Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yeh, Chau-Ting$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.84

   
    Alteration of the subcellular localization of hepatitis B virus core protein by large but not small surface proteins [Text] / Chau-Ting Yeh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1348-1354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изменение субклеточной локализации белка кора вируса гепатита В [под влиянием] крупных, но не мелких поверхностных белков
Аннотация: Методами иммунофлуоресцентного анализа показано, что в клетках, трансфицированных кДНК различных белков вируса гепатита B, показано, что белок кора (БК) локализован преимущественно в ядрах, малый поверхностный белок (МПБ) - в цитоплазме, а крупный поверхностный белок (КПБ) - в перинуклеарной области. При коэкспрессии БК- и КПБ-кДНК белок кора имеет ту же локализацию, что и КПБ, а при коэкспрессии БК и МПБ локализация БК не изменяется. В опытах по субклеточному фракционированию и иммуноблотингу показано, что ядра клеток, коэкспрессирующих БК и КПБ, почти не содержат БК, в отличие от клеток, экспрессирующих только БК. Тайвань, Liver Unit, Chang Gung Memorial Hosp., Med. Coll., Taipei. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
КОРА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yeh, Chau-Ting; Ou, Jing-Hsiung; Chu, Chia-Ming; Liaw, Yun-Fan
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.408

    Yeh, Chau-Ting.
    Distinct composition of viral quasispecies between ascites and serum samples from patients with late stage chronic hepatitis C [Text] / Chau-Ting Yeh, Chia-Ming Chu, Yun-Fan Liaw // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 227, N 2. - P524-529 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Различный состав вирусных квазивидов в пробах асцитов и сыворотки у больных на поздней стадии хронического гепатита C
Аннотация: Методами полиморфизма конформации оДНК и ПЦР-клонирования и секвенирования сравнен аминокислотный состав гипервариабельных и вариабельных областей вируса гепатита C (ВГС) в пробах асцитов и сыворотки у 2 пациентов на поздней стадии хронического гепатита C. У первого пациента главный асцитный клон ВГС совпадает с минорным сывороточным клоном, а главный сывороточный клон отсутствует в асцитах. Кроме того, в асцитных моноядерных клетках найдена антигеномная РНК ВГС. У второго пациента главный асцитный клон ВГС дефектен и генетически отличается от сывороточных клонов. Эти данные показали, что брюшная полость является довольно изолированным отделением для эволюции квазивидов ВГС особого состава. Тайвань, Liver Res. Unit, Chang Gung Mem. Hosp. and Med. Coll., Taipei. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КВАЗИВИДЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chu, Chia-Ming; Liaw, Yun-Fan
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.125

   
    G[1] phase dependent nuclear localization of relaxed-circular hepatitis B virus DNA and aphidicolin-induced accumulation of covalently closed circular DNA [Text] / Chau-Ting Yeh [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 55, N 1. - P42-50 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Зависящая от стадии G1 ядерная локализация релаксированно-циркулярной ДНК вируса гепатита В (ВГВ) и индуцированная амфидиколином аккумуляция ковалентно связанной циркулярной ДНК
Аннотация: Исследовали субклеточный транспорт ДНК ВГВ в клетках HepG2 на разных стадиях клеточного цикла. Показано, что как релаксированно-циркулярная (рц), так и однонитевая ДНК ВГВ присутствуют в цитоплазме, но лишь рц-форма была обнаружена в ядрах клеток HepG2, стабильно продуцирующих ВГВ. Эта фракция ядерной вирусной рцДНК выявлялась на стадии G1, но не на стадии S синхронизированных клеток. Напротив, относительное кол-во цитоплазматической вирусной рцДНК было больше в S, нежели в G1. Хотя ковалентно связанную циркулярную ДНК не удалось выявить в клетках без синхронизации, ее повышенное содержание в ядре было продемонстрировано после длительной инкубации клеток в амфидиколине. В экспериментах по гибридизации in situ с использованием зонда, специфичного к плюс-нитевой ДНК ВГВ, вирусная ДНК выявлялась в ядре преимущественно на стадии G1. Ил. 7. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Yeh, Chau-Ting; Chiu, Hsin-Tzu; Chu, Chia-Ming; Liaw, Yun-Fan
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.425

   
    Etiology of sporadic acute viral hepatitis in Taiwan: The role of hepatitis C virus, hepatitis E virus and GB virus-C/hepatitis G virus in an endemic area of hepatitis A and B [Text] / Chia-Ming Chu [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 2. - P154-159 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Этиология острого спорадического гепатита на Тайване: роль вируса гепатита С (HCV), вируса гепатита Е (HEV) и GB-вируса С/вируса гепатита G (GBV-C/HGV) в районе, эндемичном по гепатитам А и В
Аннотация: Этиология острого спорадического гепатита была исследована на 334 б-ных с Тайваня (237 мужчин, 97 женщин; возраст 16-81 год). Было обнаружено 12 (3,6%) случаев острого гепатита А, 17 (5,1%) - острого гепатита В, 128 (38,3%) - острого гепатита ни А ни В и 177 (53,0%) - острого гепатита у носителей HBsAg (те, что были HBsAg-положит., но не имели IgM и анти-HBc). Среди 128 случаев острого гепатита ни А-ни В у 70 (54,7%) был острый гепатит С (положит. тест на РНК HCV), у 5 (3,9) - острый гепатит Е (анти-HEV IgM), у остальных 53 (41,4%) предположительно был гепатит ни А-Е. Если по частоте встречаемости гепатиты А, В, Е и ни А-Е не зависели от пола, то острым гепатитом С достоверно чаще болели мужчины. Частоты острых гепатитов А и В с возрастом снижалась, частота гепатита С достоверно увеличивалась. Острые гепатиты Е и ни А-Е от возраста не зависели. У 64 из 177 (36,1%) носителей HBsAg с острым гепатитом выявлена суперинфекция других (не HBV) гепатотропных вирусов, среди к-рых преобладал HCV (60,9%). Далее следовали вирусы гепатитов D, E и A. У остальных 55 (31,1%) и 58 (32,8%) предположительно имело место обострение хрон. гепатита В или наличие инфекции вирусов гепатита ни А-Е, соотв-но. РНК GBV-C/HGV была выявлена лишь у 3-4% б-ных острым гепатитом ни А-Е, что свидетельствует об ограниченной роли этого вируса в данных случаях. Тайвань, Liver Res. Unit, Chang Gung Memorial Hosp., Chang Gung Univ., Taipei. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ОСТРЫЕ ГЕПАТИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУС ГЕПАТИТА Е
GB-ВИРУС С/ВИРУС ГЕПАТИТА G
ТАЙВАНЬ

Доп.точки доступа:
Chu, Chia-Ming; Lin, Shi-Ming; Hsieh, Sen-Yung; Yeh, Chau-Ting; Lin, Deng-Yn; Sheen, I-Shyan; Liaw, Yun-Fan
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.70

   
    Inhibition of authentic hepatitis C virus replication by sodium stibogluconate [Text] / Chau-Ting Yeh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 310, N 2. - P537-541 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибирование аутентичной репликации вируса гепатита С стабоглюконатом натрия (СГ)
Аннотация: В работе исследовалась антивирусная активность нескольких лекарственных препаратов, используемых в настоящее время для лечения других заболеваний, в частности СГ, применяемого при лечении лейшманиоза. В системе субгеномной репликации HCV РНК СГ тестировался по его способности подавлять репликацию HCV репликонов. Затем антивирусный эффект СГ проверялся в клеточной линии 293EBNA-Sip-L, обладающей, как это ранее было установлено, способностью к пермиссивной HCV инфекции/репликации. Антивирусная активность СГ в тесте ex vivo определялась в свежих срезах печени и в панели этих срезов, полученных из биопсийных проб больных, инфицированных HCV. В результате на срезах живой печени у 4 из 6 пациентов было показано, что почти полный супрессивный эффект достигается при дозе 100 'мю'g/ml, ниже той, которая обычно требуется для лечения лейшманиоза. Испытания ex vivo на человеке открывают мандатный путь для использования СГ при лечении хронического гепатита С, интегрировав его в проводимую интерфероновую терапию с целью усиления ее эффекта. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СТИБОГЛЮКОНАТ НАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yeh, Chau-Ting; Hwang, Der-Ren; Lai, Hsin-Yu; Hsu, John T.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.86

   
    Anti-sense expression of a metallopeptidase gene enhances nuclear entry of HBV-DNA [Text] / Chau-Ting Yeh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 323, N 1. - P32-37 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия гена металлопептидазы в антисмысловой ориентации стимулирует вхождение в ядро ДНК вируса гепатита B(HBV)
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДНК
ВХОЖДЕНИЕ В ЯДРО
МЕТАЛЛОПЕПТИДАЗЫ
ГЕНЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ ОРИЕНТАЦИЯ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Yeh, Chau-Ting; Lai, Hsin-Yu; Chu, Shiou-Ping; Tseng, I-Chu
7.
Патент 6852505 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/66.

    Yeh, Chau-Ting.
    Hepatitis [Текст] / Chau-Ting Yeh. - № 10/688302 ; Заявл. 15.10.2003 ; Опубл. 08.02.2005
Перевод заглавия: Гепатит
Аннотация: Известно, что б-ные гепатитом по-разному отвечают на терапию противогепатитными препаратами. Предмет изобретения составляет метод подбора для конкретного б-ного эффективного соединения для лечения гепатита, предполагающий: 1) получение среза с ткани печени б-ного гепатитом; 2) инкубирование среза в среде, содержащей исследуемое соединение; 3) определение по экспрессии вирусных генов уровня репликации в срезе вируса гепатита, а именно вирусов гепатита B, C, D или GB. Соединение будет считаться эффективным, если этот уровень репликации будет ниже уровня репликации вируса в таком же срезе, но инкубировавшемся без исследуемого соединения. Изложен также метод оценки отвечаемости б-ного гепатитом на тот или иной препарат
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОДБОР
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
8.
Патент 6852505 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/66.

    Yeh, Chau-Ting.
    Hepatitis [Текст] / Chau-Ting Yeh. - № 10/688302 ; Заявл. 15.10.2003 ; Опубл. 08.02.2005
Перевод заглавия: Гепатит
Аннотация: Известно, что б-ные гепатитом по-разному отвечают на терапию противогепатитными препаратами. Предмет изобретения составляет метод подбора для конкретного б-ного эффективного соединения для лечения гепатита, предполагающий: 1) получение среза с ткани печени б-ного гепатитом; 2) инкубирование среза в среде, содержащей исследуемое соединение; 3) определение по экспрессии вирусных генов уровня репликации в срезе вируса гепатита, а именно вирусов гепатита B, C, D или GB. Соединение будет считаться эффективным, если этот уровень репликации будет ниже уровня репликации вируса в таком же срезе, но инкубировавшемся без исследуемого соединения. Изложен также метод оценки отвечаемости б-ного гепатитом на тот или иной препарат
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОДБОР
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.209

   
    Inhibition of hepatitis C virus replication by antimonial compounds [Text] / Der-Ren Hwang [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 10. - P4197-4202 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса гепатита C сурьмянистыми соединениями
Аннотация: В настоящее время наиболее эффективным для лечения гепатита C и его осложнений является IFN-'альфа' или его модифицированная полиэтиленгликолевая форма в комбинации с рибавирином. Однако IFN-терапия подходит далеко не всем больным, и вопрос альтернативной терапии стоит остро. Используя известный метод, основанный на ВГС субгеномной репликоновой системе, авторы нашли, что стибоглюконат натрия (SSG), соединение, применяемое для лечения лейшманиоза, подавляет репликацию ВГС. В результате проведенных исследований было показано, что SSG эффективен при ингибировании репликации ВГС в клеточной линии, пермиссивной для ВГС инфекции/репликации, и в тесте ex vivo на свежих срезах печени от ВГС больных. В субгеномной/репликоновой системе SSG 50% ингибиторной дозой является 0,2-0,3 мг/мл (эквивалент 345-517 мкгМ Sb). Кроме того, было найдено, что SSG и IFN-'альфа' оказывают сильное синергическое анти-ВГС влияние на традиционный изоболограмный анализ и на средний первоначальный эффект (CalcuSyn анализ). Комбинирование при лечении инфекции ВГС SSG и IFN-'альфа' дает лучший антивирусный ответ, чем отдельное применение SSG и IFN-'альфа'. На основании полученных данных можно полагать, что SSG является хорошим лекарственным кандидатом для использования комбинации с другими способами лечения, такими как IFN-'альфа'+рибавириновая терапия. Тайвань, National Health Res. Inst., Miaoli. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СУРЬМЯНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hwang, Der-Ren; Lin, Ren-KuoLeu Guang-Zhou; Lin, Tiao-Yin; Lien, Tzu-Wen; Yu, Ming-Chen; Yeh, Chau-Ting; Hsu, John T.-A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.09-04Б1.74

   
    Inhibition of hepatitis C virus replication by antimonial compounds [Text] / Der-Ren Hwang [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 10. - P4197-4202 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса гепатита C сурьмянистыми соединениями
Аннотация: В настоящее время наиболее эффективным для лечения гепатита C и его осложнений является IFN-'альфа' или его модифицированная полиэтиленгликолевая форма в комбинации с рибавирином. Однако IFN-терапия подходит далеко не всем больным, и вопрос альтернативной терапии стоит остро. Используя известный метод, основанный на ВГС субгеномной репликоновой системе, авторы нашли, что стибоглюконат натрия (SSG), соединение, применяемое для лечения лейшманиоза, подавляет репликацию ВГС. В результате проведенных исследований было показано, что SSG эффективен при ингибировании репликации ВГС в клеточной линии, пермиссивной для ВГС инфекции/репликации, и в тесте ex vivo на свежих срезах печени от ВГС больных. В субгеномной/репликоновой системе SSG 50% ингибиторной дозой является 0,2-0,3 мг/мл (эквивалент 345-517 мкгМ Sb). Кроме того, было найдено, что SSG и IFN-'альфа' оказывают сильное синергическое анти-ВГС влияние на традиционный изоболограмный анализ и на средний первоначальный эффект (CalcuSyn анализ). Комбинирование при лечении инфекции ВГС SSG и IFN-'альфа' дает лучший антивирусный ответ, чем отдельное применение SSG и IFN-'альфа'. На основании полученных данных можно полагать, что SSG является хорошим лекарственным кандидатом для использования комбинации с другими способами лечения, такими как IFN-'альфа'+рибавириновая терапия. Тайвань, National Health Res. Inst., Miaoli. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СУРЬМЯНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hwang, Der-Ren; Lin, Ren-KuoLeu Guang-Zhou; Lin, Tiao-Yin; Lien, Tzu-Wen; Yu, Ming-Chen; Yeh, Chau-Ting; Hsu, John T.-A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.196

   
    Inhibition of hepatitis C virus replication by antimonial compounds [Text] / Der-Ren Hwang [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 10. - P4197-4202 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса гепатита C сурьмянистыми соединениями
Аннотация: В настоящее время наиболее эффективным для лечения гепатита C и его осложнений является IFN-'альфа' или его модифицированная полиэтиленгликолевая форма в комбинации с рибавирином. Однако IFN-терапия подходит далеко не всем больным, и вопрос альтернативной терапии стоит остро. Используя известный метод, основанный на ВГС субгеномной репликоновой системе, авторы нашли, что стибоглюконат натрия (SSG), соединение, применяемое для лечения лейшманиоза, подавляет репликацию ВГС. В результате проведенных исследований было показано, что SSG эффективен при ингибировании репликации ВГС в клеточной линии, пермиссивной для ВГС инфекции/репликации, и в тесте ex vivo на свежих срезах печени от ВГС больных. В субгеномной/репликоновой системе SSG 50% ингибиторной дозой является 0,2-0,3 мг/мл (эквивалент 345-517 мкгМ Sb). Кроме того, было найдено, что SSG и IFN-'альфа' оказывают сильное синергическое анти-ВГС влияние на традиционный изоболограмный анализ и на средний первоначальный эффект (CalcuSyn анализ). Комбинирование при лечении инфекции ВГС SSG и IFN-'альфа' дает лучший антивирусный ответ, чем отдельное применение SSG и IFN-'альфа'. На основании полученных данных можно полагать, что SSG является хорошим лекарственным кандидатом для использования комбинации с другими способами лечения, такими как IFN-'альфа'+рибавириновая терапия. Тайвань, National Health Res. Inst., Miaoli. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СУРЬМЯНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hwang, Der-Ren; Lin, Ren-KuoLeu Guang-Zhou; Lin, Tiao-Yin; Lien, Tzu-Wen; Yu, Ming-Chen; Yeh, Chau-Ting; Hsu, John T.-A.
12.
Патент 7084264 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/36.

    Yeh, Chau-Ting.
    Viral sequences [Текст] / Chau-Ting Yeh. - № 10/881758 ; Заявл. 30.06.2004 ; Опубл. 01.08.2006
Перевод заглавия: Вирусные последовательности
Аннотация: Сообщается о выделении нуклеиновой кислоты с последовательностью, к-рая у лиц с аденокарциномой встречается чаще, чем у нормальных здоровых людей. Последовательность содержит неполную рамку считывания и кодирует 116 аминокислот. Наличие такой последовательности указывает на предрасположенность человека к аденокарциноме. Описаны методы диагностики и лечения аденокарциномы. Для лечения предлагается использовать РНК, антисмысловую к данной последовательности, и/или антитела к соответствующему полипептиду. Нуклеиновую кислоту с этой последовательностью предполагается использовать как ДНК-вакцину
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ДНК-ВАКЦИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
Свободных экз. нет
13.
Патент 7125974 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Yeh, Chau-Ting.
    Viral sequences [Текст] / Chau-Ting Yeh. - № 10/730632 ; Заявл. 08.12.2003 ; Опубл. 24.10.2006
Перевод заглавия: Вирусные последовательности
Аннотация: Сообщается о выделении нуклеиновой к-ты с последовательностью, как минимум, на 70% идентичной SEO ID:1. Приведена также комплементарная ей последовательность. Наличие такой нуклеиновой к-ты у человека свидетельствует о предрасположенности к дисфункции печени, аденокарциноме или их комбинации. Описаны способы диагностики этих заболеваний, а также методика скринирования соединений для их лечения и способы использования последних
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЗНАЧЕНИЕ
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.03-04Б1.14

   
    Acute expression of hepatitis C core protein in adult mouse liver: Mitochondrial and apoptosis [Text] / Ming-Ling Chang [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 43, N 6. - P747-755 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Острая экспрессия сердцевинного протеина вируча гепатита С в печени взрослой мыши: митохондриальный стресс и апоптоз
Аннотация: У мышей, трансгенных по сердцевинному протеину HCV, этот протеин обнаруживается постоянно и морфологически связан сор стеатозом отдельных гепатоцитов. Острая экспрессия сердцевинного протеина вызывала митохондриальный стресс. Предполагается, что эти события связаны с элиминацией вируса в период острой фазы HCV-инфекции. Тайвань, Chang Gung Memorial Hosp., Kuei Shan, Taoyuan
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СЕРДЦЕВИННЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ СТРЕСС
АПОПТОЗ
СТЕАТОЗ

Доп.точки доступа:
Chang, Ming-Ling; Chen, Jeng-Chang; Chang, Ming-Yu; Yeh, Chau-Ting; Lin, Wei-Pin; Liang, Chun-Kai; Huang, Shiu-Feng; Dang, Kim N.; Chiu, Cheng-Tang; Lin, Deng-Yn
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.10-04М6.56

   
    Thyroid hormone promotes cell invasion through activation of furin expression in human hepatoma cell lines [Text] / Ruey-Nan Chen [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 8. - P3817-3831 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Тиреоидный гормон способствует инвазии клеток посредством активации экспрессии фурина в клеточных линиях гепатомы человека
Аннотация: Т3 усиливал экспрессию гена фурина у тиреоидэктомированных крыс совместно с активацией экспрессии TGF-'бета'. T3 повышал инвазивность клеток HepG2, экспрессирующих рецепторы тиреоидных гормонов, что, вероятно, было связано с усилением экспрессии матриксных металлопротеиназ-2 и -9. Размеры и метастазирование гепатомы HepG2 были более выражены у мышей, инокулированных клетками HepG2 со сверхэкспрессией фурина. Сделан вывод о стимулирующем действии Т3 на экспрессию гена фурина, что повышает метастазирование гепатомы. Тайвань, Chang-Gung Univ., Taoyuan 333
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТРИЙОДТИРОНИН
ЭКСПРЕССИЯ ФУРИНА
ЛИНИИ КЛЕТОК ГЕПАТОМЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Ruey-Nan; Huang, Ya-Hui; Lin, Ya-Chu; Yeh, Chau-Ting; Liang, Ying; Chen, Shen-Liang; Lin, Kwang-Huei
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.130

    Ou, Jing-Hsiung.
    Transport of hepatitis B virus precore protein into the nucleus after cleavage of its signal peptide [Text] / Jing-Hsiung Ou, Chau-Ting Yeh, T. S.Benedict Yen // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5238-5243
Перевод заглавия: Транспорт белка прекора вируса гепатита B в ядро после отщепления его сигнального пептида
Аннотация: Белки кора и прекора вируса гепатита В имеют идентичные аминок-тные последовательности, кроме 29 остатков на N-конце белка прекора. Первые 19 аминок-т из них являются сигнальной последовательностью для транспорта белка прекора в эндоплазматический ретикулум, где белок расщепляется с образованием производного белка прекора Р22 для секреции. Показано, что Р22 может альтернативно транспортироваться в ядро после отщепления сигнального пептида. Анализ с помощью делеционных мутантов свидетельствует, что транспорт в ядро происходит через цитозоль и зависит от N-концевой части Р22. Т. обр., белок прекора вируса гепатита В является секретируемым, цитозольным и ядерным белком. США, Dept Microbiol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Ahgeles, California 90033-1054. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК ПРЕКОРА
ТРАНСПОРТ
ЯДРО
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Yeh, Chau-Ting; Yen, T.S.Benedict
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.176

    Yeh, Chau-Ting.
    The arginine-rich domain of hepatitis B virus precore and core proteins contains a signal for nuclear transport [Text] / Chau-Ting Yeh, Yun-Fan Liaw, Jing-Hsiung Ou // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - P6141-6147
Перевод заглавия: Богатый аргинином домен белков пре-кора и кора вируса гепатита В (ВГВ) несет сигнал для ядерного транспорта
Аннотация: Белки пре-кора и кора являются кокарбокситерминальными белками ВГВ. Оба белка имеют общую антигенную детерминанту, известную как коровый АГ (НВсАГ), к-рый выявляется как в ядре, так и в цитоплазме ВГВ-инфицированных гепатоцитов. Для выяснения механизма, регулирующего ядерный транспорт НВсАГ, разл. участки белков кора и пре-кора были слиты с маркерным белком альфаглобулина чел. с экспрессией в Кл млекопитающих. Показано, что хотя специф. для пре-кора последовательность и играет определенную роль при ядерном транспорте, она не несет сигнала ядерной локализации. Сигнал для ядерного транспорта локализован в богатом аргинином домене недалеко от карбоксильных концов белков прекора и кора. Сигнал представляет собой два прямых повтора PRRRRSQS и является высококонсервативным для гепаднавирусов млекопитающих. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Southern California, 2011 Zonal Avenue, Los Angeles, California 90033-1054. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ
БЕЛОК ПРЕ-КОРА
БЕЛОК КОРА
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Liaw, Yun-Fan; Ou, Jing-Hsiung
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)