СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yang, Ning$<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.143

DeAngelis, Paul L.
The Streptococcus pyogenes hyaluronan synthase: Sequence comparison and conservation among various Group A strains [Text] / Paul L. DeAngelis, Ning Yang, Paul H. Weigel // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P1-10 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гиалуронансинтаза Streptococcus pyogenes: сравнение последовательности и консерватизм среди различных штаммов группы A
Аннотация: Проведен сравнительный анализ нуклеотидной последовательности (ПС) клонированного гена гиалуронансинтазы (ГС, локус HasA) Streptococcus pyogenes и родственных ему ПС в современных базах данных. Показано, что этот ген стрептококка имеет существенную гомологию с генами NodC из Rhyzobium, DG42 из Xenopus и с тремя генами хитинсинтетаз из Saccharomyces. Все эти белки ассоциированы с мембранами и обладают активностью N-ацетилглюкозаминилтрансферазы. С помощью полимеразной цепной р-ции продемонстрирован консерватизм генов ГС и двухгенного оперона (hasA/hasB) среди различных штаммов стрептококков группы А. Так, у 9 штаммов, изолированных в период 1917-1993 гг., обнаружены лишь 5 молчащих мутаций в гене ГС. Библ. 20. США, Dep. Human Biol. Chem., Genet., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0647

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: ГИАЛУРОНАНСИНТАЗА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PYOGENES
DATA BASE
GENES

Доп.точки доступа:
Yang, Ning; Weigel, Paul H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.08-04И8.159

Yang, Ning.
Принципы и применение систематической оценки объективной селекции животных [Text] / Ning Yang, Changxin Wu // Zhongguo nongye kexue = Sci. agr. sin. - 1994. - Vol. 27, N 1. - С. 70-78 . - ISSN 0578-1752
Аннотация: Предложен метод объективной оценки селекции животных, к-рый включает методологическую систему анализа с использованием маргинального метода. Этот метод был проверен при разведении 8 генетических линий птицы с учетом различного фона и различного способа разведения. Выводили уравнения перспективных биоэкономических показателей для различных линий. У 3-х чистопородных линий провели оценку индивидуальных соотношений между живой массой, жизнеспособностью в периоды развития и яйценоскости, оплодотворяемостью, способностью к высиживанию и потреблению корма. Определены наиболее важные показатели для селекции, большинство из к-рых оказались надежными. На основании этого стало возможным определять специализацию линий для селекции, определять индекс селекции. КНР, College of Animal Sci. and Techn. Beijing Agr. Univ., Beijing 100094. Библ. 10

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.07.25.05
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ
ПРОДУКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПТИЦА

Доп.точки доступа:
Wu, Changxin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.199

Nonviral and viral delivery of a human immunodeficiency virus protective gene into primary human T cells [Text] / Clive Woffendin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11581-11585 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Невирусная и вирусная доставка гена, защищающего от вируса иммунодефицита человека, в первичные Т-клетки человека
Аннотация: Оценена эффективность защитного действия против клонированных и первичных изолятов ВИЧ транс-доминантного мутантного белка Rev M10 (I) ВИЧ-1 в лимфоцитах периферической крови (ЛПК) человека. Описаны методы переноса гена I в ЛПК из ВИЧ-инфицированных больных. Показано, что микрочастицы Au могут осуществлять стабильный перенос гена I в ЛПК. Введение I этим методом вызывает устойчивость к заражению in vitro клонированными и клиническими изолятами ВИЧ. Невирусная доставка защищающих от ВИЧ генов может облегчить разработку генотерапии СПИДа и анализ экспрессии вирусных и клеточных генов в Т-лимфоцитах человека. США, Dep. Internal Med., Univ. Michigan Med. Ctr, Ann Arbor, MI 48109-0050. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ГЕН REV M10
МУТАНТНЫЙ
ПЕРЕНОС
ЧАСТИЦЫ ЗОЛОТА
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woffendin, Clive; Yang, Zhi-yong; Uday, Kumar; Xu, Ling; Yang, Ning-Sun; Sheehy, Michael J.; Nabel, Gary J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.246

Genetic interventions for cancer and AIDS in humans [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические вмешательства по поводу рака и СПИДа у человека
Аннотация: Разработан метод генотерапии злокачественных опухолей (ЗО), основанный на том, что чужеродные гены системы гистосовместимости (МНС) вводятся в 30, белки МНС экспрессируются на поверхности клеток и вызывают отторжение клеток 30. Комплексы ДНК с липосомами, содержащие ген белка HLA-B7 (I) МНС, ввели 2 больным с меланомами, дефектным по I. В обоих случаях в опухолевых узелках обнаруживалась плазмидная ДНК, продуцировался рекомбинантный I и индуцировался иммунный ответ на аутологичные 30. Для ингибирования репликации ВИЧ-1 в лимфоцитах периферич. крови (ЛПК) использовали экспрессию трансдоминантного мутантного белка Rev M10 (II) ВИЧ-1. Стабильный перенос гена II в ЛПК осуществлен с использованием микрочастиц Au. Введение гена II вызвало устойчивость к заражению ВИЧ-1 in vitro и не повлияло на нормальные функции Т-лимфоцитов. США, Howard Hughes Inst., Ann Arbor, MI

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕН HLA-B7
ГЕН REVM10
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕНОС
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Woffendin, Clive; Nabel, Elizabeth G.; Yang, Zhi-yong; Bishop, Keith; Marquet, Magda; Feigner, Philip; Gordon, David; Odaykumar, Odaykumar; Xu, Ling; Yang, Ning-Sun; Sheehy, Mihcael; Chang, Alfred E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.17

Genetic interventions for cancer and AIDS in humans [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические вмешательства по поводу рака и СПИДа у человека
Аннотация: Разработан метод генотерапии злокачественных опухолей (ЗО), основанный на том, что чужеродные гены системы гистосовместимости (МНС) вводятся в 30, белки МНС экспрессируются на поверхности клеток и вызывают отторжение клеток 30. Комплексы ДНК с липосомами, содержащие ген белка HLA-B7 (I) МНС, ввели 2 больным с меланомами, дефектным по I. В обоих случаях в опухолевых узелках обнаруживалась плазмидная ДНК, продуцировался рекомбинантный I и индуцировался иммунный ответ на аутологичные 30. Для ингибирования репликации ВИЧ-1 в лимфоцитах периферич. крови (ЛПК) использовали экспрессию трансдоминантного мутантного белка Rev M10 (II) ВИЧ-1. Стабильный перенос гена II в ЛПК осуществлен с использованием микрочастиц Au. Введение гена II вызвало устойчивость к заражению ВИЧ-1 in vitro и не повлияло на нормальные функции Т-лимфоцитов. США, Howard Hughes Inst., Ann Arbor, MI

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: РАК
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕН HLA-B7
ГЕН REVM10
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕНОС
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Woffendin, Clive; Nabel, Elizabeth G.; Yang, Zhi-yong; Bishop, Keith; Marquet, Magda; Feigner, Philip; Gordon, David; Odaykumar, Odaykumar; Xu, Ling; Yang, Ning-Sun; Sheehy, Mihcael; Chang, Alfred E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.91

Genetic interventions for cancer and AIDS in humans [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические вмешательства по поводу рака и СПИДа у человека
Аннотация: Разработан метод генотерапии злокачественных опухолей (ЗО), основанный на том, что чужеродные гены системы гистосовместимости (МНС) вводятся в 30, белки МНС экспрессируются на поверхности клеток и вызывают отторжение клеток 30. Комплексы ДНК с липосомами, содержащие ген белка HLA-B7 (I) МНС, ввели 2 больным с меланомами, дефектным по I. В обоих случаях в опухолевых узелках обнаруживалась плазмидная ДНК, продуцировался рекомбинантный I и индуцировался иммунный ответ на аутологичные 30. Для ингибирования репликации ВИЧ-1 в лимфоцитах периферич. крови (ЛПК) использовали экспрессию трансдоминантного мутантного белка Rev M10 (II) ВИЧ-1. Стабильный перенос гена II в ЛПК осуществлен с использованием микрочастиц Au. Введение гена II вызвало устойчивость к заражению ВИЧ-1 in vitro и не повлияло на нормальные функции Т-лимфоцитов. США, Howard Hughes Inst., Ann Arbor, MI

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: РАК
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕН HLA-B7
ГЕН REVM10
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕНОС
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Woffendin, Clive; Nabel, Elizabeth G.; Yang, Zhi-yong; Bishop, Keith; Marquet, Magda; Feigner, Philip; Gordon, David; Odaykumar, Odaykumar; Xu, Ling; Yang, Ning-Sun; Sheehy, Mihcael; Chang, Alfred E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.29

In vivo cytokine gene transfer by gene gun reduces tomor growth in mice [Text] / Wenn H. Sun [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2889-2893 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Перенос гена цитокина in vivo с помощью "генной пушки" подавляет рост опухолей у мышей
Аннотация: Известно, что перенос генов цитокинов в опухолевые клетки in vitro и их последующая имплантация в опухоль имеет следствием активное торможение роста этих опухолей. Описан новый подход к иммунотерапии опухолей, основанный на прямой трансфекции генов цитокинов в организм животных-опухоленосителей с помощью частиц, на поверхности к-рых фиксированы экспрессирующие рекДНК. Показано, что перенос гена интерлейкина-6 человека в ткань фибросаркомы, индуцированной метилхолантреном, существенно угнетает рост этой опухоли. Аналогичный эффект продемонстрирован при комбинированном переносе генов фактора-'альфа' некроза опухолей и интерферона-'гамма' в клетки рака почки (линия Renca), причем у 25% животных наблюдалось рассасывание опухоли. После введения in vivo цитокин-экспрессирующих конструкций в сыворотке выявлены существенные конц-ии интерлейкина-2 и интерферона-'гамма', к-рые обнаруживались также и в тканях опухолей методами ИФА и иммуноцитохимического окрашивания. США, Dep. Pathol., Univ., Madison, WI 53706. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
МЕТОД ГЕННОЙ ПУШКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Wenn H.; Burkholder, Joseph K.; Sun, Jian; Culp, Jerilyn; Turner, Joel; Lu, Xing G.; Pugh, Thomas D.; Ershler, William B.; Yang, Ning-Sun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.286

In vivo cytokine gene transfer by gene gun reduces tomor growth in mice [Text] / Wenn H. Sun [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2889-2893 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Перенос гена цитокина in vivo с помощью "генной пушки" подавляет рост опухолей у мышей
Аннотация: Известно, что перенос генов цитокинов в опухолевые клетки in vitro и их последующая имплантация в опухоль имеет следствием активное торможение роста этих опухолей. Описан новый подход к иммунотерапии опухолей, основанный на прямой трансфекции генов цитокинов в организм животных-опухоленосителей с помощью частиц, на поверхности к-рых фиксированы экспрессирующие рекДНК. Показано, что перенос гена интерлейкина-6 человека в ткань фибросаркомы, индуцированной метилхолантреном, существенно угнетает рост этой опухоли. Аналогичный эффект продемонстрирован при комбинированном переносе генов фактора-'альфа' некроза опухолей и интерферона-'гамма' в клетки рака почки (линия Renca), причем у 25% животных наблюдалось рассасывание опухоли. После введения in vivo цитокин-экспрессирующих конструкций в сыворотке выявлены существенные конц-ии интерлейкина-2 и интерферона-'гамма', к-рые обнаруживались также и в тканях опухолей методами ИФА и иммуноцитохимического окрашивания. США, Dep. Pathol., Univ., Madison, WI 53706. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
МЕТОД ГЕННОЙ ПУШКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Wenn H.; Burkholder, Joseph K.; Sun, Jian; Culp, Jerilyn; Turner, Joel; Lu, Xing G.; Pugh, Thomas D.; Ershler, William B.; Yang, Ning-Sun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.238

In vivo cytokine gene transfer by gene gun reduces tumor growth in mice [Text] / Wenn H. Sun [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2889-2893 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Перенос гена цитокина in vivo с помощью "генной пушки" подавляет рост опухолей у мышей
Аннотация: Известно, что перенос генов цитокинов в опухолевые клетки in vitro и их последующая имплантация в опухоль имеет следствием активное торможение роста этих опухолей. Описан новый подход к иммунотерапии опухолей, основанный на прямой трансфекции генов цитокинов в организм животных-опухоленосителей с помощью частиц, на поверхности к-рых фиксированы экспрессирующие рекДНК. Показано, что перенос гена интерлейкина-6 человека в ткань фибросаркомы, индуцированной метилхолантреном, существенно угнетает рост этой опухоли. Аналогичный эффект продемонстрирован при комбинированном переносе генов фактора-'альфа' некроза опухолей и интерферона-'гамма' в клетки рака почки (линия Renca), причем у 25% животных наблюдалось рассасывание опухоли. После введения in vivo цитокин-экспрессирующих конструкций в сыворотке выявлены существенные конц-ии интерлейкина-2 и интерферона-'гамма', к-рые обнаруживались также и в тканях опухолей методами ИФА и иммуноцитохимического окрашивания. США, Dep. Pathol., Univ., Madison, WI 53706. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
МЕТОД ГЕННОЙ ПУШКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Wenn H.; Burkholder, Joseph K.; Sun, Jian; Culp, Jerilyn; Turner, Joel; Lu, Xing G.; Pugh, Thomas D.; Ershler, William B.; Yang, Ning-Sun

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.435

Gene gun-mediated skin transfection with interleukin 12 gene results in regression of established primary and metastatic murine tumors [Text] / Alexander L. Rakhmilevich [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 13. - P6291-6296 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Трансфекция [клеток] кожи геном интерлейкина-12 с помощью "генного ружья" вызывает регрессию сформированных первичных и метастатических опухолей мыши
Аннотация: Исследовали противоопухолевую активность плазмиды, экспрессирующей кДНК интерлейкина-12 (Ил) мыши, при ее введении методом "генного ружья" в клетки эпидермиса над имплантированной опухолью. Показано, что в клетках кожи в области введения плазмиды имеет место экспрессия трансгенного Ил на низком уровне, к-рая имеет следствием полную регрессию сформированных опухолей (диаметр 0,4-0,8 см) сингенных линий Renca, MethA, SA-1 и L5178Y. Противоопухолевый эффект Ил зависит от T-лимфоцитов CD{+} и связан с формированием иммунологической памяти, специфичной в отношении опухолей. Ил-экспрессирующая плазмида подавляет метастазирование опухоли P815 и повышает выживаемость мышей-носителей этой опухоли. США, Canc. Gene Therapy, Auragen Inc., Middleton, WI 53562. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ТИП 12
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЕТОД "ГЕННОГО РУЖЬЯ"
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ P815
РЕГРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rakhmilevich, Alexander L.; Turner, Joel; Ford, Maura J.; McCabe, Dennis; Sun, Wenn H.; Sondel, Paul M.; Grota, Karen; Yang, Ning-Sun

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.257

Gene gun-mediated skin transfection with interleukin 12 gene results in regression of established primary and metastatic murine tumors [Text] / Alexander L. Rakhmilevich [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 13. - P6291-6296 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Трансфекция [клеток] кожи геном интерлейкина-12 с помощью "генного ружья" вызывает регрессию сформированных первичных и метастатических опухолей мыши
Аннотация: Исследовали противоопухолевую активность плазмиды, экспрессирующей кДНК интерлейкина-12 (Ил) мыши, при ее введении методом "генного ружья" в клетки эпидермиса над имплантированной опухолью. Показано, что в клетках кожи в области введения плазмиды имеет место экспрессия трансгенного Ил на низком уровне, к-рая имеет следствием полную регрессию сформированных опухолей (диаметр 0,4-0,8 см) сингенных линий Renca, MethA, SA-1 и L5178Y. Противоопухолевый эффект Ил зависит от T-лимфоцитов CD{+} и связан с формированием иммунологической памяти, специфичной в отношении опухолей. Ил-экспрессирующая плазмида подавляет метастазирование опухоли P815 и повышает выживаемость мышей-носителей этой опухоли. США, Canc. Gene Therapy, Auragen Inc., Middleton, WI 53562. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ТИП 12
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЕТОД "ГЕННОГО РУЖЬЯ"
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ P815
РЕГРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rakhmilevich, Alexander L.; Turner, Joel; Ford, Maura J.; McCabe, Dennis; Sun, Wenn H.; Sondel, Paul M.; Grota, Karen; Yang, Ning-Sun

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.04-04В4.572

Yang, Wenyuan.
Одновременное определение мартина и оксимартина у Sophora alopecuroides с помощью ВЭЖХ [Text] / Wenyuan Yang, Tianyong Wang, Ninglian Yang // Ningxia daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Ningxia Univ. Nat. Sci. Ed. - 1996. - Vol. 17, N 4. - С. 13-15, 19 . - ISSN 0253-2328
Аннотация: Разделение и определение мартина и оксимартина, выделенных из китайского лекарственного растения S. alopecuroides проводили с помощью хроматографических методов, используя в качестве подвижной фазы смесь - метанол:вода:триэтиламин (55:45:0,02 по объему) и спектроскопическое определение при 215 нм. КНР, The Centre of Analysis and Testing, Ningxia Univ., 750021, Yinchuan. Библ. 5

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: МАРТИН
ОКСИМАРТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SOPHORA ALOPECUROIDES
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Wang, Tianyong; Yang, Ninglian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.04-04В3.95

Yang, Wenyuan.
Одновременное определение мартина и оксимартина у Sophora alopecuroides с помощью ВЭЖХ [Text] / Wenyuan Yang, Tianyong Wang, Ninglian Yang // Ningxia daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Ningxia Univ. Nat. Sci. Ed. - 1996. - Vol. 17, N 4. - С. 13-15, 19 . - ISSN 0253-2328
Аннотация: Разделение и определение мартина и оксимартина, выделенных из китайского лекарственного растения S. alopecuroides проводили с помощью хроматографических методов, используя в качестве подвижной фазы смесь - метанол:вода:триэтиламин (55:45:0,02 по объему) и спектроскопическое определение при 215 нм. КНР, The Centre of Analysis and Testing, Ningxia Univ., 750021, Yinchuan. Библ. 5

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: МАРТИН
ОКСИМАРТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SOPHORA ALOPECUROIDES
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Wang, Tianyong; Yang, Ninglian

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.47

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor mRNA stabilization enhances transgenic expression in normal cells and tissues [Text] / Laksham E. Rajagopalan [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2551-2558 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Стабилизация мРНК колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов усиливает экспрессию трансгена в нормальных клетках и тканях
Аннотация: На стабильность мРНК влияют особенности структуры 3'-нетранслируемой области и, в частности, наличие повтора AUUUA, снижающего стабильность мРНК. Такой элемент ранее выявлен в мРНК колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (КСФ). Проведен сравнительный анализ экспрессии в разных типах клеток двух трансгенов КСФ - с нормальным AUUUA-повтором и с модифицированным повтором AUGUA. Показано, что такая модификация резко повышает стабильность мРНК КСФ - время полураспада мРНК КСФ дикого типа в моноцитах периферической крови равно 20 мин., тогда как время полураспада мРНК с повтором AUGUA достигает 95 мин. Более стабильная мРНК КСФ обеспечивает синтез больших кол-в активного КСФ привведении трансгена в фибробласты и эпителиальные клетки мыши - при введении трансгена в абдоминальный эпидермис кол-во синтезируемого КСФ при трансгене с AUGUA-повтором достаточно велико для того, чтобы вызвать инфильтрацию места введения трансгена нейтрофилами. США, Dep. Pathol. and Lab. Med., Univ. Wisconsin, Hosp. and Clin., 600 Highland Ave. Madison, WI 53792-2472. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ГЕНЫ
ТРАНСГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rajagopalan, Laksham E.; Burkholder, Joseph K.; Turner, Joel; Culp, Jerilyn; Yang, Ning-Sun; Malter, James S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.229

Mahvi, David M.
DNA cancer vaccines: A gene gun approach [Text] / David M. Mahvi, Michael J. Sheehy, Ning-Sun Yang // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 5. - P456-460 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: ДНК-раковые вакцины: метод генного ружья
Аннотация: Обзор. В кач-ве альтернативных средств профилактической или терапевтической вакцинации против рака изучен широкий набор методов переноса гена. Эти методы включают перенос гена как ex vivo, так и in vivo в опухолевые и/или неопухолевые клетки с помощью вирусных и невирусных векторов. Переносимая ДНК может являться геномной или кДНК, кодирующей опухолеассоциированные или онкофетальные антигены, молекулы гистосовместимости или костимуляторные молекулы. Некоторые из этих методов применяли в клинических испытаниях на человеке. Проведен сравнительный анализ этих методов, особое внимание уделено методам переноса генов с помощью частиц - методы генного ружья. США, Univ. Wisconsin Comprehensive Canc. Ctr, 600 Highland Ave. Madison, WI 53792. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Sheehy, Michael J.; Yang, Ning-Sun

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.2

Mahvi, David M.
DNA cancer vaccines: A gene gun approach [Text] / David M. Mahvi, Michael J. Sheehy, Ning-Sun Yang // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 5. - P456-460 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: ДНК-раковые вакцины: метод генного ружья
Аннотация: Обзор. В кач-ве альтернативных средств профилактической или терапевтической вакцинации против рака изучен широкий набор методов переноса гена. Эти методы включают перенос гена как ex vivo, так и in vivo в опухолевые и/или неопухолевые клетки с помощью вирусных и невирусных векторов. Переносимая ДНК может являться геномной или кДНК, кодирующей опухолеассоциированные или онкофетальные антигены, молекулы гистосовместимости или костимуляторные молекулы. Некоторые из этих методов применяли в клинических испытаниях на человеке. Проведен сравнительный анализ этих методов, особое внимание уделено методам переноса генов с помощью частиц - методы генного ружья. США, Univ. Wisconsin Comprehensive Canc. Ctr, 600 Highland Ave. Madison, WI 53792. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Sheehy, Michael J.; Yang, Ning-Sun

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.21

Изучение положительного инотропного действия производного из ряда пиридазинонов Y 909 и его механизм [Text] / Xiao-Ying Qiao [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 1. - С. 21-24 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: В экспериментах на изолированных предсердиях и препарате сердца по Лангендорфу морской свинки было установлено, что Y 909 (1-100 мкМ) вызывает зависимое от конц-ии усиление сократимости левого предсердия, но не влияет на частоту сокращений правого предсердия. Положительный инотропный эффект Y 909 не устранялся антагонистами адренорецепторов. В то же время милринон в том же интервале конц-ий наряду с положительным инотропным действием оказывал и хронотропный эффект на обоих препаратах сердца. На изолированном сердце Y 909 (10 мкМ) усиливал сократимость, повышал коронарный кровоток ИСС. Ингибиторное действие Y 909 на активность цАМФ-фосфодиэстеразы было слабее, чем у милринона и не коррелировало с его положительным инотропным эффектом. КНР, Inst. of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences, College of Basic Medical Sciences, Peking Union Medical College, Beijing 100005. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИДАЗИНОНЫ
Y 909
МИЛРИНОН
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Qiao, Xiao-Ying; Ye, Yi-Xin; Yang, Ning; Geng, Shen; Hong, Ni; Gong, Hui

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.332

Изучение положительного инотропного действия производного из ряда пиридазинонов Y 909 и его механизм [Text] / Xiao-Ying Qiao [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 1. - С. 21-24 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: В экспериментах на изолированных предсердиях и препарате сердца по Лангендорфу морской свинки было установлено, что Y 909 (1-100 мкМ) вызывает зависимое от конц-ии усиление сократимости левого предсердия, но не влияет на частоту сокращений правого предсердия. Положительный инотропный эффект Y 909 не устранялся антагонистами адренорецепторов. В то же время милринон в том же интервале конц-ий наряду с положительным инотропным действием оказывал и хронотропный эффект на обоих препаратах сердца. На изолированном сердце Y 909 (10 мкМ) усиливал сократимость, повышал коронарный кровоток ИСС. Ингибиторное действие Y 909 на активность цАМФ-фосфодиэстеразы было слабее, чем у милринона и не коррелировало с его положительным инотропным эффектом. КНР, Inst. of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences, College of Basic Medical Sciences, Peking Union Medical College, Beijing 100005. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИДАЗИНОНЫ
Y 909
МИЛРИНОН
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Qiao, Xiao-Ying; Ye, Yi-Xin; Yang, Ning; Geng, Shen; Hong, Ni; Gong, Hui

19.

Патент 5922685 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

Rakhmilevich, Alexander L.
IL-12 gene therapy of tumors [Текст] / Alexander L. Rakhmilevich, Ning-Sun Yang ; Powderject Vaccines, Inc. - № 08/659206 ; Заявл. 05.06.1996 ; Опубл. 13.07.1999
Перевод заглавия: Генотерапия IL-2 в лечении злокачественных опухолей
Аннотация: Интерлейкин-2 (ИЛ-2), стимулирующий фактор естественных киллеров, представляет собой гетеродимерный цитокин, состоящий из двух субъединиц 35 кД и 40 кД, называемых p35 и p40. Патентуют генетическую конструкцию, кодирующую p35 и p40. Ген ИЛ-2 с помощью плазмид доставляется в клетки животного опухоленосителя. Экспрессия ИЛ-2 в организме животного приводит к регрессии опухоли. Приведены результаты лечения мышей с экспериментальными опухолями почки и фибросаркомой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Ning-Sun; Powderject Vaccines; Inc.
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Ning-Sun; Powderject Vaccines; Inc.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска