СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Workman, Paul$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.015

Workman, Paul.
Pharmacokinetics and cancer: successes, failures and future prospects [Text] / Paul Workman // Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P1-26 . - ISBN 0-87969-390-8
Перевод заглавия: Фармакокинетика и рак: успехи, ошибки и будущие перспективы
Аннотация: Обзор задач фармакокинетики (ФК) противоопухолевых препаратов (ПОП), аналитических методов изучения ФК, роль ФК в разработке новых ПОП, при проведении фаз 1 и 2 клинического изучения ПОП, взаимоотношение ФК и фармакодинамики (ФД) при лечении рака, биохимическая и молекулярная ФД. Великобритания, Cancer Res. Campaign Beatson Labs., Glasgow. Библ. 163.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.148

Phospholipid antitumor agents [Text] / William J. Houlihan [et al.] // Med. Res. Rev. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P157-223 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Фосфолипиды - противоопухолевые агенты
Аннотация: Обзор. В начале 60-х годов было установлено, что во время фагоцитоза макрофагами образуется 2-лизофосфатидилхолин (I). Позднее было показано, что экзогенный I значительно усиливает фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов in vitro и in vivo. Был синтезирован ряд производных I, в частности 1-октадецил-2-О-метил-3-глицерофосфохолин (4-18-OCH[3]), для которых установлена противоопухолевая активность. Рассматриваются разные структурные классы фосфолипидов с потенциальной противоопухолевой активностью, их эффекты, возможные механизмы действия, результаты клинических испытаний

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПИДЫ
ОКТАДЕЦИЛ-2-О-МЕТИЛ-3-ГЛИЦЕОЛФОСФОХОЛИН* 1-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Houlihan, William J.; Lohmeyer, Matthias; Workman, Paul; Cheon, Seung H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.129

Bioreductive metabolism of the novel fluorinated 2-nitroimidazole hypoxia probe N-(2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropyl)-2-(2-nitroimidazolyl) acetamide (SR-4554) [Text] / Eric O. Aboagye [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 11. - P1217-1224 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Биовосстановительный метаболизм нового фторированного 2-нитроимидазольного маркера гипоксии, N-(2-гидрокси-3,3,3-трифторпропил)-2-(2-нитроимидазолил)ацетамида (SR-4554)
Аннотация: In vitro показано, что скорость восстановления SR-4554 (I) изолированными микросомами печени мышей, а также очищенным препаратом НАДФH-цитохромредуктазы крысы и человека в анаэробных условиях составляла 1,1, 17,8 и 5 нмоль/мин/мг белка соотв. Восстановление I микросомами печени мыши ингибировалось на 50% в присутствии O[2] в конц-ии 0,48% в среднем. Сделан вывод, что I подвергается O[2]-зависимому метаболизму с участием НАДФH-цитохромредуктазы. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1BD. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИПОКСИЯ
SR-4554
МЕТАБОЛИЗМ
НАДФН-ЦИТОХРОМРЕДУКТАЗА
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aboagye, Eric O.; Lewis, Alexander D.; Tracy, Michael; Workman, Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.73

Validation of liquid chromatography assay for the quantitation of (Z)-3-[2,4-dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propionic acid (SU006668) in human plasma and its application to a phase I clinical trial [Text] / Yasmin Asad [et al.] // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 785, N 1. - P175-186 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Оценка метода жидкостной хроматографии для количественного определения (Z)-3-[2,4-диметил-5-(2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1H- пиррол-3-ил]пропионовой кислоты, SU 006668) в плазме крови и его применение для фазы I при клиническом исследовании
Аннотация: Предложен аналитический метод ВЭЖХ с УФ-детекцией при 440 нм для количественного определения препарат SU 006668 с предварительным осаждением белков и экстракцией ацетонитрилом. Линейная зависимость сохраняется в интервале 25-2000 нг/мл при чувствительности 25 нг/мл. Выявили линейную фармакокинетику и низкий объем распределения SU 006668 при его дозах 50, 100 и 200 мг/м{2}. Великобритания, Cancer Res. UK Centre Cancer Therap., Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ SU 006668
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Asad, Yasmin; Cropp, Gillian; Adams, Alison; O'Donnell, Anne; Raynaud, Florence; Judson, Ian; Workman, Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.24

Gene expression microarray analysis in cancer biology, pharmacology, and drug development: Progress and potential [Text] / Paul A. Clarke [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 10. - P1311-1336 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Анализ генной экспрессии с помощью микрочипов в биологии рака, фармакологии и развитии лекарственных соединений: прогресс и потенциал
Аннотация: Обзор. Объемная публикация включает технологию микрочипов (приготовление образцов, мечение, гибридизацию, визуализацию, анализ данных) и непосредственно применение этой техники к конкретным задачам. Основными считают развитие новых диагностических и прогностических индикаторов/биомаркеров терапевтического ответа, идентификацию новых терапевтических мишеней лекарственных соединений (ЛД), разработку молекулярных моделей действия ЛД, установление структурно-функциональных отношений в рядах гомологичных ЛД на основе массива позитивных/ негативных ответов, предсказание потенциальных побочных эффектов в ходе преклинических и токсикологических испытаний, выявление генов, участвующих в механизме чувствительности и устойчивости к ЛД, предсказательный отбор больных раком с макс. терапевтическим эффектом. Великобритания, Canc. Res. Compaign Ctr., Inst. Canc. Res., Sutton SM2 5NG. Библ. 95

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; te, Poele Robert; Wooster, Richard; Workman, Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.6

Gene expression microarray analysis in cancer biology, pharmacology, and drug development: Progress and potential [Text] / Paul A. Clarke [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 10. - P1311-1336 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Анализ генной экспрессии с помощью микрочипов в биологии рака, фармакологии и развитии лекарственных соединений: прогресс и потенциал
Аннотация: Обзор. Объемная публикация включает технологию микрочипов (приготовление образцов, мечение, гибридизацию, визуализацию, анализ данных) и непосредственно применение этой техники к конкретным задачам. Основными считают развитие новых диагностических и прогностических индикаторов/биомаркеров терапевтического ответа, идентификацию новых терапевтических мишеней лекарственных соединений (ЛД), разработку молекулярных моделей действия ЛД, установление структурно-функциональных отношений в рядах гомологичных ЛД на основе массива позитивных/ негативных ответов, предсказание потенциальных побочных эффектов в ходе преклинических и токсикологических испытаний, выявление генов, участвующих в механизме чувствительности и устойчивости к ЛД, предсказательный отбор больных раком с макс. терапевтическим эффектом. Великобритания, Canc. Res. Compaign Ctr., Inst. Canc. Res., Sutton SM2 5NG. Библ. 95

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Clarke, Paul A.; te, Poele Robert; Wooster, Richard; Workman, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.144

Expression of kinase-defective mutants of c-Src in human metastatic colon cancer cells decreases Bcl-x[L] and increases oxaliplatin- and Fas-induced apoptosis [Text] / Gareth J. Griffiths [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 44. - P46113-46121 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия дефектных по киназе c-Src мутантов в клетках метастазирующего рака толстой кишки человека снижает содержание Bcl-X[L] и усиливает вызванный оксалиплатином и Fas апоптоз

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
КИНАЗА C-SRC
МУТАЦИИ
БЕЛОК BCL-X[L]
БЕЛОК FAS
ОКСАЛИПЛАТИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffiths, Gareth J.; Koh, Mei Yee; Brunton, Valerie G.; Cawthorne, Christopher; Reeves, Natalie A.; Greaves, Martin; Tilby, Michael J.; Pearson, D.Graham; Ottley, Christopher J.; Workman, Paul; Frame, Margaret C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.03-04Н3.57

Determinants of response to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibition in squamous cell carcinoma of the head and neck [Text] / Susanne J. Rogers [et al.] // J. Pathol. - 2009. - Vol. 218, N 1. - P122-130 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Детерминанты ответа на ингибитор тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в плоскоклеточном раке головы и шеи
Аннотация: Чувствительность к гефитинибу оценили панель, включающую 18 клеточных линий плоскоклеточного рака головы и шеи. Установлено, что избыточная экспрессия рецептора эпидермального фактора роста и множество родственных рецепторов поверхности клетки могут ассоциироваться с чувствительностью к гефитинибу. Великобритания, e-mail: susanne.rogers@icr.ac.uk. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕФИТИНИБ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rogers, Susanne J.; Box, Carol; Chambers, Philip; Barbachano, Yalanda; Nutting, Christopher M.; Rhys-Evans, Peter; Workman, Paul; Harington, Kevin J.; Eccles, Suzanne A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.04-04Н1.137

Determinants of response to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibition in squamous cell carcinoma of the head and neck [Text] / Susanne J. Rogers [et al.] // J. Pathol. - 2009. - Vol. 218, N 1. - P122-130 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Детерминанты ответа на ингибитор тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в плоскоклеточном раке головы и шеи
Аннотация: Чувствительность к гефитинибу оценили панель, включающую 18 клеточных линий плоскоклеточного рака головы и шеи. Установлено, что избыточная экспрессия рецептора эпидермального фактора роста и множество родственных рецепторов поверхности клетки могут ассоциироваться с чувствительностью к гефитинибу. Великобритания, e-mail: susanne.rogers@icr.ac.uk. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕФИТИНИБ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rogers, Susanne J.; Box, Carol; Chambers, Philip; Barbachano, Yalanda; Nutting, Christopher M.; Rhys-Evans, Peter; Workman, Paul; Harington, Kevin J.; Eccles, Suzanne A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.70

A phase II trial of 17-allylamino, 17-demethoxygeldanamycin (17-AAG, tanespimycin) in patients with metastatic melanoma [Text] / Simon Pacey [et al.] // Invest. New Drugs. - 2012. - Vol. 30, N 1. - P341-349 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза исследования 17-аллиламин, 17-демеоксигельданамицина (17-AAG, танеспимицина) у больных метастазами меланомы
Аннотация: В исследование включено 14 больных с метастазами меланомы. Отмечена некоторая активность 17-ААG, однако судить окончательно об активности препарата не представилось возможным в связи с ранним прекращением исследования

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА II
ТАНЕСПИМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pacey, Simon; Gore, Martin; Chao, David; Banerji, Udi; Larkin, James; Sarker, Sarah; Owen, Karen; Asad, Yasmin; Raynaud, Florence; Walton, Mike; Judson, Ian; Workman, Paul; Eisen, Tim

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.116

Dive, Caroline.
Inhibition of intrajellular esterases by antitumour chloroethylnitrosoureas. Measurement by flow cytometry anz correlation with molecular carbamoylation activity [Text] / Caroline Dive, Paul Workman, Jamrs V. Watson // Biochem. Pharmajol. - 1988. - Vol. 37, N 20. - P3987-3993
Перевод заглавия: Ингибирование внутриклеточных эстераз противоопухолевыми хлорэтилнитрозомочевинами. Измерение методом проточной цитометрии и корреляция с молекулярной карбамоилирующей активностью
Аннотация: Методом динамич. проточного цитоэнзимологич. анализа, предложенного впервые авт. ранее, исследовали ингибирование эстераз в интактных Кл Оп молочной железы мышей EMT6 нркоторыми противоопухолевыми хлорэтильными нитрозомочевинами, их производными - алкилизоцианатами и алкилирующими агентами. BCNU, CCNU и соотв. им изоцианаты, а также 4-гидрокси-метаболиты CCNU проявили существенную ингибирующую способность (J[5][0]=5,5*105} - 3*104} М). Хлорозотоцин и GANU неактивны (J[5][0]102} М). ACNU, TCNU и 2-окси-метаболиты CCNU имели низкую активность (J[5][0]=1,1*103} - 2,3*102} М). Препараты, не способные образовывать изоцианаты неактивны. В низкой активности хлорозотоцина и GANU играет роль плохая проницаемость через мембраны. В целом способность ингибировать эстеразы хорошо коррелировала с карбамоилирующей активностью, но обнаружены и отклонения от такой зависимости. Метод перспективен для оценки эффективности известных и новых препаратов в условиях in vivo. Великобритания, MRC Clin. Oncol. and Radiotherapeutics Unit, Cambridge. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
CCNU
GANU
ЭСТЕРАЗЫ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT6
ЙИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul; Watson, Jamrs V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.296

Walton, Michael I.
Pharmacokinetics and metabolism of the mixed-function hypoxic cell sensitizer prototype RSU 1069 in mice [Text] / Michael I. Walton, Paul Workman // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P275-281
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм в организме мышей RSU1069-прототипа сенсибилизаторов гипоксических клеток со смешанной функцией
Аннотация: Методом ВЭЖХ с использованием цианопропиловой колонки изучена фармакокинетика сенсибилизатора гипоксических КЛ RSU 1069 (I) и его метаболитов у мышей. Показано, что максимальная конц-ия I в плазме достигает значения 100 мкг/мл после в/в введения в дозе 100 мг/кг массы. После в/б введения максимальная конц-ия I в плазме была ниже в 3-4 раза. Время полувыведения составило 37,2 и 22,4 мин после введения I в дозе 50 мг/кг в/в и в/б, соответственно. Биологическая активность при в/б введении достигала 55%, а при пероральном была низкой. Объем распространения R при введенной дозе 50 мг/кг был 0,65 - 1,31 мл/г, но в ткани проникало ограниченное кол-во препарата. Отношение Оп/плазма для I было 28,4, что значительно ниже соответствующего значения для мизонидазола (80 - 100%). Определено содержание некоторых метаболитов I в моче, плазме и тканях. На основании полученных данных по фармакокинетике I и его метаболитов авт. заключают, что данный препарат перспективен при дальнейшей разработке сенсибилизаторов со смешанной функцией. Великобритания, MRC Clinical Oncol. and Radiotherapeutics, Unit, Hills Rd, Cambridge CB2 2QH. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
RSU 1069
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.78

Coley, Helen M.
Identification of anthracyclines and related agents that retain preferential activity over Adriamycin in multidrug-resistant cell lines, and further resistance modification by verapamil and cyclosporin A [Text] / Helen M. Coley, Peter R. Twentyman, Paul Workman // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 5. - P284-290 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Определение антрациклинов и родственных препаратов, которые сохраняют специфическую активность выше адриамицина в множественно резистентных клетках и дальнейшая модификация резистентности верапамилом и циклоспорином А
Аннотация: На Кл человека NCI-Н69 и мышиных Кл ЕМТ6, чувствительных и резистентных к адриамицину, изучали перекрестную устойчивость к другим препаратам (цитостатикам). Уровень устойчивости оценивали по фактору резистентности (ФР), к-рый равен отношению ID[5][0] для резистентных Кл к ID[5][0] для чувствительных Кл; модификацию резистентности (МР) оценивали по отношению ID[5][0] при отсутствии модификатора к ID[5][0] в его присутствии. Приведены ФР для 11 соединений. ФР для адриамицина составляет 97,3, для аклациномицина 5,8, для иодоадриамицина 18,9 для Кл Н69. Верапамил снижает ФР соотв. для этих цитостатиков 15,0; 7,1; 1,7. Для циклоспорина А ФР равны соотв. 14,5; 1,0; 4,4. Считают, что полученные результаты могут быть использованы для выбора терапевтических схем с целью преодоления резистентности. Великобритания, Cambridge, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Twentyman, Peter R.; Workman, Paul

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.333

Walton, Michael I.
Stimulation by localized tumor hyperthermia of reductive bioactivation of 2-nitroimidazole benznidazole in mice [Text] / Michael I. Walton, Norman M. Bleehen, Paul Workman // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 9. - P2351-2355 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Стимуляция локальной гипертермией восстановления биологической активности 2-нитрозоимидазол бензонидазола в опухолях мышей
Аннотация: Мышам C3H/He имплантировали саркому и когда Оп достигали величины 10-14 мм в диам., их подвергали локальной гипертермии (Гт) при т-ре 43,5'ГРАДУС' С в течение 30 мин. Бензонидазол (I) вводили в/б в конц-ии 2,5 мМ/кг за 2,5 ч до начала Гт. Авт. заключают, что локальная Гт избирательно стимулирует восстановление биол. активности I в Оп мышей, подтверждая, т. обр., гипотезу о специфич. роли биовосстановительных соединений в процессах, протекающих при воздействии Гт на Оп. Великобритания, MRC Unit und University Department of Clinical Oncology and Radiotherapeutics, Cambridge CB2 2QH. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА КНТ
ГИПЕРТЕРМИЯ
НИТРОЗОИМИДАЗОЛБЕНЗОНИДАЗОЛА*2-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bleehen, Norman M.; Workman, Paul

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.56

Workman, Paul.
Micropharmacokinetics of chemical modifiers [Text] / Paul Workman // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P897-906 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Микрофармакокинетика химических модификаторов
Аннотация: Описывают новые методы анализа, позволяющие исследовать микрораспределение и микрометаболизм хим. радиомодификаторов на клеточном и молекулярном уровнях. К этим методам относятся: проточная цитометрия, МР-спектроскопия и молекулярная энзимология. Использование этих методов поможет оптимизировать хим. модификацию клеточной радиочувствительности. Библ. 52.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.09 + 341.49.05
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАТОРЫ
МИКРОФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭНЗИМОЛОГИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.361

Maxwell, Ross J.
Demonstration of tumor-selective retention of fluorinated nitroimidazole probes by {1}{0}F magnetic resonance spectroscopy in vivo [Text] / Ross J. Maxwell, Paul Workman, John R. Griffiths // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P425-429 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Демонстрация селективности задержки опухолями фторидных нитроимидазольных проб с помощью {1}{9}F-магнитно-резонансной спектроскопии in vivo
Аннотация: Оценивали возможность использования 2 фторированных аналогов мизонидазола - Ro07-0741 и CCl-103F - в качестве индикаторов для идентификации гипоксических КЛ Оп методом {1}{9}F-МР-спектроскопии. Динамика распределения этих соединений в организме мышей-опухоленосителей согласуется с данными о степени гипоксии КЛ и активности нитроредуктазы в исследуемых тканях и открывают возможность использования {1}{9}F МР для выявления гипоксических КЛ in vivo. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ОПУХОЛИ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul; Griffiths, John R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.75

Coley, Helen M.
Improved cellular accumulation is characteristic of anthracyclines which retain high activity in multidrug resistant cell lines, alone or in combination with verapamil or cyclosporin A [Text] / Helen M. Coley, Peter R. Twentyman, Paul Workman // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 24. - P4467-4475 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Улучшение клеточного накопления является характеристикой антрациклинов, которые сохраняют высокую активность в множественно лекарственно резистентных линиях клеток одни или в комбинации с верапамилом или циклоспорином A
Аннотация: Изучали цитотоксич. действие адриамицина (I), аклациномицина (II), Ro 31-1215 (III) и 4-деокси-4-иодоадриамицина (IV) на чувствительные и резистентные линии Кл ЕМТ 6 и Н69. Показали, что фактор резистентности (ФР) для Кл Н69 для I, II, III, IV был равен соотв. 150, 5,8; 12,4; 18,9. Для Кл ЕМТ 6 ФР соотв. был равен 33,9; 4,7; 8,1 и 4,4. Показали, что в резистентных линиях Кл ЕМТ 6/AR 1.0 и Н69/LX 4 накопление I было ниже в 16 и 2,5 раза, чем в соотв. чувствительных. Накопление II практически не отличалось в резистентных и чувствительных Кл, хотя различия в накоплении III и IV в чувствительных и резистентных Кл были меньше, чем для I. Показали, что верапамил и циклоспорин А улучшают накопление цитостатиков только в резистентных Кл от 8,0 до 1,3 раза. Измеряли кинетику накопления цитостатиков под влиянием модификаторов в течение 60 мин. Показали, что верапамил и циклоспорин А не изменяют накопление II в резистентных Кл. Делают вывод, что улучшение накопления цитостатика в Кл может указывать на возможность преодоления их резистентности к этим цитостатикам. Великобритания, Cambridge MRC Clinical Oncology and Radiother. Units. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЕМТ-6
КУЛЬТУРА КЛЕТОК Н69
НАКОПЛЕНИЕ ЦИТОСТАТИКОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Twentyman, Peter R.; Workman, Paul

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.88

Walton, Michael.
Molecular enzymology of the reductive bioactivation of hypoxic cell cytotoxins [Text] / Michael Walton, Roland C. Wolf, Paul Workman // 77Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P983-986 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Молекулярная энзимология восстановительной биоактивации цитотоксинов гипоксическими клетками
Аннотация: Используя ряд ферментов, исследовали энзимологию восстановительной биоактивации трех цитотоксинов гипоксических Кл, ди-N-оксида бензотриазина SR 4233 (I), 2-нитроимидазола бензнидазола (II) и динитрофенилазиридина СВ 1954 (III). Скорости восстановительного превращения I-III в анаэробных микросомах печени мышей различны, уменьшаясь в порядке: I, III, II. С использованием очищ. цитохром Р-450-редуктазы и АТ к ней, авт. показали, что этот фермент участвует в восстановительной биоактивации всех трех соединений. Меньшую роль он играет в восстановлении I, большую - в восстановлении III. С помощью окиси углерода, ингибитора цитохрома Р-450 (Р-450), показано, что Р-450 участвует в восстановлении I и II. В восстановлении I P-450 играет основную роль, а в восстановлении II второстепенную. Очищенная ксантиноксидаза также восстанавливает I и II, а цитозольная альдегидоксидаза - только II. Сравнение относительного участия различных оксидаз в Оп и нормальных тканях, может привести к более рациональному выбору цитотоксинов гипоксических Кл для ХТ Оп. Великобритания. MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit. Cambridge, CB2 2Q11. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИНЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ БИОАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wolf, Roland C.; Workman, Paul

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.81

Workman, Paul.
Accelerated elimination of pimonidazole following microsomal enzyme induction in mice: a possible approach to reduced neurotoxicity of the pimonidazole-etanidazole combination [Text] / Paul Workman // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1011-1013 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Ускоренное выведение пимонидазола, сопровождающееся индукцией микросомальных белков у мышей: возможный подход к снижению нейротоксичности при использовании комбинации пимонидазол-этанидазол
Аннотация: Использование комбинации нитроимидазолов пимонидазол (ПНЗ) - этанидазол (ЭНЗ) позволило получить более высокую степень радиосенсибилизации. Ограничением в применении этой комбинации может явиться увеличение МНЗ периферической нейротоксичности ЭНЗ для человека. Индукция гидроксилирующих микросомальных ферментов печени фенобарбиталом приводила к снижению конц-ии ПНЗ в плазме, мозге и Оп мышей, причем в Оп - в меньшей степени, чем в мозге и плазме. Индукция фенобарбиталом не вызывала изменений в отношении ПНЗ к его N-окисленным метаболитам в моче и заметно снижала конц-ии циркулирующих метаболитов в плазме. Не наблюдали влияния фенебарбитала на фармакокинетику ЭНЗ в плазме и тканях. Результаты позволяют предположить, что индукция микросомальных ферментов печени может быть использована при разработке подходов к снижению токсичности при использовании комбинации нитроимидазолов ПНЗ-ЭНЗ и может также дать информацию по энзимологии метаболизма ПНЗ. Великобритания, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, MRC Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КОМБИНАЦИИ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.146

Decreased NADPH: Cytochrome P-450 reductase activity and impaired drug activation in a mammalian cell line resistant to mitomycin C under aerobic but not hypoxic conditions [Text] / Paul R. Hoban [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4692-4697 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Уменьшение НАДФН-цитохром P-450-редуктазной активности и нарушение активации препарата в резистентной к митомицину C линии Кл млекопитающих в аэробных, но не гипоксических условиях
Аннотация: Изучали механизм резистентности клеток (Кл) СНО к митомицину С (I) и его более легко активируемому аналогу ВMY25282. Показали, что уровень активности резистентных Кл равен 7- и 2-кратному соотв. Показали, что в анаэробных условиях оба препарата в 30 раз быстрее восстанавливаются, чем в аэробных. Показали, что в анаэробных условиях был в 3 раз более заметен в устойчивых Кл метаболизм I, чем в чувствительных. Показали, что в устойчивых Кл в 3-4 раза снижена активность НАДФН-цитохром Р-450редуктазы. Высказывают предположение, что резистентность Кл к I связана со снижением скорости его активации в этих Кл. Великобритания, Chilton. Radiobiology Urtit. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р-450-РЕДУКТАЗА
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Hoban, Paul R.; Walton, Michael I.; Robson, Craig N.; Godden, Judith; Stratford, Ian J.; Workman, Paul; Harris, Adrian L.; Hickson, Ian D.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска