Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zamecnik, Paul$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.167

   
    Electron micrographic studies of transport of oligodeoxynucleotides across eukaryotic cell membranes [Text] / Paul Zamecnik [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3156-3160 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Электронномикрофотографическое изучение транспорта олигодезоксинуклеотидов через мембраны эукариотических клеток
Аннотация: Unmodified oligodeoxynucleotides (ODNs) were synthesized and tested for their ability to cross external eukaryotic cell membranes and to enter the cytosol and nucleus in tissue cultures. The ODNs were labeled with high-specificactivity [{3}H]thymidine ('='100 Ci/mmol), or ['альфа'-{32}P]ATP or ['гамма'-{32}P]ATP (300-1000 Ci/mmol; 1 Ci = 37 GBq), and the label was either in the central portion of the molecule or at the 3' or 5' end. The cells employed were for the most part 3T6 murine fibroblasts, grown in monolayers, either semiconfluent or confluent, but some experiments were carried out with chicken embryo fibroblasts or human HeLa cells. Parallel wells in the same experiment were prepared for electron microscopy or for cell fractionation and radioactivity assays. Electron microscopic autoradiography indicated that ODNs cross the external cell membrane, traverse the cytosol, and begin to enter the cell nucleus within a few seconds to 5 min at 37'ГРАДУС'C in Dulbecco's medium without added serum. After 30-60 min of incubation with ODNs, abundant silver grains were observed at or just inside the nuclear membrane or well distributed across the nucleus, particularly in association with euchromatin. There was a paucity of silver grains associated with nucleoli. Cell entry of oligomer was related to cell cycling events and was energy dependent. Degradation of oligomer to monomers, with reincorporation into DNA, does not appear to explain these results. No sequestration of labeled oligomer in cytoplasmic vesicles en route from the exterior of the cell to the nucleus was observed. The observations are more suggestive of internalization of oligonucleotide by a mechanism as yet unclear or, alternatively, by a caveolar, potocytotic mechanism rather than by endocytosis. США, Worcester Foundationfer Experimental Biol., 222 Maple Avenue, Shrewsbury, MA 01545. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДОВ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЭЛЕКТРОННОМИКРОФОТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zamecnik, Paul; Aghajanian, John; Zamecnik, Mary; Goodchild, John; Witman, George

2.
Патент 5616564 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Rapaport, Eliezer.
    Antiparasitic oligonucleotides active against drug resistant malaria [Текст] / Eliezer Rapaport, Paul C. Zamecnik ; Worcester Foundation for Biomedical Research, Inc. - № 178450 ; Заявл. 07.01.1994 ; Опубл. 01.04.1997
Перевод заглавия: Антипаразитарные олигонуклеотиды, активные против малярии, устойчивой к лекарственным средствам
Аннотация: Предложен антималярийный олигонуклеотид, содержащий одну или больше фосфорнотиоатных межнуклеотидных связей и представленный последовательностью, комплементарной к мРНК гена, имеющего существенное значение для роста или размножения химиорезистентных Plasmodium falciparum. Этот олигонуклеотид попадает в зараженные эритроциты и подавляет рост или размножение паразитов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СТРУКТУРА
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Zamecnik, Paul C.; Worcester Foundation for Biomedical Research; Inc.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5616564 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Rapaport, Eliezer.
    Antiparasitic oligonucleotides active against drug resistant malaria [Текст] / Eliezer Rapaport, Paul C. Zamecnik ; Worcester Foundation for Biomedical Research, Inc. - № 178450 ; Заявл. 07.01.1994 ; Опубл. 01.04.1997
Перевод заглавия: Антипаразитарные олигонуклеотиды, активные против малярии, устойчивой к лекарственным средствам
Аннотация: Предложен антималярийный олигонуклеотид, содержащий одну или больше фосфорнотиоатных межнуклеотидных связей и представленный последовательностью, комплементарной к мРНК гена, имеющего существенное значение для роста или размножения химиорезистентных Plasmodium falciparum. Этот олигонуклеотид попадает в зараженные эритроциты и подавляет рост или размножение паразитов
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СТРУКТУРА
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Zamecnik, Paul C.; Worcester Foundation for Biomedical Research; Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.43

   
    Plasmodium falciparum: Effect of chemical structure on efficacy and specificity of antisense oligonucleotides against malaria in vitro [Text] / Robert H. Barker [et al.] // Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 88, N 1. - P51-59 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: воздействие химической структуры на эффективность и специфичность антисмысловых нуклеотидов против [возбудителя] малярии in vitro
Аннотация: Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды (АСОДН) против генома возбудителя малярии P. falciparum обладают выраженной антималярийной активностью в модельных экспериментах in vitro. Их использование in vivo, однако, затруднено тем, что эти соединения очень быстро разрушаются в организме. Изучена возможность химической модификации структуры АСОДН так, чтобы воспрепятствовать их ферментной деградации и, одновременно, сохранить их антималярийную специфичность и не вызвать образования токсических продуктов. Установлено, что оптимальным способом такой модификации является замена ограниченного числа фосфодиэфирных группировок на фосфотиоатные группы, а также включение определенного кол-ва 2'-О-метильных групп. Такие модифицированные АСОДН сохраняют высокую антисмысловую активность при минимуме побочных не связанных с последовательностью эффектов. В настоящее время проводится тестирование этих препаратов in vivo. США, Hybridon, Inc., One Innovation Drive, Worchester, MA 01605. Библ. 34
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Barker, Robert H.; Metelev, Valeri; Coakley, Aran; Zamecnik, Paul

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.01-04А4.539

   
    Rapid noninvasive detection of experimental atherosclerotic lesions with novel {99m}Tc-labeled diadenosine tetraphosphates [Text] / David R. Elmaleh [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 2. - P691-695 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрое неинвазивное обнаружение экспериментальных атеросклеротических поражений с помощью диаденозинтетрафосфата, меченного {99m}Tc - нового [радиофармпрепарата]
Аннотация: Кроликам, к-рых предварительно в течение 3 мес держали на диете с повышенным содержанием холестерина, вводили в/в аналоги пурина: меченный {99m}Tc диаденозинтетрафосфат (ДАТФ) и его аналог. Установлено, что ДАТФ и его аналог быстро накапливались в пораженной атеросклерозом брюшной аорте, и атеросклеротические поражения были видны у всех обследованных животных в течение 30 мин после введения. Оба маркера оставались в поражениях в течение 3 ч и соотношение накопления в пораженном и нормальном сосудах равнялось 7,4:1. США, Div. of Nuclear Med. of the Dep. of Radiol., Massachusetts General Hosp., Boston MA 02114. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
КРОЛИКИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elmaleh, David R.; Narula, Jagat; Babich, John W.; Petrov, Artiom; Fischman, Alan J.; Khaw, Ban-An; Rapoport, Eliezer; Zamecnik, Paul C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.158

   
    Rapid noninvasive detection of experimental atherosclerotic lesions with novel {99m}Tc-labeled diadenosine tetraphosphates [Text] / David R. Elmaleh [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 2. - P691-695 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрое неинвазивное обнаружение экспериментальных атеросклеротических поражений с помощью диаденозинтетрафосфата, меченного {99m}Tc - нового [радиофармпрепарата]
Аннотация: Кроликам, к-рых предварительно в течение 3 мес держали на диете с повышенным содержанием холестерина, вводили в/в аналоги пурина: меченный {99m}Tc диаденозинтетрафосфат (ДАТФ) и его аналог. Установлено, что ДАТФ и его аналог быстро накапливались в пораженной атеросклерозом брюшной аорте, и атеросклеротические поражения были видны у всех обследованных животных в течение 30 мин после введения. Оба маркера оставались в поражениях в течение 3 ч и соотношение накопления в пораженном и нормальном сосудах равнялось 7,4:1. США, Div. of Nuclear Med. of the Dep. of Radiol., Massachusetts General Hosp., Boston MA 02114. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
КРОЛИКИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elmaleh, David R.; Narula, Jagat; Babich, John W.; Petrov, Artiom; Fischman, Alan J.; Khaw, Ban-An; Rapoport, Eliezer; Zamecnik, Paul C.

7.
Патент 6299857 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51/00.

   
    Cardiovascular and thrombus imaging agents, methods and kits [Текст] / David R. Elmaleh [и др.] ; The General Hospital Corp. - № 09/068178 ; Заявл. 27.12.1996 ; Опубл. 09.10.2001
Перевод заглавия: Контрастные средства, методы исследования и комплекты реактивов для визуализации сердечно-сосудистой системы и тромбов
Аннотация: Предлагаются контрастные средства для визуализации сердечно-сосудистой системы и тромбов, включающие в свой состав радиоизотопы, связанные с молекулами нуклеотид-полифосфатов. К числу используемых радиоизотопов относятся {123}I, {99m}Tc, {18}F, {68}Ga, {62}Cu, {111}In. Предпочтительнее использовать {99m}Tc. Наиболее информативными методами исследования будут позитронная эмиссионная томография и однофотонная эмиссионная компьютерная томография. Предлагаются также комплекты реактивов для визуализации сердечно-сосудистой системы, включающие связывающий агент (маннитол, глюконат, глюкогептонат или тартрат) и соединение олова
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: ОФЭКТ
ПЭТ
РАДИОИЗОТОПЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ТРОМБОЗ

Доп.точки доступа:
Elmaleh, David R.; Babich, John W.; Rapaport, Eliezer; Zamecnik, Paul C.; The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6335436 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Rapaport, Eliezer.
    Oligonucleotides active against drug-resistant bacteria [Текст] / Eliezer Rapaport, Valeri Metelev, Paul C. Zamecnik ; Hybridon, Inc. - № 08/976970 ; Заявл. 24.11.1997 ; Опубл. 01.01.2002
Перевод заглавия: Активность олигонуклеотидов против лекарственно устойчивых бактерий
Аннотация: Описаны методы и материалы для использования химически модифицированных олигонуклеотидов в лечении инфекций, вызванных лекарственно устойчивыми бактериями, в том числе микобактериями туберкулеза
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
США
2002

Доп.точки доступа:
Metelev, Valeri; Zamecnik, Paul C.; Hybridon; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Патент 6335436 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Rapaport, Eliezer.
    Oligonucleotides active against drug-resistant bacteria [Текст] / Eliezer Rapaport, Valeri Metelev, Paul C. Zamecnik ; Hybridon, Inc. - № 08/976970 ; Заявл. 24.11.1997 ; Опубл. 01.01.2002
Перевод заглавия: Активность олигонуклеотидов против лекарственно устойчивых бактерий
Аннотация: Описаны методы и материалы для использования химически модифицированных олигонуклеотидов в лечении инфекций, вызванных лекарственно устойчивыми бактериями, в том числе микобактериями туберкулеза
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
США
2002

Доп.точки доступа:
Metelev, Valeri; Zamecnik, Paul C.; Hybridon; Inc.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.229

    Zamecnik, Paul.
    From protein synthesis to genetic insertion [Text] / Paul Zamecnik // Annual Review of Biochemistry. Vol. 74. 2005. - Palo Alto (Calif.), 2005. - P1-28 . - ISBN 0-8243-0874-3
Перевод заглавия: От белкового синтеза к генетической инсерции
Аннотация: В обзоре анализируются достижения в области исследования белкового синтеза с 1946 г, когда в рамках Программы по атомной энергетике применили {14}C-цианид и далее с помощью {14}C-аланина открыли неизвестные механизмы синтеза белков. Прогресс был достигнут с открытием свободной клеточной системы, позволившей выявить роль АТФ, аминокислотной активации, рибосом, тРНК в формировании пептидной цепи. Немного позже открыли семейство AP4N, и выделение специфичных видов РНК стало приоритетным. Секвенировали малый сегмент 3'-конца вируса саркомы Рауса, и почти одновременно другая группа исследователей секвенировала 5'-конец. Идентичность и полярность обоих концов позволила выявить кольцевые интермедиаты в репликации и предсказать, что искусственные бессмысленные олигонуклеотиды могут быть специфичными ингибиторами репликации. Недавно разработали метод, позволяющий получить тринуклеотидную инсерцию в клетках культуры тканей, несущих специфичную триплетную делецию мРНК 'ДЕЛЬТА'508, что приводит к фенотипической реверсии в культуре ткани. США, Massachusetts General Hospital, Charlestown, Massachusetts 02129. Библ. 212
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКА
РИБОСОМЫ
ТРНК
АТФ
НУКЛЕОТИДЫ
БЕССМЫСЛЕННЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 212

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.188

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus replication by antisense oligodeoxynucleotides [Text] / John Goodchild [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 15. - P5507-5511
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека (комплементарными) олигонуклеотидами
Аннотация: Раннее обнаружили, что немодифицированные олигодезоксинуклеотиды, (ОДН), комплементарные к 3 различным участкам РНК HIV, ингибировали размножение вируса в культуре Кл. Для обнаружения в вирусной РНК точекмишеней, ответственных за размножение HIV, использовали 20 ОДН, синтезированных в автоматическом ДНКсинтезаторе. Критерием для оценки эффекта ОДН служило вызванное ими ингибирование (%) формирование синцития и экспрессии р24. Обнаружили чувствительные точкимишени в различных регионах вирусной РНК, включая контролирующие обратную транскрипцию и образование ДНК, процессинг РНК, трансляцию и сборку. Наиболее эффективными ингибиторами размножения HIV были ОДН, комплементарные к участкам, расположенным внутри или вблизи последовательности, повторяющейся в концах ретровирусной РНК (R-регион) или к определенным участкам соединения с акцептором, донором, gag инициатором env-инициатором. Установили что активные ОДН токсичны для мышей лишь в больших дозах. Вынесено заключение о потенциальной возможности использования таких ОДН или их модифицированных аналогов для терапии СПИД. США, Worcester Found. for Exp. Biol., 222 Maple Avenue, Shrewsbury, MA 01545. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Goodchild, John; Agrawal, Sudhir; Civeira, Maria P.; Sarin, Prem S.; Sun, Daisy; Zamecnik, Paul C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.503

   
    Oligodeoxynucleoside phosphoramidates and phosphorothioates as inhibitors of human immunodeficiency virus [Text] / Sudhir Agrawal [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 19. - P7079-7083 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Олигодезоксинуклеозидфосфоамидаты и фосфотиоаты как ингибиторы вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Различ. модиф. олигодезоксинуклеозиды (ОНД), комплементарные РНК HIV, тестировали на их способность ингибировать образование синцитиев и синтез белка вируса р24. Модификации ОНД, включающая замену фосфодиэфирных групп в молекуле на фосфотиоаты и различ. фосфоамидаты, оказывала ингибирующий эффект порядка 50% для обеих критериев. ОНД с полной заменой фосфодиэфиров на фосфотиоаты или фосфоамидаты были более активны при тех же конц-иях, чем немодифицированные ОНД той же последовательности. В дополнении к этому, модифицированные и немодифицированные гомо-ОНД также проявляли способность к ингибированию репликации HIV. На основании получ. и ранее известных фактов предположено, что различ. классы ОНД могут ингибировать репликацию NIV с помощью различ. механизмов. Zamecnik P. C. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
ФОСФОАМИДАТЫ
ФОСФОТИОАТЫ
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ
ГИБРИДОНЫ
КОНКУРЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
HIV

Доп.точки доступа:
Agrawal, Sudhir; Goodchild, John; Civeira, Maria P.; Thornton, Arthur H.; Sarin, Prem S.; Zamecnik, Paul C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.504

   
    Inhibition of acquired immunodeficiency syndrome virus by oligodeoxynucleoside methylphosphonates [Text] / Prem S. Sarin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 20. - P7448-7451 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование вируса синдрома приобретенного иммунодефицита олигодезоксинуклеозидметилфосфонатами
Аннотация: Синтезировали синтезировали несколько антимысловых олигодезоксинуклеотидов (ОНД), содержащих интернуклеозидные метилфосфонатные связи и анализировали их влияние на экспрессию HIV и на способность этого вируса индуцировать образование синцитиев. Показано, что ингибиторный эффект зависит как от длины цепи, так и кол-ва фосфонатных остатков. Введение 18 фосфонатных групп в ОНД длиной 20 нуклеотидов существенно увеличивает ингибирующий эффект по сравнению с исходным ОНД, в то время как введение только 5 групп оказывает слабое влияние на ингибирующий эффект. Метилфосфонат-связанные олигомеры более устойчивы к гидролизу нуклеазами и потенциально м. б. использованы для терапии СПИД. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
АЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДМЕТИЛФОСФОНАТЫ
ГИБРИДОНЫ
КОНКУРЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
СПИД
ПЕРСПЕКТИВЫ ТЕРАПИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
NIV

Доп.точки доступа:
Sarin, Prem S.; Agrawal, Sudhir; Civeira, Maria P.; Goodchild, John; Ikeuchi, Tohru; Zamecnik, Paul C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.452

   
    Phosphoramidate, phosphorothioate, and methylphosphonate analogs of oligodeoxynucleotide: inhibitors of replication of human immunodeficiency virus [Text] : [Pap.] Proc. 8th Int. Round Table, Orange Beach, Ala, Oct. 2-5, 1988 / Sudhir Agrawal [et al.] // Nucleosides and Nucleotieds. - 1989. - Vol. 8, N 5-6. - P819-823 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Фосфоамидатные, фосфотиоатные и метилфосфонатные аналоги олигонуклеотидов: ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Модиф. олигонуклеотиды, комплементарные РНК выруса иммунодефицита человека (HIV 1) тестировали на их способность ингибировать образование синцитиев и экспрессию вирусного белка р24 в клетках (Кл), зараженных HIV. Модификация олигомеров включала замещение фосфодиэфирного костяка фосфотиоатами, метилфосфонатом и различ. фосфоамидатами. Кл заражались вирусом и через 4 дня обрабатывались антисмысловыми олигомерами. Оказалось, что все указанные олигомеры в конц-ии 25 мкг/мл оказались эффективными ингибиторами репликации вируса, при этом уровень ингибирования достигал 85-90%. Zamecnik P.C., США, Worcester Foundation, Shrewsbury, MA 01545. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МОДИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
СПИД
ПЕРСПЕКТИВЫ ТЕРАПИИ

Доп.точки доступа:
Agrawal, Sudhir; Goodchild, John; Civeira, Maria; Sarin, Prem S.; Zamecnik, Paul C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.673

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus in early infected and chronically infected cells by antisense oligodeoxynucleotides and their phosphorothioate analogues [Text] / Sudhir Agrawal [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 20. - P7790-7794 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование вируса иммунодефицита человека при раннем и хроническом инфицировании клеток несмысловыми олигодезоксинуклеотидами и их фосфоротиоатными аналогами
Аннотация: Внесение олигонуклеотида, комплементарного сплайсерному акцепторному участку протяженностью от 5349 до 5368 нуклеотидов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), в культуру клеток MOLT-3, хронически инфицированных ВИЧ, штамм HTLV-III[b], одновременно с неинфицир. клетками, в конц-ии 12,5 мкг/мл ингибировало развитие синцития, экспрессию вирусных антигенов р17 и р24 и активность вирусной обратной транскриптазы на 5, 17, 21 и 20% соотв., а в конц-ии 200 мкг/мл - на 54, 48, 42 и 50% соотв. Его фосфоротиоатный аналог вызывал аналогичный эффект в конц-ии 5 мкг/мл. Эти эффекты наблюдали через 4-24 ч после инфицирования. Обсуждена роль структуры олигонуклеотидов в ингибировании ВИЧ. США, Worcester Foundation for Experimental Biology, Shrewsbury, MA 01545. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Agrawal, Sudhir; Ikeuchi, Tohru; Sun, Daisy; Sarin, Prem S.; Konopka, Andrzej; Maizel, Jacob; Zamecnik, Paul C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.233

   
    Inhibition of influenza virus replication by phosphorothioate oligodeoxynucleotides [Text] / Josef M. E. Leiter [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 9. - P3430-3434 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибиция репликации вируса гриппа фосфоротиоатными производными олигодезоксинуклеотидов
Аннотация: Синтезировали и тестировали на антивирусную активность против вирусов гриппа олигодезоксинуклеотиды (ОДН) длиной 20 нуклеотидов и их фосфоротиоатные производные. Фосфодиэфиры теряли способность ингибировать репликацию вирусов гриппа А и С при конц-циях до 8 М, возможно, вследствие внутриклеточ. переваривания нуклеазами немодифицированных олигомеров. В противоположность этому, фосфоротиоатные производные (ФТ ОДН) ингибировали репликацию вирусов гриппа А и С. США, Dept. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med., 1 Gustave L. Levy Place, NY 10029. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВИРУСЫ ГРИППА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Leiter, Josef M.E.; Agrawal, Sudhir; Palese, Peter; Zamecnik, Paul C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.175

    Zamecnik, Paul C.
    Oligodeoxynucleotide hybridization inhibition of HIV and influenza virus [Text] / Paul C. Zamecnik, Sudhir Agrawal ; Shemyakin Inst. Bioorg. Chem. USSR Acad. Sci. // Synthetic oligonucleotides: Probl. and Front. Pract. Appl. - Oxford etc., 1991. - P127-131
Перевод заглавия: Угнетение ВИЧ и вируса гриппа с помощью гибридизации с опигодезоксинуклеотидами
Аннотация: Ранее авторами разработана концепция использования олигодезоксинуклеотидов, соответствующих (-)-цепи консервативных участков генома вируса, для химиотерапии вирусных инфекций. Введение в культуру клеток человека, чувствительных к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), 10{-}{5}-10{-}{6} М 20-мерных олигонуклеотидов, комплементарных одному из 12-ти консервативных участков генома ВИЧ, угнетало на 50% репродукцию вируса. Синтетич. олигодезокинуклеотиды, содержащие межнуклеотидные фосфатные мостики (фосфотиаты, фосфорамидаты, метилфосфаты), устойчивые к нуклеазам, вызывали 50% угнетение репродукции ВИЧ в дозе 10{-}{8} М. При в/в и в/б введении мышам и крысам эти соединения сохранялись в крови и внутренних органах 24-48 ч. Те же рез-ты получены в клетках, зараженных вирусом гриппа. Обнаружили параллелизм в угнетении синтеза белков вириона, активности ревертазы и способности образовывать синцитий. США, Worcester Foundation for Experim. Biol., Shrewsbyry, MA 01545. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Agrawal, Sudhir

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.163

   
    Specific inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication by antisense oligonucleotides: An in vitro model for treatment [Text] / Julianna Lisziewicz [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11209-11213 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 антисмысловыми олигонуклеотидами: модель лечения in vitro
Аннотация: Предложена система in vitro для длительного воздействия антисмысловых олигонуклеотидов на репликацию ВИЧ 1. Использовали 5 различных тиоатных олигонуклеотидов (ОНД) к различным участкам вирусного генома в конц-ии 1 'мю'M. Все они в разной степени обладали способностью подавлять репликацию вируса. Используемые ОНД были комплементарны началу гена gag, участку SA, середине гена env и 2 участкам гена rev. Уровень ингибирования превышал 90%. В некоторых случаях возникали возвратные мутанты после 25 дней обработки. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Lisziewicz, Julianna; Sun, Daisy; Klotman, Mary; Agrawal, Sudhir; Zamecnik, Paul; Gallo, Robert

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.076

   
    Analogues of diadenosine 5',5"-P{1},P{4}-tetraphosphate (Ар[4]А) as potential anti-platelet-aggregation agents [Text] / Paul C. Zamecnik [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 6. - P2370-2373 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аналоги диаденозин-5',5"-P{1},P{4}-тетрафосфата (Ар[4]А) как потенциальные средства против агрегации тромбоцитов
Аннотация: В опытах на обогащенной тромбоцитами (Тр) плазме крови человека показано, что преинкубация с 5',5"-P{1},P{4}тетрафосфатом (I), образующимся при биосинтезе АТФ в Тр, в конц-ии 100 мкМ в течение 1 или 5 мин ингибировала агрегацию Тр, вызываемую АДФ (10 мкМ), на 90 и 100% соответственно. Значения IC[5][0] 'альфа''альфа''-, 'бета'- или S-аналогов I в отношении агрегации Тр составляли 9- 50, 3-22 и 6-17 мкМ соответственно. Обнаружено, что I и его синтетич. аналоги ингибировали также освобождение СТ из Тр, стимулированное АДФ. Обсуждают возможность применения I и его аналогов в кач-ве средств терапии заболеваний ССС. Великобритания, Worcester Foundation for Experimental Biology, Shrewsbury, MA 01545. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАДЕНОЗИН-5,5-Р1,Р4-ТЕТРАФОСФАТ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Zamecnik, Paul C.; Kim, Byung; Gao, Mao Jun; Taylor, Graham; Blackburn, G.Michael
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)