Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yasui, Kotaro$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.262

    Yasui, Kotaro.
    Strategies of dengue vaccine development by W. H. O. using new biotechnology [Text] : [Pap.] Int. Symp. "Current Situat. Dengue Virus Infec. and its Contr.", Nagasaki, 10-12 Oct., 1993 / Kotaro Yasui // Nettai igaku = Trop. Med. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P233-241 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Стратегия ВОЗ по разработке вакцины против лихорадки денге с помощью новых биотехнологических подходов
Аннотация: Стратегический план ВОЗ по разработке тетравалентной вакцины против лихорадки денге предусматривает: идентификацию протективных эпитопов, их генно-инженерную экспрессию, изучение молекулярных механизмов вирулентности вируса, разработку модельной системы лабораторных животных для воспроизведения геморрагической лихорадки денге. Япония, Dep. of Microbiol. and Immunol., Tokyo Metropolitan Inst. for Neurosci., 2-6, Musashidai, Fuchu, Tokyo 183.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
СТРАТЕГИИ
ВОЗ
2.
Патент 5229293 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86.

    Matsuura, Yoshiharu.
    Recombinant baculovirus [Текст] / Yoshiharu Matsuura, Kotaro Yasui, Takanori Sato ; Nippon Zeon Co Ltd.; Tokyo Metropolitan Institute for Neurosciences, Yoshiharu Matsuura. - № 349560 ; Заявл. 05.05.1989 ; Опубл. 20.07.1993 ; Приор. 12.05.1988, № 63-115316 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантный бакуловирус
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза Antographa californica, несущий клонированный ген белка E (I) вируса японского энцефалита под контролем промотора гена полиэдрина и экспрессирующий I в клетках Sf9 Spodoptera frugiperda. Рекомбинантный I может быть использован для диагностики и в качестве вакцины. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yasui, Kotaro; Sato, Takanori; Nippon Zeon Co Ltd.; Tokyo Metropolitan Institute for Neurosciences; Yoshiharu Matsuura
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.244

   
    Assembly of JC virus-like particles in COS7 cells [Text] / Yukiko Shishido [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 4. - P265-272 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сборка вирусоподобных частиц вируса JC в клетках COS7
Аннотация: С помощью плазмиды pcDL-SR'альфа'296 экспрессировали в клетках COS7 структурные гены полиомавируса JC. В ядрах трансфицированных клеток наблюдали сборку псевдовирусных частиц, состоящих из субъединиц основного капсидного белка. Обсуждают перспективы использования данной системы для изучения морфогенеза вируса и серодиагностики JC-инфекции. Япония, [Kazuo Nagashima], Dep. of Pathol., Hokkaido Univ. Sch. of Med., Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shishido, Yukiko; Nukuzuma, Soichi; Mukaigawa, Jun; Morikawa, Shigeru; Yasui, Kotaro; Nagashima, Kazuo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.127

   
    Lower concentration of La protein required for internal ribosome entry on hepatitis C virus RNA than on poliovirus RNA [Text] / Takeshi Isoyama [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 9. - P2319-2327 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Более низкая концентрация белка La, требующаяся для внутреннего вхождения рибосом на РНК вируса гепатита C, чем на РНК вируса полиомиелита
Аннотация: Для сравнения потребности в клеточном белке La (I) сайтов внутреннего вхождения рибосом IRES вируса полиомиелита (ВП) и вируса гепатита С (ВГС) использована I-РНК Saccharomyces cerevisiae (II), способная связывать I. В бесклеточной системе трансляции из клеток HeLa II ингибирует инициацию трансляции РНК ВП, но не РНК ВГС. Инициация трансляции на обоих IRES ингибируется II в лизате ретикулоцитов кролика, в к-ром кол-во I является лимитирующим. Ингибирование II трансляции, зависящей от IRES ВГС, в лизате ретикулоцитов кролика устраняется при добавлении очищенного рекомбинантного I в кол-ве, меньшем, чем требуется для ингибирования II трансляции, зависящей от IRES ВП. Это позволило предположить, что для ф-ции IRES ВГС требуется меньшая конц-ия I, чем для IRES ВП. Заражение ВГС не изменяет субклеточную локализацию I, находящегося в ядре. При заражении ВП I перераспределяется в цитоплазму. Япония, Dep. Microbiol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛОК LA
КОНЦЕНТРАЦИИ
ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Isoyama, Takeshi; Kamoshita, Nobuhiko; Yasui, Kotaro; Iwai, Atsushi; Shiroki, Kazuko; Toyoda, Haruka; Yamada, Akio; Takasaki, Yoshinari; Nomoto, Akio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.275

   
    Sequence analysis of hepatitis C virus isolated from a fulminant hepatitis patient [Text] / Takanobu Kato [et al.] // J. Med. Virol. - 2001. - Vol. 64, N 3. - P334-339 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ последовательности вируса гепатита C, выделенного из больного со скоротечным гепатитом
Аннотация: Изучен 32-летний мужчина со скоротечным гепатитом, у к-рого конц-ия аланинаминотрансферазы в сыворотке достигла 6970 ед/мл, протромбиновое время составило 16% и развились желтуха и энцефалопатия стадии II. РНК вируса гепатита C (ВГC) обнаружена в сыворотке методом обратной транскрипции-ПЦР в острой фазе, но не в фазе ремиссии, когда были найдены антитела к ВГC. Выделен, клонирован и секвенирован целый геном ВГC из этого больного. Филогенетич. анализ показал, что этот изолят группируется вокруг генотипа (ГТ) 2a, но отличается от 6 других штаммов ГТ-2a из больных с хронич. гепатитом. Расчет генетич. расстояний в субгеномных областях обнаружил значительные отклонения в 5'-нетранслируемой области, сердцевинной области и неструктурных областях NS3 и NS5A. Из 20 клонов гипервариабельной области HVR 17 имеют одинаковую последовательность, а остальные 3 отличаются только одним аминокислотным остатком. Япония, Dep. Microbiol., Tokyo Metropolitan Inst. for Neurisci., Tokyo. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИЗОЛЯТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ФУЛЬМИНАНТНЫЙ ГЕПАТИТ

Доп.точки доступа:
Kato, Takanobu; Furusaka, Akihiro; Miyamoto, Michiko; Date, Tomoko; Yasui, Kotaro; Hiramoto, Jun; Nagayama, Kazuo; Tanaka, Teruji; Wakita, Takaji
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.101

   
    Analysis of capsid formation of human polyomavirus JC (Tokyo-1 strain) by a eukaryotic expression system: Splicing of late RNAs, translation and nuclear transport of major capsid protein VP1, and capsid assembly [Text] / Yukiko Shishido-Hara [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 4. - P1840-1853 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ образования капсида вируса полиомы человека JC (штамм Tokyo-1) с использованием эукариотической экспрессионной системы: сплайсинг поздних РНК, трансляции и ядерный экспорт главного капсидного белка VP1 и сборка капсида
Аннотация: Для выяснения особенностей образования капсида вируса JC (В-JC) использована эукариотич. экспрессионная система. Определена структура полицистронных поздних РНК (М1-М4 и, возможно, М5 и М6), порождаемых альтернативным сплайсингом. Главный капсидный белок VP1 (I) экспрессируется из мРНК М2, а белки VP2 (II) и VP3 (III) - из мРНК М1. Присутствие открытой рамки считывания агнопротеина или лидерной последовательности (положения 275-409) понижает уровень экспрессии I. I транспортируется в ядро в присутствии II и III и распределен в ядре и цитоплазме в их отсутствие. Мутационный анализ показал, что неэффективность ядерного транспорта I обусловлена уникальной структурой его N-конца (KRKGERK). В ядре I образует пятнышки в присутствии II и III и диффузно распределен в их отсутствие. Эти данные позволили предположить, что I эффективно транспортируется в ядро и локализуется в дискретных субъядерных областях, вероятно, вместе с II и III. Япония, Lab. Mol. Neurobiol., Human Gene Sci. Ctr., Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113-8519. Библ. 70
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
КАПСИДЫ
СБОРКА
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Shishido-Hara, Yukiko; Hara, Yoshinobu; Larson, Theresa; Yasui, Kotaro; Nagashima, Kazuo; Stoner, Gerald L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.02-04М2.443

   
    Recanalization 24 months after endovascular repair of a large internal iliac artery aneurysm with use of stent-graft [Text] / Kotaro Yasui [et al.] // Acta Med. Okayama. - 2001. - Vol. 55, N 5. - P315-318 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Реканализация через 24 месяца после эндоваскулярной операции большой аневризмы внутренней подвздошной артерии с использованием стента-протеза
Аннотация: Описана б-ная 83 лет, к-рой произвели эндоваскулярную коррекцию большой аневризмы внутренней подвздошной артерии с использованием стента-протеза и с хорошим результатом спустя 3, 6 и 12 мес. после лечения. Однако через 24 мес. у б-ной возникла при компьютерной томографии небольшая периферическая непрозрачность названной артерии. Б-ной выполнили хирургическую эндоаневризморафию. Япония, Okayama University Medical School. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АНЕВРИЗМЫ
СТЕНТЫ
ПРОТЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasui, Kotaro; Kanazawa, Susumu; Mimura, Hidefumi; Dendo, Shuichi; Hiraki, Yoshio; Irie, Hiroyuki; Sano, Shunji
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.28

   
    Processing of hepatitis C virus core protein is regulated by its C-terminal sequence [Text] / Takanobu Kato [et al.] // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 69, N 3. - P357-366 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Процессирование корового белка вируса гепатита C (ВГC) регулируется его C-терминальной последовательностью
Аннотация: Процессирование полипротеида вирусов с геномом, представленным "плюс"-нитью РНК, играет существенную роль в регуляции продукции генов и репликации. Белок кора ВГC, конструирующий вирусную частицу, процессируется из своего полипротеида-предшественника и существует в двух формах, p23 и p21. Образование p21 путем обрезания С-конца от P23 считается решающим моментом в сборке и репликации вируса. Прохождение данного этапа процессирования исследовали у клонов, выделенных от 2 б-ных молниеносным гепатитом и 5 б-ных хрон. гепатитом в экспериментах по трансляции in vitro и клеточной трансфекции. В клоне, выделенном от одного из б-ных молниеносным гепатитом, доминировал коровый белок p21 (65,98%), в то время как у другого б-ного молниеносным гепатитом и у всех б-ных хрон. гепатитом преобладал белок p23 (продукция p21 составляла 13,36% и 7,11%, соотв-но). Исследования с химерными конструкциями и сайтспециф. мутациями показали, что за эти различия отвечают 4 аминок-ты на С-конце коровой области. Полученные рез-ты свидетельствуют, что процессирование корового белка регулируется C-концевыми мутациями. Япония, Dep. of Microbiol., Tokyo Metropoliton Inst. for Neuroscience, Tokyo. Ил. 8. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
МОЛНИЕНОСНЫЙ ГЕПАТИТ
КОРОВЫЙ БЕЛОК P23
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Takanobu; Miyamoto, Michiko; Furusaka, Akihiro; Date, Tomoko; Yasui, Kotaro; Kato, Junko; Matsushima, Shozo; Komatsu, Tatsuji; Wakita, Takaji
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.477

   
    Percutaneous sclerotherapy for venous malformations using polidocanol under fluoroscopy [Text] / Hidefumi Mimura [et al.] // Acta Med. Okayama. - 2003. - Vol. 57, N 5. - P227-234 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Чрескожная склеротерапия венозных мальформаций с использованием полидоканола под контролем флуороскопии
Аннотация: У 16 из 18 б-ных с венозными мальформациями (ВМ) конечностей, головы или шеи производили чрескожную склеротерапию ВМ под контролем флуороскопии с использованием полидоканола как склерозирующего средства (ЧКС). Ряд б-ных жаловался на боли в местах ЧКС. Серьезных осложнений, связанных с ЧКС при ВМ, не наблюдали. Япония, Okayama Univ. Graduate School of Medicine and Dentistry. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВЕНОЗНЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ
СКЛЕРОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mimura, Hidefumi; Kanazawa, Susumu; Yasui, Kotaro; Fujiwara, Hiroyasu; Hyodo, Tsuyoshi; Mukai, Takashi; Dendo, Shuichi; Iguchi, Toshihiro; Hiraki, Takao; Koshima, Isao; Hiraki, Yoshio
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.10-04Т3.251

   
    Percutaneous sclerotherapy for venous malformations using polidocanol under fluoroscopy [Text] / Hidefumi Mimura [et al.] // Acta Med. Okayama. - 2003. - Vol. 57, N 5. - P227-234 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Чрескожная склеротерапия венозных мальформаций с использованием полидоканола под контролем флуороскопии
Аннотация: У 16 из 18 б-ных с венозными мальформациями (ВМ) конечностей, головы или шеи производили чрескожную склеротерапию ВМ под контролем флуороскопии с использованием полидоканола как склерозирующего средства (ЧКС). Ряд б-ных жаловался на боли в местах ЧКС. Серьезных осложнений, связанных с ЧКС при ВМ, не наблюдали. Япония, Okayama Univ. Graduate School of Medicine and Dentistry. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВЕНОЗНЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ
СКЛЕРОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mimura, Hidefumi; Kanazawa, Susumu; Yasui, Kotaro; Fujiwara, Hiroyasu; Hyodo, Tsuyoshi; Mukai, Takashi; Dendo, Shuichi; Iguchi, Toshihiro; Hiraki, Takao; Koshima, Isao; Hiraki, Yoshio
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.03-04М2.435

   
    Hepatic infarction following abdominal interventional procedures [Text] / Hiroyasu Fujiwara [et al.] // Acta Med. Okayama. - 2004. - Vol. 58, N 2. - P97-106 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Инфаркт печени после абдоминальных интервенционных процедур
Аннотация: Произведена ревизия данных ангиографии и КТ (компьютерная томография) органов брюшной полости, при экстренных интервенционных вмешательствах, начиная с 1982 г. За это время у 9 б-ных (0,5%) имел место инфаркт печени (ИП). У каждого из этих б-ных имелись множественные ф-ры риска, включающие артериальную недостаточность. Частота ИП после интервенционных абдоминальных процедур была низкой, но ИП подчас имел фатальный исход. Наиболее часто ИП возникал после экстренной эмболизации при геморрагическом шоке. Япония, Okayama Univ. Graduate School of Med. and Dentistry, Okayama 700-8558. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.41
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИНФАРКТ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujiwara, Hiroyasu; Kanazawa, Susumu; Hiraki, Takao; Mimura, Hidefumi; Yasui, Kotaro; Akaki, Shiro; Yagi, Takahito; Naomoto, Yoshio; Tanaka, Noriaki; Hiraki, Yoshio
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.04-04А3.758

   
    Hepatic infarction following abdominal interventional procedures [Text] / Hiroyasu Fujiwara [et al.] // Acta Med. Okayama. - 2004. - Vol. 58, N 2. - P97-106 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Инфаркт печени после абдоминальных интервенционных процедур
Аннотация: Произведена ревизия данных ангиографии и КТ (компьютерная томография) органов брюшной полости, при экстренных интервенционных вмешательствах, начиная с 1982 г. За это время у 9 б-ных (0,5%) имел место инфаркт печени (ИП). У каждого из этих б-ных имелись множественные ф-ры риска, включающие артериальную недостаточность. Частота ИП после интервенционных абдоминальных процедур была низкой, но ИП подчас имел фатальный исход. Наиболее часто ИП возникал после экстренной эмболизации при геморрагическом шоке. Япония, Okayama Univ. Graduate School of Med. and Dentistry, Okayama 700-8558. Библ. 36
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИНФАРКТ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujiwara, Hiroyasu; Kanazawa, Susumu; Hiraki, Takao; Mimura, Hidefumi; Yasui, Kotaro; Akaki, Shiro; Yagi, Takahito; Naomoto, Yoshio; Tanaka, Noriaki; Hiraki, Yoshio
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.09-04Б1.23

   
    Genotype 2a hepatitis C virus subgenomic replicon can replicate in HepG2 and IMY-N9 cells [Text] / Tomoko Data [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 21. - P22371-22376 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Субгеномный репликон генотипа 2а вируса гепатита C способен реплицироваться в клетках HepG2 и IMY-N9
Аннотация: Субгеномный репликон JfH-1 генотипа 2а вируса гепатита C (ВГC) был получен на основе клона JfH-1, выделенного от больного с молниеносным гепатитом и эффективно реплицировался в клетках Huh7. Определили его способность реплицироваться в линии клеток HepG2, полученной из гепатоцитов человека, и линии клеток IMY-N9, полученной при слиянии HepG2 с гепатоцитами человека. Трансфецировали клетки транскрибированной in vitro РНК репликона и отбирали культивированием с G-418. Репликация происходила в обоих линиях клеток, но менее эффективно, чем в Huh7. Мутация H2476L, идентифицированная ранее в репликоне в клетках Huh7, повышала эффективность формирования колоний репликоном JfH-1 в HepG2 и IMY-N9. В последних формировалось больше РНК репликона. Выявлены неодинаковые мутации репликонов в двух типах изученных клеток. Япония, Dep. of Microbiol., Tokyo Metropolitan Inst. ofr Neurosci., 2-6 Musashidai, Fuchu, Tokyo 183-8526. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СУБГЕНОМНЫЕ РЕПЛИКОНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Data, Tomoko; Kato, Takanobu; Miyamoto, Michiko; Zhao, Zijiang; Yasui, Kotaro; Mizokami, Masashi; Wakita, Takaji
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.92

   
    Dengue-specific CD8{+} T cells have both protective and pathogenic roles in dengue virus infection [Text] / Jing An [et al.] // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 95, N 2. - P167-174 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: CD8{+} Т-клетки, специфичные к вирусу денге, играют протективную и патогенную роль при инфекции вирусом денге
Аннотация: Использовали CD8 Т-клеточный клон 2D42, специфичный к вирусу денге (ВД) для изучения функции Т-клеток памяти in vivo. Мышам SCID трансплантировали HepG2 клетки, затем переносили 2D42 Т-клетки и инфицировали ВД типа 2. 80% мышей погибали в среднем через 12,8 дней после инфицирования и 20% мышей оставались живыми в течение более 3 месяцев после инфекции. Некоторый защитный эффект получили при переносе тимоцитов мышей вместо CD8{+} Т-клеток 2D42. Считают, что специфичные к ВД CD8{+} Т-клетки оказывают и протективный и патогенный эффект при инфекции ВД, тогда как клетки тимуса не способны к защите от ВД
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ФУНКЦИЯ ПРИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ДЕНГЕ
ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
An, Jing; Zhou, De-Shan; Zhang, Jun-Lei; Morida, Hatue; Wang, Jia-Li; Yasui, Kotaro
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.03-04Б1.35

   
    Major and minor capsid proteins of human polyomavirus JC cooperatively accumulate to nuclear domain 10 for assembly into virions [Text] / Yukiko Shishido-Hara [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 18. - P9890-9903 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Большой и малый капсидные белки вируса полиомы человека JC кооперативно собираются в ядерном домене 10 для сборки в вирионы
Аннотация: Коэкспрессировали из полицистронного экспрессирующего вектора в клетках COS-7 основной капсидный белок VP1, малые капсидные белки VP2 и VP3 и регуляторный белок агнопротеин вируса полиомы человека JC (BJC). При коэкспрессии всех белков обнаруживали с помощью иммуноэлектронной микроскопии сборку вирусоподобных частиц в дискретных участках вдоль внутренней ядерной периферии. В олигодендроцитах мозга человека и трансфецированных клетках накопление VP1 происходило в дискретных ядерных доменах, идентифицированных как ND10, содержащем белок ядерных частиц промиэлоцитов. Там же накапливались и малые капсидные белки, что приводило к сборке вирионов. Сам по себе VP1 выявлялся в цитоплазме и ядре. Япония, Dep. of Pathol., Kyorin Univ. Sch. of Med., 6-20-2, Shinkawa, Mitaka, Tokyo 181-8611. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ПОЛИОМАВИРУС JC
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Shishido-Hara, Yukiko; Ichinose, Shizuko; Higuchi, Kayoko; Hara, Yoshinobu; Yasui, Kotaro
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.254

   
    Host range bias of the JC virus mutant enhancer with DNA rearrangement [Text] / Toshiya Shinohara [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P261-263 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Смещение круга хозяев у мутантного усилителя вируса JC с перестройкой ДНК
Аннотация: Имеющий измененный круг хозяев мутант JC-HEK полиомавируса (ПВ) JC, адаптированный к росту в Кл почек эмбриона человека HEK, содержит перестройку в области, контролирующей раннюю транскрипцию. Перестроенный сегмент JC-HEK длиной 822 п. н., содержащий промоторноусилительный элемент (ПУЭ) и укороченную кодирующую область генов Т-антигена (I) и VP-1, встроили в беспромоторный вектор pSVOcat и изучили экспрессию гена CAT хлорамфениколацетилтрансферазы (II). В Кл HEK активность II, индуцированная мутантной конструкцией, сравнима с активностью II под контролем ПУЭ SV40 в плазмиде pSV2cat и в 4 раза выше, чем под контролем прототипного ПУЭ ПВ JC Mad-1. В пермиссивной линии Кл нейробластомы активностью обоих ПУЭ ПВ С одинакова. С другой стороны, ДНК ПВ JC-HEK с 3-мя областями начала репликации и ДНК ПВ JC Mad-1 с одинаковой эффективностью реплицируются после трансфекции Кл HEK в присутствии I ПВ JC. Усиленная активность ПУЭ, вызванная перестройкой ДНК, играет главную роль в адаптации ПВ JC к росту в Кл HEK. Библ. 15. Япония, Dept. of Microbiol., Tokyo Metropolitan Inst. for Neurosci., Tokyo 183, K. Jasui.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАНТЫ
МУТАНТ JC-HEK
КРУГ ХОЗЯЕВ
УСИЛИТЕЛИ
ДНК
ПЕРЕСТРОЙКА

Доп.точки доступа:
Shinohara, Toshiya; Matsuda, Michiyuki; Yasui, Kotaro; Yoshiike, Kunito
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.331

   
    Новое приложение мишенного анализа "бычий глаз" к перфузионной сцинтиграфии легких [Text] / Kotaro Yasui [et al.] // Radioisotopes. - 1990. - Vol. 39, N 9. - С. 386-392 . - ISSN 0033-8303
Аннотация: Перфузионную сцинтиграфию легких с {9}{9}{m}Tc-макроагрегатами альбумина (I) с полуколич. анализом сцинтиграмм, провели у 13 б-ных с различными заболеваниями легких и у 11 здоровых. Анализ включал разделение изображений на внутреннюю, среднюю и наружную концентрические зоны с их последующим делением на 36 равных секторов. Измеряя скорость счета в каждом секторе получали гистограммы со всех зон. Кроме того, рассчитывали скорости счета I во внутренней и средней зонах по отношению к наружной. Результаты показали, что такой анализ можно использовать для оценки регионарного легочного кровотока. Япония, Dep. of Radiol., Okayama Univ. School of Med., 2-5-1, Shikata-cho, Okayama-shi 700. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.11.05 + 341.05.17.07
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ПЕРФУЗИОННАЯ
МЕТОД "БЫЧИЙ ГЛАЗ"
ЛЕГКИЕ
КРОВОТОК
РЕГИОНАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Yasui, Kotaro; Kohno, Yoshihiro; Akaki, Shiro; Hasegawa, Mari; Nakagawa, Tomio; Simizu, Mitsuharu; Takeda, Yoshihiro; Hiraki, Yoshio; Nagaya, Isao
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.361

   
    Induction of Protective Immunity in Animals Vaccinated with Recombinant Vaccinia Viruses That Express PreM and E Glycoproteins of Japanese Encephalitis Virus [Text] / Atsushi Yasuda [et al.] // F. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P2788-2795
Перевод заглавия: Индукция протективного иммунитета у животных, вакцинированных рекомбинантным вирусом вакцины, экспрессирующим гликопротеиды преМ и Е вируса японского энцефалита
Аннотация: В ген тимидинкиназы штаммов WR и LCI6mO вируса осповакцины встроены участки кДНК, представляющие фрагменты генома вируса японского энцефалита, экспрессирующие его структурные белки. С помощью непрямой иммунофлюоресценции показано, что рекомбинантный вирус вакцины индуцирует активную экспрессию структурных белков вируса японского энцефалита в цитоплазме и на поверхности клеток в иммунореактивной форме. Экспрессирующийся белок Е взаимодействовал с 9 разновидностями моноклональных антител, некоторые из которых обладали способностью ингибировать гемагглютинацию и нейтрализовать инфекционность вируса. Два основных экспрессируемых белка преМ и Е подвергались в аутентичной природным гликопротеидам вируса форме. Инокуляция кроликов рекомбинатным вирусом вакцины приводила к активной выработке антител к гликопротеидам преМ и Е вируса японского энцефалита. Антисыворотки обладали антигемагглютинирующей и вируснейтрализующей активностью. Мыши, вакцинированные рекомбинатным вирусом вакцины, становились устойчивыми к заражению вирусом японского энцефалита. Япония, Biol. Sci. Lab., Nippon Zeon Co. Ltd., 1-2-1 Yako, Kawasaki-shi, Kanagawa 210.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
СЕРОКОНВЕРСИИ
ИММУНИТЕТ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН ПРЕ-М
ГЛИКОПРОТЕИН ПРЕ-Е

Доп.точки доступа:
Yasuda, Atsushi; Kimura-Kuroda, Junko; Ogimoto, Mami; Miyamoto, Michiko; Sata, Tetsutaro; Sato, Takanori; Takamura, Chizuko; Kurata, Takeshi; Kojima, Asato; Yasui, Kotaro
19.
Патент 5021347 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/01.

   
    Recombinant vaccinia virus expressing E-protein of japanese encephalitis virus [Текст] / Kotaro Yasui [и др.] ; Nippon Leon Co., Ltd. - № 244778 ; Заявл. 15.09.1988 ; Опубл. 04.06.1991 ; Приор. 16.09.1987, № 62-231496 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус осповакцины, экспрессирующий Е-белок вируса японского энцефалита
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус осповакцины (ВОВ), у к-рого в несущественную для роста ВОВ обл. генома (ген тимидилаткиназы) встроена кДНК, кодирующая поверхностный АГ (Е-белок; I) вируса японского энцефалита (ВЯЭ). кДНК I находится под контролем промотора 7.5 К ВОВ, имеет встроенные инициирующий и терминирующий кодоны и эффективно экспрессируется в Кл RK13 с образованием модифицированного I. Рекомбинантный ВОВ LAJ6 может быть использован в качестве живой вакцины для иммунизации против ВЯЭ, т. к. по антигенной актив. рекомбинантный I близок к I из вирионов ВЯЭ. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВСТРАИВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yasui, Kotaro; Kolima, Asato; Yasuda, Atsushi; Sato, Takanori; Nippon Leon Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)