. способность I "запинаться" на участке поли(У) в матрице вирусной РНК. Идентифицированы варианты, содержащие вставки длиной 1-13 н. в тракте поли(У). США, Dep. Microbiol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПОЛИАДЕНИЛИНИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zheng, Hongyong; Lee, Hye Annie; Palese, Peter; Garcia-Sastre, Adolfo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.247

   
    The role of interferon in influenza virus tissue tropism [Text] / Adolfo Garcia-Sastre [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8550-8558 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль интерферона в тканевом тропизме вируса гриппа
Аннотация: Мыши STAT1 -/- с гомозиготным нокаутом гена STAT1, неспособные отвечать на интерфероны (I) типов I и II (I-I и I-II), в 100 раз более чувствительны к заражению вирусом гриппа A/WSN/33, чем мыши дикого типа. При инокуляции в нос ВГ реплицируется только в легких мышей дикого типа. У мышей STAT1 -/- заражение через нос или внутрибрюшинная инокуляция ВГ вызывают скоротечную системную инфекцию. Сравнены уровни репликации ВГ в линиях клеток фибробластов и в фибробластах из эмбрионов дикого типа и мутантов STAT1 -/-, IFN'гамма' -/- (дефектны по 'гамма'-I) и IFN'альфа'R -/- (дефектны по рецептору 'альфа'-I). Показано, что ВГ A/WSN/33 реплицируется до высокого титра в фибробластах STAT1 -/- или IFN'альфа'R -/-, а фибробласты из мышей дикого типа или IFN'гамма' -/- устойчивы к заражению ВГ. Иммунофлуоресценция показала, что ВГ может заражать лишь маленькую субпопуляцию клеток дикого типа и что в немногих зараженных клетках репликация ВГ абортируется на ранней ядерной стадии. Во всех изученных органах, за исключением легких, заражение ВГ A/WSN/33 предотвращается ответом I-I. Эти данные продемонстрировали, что ответ I-I играет важную роль в тканевом распределении ВГ A/WSN/33 in vitro и in vivo. США, Children's Hosp. Res. Foundation, Columbus, OH 43205. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ТКАНЕВОЙ ТРОПИЗМ
ИНТЕРФЕРОН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Garcia-Sastre, Adolfo; Durbin, Russell K.; Zheng, Hongyong; Palese, Peter; Gertner, Rachel; Levy, David E.; Durbin, Joan E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.141

   
    Importance of early insulin secretion. Comparison of nateglinide and glyburide in previously diet-treated patients with type 2 diabetes [Text] / Priscilla A. Hollander [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 6. - P983-988 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Значение ранней секреции инсулина. Сравнение [действия] натеглинида и глибурида у больных диабетом 2-го типа, ранее находившихся на диете
Аннотация: Обследовали 152 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. 51 б-ной получал натеглинид (I; производное D-фенилаланина), 50 б-ных - глибурид, 51 б-ной - плацебо (контрольная группа). Длительность лечения составила 8 нед. До и после исследования измеряли уровни глюкозы, инсулина и С-пептида во время приема стандартного завтрака. За неделю до обследования и через 7 нед провели 19-кратное, в течение 12 час, определение уровней глюкозы и инсулина. При стандартном завтраке I более эффективно снижал постпрандиальное увеличение площади под сахарной кривой. II вызывал более значительное увеличение С-пептида. Увеличение уровня инсулина натощак вызывал только II. На диете приема обычной пищи различий в изменении конц-ии глюкозы при приеме I и II не наблюдали. I вызывал более значительные изменения инсулиновой кривой, чем II. Данные показали, что I избирательно увеличивает раннюю фазу секреции инсулина при приеме пищи и обеспечивает лучший контроль уровня глюкозы, по сравнению с II. США, Ruth Collins Diabetes Center, Baylor Univ. Med. Center, Dallas, Texas. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hollander, Priscilla A.; Schwartz, Sherwyn L.; Gatlin, Marjorie R.; Haas, Stephen J.; Zheng, Hongjie; Foley, James E.; Dunning, Beth E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.274

    Zheng, Hong.
    Корреляция между структурой и функцией хемокинового рецептора CXCR4 [Text] / Hong Zheng, Stephen C. Peiper, Xi-hua Zhu // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2001. - Vol. 23, N 2. - С. 185-189 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Хемокиновые рецепторы дикого типа CXCR4, CXCR2, 5 химерных молекул CXCR4/CXCR2 и 2 мутантные молекулы CXСR4 стабильно экспрессированы на клетках линии CHO. Все измененные CXCR4 рецепторы, 3 химеры (2444а, 4442, 4222) и 1 мутант (CXСR4-Tr) связывали с различной силой рекомбинантный хемокин SDF-1'бета' человека. Среди всех доменов рецептора высоким аффинитетом в связывании с SDF-1'бета' обладает N-концевой внеклеточный домен. Важную роль в связывании также играет 3-я внеклеточная петля. Снижение передачи сигнала от SDF-1'бета' наблюдается при усечении C-концевого внутриклеточного домена рецептора CXCR4. КНР, Third Military Med. Univ., Chongqing
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИН CXC
РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
РЕАКТИВНЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Peiper, Stephen C.; Zhu, Xi-hua

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.03-04В4.121

   
    Эволюция распределения корневой системы кукурузы в пространстве и времени у сортов кукурузы, которые появились на смену старым в Китае [Text] / Kong-Jun Wang [et al.] // Zhiwu shengtai xuebao = Acta phytoecol. sin. - 2001. - Vol. 25, N 4. - С. 472-475 . - ISSN 1005-264X
Аннотация: В Китае было проведено много исследований по формированию корневой системы в условиях полевых опытов и при выращивании в цилиндрах с ограниченным объемом почвы в период 1950-1990 гг. и позднее. Оказалось, что новые генотипы кукурузы имеют большую сухую массу и корни растут быстрее, рост их продолжается и после цветения до созревания. Эта тенденция более четко прослеживается на мощных почвах. Генотипы кукурузы, выведенные после 1990 г., имеют массу корней в слое 40-100 см больше, чем генотипы 1970-х и 1950-х гг. больше соотв. на 75 и 1060%. При этом доля корней в слое 40-100 см у новых генотипов также больше; у них густая корневая система на удалении до 10 см от растения. Сделан вывод, что в историческом развитии генотипов кукурузы произошло изменение роста корневой системы в глубину при некотором ограничении роста в горизонтальном направлении. КНР, Inst. of Botany, Beijing. Библ. 12
ГРНТИ  
68.35.03
ВИНИТИ 681.35.03
Рубрики: ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
КУКУРУЗА
ГЕНОТИПЫ
КОРНЕВАЯ СИСТЕМА
РАЗВИТИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Wang, Kong-Jun; Zheng, Hong-Jian; Liu, Kai-Chang; Zhang, Ji-Wang; Dong, Shu-Ting; Hu, Chang-Hao

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.05-04Н3.218

    Zheng, Hongyong.
    Antitumor properties of influenza virus vectors [Text] / Hongyong Zheng, Peter Palese, Adolfo Garcia-Sastre // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 24. - P6972-6976 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевые свойства вектора вируса гриппа
Аннотация: Исследовали влияние вирусного вектора гриппа, экспрессирующего опухолеассоциированный антиген (ОАА), на выживаемость мышей с установившимися распространенными опухолями. Выявлено, что обработка мышей с привитыми опухолями рекомбинантным вирусом гриппа, экспрессирующим ОАА, вызывает увеличение длительности жизни животных. Отмечают, что опухоли в легких экспрессировали неопределяемый уровень ОАА, из-за down-регуляции мРНК ОАА. Опухоли у животных получивших в 5 раз меньшее количество опухолевых клеток полностью регрессировали под действием рекомбинантного вируса, и были защищены от заражения опухолью в течение 6 мес после обработки. Полагают, что рекомбинантный вирус гриппа может быть полезен для профилактики и лечения рака с известными ОАА. США, Mount Sinai Sch. Med., New York. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ГРИППА
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Palese, Peter; Garcia-Sastre, Adolfo

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.161

    Zheng, Hongyong.
    Antitumor properties of influenza virus vectors [Text] / Hongyong Zheng, Peter Palese, Adolfo Garcia-Sastre // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 24. - P6972-6976 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевые свойства вектора вируса гриппа
Аннотация: Исследовали влияние вирусного вектора гриппа, экспрессирующего опухолеассоциированный антиген (ОАА), на выживаемость мышей с установившимися распространенными опухолями. Выявлено, что обработка мышей с привитыми опухолями рекомбинантным вирусом гриппа, экспрессирующим ОАА, вызывает увеличение длительности жизни животных. Отмечают, что опухоли в легких экспрессировали неопределяемый уровень ОАА, из-за down-регуляции мРНК ОАА. Опухоли у животных получивших в 5 раз меньшее количество опухолевых клеток полностью регрессировали под действием рекомбинантного вируса, и были защищены от заражения опухолью в течение 6 мес после обработки. Полагают, что рекомбинантный вирус гриппа может быть полезен для профилактики и лечения рака с известными ОАА. США, Mount Sinai Sch. Med., New York. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ГРИППА
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Palese, Peter; Garcia-Sastre, Adolfo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.53

    Zheng, Hongyong.
    Antitumor properties of influenza virus vectors [Text] / Hongyong Zheng, Peter Palese, Adolfo Garcia-Sastre // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 24. - P6972-6976 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевые свойства вектора вируса гриппа
Аннотация: Исследовали влияние вирусного вектора гриппа, экспрессирующего опухолеассоциированный антиген (ОАА), на выживаемость мышей с установившимися распространенными опухолями. Выявлено, что обработка мышей с привитыми опухолями рекомбинантным вирусом гриппа, экспрессирующим ОАА, вызывает увеличение длительности жизни животных. Отмечают, что опухоли в легких экспрессировали неопределяемый уровень ОАА, из-за down-регуляции мРНК ОАА. Опухоли у животных получивших в 5 раз меньшее количество опухолевых клеток полностью регрессировали под действием рекомбинантного вируса, и были защищены от заражения опухолью в течение 6 мес после обработки. Полагают, что рекомбинантный вирус гриппа может быть полезен для профилактики и лечения рака с известными ОАА. США, Mount Sinai Sch. Med., New York. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ГРИППА
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Palese, Peter; Garcia-Sastre, Adolfo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.281

   
    Sequence of the 1918 pandemic influenza virus nonstructural gene (NS) segment and characterization of recombinant viruses bearing the 1918 NS genes [Text] / Christopher F. Basler [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 5. - P2746-2751, 2115-2116 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Последовательность сегмента неструктурного гена (NS) вируса гриппа, вызвавшего пандемию 1918 г., и характеристика рекомбинантного вируса, несущего этот сегмент
Аннотация: Последовательность неструктурного сегмента вируса гриппа кодирует два белка - NS1 и белок экспорта из ядра. Эти белки играют большую роль в патогенезе. Используя метод воссоздания вируса из клонированной кДНК, была изучена роль в вирулентности вируса гена NS1 - его формы, присущей вирусу 1918 г. Были произведены вирусы, геном которых содержал либо NS1 ген, либо всю последовательность сегмента неструктурного гена. Эти вирусы были сконструированы на основе штамма вируса гриппа человека, изолированного в 1933 г., и были адаптированы к мышам. Оба вируса хорошо реплицировались в культуре ткани, но были ослаблены в организме мышей. Авторы предполагают, что взаимодействие видоспецифических факторов заражаемой клетки и белка NS1 вируса определяет патогенность вируса. США, mperdue@ars.usda.gov. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ПАНДЕМИЯ 1918 Г.
ВИРУЛЕНТНОСТЬ ВИРУСА
РОЛЬ ГЕНА NS1
НЕСТРУКТУРНЫЙ ГЕН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Basler, Christopher F.; Reid, Ann H.; Dybing, Jody K.; Janczewski, Thomas A.; Fanning, Thomas G.; Zheng, Hongyong; Salvatore, Mirella; Perdue, Michael L.; Swayne, David E.; Garcia-Sastre, Adolfo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)